Плоские черви

В теле свиньи дальнейшее развитие финны не имеет места, но финна может несколько лет просуществовать в своем промежуточном хозяине, не погибая. Для достижения половозрелого состояния финна должна попасть в кишечник окончательного хозяина, т. е. человека.

Попав вместе с недостаточно прожаренным или просоленным и т. п. мясом в кишечник человека, финны Т. solium освобождаются из мяса под влиянием пищеварительных соков, а затем головка финны (главным образом под действием желчи) выворачивается наружу, причем крючья и присоски принимают свое нормальное положение. Сморщенный пузырь финны некоторое время висит на конце шейки сколекса в виде хвостового пузыря, а затем отпадает и разрушается. Головка с шейкой начинают усиленно расти и посредством поперечных насечек отшнуровывать на заднем конце последней все новые членики, образуя длинную цепь проглоттид.

Итак, цикл развития Т. solium связан со сменой хозяев и со сложным превращением - онкосферы в финну, а финны в ленточную половозрелую стадию.

У прочих цестод общий ход развития таков же, но отдельные детали, и притом довольно важные, могут варьировать.

Большинству паразитирующих у человека цестод требуется, по крайней мере, один промежуточный хозяин для прохождения личиночных стадий развития. Из проглоченного промежуточным хозяином яйца выходит личинка - онкосфера, проникающая через слизистую кишечника. Онкосфера мигрирует в те или иные органы и инкапсулируется, образуя финну. Существуют разные формы финн.

Тип строения финны, свойственный свиному солитеру, называется цистицерком. Это небольшой полый пузырь с ввороченной в него одной головкой. Особый род финн, ценур, имеется в тех случаях, когда пузырь финны сильно разрастается и на стенках его вместо одного впячивания образуется множество их, т. е. в одном пузыре закладывается много головок, каждая из которых дает начало половозрелой ленточной особи.

Наконец, особенно сильного развития достигают финны - эхинококки. Пузырь эхинококка вырастает до огромных размеров и образует внутри себя и на стенках много вторичных пузырей меньшей величины - выводковых капсул. На внутренних стенках капсул формируются многочисленные впячивания головок; таким образом, каждая выводковая капсула эхинококка отвечает как бы одному ценуру, а единственный шестикрючный зародыш дает начало нескольким тысячам головок.

Несмотря на внешние различия, все формы финн являются разновидностями одного общего основного типа. По характеру жизненного цикла, представляющего развитие, сопровождающееся метаморфозом, цестоды стоят ближе к моногенеям, чем к трематодам. Последним свойственно чередование поколений типа гетерогонии. Однако у тех видов цестод, развитие которых связано с формированием ценура или эхинококка, жизненный цикл вторично усложняется. В него привходит бесполое размножение пузырчатой стадии, дающей путем почкования множество дочерних головок (сколексов). Имеет место чередование двух поколений - полового и бесполого, т. е. метагенез.

Значение умножения головок состоит (так же как и при размножении редий и спороцист сосальщиков) в увеличении численности потомства и соответственно в усилении возможности заражения окончательного хозяина.

Своеобразный членистый характер тела большинства взрослых лентецов породил несколько отличающихся друг от друга толкований их организации и природы их стробилы.

4.4 Теория колониальности цестод

По теории колониальности, или полизоичности, цепочка ленточного червя представляет собой колонию индивидов, образовавшуюся путем бесполого размножения, а именно концевого почкования от одной первичной особи, т. е. сколекса. Каждый членик представляет собой особь такой колонии. При этом цепочка сравнивается со стробилой сцифомедуз, а сколекс - с первичным полипом стробилы - сцифостомой.

В пользу теории колониальности цестод свидетельствуют следующие факты: 1) возможность сравнения с примерами из других групп животных; 2) наличие в каждом членике вполне самостоятельного полового аппарата; 3) значительная независимость от головки, достигаемая члениками некоторых ленточных червей; так, группы набитых яйцами члеников Taeniarhynchus saginatus, оторвавшиеся от цепочки и выведенные наружу, могут ползать еще много часов. Еще большей самостоятельности достигают членики некоторых цестод из кишечника акул (например, Echinobothrium, Trilocularia; рис. 166). Они поодиночке отрываются от стробилы еще незрелыми, долгое время живут в кишечнике хозяина, сильно вырастают за этот период и развивают в себе половые продукты. У таких члеников формируется даже подобие прикрепительного аппарата, при помощи которого они удерживаются в организме хозяина.

Многие исследователи придерживаются теории монозоичности цестод, согласно которой стробила представляет собой одну особь, а членики - лишь участки этой особи.

Действительно, в каждой проглоттиде самостоятелен только половой аппарат, тогда как все другие системы органов говорят об индивидуальности всей цепи в целом, а не отдельных члеников. Так, в нервной системе всего один мозговой ганглий, в выделительной - лишь один мочевой пузырь, и т.д. Наконец, имеется несколько родов цестод, у которых сколекс неясно обособлен от остального тела, содержащего всего один половой аппарат. Такие ленточные черви напоминают трематод. Сторонники теории монозоичности считают подобные формы наиболее примитивными. Причины, вызвавшие умножение числа половых аппаратов и расчленение тела цестод, приводятся различные. В первую очередь, умножение числа половых аппаратов способствует произведению большого числа яиц. Тенденция к этому, быть может, сказывается и в удвоении половых аппаратов в каждом членике, о чем говорилось раньше.

Вероятно, что еще до расчленения тела цестод на проглоттиды в нем образовался продольный ряд половых аппаратов, как у некоторых современных ремнецов (Ligula). Уже позднее соответственно каждому половому аппарату обособился и участок тела в виде членика, все же отвечающий, как видно из его происхождения, не целой особи, а ее части. [8]

4.5 Роль цестод в паразитологии. Методы профилактики и борьбы с

цестодозами

Многие виды цестод, паразитирующие у человека и животных, вызывают тяжелые, иногда смертельные заболевания - цестодозы. Наибольшее число патогенных видов относится к отрядам Pseudophyllidea и Cyclophyllidea.

Цестоды, или ленточные черви , имеют разделенное на членики тело. Взрослые особи обитают в ЖКТ, а личинки обнаруживаются практически во всех органах. Паразитирующие у человека цестоды делятся на две основные группы.

Для одной группы (Taenia saginata , Diphyllobothrium spp., Hymenolepis spp. и Dipylidium caninum) человек является окончательным хозяином, и взрослые черви паразитируют в ЖКТ.

К болезням, вызываемым этой группой гельминтов, относятся эхинококкоз, спарганоз и ценуроз.

Для Taenia solium человек может быть как промежуточным, так и окончательным хозяином.

Цестоды имеют лентовидную форму и прикрепляются к слизистой кишечника с помощью присосок или присасывательных щелей, расположенных на головке - сколексе. Позади сколекса находится короткая тонкая шейка, от которой отшнуровываются членики - проглоттиды. По мере созревания очередного членика его оттесняют назад новые, менее зрелые членики. Тело гельминта - стробила - состоит из постоянно удлиняющейся цепочки члеников; их может быть более тысячи, а длина цестод достигает нескольких метров. Созрев, членики начинают выделять яйца.

Поскольку яйца разных представителей рода Taenia внешне неразличимы, вид паразита определяют только по морфологии сколекса и члеников.

Большинству паразитирующих у человека цестод требуется, по крайней мере, один промежуточный хозяин для прохождения личиночных стадий развития. Из проглоченного промежуточным хозяином яйца выходит личинка - онкосфера, проникающая через слизистую кишечника. Онкосфера мигрирует в те или иные органы и инкапсулируется, образуя финну. По типу строения финна может представлять собой цистицерк (пузырь, в полость которого вдается один сколекс), ценур (пузырь с несколькими сколексами) и эхинококк (пузырь, внутри которого образуются дочерние пузыри, с несколькими сколексами каждый).

Когда финнозное мясо попадает в ЖКТ окончательного хозяина, из каждого сколекса развивается взрослый гельминт.

В организме человека обитают такие виды цестод:

Обыкновенный ремнец (Ligula intestinatis), Лентец широкий (Diphyllobothrium latum) , Невооруженный цепень (Taeniarhynchus saginatus), Вооруженный цепень (Taenia solium), Цепень карликовый (Hymenolepis nana), Эхинококк (Echinococcus granulosus).[8]

Заключение

Таблица1.1 Сравнительная характеристика классов плоских червей (Platyhelminthes)

Выводы

1. В эволюционной иерархии животного мира плоские черви занимают промежуточное положение между кишечнополостными и круглыми червями. У плоских червей впервые появляется трехслойное строение тела и системы органов, но как и кишечнополостные, они являются ацеломическими животными.

2. Турбеллярии занимают низшее положение среди плоских червей, ведут свободный хищнический образ жизни, имеют развитые органы чувств и реснички для передвижения.

3. Трематоды ведут паразитический образ жизни, имеют шипы и присоски для прикрепления внутри хозяина, не имеют органов чувств и передвижения. В сложном жизненном цикле присутствует три личиночных стадии. Наносят большой вред крупному рогатому скоту, овцам, другим домашним, диким животным и человеку, поскольку миграция личиночных стадий трематод разрушает печень животных и вызывает сильную интоксикацию организма.

4. Цестоды ведут паразитический образ жизни, имеют шипы, крючья и присоски для прикрепления внутри организма хозяина, не имеют органов чувств, органов передвижения и пищеварительной системы, всасывая питательные вещества всей поверхностью тела. Взрослые особи обитают в ЖКТ, а личиночные формы живут во всех органах человека и животных, вызывая их разрушение, интоксикацию и, нередко, смерть организма.

5. Сравнивая различные классы плоских червей следует отметить, что переход к паразитическому образу жизни привел к утрате многих органов и систем в организме червей, но усложнил их жизненный цикл с увеличением продуктивности размножения особей.

6. Изучение плоских червей имеет большое теоретическое и практическое значение, поскольку позволяет узнать закономерности эволюционного развития животного мира, использовать их как объект для генетических исследований, а также разработать методы борьбы и профилактики гельминтозов.

плоский червь турбеллярия заболевание

Список использованных источников

1. Тейлор Д., Грин Н., Стаут У. // Биология: В 3-х т. Т.1: Пер. с англ. - 1984. - С.79 - 84.

2. Базанова Т.И., Павиченко Ю.В., Шатровский А.Г. // Биология: Учеб. для 8 кл. общеобразоват. учебн. заведений. Пер. с укр., 2008.- С. 71-73.

3. Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. В 2-х т. -- М.: Наука, 1964.

4. Петровский А.В. // Паразитология, Мн.: Светач, 2007г.- 354с.

5. Аскерко А.Ч. // Основы паразитологии Мн.: БГМУ, 2008г.- 140с.

6. Селявка А.А. // Общая паразитология Мн.: Знание, 2007г.- 250с.

7. В.Н. Беклемишев и Е.Н. Павловский (1937) «Тип Plathelminthes.» в кн. Руководство по зоологии. Т. 1. -- М.--Л.: Гос. изд-во биол. и мед. лит. -- С. 385--555.

8. Сайт http://www.medbiol.ru

9. http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/151678

10. http://animal.geography.kz/vvedenie.html

11. http://ru.wikipedia.org/wiki Материал из Википедии -- свободной энциклопедии

12. http://www.zin.ru/projects/zooint_r/zi2.htm (дана классификация в латыне)

13. http://devbio.umesci.maine.edu/styler/globalworming/ GlobalWorming Сайт проекта по изучению морских свободноживущих плоских червей.

14. http://biolka.narod.ru/plosk.html

15. http://www.bshpora.ru/biolog_shpory_net/Index22.htm

16. http://www.nashworld.ru/chervi/chervi34.php

17. http://bril2002.narod.ru/zo6.html

18. http://gostudyinfo.ru/articles/162/

19. http://www.rian.ru/science/20080805/150108692.html Наука и технологии

20. http://encyclopediya.ru/big/012/294_bolshaya-sovetskaya.htm

Размещено на Allbest.ru