Характеристика ядов

Оценка. Предел обнаружения составляет 0,05 мг серебра в исследуемой пробе.

Реакция с тиомочевиной и пикратом калия. Смешивают 2-3 капли полученного аммиачного раствора с насыщенными растворами тиомочевины и пикриновой кислоты. При наличии ионов серебра образуются кристаллы в виде желтых игл и розеток.

Оценка. Предел обнаружения составляет 0,03 мкг серебра в исследуемой пробе.

Реакция с хлоридом золота и хлоридом рубидия. 1-2 капли аммиачного раствора осадка выпаривают досуха. На остаток наносят каплю раствора, содержащего хлориды рубидия и золота. Через 5-10 мин наблюдают образование гранатово-красных призматических кристаллов и сростков из них.

2AgCI * 3AuCI3 * 6RbCI

Оценка. Предел обнаружения составляет 0,1 мкг серебра в анализируемой пробе.4

Вопрос №7. Составить первичный гигиенический паспорт нового соединения толуол

1.Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуолов (в том чиле тринитротолуола), толуилендиизоцианатов (через динитротолуолитолуилендимин)бензилхлорида и др. органических веществ.

Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.

2. Толуол

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем, т. пл. -- 94,99 °С, т. кип. 110,62 °С, 0,8669. Смешивается со спиртами, углеводородами, хорошо растворим в большинстве органических растворителей; растворимость в воде 0,014% по массе (20 °С); растворимость воды в толуоле 0,4% (20 °С). Образует азеотропные смеси: с водой (86,5% толуола по массе, т. кип. 84,1°С), метанолом (31% толуола, 63,8 °С), уксусной кислотой (72,5% толуола, 100,6 °С) и др.

По хим. свойствам толуол - типичный представитель ароматических углеводородов. Легко образует комплексы с переносом заряда: с переходными металлами (Со, Мо и др.) комплексы "сэндвичевого" типа, с трикарбонилхромом - "зонтичного" типа, а также со многими органическими акцепторами электронов (тринитробензол и др.). В реакции электрофильного замещения (нитрование, галогенирование, сульфирование и др.) вступает легче бензола, образуя моно-, ди- и три-замещенные, главным образом по пара- и орто-положениям. При окислении по метильной группе в зависимости от условий основные продукты реакции - бензиловый спирт (окислитель -О2), бензальдегид(Сr2О3) или бензойная кислота (О2, Вr2, бензоаты Со и Мn). При галогенировании в боковую цепь под действием УФ облучения превращается в смесь бензилхлорида, a,a-дихлортолуола (бензальхлорид) и (трихлорметил)бензо-ла (бензотрихлорид); процесс сопровождается хлорированием в ядро. Гидрирование толуола на цеолитных и оксидных (Сr2О3, МоО3, СоО) катализаторах при высоких температурах (600-800°С, давление 3,5-6 МПа) приводит к бензолу (промышленный метод, до 2 млн. т/год в США), гидрирование в присутствии Ni, Pt и др. в жидкой (10-30 МПа, 100-200 °С) или газовой (0,1 МПа, 110-180°С) фазе- к метилциклогексану.

3.Основной путь поступления толуола в организм- ингаляция. Часто отравления толуолом происходят при кожной абсорбции. Толуол хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и лёгких, быстро накапливается в мозге и депонируется в других тканях, богатых лпидами. Толуол почти полностью биотрансформируется, но нектороая его часть выводится лёгкими в неизменном виде.

ЦНС-главный орган-мишень толуола. Симптомы токсического воздействия толуола- от незначительного головокружения и головной боли до бессознательного состояния, подавления дыхания и смерти. Острые нарушения ЦНС обратимы после прекращения воздействия. Нейротоксические явления наблюдаются у токсикоманов при хронических отравлениях толуолом. Из клинических признаков отравления отмечены тремор, энцефалопатия, слуховые, зрительные и речевые нарушения. Методом магниторезонансной томографии выявлены нарушения в структуре и функции мозга, отмечены изменения на ЭЭГ.3

Часть попавшего в организм вещества выделяется через лёгкие в неизменном виде. Так 16-20 % толуола выводится лёгкими, но 80 % трансформируется в бензойную кислоту, которая в свою очередь превращается в гиппуровую кислоту, выводимую почками. При смертельном ингаляционном отравлении толуолом наблюдалось следующее распределение токсиканта в организме (мг/100 г ткани): кровь-1.7,желчь-2, моча-0.9, тонкая кишка- 0.6, головной мозг-0.4,печень-0.2.

Литература

1.Тарасов А.В, Смирнова Т.В. Основы токсикологии, Москва,2006.

2.Паспорт безопасности вещества согласно регламенту REACh 1907/2006/EC +453 /2010/ EC.

3. Токсикологическая химия по ред. Плетнёвой Т.В., Москва, «ГЗОТАР-МЕДИА”,2005

4.Вергейчик Т.Х. Токсикологическая химия, Москва, МЕД-пресс информ, 2009

Размещено на Allbest.ru