Пространственно-временная структура колоний птиц и биологические аспекты раннего онтогенеза

Таблица 5 Темп откладки яиц у озерной чайки при размножении в зоне покоя на оз. Курлады

Темп яйцекладки	1988 г.	1989 г.
	Биологический центр	Периферия	Биологический центр	Периферия
	n	%	n	%	n	%	n	%
Двухяйцевые кладки
11	5	26,32	4	17,39	8	17,02	4	21,05
10001	1	5,26	-	-	-	-	-	-
1001	2	10,53	1	4,35	2	4,26	-	-
101	-	-	1	4,35	8	17,02	5	26,32
Трехъяйцевые кладки
111	2	10,53	5	21,74	8	17,02	-	-
1011	2	10,53	3	13,04	3	6,38	2	10,53
1101	2	10,53	5	21,74	8	17,02	2	10,53
10101	3	15,79	1	4,35	9	19,15	4	21,05
11001	2	10,53	1	4,35	1	2,13	1	5,26
100101	-	-	1	4,35	-	-	1	5,26
10011	-	-	1	4,35	-	-	-	-

Завершенные кладки озерных чаек, как и других видов птиц, бывают ритмичными и аритмичными. Из двухъяйцевых кладок, по данным 1988г., ритмичных кладок в биологическом центре - 62,5%, на периферии - 66,67%. По трехъяйцевым кладкам данные следующие: на долю ритмичных кладок в биологическом центре приходится 18,18%, а на периферии - 29,41%.По всей выборке материала, для двух- и трехъяйцевых кладок получены следующие данные по ритмичности откладки яиц: в 1988г. на периферии колонии сформировалось 29,13% ритмичных кладок и 60,87% аритмичных, в биологическом центре, соответственно, 36,84% и 63,16%. Данные 1989г. следующие: на периферии ритмичных кладок 21,05%, аритмичных - 78,95%, в биологическом центре на долю ритмичных кладок приходится 34,04%, а аритмичных 65,96%. Таким образом, при изучении темпа откладки яиц выявлена изменчивость в этой характеристике: как в биологическом центре, так и на периферии колонии преобладает аритмичный вариант откладки яиц.

Темп откладки яиц при размножении черношейной поганки. При изучении темпа откладки яиц у черношейной поганки наблюдения проводились в колониях, размещавшихся в зоне покоя и в районе очистных сооружений оз. Курлады. Оба варианта размещения колонии черношейных поганок, связаны с гнездованием озерных чаек. Данные, полученные в 1988 и 1989 гг., приведены в табл.6. Завершенные кладки черношейной поганки, по данным 1988и1989 гг., состояли из двух-шести яиц. Каждый вариант кладки в зависимости от количества яиц был представлен ритмичными и аритмичными кладками.

Таблица 6 Темп откладки яиц у черношейной поганки(Оз. Курлады, 1988 и 1989 гг.)

Темп яйцекладки	1988 г.	1989 г.
	Биологический центр	Периферия	Биологический центр	Периферия
	n	%	n	%	n	%	n	%
Двухъяйцевые кладки 11	?	?	?	?	2	5,26	1	7,69
101	-	-	-	-	2	5,26	-	-
Трехъяйцевые кладки
111	2	11,11	2	9,09	2	5,26	2	15,39
1101	-	-	-		-	-	1	7,69
10011	-	-	2	9,09	2	5,26	1	7,69
Четырехъяйцевые кладки
1111	5	27,75	7	31,82	8	21,05	3	23,08
100111	-	-	-	-	1	2,63	-	-
11011	1	5,56	1	4,55	2	5,26	2	15,39
110101	-	-	-	-	1	2,63	-	-
1101	4	22,22	3	13,64	3	7,89	-	-
10111	2	11,11	2	9,09	5	13,16	-	-
110011	-	-	-	-	-	-	1	7,69
10101	-	-	1	4,55	-	-	-	-
1010011	-	-	1	4,55	-	-	-	-
Пятияйцевые кладки
11111	-	-	-	-	4	10,53	-	-
111011	-	-	1	4,55	-	-	-	-
111101	1	5,56	1	4,55	1	2,63	1	7,69
1101101	-	-	-	-	1	2,63	-	-
110111	1	5,56	-	-	-	-	-	-
101111	-	-	-	-	1	2,63	-	-
1101011	1	5,56	-	-	1	2,63	1	7,69
Шестияйцевые кладки
111111	-	-	1	4,55	2	5,26	-	-
1110111	1	5,56	-	-	-	-	-	-

Для гнезд с двумя яйцами в завершенной кладке зафиксированы ритмичные (11) и аритмичные (101) кладки. С увеличением количества яиц в гнезде возрастает количество вариантов яйцекладки. Так, для трехъяйцевых кладок выявлены три варианта в зависимости от темпа яйцекладки, для кладок из четырех яиц - 9 вариантов, для кладок из пяти яиц - 7, а для шестияйцевых гнезд - 2. Уменьшение числа вариантов гнезд в зависимости от темпа яйцекладки в гнездах, содержащих шесть яиц, может быть связано с низкой частотой встречаемости таких кладок: в 1988г. - 1 гнездо, а в 1989 г. - два гнезда с завершенной кладкой из шести яиц.

Адаптивный характер ритмичности и аритмичности откладки яиц. Анализ данных по ритмичности откладки яиц озерной чайкой и черношейной поганкой показывает, что ритмичные и аритмичные кладки выявляются с высокой частотой при размножении видов во всех гнездовых биотопах. Ритмичные и аритмичные варианты откладки яиц характерны для гнезд как биологического центра, так и периферии колонии. В силу вышесказанного можно заключить, что разный темп откладки яиц в пределах колониального поселения является проявлением изменчивости организмов, размножающихся в пределах одной колонии. Такой вариант изменчивости, проявляющийся фенотипически во все годы исследований, имеет под собой скорее всего наследственную основу, т.е. между самками, откладывающими яйца в ходе ритмичной или аритмичной кладки, могут быть генотипические различия.

При описании различий между организмами в пределах группы особей выявляется полиморфизм, возникновение которого связано с действием естественного отбора, сохраняющего совокупность организмов с определенными признаками. В процессе адаптивного преобразования популяций формируются гетерозиготный и адаптивный полиморфизм (Яблоков, 1987). Сопоставляя наличие в пределах колонии двух вариантов кладок с такой характеристикой совокупностей организмов, как полиморфизм, можно допустить, что ритмичность и аритмичность кладок птиц являются одним из видов полиморфизма. Сохранение полиморфизма связано с действием естественного отбора и объясняется адаптивным характером полиморфных различий в пределах группы особей. Адаптивность различий в темпе откладки яиц проявляется по отношению к физиологическим процессам организма самки, к достройке гнезда и вместе с тем является реакцией на изменяющиеся экологические условия, на фоне которых происходит откладка яиц. Процесс постепенной откладки яиц происходит на фоне достройки гнезда. Одновременно с этим увеличивается плотность насиживания, что снижает вероятность гибели яиц и гнезд.

Таким образом, ритмичная или аритмичная кладки обеспечивают птицам возможность летать в период яйцекладки, накапливать вещества для построения яиц, постепенно достраивать гнездо и увеличивать плотность насиживания. Все названные события происходят на фоне изменяющихся условий окружающей среды, которые могут влиять на ритмичность яйцекладки.

Величина завершенной кладки у озерной чайки. По литературным данным, величина кладки озерной чайки составляет 3 яйца (Мальчевский, 1981) или от 1 до 5 яиц (Маматов, 1990). С.А. Шураков (1993) указывает, что на севере ареала средняя величина завершенной кладки 2,7. В доступной литературе не обнаружено данных о количестве яиц в центре и на периферии колонии.

Процентное соотношение кладок озерной чайки, состоящих из разного количества яиц из гнезд биологического центра и периферии колонии, а также из разных участков оз. Курлады, представлено на рис. 7 и 8.

Величина завершенной кладки черношейной поганки. Завершенная кладка черношейной поганки состоит из 2 - 6 яиц (Мензбир, 1895, 1918; Михеев, 1957; Гордиенко, 1981, 1983; Подковыров, 1986).

Величина завершенной кладки черношейной поганки изучена при фор-мировании колонии в зоне покоя и в районе очистных сооружений.

Сравнительный анализ доли гнезд с разной величиной завершенных кладок проведен при вычислении средних показателей, полученных по данным 1988?1990 гг., и данных последующих лет исследований. Результаты приведены на рис. 9 и 10.

Рис.7. Процентное соотношение завершенных кладок озерной чайки с разным количеством яиц (по данным 1988-1990 гг.)



Рис.8. Процентное соотношение завершенных кладок озерной чайки с разным количеством яиц (по данным 2002,2003,2005гг.)

Рис.9. Процентное соотношение завершенных кладок черношейной поганки с разным количеством яиц (по данным 1988 - 1990 гг.)



Рис.10. Процентное соотношение завершенных кладок черношейной поганки с разным количеством яиц (по данным 2004 - 2006 гг.)

Изучение величины завершенных кладок озерной чайки и черношейной поганки с учетом размещения гнезд в пределах колониального поселения позволяет сделать следующие выводы:

? завершенная кладка озерной чайки состоит из 1-5 яиц, а черношейной поганки - из 2 - 6 яиц;

? величина завершенной кладки озерной чайки и черношейной поганки больше в гнездах биологического центра колонии;

? различия в величине завершенной кладки в гнездах биологического центра и периферии колонии, по-видимому, связаны с возрастными различиями птиц, гнездящихся в разных частях колониального поселения.

6. Морфология яиц

В орнитологии морфологический подход находит широкое использование при изучении раннего онтогенеза, что в сочетании с анализом экологической ситуации позволяет на оологическом материале изучать микроэволюционные процессы (Климов, 1990), оценивать пространственную структуру вида у птиц (Опыт оценки пространственной структуры вида методами оологической фенетики (на примере грача),1990), а также проводить эколого-ооморфологическую оценку состояния популяции птиц (Венгеров, 1991). Морфологические признаки яйца подвержены географической, хронографической, биотопической и возрастной изменчивости (Венгеров, 1999). В качестве объектов для проведения эколого-морфологических исследований используются многие виды птиц. Внимание орнитологов привлекают виды, переживающие в настоящее время, как увеличение, так и сокращение численности, осваивающие новые местообитания и адаптирующиеся к изменяющимся условиям окружающей среды. К числу таких видов относится и озерная чайка (Larus ridibundus).

Масса яиц. Для оценки яиц исследуемых видов в качестве одного из критериев выбрана масса яиц. Это комплексный показатель, который связан с массой тела насиживающей птицы (Шмидт-Ниельсен, 1987). Масса яиц, отложенных самкой, влияет на выводимость птенцов (Конева, 1969; Звонова, Шахнова, 1973), жизнеспособность потомства (Быховец, Булах, 1967) и на уровень смертности птенцов (Сыроечковский, 1975; Злочевская и др.,2000; Horak P, Mand R.,Ots I.,1997). Известно, что масса яиц может уменьшаться с увеличением их порядковых номеров (рангов) (Болотников и др., 1985). В литературе приведены сведения о средней массе яиц озерной чайки (Иоганзен, 1907; Дементьев, Гладков, Спангенберг, 1951; Болотников, Каменский, 1988; Маматов, 1990). Масса яиц озерной чайки изучалась в зависимости от ранга (Семенова, 1986). Однако, анализируя этот показатель, авторы не приводят данные об изменчивости массы яиц в зависимости от ранга и положения в структуре колонии. При изучении массы яиц озерной чайки с учетом порядкового номера в гнезде и положения гнезда в структуре колонии получены данные, приведенные в табл. 7 и 8.

Анализируя полученные результаты, можно прийти к выводу о том, что средняя масса яйца озерной чайки уменьшается с увеличением порядкового номера. Эта особенность проявляется для гнезд биологического центра и периферии колонии. По средним величинам масса яиц из гнезд биологического центра больше, чем из гнезд периферии колонии. Различия статистически достоверны.

Масса яиц черношейной поганки также изучена с учетом порядкового номера яйца и положения гнезда в структуре колонии. Некоторые результаты приведены в табл. 9 и 10.

Таблица 7 Масса яиц озерной чайки (Оз. Курлады,1990г.)

Участок колонии	Порядковый номер яйца	n	, г	m	V %	min	max
Периферия	1	65	33,75	0,38	8,97	28,0	42,4
	2	21	34,4	0,48	6,41	30,2	38,8
	3	4	34,95	1,28	7,31	31,5	37,6
Биологичес- кий центр	1	29	35,18	0,55	8,45	29,5	41,4
	2	11	33,76	0,73	7,14	28,6	37,9
	3	4	34,9	0,93	5,31	32,3	36,3

Таблица8 Масса яиц озерной чайки (Оз. Курлады, 2002г.)

Участок колонии	Порядковый номер яйца	n	, г	m	V%	min	max
Биологический центр	1	36	36,12	0,42	7,03	29,5	41,5
	2	32	36,13	0,34	5,29	32,5	40,5
	3	26	35,55	0,37	5,29	31,0	38,6
	4	1	35,50	-	-	-	-
Периферия	1	13	32,64	0,47	5,21	29,2	35,6
	2	10	32,62	0,55	5,37	29,1	34,8
	3	5	32,36	0,91	6,27	28,6	34,2

Таблица 9 Масса яиц черношейной поганки (Оз.Курлады, 1990г.)

Участок колонии	Порядковый номер яйца	n	, г	m	V %	min	max
Биологический центр	1	32	21,19	0,37	9,83	16,1	25,3
	2	33	21,34	0,31	8,42	17,8	25,1
	3	25	21,9	0,29	6,83	18,6	24,5
	4	15	21,73	0,33	5.85	19,5	23,2
	5	1	20,4	--	-	-	-
Периферия	1	12	20,09	0,35	5,99	18,3	22,5
	2	12	20,33	0,46	7,83	18,2	23,4
	3	11	20,16	0,99	5,02	18,5	21,5
	4	4	20,08	0,35	3,42	19,0	20,9

В литературе показано, что молодые домашние курицы несут более мелкие яйца (Hall, Marble, 1931; Clark, 1940; Анорова, 1958, 1960,1966; Larionow, 1958; Филоненко, Столяр, 1973). Изменение массы и размеров яиц с увеличением возраста доказано на пингвинах (Richdale, 1957), северокавказских индейках (Конева, Третьяков, 1971). Объем и вес яйца увеличивается с возрастом у чайковых (Онно, Бугаев, Горяйнова, 1977; Nisbet, 1978; Coulson, Dyncan, Thomas, 1982).

Сопоставляя данные, полученные нами, с литературными, можно заключить, что центр колонии заселяется особями старшего возраста, а на периферии селятся птицы младшего возраста. Это подтверждается также данными по объему яиц озерной чайки (Тарасов, 1978). Кроме этого, ряд ученых доказали, что от возраста птицы зависит положение гнезда в колонии (Coulson, Potts, Horobin, 1969; Ryder, 1980).

Таблица 10 Масса яиц черношейной поганки (Оз. Курлады,1991г.)

Участок колонии	Порядковый номер яйца	n	, г	m	V %	min	max
Биологический центр	1 2 3 4 5	65 53 42 31 10	22,01 21,82 21,57 21,71 20,84	0,18 0,22 0,25 0,29 0,5	6,59 7,36 7,59 7.68 7,56	18,9 17,8 17,7 18,9 18,8	24,9 24,8 25,0 25,0 23,7
Периферия	1 2 3 4 5 6	44 25 17 10 4 2	20,49 20,85 20,77 21,02 21,30 20,95	0,22 0,26 0,35 0,45 0,56 -	6,99 6,25 7,01 6,73 5,23 -	16,7 18,8 18,0 19,1 19,6 19,7	23,0 24,1 23,9 23,5 22,8 22,2

Обобщая фактический материал по внутриколониальной изменчивости массы яиц черношейной поганки и озерной чайки, можно сделать выводы:

? яйца обоих видов различны по массе не только в пределах кладки, но и в зависимости от положения гнезда в колонии;

- масса яиц из кладок центра выше на статистически достоверном уровне;

- степень изменчивости массы яйца также выше для кладок из центра колонии.

7. Характеристика неспецифического иммунитета в раннем онтогенезе колониальных видов птиц

Содержание лизоцима в яйцах озерной чайки и черношейной поганки. Получены данные о содержании лизоцима в белковой оболочке яиц обоих видов, которые позволяют судить об уровне неспецифической резистентности яиц. Для подобных выводов использована концентрация лизоцима в белковой оболочке, т.к. на ранних этапах онтогенеза лизоциму принадлежит ведущая роль в обеспечении иммунитета, на средних и поздних стадиях в работу включаются дополнительные механизмы иммунитета, а концентрация лизоцима существенно снижается (Бугаков, Василюк, 1974; Образцова, Мельник, 1976; Урюпина, 1983). Результаты наших исследований приведены в табл.11 и 12. В числителе приведены данные 1989г., а в знаменателе - данные 1990г.

Таблица 11 Содержание лизоцима в белке яиц озерной чайки (1989 /1990г.)

Положение в колонии, номер, компонент	n	_ Х, мг/мл	m	min	max
Биологический центр
Первые:
жидкий белок
густой белок
Третьи:
жидкий белок
Периферия
Первые:
жидкий белок
густой белок
Третьи:
жидкий белок			?	?	?
густой белок			?	?	?

Таблица 12 Содержание лизоцима в белке яиц черношейной поганки (1989 /1990г.)

Положение в колонии, номер, компонент	n	_ Х, мг/мл	m	min	max
Биологический центр
Первые:
жидкий белок
густой белок
Четвертые:
жидкий белок
густой белок
Периферия
Первые:
жидкий белок
густой белок
Четвертые:
жидкий белок
густой белок

Анализ материала позволяет сделать следующие выводы:- концентрация лизоцима различна в густом и жидком белках яиц разного временного ранга и изменяется в зависимости от положения кладки в колонии;- степень изменчивости признака концентрация лизоцима в белке выше в центре колонии; - сопоставляя материал о продолжительности инкубации, содержании лизоцима и морфологии яиц можно заключить, что в центре колонии птицы откладывают яйца с большей массой, меньшим содержанием лизоцима и более длительным периодом инкубации, что характерно для птиц старшего возраста; - повышение уровня неспецифического иммунитета в раннем онтогенезе изучаемых видов достигается увеличением концентрации лизоцима в белковой оболочке.

8. Эколого-этологические аспекты существования поливидовой колонии птиц

Состав поливидовой колонии птиц. В пределах колонии, как в центре, так и на периферии, среди гнезд озерной чайки располагаются гнезда или группы гнезд черношейной поганки. Для озерной чайки это объясняется стремлением построить свое гнездо ближе к гнезду соседней птицы (Харитонов, 1989; Patterson, 1965). Возможно, это относится и к черношейной поганке как колониально гнездящемуся виду. Визуально в пределах колонии удается выделить чистые группировки гнезд обоих видов. По данным 1991-1995 гг., они составляют от 1/3 до 1/4 от общего количества гнезд в колонии. Озерная чайка располагает гнезда на заломах тростника или сплавинах. Большинство гнезд черношейной поганки располагается около гнезд озерной чайки. При этом гнезда обоих видов могут соприкасаться.

Так формируются смешанные группировки. Часть гнезд черношейных поганок закрепляется среди зарослей тростника, что приводит к формированию однородных по составу группировок. Озерная чайка, в отличие от черношейной поганки, при выборе места для гнезда предпочитает открытые участки. Это, возможно, связано с тем, что озерная чайка садится на гнездо с воздуха, а черношейная поганка с воды. Открытое расположение гнезда озерной чайки компенсируется покровительственной окраской яиц и птенцов.

Формирование границ колонии. При описании границ колониального поселения птиц следует учитывать, что границы существуют как на плоскости, так и в пространстве. Границы колонии на плоскости в геометрическом отношении представляют собой линию, ограничивающую территорию, занятую гнездами. Место прохождения этой границы зависит от размещения гнезд по периферии колонии, что в свою очередь определяется характером размещения тростниковой растительности. По нашим данным, в центре колонии на 1 м² располагается, в среднем около 100 растений тростника, а на периферии эта величина снижается до 20 экземпляров (данные 1988 г.). Снижение плотности растений затрудняет выбор места для постройки гнезда. В итоге в биологическом центре гнезда озерной чайки располагаются на заломах тростника, а на периферии не только на заломах тростника, но и на сплавинах, что часто приводит к разрешению гнезд. По данным 1988 г., элиминация кладок озерной чайки в центре колонии достигает 30%, а на периферии - около 68%. Указанное соотношение погибших кладок отмечалось и в последующие годы. Распределение гнезд черношейных поганок зависит от распределения гнезд озерных чаек, а так же от наличия тростника. Для черношейной поганки, как и для озерной чайки, отмечается увеличение интенсивности элиминации гнезд при движении от биологического центра к периферии колонии. На периферии колонии возможна групповая элиминация, вызванная резкими изменениями погоды. Так, в мае 2006 г., в результате резкого усиления ветра, погибли все гнезда черношейной поганки, сформировавшиеся на периферии колонии.

Учитывая характер перемещения птиц, расстояние, с которого птицы реагируют на приближение хищника, можно охарактеризовать пространственное расположение границ колонии: нижняя граница - плоскость с гнездами птиц, верхняя граница - плоскость, в пределах которой перемещаются птицы над колонией и боковая граница в виде искривленной поверхности, проходящей от нижней плоскости к верхней, при этом площадь верхней плоскости больше. Сопоставляя результаты наблюдений за перемещением птиц, можно прийти к выводу о том, что границы колонии, формирующиеся в пространстве гнездового биотопа, очерчивают усеченный конус.

Границы колониального поселения не являются стабильными: с увеличением количества гнезд в пределах колониального поселения может происходить смещение границ колонии. В этом процессе особую роль играет формирование периферии колониального поселения, т.к. на этой стадии формирования колонии гнезда располагаются на новых участках в пределах гнездового биотопа. На процесс размещения границы колонии влияет так же процесс элиминации. Так, в случае групповой элиминации на периферии колонии, границы приближаются к территории биологического центра.

Расположение границ поливидовой колонии птиц в большей степени определяется озерной чайкой. Это связано со следующими причинами: озерная чайка первой приступает к размножению в пределах формирующейся колонии, распределение гнезд озерными чайками влияет на распределение гнезд черношейных поганок, а так же с тем, что социальную функцию защиты выполняет в поливидовой колонии озерная чайка.

Биоценотические взаимоотношения озерной чайки и черношейной поганки. Совместное обитание разных видов птиц на одной территории в репродукционный период сопровождается их сопряженной эволюцией. К результатам этого явления относятся выработка определенной системы пространственно-временных и экологических связей между разными видами, а также возникновение механизмов, снижающих напряженность межвидовой конкуренции (Кошелев, 1991).

Виды, занимающие территорию колонии, вступают в межвидовые взаимоотношения. В.Н. Беклемишев (1951), анализируя взаимоотношения организмов в природе, предложил выделять в биоценотических отношениях несколько типов связей. К взаимоотношениям озерной чайки и черношейной поганки, на наш взгляд, относятся следующие:

1. Прямые топические связи. Два вида, поселяясь на одной территории, совместно переживают гнездовый период. Гнездостроительная деятельность озерной чайки создает благоприятные условия для гнездования черношейной поганки. Названный вид связей проявляется в двух вариантах: как обитание в пределах одной колонии и как непосредственный контакт между гнездами. Второй вариант прямых топических связей характерен не для всех птиц, входящих в колонию. Прямые топические связи между озерной чайкой и черношейной поганкой могут временно прекращаться при изменении условий среды. Так, переселение озерных чаек в район слива отстойных вод привело к тому, что черношейные поганки в течении нескольких лет не гнездились с озерными чайками.

2. Прямая фабрическая связь. Проявляется в том, что пары озерных чаек могут использовать при постройке гнезда в качестве основания гнезда черношейных поганок. Это происходит даже в том случае, если в гнезде черношейной поганки уже отложены яйца. Используемое гнездо постепенно затапливается, а кладка черношейной поганки гибнет. Описанные события являются редкими: 1-2 случая за сезон размножения.

3.Прямая форическая связь. Предполагает переселение организмов.Например, в 1991г. в начале гнездового периода произошло переселение колонии озерных чаек к противоположному берегу озера. Вслед за озерными чайками туда же переселились черношейные поганки.

По мнению Н.С. Гордиенко (1977), успех гнездования черношейных поганок в большей степени зависит от взаимоотношений с озерной чайкой. Анализ биоценотических отношений, которые устанавливаются между озерной чайкой и черношейной поганкой, позволяет заключить, что прямые топические и форические связи, в отличие от прямой фабрической, приводят к уменьшению интенсивности элиминации гнезд, снижение вероятности которой повышает устойчивость колонии как биологической системы и создает условия для совместного обитания видов.

Микроклиматические различия в пределах поливидовой колонии. Измерения, проведенные на оз. Курлады в разных участках колонии, но в одно время суток доказали наличие различий по температуре воды, воздуха, скорости ветра и относительной влажности воздуха. Так, 19.05.06 г. в 12 часов получены следующие данные для субколоний, пронумерованных с севера на юг. В указанную дату зарегистрирован северо-западный ветер, переносящий тёплые воздушные массы от места слива очищенной воды на другие участки. В итоге максимальная температура воды и воздуха отмечены в районе субколонии № 1, а минимальные показатели - на территории, занятой субколонией № 4, и открытом пространстве озера. Скорость ветра при перемещении вдоль колониального поселения с севера на юг сначала уменьшалась, а затем возрастала. Уменьшение скорости ветра при перемещении от субколонии № 1 к субколонии № 4 связано с наличием тростниковой растительности, которая уменьшала скорость движения воздушных масс.

На открытом пространстве озера скорость ветра была 16,7 м/с, а на территории субколоний - 3,8 м/с и 9,8 м/с. При низкой скорости ветра, которая не улавливалась ручным анемометром, также отмечены микроклиматические различия. Так, 02.06.06 г. в 15 ч 00 мин максимальные температуры воды и воздуха отмечены в районе субколонии № 1, а при движении к открытому пространству озера показатели уменьшались. Если в изменении температуры воды, воздуха и скорости ветра выявляются некоторые закономерности, то относительная влажность воздуха существенно различается даже на соседних участках.

Различия в изучаемых метеорологических показателях проявляются также в пределах одной субколонии при сравнении результатов измерений в ее центре и на периферии. Так, 24.05.06 г. в 12 ч 00 мин получены следующие результаты. Температура воды в центре субколонии № 4 составляла +24,6°C, у северной границы субколонии ??- +19,6°C, а у южной - +23,6°C. Различия в температуре воды оказались менее существенные: центр субколонии - +17,3°C, у северной границы - +18,0°C, а на юге субколонии - +17, 5°C. Различия в температуре воды и воздуха проявились при существенной разнице в скорости ветра: на границах с субколонией скорость ветра - 4,2 м/с, а в центре - 2,7 м/с. В это же время скорость ветра на открытом пространстве озера составляла 9,4 м/с.

В пределах выделяемых субколоний зафиксированы суточные изменения метеорологических показателей. Так, например, 03.06.06 г. при изучении микроклиматических особенностей в пределах субколонии № 1 получены следующие результаты. В 6 ч 00 мин в центре субколонии температура воды составляла +17, 0°C, а 9 ч 00 мин - + 17,0°C, к 12 ч 00 мин поднялась до +19,0°C, к 15 ч 00 мин - до + 24, 0°C. К 18 ч 00 мин отмечено снижение температуры воды до +20°C, а к 21 ч 00 мин этот параметр составил +18, 0°C. Температура воздуха повышалась до +24,8°C (15 ч 00 мин) с +17,6°C (6 ч 00 мин). В течение дня в большинстве случаев температура воды и воздуха на территории субколонии № 1 была выше этих показателей на открытом пространстве озера.

Анализ микроклиматических различий в пределах колониального поселения сопоставлен с последовательностью формирования колонии. По данным 1992 - 2007гг., первые гнезда появляются на территории субколоний 1, 2, 3. Этот процесс начинался в третьей декаде апреля. Субколония № 4 формируется в конце мая.

Таким образом, в пределах поливидового колониального поселения птиц выявляются микроклиматические различия, заключающиеся в разнице температур воды и воздуха, относительной влажности воздуха и скорости ветра.

Особенности экологических условий в районе очистных сооружений. Лабораторные исследования показали, что в районе очистных сооружений объемная активность радона-222 не превышает допустимый уровень, как и объемная активность радионуклида цезий-137. Результаты измерений суммарной активности альфа-излучающих радионуклидов показали, что по этому параметру нарушаются нормативные требования. Анализ донных отложений подтвердил, что максимальная активность определяется природным радионуклидом калием-40. Гамма-фон соответствует радиоционному фону г. Челябинска и его окрестностей.

Этологические аспекты существования поливидовой колонии. Общественный образ жизни животных оказался эффективным способом максимализации индивидуальной приспособленности (Дьюсбери, 1981). Дж.Эйзенберг (1965) выдвинул следующие критерии, которым должно удовлетворять организованное сообщество: сложная система коммуникаций, специализация, стремление членов общества держаться вместе, постоянство состава, затрудненный доступ для особей того же вида, не являющихся членами данной группы. Известно, что созданию организованных сообществ способствует ряд факторов: защита от хищников, повышение конкурентной способности, буферность по отношению к факторам среды, повышение эффективности питания, проникновение в новые экологические ниши, повышение эффективности размножения, повышение выживаемости детенышей, большая стабильность популяций и изменение окружающей среды (Klopfer, 1974; Wilson, 1975). Некоторые из названных факторов достаточно четко проявляются в жизни изучаемой колонии.

Защита от хищников: названная функция колониального поселения связана с реализацией территориального поведения, которое по-мнению В.К. Рябицева (1993) направлено на защиту участка обитания или какой-то его части от вторжения особей своего вида. Территориальное поведение птиц выступает в качестве механизма, обеспечивающего регуляцию плотности, численности и пространственной структуры популяции. Пернатые хищники, по данным В.А. Зубакина (1977), играют большую роль в жизни колоний и вызывают их уплотнение. В жизни изучаемой колонии реальную опасность для потомства озерных чаек и черношейных поганок представляют луни, серебристые чайки и человек. В течении дня луни залетают на территорию колонии от 4 до 6 раз. Посещения колонии серебристыми чайками происходили гораздо чаще, что связано с их высокой численностью. На вторжение в колонию хищников озерные чайки и черношейные поганки реагируют по-разному. Защита колонии от вторжения хищников - социальная функция озерных чаек. В колонии есть сторожа - отдельные особи озерных чаек, находящиеся в удалении от колонии. При потенциальной опасности эти птицы издают громкий крик, услышав который птицы в колонии изменяют поведение. Озерные чайки поднимаются в воздух и кружатся над колонией. Нападение на врага предпринимают несколько особей. Если хищник залетает на территорию колонии, то его дружно изгоняют, преследуя за пределами поселения. Если в колонии оказывается человек, то на него нападают одна-две птицы, пикируя с громким криком. Остальные чайки беспокойно летают над гнездами. Совершается до 5 атак на человека, если они безрезультатны, птицы начинают занимать гнезда.

Поведение черношейных поганок в этой ситуации иное. Услышав сигнал опасности, издаваемый озерной чайкой, черношейные поганки закрывают кладки строительным материалом. После этого они покидают колонию и плавают на открытом пространстве, постоянно издавая свистящие звуки. Агрессивного поведения никогда не проявляют. Если колония посещается через 3-5 минут после подачи сигнала озерной чайкой, то черношейные поганки успевают закрыть кладки. При внезапном посещении колонии черношейные поганки оставляют кладки не закрытыми и под водой уплывают из колонии. Покинув территорию колонии, птицы громко кричат, пытаются вернуться в гнезда. Значит, в смешанной колонии озерных чаек, черношейных поганок и некоторых других птиц защитную функцию выполняют озерные чайки. Защищая свои кладки, эти птицы защищают кладки черношейных поганок и других видов птиц.

В соответствии с каталогом типов агрессивного поведения (Мойер, 1968, 1976) поведение озерных чаек - это агрессия при раздражении и защита территории, а поведение вторгающихся на территорию колонии - агрессия хищника. Агрессивное поведение, защищающее кладки от хищников, - этологическая адаптация, существенно снижающая элиминацию кладок. Одним из этологических эффектов совместного проживания организмов в колонии, по нашему мнению, является социальное облегчение, состоящее в том, что поведение одной особи влияет на поведение другой. При этом может повышаться вероятность или степень проявления той или иной формы поведения (Дьюсбери, 1981). Социальное облегчение имеет место при строительстве гнезд. Особи старшего возраста, приступая к постройке гнезд раньше, стимулируют своим поведением молодых. Такую категорию социального облегчения Дж.Зайонц (1965) назвал эффектом аудитории. По-мнению В.А. Зубакина (2006) совместное гнездование взаимно стимулирует размножение особей колониального вида, а также колонии притягивают ряд неколониальных видов, которые гнездятся в колонии с большей плотностью. Следовательно, поведенческие реакции организмов в колонии как надорганизменной системе снижают элиминацию, а значит, являются адаптацией. Н.К. Благосклонов (1991) писал, что роль поведения велика, т.к. поведение - самый лабильный из адаптивных признаков высших позвоночных животных с широким диапазоном изменчивости.

Изучение эколого-этологических аспектов существования поливидовой колонии птиц показало, что в колониальном поселении устанавливаются также биоценотические взаимоотношения между гнездящимися видами, формируются пространственно-временная структура и микроклиматические различия. Совместное размножение видов в составе поливидовой колонии обеспечивается механизмами, уменьшающими напряженность межвидовых взаимоотношений. На всех этапах существования колониального поселения проявляются этологические особенности, обеспечивающие выбор места для колонии и гнезда в ее пределах, а также защиту колонии от вторжений хищников.

Таким образом, изучение эколого-этологических аспектов существования поливидовой колонии птиц позволяет прийти к следующим выводам:

? в составе поливидовой колонии птиц отмечается гнездование нескольких видов, которые могут быть отнесены к доминирующим или сопутствующим видам;

? формирование границ поливидовых колоний птиц является результатом взаимодействия группы птиц с экологическими условиями гнездового биотопа;

? между видами, входящими в состав поливидовой колонии птиц устанавливаются на период размножения биоценотические взаимоотношения;

? в пределах колониального поселения птиц выявляются микроклиматические различия: в биологическом центре колонии оптимальнее дозы действия абиотических факторов среды;

? для поливидовой колонии птиц выявлены этологические аспекты, повышающие устойчивость поливидовой колонии птиц к внешним воздействиям и уменьшающие напряженность межвидовых и внутривидовых взаимоотношений.

9. Биологические аспекты раннего онтогенеза черношейной поганки и озерной чайки

Уменьшение массы яиц в процессе инкубации. Уменьшение массы яиц в процессе инкубации изучалось у сизой чайки (Беликов, 1974), деревенской ласточки (Шураков, Петухов, 1978а), береговой ласточки (Маркс, 1981), кукушки (Смогоржевский, Смогоржевская, 1981) и чайковых (Самородов, 1982). В ходе исследований установлено достоверное уменьшение массы яйца за определенный период инкубации. Интерес к проблеме изменения массы яиц за период инкубации связан с двумя основными аспектами:?по характеру и степени уменьшения массы яиц можно судить о ходе развития зародыша в яйце;?данные по уменьшению массы яиц в процессе инкубации доказывают необходимость использовать свежие яйца птиц при описании их массы.

Изучение изменения массы яиц озерной чайки при гнездовании на оз. Курлады в 1988г. позволило получить результаты, представленные в табл. 13.

Анализ данных по уменьшению массы яиц в период инкубации позволяет сделать выводы:

? в процессе инкубации яйца озерных чаек уменьшаются по массе на 10,08%-13,62% по средним величинам;

? уменьшение массы яиц разного порядкового номера в определенной степени обусловлено положением гнезда в структуре колониального поселения;

? на величину изменения массы яйца в процессе инкубации влияют его величина, структурные особенности скорлупы и другие причины;

? минимальные и максимальные показатели уменьшения массы яиц могут обусловливать элиминацию эмбрионов.

Таблица 13 Уменьшение массы яиц озерной чайки (Оз. Курлады, 1988г.)

Участок колонии	Порядковый номер яйца	n	, %	m	min	max
Биологический центр	1	20	11,37	0,69	8,00	18,42
	2	15	13,03	0,37	9,09	19,63
	3	20	12,23	0,37	9,25	14,55
Периферия	1	15	10,43	0,86	5,85	15,07
	2	13	10,08	0,94	6,85	17,89
	3	9	10,72	0,84	3,34	14,65

Длительность инкубации яиц черношейной поганки и озерной чайки. Сопоставляя данные о длительности инкубации яиц, массе и содержанию лизоцима в белковой оболочке, мы констатируем, что увеличение длительности инкубации яиц отмечается на фоне увеличения их массы и содержания лизоцима в белковой оболочке. Сравнение длительности инкубации яиц с их массой и содержанием лизоцима в белке свидетельствует о гетерогенности яиц разного порядкового номера и в зависимости от положения гнезда в структуре колонии. Увеличение длительности инкубации яиц отражает степень проявления такого способа эволюции онтогенеза, как эмбрионизация. В итоге названный способ эволюции индивидуального развития проявляется в большей степени у озерной чайки для первых яиц в гнездах как биологического центра, так и периферии. В сравнительном аспекте из гнезд биологического центра и периферии колонии в большей степени эмбрионизация проявляется для яиц из биологического центра. У черношейной поганки степень эмбрионизации онтогенеза проявляется в большей степени для яиц из гнезд биологического центра.

Анализ данных по длительности инкубации яиц изучаемых видов позволяет сделать выводы:?яйца озерной чайки и черношейной поганки гетерогенны по длительности инкубации;?длительность инкубации яиц изменяется в зависимости от порядкового номера яйца в гнезде и положения гнезда в структуре колониального поселения;?длительнее инкубируются яйца в гнездах биологического центра колонии;?у озерной чайки, в отличие от черношейной поганки, проявляется статистически достоверное увеличение длительности инкубации первых яиц в гнездах по сравнению с последними;?увеличение длительности инкубации яиц отмечается на фоне статистически достоверного увеличения их массы и меньшей концентрации лизоцима в белковой оболочке.

Относительная масса 0-суточных птенцов. Для птенцов озерной чайки этот показатель изменялся в пределах от 62,71 % до 80% (данные 1988 г.), для черношейной поганки в этот же год исследований получены значения от 63,56 % до 80,0%. По этой характеристике выявляются межвидовые различия, а также проявляется связь между порядковым номером птенца и положением гнезда в пределах колонии.

Длительность и порядок вылупления птенцов озерной чайки и черношейной поганки. В ходе наблюдений установлены различия в этой характеристике с учетом порядковых номеров птенцов, положения гнезда в структуре колонии и видовой принадлежности. Наблюдениями установлено, что порядок вылупления птенцов соответствует порядку появления яиц.

Анализ данных по биологическим аспектам раннего онтогенеза черношейной поганки и озерной чайки позволяет сделать выводы:? ранний онтогенез колониальных видов птиц, протекающий в гнездах биологического центра и периферии колонии различается по интенсивности уменьшения массы яиц, длительности инкубации, ритмичности откладки яиц;?0 -суточные птенцы озерной чайки и черношейной поганки гетерогенны по массе и метрическим характеристикам;?различия между 0 - суточными птенцами обоих видов птиц выявляются как в пределах одного гнезда, так и между птенцами из гнезд биологического центра и периферии колонии.

Выводы

1. Предгнездовой период в жизни колониальных видов птиц включает события, влияющие на формирование пространственно-временной структуры поливидовой колонии птиц. К их числу относятся: неодновременность прилета птиц, как одного, так и разных видов, пространственное распределение птиц в гнездовом биотопе, выбор места для колонии и мест для размещения гнезда в пределах колониального поселения, защита территории, на которой формируется колония.

2. Формирование пространственно-временной структуры поливидовой колонии птиц происходит в соответствии со следующими этапами: моновидовой биологический центр, поливидовой биологический центр, моновидовая периферия, поливидовая периферия. Моновидовая колония формируется в два этапа: моновидовой биологический центр и моновидовая периерия.

3. Элементарной группировкой гнезд колониальных видов птиц, размножающихся как в биологическом центре, так и на периферии колонии, является микроколония, которая включает гнездо-основатель микроколонии и периферические гнезда. Величина микроколонии и вариант распределения гнезд в ней зависят от времени формирования микроколонии и характера распределения надводной растительности.

4. Поливидовая колония птиц, как и моновидовая колония, является в возрастном отношении гетерогенной группой размножающихся птиц: в биологическом центре колонии поселяются птицы старшего возраста, а на периферии гнездятся птицы младшего возраста.

5. Возрастные различия между птицами, занимающими на гнездовой период разные участки в пределах колониального поселения, приводят к различиям в морфологии яиц, темпе откладки яиц, длительности инкубации и вылупления птенцов, а также в изменениях размеров гнезд и интенсивности их строительства, что носит адаптивный характер.

6. Гетерогенность яиц колониально гнездящихся видов проявляется в зависимости от порядкового номера и положения гнезда в пределах колонии. У озерной чайки выявляется уменьшение массы и размеров яиц от первых яиц к последним. У черношейной поганки не выявлено прямолинейной зависимости между массой, размерами яиц и их порядковым номером. Яйца обоих видов птиц гетерогенны по концентрации лизоцима в белковой оболочке, что определяет различный уровень иммунитета в раннем онтогенезе в зависимости от порядкового номера яйца и положения гнезда в колонии.

7. Виды птиц, размножающиеся в составе поливидовой колонии, вступают в биоценотические взаимоотношения, которые могут уменьшать напряженность межвидовых взаимоотношений или приводить к элиминации. Среди механизмов, снижающих напряженность межвидовых взаимоотношений между озерной чайкой, черношейной поганкой и другими видами гнездящихся птиц, выявлены различия в сроках гнездования, использование видами разных участков для строительства гнезд, хронологическая растянутость периода размножения, применение разных материалов для постройки гнезд.

8. В пределах поливидовой колонии птиц установлены различия по интенсивности элиминации, уровень которой зависит от порядкового номера яйца и положения гнезда в структуре колонии. Гнезда с периферии колонии элиминируются в большей степени по сравнению с гнездами из биологического центра.

9. Пространственно-временная структура поливидовых колоний птиц является вариантом групповой реакции птиц на действие экологических факторов среды, зависит от межвидовых и внутривидовых взаимоотношений и повышает устойчивость групп размножающихся птиц к экологическим факторам среды.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Монография:

1.Ламехов Ю. Г. Гнездовая жизнь озерной чайки и черношейной поганки на Южном Урале : моногр. / Ю. Г. Ламехов. - Челябинск : Изд-во Челяб. гос. пед. ун-та, 2008. - 240 с.

Статьи в изданиях, рекомендованных ВАК:

2. Ламехов, Ю.Г. Эколого-этологические аспекты существования поливидовой колонии птиц / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 2003.- №5. - С. 114-119.

3. Ламехов, Ю.Г.Основные параметры гнезд черношейных поганок и характер их распределения в гнездовом биотопе/ Ю.Г. Ламехов, С.М. Овчинников // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 2005. - № 6. - С. 122 - 127.

4. Ламехов, Ю.Г. Окраска и особенности химического состава скорлупы яиц озерной чайки / Ю.Г. Ламехов, Е.А. Серая, М.А. Мажухин // Вест. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 2005. - № 6 - С. 127 - 134.

5. Ламехов, Ю.Г. Биология гнездовой жизни озерных чаек (Larus ridibundus) при обитании в разных группировках гнездового биотопа / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 2005. - № 7. - с. 242 - 255.

6. Ламехов, Ю.Г. Видовой состав птиц очистных сооружений / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер.4.Естественные науки.- 2006. - № 1. - С. 133-141.

7. Ламехов, Ю.Г. Микробиологические аспекты гнездовой жизни озерной чайки (Larus ridibundus, L., 1766) /Ю.Г. Ламехов// Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та.- 2006 - № 5.3 -С. 251 -258.

8. Ламехов, Ю.Г. Темп и длительность откладки яиц при размножении озерной чайки / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер.4.Естественные науки.- 2008.- № 7. - С. 264-271.

9. Ламехов, Ю.Г. Величина завершенной кладки колониальных видов птиц на примере озерной чайки (Larus ridibundus, L., 1766) и черношейной поганки (Podiceps nigricollis C.L. Brehm., 1831) / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Оренбург. гос. ун-та. - 2008. - № 12-С. 46-51.

10. Ламехов, Ю.Г. Предгнездовой период в жизни колониальных видов птиц на примере озерной чайки (Larus ridibundus, L., 1766) и черношейной поганки (Podiceps nigricollis C.L. Brehm., 1831) в лесостепной зоне Южного Зауралья / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Оренбург. гос. ун-та. - 2008. -№10-С. 202-208.

Статьи в других изданиях:

11. Ламехов, Ю.Г. Некоторые характеристики яиц грача в условиях Челябинской области /Ю.Г. Ламехов, Б.Г. Петров//Гнездовая жизнь птиц. - Пермь, 1989. - С.110 - 115.

12. Ламехов, Ю.Г. Гнездовая жизнь черношейной поганки в Челябинской области /Ю.Г. Ламехов // Гнездовая жизнь птиц. - Пермь, 1989 - С. 65 - 68.

13. Ламехов, Ю.Г. Гетерогенность яиц по содержанию лизоцима / Ю.Г. Ламехов, В.Н. Пожар // Гнездовая жизнь птиц.-Пермь, 1992 . - С. 63 - 65.

14. Ламехов, Ю.Г. Биология гнездовой жизни лысухи в лесостепной зоне Южного Урала /Ю.Г. Ламехов, В.Л. Щербакова//Гнездовая жизнь птиц.- Пермь, 1992.- С. 58 - 61.

15. Борисов, В.В.Серебристая чайка на Урале /В.В. Борисов, Н.А. Литвинов, Ю.Г.Ламехов//Серебристая чайка: распространений, систематика, экология.- Ставрополь, 1992.-С. 82 - 84.

16. Ламехов, Ю.Г. Некоторые вопросы гнездовой жизни черношейной поганки в лесостепной зоне Южного Урала /Ю.Г. Ламехов// Орнитологические исследования в Челябинской области. - Екатеринбург,1993. - С.67 - 69.

17. Ламехов, Ю.Г. Предгнездовой период в жизни колониальных видов птиц / Ю.Г.Ламехов//Фауна и экология птиц Челябинской области. - Миасс,1996. - С.59 - 62.

18. Ламехов, Ю.Г. К вопросу об иммунитете в раннем онтогенезе черношейной поганки /Ю.Г. Ламехов, О.Е. Шапошникова//Фауна и экология птиц Челябинской области.-Миасс, 1996 - С. 63 - 66.

19. Ламехов, Ю.Г. Характеристика гнезд колониальных видов птиц на примере озерной чайки и черношейной поганки / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер.4.Естественные науки -1999.- № 3. - С. 131-141.

20. Ламехов, Ю.Г. Внутрипопуляционный полиморфизм сизых голубей города Челябинска / Ю.Г. Ламехов, Р.Ж. Абайдулин // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 1999.- № 3. - С. 141-142.

21. Ламехов, Ю.Г. Морфология яиц колониальных видов птиц на примере черношейной поганки и озерной чайки /Ю.Г.Ламехов//Учен. зап. естеств.-технол. фак. ЧГПУ.-Челябинск,2001.-С.228- 242.

22 .Ламехов, Ю.Г. Длительность инкубации яиц у колониальных видов птиц на примере черношейной поганки и озерной чайки / Ю.Г. Ламехов // Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Сер. 4. Естественные науки. - 2001.- № 4. - С. 100-105.

23. Ламехов, Ю.Г. Особенности видового состава и распределения птиц на озере Курлады /Ю.Г. Ламехов, И.П. Чухарева //Вестн. Челяб. гос. пед. ун-та. Серия 4. Естественные науки.-2001.-№ 4.-С.163.

24. Ламехов, Ю.Г. Видовой состав птиц очистных сооружений / Ю.Г. Ламехов, А.В. Полищук//Полевые и экспериментальные биологические исследования.- СПб., 2006.-С. 90- 97.

25. Ламехов, Ю.Г. Уровень радиационного фонда в гнездовом биотопе поливидовой колонии птиц / Ю.Г. Ламехов, В.Е. Рыбакова // Полевые и экспериментальные биологические исследования. - СПб, 2006. - С. 98- 103.

26. Ламехов, Ю.Г. Параметры яиц черношейных поганок в зависимости от откладки их в гнезда /Ю.Г. Ламехов, С.М. Овчинников // Полевые и экспериментальные биологические исследования. - СПб., 2006.- С. 104- 107.

27. Ламехов, Ю.Г. Биология гнездовой жизни черношейной поганки(Podiceps nigricollis )/Ю.Г.Ламехов//Биологические науки Казахстана.-2007.-№4. - С.32-39.

28. Ламехов, Ю.Г. Морфология яиц озерной чайки(Larus ridibundus)как колониального вида птицы/Ю.Г. Ламехов// Естествознание и гуманизм.-Т.4. -№2.- 2007.- С. 21-23.

29. Ламехов, Ю.Г. Уменьшение массы яиц озерной чайки (Larus ridibundus) в процессе инкубации / Ю.Г. Ламехов // Естествознание и гуманизм. -2007. -Т.4., №4. -С. 87-88.

30. Ламехов, Ю.Г. Организация работы секции орнитологии научного общества учащихся /Ю.Г. Ламехов, Е.А. Ламехова// Вестн. Запорож. нац. ун-та.- Запорожье, 2008. - №1.- С. 146- 51.

31. Ламехов, Ю.Г. Особенности колониального гнездования черношейной поганки в лесостепной зоне Южного Зауралья /Ю.Г. Ламехов//Беркут.- 2007. -Т.16, вып.2.-С. 187- 194.

32. Ламехов, Ю.Г. Биология гнездовой жизни озерной чайки в лесостепном Зауралье/Ю.Г.Ламехов, А.И. Шураков //Экология и биоиндикация. - Запорожье, 2007.- Вып. 12, № 2.- С. 119 - 124.

33. Ламехов, Ю.Г. Биология гнездовой жизни колониальных видов птиц в лесостепной зоне Южного Зауралья / Ю.Г. Ламехов // Экология и биоиндикация . - Запорожье, 2008. - Вып. 13, № 1. - С. 90 - 95.

34. Ламехов, Ю.Г.Видовой состав птиц района очистных сооружений города Копейска/ Ю.Г.Ламехов// Вестн. Мордов. ун-та.-№1.-2009.-С. 130 -131.

Материалы и тезисы конференций :

35. Ламехов, Ю.Г. К вопросу о раннем онтогенезе сороки обыкновенной в усло-виях Челябинской области /Ю.Г. Ламехов //Экология птиц Волжско- Уральского региона. - Свердловск,1988. - С.51 - 53.

36. Об оологических различиях в двух отдаленных друг от друга популяциях грачей /А.М. Болотников, Ю.Г. Ламехов, И.В. Марисова // Врановые птицы в естественных и антропогенных ландшафтах: материалы Второго Всесоюз. совещ. - Липецк,1989. - Ч.1-С.56 -57.

37. Ламехов, Ю.Г. Экология гнездовой жизни черношейной поганки / Ю.Г. Ламехов, А.М. Болотников// Распространение и фауна птиц Урала. - Свердловск, 1989. - С.56 - 57.

38. Ламехов, Ю.Г. Озерная чайка в лесостепной зоне Южного Урала / Ю.Г. Ламехов // Распространение и фауна птиц Урала. - Свердловск, 1989. - С.54 - 55.

39. Ламехов, Ю.Г.Фенотипическая гетерогенность раннего онтогенеза озерной чайки / Ю.Г. Ламехов//Материалы Всесоюз. научно-методического совещания зоологов педвузов.- Махачкала,1990. - Ч.2. - С.143 - 144.

40. Значение эмбрионизации онтогенеза в эволюции птиц /А.М. Болотников, В.В. Борисов, Г.И. Дубась, Ю.Г. Ламехов //Материалы десятой Всероссийской орнитолог. конференции - Минск, 1991. - Ч.1. - С.43- 44.

41. Ламехов, Ю.Г.Биология гнездовой жизни черношейной поганки /Ю. Г. Ламе-хов//Материалы десятой Всероссийской орнитолог. конф. - Минск, 1991. - Ч.2. - С.30- 32.

42. Общебиологическое значение изучения оологических материалов / А.М. Болотников, Б.Г. Петров, В.В. Борисов, Ю.Г. Ламехов // Современные проблемы оологии: материалы первого Междунар. совещ.- Липецк,1993. - С.12 - 15.

43. Ламехов, Ю.Г.О содержании лизоцима в яйцах черношейной поганки / Ю.Г. Ламехов, В.Н. Пожар // Современные проблемы оологии: материалы первого Междунар. совещ.- Липецк,1993. - С.88 - 89.

44. Ламехов, Ю.Г. Этологические аспекты существования поливидовой колонии /Ю.Г. Ламехов //Материалы конференции по итогам научно-исследовательских работ преподавателей, сотрудников и аспирантов. - Челябинск,1996. - С.15 - 17.

45. Ламехов, Ю.Г. Устойчивость поливидовой колонии к неблагоприятным воздействиям экологических факторов / Ю.Г. Ламехов // Тез. докладов третьей Международной и шестой Всероссийской научно-практической конференции - Владимир,1996. - С.177 - 178.

46. Ламехов, Ю.Г. Роль экологических факторов в жизни поливидовой колонии птиц /Ю.Г. Ламехов//Тез. докладов краеведческой конференции.-Челябинск, 1997. - С.177 - 179.