Химический анализ производственных сточных вод

Основные правила при работе в лаборатории. Правила обращения с реактивами, отбор и хранение проб. Особенности построения калибровочных графиков. Определение содержания в пробах воды различных веществ: сульфатов, железа, меди, цинка, хлоридов и других.

Рубрика Химия
Вид лабораторная работа
Язык русский
Дата добавления 14.03.2012
Размер файла 63,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

5. Воронки лабораторные d=50-100мм.

6. Стаканы химические на 500-700 см3.

7. Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

8. Колбы химические.

Отбор проб.

Пробу отбирают и хранят в стеклянных или полиэтиленовых бутылях.

Анализ пробы должен быть выполнен в течении 8 часов после ее отбора.

Предполагаемое содержание взвешенных веществ, мг/кг

менее 10

0 - 50

0 - 100

100 - 500

более 500

Объем пробы, дм3

1,5

1,0

0,5

0,25

0,1

Перед отбором порции воды для анализа, пробу следует тщательно взболтать для равномерного распределения взвешенных веществ по всей жидкости и быстро, не давая осесть взвеси, отбирать необходимый объем воды.

При подготовке можно использовать метод фильтрования через мембранные фильтры.

Проведение анализа

1. Отобранный для анализа объем жидкости фильтруют через бумажный фильтр. Первые порции фильтрата возвращают в фильтруемую пробу, так как в них могут содержаться волокна фильтра. При фильтровании весь осадок должен быть перенесен на фильтр. Для этого используют порции фильтрата. После окончания фильтрования влажный фильтр с осадком помещают в тот же бюкс и вновь высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 105-1100С. Повторяют высушивание до получения веса, отличающегося от предыдущего не более, чем на 0,01 г. После последнего взвешивания фильтр с осадком осторожно переносят во взвешенный фарфоровый тигель, в котором тигель озоляют, а остаток прокаливают при температуре 800-8500С до полного сгорания углистых частиц. После охлаждения в эксикаторе, тигель с осадком взвешивают.

2. Подготовленный мембранный фильтр, высушенный в сушильном шкафу при температуре 1050С до постоянного веса, взвешивают на аналитических весах и помеченный карандашом накладывают матовой стороной вверх на прокладку из фильтровальной бумаги, диаметр которой равен диаметру нижней поверхности аппарата для фильтрования. Фильтр с прокладкой помещают в нижнюю часть аппарата, смачивают дистиллированной водой и включают отсос. Плотно укрепляют фильтр, прикручивая шайбой верхнюю часть аппарата.

В зависимости от количества взвешенных веществ, пробу объемом 100-500 см3 фильтруют, применяя вакуум. Частички, приставшие к стенкам аппарата Зейтца, смывают дистиллированной водой на мембранный фильтр. По окончании фильтрования фильтр с осадком, не снимая с прокладки, подсушивают на воздухе, затем сушат при t= 1050С в сушильном шкафу до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Фильтрование через мембранные фильтры невозможно для маслянистых или жирных веществ.

Обработка результатов.

Общее содержание взвешенных веществ (Хобщ.), в мг/кг вычисляют по формуле

( а - б )

Хобщ = · 106 , где

V

а - масса бюкса с фильтром или мембранного фильтра с осадком взвешенных веществ после высушивания, г;

б - масса бюкса с сухим фильтром или вес мембранного фильтра, г;

V - объем пробы, взятой для определения, см3.

Концентрацию прокаленных взвешенных веществ (Х прок), в мг/кг вычисляют по формуле

А - Б

Х прок = · 106 , где

V

А - масса тигеля с прокаленным осадком, г;

Б - масса пустого тигеля, г;

V - объем пробы, взятой для определения, см3.

II. Метод с использованием бумажных фильтров (при определении взвешенных веществ массовой концентрации от 30 мг/дм3 и более)

Сущность метода. Нерастворимые в воде вещества отделяют путем фильтрования исследуемого раствора, промывают дистиллированной водой и определяют их массу.

Подготовка к анализу

Два беззольных фильтра (белая лента), свернутых в форме воронки, предварительно помещают в бюксы и высушивают с открытыми крышками в течении 1,5-2,0 ч при 105?С. Затем охлаждают бюксы в эксикаторе с закрытыми крышками до температуры 20-25?С, взвешивают на аналитических весах с точностью до третьего десятичного знака.

Операцию высушивания в сушильном шкафу, охлаждение в эксикаторе и взвешивание повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы бюкса с фильтрами.

Выполнение измерений

Объем исследуемого раствора, содержащий 20-1000 мг нерастворимых в воде веществ, помещают в стакан и фильтруют декантацией через двойной фильтр, доведенный до постоянной массы, как указано выше.

Первые две-три порции фильтрата в объеме 50-100 см3 повторно фильтруют через тот же двойной фильтр. Осадок на фильтре трижды промывают горячей дистиллированной водой, затем фильтр с осадком помещают в стаканчик для взвешивания (бюкс) и высушивают с открытыми крышками в течении 1,5-2,0 ч при 105?С. Затем охлаждают бюксы в эксикаторе с закрытыми крышками до температуры 20-25?С, взвешивают на аналитических весах с точностью до третьего десятичного знака.

Операцию высушивания в сушильном шкафу, охлаждение в эксикаторе и взвешивание повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы бюкса с фильтрами

Обработка измерений
где:
Х - массовая концентрация взвешенных веществ в мг/дм3;
m1 - масса бюкса с фильтром и высушенным осадком, мг;
m2 - масса бюкса с чистым фильтром, мг;
V - объем пробы, взятой для анализа, см3.
Контрольные вопросы
1. В чем заключается сущность гравиметрического метода определения взвешенных веществ?
2. Почему при отборе пробы на определение взвешенных веществ воде могут быть взяты различные по объему пробы?
3. Какое мешающее влияние ограничивает область применения мембранных фильтров?
4. Какие способы фильтрования растворов Вы знаете?
Учебно-методическая литература
1. Алексеев В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа М., Химия, 1988-584 с
2. Крешков А.П. Основы аналитической химии (в 4-х томах). М., Химия, 1970 - 1928 с
3. Лурье Ю.Ю., Рыбникова А.И. Химический анализ производственных сточных вод. М.,Химия, 1974.-336 с.
4. Методика технологического контроля работы очистных сооружений городской канализации.// М-во жил.-коммун. хоз-ва. М., Стройиздат, 1977. - 299 с.
5. Вредные вещества в промышленности: в 3-х т. справочник для химиков, инженеров и врачей/ под общ. Ред. Н.В.Лазарева, Э.Н.Левиной.- изд. 7-е перераб. и доп.-Л: Химия 1,2,3 том. 1976 - 1770 с.
Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

  • Органолептические методы анализа вкуса и запаха питьевой воды. Расчет массы сухого остатка и водородного показателя. Изучение концентрации нитратов, фторидов, хлоридов. Определение цветности, содержания железа, щелочности, жесткости и окисляемости воды.

    курсовая работа [93,0 K], добавлен 26.01.2013

  • Изучение методики комплексонометрического, фотометрического исследования железа. Правила изготовления и хранения рабочих растворов. Выполнение измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом.

    курсовая работа [126,9 K], добавлен 06.07.2015

  • Исследование химических свойств воды, предназначенной для ухода за розарием, полученной из сплит-систем. Анализ качества и объема, химический и экологический анализ воды из других источников. Проведение расчета ее потребного количества для полива.

    научная работа [27,2 K], добавлен 28.04.2014

  • Метод определения содержания основного вещества и примесей в химических реактивах. Приготовление искусственных калибровочных смесей. Градуировка прибора по примесям в изобутаноле методом внутреннего стандарта. Определение калибровочных коэффициентов.

    лабораторная работа [49,5 K], добавлен 23.12.2012

  • Характеристика цинка и меди как химических элементов и их место в периодической таблице Менделеева. Получение цинка из полиметаллических руд пирометаллургическим и электролитическим методами. Способы применения меди в электротехнике и производстве.

    презентация [487,5 K], добавлен 08.02.2012

  • Общая характеристика элементов подгруппы меди. Основные химические реакции меди и ее соединений. Изучение свойств серебра и золота. Рассмотрение особенностей подгруппы цинка. Получение цинка из руд. Исследование химических свойств цинка и ртути.

    презентация [565,3 K], добавлен 19.11.2015

  • Характерные особенности и химические свойства d-элементов периодической системы. Виды их существования в организмах. Биологическая роль хрома, молибдена, вольфрама, марганца, железа, меди, серебра, золота, цинка, кадмия и ртути. Их применение в медицине.

    лекция [1,7 M], добавлен 02.12.2012

  • Распространение цинка в природе, его промышленное извлечение. Сырьё для получения цинка, способы его получения. Основные минералы цинка, его физические и химические свойства. Область применения цинка. Содержание цинка в земной коре. Добыча цинка В России.

    реферат [28,7 K], добавлен 12.11.2010

  • Исследование требований, предъявляемых к питьевой воде, органолептических и токсикологических показателей. Анализ методики определения жесткости воды, содержания сухого остатка и хлоридов. Описания техники безопасности при работе с кислотами и щелочами.

    курсовая работа [513,4 K], добавлен 15.06.2011

  • Классификация методов количественного анализа. Химическая посуда и оборудование в гравиметрическом анализе; правила обращения с аналитическими весами. Расчет навески исследуемого вещества и количества осадителя. Способы определения железа в растворах.

    практическая работа [2,2 M], добавлен 22.04.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.