Тесты как инструмент измерения уровня знаний по теме: "Кислородсодержащие органические соединения с элементами экологии"
Тестирование как одна из форм контроля знаний. Состояние изучаемого вопроса в современной российской школе. Экологические особенности изучения темы: "Кислородсодержащие органические соединения". Разработка хода урока. Примеры решения задач и тестирование.
Рубрика | Педагогика |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 04.01.2010 |
Размер файла | 757,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Учитель: Химия обладает огромными возможностями. Возьмем, к примеру, лекарства - вещества, так необходимые для здоровья человека. Даже они могут быть исключительно опасными, если использовать их неразумно, неграмотно, например, при самолечении.
Ученик: Химия очень тесно связана с медициной. Связь возникла давно. Еще в XVI веке широкое развитие получило медицинское направление, основоположником, которого стал немецкий врач Парацельс.
Аспирин, или ацетилсалициловая кислота
-
один из препаратов, который широко применяют как жаропонижающее, болеутоляющее и противоревматическое средство. Аспирин - это кислота, и его избыток может способствовать раздражению слизистой оболочки желудка и появлению язвы. Но забота о здоровье людей помогла найти выход из этого положения. Выяснилось, что вещества, содержащиеся в ягодах вишни, действуют лучше аспирина.
ОАО “Красногорсклексредства” выпускает не только фасованные лекарственные травы, но также жидкие лекарственные средства и травяные чаи. А добавление в чай сока лимона поможет снять сердечную боль.
Как утверждают ботаники, родиной лимона является Индия, где он растет в диком состоянии в горных местностях, у подножья Гималаев, откуда потом попал в страны Юго-Восточной Азии и значительно позднее - в Европу. В России по-настоящему с лимоном познакомились лишь во второй половине XVII в., когда его деревца впервые завезли из Голландии в Москву и посадили в кремлёвских “оранжерейных палатах”. В начале XVII в. в помещичьих усадьбах быстро распространилась “мода” на выращивание лимона с целью получения плодов.
Кстати, у нас в стране эта традиция поддерживается и сейчас. Так, например, в г. Павлове Нижегородской области многие имеют дома по 4-5 небольших деревцев лимона. Отсюда и произошел известный комнатный сорт - Павловский. Однако комнатное деревце этого лимона дает при заботливом, правильном уходе 10-16 плодов в год. Чем же определяется польза лимона? Прежде всего, конечно, аскорбиновой кислотой, или витамином С, лечебное значение которого известно многим. Этот витамин является средством против цинги. Еще во времена великих морских путешествий европейцы широко использовали для этой цели лимон. Известно, что прославленный мореплаватель Дж. Кук брал с собой на корабли запас этих плодов, а в 1795 году в Англии был издан указ, по которому экипажам кораблей предписывалось ежедневно выдавать порции лимонного сока.
Сегодня известно, что витамин С повышает сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям, особенно так называемого простудного характера. Вот почему лимоны могут рекомендовать (наряду с другими фруктами и овощами) как средство для неспецифической профилактики гриппа и гриппоподобных заболеваний. Тем более что насыщенность этим витамином повышает сопротивляемость к воздействию холода. Помимо этого, данный витамин обладает способностью ускорять заживление ран, ожогов и переломов костей, содействует более быстрому выздоровлению при ревматизме, туберкулезе, аллергических поражениях. По некоторым данным, больные различными инфекциями испытывают облегчение при лечении аскорбиновой кислотой.
Любопытно, что витамина С гораздо больше содержится в кожуре лимона нежели в его мякоти. Поэтому нужно съедать весь плод без остатка. Для того, чтобы удовлетворить суточную потребность взрослого человека в этом витамине, нужно ежедневно употреблять около 100 грамм лимона, т.е. два мелких или один крупный плод лимона. Однако не все любят кислое.
А лимон действительно кислый.
(Подготавливается подробный реферат.)
Учитель: А сейчас послушаем сообщение о косметических средствах.
Ученик: Раскопки древних поселений свидетельствуют о том, что у людей всегда была тяга к раскрашиванию своего тела.
В далеком прошлом в качестве косметических средств использовали лишь природные вещества. С развитием химии, помимо природных веществ, стали использовать и синтетические.
Для душистых веществ используются самые современные методы органического синтеза. В настоящее время разработаны методы синтеза почти всех душистых веществ, добывавшихся ранее из природного сырья, и создан ряд новых, не найденных в природе. Из химического, а не из природного сырья получают теперь ментол с запахом перечной мяты; цитраль, пахнущий лимоном; ванилин; ирон с нежным ароматом фиалки и многие другие.
Но ООО “Лорен косметик”, находящееся в г. Дедовске Московской области, выпускает продукцию из натурального сырья. Это возможные красящие шампуни, дезодоранты, которые не содержат фреоны и многое другое. (Подготавливается подробный реферат.)
Учитель: Давайте с вами послушаем сообщение о применение муравьиной и молочной кислотах.
Ученик: Муравьиная кислота.
Муравьи рода Formika используют различные кислоты как средство общения друг с другом, точно также, как многие общественные насекомые. Муравьиная кислота, выделяемая муравьями в момент опасности, служит сигналом для всех остальных особей этого вида и является средством защиты при нападении хищников. Благодаря этой кислоте муравьи имеют не так уж много врагов.
Муравьиная кислота полезна для крупных млекопитающих, так, медведи после зимней спячки избавляются от паразитов, ложась на муравейник. Муравьи, кусая его, впрыскивают муравьиную кислоту.
Молочная кислота
Молочная кислота (С3Н6О3) является промежуточным продуктом обмена веществ у теплокровных животных. Запах этой кислоты улавливается кровососущими насекомыми, в частности комарами, на значительном расстоянии. Это позволяет насекомым находить свою жертву.
Учитель: Последний вопрос, который мы разберем сегодня на уроке - это химия и пища.
Ученик: Человек - существо странное. Сначала он, вопреки здравому смыслу разрушает собственное здоровье, а затем стремится его поправить. Причина - элементарная безграмотность. Нашу страну захлестнула волна импортных продуктов питания. Поставщики Нидерланды, Дания, Германия, США, Франция, Израиль. Однако в каждой развитой стране существует три категории продуктов питания: для внутреннего рынка, для развитых стран, для развивающихся стран, в том числе, к сожалению, и для России. Как же обезопасить себя?
Необходимо знакомиться с надписями на упаковках кондитерских изделий, напитков, маргарина и т. д. Обратим внимание на букву Е.
· Е 100 - Е 182 - красители (кармин - красный; куркума - желтый; сахарный колер (карамель) - темно-коричневый).
· Е 200 - Е 299 - консерванты - это вещества, добавление которых позволяет замедлить или предотвратить развитие микрофлоры.
· Е 300 - Е 399 - вещества, которые замедляют процессы брожения.
· Е 400 - Е 409 -стабилизаторы, обеспечивают продуктам длительное хранение.
· Е 500 - Е 599 - эмульгаторы, эти вещества позволяют сохранить равномерность распределения дисперсной фазы в среде, например, растительные масла, пиво.
· Е 600 - Е 699 - ароматизаторы, т.е. соединения, усиливающие или придающие вкус пищевым продуктам.
· Е 900 - Е 999 - антифламинги, которые не позволяют слеживаться муке, соли, соде и т.д.
Госсанэпидемнадзор и общество защиты прав потребителей, не рекомендует употреблять продукты питания, содержащие добавки с маркировками:
· Е 131, Е 141, Е 215 -Е 218, Е 230 - Е 232, Е 239 - являются аллергенами;
· Е 121, Е 123 - способны вызвать желудочно-кишечные расстройства, а в больших дозах и пищевые отравления;
· Е 211, Е 240, Е 442 - содержат канцерогены, т.е. могут провоцировать образование опухолей.
Применение пищевых добавок допустимо только в том случае, если они, даже при длительном использовании, не угрожают здоровью человека.
Учитель: В подмосковном городе Красногорске есть кондитерская фабрика “КОНФАЭЛЬ”. На этой фабрике выпускают кондитерские изделия с натуральными наполнителями. Давайте послушаем сообщение об этой замечательной фабрике. (Ученик делает сообщение.)
Если останется время, то можно задать интеллектуальные вопросы. (5 минут)
· Это вещество, вернее его раствор, используется для консервирования биологических препаратов, а благодаря его парам, содержащимся в древесном дыме, коптят рыбу и колбасы.
Ответ: формальдегид.
· Современные рекомендации по правильному питанию не отличаются от высказанных более 4 тыс. лет назад в Библии и более 2,5 тыс. лет назад Гиппократом. Один из таких советов гласит: “Не следует жарить пищу, готовьте пищу на пару, варите, запекайте её”. Почему?
Ответ: При жарении образуются конденсированные ароматические вещества, например бензопирен (3,4 - бензирен).
· Содержание воды в организме ребенка 70%, у взрослого человека - 50-60%, у стариков - 40%. Если беременная женщина примет алкоголь, то где он будет накапливаться?
Ответ: Алкоголь хорошо растворяется в воде и будет накапливаться там, где её больше всего - в плоде, в головном мозге.
· Вещества каких классов органических соединений чаще всего используются в парфюмерной промышленности?
Ответ: эфиры, спирты, альдегиды, арены.
· Какие кислоты можно использовать в быту для выведения пятен от фруктов и ржавчины?
Ответ: лимонную, яблочную, уксусную, щавелевую.
или решить задачу.
В аптеке для растворения антибиотиков используют 10% раствор поваренной соли. Сколько дистиллированной воды потребуется для приготовления 100 г 10% раствора NаCl?
Решение:
1. 10% или 0,1
m (NaCI) = 100 . 0,1 = 10 (г)
2. m (H2O) = 100 - 10 = 90 (г)
Ответ: 90 г воды.
Учитель: Химия - удивительная наука, она вводит человека в мир различных веществ, который окружает нас. Учите химию, и вы добьетесь.
ЗАДАЧИ
Задача 1. При сгорании органического вещества массой 4,8 г образовалось 3,36 л CO2 (н.у.) и 5,4 г воды. Плотность паров органического вещества по водороду равна 16. Определите молекулярную формулу исследуемого вещества.
Решение. Продукты сгорания вещества состоят из трех элементов: углерода, водорода, кислорода. При этом очевидно, что в состав этого соединения входил весь углерод, содержащийся в CO2, и весь водород, перешедший в воду. А вот кислород мог присоединиться во время горения из воздуха, а мог и частично содержаться в самом веществе. Для определения простейшей формулы соединения нам необходимо знать его элементный состав. Найдем количество продуктов реакции (в моль):
n(CO2) = V(CO2) / VM = 3,36 л : 22,4 л/моль = 0,15 моль n(H2O) = m(H2O) / M(H2O) = 5,4 г : 18 г/моль = 0,3 моль Следовательно, в состав исходного соединения входило 0,15 моль атомов углерода и 0,6 моль атомов водорода: n(H) = 2n(H2O), так как в одной молекуле воды содержатся два атома водорода. Вычислим их массы по формуле: m = n х M
m(H) = 0,6 моль х 1 г/моль = 0,6 г
m(С) = 0,15 моль х 12 г/моль = 1,8 г
Определим, входил ли кислород в состав исходного вещества:
m(O) = 4,8 - (0,6 + 1,8) = 2,4 г
Найдем число моль атомов кислорода:
n(O) = m(O) / M(O) = 2,4 г : 16 г/моль = 0,15 моль
Соотношение числа атомов в молекуле исходного органического соединения пропорционально их мольным долям:
n(CO2) : n(H) : n(O) = 0,15 : 0,6 : 0,15 = 1 : 4 : 1
самую маленькую из этих величин (0,15) принимаем за 1, а остальные делим на нее.
Итак, простейшая формула исходного вещества CH4O. Однако по условию задачи требуется определить молекулярную формулу, которая в общем виде такова: (CH4O)х. Найдем значение x. Для этого сравним молярные массы исходного вещества и его простейшей формулы:
x = M(CH4O)х / M(CH4O)
Зная относительную плотность исходного вещества по водороду, найдем молярную массу вещества:
M(CH4O)х = M(H2) х D(H2) = 2 г/моль х 16 = 32 г/моль
x = 32 г/моль / 32 г/моль = 1
Есть и второй вариант нахождения x (алгебраический):
12x + 4x + 16x = 32; 32 x = 32; x = 1
Ответ. Формула исходного органического вещества CH4O.
Задача 2. Какой объем водорода (н.у.) получится при взаимодействии 2 моль металлического натрия с 96%-ным (по массе) раствором этанола в воде (V = 100 мл, плотность d = 0,8 г/мл).
Решение. В условии задачи даны количества обоих реагентов - это верный признак того, что какой-нибудь из них находится в избытке. Найдем массу этанола, введенного в реакцию:
m(раствора) = V х d = 100 мл х 0,8 г/мл = 80 г m(C2H5OH) = {m(раствора) х w%} : 100% = 80 г х 0,96 = 76,8 г
(1) 2C2H5OH + 2Na = 2C2H5ONa + H2
на 2 моль этанола -- 2 моль натрия -- 1 моль водорода
Найдем заданное количество этанола в моль:
n(C2H5OH) = m(C2H5OH) / M(C2H5OH) = 76,84 г : 46 г/моль = 1,67 моль
Поскольку заданное количество натрия составляло 2 моль, натрий в нашей задаче присутствует в избытке. Поэтому объем выделенного водорода будет определяться количеством этанола:
n1(H2) = 1/2 n(C2H5OH) = 1/2 х 1,67 моль = 0,835 моль V1(H2) = n1(H2) х VM = 0,835 моль х 22,4 л/моль = 18,7 л
Но это еще не окончательный ответ. Будьте внимательны! Вода, содержащаяся в растворе спирта, тоже реагирует с натрием с выделением водорода.
Найдем массу воды:
m(H2O) = {m(раствора) х w%} : 100% = 80 г х 0,04 = 3,2 г n(H2O) = m(H2O)/M(H2O) = 3,2 г : 18 г/моль = = 0,178 моль
(2) 2H2O + 2Na = 2NaOH + H2
на 2 моль воды -- 2 моль натрия -- 1 моль водорода
Количество натрия, оставшееся неизрасходованным после реакции с этанолом, составит: n(Na, остаток) = 2 моль - 1,67 моль = 0,33 моль Таким образом, и по сравнению с заданным количеством воды (0,178 моль) натрий все равно оказывается в избытке.
Найдем количество и объем водорода, выделившегося по реакции (2): n2(H2) = 1/2 n(H2O) = 1/2 х 0,178 моль = 0,089 моль V2(H2) = n2(H2) х VM = 0,089 моль х 22,4 л/моль = 1,99 л Общий объем водорода:
V(H2) = V1(H2) + V2(H2) = 18,7 л+ 1,99 л = 20,69 л
Ответ: V(H2) = 20,69 л
Задача 3. Вычислите массу уксусной кислоты, которую можно получить из 44,8 л (н.у.) ацетилена, если потери на каждой стадии получения составляют в среднем 20%.
Решение
C2H2 + H2O =>(Hg2+,H2SO4)=> CH3CHO =>([O])=> CH3COOH
1моль ==> 1 моль ==> 1 моль
n(CH3COOH)теор = n(C2H2) = V(C2H2) / VM = 44,8 л : 22,4 л/моль = 2 моль n(CH3COOH)практ = n(CH3COOH)теор х h1 х h2 = 2 моль х 0,8 х 0,8 = 1,28 моль Масса уксусной кислоты с учетом всех потерь составит: m(CH3COOH) = n(CH3COOH)практ х M(CH3COOH) = 1,28 моль х 60 г/моль = 76,8 г
Ответ. m(CH3COOH) = 76,8 г
Задача 4. При окислении смеси бензола и толуола подкисленным раствором перманганата калия при нагревании получено 8,54 г одноосновной органической кислоты. При взаимодействии этой кислоты с избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделился газ, объем которого в 19 раз меньше объема такого же газа, полученного при полном сгорании исходной смеси углеводородов. Определите массы веществ в исходной смеси.
Решение
Перманганатом калия окисляется только толуол, при этом образуется бензойная кислота:
5С6Н5-СН3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 > 5С6Н5-СООН + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14Н2О
v(C6H5-COOH) = 8,54/122 = 0,07 моль = v(C6H5-CH3).
При взаимодействии бензойной кислоты с гидрокарбонатом натрия выделяется СО2:
С6Н5-СООН + NaHCO3 > C6H5-COONa + СО2^ + Н2О.
v(CO2) = v(C6H5-COOH) = 0,07 моль.
При сгорании смеси углеводородов образуется 0,07*19 = 1,33 моль СО2. Из этого количества при сгорании толуола по уравнению
С6Н5-СН3 + 9О2 > 7СО2 + 4Н2О
образуется 0,07*7 = 0,49 моль СО2. Остальные 1,33-0,49 = 0,84 моль СО2 образуются при сгорании бензола:
С6Н6 + 7,5О2 > 6СО2 + ЗН2О.
v(C6H6) = 0,84/6 = 0,14 моль.
Массы веществ в смеси равны:
m(С6Н6) = 0,14-78 = 10,92 г, m(С6Н5-СН3) = 0,07*92 = 6,48 г.
Ответ. 10,92 г бензола, 6,48 г толуола.
Задача 5. Эквимолярная смесь ацетилена и формальдегида полностью прореагировала с 69,6 г оксида серебра (аммиачный раствор). Определите состав смеси (в % по массе).
Решение
Оксид серебра реагирует с обоими веществами в смеси:
НС ? СН + Аg2О > AgC ? CAgv + Н2О,
СН2О + 2Аg2О > 4Аgv + СО2 + Н2О.
(Уравнения реакции записаны в упрощенном виде).
Пусть в смеси содержалось по х моль С2Н2 и СН2О. Эта смесь прореагировала с 69,6 г оксида серебра, что составляет 69,6/232 = 0,3 моль. В первую реакцию вступило х моль Аg2О, во вторую -- 2х моль Аg2О, всего -- 0,3 моль, откуда следует, что х = 0,1.
m(C2H2) = 0,1 - 26 = 2,6 г; m(CH2O) = 0,1-30 = 3,0 г;
общая масса смеси равна 2,6+3,0 = 5,6 г. Массовые доли компонентов в смеси равны:
?(С2Н2) = 2,6/5,6 = 0,464, или 46,4%; ?(СН2О) = 3,0/5,6 = 0,536, или 53,6%.
Ответ. 46,4% ацетилена, 53,4% формальдегида.
Задача 6. Через 10 г смеси бензола, фенола и анилина про пустили ток сухого хлороводорода, при этом выпало 2,59 г осадка. Его отфильтровали, а фильтрат обработали водным раствором гидроксида натрия. Верхний органический слой отделили, его масса уменьшилась на 4,7 г. Определите массы веществ в исходной смеси.
Решение
При пропускании через смесь сухого хлороводорода выпадает осадок хлорида фениламмония, который нерастворим в органических растворителях:
C6H5NH2 + HCl > C6H5NH3Cl v.
v ( C 6 H 5 NH 3 Cl ) = 2,59/129,5 = 0,02 моль, следовательно v ( C 6 H 5 NH 2 ) = 0,02 моль, m ( C 6 H 5 NH 2 ) = 0,02.93 = 1,86 г.
Уменьшение массы органического слоя на 4,7 г произошло за счет реакции фенола с гидроксидом натрия:
С6Н5ОН + NaOH > C6H5ONa + Н2О.
Фенол перешел в водный раствор в виде фенолята натрия. m (С6Н5ОН) = 4,7 г. Масса бензола в смеси составляет 10 - 4,7 -1,86 = 3,44 г.
Ответ. 1,86 г анилина, 4,7 г фенола, 3,44 г бензола.
Задача 7. Этиленовый углеводород присоединяет 6,72 л (н.у.) хлороводорода. При гидролизе продукта реакции водным раствором гидроксида натрия при нагревании образуется 22,2 г предельного одноатомного спирта, содержащего три метильные группы. Определите строение исходного углеводорода и полученного спирта.
Решение
Запишем уравнения реакций:
СnН2n + НСl > СnН2n+1Сl,
CnH2n+1Cl + NaOH > CnH2n+1OH + NaCl.
v(HCl) = 6,72/22,4 = 0,3 моль.
Согласно уравнениям реакций,
v(CnH2n+1OH) = v(CnH2n+1Cl) = v(HCl) = 0.3 моль.
Молярная масса спирта равна:
M(CnH2n+1OH) = 22,2/0,3 = 74 г/моль, откуда n = 4.
Следовательно, молекулярная формула спирта -- С4Н9ОН.
Из четырех спиртов состава С4Н9ОН только третичный спирт (2-метилпропанол-2, или трет-бутиловый спирт) содержит три метильные группы. В состав молекулы этого спирта входит разветвленный углеродный скелет, следовательно, исходный алкен состава С4Н8 тоже имел разветвленный скелет. Это 2-метилпропен. Уравнения реакций:
Ответ. 2-метилпропен; трет-бутанол.
Задача 8. Соединение неизвестного строения медленно реагирует с натрием, не окисляется раствором дихромата натрия, с концентрированной соляной кислотой реагирует быстро с образованием алкилхлорида, содержащего 33,3% хлора по массе. Определите строение этого соединения.
Решение
Характер реакций с Na, с Na2Cr2O7 и с HCl свидетельствует о том, что неизвестное вещество -- третичный спирт, при реакции с HCl образуется третичный алкилхлорид:
ROH + HCl > RCl + Н2О.
Один моль RCl содержит один моль Cl массой 35,5 г, что составляет 33,3% от общей массы, следовательно молярная масса алкилхлорида равна: M(RCl) = 35,5/0,333 = 106,5 г/моль, а молярная масса углеводородного радикала равна: M(R) = 106,5-35,5 = 71 г/моль. Единственный радикал с такой молярной массой -С5Н11.
Третичные спирты имеют общую формулу:
Один атом углерода из пяти соединен с гидроксильной группой, а четыре атома входят в состав трех радикалов. Разбить четыре атома углерода на три радикала можно единственным способом: два радикала СН3 и один радикал С2Н5. Искомый спирт 2-метилбутанол-2:
Ответ. 2-метилбутанол-2.
Задача 9. Расположите в порядке возрастания кислотности следующие вещества: фенол, сернистая кислота, метанол. Приведите уравнения химических реакций, подтверждающие правильность выбранной последовательности.
Решение
Правильный ряд выглядит так:
СН3ОН < С6Н5ОН < H2SO3.
Фенол сильнее метанола, поскольку фенол реагирует с растворами щелочей, а метанол -- нет:
С6Н5ОН + NaOH = C6H5ONa + H2O , СН3ОН + NaOH --I>
Далее воспользуемся правилом, согласно которому более сильная кислота вытесняет более слабую из ее солей.
C6H5ONa + SO2 + H2O = С6Н5ОН + NaHSO3 .
Фенол вытесняется сернистой кислотой из фенолята натрия, следовательно, сернистая кислота сильнее фенола.
Задача 10. При действии избытка натрия на смесь этилового спирта и фенола выделилось 6,72 л водорода (н.у.). Для полной нейтрализации этой же смеси потребовалось 25 мл 40%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,4 г/мл). Определите массовые доли веществ в исходной смеси.
Решение. С натрием реагируют и этанол, и фенол:
2С2Н5ОН + 2Na > 2C2H5ONa + Н2^,
2С6Н5ОН + 2Na > 2C6H5ONa + Н2^,
а с гидроксидом калия -только фенол:
С6Н5ОН + KОН > С6Н5ОK + Н2О.
v(KOH) = 25-1,4-0,4 / 56 = 0,25 моль = v(C6H5OH).
Из 0,25 моль фенола в реакции с натрием выделилось 0,25/2 = 0,125 моль Н2, а всего выделилось 6,72/22,4 = 0,3 моль Н2. Оставшиеся 0,3-0,125 = 0,175 моль Н2 выделились из этанола, которого израсходовано 0,175-2 = 0,35 моль.
Массы веществ в исходной смеси:
m(С6Н5ОН) = 0,25-94 = 23,5 г, m(С2Н5ОН) = 0,35-46 = 16,1 г. Массовые доли: ?(С6Н5ОН) = 23,5 / (23,5+16,1) = 0,593, или 59,3%, ?(С2Н5ОН)= 16,1 /(23,5+16,1) = 0,407, или 40,7%.
Ответ. 59,3% фенола, 40,7% этанола.
Задача 11. Среди изомеров состава С7Н7ОK выберите такой, из которого в две стадии можно получить соединение состава С7Н6ОВr2.
Решение. Изомеры состава С7Н7ОK могут быть производными метилфенолов (крезолов) или бензилового спирта -- простейшего ароматического спирта:
Вещество состава С7Н6ОВr2 - это дибромпроизводное от С7Н8О, которое можно получить по реакции с любой неорганической кислотой (фенол, его гомологи и ароматические спирты -- очень слабые кислоты). Два атома водорода можно заместить на два атома брома в бензольном кольце под действием бромной воды, если с бензольным кольцом соединена группа ОН, и при этом одно из орто- и пара-положений по отношению г группе ОН занято группой СН3 (если все эти положения будут свободны от заместителей, то образуется трибромпроизводное). Этому условию удовлетворяют 2-метилфенол (о-крезол) и 4-метилфенол (n-крезол). Таким образом, схема реакций выглядит следующим образом (на примере 2-метилфенолята калия):
Аналогичная схема справедлива для 4-метилфенолята калия.
Ответ. 2-метилфенолят калия или 4-метилфенолят калия [7, 10, 11, 12].
ТЕСТЫ
1. Различить пробирки с бензольными растворами фенола и этанола можно с помощью:
а) натрия
б) гидроксида калия
в) бромной воды +
г) хлороводорода
2.Какие два органических вещества используются для получения фенола в промышленности?
а) толуол
б) бензол +
в) этилен
г) пропилен +
3.В отличие от этанола фенол реагирует с:
а) калием
б) водным раствором гидроксида калия +
в) хлороводородом
г) гидросульфатом калия
4. При взаимодействии предельных альдегидов с водородом образуются:
а) карбоновые кислоты
б) простые эфиры
в) вторичные спирты
г) первичные спирты +
5. При восстановлении пропаналя образуется:
а) пропановая кислота
б) пропанол-2
в) пропанол-1 +
г) изопропиловый спирт
5. Формалином называется:
а) 35-40%-ный раствор этанола в воде
б) 35-40%-ный раствор метаналя в воде +
в) 35-40%-ный раствор муравьиного альдегида в воде +
г) 35-40%-ный раствор формальдегида в воде +
6. Этаналь можно получить:
а) дегидрированием этанола +
б) окислением этанола кислородом в присутствии катализатора +
в) взаимодействием этилена с водой
г) взаимодействием ацетилена с водой +
7. Гомологами метаналя являются:
а) этаналь +
б) формалин
в) бутаналь +
г) этанол
8.Основной поставщик фенола и формальдегида в атмосферу:
а) медицина
б) деревообрабатывающая промышленность +
в) химическая промышленность +
г) пищевая промышленность
9. ПДК фенола в воздухе:
а) 1 мг/м3
б) 20 мг/м3
в) 17 мг/м3
г) 5 мг/м3 +
10. ПДК фенола в сточных водах:
а) 20 мг/м3
б) 1-2 мг/м3 +
в) 12 мг/м3
г) 4 мг/м3
11. ПДК формальдегида в воздухе:
а) 0,05 мг/м3
б) 0,007 мг/м3
в) 0,003 мг/м3 +
г) 2 мг/м3
12. Смертельная доза 35% водного раствора формальдегида равна:
а) 1 г
б) 100 г
в) 10-50г +
г) 200г
13. Алкоголятами называются продукты взаимодействия:
а) фенолов с активными металлами
б) спиртов с галогеноводородами +
в) спиртов с карбоновыми кислотами
г) спиртов с активными металлами +
14. Укажите названия первичных спиртов:
а) этанол +
б) изопропиловый
в) пропиловый +
г) изобутиловый
15. Укажите названия веществ, с которыми реагирует этанол:
а) бромоводород +
б) уксусная кислота
в) метанол
г) раствор брома в четыреххлористом углероде
16. Назовите по систематической номенклатуре соединение, которое преимущественно получается при взаимодействии водного раствора щелочи с 2- хлорбутаном:
а) 1- бутен
б) 2- бутен
в) 2- бутанол +
г) 1- метил-1- пропанол
17. Какие соединения могут получиться при дегидратации 1- пропанола в различных условиях:
а) пропилен +
б) метилпропиловый эфир
в) дипропиловый эфир +
г) 2- пропанол
18. Этиленгликоль можно получать:
а) взаимодействием ацетилена с водой +
б) взаимодействием этилена с водным раствором перманганата калия +
в) взаимодействием 1,2- дихлорэтана с водным раствором щелочи +
г) взаимодействием этилена с водой
19. С какими веществами реагирует глицерин?
а) нитрат калия
б) азотная кислота +
в) натрий +
г) свежеприготовленный гидроксид меди +
20. При окислении первичного спирта можно получить:
а) алкен
б) альдегид +
в) углекислый газ +
г) простой эфир
21. При дегидратации этилового спирта образуется:
а) этилен
б) ацетилен
в) пропилен +
г) пропин
22. Изомерами бутанола- 1 являются:
а) изопропиловый спирт
б) пропанол- 1
в) бутанол-2 +
г) 2-метилпропанол-2 +
23. Этаналь можно получить:
а) дегидрированием этанола +
б) окислением этанола кислородом в присугствии катализатора +
в) взаимодействием этилена с водой
г) взаимодействием ацетилена с водой +
24. Какой спирт образуется при восстановлении 3-метилбутаналя?
а) третичный бутиловый
б) 2-метилбуганол-1
в) 3-метилбуганол-1 +
г) 2-метилбутанол-4
25. Гомологами метаналя являются:
а) этаналь +
б) формалин
в) бутаналь +
г) этанол
26. Какое вещество является изомером 2-метилпропаналя?
а) 1-буганол
б) буганаль
в) валериановый альдегид +
г) пентаналь +
27. Какие из перечисленных веществ являются между собой гомологами?
а) масляный альдегид +
б) этанол
в) диметиловый эфир
г) пентаналь +
28. Какие соединения могут образоваться при окислении этаналя в различных условиях?
а) этанол
) этановая кислота
в) углекислый газ
г) пропионовая кислота
29. При окислении этилена кислородом в присутствии хлоридов палладия и меди преимущественно образуется:
а) этанол
б) этановая кислота +
в) ацетальдегид
г) этаналь
30. С какими веществами реагирует метановая кислота?
а) метанол +
б) алюминий +
в) карбонат натрия +
г) аммиачный раствор оксида серебра +
31. В отличие от других монокарбоновых кислот предельного ряда муравьиная кислота:
а) реагирует с натрием
б) жидкость при обычных условиях
в) легко окисляется +
г) представляет собой по строению альдегидокислоту +
32. При растворении в воде 1 моль уксусного ангидрида образуете
а) 2 моль этаналя
б) 2 моль этанола
в) 2 моль уксусной кислоты +
г) 1 моль метилацетата
33. С какими веществами реагирует ацетат натрия?
а) соляная кислота +
б) гидроксид натрия при нагревании +
в) угольная кислота
г) этан
34. При взаимодействии этанола и оксида углерода (П) соответствующих условиях получается?
а) этаналь
б) пропаналь
в) пропановая кислота +
г) метилацетат
35. С какими веществами реагирует муравьиная кислота?
а) хлорид меди (П)
б) сульфат натрия
в) гидрокарбонат калия +
г) аммиачный раствор оксида серебра +
36. В отличие от стеариновой кислоты олеиновая кислота:
а) жидкая при комнатной температуре +
б) растворима в воде
в) обесцвечивает бромную воду +
г) реагирует со щелочами
37. Какие вещества реагируют с водородом?
а) линолевая кислота +
б) этанол
в) пропаналь +
г) пропан
38. Какая реакция лежит в основе получения сложных эфиров?
а) нейтрализации
б) полимеризации
в) этерификации +
г) гидрирования
38. Какая кислота получается при окислении изобутилового спирта:
а) бутановая +
б) масляная
в) валериановая
г) 2- метилпропановая
39. Уксусную кислоту нельзя получить:
а) окислением ацетальдегида
б) восстановлением этаналя +
в) окислением бутанола +
г) окислением метана
40. Гомологи уксусной кислоты являются электролитами:
а) слабыми +
б) сильными
в) амфотерными
г) все предыдущие ответы неверны
41. С какими веществами реагирует как фенол, так и бензол?
а) бром +
б) нитрующая смесь
в) натрий +
г) водный раствор гидроксида натрия
42. Для обнаружения фенола используют:
а) хлороводород
б) свежеприготовленный раствор меди (II)
в) хлорид железа трехвалентный +
г) бромная вода +
43. Как называется альдегид
:
а) 2-Метил-3-пропилбутаналь; б) 2,3-диметилгексаналь; в) 4,5-диметилгексаналь; + г) 2-метил-2-пропилбутаналь.
44. С каким из веществ будет взаимодействовать этиловый спирт?
а) NaOH; + б) Na; в) СаСО3; + г) НСl.
45. Расположите вещества в порядке увеличения кислотных свойств.
Ответ: в, а, б
46. Расположите вещества в порядке увеличения кислотных свойств.
Ответ: а, в, г
47. Какая реакция протекает при термическом крекинге нефтепродуктов
а) гидратации
б) хлорирования
в) разрыва связи С-С +
г) гидрирования [8, 9, 10].
Количество выполненных заданий, в % |
Оценка |
|
35-40 |
неудовлетворительно |
|
40-60 |
удовлетворительно |
|
60-90 |
хорошо |
|
90-100 |
отлично |
ЛИТЕРАТУРА
1.Шишов С.Е., Кальней В.А. Школа: мониторинг качества образования. - М., 2000.
2.Горковенко М.Ю. Поурочные разработки по химии, Москва «ВАКО», 2005.
3.Ахметов Н.С. Учебник для 10класса общеобразовательных учреждений. М.: Просвещение, 1998 г.
4.Рудзитис Г.Е., Фельдман Р.Г. Учебник для 10 класса средней школы. М.: Просвещение, 1992.
5. Стадницкий Г.В., Родионов А.И. Экология: Учеб. пособие для вузов -- 4-е изд., исправл. -- СПб: Химия, 1997. - 240 с.: ил.
6. Мазур И.И., Молдаванов О.И. Курс инженерной экологии: Учеб. для вузов / Под ред. И.И. Мазура.-- М.: Высш. шк., 1999.- 447 с.
7. Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Остроумова Е.Е. Органическая химия в тестах, задачах, упражнениях. 10 класс: Учеб. пособие для общеобразовательных учреждений. - М.: Дрофа, 2004. - С. 190-215.
8. Энциклопедия для детей. Т. 17. Химия / Под ред. В.А. Володина. - М.: Аванта+, 2001. - С. 370-393
9. Барковский Е.В., Врублевский А.И. Тесты по химии, Минск, Юнипресс, 2002
10. Химия: Большой справочник для школьников и поступающих в вузы / Е.А. Алферова, Н.С. Ахметов, Н.В. Богомолова и др. М.: Дрофа, 1999.
11.Вивюрский В.Я. Вопросы, упражнения и задачи по органической химии с ответами и решениями. - М.: Гуманит. Изд. Центр ВАДОС, 1999. - 688с.
12. Патапов В.М., Татаринчик С.Н., Аверина А.В. Задачи и упражнение по органической химии. - М.: «Химия», 1997. - 144с.
Подобные документы
Состояние преподавания темы "Сера и ее соединения" в современной средней школе: опорные конспекты, схемы и таблицы по теме. Система уроков по теме "Кислотные дожди" для 10–11 классов с углубленным изучением экологии. Тесты по теме "Халькогены".
реферат [2,2 M], добавлен 10.01.2010Содержание экологических знаний в курсе химии средней школы. Теория создания тестов для системы образования. Методика преподавания темы "Непредельные углеводороды" в современной школе. Свойства, получение и применение алкенов, алкадиенов и алкинов.
курсовая работа [342,2 K], добавлен 24.12.2009Контроль знаний по информатике и ИКТ. Тестирование как основная форма контроля. Рекомендации по организации итоговой аттестации в форме тестирования. Тесты для проверки знаний по информатике и ИКТ. Требования к материалам тестирования. Критерии оценки.
курсовая работа [376,4 K], добавлен 01.11.2008Эффективность систем контроля и оценка хода результативности обучения. Характеристика и виды педагогического контроля. Анализ понятия качества образования в современной школе. Тестирование как одна из текущих форм контроля учебных достижений обучающихся.
курсовая работа [1,7 M], добавлен 13.06.2011Функции, методы и средства контроля. Компьютерное тестирование. Интеллектуальное тестирование. Модели распознавания образа уровня знаний. Концептуальная модель адаптивного тестового контроля знаний. Организация контрольных работ.
реферат [74,1 K], добавлен 18.06.2007Анализ изложения темы "Углеводороды" в школьных учебниках по химии. Тестирование – как метод педагогического контроля. Формирование оценочной шкалы тестового контроля. Методика изучения экологических аспектов разделов темы на уроках химии в школе.
дипломная работа [345,4 K], добавлен 27.09.2010Тестирование как форма контроля знаний по математике. Современные концепции построения сайтов онлайн-тестирования. Составление тестовых вопросов для самостоятельной работы. Реализация программной части сайта, разработка пользовательского интерфейса.
дипломная работа [1,2 M], добавлен 23.06.2013Функции, виды, типы и формы контроля знаний учащихся. Характеристика особенностей устного, письменного контроля знаний и некоторых его нетрадиционных форм. Разработка заданий на проверку знаний учащихся по теме "Внутренние воды и водные ресурсы России".
курсовая работа [1,8 M], добавлен 10.12.2011Психолого-педагогические особенности организации контроля на основе дифференцированного подхода. Методика организации дифференцированного контроля знаний в форме зачета. Методическая разработка дифференцированного зачета по теме: "Алгебраические дроби".
дипломная работа [75,3 K], добавлен 11.04.2012Психолого-педагогические основы проверки знаний и навыков по физике. Основные функции и формы проверки знаний, умений и навыков в учебном процессе. Методика тестового контроля знаний. Виды тестов по физике. Централизованное тестирование по предмету.
дипломная работа [2,6 M], добавлен 17.12.2009