Виробництво біогумусу методом вермикомпостування

2.8 Процеси, що відбуваються в ложі

Після формування лож і закладки в них постилкового поголів'я необхідно регулярно контролювати фізико-хімічні показники (температуру, вологість, кислотність, тест 50-ти черв'яків) корму і стежити за станом популяції черв'яків. Нову порцію корму після заселення постилкового поголів'я рекомендується вносити лише через 25-35 днів. Після цього черв'яків підгодовують регулярно і лише після переробки попереднього корму. Навесні, літом і осінню через - 7-10 діб, а взимку - через 25-35 діб. Кожен новий корм повинен пройти ферментацію і перевірку на якість, у тому числі і по тесту 50-ти черв'яків.

Новий корм вноситься шаром завтовшки 5-7 см не на всю поверхню ложа, а спочатку на площу 1,4-1,6 м2 (або 70-80%), а остання 0,4-0,6 м2 площа ложі залишається вільною і грає роль додаткового страхового майданчика на той випадок, коли новий корм не відповідає вимогам. Черв'яки сповзаються на цю ділянку, уникаючи нового корму. Якщо протягом доби немає міграції черв'яків, то і цю частину площі ложа заповнюють кормом.

Слід чітко дотримуватися графіка годування черв'яків і одночасно стежити за його повноцінністю, тому що при недостатній кількості корму черв'яки виповзають з лож, а при надлишковій його кількості ускладнюються газообмін і дихання черв'яків. При недостатній активності черв'яків і поганому поїданні корму рекомендується перетрушувати субстрат тупими вилами (розпушувати), не допускаючи змішування його різних шарів. Це потрібно робити систематично 1-2 рази на тиждень, що покращує аерацію в ложі, сприяє виходу з нього шкідливих газів і притоку свіжого повітря в культуру. Коли аерація погіршується, то черв'яки починають «задихатися» і гинуть, тому що вони дихають всією поверхнею тіла.

Для підтримки оптимальної вологості в ложах їх періодично зволожують. Це краще всього робити вранці і увечері, аби запобігти різкому контрасту між температурою води і температурою вмісту лож. У години високої інсоляції ложа потрібно прикривати матами, змоченими водою. Вода, яка використовується для зволоження лож з черв'яками, повинна відповідати певним вимогам. Воду можна використовувати з колодязя, річки, каналу, свердловин. Обов'язково необхідно проводити хіманаліз води на наявність в ній токсичних речовин або провести біотест на рибі. Рибу поміщають в бак з водою, яка використовуватиметься для зволоження лож. Якщо риба не гине, то вода придатна для зрошування далі.

3. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ

3.1 Варіанти реакторів

Для культивування черв'яків роду Eisenia fetida можуть використовуватися реактори 2 типів:

- вертикальні;

- горизонтальні.

Вертикальні реактори є колонами, що складаються з круглих або прямокутних секцій. Днище секцій перфороване. Перфорація здійснюється з метою забезпечення нормального газообміну в системі субстрат-атмосфера, видалення надлишкової вологості, а також для переміщення черв'яків з секції в секцію.

Спочатку відбувається заповнення першої секції живильним субстратом і заселення субстрата постилковим шаром культури черв'яків. У міру переробки субстрата черв'яками зверху на першу секцію поміщається друга, заповнена субстратом секція. Перфороване днище дозволяє черв'якам переміщатися з області з переробленим в область зі свіжим субстратом, що дозволяє відокремити черв'яків від вже готового біогумусу і забезпечити безперервність процесу. Схеми реакторів наведені на рисунку 3.1.

Секції виконуються з пластмас, металу, дерева. Матеріал секцій має бути міцним, доступним, легким і нетоксичним. Такі реактори доцільно застосовувати в умовах обмеженої площі розташування.

Другим виглядом реакторів є реактори горизонтального типа. Вони є ящиками великої площі і малої висоти. Виконуються з малотоксичних пластмас, металу, металевих і пластмасових сіток. У таких реакторах значно спрощений газообмін в системі субстрат-атмосфера, оскільки вони мають велику площу, що забезпечує хороший контакт субстрата з атмосферним повітрям.



Рисунок 3.1 - Схеми біореакторів



Рисунок 3.2 - Принципова схема біореактору

Одна із стінок такого реактора перфорована. Це необхідно для переселення культури черв'яків з готового біогумусу в свіжий субстрат.

Рисунок 3.3 - Горизонтальний біореактор

Рисунок 3.4 - Ложе горизонтального культивування

При крупнотонажному виробництві біогумусу використовують біореактори, зображені на рисунку 3.5.

Рисунок 3.5 - Промисловий біореактор

Інколи для отримання біогумусу можуть використовуватися реактори, що складаються лише з платформи, на якій розташовується бурт субстрата (рисунок 3.4)

Проте, великим недоліком реакторів цього типа є те, що вони схильні до проникнення в них шкіднику - комах і гризунів, які завдають шкоди субстрату і черв'якам. Тому для таких реакторів застосовуються металеві сітки з малими яічками, або невисокі - до 20 см - борти, що забезпечують необхідний захист.

3.2 Методи аналітичного та біологічного конторою при вермікультивуванні

Метод визначення рН у водній витяжці

ГОСТ 26423-85

Стандарт встановлює визначення рН водній витяжці з ґрунтів для проведення грунтового, агрохімічного і меліоративного обстеження угідь. Найважливішим грунтовим параметром є співвідношення концентрацій Н+ і OH- іонів в грунтовому розчині, які створюють середовище для всіх біохімічних процесів в рослині. Це середовище характеризується значеннями рН водної витяжки.

Величини рН суспензії помітно відрізняється від рН витяжки. В сильнокислотних ґрунтах рН суспензії нижче, ніж рН витяжки на 1.0 і більш. В сильнолужних ґрунтах рН суспензії вище, ніж рН витяжки на 1.0 і більш. В нейтральних ґрунтах значення рН суспензії і витяжці близькі. Ґрунтова суспензія краще моделює умови обробітку культур, але для ґрунтової діагностики більш об'єктивними є дані водної витяжки. При вимірюванні рН сумарна погрішність методу складає 0.1 одиниць рН. Сутність методу полягає у витяганні водорозчинних солей з ґрунту дистильованою водою при відношенні ґрунту до води 1:5 і визначення рН водної витяжки за допомогою рН - метра.

Метод відбору проб.

Проби ґрунту доводять до повітряно-сухого стану, подрібнюють, пропускають через сито діаметром 1-2 мл і зберігають в коробках або пакетах. Грунт в коробках ретельно перемивають. З пакетів грунт висипають на рівну поверхню, ретельно перемішують і розподіляють шаром завтовшки не більше 1 див. Пробу на аналіз відбирають не менше чим з п'яти місць. Маса проби - 30 р.

Апаратура, матеріали і реактиви: веси лабораторні 2-го КЛАСУ-ГОСТ-24104-80; ротатор для струшування ґрунтових проб або електромеханічна мішалка; рН-метр або іономір з погрішністю вимірювань не більше 0.1 рН; електрод скляний для визначення активності іонів водню; електрод порівняння хлорсрібний; насичений зразковий розчин 2-го розряду по ГОСТ 17792-72 або аналогічний; дозатори з погрішністю дозування не більше 2% або циліндри 2-го класу точності по ГОСТ 1770-74; колби конічні місткістю 250 см по ГОСТ 25336-82; стакани хімічні місткістю 50 см3 ГОСТ 25336-82; калій хлористий по ГОСТ 4234-77, х.ч; вода дистилює по ГОСТ 670972 з питомою електричною провідністю не більш 5.10- 6 м см/см

Підготовка до аналізу. Буферні розчини для налаштування РН-мітра. Готують по ГОСТ 10.170-62 і ГОСТ 10171-62. Насичений розчин хлористого калія.

Проведення аналізу.

Проби ґрунту 30г, зважені з погрішністю не більше 0.1 г поміщають в конічні колби. До проб підливають дозатором або циліндром по 150 мл води, що дистилює. Грунт із водою перемішують протягом 3 хв. на ротаторові і залишають на 5 хв. до отстаивания.

Вимірювання рH. Частину грунтової суспензії зливають в хімічний стаканчик місткістю 50 см3 і проводять зміну рН. Налаштування рН-мітру проводять по трьох буферних розчинах з рН 4.01,6.86 і 9.18 приготованим із стандарт - титрів. Показання приладу прочитуються не раніше чим 1,5 хв. після занурення електродів у вимірюване середовище після припинення дрейфу вимірювального приладу. Під час роботи налаштування приладу періодично перевіряють по буферному розчину з рН 6,86. За величиною лужності грунту діляться на:

- слаболужні (рН=7-8);

- лужні (рН=8-9);

- сильнолужні (рН=9-11);

За величиною кислотності грунту діляться на;

- сильнокислі (рН<4.5);

- средньокислі (рН=4.6-5.0);

- слабокислі (рН=5.1-5.5);

- близькі до нейтральних (рН>5.6).

Аналіз водної витяжки

Вступ. Для визначення загальної концентрації водорозчинних солей в грунтах проводиться аналіз водної витяжки. Аналіз водної витяжки дозволяє визначити кількість токсичних солей (хлоридів натрієвих солей), частково запаси сульфатів і карбонатів кальцію і магнію. У водній витяжці визначають щільний залишок, склад аніонів (лужність від нормальних карбонатів СО32- і бікарбонатів НСО3-, аніони Cl-, SO42-) і склад катіонів (Са2+, Mg2+, Na+). При скороченому аналізі обмежуються визначенням аніонів Cl-, НСО3-, СО32- і випаровуванням щільного залишку.

Сутність методу полягає у витяганні водорозчинних солей їх грунту водою, що дистилює, при відношенні грунту до води 1:5. Методики, що викладаються, засновані на класичних методах і в значній частині| відповідають ГОСТам 26423-85, 26428-85 «Грунти».

Вимога безпеки. При виконанні аналізу необхідно дотримувати основні правила безпечної роботи з їдкими речовинами і електроустаткуванням.

Вимоги до кваліфікації аналітиків. До самостійного виконання аналізу допускаються особи, що мають спеціальну технічну або вищу освіту.

Підготовка до проведення аналізу водної витяжки. Підготовка проб.

Проби грунту доводять до повітряно-сухого стану, подрібнюють, пропускаючи через сито з круглими отворами діаметром 1-2 мм і зберігають в коробках або пакетах. Пробу на аналіз з коробки відбирають шпателем або ложкою заздалегідь перемішавши грунт на всю глибину коробки. Пробу на аналіз відбирають не менше чим з п'яти місць. Маса проби - 60 р.

Устаткування і реактиви: веси лабораторні 2-го класу точності, ГОСТ 24104-80; колби конічні, місткістю 250 см3|, 500 см3|, ГОСТ 25336-82; воронки скляні, діаметр 15 см, ГОСТ 25336-82; посуд мірний лабораторна скляна, ГОСТ 1770-74; піпетки 2 класи точності, ГОСТ 20292-74; папір фільтрувальний, ГОСТ 12026-76; вода дистилює, ГОСТ 6709-72;

Підготовка водної витяжки з грунту, ГОСТ 26432-85.

Приготування витяжки. Пробу грунту масою 60 г зважують на вагах з погрішністю не більше 0,1 г, поміщають в конічні колби місткістю 500 см3. До проб підливають циліндром по 300 см3 води і збовтують протягом 3 хв. Потім проводять фільтрування суспензій. У воронки поміщають подвійні складчасті фільтри. Край фільтру має бути розташований на 0,5 см нижче за воронку. На початку фільтрування необхідно перенести на фільтр можлива більша кількість грунту. Струмінь суспензії направляють на бічну сторону воронки, аби не порвати фільтр. Каламутні фільтрати перефільтровують. Після закінчення фільтрування фільтрати ретельно перемішують круговими рухами і використовують для визначення катіонно-аніонного складу водної витяжки.

Визначення щільного залишку водної витяжки.

Метод аналізу. Величина щільного залишку водної витяжки дає уявлення про загальний вміст водно-розчинних речовин. За величиною щільного залишку встановлюється міра засолення грунтів.

Устаткування і реактиви: піпетки 2 класи точності. ГОСТ 20292-74; фарфорові чашки діаметром 7 див; баня водяна; сушильні шафи; веси аналітичні, ГОСТ 24104-80; ексикатор; натрій вуглекислий, чда, ГОСТ 8379;

Підготовка до аналізу. Приготування 0,2 н розчину Nа2CO3: сушать при +200°С, у сушильній шафі протягом 2-го годинника. 10.06 г Nа2CO3 розчиняються в 1000 см3 дитсильованої води.

Проведення аналізу. 25-50 см3 водної витяжки випаровують в тарованих фарфорових чашках на водяній бані. Після випаровювання чашку ретельно витирають рушником і ставлять в сушильну шафу при t°=105°C на 4 години. Охолоджують в ексикаторі і зважують.

Обробка результатів.

Розраховують кількість сухого щільного залишку|остачі| по формулі:

де: А - відсотковий вміст сухого залишку; m - маса залишку, г; V1 - загальний об'єм витяжки, см3; V2 - об'єм витяжки, узятий на аналіз, см3; m1 - навішування повітряно-сухого ґрунту, г; К - коефіцієнт перерахунку на абсолютно-сухий ґрунт; 100 - коефіцієнт перерахунку в %.

Форма запису результатів наведена у таблиці 3.1.

біодобриво вермикультивування черв'як вирощування

Таблиця 3.1 - Форма запису результатів

Лабораторний номер	Навішування, р.	Маса порожньої чашки, р.	Маса чашки з висушеним осадом, р.	Маса залишку, г	Вміст сухого залишку у водній витяжці %.

Визначення іонів карбонату і бікарбонату у водній витяжці.

Метод аналізу. Сутність методу полягає в титруванні розчином сірчаної кислоти іонів карбонату і бікарбонату. Для аналізу темно-забарвлених витяжок титрування проводять з використанням рН-мітру. Іон карбонату-титрують до рН 8.3, бікарбонату - рН 4.4.

Устаткування і реактиви: піпетки 2-го класу точності, ГОСТ 25336-82; колби конічні, об'єм 100 см3. ГОСТ 25336-82; кислота сірчана, стандарт - титр; фенолфталеїн. ГОСТ 5950-72, чда; метиловий помаранчевий, ГОСТ 10816-64, чда; спирт етиловий. ГОСТ 18300-72; вода дистильована, ГОСТ 6709-72.

Підготовка до аналізу. Приготування розчину сірчаної кислоти: концентрації 0,02 моль/дм3. Готують із стандарт-титру. 1 ампулу розчиняють в 5000 см3 дистилованої води. Приготування 1% розчину фенолфталеїну: 2,5 г фенолфталеїну розчиняють в 250 см3 спирту. Приготування 0,1% розчину метилового помаранчевого: 0,25 г метилового помаранчевого розчиняють в 250 см3 дистильованої води.

Проведення аналізу. У конічну колбу підливають 50 см3 фільтрату, додають 2 краплі фенолфталеїну. Зміна забарвлення проби говорить про те, що в пробі присутні нормальні карбонати. Титрування проводять до зникнення забарвлення, результат записують. Титрують 0,02 H2S04. Потім в цю ж пробу після титрування СО32- додають 2 краплі метилового помаранчевого і титрують до переходу забарвлення від жовтого в персиково-оранжевий. Потім визначаємо бікарбонати в пробі. Титрування проводимо від 0. Якщо відсутні розчинні карбонати СО32- то після додавання фенолфталеїну в ту ж витяжку додають 1-2 краплі метилового помаранчевого і титрують 0,02 н H2S04 до переходу забарвлення з жовтої в персикову.

Обробка результатів. Розрахунок величини лужності від нормальних карбонатів виробляється по формулі:

де: V- кількість см3 H2S04, що пішла на титрування по фенолфталеїну; н - нормальність H2S04; 100 - коефіцієнт для перерахунку на 100 г грунту; V1- загальний об'єм витяжки; K -коефіцієнт для перерахунку на сухий грунт; 2 - коефіцієнт переведення на нормальні карбонати; m - навішування повітряно-сухого грунту, г; V2 - об'єм витяжки, узятого на титрування, см3.

Для вираження лужності в % вміст (СО32-) помножити на 0,03.

Розрахунок величини лужності від бікарбонатів виробляють по формулі:

де: V1 - кількість см3 H2S04, що пішла на титрування по фенолфталеїну до рН 8,3; V2 - кількість см3 H2S04, що пішло на титрування по метилоранжу від рН 8,3 до рН 4,4; н- нормальність H2S04; 100 -коефіцієнт для перерахунку на 100 г грунту; V- загальний об'єм витягу см3; V3 - об'єм витягу, узятого на визначення, см; K -коефіцієнт для перерахунку на сухий грунт; m - навішування грунту, г.

Для перерахунку в % отриману величину помножити на 0,062.

Визначення іона хлориду у водній витяжці.

Метод аналізу. Сутність методу полягає в титруванні іона хлоридиу у водній витяжці розчином азотнокислого срібла у присутності індикатора хромату калія, створюючим з іоном хлориду важкорозчинні сполуки.

Можна рекомендувати меркуріметричний метод, коли відсутній нітрат срібла. Сутність даного методу полягає в титруванні іона хлориду у водній витяжці розчином азотнокислої ртуті, у присутності індикатора дифенілкарбазону.

Устаткування і реактиви: конічні колби, об'ємом 100 см3. ГОСТ 25336-82; піпетки, бюретки 2-го класу точності, ГОСТ 25336-82; посуд мірний лабораторний 2-го класу точності ГОСТ 1770-74; спирт етиловий. ГОСТ 18300-72; вода дистильована ГОСТ 6709-72; дифенілкарбазон, ГОСТ 5859-70, чда; азотна кислота, ГОСТ 4461-77, хч; ртуть (П) азотнокисла, 2 водна ГОСТ 4520-78; калій хромокислий; срібло азотнокисле, ГОСТ 1247-75, хч; бромфеноловий синій, ТУ 6-09-3719-74, чда.

Підготовка до аналіз. Приготування розчину азотнокислого срібла 0,02 н: 3.4. г азотнокислого срібла, зваженого з погрішністю не більше 0,1 г поміщають в мірну колбу місткістю 1000 см3 і розчиняють у воді, що дистилює, до 1000 см3. Приготування змішаного індикатора дифенілкарбазону з бромфеноловим синім: 0,5 г дифенілкарбазону і 0,05 г бромфенолого синього доводять 95% розчином спирту до 100 см3. Приготування ртуті (П) азотнокислої 0,02 н: 3,32 г ртуті (П) азотнокислої розчиняють в 100 см3 дистильованою водою, що містить 1-1,5 см3 концентрованою HNОз і доводять до 1000 см3 дистильованою водою. Нормальність розчинів азотнокислого срібла і азотнокислого ртуті встановлюють по 0,02 н розчину NаCl.

Проведення аналізу. Меркуріметрічеський метод: у колбу відбирають 50 см3 проби, додають 10 крапель змішаного індикатора. Потім нейтралізують розчин 0,05 н розчином HNO3 до переходу забарвлення в жовтий колір, після чого додають ще 0,5 см3 0,05 н HNO3 і титрують по краплях 0,02 розчином Hg(N03)2 до синьо-фіолетового кольору. При великому вмісті іона хлору в пробі, титрування проводять 0,05 н розчином Hg(N03)2. Одночасно виробляють титрування холостої проби зі всіма реактивами, що застосовувалися, для введення поправки.

Обробка результатів. Вміст хлор-іона в мг-экв/100 г грунту розраховують по формулі:

де: V- об'єм розчину азотнокислої ртуті, що пішла на титрування, см3; С- концентрація розчину азотнокислої ртуті; 500- коефіцієнт перерахунку на 100 г грунту; V1- об'єм проби водної витяжки, см3.

Масову долю іона хлориду в обчислюють за формулою:

X1=X*0.0355

де: Х- кількість хлор-іона, мг-экв/100 г грунту; 0,0355- коефіцієнт перерахунку у відсотки.

Аргентометричний метод: пробу водної витяжки відбирають піпеткою або дозатором об'ємом 25- 50 см3, підливають 1 см3 розчину хромокислого калія 10% і титрують розчином 0,02 н азотнокислого срібла до переходу забарвлення від жовтого до червоно-бурого.

Обробка результатів. Вміст хлор-іона в мг-экв/10.0 г грунту розраховують по формулі:

де: V- об'єм розчину азотнокислого срібла, що пішов на титрування, см3; С -концентрація розчину азотнокислого срібла; 500- коефіцієнт перерахунку на 100 г грунту; V1 -об'єм проби водної витяжки, см3.

Масову частку іона хлориду в % обчислюють за формулою:

X1=X*0.0355

де: Х- кількість хлор-іона, мг-экв/100 г ґрунту; 0,0355-коефіцієнт перерахунку у відсотках.

Комплексонометричне визначення іона сульфату.

Метод аналізу. Комплексонометричне визначення іона сульфату є непрямим і виконується шляхом титрування надлишку іонів барії, що вводяться в розчин для осадження іонів сульфату, у присутності солей магнію Трилоном Б по хромогену чорному або хромовому темно-синьому.

Устаткування, реактиви: мішалка електромагнітна; бюретка місткістю 50100 см3, ГОСТ 20292-74; колби конічні місткістю 250 см3, ГОСТ 25336-82; піпетки місткістю 5, 10, 25, 50, 100 см3, ГОСТ 20292-74; стакани місткістю 200, 250 см3, ГОСТ 25336-82; циліндр місткістю 100 см3, ГОСТ 1770-74; аміак водний, чда, ГОСТ 3760-79; амоній хлористий, чда, хч, ГОСТ 3773-72; барій хлористий, чда, ГОСТ 4108-72; папір індикаторний Конго, ТУ 6-09-3104-79; гідросиламін гідрохлорид, чда, ГОСТ 5456-79; магній хлористий, хч, чда, ГОСТ 4209-77; Натрій сірчистий 9-ти водний, чда, ГОСТ 2053-77; соляна кислота концентрована, хч, чда, ГОСТ 3118-77; хромоген чорний, індикатор, чда, ТУ 6-09-3870-75; хромовий темно-синій, індикатор, чда, ТУ 6-09-3870-75; етилендіамін -N,N,N',N' - тетрауксусної кислоти динатриєва сіль 2-водна (Трилон «Б»), чда, ГОСТ 10652-73; вода дистильована, ГОСТ 6709-72;

Підготовка до виконання аналізу. Приготування осаджувальної суміші (BaCl2+MgCl2) 0.1 н: 9.16 г BaCl2*2H20 розчиняють в 500 см3 дистильованої води. 2,54 г MgCl2*2H20 розчиняють в 500 см3 дистильованої води. Обидва розчину змішують в рівних об'ємах. Приготування 0,05 н розчину Трилону Б: 1 ампулу стандарт-титру 0,1 н Трилону Б розчиняють в 2000 см3 дистильованої води, або 9,3 г Трилону Б з погрішністю не більше 0,1 г розчиняють в 1000 см3 дистильованої води. Титр встановлюють за розчином MgS04, приготованому із стандарт-титру. Приготування вихідного зразкового розчину: 1,814 г К2S04 зважених з погрішністю не більше 0,001 г, розчиняють в 1000 см3 дистильованої води. Такий розчин містить 1 міліграм SO42- в 1 см3. Приготування шкали порівняння: беруть 3 пробірки, градуйованої на 10 см3, доливають в першу пробірку 1 см3 вихідного розчину, в другу -5 см3, в третю-10 см3. Дві перші доливають дистильованою водою до 10 см3, після чого у всі пробірки вносять по 2 краплі НСl (1:1), перемішують і доливають по 10 крапель 10% розчину ВаСl2, знову перемішують. Приготування 1% розчину сульфіту натрію: 1 г Na2S * 9H2O розчиняють в 100 см3 дистильованої води. Розчин зберігають не більше 5 днів. Приготування хлоридно-амміачного буфера: 20,0 г хлористого амонія розчиняють в 100 см3 дистильованої води, доливають 100 см3 25% розчину NH40H, доводять дистильованою водою до 1000 см3. Доводять значення рН до 10. Зберігають з притертой пробкою. Приготування 10% розчину аміаку: 400 мл 25 NH40H доводять до 1000 см3 дистильованою водою. Приготування 5% гідроксиламіну солянокислого: 5 г солі гідроксиламіну розчиняють в 100 см3 дистильованої води. Приготування індикатора хромогена чорного: 0,2 г хромогена чорного розчиняють в 20 см3 аміачного буфера з рН=10, після чого розчин доливають до 100 см3 етиловим або метиловим спиртом. Розчин придатний 10-12 днів. Розчин індикатора зберігають в темній склянці з притертої пробкою, аби захистити аміаку від втрати. При втраті аміаку шляхом випаровування знижується рН розчину і синє забарвлення розчину переходить в лілове. Збільшення аміаку відновлює його забарвлення і властивості. Приготування індикатора хромового темно-синього: 0,5 г хромового темно-синього розчиняють в 10 см3 аміачного буфера рН-10, розбавляють до 100 см3 етиловим спиртом.

Виконання аналізу. Для аналізу використовують фільтрати витяжок, приготованих по ГОСТ 26423-85. Заздалегідь проводять якісно-кількісне випробування на вміст SO42-. 2 см3 витяжки поміщають в пробірку, градуйовану на 10см3, доводять водою, що дистилює, до мітки, додають 2 краплі НСl (1:1), перемішуют і вносять 10 крапель 10% розчину BaCl2, знову перемішують і порівнюють випавший осад зі шкалою, приготовану за пунктом,наведеним вище. Залежно від величини осаду в пробі витяжки, на визначення SO42- беруть наступні кількості см3 аналізованого розчину:

При вмісті 1мг-5 0 см3 і більше 5мг-25 см3 10 міліграм-5 см3 і менше.

Комплексонометричне визначення S042- можливо у тому випадку, коли при осадженні випадає осад, відповідний 1-2 міліграми SO42-. Якщо осідання слід розбавити аналізований розчин так, щоб вміст SO42- в пробі не перевищував 20 міліграм.

Для визначення іона сульфату пробу водної витяжки відбирають піпеткою і поміщають в конічну колбу або стакан місткістю 200-250см3. Доливають дистльовану воду до об'єму 100 см3, кидають шматочок паперу Конго червоного і підкисляють НСl (1:1) до синьо-фіолетового забарвлення індикаторного паперу (рН-3,0). Бюреткою доливають 10 см3 осаджувальної суміші BaCl2+ MgCl2, добре перемішують і залишають стояти на 2-3 години або на ніч. Потім додають 2-3 краплі 1%- розчину Na2S або декілька кристалів сухого діэтилдітікарбомату натрію, 1-2 см3 5% розчину солянокислого гідроксиламіну і нейтралізують (по краплях) 10%-ным розчином NH4OH до зміни паперу Конго в червоний колір (рН 5,2). Доливають 10 см3 хлоридно-амміачного буфера, додають хромоген чорний або хромовий темно-синій, поміщають на магнітну мішалку і титрують 0,05 н розчином Трилону Б до зміни забарвлення індикатора хромогена чорного до блакитного, хромового темно-синього до синювато-бузкового кольору в точці еквівалентності. В кінці титрування слід додати ще трохи індикатора в буфері.

Заздалегідь відтитровують осаджувальну суміш BaCl2+ MgCl2. Беруть 10 см3 осаджувальноїё суміші, розбавляють дистильованою0 водою до об'єму 100см3, вносять 10 см3 буферної суміші і у присутності індикатора титрують 0,05 н розчином Трилону Б до зміни забарвлення розчину в точці еквівалентності.

Обробка результатів аналізу. Враховуючи результати титрування проби і поправки на титрування осаджувальної суміші і суми іонів кальцію і магнію, обчислюють вміст S042- за формулою:

де: V1 - объем розчину Трилону Б, витрачений на титрування осаджувальної суміші, см3; V2 - об'єм розчину Трилону Б, витрачений на титрування аналізованої проби, см3; V3 - об'єм розчину Трилону Б, витрачений на титрування суми іонів кальцію і магнію, см3; н - нормальність Трилону Б; 100- коефіцієнт перерахунку на 100 г грунту;

Метод визначення кальцію і магнію у водній витяжці.

Метод аналізу. Сутність методу полягає в послідовному комплексонометричному титруванні в одній пробі іонів кальцію при рН=12,5-13 і іонах магнію при рН близько 10 з використанням як металлоіндикатора хром кислотного темно-синього.

Устаткування і реактиви: мішалка електромагнітна; піпетки, бюретки 2-го класу точності, ГОСТ 20292-74; стакани хімічні місткістю 150 см3, ГОСТ 25336-82; кислота соляна, ГОСТ 3118-77, хч або чда; натрію гідроокис, ГОСТ 4328-77 або чда; гідроксиламін гідрохлорид, ГОСТ 5456-79, чда; діетілдітіокарбомат натрію, ГОСТ 8864-71, чда; магній сірчанокислий, стандарт-титр; хром кислотний темно-синій; сіль дінатріева етилендіамін - N,N,N,N- тетрауксусної кислоти 2- водна / Трилон Б/ГОСТ 10652-73; спирт етиловий ректифікований технічний, ГОСТ 18300-72; аміак водний, чда, ГОСТ 3760-79; амоній хористый, чда, хч, ГОСТ 3773-72; барій хлористий, чда, ГОСТ 4108-72; вода дистильована, ГОСТ 6709-72.

Підготовка до аналізу. Приготування хлоридно - аміачного буферного розчину: 20 г хлористого амонія розчиняють в 100 см3 дистильованої води, підливають 100 см3 водного аміаку і доводять об'єм розчину до 100 см3 дистильованою водою. Приготування розчину індикатора: 0,75 г хрому кислотного темно-синього поміщають в мірну колбу місткістю 25 см3 і додають 25 см3 аміачного буфера і об'єм доводять до 250 см3 спиртом. Приготування розчину сірчанокислого магнію концентрації 0,05 н: готують із стандарт-титру: 1 ампулу 0,1 н доводять водою до 2000 см3 водою. Приготування розчину Трилону Б концентрації 0,05 н: 9,3 г Трилону Б поміщають в мірну колбу місткістю 1000 см3 і розчиняють у дистильованый воді, доводять об'єм до мітки. Точну концентрацію Трилону Б встановлюють по розчину MgS04.

Проведення аналізу. Відбирають піпеткою 50 см3 досліджуваної проби в хімічний стакан. Додають 5 крапель хрому кислотного темно-синього, 2 см3 2 н розчину гідроокису натрію і титрують Трилоном Б до переходу забарвлення від рожевої до бузкової, записують витрату тиранта по бюретці. Потім нейтралізують відтитрований розчин соляною кислотою до переходу забарвлення в початкову (рожеву). Додають 5 см3 хлоридно-амміачного буферного розчину титрують магній розчином Трилону Б до переходу забарвлення від рожевої до синої. По закінченню титрування реєструють витрату титранту. Так само титрують холосту пробу.

Обробка результатів. Кількість еквівалентів кальцію і магнію (X) в 100 г грунту обчислюють за формулою:

де: V - об'єм розчину Трилону Б, витраченого на титрування кальцію або магнію, см3; V1 - об'єм розчину Трилону Б, витраченого на титрування кальцію або магнію в холостій пробі, см3; С - концентрація розчину Трилону Б моль/см3; 500 - коефіцієнт перерахунку на 100 г грунту; V1 - об'єм проби аналізованого витяжки, см3.

Масову долю кальцію в грунті (X1) в % обчислюють за формулою:

Х1=С * 0,020

де: С- кількість еквівалентів кальцію, ммоль в 100 г ґрунту; 0,020 - коефіцієнт перерахунку в %.

Масову долю магнію (Х2) в % обчислюють за формулою:

Х2=С * 0,0122

де: С - кількість еквівалентів магнію, ммоль в 100 г ґрунту; 0,0122 - коефіцієнт перерахунку в %.

Метод визначення натрію і калія у водній витяжці.

Метод аналізу. Сутність методу полягає у визначенні інтенсивності вивчення атомів визначуваних елементів за допомогою полум'яного фотометра. Натрій визначають по аналітичних лініях 589,0 і 589,9 нм, калій - по аналітичних лініях 766,5 і 769,9 нм.

Устаткування і реактиви: полум'яний фотометр з монохроматором і інтерференційними світлофільтрами з максимумом пропускання в області 588-590 нм для визначення натрію, 766-770 нм для визначення калія (допускається використання газової суміші складу пропан-Бутан-повітря і мережеве газ-повітря); натрій хлористий, ГОСТ 4233-77, хч, чда; калій хлористий, ГОСТ 4234-77, хч, чда; стаканчики місткістю 50 см3, ГОСТ 25336-82; піпетки 2-го класу точності, ГОСТ 20242-74; вода дистилбована ГОСТ 6709-72.11.3.

Підготовка до аналізу. Приготування розчину концентрації натрію (Na+)=0,l моль/дм3 і калія з (К+)=0,01 моль/дм3: 5,845 г хлористого натрію і 0,746 г хлористого калія, прожарених до постійної маси при t°=500°C, зважують і поміщають в мірну колбу місткістю 1000 смЗ і розчиняють у дистильованій воді, доводячи до мітки. Приготування розчинів порівняння: у мірні колби місткістю 250 см3 поміщають вказані в таблиці об'єми розчину, приготованого за вказаним раніше пунком, і доводять об'єми до мітки водою. Розчини зберігають в склянках з притертими пробками.

Таблиця 3.2 - Зразок оформлення результатів

Характеристика раствора	Номер образцового раствора
	I	II	III	IV	V	VI
Объем раствора, приготовленного по п.1, см3	0	5,0	10	20	50	40
Концентрация натрия:
В растворе сравнения, моль/дм3	0	0,002	0,004	0,008	0,012	0,016
В пересчете на 100 г почвы, ммоль	0	1,0	2,0	4,0	6,0	8,0
Концентрация калия:
В растворе сравнения, моль/дм3	0	0,0002	0,0004	0,0003	0,0012	0,0016
В пересчете на 100 г почвы, ммоль	0	0,1	0,2	0,4	0,6	0,8

Розчини порівняння використовують для градуювання полум'яного фотометра в день проведення аналізу.

Проведення аналізу. Для аналізу використовують фільтрати витяжок. Полум'яний фотометр налаштовують на вимірювання концентрації натрію або калія відповідно до інструкції з його експлуатації. Розчини порівняння і аналізовані витяжки вводять в полум'я і реєструють показання приладу.

Обробка результатів. За результатами фотометрирування розчинів порівняння будують градуювальний графік. По вісі абсцис відкладають концентрації натрію або калія в розчинах порівняння в перерахунку в мілімолі в 100 г грунту, а по вісі ординат - відповідні ним показання приладу. Кількість еквівалентів натрію або калія в аналізованих грунтах визначають по градуювальному графіку. За результат аналізу беруть значення одиничного визначення натрію і калію. Якщо результат визначення виходить за межі градуювального графіка визначення повторюють, заздалегідь розбавивши фільтрат дистильованою водою. Результат, знайдений по графіку, збільшують в стільки разів, у скільки було розбавлено фільтрат. Масову долю натрію в аналізованому грунті (X) в % обчислюють за формулою:

Х=С * 0,023

де: С - кількість еквівалентів натрію в грунті, ммоль в 100 г; 0,023 коефіцієнт перерахунку в %.

Масову долю калію в аналізованому грунті (X1) в % обчислюють за формулою:

X1=C1 * 0,0391

де: C1 - кількість еквівалентів калія в ґрунті, ммоль в 100 г; 0,0391 коефіцієнт перерахунку в %.

Результат аналізу виражають в мг/экв на 100 г грунту і в % з округленням до тризначних цифр.

Метод визначення вмісту гумусу в ґрунті по Тюріну в модифікації Никітіна

Вступ. Метод поширюється на аналізи ґрунтів, що виконуються при ґрунтовому або грунтово-меліоративному обстеженнях, не придатний для ґрунтів з вмістом гумусу понад 15%, засолених хлоридами більше 0.6%, таких, що містять іони закисного заліза.

Метод аналізу. Метод визначення вмісту гумусу в ґрунті по Никітіну заснований на окисленні гумусу розчином калія дворомовокислого в сірчаній кислоті при нагріванні в сушильній шафі при температурі 150° протягом 20 хвилин з подальшим визначенням тривалентного хрому, що утворився при цьому, на фотоэлектроколориметрі. Допустима взаємозамінюваність колориметрування титруванням з фенілантраніловою кислотою.

Устаткування, реактиви. Терези торсіонні або аналітичні з точністю зважування до 0.001г; сушильна шафа з регульованим нагрівом, погрішність підтримки температури ±2°С; фотоколориметр з проточною кюветою; бюретки місткістю 50, 100 см3, ГОСТ 20292-74; колби конічні термостійкі місткістю 50, 100 см3, ГОСТ 25336-82; циліндр місткістю 100 см3, ГОСТ 1770-74; глюкоза, чда, ГОСТ 6038-79; калія гідроокис, хч, чда, або ч, ГОСТ 4203-65; калій дворомовокислий, хч, або чда, ГОСТ 4220-75; калій марганцевокислий, хч, або чда, ГОСТ 4527-65; натрій вуглекислий, хч або чда, ГОСТ 93-79; пірогалол, чда або ч, ГОСТ 10451-63; сахароза, чда, ГОСТ 5833-75; сірчана кислота концентрована, хч або чда, ГОСТ 4204-77; соль Мора, хч або чда, ГОСТ 4208-72; фенілантраніловая кислота, чда, ТУ 6-09-3592-74; вода дистильована, ГОСТ 6709-72.

Вимоги безпеки. Необхідно дотримувати основні правила безпечної роботи з їдкими речовинами і електроприладами.

Вимоги до кваліфікації аналітиків. До самостійного виконання аналізу допускаються особи, що мають спеціальну технічну або вищу освіту.

Підготовка до виконання аналізу. Зразки грунтів, що надходять на аналіз, мають бути заздалегідь доведені до повітряно-сухого стану, подрібнені і просієні через сито з отворами, діаметром 1 мм. Із зразка беруть для додаткового подрібнення середню пробу не менше 5 г, відбирають пінцетом дрібне коріння, розтирають всю пробу і просіюють через сито з отворами, діаметром 0.25 мм. При видаленні рослинних залишків із зразків високогумусних грунтів не слід користуватися наелектризованою ебонітовою паличкою, оскільки разом з рослинними залишками несуться частки гумусу. Приготування хромової суміші: 40 г тонко подрібненого у фарфоровій ступці кристалічного К2Сг2О7 зваженого з погрішністю не більше 0.1 г, розчиняють в 600 см3 дистильованої води в мірній колбі місткістю 1000 см3. Об'єм розчину доводять до мітки дистильованою водою, перемішують, переливають в колбу місткістю 3000 см3 з термостійкого скла. До отриманого розчину доливають під тягою невеликими порціями, приблизно по 100 см3, 1000 см3 концентрованою H2S04 при обережному перемішуванні. Колбу з розчином накривають скляною воронкою, залишають стояти до повного охолодження до наступного дня, а потім переливають в склянку з притертою пробкою. Зберігання розчину необмежене. Приготування зразкових розчинів для визначення органічного вуглецю: приготування вихідного зразкового розчину. 2.502 г глюкози або 2.377 г сахарози зважують з погрішністю не більше 0.001 г, розчиняють у дистильованій воді, доводячи об'єм до 2000 см3, ретельно перемішують. Отриманий розчин містить 0.5 міліграм органічного вуглецю в 1 см3. Приготування робочої шкали зразкових розчинів: у п'ять конічних колб місткістю 100 см3 доливають послідовно 2.5; 5.0; 10.0; 15.0; 20.0 см3 вихідного розчину. Вміст колб випаровують насухо на водяній бані, далі проводять всі операції аналізу одночасно з аналізом проб: підливають по 10 см3 хромової суміші, поміщають в сушильну шафу на 20 хвилин, після нагрівання охолоджують і розбавляють до 100 см3. Приготування 0.2 н розчину солі Мору: 80 г солі (NH4)2SO4FeSО4 * 6Н2О зваженою з погрішністю не більше 0.1, розчиняють в 700 см3 1н розчину сірчаної кислоти. Розчин фільтрують через подвійний складчастий фільтр в мірну колбу, місткістю 1000 см3, доводять об'єм розчину до 1000 см3 дистилбованою водою, і добре перемішують. Розчин зберігають в бутлі з темного скла, до якого за допомогою сифона приєднують бюретку. Для захисту розчину від кисню повітря використовують склянку Тіщенко з лужним розчином пірогалолу.

Нормальність солі Мору перевіряють кожні 3 дні по 0.1н розчину перманганату калія, приготованому із стандарт-титру. Для визначення нормальності до 10 см3 розчину солі Мору доливають 5 см3 10% сірчаної кислоти, близько 25 см3 киплячої дистильованої води, і титрують 0.1н розчином перманганату калія до слаборожевого забарвлення, незникаючого протягом однієї хвилини. Титрування проводять три рази і беруть середній результат. Нормальність розчину солі Мору обчислюють за формулою:

де: h1 - нормальність розчину солі Мору, узятого для титрування; h2 - нормальність розчину КМnО4; V2 - об'єм розчину КМnО4, що пішов на титрування, см3; V1 - об'єм розчину солі Мору, узятий для титрування, см3.

Приготування лужного розчину пірогалолу: 12.0 г пірогалолу розчиняють в 50 см3 дистилбованої води, 180 г гідрата окислу калія розчиняють в 300 см3 води. Обоє розчину змішують. Приготування розчину фенілантранілової кислоти: 0.5 г фенілантранілової кислоти і 0.5 г Na2CO3 розтирають в агатовій ступці з декількома краплями води і розчиняють в 250 см3 гарячої дистилбованої води при ретельному перемішуванні.

Виконання аналізу. Пробу грунту масою від 0.05 до 0.4 г зважують з погрішністю не більше 0.001 г і поміщають в конічну колбу місткістю 100 см3. Розмір проби визначають, зважаючи на тип грунту і характерний для нього вміст гумусу (візуальне визначення за кольором і найменування грунту у відомостях-замовленнях). Для грунтів з вмістом гумусу 10-15% беруть навішування близько 0.05 г; з вмістом гумусу 7-10% - 0.1 г; з вмістом гумусу 1-2% - 0.4 г. При вмісті гумусу понад 10% рекомендується, не зменшуючи навішування, збільшити кількість окислювача в два рази. У колбу з пробою доливають 10 см3 хромової суміші. Приливання роблять швидким струменем, використовуючи бюретку. Вміст колби добре перемішують так, щоб на її стінках не залишилося часток грунту. Колбу ставлять в сушильну шафу, заздалегідь нагріту до температури 150-160°С, і нагрівають 20 хвилин. Час нагріву відлічують з моменту досягнення температури 150°С після постановки колб в сушильну шафу. Колби ставлять у видаленні від стінок шафи на 3-4 см для забезпечення більш рівномірного нагріву. Після нагрівання колби охолоджують, вміст розбавляють дистильованою водою до 100 см3, використовуючи для цього мірний циліндр. Залишають до наступного дня для осідання грунтових часток і повного освітлення розчину. Якщо розчин залишається каламутним, відстоювання подовжують на добу. Освітлений розчин колориметрують при довжині хвилі 590 нм, використовуючи помаранчевий або червоний світлофільтр. Як оптичний нуль використовують розчин холостої проби. Холоста проба: 10 мл хромової суміші нагрівають 20 хвилин в сушильній шафі, охолоджують, доводять об'єм до 100 см3 дистильованою водою. При титриметричному закінченні аналізу підливають розчин біхромату калія з бюретки швидкими краплями з однаковою швидкістю. У колбу додають 5-7 крапель 0.2% розчину фенілантранілової кислоти і титрують 0.2 н розчином солі Мору до переходу вишнево-фіолетового забарвлення в темно-зелену, оскільки перехід забарвлення дуже різкий, розчин солі Мору слід доливати в наприкінці титрування по краплях. Паралельно проводять холостий дослоід.

Обробка результатів аналізу. За результатами фотоколориметрування шкали зразкових розчинів будують градуювальний графік, на якому по осі абсцис відкладають показання приладу в одиницях оптичної щільності, а по осі ординат - концентрацію органічного вуглецю в міліграмах на см3.

Вміст органічного вуглецю в аналізованих пробах знаходять за градуювальним графіком. Вміст гумусу обчислюють за формулою:

Оформлення результатів аналізу. Оформлення результатів аналізу проводиться в журналі виконавця.

Фізиолого-біологичний аналіз біогумусу

Для проведення фізиолого-біологічного контролю біогумусу, був поставлений експеримент з пророщування та вигонки перців. В ході експерименту порівнювались швидкості проростання і швидкості росту і розвитку отриманих рослин. Як об'єкт вивчення був вибраний садовий сорт болгарського перцю «Ластівочий хвіст».

Для проведення експерименту насіння було розділене на 2 частини. Одну частину помістили в звичайну води для пророщування. Друга частина насіння була замочена в рідині, отриманій при надлишковому поливі реакторів вермікомпостування. У звичайній воді насіння викльовувалося лише на 3-ю добу, тоді як насіння, замочене в рідкій фракції, почало прольовуватися вже на другу добу.

Потім контрольний зразок, замочений в звичайній воді, перенесли в ємність із звичайною землею. А випробовуване насіння було поміщене в грунт із вмістом біогумусу 10% мас. Результати спостереження показали що контрольне насіння укорінялося лише через 20 днів, а досліджуваний зразок насіння укорінявся всього за 14 діб.

Подальше спостереження показало, що молоді рослини контрольного зразка додавали в довжині значно повільніше, ніж рослини, культивовані на грунті, до якого вносився біогумус. Контрольні рослини були тонкими і мали світло-зелене забарвлення та мале листя. Рослини ж досліджуваної групи мали товщий стовбур, темно-зелене забарвлення і крупне листя.

На рисунку представлена діаграма росту рослин.

Рисунок 3.6 - Діаграма співвідношення довжин рослин

3.3 Обговорення і результати

Біореактори. Спочатку для культивації дощових черв'яків роду Eisenia fetida нами використовувалися реактори вертикального типу, в яких висота секції була приблизно рівною діаметру. Секції були виконані з харчової пластмаси, днища перфоровані. На рисунк 3.7 зображено розріз такого реактору.

В якості субстрату була використана суміш слонячого гною і картопляних очисток у співвідношенні 1:1. Проте, ми зіткнулися з тим, що в такому реакторі газообмін з атмосферою утруднений. Це призводило до ураження субстрата пліснявими грибами. Оскільки картопляні очистки є крахмалевмісною сировиною, контамінація пліснявими грибами призводила до закисання субстрата внаслідок активного метаболізму пліснявих грибів.

Оскільки черв'яки дуже чутливі до значення рН середовища, закисання призводило до загибелі популяції.

Рисунок 3.7 - Схема біореактору вертикального типу

Для подальшої культивації нами були використані горизонтальні реактори, що являли пластмасові контейнери з перфорованим днищем для видалення надлишкової вологи

У таких реакторах був забезпечений достатній газообмін в системі субстрат-атмосфера. Для культивації той же субстрат, що і в реакторі вертикального типу. При цьому контамінації пліснявими грибами, а, отже, і закисання субстрату не відбувалося. Це дозволило забезпечити нормальні умови розвитку черв'яків. Схема реактору наведена на рисунку 3.8.

Рисунок 3.8 - Схема біореактору горизонтального типу

Обговорення аналітичної частини.

У нашій науковій роботі ми проводили аналітичний контроль водних витяжок субстрату та кунцевого продукту - біогумусу - з метою визначенняаніонно-катіонного сладу. аналіз проводився за методиками, наведеними вище. Результати аналізу показали, що при верікультивуванні відбувається концентрування мінекральних солей, гумінових та фульвосполук.

Концентрація катіонів приведена у таблиці 3.3.

Таблиця 3.3 - Концентрація катіонів

Катіони	Концентрація, мг/дм3
	у витяжці з субстрату	у витяжці з біогумусу
K+	0.63	2.52
Na+	0.42	1.357
Ca2+	0,1487	0,2694
Mg2+	0,0179	0,0595
Fe2+	0,056	0,1605

Наочно зміна комцентацій представлена на рисунку 3.9 та 3.10.

Рисунок 3.9 - Діаграма зміни концентрацій катіонів.

Рисунок 3.10 - Діаграма зміни концентрації катіонів

Також ми спостерігали зміну концентрації аніонів. Результати вимірів наведено в таблиці 3.4.

Таблиця 3.4 - Канцентрація аніонів

Анііони	Концентрація, мг/дм3
	у витяжці з субстрату	у витяжці з біогумусу
SO42-	0.63	2.52
Cl-	0.42	1.357
CO32-	0,1487	0,2694

Наочно зміна концентрації аніонів приведена на рисунку 3.11.

Рисунок 3.11 - Зміна концентрацій аніонів

Також було визначено, що вміст гумінових речовин після вермікомпомстування склав 5, 67%.

4. ОХОРОНА ПРАЦІ ТА НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА

4.1 Загальні положення про охорону праці

Державна політика у галузі охорони праці базується на принципах:

пріоритету життя і здоров'я працівника, повної відповідальності роботодавця за створенням належних, безпечних і здорових умов праці;

підвищення рівня промислової безпеки шляхом забезпечення суцільного технологічного контролю за станом виробництва, технології та продукції, а також сприяння підприємствам у створенні безпечних та нешкідливих умов праці;

комплексного розв'язання завдань охорони праці на основі загальнодержавної, галузевих, регіональних програм з цього питання та з урахуванням інших напрямів економічної і соціальної політики, досягнень у галузі науки і техніки та охорони довкілля;

соціального захисту працівників, повного відшкодування шкоди особам, які потерпіли від нещасних випадків на виробництві та професійних захворювань;

встановлення єдиних вимог з охорони праці для всіх підприємств та суб'єктів підприємницької діяльності залежно від форм власності та видів діяльності;

адаптації трудових процесів до можливостей працівника з урахуванням його здоров'я та психологічного стану;

використання економічних методів управління охорони праці, участі держави у фінансуванні заходів щодо охорони праці, залученні добровільних внесків та інших надходжень на цілі, отримання яких не суперечить законодавству;

інформування населення, проведення навчання, професійної підготовки та підвищення кваліфікації працівників з питань охорони праці;

забезпечення координації діяльності органів державної влади, установ, організацій, об'єднань громадян, що розв'язують проблеми охорони здоров'я, гігієни та безпеки праці, а також співробітництва і проведення консультації між роботодавцями та їх працівниками між усіма соціальними групами під час прийняття рішень з охорони праці на місцевому та державному рівнях;

використання світового досвіду організації роботи щодо поліпшення умов і підвищення безпеки праці на основі міжнародного співробітництва.

4.2 Організація управління охороною праці

Управління охороною праці на підприємстві Відповідно до ст. 13 закону України „Про охорону праці” роботодавець зобов'язаний створити на робочому місці в кожному структурному підрозділі умови праці відповідно до нормативно-правових актів, а також забезпечити додержання вимог законодавства щодо прав працівників у галузі охорони праці.

З цією метою роботодавець забезпечує функціонування системи управління охороною праці, а саме:

- створює відповідні служби і призначає посадових осіб, які забезпечують вирішення конкретних питань охорони праці, затверджує інструкції про їх обов'язки, права та відповідальність за виконання покладених на них функцій, а також контролює їх додержання;

- розробляє за участю сторін колективного договору і реалізує комплексні заходи для досягнення встановлених нормативів та підвищення існуючого рівня охорони праці;

- забезпечує виконання необхідних профілактичних заходів відповідно до обставин, що змінюються;

- впроваджує прогресивні технології, досягнення науки і техніки, засоби механізації та автоматизації виробництва, вимоги ергономіки, позитивний досвід з охорони праці тощо;

- забезпечує належне утримання будівель і споруд, виробничого обладнання та устаткування, моніторинг за їх технічним станом;

- забезпечує усунення причин, що призводять до нещасних випадків, професійних захворювань, та здійснення профілактичних заходів, визначених комісіями за підсумками розслідування цих причин;

- організовує проведення аудиту охорони праці, лабораторних досліджень, умов праці, оцінку технічного стану виробничого обладнання та устаткування, атестацій робочих місць на відповідність нормативно-правовим актам з охорони праці в порядку і строки, що визначаються законодавством, та за їх підсумками вживає заходів до усунення небезпечних і шкідливих для здоров'я виробничих факторів;

- розробляє і затверджує положення, інструкції, інші акти з охорони праці, що діють у межах підприємства (далі - акти підприємства), та встановлюють правила виконання робіт і поведінки працівників на території підприємства, у виробничих приміщеннях, на будівельних майданчиках, робочих місцях відповідно до нормативно-правових актів з охорони праці, забезпечує безоплатно працівників нормативно-правовими актами та актами підприємства з охорони праці;

- здійснює контроль за додержанням працівником технологічних процесів, правил поводження з машинами, механізмами, устаткування та іншими засобами виробництва, використанням засобів колективного та індивідуального захисту, виконанням робіт відносно до вимог з охорони праці;

- організовує пропаганду безпечних методів праці та співробітництво з працівниками у галузі охорони праці;

- вживає термінових заходів для допомоги потерпілим, залучає за необхідності професійні аварійно-рятувальні формування у разі виникнення на підприємстві аварій та нещасних випадків.

Роботодавець несе безпосередню відповідальність за порушення зазначених вимог.

Основні задачі і функції відділу охорони праці на підприємстві.

Служба охорони праці вирішує задачі:

- забезпечення безпеки виробничих процесів, устаткування, будівель і споруд;

- забезпечення працюючих засобами індивідуального і колективного захисту;

- професійної підготовки і підвищення кваліфікації працівників з питань охорони праці, пропаганди безпечних методів роботи;

- вибору оптимальних режимів праці і відпочинку працюючих;

- професійного відбору виконавців для певних видів робіт.

Служба охорони праці входить в структуру підприємства, установи, організації як одна з основних виробничо-технічних служб.

Ліквідація служби охорони праці допускається тільки у разі ліквідації підприємства.

Служба охорони праці залежно від чисельності працюючих може функціонувати як самостійний структурний підрозділ так і у вигляді групи фахівців або одного фахівця, в тому числі і за сумісництвом.

Служба охорони праці комплектується фахівцями, що мають вищу освіту і стаж роботи за профілем виробництва не менше 3-х літ. Фахівці з середньою спеціальною освітою приймаються в службу охорони праці у виняткових випадках. Обмеження не стосуються: за виробничим стажем - осіб, що мають спеціальну освіту по охороні праці; по рівню освіти - осіб, які прийняті на посаду до затвердження даного Типового положення.

Перевірка знань по охороні праці працівників служби охорони праці проводиться в установленому порядку до початку виконання ними своїх функціональних обов'язків і періодично, один раз в три роки.

На підставі даного Типового положення з урахуванням специфіки виробництва розробляються і затверджуються власником Положення про службу охорони праці підприємств, установ і організацій.

Положення про службу охорони праці міністерства, державного комітету, концерну, корпорації і іншого об'єднання підприємств, освічених за галузевим, може відмінити у письмовій формі тільки посадовець, якому підлегла служба охорони праці.

Працівники служби охорони праці не можуть притягуватися до виконання функції, не передбачених Законом” Про охорону праці" і даним Типовим положенням

Розглянемо перелік шкідливих та небезпечних чинників у лабораторії біотехнології та репродукції. Данні представлені у таблиці 4.1