Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти
Антранілова (2-амінобензойна) кислота, її характеристика, добування та застосування. Фізичні властивості антранілової (2-амінобензойної) кислоти. Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти по карбоксильній групі, аміногрупі та бензойному кільцю.
| Рубрика | Химия |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 20.10.2014 |
| Размер файла | 1,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
9. Синтез, взаимосвязь, структура, активность, токсичность и противовоспалительная действие перхлоратов 1- (3-хлорбутен-2-ил) - 2-метил-3-арил-4 (3Н) - хиназолинония / Л.М. Коркодинова, М.И. Вахрин, Ю.В. Кожевников // Хим. - фармац. - 1986. - №5 - С.553-556
10. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению нових фармакологических веществ. - М.: Бион, 2005. - 504с.
11. Патент Російської федерації № 2067087, Помогаева Л. С.; Сухинина Н. Г.; Заяц Е.В.; Шейн С.М.; Суднеко В. В.; Барковский В. И.; Мальчевская Т. Н.; Заявитель и патентообладатель: Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" - 93043685/04; заяв.30.08.1993, публ.27.09.1996
12. ИНГИБИТОРЫ СИГНАЛЬНОГО ПУТИ PI3K/AKT/IKK/NF-kB, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ - П.О. Федичев № WO2013147649 A2;
13. Mohrle H., Rohn C., Westle G. - Indolspaltung bei Mebhydrolin durch Natriumperiodat Pharmazie N 5, 2006, т.61, стр.391-399.
14. Christian Wolf, Shuanglong Liu, Xuefeng Mei, August Adam T., Casimir Michael D. - Regioselective copper-catalyzed amination of bromobenzoic acids using aliphatic and aromatic amines J.org. Chem. N 8, 2006, т.71, стр.3270-3273.
15. Wiklund Per, Bergman Jan - Alkylation and acylation of basic salts of anthranilic acid Tetrahedron Lett. N 5, 2004, т.45, стр.969-972.
16. Кислый К.А., Самет А.В., Семенов В.В. - 4,6-Динитроантраниловая кислота и бензоконденсированные шестичленные гетероциклы на ее основе; Ж. орган. химии N 2, 2006, т.42, стр.307-308.
17. Heravi M. M., Montazeri N., Rahimzadeh M., Bakavoli M., Ghassemzadeh M. - Facile synthesis of 2-substituted quinazolinones - Pol. J. Chem. N 11-12, 2004, т.78, стр.2101-2103.
18. Dandia Anshu, Singh Ruby, Sarawgi Pritima - Green chemical multi-component one-pot synthesis of fluorinated 2,3-disubstituted quinazolin-4 (3H) - ones under solvent-free conditions and their anti-fungal activity - J. Fluor. Chem. N 12, 2004, т.125, стр.1835-1840.
19. Das Biswanath, Banerjee Joydeep - Silica-supported sodium hydrogen sulfate and amberlyst-15: two efficient heterogeneous catalysts for single-step synthesis of 4 (3H) - quinazolinones from anthranilic acid, ortho esters, and amines under solvent free conditions; Chem. Lett. N 8, 2004, т.33, стр.960-961.
20. Alexandre F. - R., Berecibar A., Wrigglesworth R., Besson T. - Novel series of 8H-quinazolino [4,3-b] quinazolin-8-ones via two Niementowski condensations; Tetrahedron N 9, 2003, т.59, стр.1413-1419.
21. Okuzumi T., Nakanishi E., Tsuji T., Makino S. - Efficient solid-phase synthesis of quinazoline-2,4-diones with various substituents on aromatic rings; Tetrahedron N 29, 2003, т.59, стр.5603-5608.
22. Wang Limin, Xia Jianjun, Qin Fang, Qian Changtao, Sun Jie - Catalyzed one-pot synthesis of quinazolin-4 (3H) - ones from anthranilic acid, amines and ortho esters (or formic acid) in solvent-free conditions; Synthesis N 8, 2003, стр.1241-1247.
23. Roche Didier, Prasad Kapa, Repic Oljan, Blacklock Thomas J. - Mild and regioselective oxidative bromination of anilines using potassium bromide and sodium perborate; Tetrahedron Lett. N 13, 2000, т.41, стр. 2083-2085.
24. Maruyama Reiji, Ono Shin, Inoue Masami - Amidation of polyaromatic carboxylic acids in aqueous medium; Tetrahedron Lett. N 27, 2000, т.41, стр.5229-523.
25. V. Lisowski, M. Robba, S. Rault, J.org. Chem., 2000, 65, 4193-4194.
26. Взаимодействие циклического ангидрида 2-сульфобензойной кисло-ты с антраниловой кислотой - E.А. Бирген, Б.М. Болотин, Б.В. Жаданов; Государственный Научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) - 2010.
27. Євсеєв Р.С. Хімія.8-11 класи. Цікаві досліди з органічної хімії. - Х.: ТОРСІНГ ПЛЮС, 2006. - 320с.
28. Ядовитые животные и растения СССР: Справочное пособие для студентов вузов по спец. "Биология" / Б.Н. Орлов, Д.Б. Гелашвили, А.К. Ибрагимов. - М.: Высшая школа, 1990. - 272 с.
29. Фармакогнозія з основами біохімії рослин: Підручник для студ. вищ. фарм уст. освіти та фарм. фак. ищ. мед. уст. освіти ІІІ-ІV рівня акредитації / В.М. Ковальов, О.І. Павлій, Т.І. Ісакова /За ред. В.М. Ковальова. - Х: Прапор, Вид-во НФаУ, 2000. - 303 с.
30. Landor, S.R.; Demetriou, B.; Grzeskowiak, R.; Pavey, D. J.organomet. Chem. 1975, 93, 129. Trofimov, B.A.; Andriyankova, L.V.; Shaikhudinova, S.I.; Kazantseva, T.I.; Mal'kina, A.G.; Afonin, A.V. Synthesis 2002, 85.
31. Ayral-Kaloustian, S.; Hollander, I.; Aulabaugh, A. US Patent 6710078 B2, 2004. Crone, B.; Kirsch, S. F. J.org. Chem. 2007, 72, 5435, and references therein. Egi, M.; Azechi, K.; Saneto, M.; Shimizu, K.; Akai, S. J.org. Chem. 2010, 75, 2123. Rappai, J. P.; Raman, V.; Unnikrishnan, P. A.; Prathapan, S.; Thomas, S. K.; Paulose, C. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 764.
32. Белоусов Ю.Б., Моисеев Ю.С., Лепахин В.К. - клиническая фармакология и фармакотерапия: руководство для врачей, 2-е издание/ М. Универсум Павлишие., 2004, с.532.
33. А.М. Скріпников, О.К. Напреенко, Г.Т. Сонник. Наркологія: навчально-методичний посібник/ Під заг. ред. д. мед. н. проф.А.М. Скріпников. - Полтава, 2005. - 424с.
34. Вартанян Н.С. Синтез основных лекарственных средств - М.: Медицынское иформационное агентство, 2004. - 845с.
35. Дипломна робота Бережок В.Ю. Синтез та дослідження біологічної активності нових сульфуровмісних гетероароматичних амінокислот., Ніжин - 2013., 58 ст.
36. Режим доступу до: http://www.Amba.ru / cns / analgesic / nonnarcotic / anthranilic /.
37. Глориозова Т.А., Филимонов Д.А., Лагунин А.А., Поройков В.В. // Хим. - фарм. журнал. - 1998. - Т.32. - №12. - С.32-39.
38. Patent 3206473 United States, Sulfolanylalkanoic acids and esters thereof. / Faith, Herman E; Assignee: DOW CHEMICAL CO. - Publication Date: 09/14/1965. - Режим доступу до інтернет ресурсу: http://www.freepatentsonline.com/3206473. pdf
39. Краткая химическая энциклопедия. Ред. кол. И.Л. Кнунянц и др. т.1. - М., "Советская энциклопедия".
40. EXCLI Journal 2011; 10: 155-161 - ISSN 1611-2156 Received: August 16, 2011, accepted: Oct ober 06, 2011, published: October 07, 2011;
41. Венгржановський В.А. Хімічна технологія опоряджувальних матеріалів. (Хімія барвників): Навчальний посібник. - Хмельницький: ХНУ, 2004. - 199 с.
42. 2-Aminobenzoic acid ofBacillus sp. BS107 as an ISR determinant against Pectobacterium carotovorum subsp. carotovotrum SCC1 in tobacco. Si Youn Yang, Myung Ryeol, Par In Seon Kim, Young Cheol Kim, Jung Wook Yang, Choong, Min Ryu - Accepted: 8 September 2010/Published online: 11 December 2010.
43. Резников В.А. Химия азотсодержащих органических соедине-ний: Учеб. пособие / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2006.130 с.
44. United States Рatent - PROCESS FOR THE PREPARATION OF SULFUR-CONTAINING N-BENZYL-AMINO ACIDS AND ESTERS,. Dec.14, 1982.
45. Дипломный проект Стадии получения 2-хлорбензойной и N-фенилантраниловой кислот. - Петров Иван Иванович. Санкт - Петербург. 2011 год.
46. Справочник помощника санитарного врача и помощника эпидемиолога/Никитин Д.П., Новиков Ю.В., Рощин А.В. и др.; Под ред. Д.П. Никитина, А.И. Заи-ченко. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1990. - 512 с.
47. Пошук протизапальних речовин серед D- (+) - глюкозиламоныэвих солей заміщених 5-нітро-N-фенілантранілових кислот. М.В. Зупанець, С.М. Дроговоз, С.Г. Ісаєв, М.М. Сулейман. КЛІНІЧНА ФАРМАЦІЯ. - 2013. - Т.17, №2.
48. Фармацевтична хімія: підручник для студ. вищ. фармац. заклд. / За заг. редакцією П.О. Безуглого. - Вінниця, Нова Книга, 2008. - 560ст.
49. Бородкин В.Ф. Химия красителей. - М.: Химия, 1981. - 248 с.
50. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие/ П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Грищенко и др.; Под ред.В.П. Черных. - Харьков: Изд-во НФаУ: Под ред. В.П. Черных. - Харьков: Изд - во НФаУ: Золотые страницы, 2005 - 1244.
51. Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А.П. Арзамасцева. - 3-е изд., - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2006. - 640 с.
52. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія. Підручник. Вінниця: Нова Книга, 2003 - 464 с.
53. http://znaimo.com.ua/Антранілова_кислота. \\ інтернет ресурс
54. http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/3540/kisloti-aminobenzojni\\ інтернет ресурс
55. Inhibition of the calcium-activated chloride current in cardiac ventricular myocytes by N- (p-amylcinnamoyl) anthranilic acid (ACA) // точка доступа: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X10019479.
56. Ученые записки Таврийского национального университета им.В.И. Вернадского Серия "Биология, химия". Том 23 (62). 2010. №1. С.224-228 УДК 539.196+543.422 Оценка энергии димеризации антраниловой кислоти. Шейх-Заде М. И.
57. http://ru-patent. info/21/95-99/2195454.html // інтернет ресурс.
58. http://www.nedug.ru/lib/lit/farm/01oct/farm83/part12-117. htm // інтернет ресурс.
59. Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний: Рук. Для практикующих врачей/Е.И. Чазов, Ю.Н. Беленков, Е.О. Борисова, Е.Е. Гогин и др.; Под общ. ред. Е.И. Чазова, Ю.Н. Беленкова. - М.: Литтерра, 2005. - 972 с.
60. Compendium of Pharmaceuticals and Specialties. Toronto, 2002.
61. Therapeutic Guidelines. Antibiotiс. Version North Melbourne, 2000.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Найважливіші природні сульфати, якісна реакція на сульфат-іон. Застосування сульфатної кислоти і сульфатів в промисловості. Хімічні та фізичні властивості сульфатної кислоти, її взаємодія з металами. Розклад цукру і целюлози під дією сульфатної кислоти.
презентация [688,5 K], добавлен 30.10.2013Сірчана кислота як один з основних багатотоннажних продуктів хімічної промисловості, її застосування в різних галузях народного господарства. Взаємодія сірчаної кислоти з металами та неметалами, солями та водою. Сировина для виробництва сірчаної кислоти.
реферат [32,0 K], добавлен 11.11.2010Характеристика лимонної кислоти та способів її отримання. Аналіз принципів і способів отримання оцтової кислоти. Властивості і застосування ітаконової кислоти. Біологічний синтез лимонної, оцтової та ітаконової кислоти, особливості і умови даних процесів.
курсовая работа [119,9 K], добавлен 26.08.2013Способи, процес і головні методи біологічного синтезу лимонної кислоти та її продуцентів. Циркуляційний, глибинний та неперервний комбінований способи біосинтезу оцтової кислоти. Вбираюча здатність наповнювачів. Процес синтезу ітаконової кислоти.
курсовая работа [380,7 K], добавлен 26.08.2013Характеристика вихідної сировини та готової продукції. Хімізм одержання тартратної кислоти та коефіцієнти виходу по стадіях. Розрахунок витрати вихідного продукту кальцій тартрату на 1 т 100% тартратної кислоти. Постадійні матеріальні розрахунки.
курсовая работа [322,2 K], добавлен 11.05.2014Вивчення вітаміну С, опис його властивостей, методик ідентифікації і кількісного визначення. Медичні та фізико-хімічні властивості аскорбінової кислоти, її біосинтез. Фармакодинаміка та фармакокінетика. Залежність між будовою і біологічною активністю.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 30.11.2014Вивчення хімічного складу і структурної будови нуклеїнових кислот. Характеристика відмінних рис дезоксирибонуклеїнових кислот (ДНК) і рибонуклеїнові кислоти (РНК). Хімічні зв'язки, властивості і функції нуклеїнових кислот, їх значення в живих організмах.
реферат [1,2 M], добавлен 14.12.2012Розгляд термічного та екстракційного способів одержання фосфатної кислоти. Технологічна схема виробництва фосфатної кислоти дигідратним способом. Матеріальний розрахунок розміщення апатитового концентрату та екстрактора. Утилізація фторовмісних газів.
курсовая работа [362,1 K], добавлен 18.02.2015Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.
презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014Загальна характеристика і склад нуклеопротеїдів. Нуклеїнові кислоти – природні біополімери. Структурні елементи нуклеїнових кислот: нуклеозид; нуклеотид; нуклеїнова кислота. Класифікація і будова нуклеїнових кислот. Біологічна роль нуклеїнових кислот.
реферат [35,2 K], добавлен 25.02.2009
