Распределение рецепторов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в головном мозге при эпилепсии
История открытия Г-КСФ, их характеристики и классификация. Исследование локализации рецепторов Г-КСФ в головном мозге крысы на базе распределения CD 114 позитивных клеток для последующего применения в изучении расположения рецепторов в мозге человека.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 19.06.2019 |
| Размер файла | 2,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Выводы
По итогам исследования сделаны следующие выводы:
1.У крыс линии КМ количество клеток в головном мозге несущих на своей поверхности рецептор ГКСФ значительно выше чем у Wistar.
2. Наибольшее различие крыс линии КМ от линии Wistar наблюдается по чувствительным к Г-КСФ структурам в головном мозге. (Рецептор к Г-КСФ обнаружен в большем числе структур мозга крыс линии КМ, чем крыс линии Wistar). У двух линий крыс рецепторы к Г-КСФ встречаются в обонятельных луковицах и моторной коре и в мозжечке.
3. Сравнивая одинаковые зоны в мозге крыс (имеющие схожую плотность клеток, имеющих рецепторы к Г-КСФ), у крыс линии КМ и крыс линии Wistar можно прийти к выводу, что у крыс линии КМ количество положительно окрашенных (чувствительных к Г-КСФ) клеток в целом больше.
4. У двух исследуемых линий животных имеется некий базовый уровень повышения числа клеток, несущих на себе рецепторы к Г-КСФ, однако у крыс линии КМ количество этих положительных клеток выше в 1,5 раза в среднем по мозгу, чем у крыс линии Wistar. При этом присутствуют зоны, такие как моторная кора и обонятельные луковицы, где повышение более существенно по отношению к базовому уровню.
4. По интенсивности окраски клеток мозга на предмет наличия рецепторов, чувствительных к Г-КСФ, две линии исследуемых лабораторных животных между собой не сопоставлялись, за неимением технических средств оценка не проводилась. Между тем визуально отмечено в большинстве случаях на препаратах мозга крыс линии КМ интенсивность окраски выше чем мозга крыс линии Wistar.
Список использованных источников и литературы
1. Владимирская Е.Б., Масчан А.А., Румянцев А.Г. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста. Гематол. и трансфузиол. 1997; 42 (5): 4-9.
2. Волкова М.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и его клиническое применение // Тер.архив. 1998. № 4. С. 80-84.
3. Галоян А.А. Стволовые клетки в генетических механизмах нейрогенеза и гематопоэза (новые задачи нейрохимии). Нейрохимия. 2004;21 (4): 183-189.
4. Гомазков О.А. Нейротрофическая регуляция и стволовые клетки мозга. - М., 2006. - 332 с.
5. Дудина Ю.В. Клеточные и нейрохимические механизмы коркового эпилептогенеза // Тихоокеанский медицинский журнал. 2005. № 4. С. 11-17.
6. Дыгай А.М., Жданов В.В. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Фармакологические аспекты. М., 2010. 138 с.
7. Егоров В.В., Иванов А.А., Пальцев М.А. Стволовые клетки человека. Молекулярная медицина. 2003, №2: 3-14.
8. Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология (с элементаминейрофизиологии) -М.: 2002. - 416 с.. ил.
9. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Общая характеристика и классификация цитокинов. URL: http://betaleukin.ru/lib/24
10. Козлов В.А., Труфакин В.А., Карпов Р.С. Стволовые клетки: действительность, проблемы, перспективы. Вестн. РАМН. 2004,№9: 32-40.
11. Кононенко И. Б., Манзюк Л. В., Снеговой А. В., Сельчук В. Ю. Колониестимулирующие факторы в онкологии. РМЖ. 2013; 1:1.
12. Коршунов А.М., Преображенская И.С. Программированная смерть клеток (апоптоз) // Неврологический ж. - 1998. - № 1. - С.1-12.
13. Самотруева М.А., Теплый Д.Л., Тюренков И.Н. Экспериментальные модели поведения // Естественные науки. - 2009. - Т. 27, №2 - С.140-152.
14. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление.-2004.-Т.3, №2. - С.16-23.
15. Скрыпник К. А., Косоруков В. С. Человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в клинической практике. Российскийбиотерапевтическийжурнал. 2011;2(10):19-24.
16. Скулачев В.П. Кислород и явления запрограммированной смерти. Первое Северинское чтение. Ин-т физ-хим биологии им. А.Н. Белозерского МГУ. Москва. 2000.
17. Achilli F. et al. Granulocyte colony-stimulating factor attenuates left ventricular remodelling after acute anterior STEMI: results of the single-blind, randomized, placebo-controlled multicentreSTemcEll Mobilization in Acute Myocardial Infarction (STEM-AMI) Trial // European Journal of Heart Failure. - 2010. - V.12. - P.1111-1121.
18. Annemans L., Van Overbeke N.,StandaertB.,Van Belle S. Estimating resource use and cost of prophylactic management of neutropenia with filgrastim // J. Nurs. Manag. 2005. Vol. 13, N 3. P. 265-274.
19. Avalos B.R. // Blood. 1996. V. 88. P. 761.
20. Bashkatova V.G. A novel approach for the study of animal with high anxiety behavior // Psychopharmacol. Biol. Narcol. - 2008. - V. 8, №1. - P. 2240-2247.
21. Bozar M.,Aslan B.,Kalaci A. et. al. Effects of human granulocytecolony stimulating factor on fracture healing in rats // Saudi Med. J. 2005. Vol. 26, N 8. P. 1250-1254.
22. Bradley TR, Metcalf D. The growth of mouse bone marrow cells in vitro. Aust J ExpBiolMedSci 1966;44:287-94.
23. Burgess AW, Camakaris J, Metcalf D. Purification and properties of colony-stimulating factor from mouse lung conditioned medium. J BiolChem 1977;252:1998-2003.
24. Bussolino F. et al. In vitro and in vivo activation of endothelial cells by colony-stimulating factors // J. Clin. Invest. - 1991. - №87. - P. 986-995.
25. Carobrez A.P., Bertoglio L.J. Ethological and temporal analyses of anxiety-like behavior: The elevated plus-maze model 20 years on // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. - 2005. - V.29. - P. 1193-1205.
26. Chikahiko Sakamoto, Kenichi Suzuki, FumihikoHato, Mika Akahori, Taro Hasegawa, Masayuki Hino, Seiichi Kitagawa. Antiapoptotic effect of granulocyte colony-stimulating factor, granulocyte-macrophage colonystimulating factor, and cyclic AMP on human neutrophils: protein synthesisdependent and protein synthesisindependent mechanisms and the role of the Janus kinase-STAT pathway. Int J Hematol. 2003; 77(1): 60-70.
27. Cutler RL, Metcalf D, Nicola NA, Johnson GR. Purification of a multipotential colony-stimulating factor from pokeweed mitogen-stimulated mouse spleen cell conditioned medium. J BiolChem 1985;260:6579-6587.
28. Dale DC, Brown CH, Carbone P, Wolff SM: Cyclic urinary leukopoietic activity in grey collie dogs. Science 1971;173:152-153.
29. Du X.L.,Lairson D.R., Begley C.E., Fang S. Temporal and geographic variation in the use of hematopoietic growth factors in older women receiving breast cancer chemotherapy: findings from a large population-based cohort // J. Clin. Oncol. 2005. Vol.23, N 34. P. 8620-8628.
30. Foster R, Metcalf D, Robinson WA, Bradley TR. Bone marrow colony stimulating activity in human sera. Brit J Haematol 1968;15:147-59.
31. Fujii I., Nagahara Y., Yamasaki M., Yokoo Y., Itoh S., Hirayama N. // FEBS Lett. 1997. V. 410. P. 131.
32. Garcнa-Carbonero R, Mayordomo JI, et al. Granulocyte colony-stimulating factor in the treatment of high-risk febrile neutropenia: A multicenter randomized trial. J Natl Cancer Inst. 2001;3:31-38.
33. Heuser M.,Ganser A. Colony-stimulating factors in the management of neutropenia and its complications// Ann. Hematol. 2005. Vol. 84, N 11. P. 697-708.
34. Hiraoka O., Anaguchi H., Ota Y. // FEBS Lett. 1994. V. 356. P. 255.
35. Horan T.P., Martin F., Simonet L., Arakawa T., PhiloJ.S. // Biochem. (Tokyo). 1996. V.121. P. 370.
36. Horan T.P., Martin F., Simonet L., Arakawa T., PhiloJ.S. // Biochem. (Tokyo). 1997. V.121. P. 370.
37. Ichikawa Y, Pluznk DH, Sachs L. In vitro control ofthe development ofmacrophage and granulocyte colonies. ProcNatlAcadSci USA 1966;56:488-95.
38. Ihle J., Witthuhn B., Quelle F., Yamamoto K., Silvennoinen O. Signaling through the hematopoietic cytokine receptors // Annu.Rew.Immunol.-1995.-V.13.-P.369-398
39. Khoury H.J.,Loberiza F.R. Jr,Ringden O. et. al. Impact of posttransplantation Г-КСФ on outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation // Blood. 2006. Vol. 107, N 4. P. 1712 - 1716.
40. Kuga T., Komatsu Y., Yamasaki M., Sekine S., Miyaji H., Nishi M., Sato V., Yokoo Y. et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989. V. 159. P. 103.
41. Layton J.E., Morstyn G., Fabri L.J., Reid G.E., Burgess A.W. // J. Biol. Chem. 1991. V. 266. P. 23815.
42. Lofts F.J.,Pettengell R. Myeloid growth factors in oncology // Expert Opin. Investig. Drugs. 1998. Vol. 7, N 12. P. 1955-1976.
43. Lokich J. Same-day pegfilgrastim and chemotherapy// Cancer Invest. 2005. Vol. 23, N 7. P. 573-576
44. Lord B.I.,Woolford L.B.,Molineux G. Kinetics of neutrophil production in normal and neutropenic animals during the response to filgrastim (r-metHu Г-КСФ) or filgrastim SD/01 (PEG-r-metHu Г-КСФ)// Clin. Cancer Res. 2001. Vol. 7, N 7. P. 2085-2090.
45. Lu C.-Z., Xiao B.-G. Г-КСФ and neuroprotection: a therapeutic perspective in cerebral ischaemia. Biochemical Society Transactions. 2006; 34(6):1327-1333.
46. Maianski NA, Mul FP, van Buul JD et al. Granulocyte colony-stimulating factor inhibits the mitochondria-dependent activation of caspase-3 in neutrophils. Blood 2002; 99 (2): 672-9.
47. Metcalf D, Stanley ER. Quantitative studies on the stimulation of mouse bone marrow colony growth in vitro by normal human urine. Aust J ExpBiolMedSci 1969;47:453-66.
48. Metcalf D. Hematopoietic cytokines // Blood/ 2008. Vol. 111, N 2. P. 485-491.
49. Metcalf D. The colony-stimulating factors: Discovery, development, and clinical applications. Cancer 1990;65:2185-95.
50. MetcalfD. The role ofthe colony-stimulating factors in resistance to acute infections. Immunol Cell Biol 1987;65 (Pt. 1):35-43.
51. Molineux G. Pegylation: engineering improved biopharmaceuticals for oncology// Pharmacotherapy. 2003. Vol. 23, N 8, Pt.2. P. 3S-8S.
52. Oh-eda M., Hasegawa M., Hattori K. et.al. O-linked sugar chain of human granulocyte colony-stimulating factor protects it against polymerization and denaturation allowing it to retain its biological activity// J. Biol. Chem. 1990. Vol.265, N 20. P. 11 432-11 435.
53. Okabe M., Asano M., Kuga T., Komatsu Y., Yamasaki M., Yokoo Y., Itoh S., Morimoto M., Oka T. // Blood. 1990. V. 75. P. 1788.
54. Rainer K., Nils H., Christian U., and Stefan S. Г-КСФ, rt-PA and combination therapy after experimental thromboembolic stroke. ExpTransl Stroke Med. 2010 Apr 14;2:9.
55. Reidhaar-Olson J.F., De Souza-Hart J.A., Selick H.E. // Biochemistry. 1996. V. 35. P. 9034.
56. Sachs L. The control of growth and differentiation in normal and leukemic blood cells. Cancer 1990;65:2196-2206.
57. Souza L.M., Boone T.C.,Gabrilove J.et al. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor: effects on normal and leukemic myeloid cell // Science. 1986. Vol. 232, N 4746. P. 61-65.
58. Stanley ER, Hansen G, Woodcock J, Metcalf D. Colony-stimulating factor and the regulation ofgranulopoiesis and macrophage production. FedProc 1975;34:2272-2278.
59. Stanley ER, Heard PM. Factors regulating macrophage production and growth. Purification and some properties ofthe colony-stimulating factor from medium conditioned by mouse L cells. J BiolChem 1977;252:4305-4312.
60. Suzuki T., Tohda S., Nagata K., Imai 1., Murohashi L, Kara N. // Acta Haematol. 1992. V. 87. P. 181.
61. Welte K., Gabrilove J., Bronchud M.H., Platzer E., Morstyn G. // Blood. 1996. V. 88. P. 1907.
62. Yamasaki K., Konishi N., Yamaguchi K., Itoh S., Yokoo Y. // Biosci. Biotechnol. Biochem. 1998. V. 62. P. 1528.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Исследование рецепторов как сложных образований, состоящих из нервных окончаний, обеспечивающих превращение влияния раздражителей в нервный импульс. Классификация рецепторов и механизм физиологии рецепции. Адаптация рецепторов и сенсорные модальности.
реферат [1,1 M], добавлен 19.02.2011Синтез серотонина и виды серотониновых рецепторов, их современная классификация. Связывающие свойства серотониновых рецепторов и их сопряжение с эффекторными системами клеток. Регуляция функций центральной нервной системы и периферических органов.
презентация [365,1 K], добавлен 23.10.2013Рассмотрение острого введения диазепама и галоперидола на активность карбоксипептидазы Н, фенилметилсульфонилфторид-ингибируемой карбоксипептидазы и карбоксипептидазы М в головном мозге, надпочечниках и семенниках крыс через различные промежутки времени.
диссертация [647,7 K], добавлен 15.12.2008Креатинфосфатный путь ресинтеза АТФ (офеатинкиназный, алактатный), его биохимическая оценка. Уравнение анаэробного расщепления гликогена. Аэробный путь ресинтеза аденозинтрифосфата. Биохимические изменения в мышцах, головном мозге, печени, крови, моче.
курсовая работа [367,0 K], добавлен 19.12.2012Функция обонятельных рецепторов. Каналы обонятельных рецепторов, управляемые нуклеотидами. Сопряжение рецептора с ионными каналами. Вкусовые рецепторные клетки, характеристика основных категорий. Трансдукция ноцицептивных и температурных стимулов.
реферат [24,0 K], добавлен 27.10.2009Рассмотрение основных принципов регуляции и функционирования клеток. Ознакомление с понятием и ключевыми типами рецепторов. Определение роли системы циркуляции в поддержании гомеостаза организма человека. Классификация видов человеческого телосложения.
контрольная работа [338,6 K], добавлен 01.10.2010Характеристика вкусовых рецепторов, реагирующих на различные вещества. Вкусовой анализатор и его функционирование, нейрофизиологическая система, обеспечение анализа химических веществ, поступающих в полость рта. Сигналы вкусовых рецепторов в организме.
реферат [22,5 K], добавлен 09.08.2010Сигнальные G-белки (связывают гуанозиновые нуклеотиды) как универсальные посредники при передаче гормональных сигналов от рецепторов клеточной мембраны к эффекторным белкам, история открытия. Структура G-белков, их полиморфизм и саморегуляция системы.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 13.04.2009Центральная нервная система и высшая нервная деятельность. Свойства чувствительных нервных окончаний или специализированных клеток (рецепторов), механизм преобразования воспринимаемого раздражения в нервные импульсы. Адаптация рецепторных механизмов.
контрольная работа [1,8 M], добавлен 12.11.2011Открытие Линды Бак и Ричарда Акселя. План организации и общие принципы строения обонятельной системы, ее возрастные изменения и патологии. Структура лимбической системы. Обновление нервных клеток. Механизм работы рецепторов обонятельного эпителия.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 16.01.2014
