Анализ современных методов контроля качества лекарственных средств
Система контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации. Обзор приборной базы, применяемой при фармацевтическом анализе. Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектрометрия, а также анализ вторичного рынка аналитической аппаратуры.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.06.2013 |
| Размер файла | 81,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
53. О внесении изменений в приказ минздравсоцразвития россии от 29 декабря 200 г. №816 «Об утверждении форм и порядка предоставления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов российской федерации переданных полномочий российской федерации по организации обеспечения граждан, включенных в федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей- инвалидов: приказ Минздравсоцразвития РФ от 04.02.2011 г. №79н // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
54. О признании утратившим силу приказа министерства здравоохранения и социального развития российской федерации от 31 декабря 2006 г. №906 «Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения: приказ Минздравсоцразвития РФ от 03.05.2011 г. №380 н // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
55. Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно - правовой формы и формы собственности: приказ Минздравсоцразвития РФ от 20.07.2001 г. №284 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
56. Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.11.1996 г. №377 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
57. Об утверждении инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами: приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.11.1997 г. №318 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
58. О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения: приказ Минздравсоцразвития РФ от 30 июля 1994 г. №890 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
59. О порядке и нормах льготного обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения инвалидов войны и других групп населения в соответствии с федеральным законом «о ветеранах»: приказ Минздравсоцразвития РФ от 17 июля 1995 г. №710 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
60. О регистрации изделия медицинского назначения: приказ Росздравнадзора от 25.06.2007 №1258-Пр/07 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
61. Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения: приказ Минздрасоцразвития РФ от 30.10.2006 №735 // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
62. О признание утратившим силу приказа министерства здравоохранения российской федерации от 5.11.1997 №318 «Об утверждение инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами: приказ Минздрасоцразвития РФ от 29.09. 2010 №846н // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
63. О введение в действие номенклатурного классификатора изделий медицинского назначения от 09.11.2007 №3731-ПР/07: приказ Росздравнадзора // Электронная база «КонсультантПлюс». - Windows 9x/ME/NT/2000/XP/Vista.
64. Большая медицинская энциклопедия: справочник // Под редакцией Б.В. Петровского. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 1034.
65. Бронникова, О.А. Технические регламенты для изделий медицинского назначения / О.А. Бронникова // Ремедиум. - 2008. - №2. - С. 66-67
66. Живетин, В.В. Льняное сырье в изделиях медицинского и санитарно-гигиенического назначения / В.В. Живетин, Б.П. Осипов, Н.Н. Осипова // Российский химический журнал. - 2002. - №2. - С. 31-33.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Государственная инспекция по контролю качества лекарств. Контроль качества лекарств–современные подходы. Экспресс-анализ лекарственных форм. Внедрение нормативной базы и правил GMP ЕС в Украине. Штрих-коды в торговле и в контроле качества лекарств.
курсовая работа [33,3 K], добавлен 14.12.2007Понятие стерильных лекарственных форм. Возможные источники загрязнения. Требования, предъявляемые к стерильным лекарственных формам. Требования к контролю качества. Постадийный контроль качества. Анализ современных методов контроля лекарственных средств.
курсовая работа [76,8 K], добавлен 21.11.2019Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
реферат [88,2 K], добавлен 19.09.2010Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.
реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Химические и физико-химические методы анализа, количественное определение, стандартизация, оценка качества. Расчет относительной и абсолютной ошибок в титриметрическом анализе лекарственных форм.
курсовая работа [308,5 K], добавлен 12.01.2016Принципы государственного регулирования обращения лекарственных средств в Республике Беларусь. Порядок проведения контроля качества лекарств. Приемка товаров по количеству. Фармацевтическая деятельность в рамках таможенного союза Казахстана, России.
курсовая работа [238,6 K], добавлен 16.12.2012Российские нормативные документы, регламентирующие производство лекарственных средств. Структура, функции и основные задачи испытательной лаборатории по контролю качества лекарственных средств. Законодательные акты РФ об обеспечении единства измерений.
методичка [294,7 K], добавлен 14.05.2013Специфические особенности фармацевтического анализа. Испытание на подлинность лекарственных препаратов. Источники и причины недоброкачественности лекарственных веществ. Классификация и характеристика методов контроля качества лекарственных веществ.
реферат [3,0 M], добавлен 19.09.2010Общая характеристика микозов. Классификация противогрибковых лекарственных средств. Контроль качества противогрибковых лекарственных средств. Производные имидазола и триазола, полиеновые антибиотики, аллиламины. Механизм действия противогрибковых средств.
курсовая работа [162,8 K], добавлен 14.10.2014
