Физические формы травянистых растений в Еврейской автономной области

Размещено на http://www.allbest.ru/

13

Размещено на http://www.allbest.ru/

Физические формы травянистых растений в Еврейской автономной области

СОДЕРЖАНИЕ

жизненная форма растение

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ РАСТЕНИЙ

1.1 Понятие «Жизненные формы растений»

1.2 История развития чтения о жизненной форме растений

1.2.1 Система жизненных форм растений древнегреческого ученого Теофраста

1.2.2 Система жизненных форм растений А. Гумбольдта

1.3 Система жизненных форм растений Раункиера

1.4 Система жизненных форм И.Г. Серебрякова

Глава 2 Характерные представители жизненных форм растений еврейской автономной области

2.1 Факторы, влияющие на произрастание растительности в Еврейской автономной области

2.2.1 Физико-географическое положение Еврейской автономной области

2.1.2 Рельеф Еврейской автономной области

2.1.3 Климат Еврейской автономной области

2.1.4 Почвы Еврейской автономной области

2.1.5 Гидрология Еврейской автономной области

2.2 Основные виды жизненных форм растений на территории Еврейской автономной области

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список литературы

ВВЕДЕНИЕ

Тема данной работы: «Жизненные формы растений в Еврейской автономной области».

Одна из основных проблем современной биоморфологии- это отсутствие единого подхода к понятию жизненной формы в целом (Серебрякова, 1966).

Множество учёных пытались создать модель классификации жизненных форм растений, такие как Раункиера, Серебряков, Гумбольдт, Теофраст, но все они ссылались лишь на некоторые признаки этих растений; а это и есть одна из основных проблем по созданию такой классификации- поэтому эта тема является актуальной. Но, на сегодняшний день мы имеем несколько таких классификаций, которые мы рассмотрим в этой работе и постараемся выбрать самую оптимальную.

Цель работы: Рассмотреть все классификации жизненных форм растений, и выбрать из их самую оптимальную, по которой же мы будем рассматривать: характер распространения основных типов жизненных форм растений, по территории ЕАО.

Задачи исследования:

1) Рассмотреть все возможные теории жизненных форм растений.

2) Рассмотреть по каким признакам авторы теорий, делали свои классификации.

3) Выбрать самую оптимальную классификацию.

4) Согласно выбраной классификации рассмотреть характер распространения основных типов жизненных форм растений, по территории ЕАО.

Объект исследования: растительность.

Предмет исследования: жизненные формы.

Метод исследования: научно-исследовательский и поисково-познавательный.

Курсовая работа состоит из двух глав: теоретической и практической.

Глава 1 ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНЕНЫХ ФОРМ РАСТЕНИЙ

1.1 Понятие термина «Жизненных форм растений»

Жизненная форма растений, биологическая форма, биоморфа-- внешний облик растений (габитус), отражающий их приспособленность к условиям среды. Термин предложен датским ботаником Эугениусом Вармингом в 1884 году, понимавшим под ним «форму, в которой вегетативное тело растения находится в гармонии с внешней средой в течение всей жизни, от семени до отмирания». (Серебрякова, 1966)

В процессе индивидуального развития (онтогенезе) внешний облик растения меняется. Среди факторов, которые влияют на это изменение можно выделить как внешние (окружающая среда), так и внутренние (заложенные в генетическом коде). Несмотря на разнообразие жизненных форм растений, можно выделить некоторые общие критерии, на основании которых множество жизненных форм будет разбито на группы.

Первую классификацию основных форм растений по их внешнему облику разработал немецкий естествоиспытатель А. Гумбольдт. Она насчитывала 19 основных форм и была опубликована в 1806 году. Критерии этой классификации основывались на физиономических характеристиках растений. За этой классификацией последовали другие: А. Кернера (1863), А. Гризебаха (1872), О. Друде (1913) -- в них кроме физиономических параметров в расчёт принимались и другие характеристики.

В ходе дальнейшего развития появились классификации, основанные на ряде специальных приспособительных признаков: положении почек и характере защитных почечных покровов (К. Раункиер, 1905, 1907), способу вегетативного размножения (Г. Н. Высоцкий (1915), Л. И. Казакевич (1922).

Советский ботаник И.Г. Серебряков предложил (1962, 1964) классификацию, основанную на структуре и длительности жизни надземных скелетных осей растений.

Термин жизненная форма в отношении растений был предложен в 80-х гг. прошлого века известным ботаником Вармингом. Он понимал под этим понятием “форму, в которой вегетативное тело растения (индивида) находится в гармонии с внешней средой в течение всей его жизни, от колыбели до гроба, от семени до отмирания”.(Серебрякова, 1966)

Такое определение оказалось очень емким. Во-первых, оно подчеркивало, что жизненная форма растения не остается постоянной, а может меняться по мере взросления и старения. Во-вторых, в определении сказано, что важнейшую роль в становлении жизненной формы играет внешняя среда. Но это, конечно, не означает, что жизненная форма любого растения бесконечно пластична и зависит только от непосредственно действующих в данный момент условий. Каждый вид растений реагирует на внешние воздействия в рамках своих наследственно закрепленных возможностей. Земляника, например, не станет развесистым деревом даже в самой благоприятной для роста и ветвления обстановке. Говоря о гармонии с внешней средой, мы подразумеваем, что в сложившейся жизненной форме каждого вида проявляются черты наследственной, выработанной в процессе естественного отбора приспособленности к определенному комплексу внешних факторов.

1.2 История развития чтения о жизненной форме растений

1.2.1 Система жизненных форм растений, древнегреческого ученого Теофраста

Древнегреческий ученый и философ, ученик и друг Аристотеля, Теофраст (Феофраст) более чем за три столетия до нашей эры в произведении «Исследования о растениях» систематизировал накопленные знания по морфологии растений, выделил деревья, кустарники, полукустарники, травы и описал их. Деревья он характеризовал как растения со стволом, кустарники - со множеством веток, отходящих прямо от корня, полукустарники - как растения, которые дают от корня много стеблей и множество веточек. Травы он объединял в группы по длительности жизни, характеру побегов, листьев, корневых систем, наличию луковиц и клубней. Он отмечал зависимость формы роста от климата, почвы, способов возделывания. Группы жизненных форм служили Теофрасту, как и многим ботаникам нового времени, основой для систематики растений. (Серебрякова, 1966)

1.2.2 Система жизненных форм растений А. Гумбольдта

Основоположник ботанической географии немецкий ученый А. Гумбольдт в результате знакомства с растительностью разных континентов в начале XIX в. выделил сначала 16, а затем 19 «основных форм», различающихся физиономически: пальмы, бананы, мальвовые и баобабовые, вересковые, кактусовые, орхидеи, казуариновые, ароидные, лианы, алоэ, злаки, папоротники, лилейные, ивовые, миртовые, меластомовые, хвойные, мимозовые, лотосовые. Это не систематические группы. В основе выделения «основных форм» лежит сходство во внешнем облике. Форма злаков, например, включает осоки и представителей других семейств с узкими листьями. В форму алоэ включены агавы, ананас, панданусовые и др. Сходство внешнего облика разных растений Гумбольдт объяснял влиянием климатических, почвенных условий, высотой над уровнем моря и прочее. (Серебрякова, 1966)

1.3 Система жизненных форм растений Раункиера

Датский ботаник К. Раункиер рассматривал жизненные формы как результат приспособления растений к внешней среде. Решающее значение он придавал климату. В основу выделения жизненных форм Раункиер положил различия в приспособлении растений к переживанию неблагоприятного времени года. Эта приспособленность отражена в размещении почек или верхушек побегов по отношению к поверхности почвы (рис. 1).

Рис. 1. Жизненные формы растений (по К. Раункиеру, 1907):

1-3 - фанерофиты; 4-5 - хамефиты; 6-7 - гемикриптофиты; 8?11 - криптофиты; 12 - терофиты; 12а - семя с зародышем.

К. Раункиер использовал для классификации жизненных форм растений единственный, но имеющий большое приспособительное значение признак - положение почек возобновления по отношению к поверхности почвы. Сначала он разработал эту систему для растений Средней Европы, но затем распространил на растения всех климатических поясов.

Все растения Раункиер разделил на пять типов (1903), в которых позднее выделил подтипы (1907):

1. Фанерофиты. Почки возобновления или верхушки побегов расположены в течение неблагоприятного времени года более или менее высоко в воздухе и подвергаются всем превратностям погоды. Подразделяются на 15 подтипов по высоте растений, по ритму развития листвы, по степени защищенности почек, по консистенции стебля. Один из подтипов - эпифитные фанерофиты.

2. Хамефиты. Почки возобновления у поверхности почвы или не выше 20-30 см. Зимой прикрыты снежным покровом. Подразделяются на 4 подтипа.

3. Гемикриптофиты. Почки возобновления или верхушки побегов на поверхности почвы, часто прикрыты подстилкой. Включают три подтипа и более мелкие подразделения.

4. Криптофиты. Почки возобновления или верхушки побегов сохраняются в почве (геофиты) или под водой (гелофиты и гидрофиты). Подразделяются на 7 подтипов.

5. Терофиты. Переносят неблагоприятное время года только в семенах.

Раункиер считал, что жизненные формы складываются исторически как результат приспособления растений к климатическим условиям. Процентное распределение видов по жизненным формам в растительных сообществах на изучаемой территории он назвал биологическим спектром. Для разных зон и стран были составлены биологические спектры, которые могли служить индикаторами климата. (Рис.2) Так, жаркий и влажный климат тропиков был назван «климатом фанерофитов», умеренно?холодные области имеют «климат гемикриптофитов», полярные страны - «климат хамефитов».



Рис. 2 Распределение жизненых форм растений по климатическим зонам (по К. Раункиеру, 1907):

Критики воззрений Раункиера отмечают, что его типы жизненных форм слишком обширны и неоднородны: хамефиты включают растения с разным отношением к климату, их много как в тундрах, так и в полупустынях. И не только современный климат определяет спектр жизненных форм, но и комплекс почвенно?литологических условий, а также история формирования флоры и влияние человеческой культуры. Тем не менее классификация жизненных форм растений по Раункиеру остается популярной и продолжает модифицироваться.

1.4 Система жизненных форм И.Г. Серебрякова

Наиболее разработанной классификацией жизненных форм покрытосеменных и хвойных на основе эколого-морфологических признаков является система И.Г. Серебрякова (1962, 1964). Она иерархична, в ней использована совокупность большого числа признаков в соподчиненной системе и приняты следующие единицы: отделы, типы, классы, подклассы, группы, подгруппы, иногда секции и собственно жизненные формы. Собственно жизненная форма является основной единицей экологической системы растений.

Под жизненной формой как единицей экологической классификации И.Г. Серебряков понимает совокупность взрослых генеративных особей данного вида в определенных условиях произрастания, обладающих своеобразным обликом, включая надземные и подземные органы. Им выделены 4 отдела жизненных форм:

1. Отдел А. Древесные растения. Включает 3 типа: деревья, кустарники, кустарнички.

2. Отдел Б. Полудревесные растения. Включает 2 типа - полукустарники и полукустарнички.

3. Отдел В. Наземные травы. Включает 2 типа: поликарпические и монокарпические травы.

4. Отдел Г. Водные травы. Включает 3 типа: земноводные травы, плавающие и подводные травы. (Серебрякова, 1972).

Рис. 3 Жизненные формы растений наземных трав (по И. Г. Серебрякову, 1962, 1964).

Выделение отделов основано на степени одревеснения надземных осей (древесные, полудревесные и травянистые растения), выделение типов - на относительной длительности жизни надземных осей или растений в целом. Классы в пределах типов выделяются на основании структуры побегов (лиановидные, ползучие, суккулентные и проч.), на основе специфики питания (сапрофиты и паразиты) или образа жизни (эпифиты). При характеристике собственно жизненной формы растений учитывается характер надземных побегов (удлиненные, укороченные, сильно ветвящиеся и образующие подушки, ползучие и т. п.), тип корневой системы (стержнекорневые, кистекорневые, корнеотпрысковые растения и т. п.), подземные побеги (короткие и длинные корневища, клубни, луковицы, столоны, каудексы и т. п.). Учитывается также общая длительность жизни и способность к повторному цветению (монокарпики и поликарпики) и др.

Разнообразие и изменчивость жизненных форм растений. И.Г. Серебряков наметил параллельные ряды жизненных форм покрытосеменных растений и предполагаемые связи между ними (рис. 4). В сходных условиях как среди древесных, так и травянистых растений конвергентно возникли лиановидные, подушковидные, стелющиеся и суккулентные формы.

Рис. 4 Параллельные ряды жизненных форм покрытосеменных растений и их предполагаемые связи (по И.Г. Серебрякову, 1955)

Жизненная форма дерева оказывается выражением приспособления к наиболее благоприятным для роста условиям. Больше всего видов деревьев - в лесах влажных тропиков (до 88% в амазонской области Бразилии), а в тундре и высокогорьях настоящих деревьев нет. В области таежных лесов деревья тоже господствуют в ландшафте, однако там они представлены всего несколькими видами. Не более 10-12% от общего числа видов составляют деревья и во флоре умеренной лесной зоны Европы.

Отличительная черта дерева - образование единственного ствола, главной оси, растущей (и в длину, и в толщину) интенсивнее остальных побегов и всегда стремящейся сохранить более или менее вертикальное направление роста. Ветвление ствола дерева, если оно вообще выражено, акротонное - т.е. наиболее сильные ветви развиваются ближе к верхушке ствола и его крупных ответвлений. Так, у дерева в верхней части ствола формируется крона. Размещение кроны высоко над землей позволяет дереву максимально улавливать свет.

Ствол у деревьев живет столько же, сколько и все дерево целиком, - от нескольких десятков до нескольких сотен, а иногда и тысяч (например, мамонтово дерево) лет. Спящие почки³ у основания ствола дерева дают сестринские стволы только в том случае, если главный ствол срублен или поврежден. Известно, что после порубки у березы, дуба и ряда других лиственных деревьев образуется пневая поросль. Жители городов ежегодно наблюдают формирование новой кроны на стволе тополей после так называемой глубокой обрезки. У хвойных деревьев способность к образованию спящих почек выражена гораздо слабее, и продолжительность их жизни меньше, поэтому у ели, сосны, пихты обычно не бывает отрастания новых побегов от пней. Стимулом для пробуждения спящих почек может служить также естественное старение материнской системы побегов, связанное с затуханием жизнедеятельности нормальных почек возобновления.

У кустарников главный побег начинает расти как небольшое деревце, однако довольно рано, на 3-10-й год жизни, из спящих почек у основания первого стволика начинают расти новые, часто перегоняющие материнский и постепенно сменяющие друг друга. В целом продолжительность жизни кустарника может быть тоже очень большой и достигать нескольких сотен лет, но каждый из стволиков живет в среднем 10-40 лет (крайние пределы - от 2 лет у малины до 60 с лишним лет у желтой акации, сирени и др.). Они сменяются по мере отмирания главного и ближайших к нему дочерних стволиков в центре куста и появления новых на периферии.

Кустарнички представляют собой миниатюрные кустарники с тем же способом ветвления, однако они более низкорослы и длительность жизни скелетных осей у них меньше, 5-10 лет. Очень распространены кустарнички в тундрах, высоко в горах, на сфагновых болотах, под пологом хвойных лесов (черника, брусника, голубика, клюква, вереск, водяника и т.д.).

Цветение и плодоношение у кустарников и кустарничков ежегодно приводит к отмиранию части побеговой системы, но очень небольшой части. А вот у растений, относящихся к полудревесным, а особенно травянистым, жизненным формам, это отмирание играет решающую роль в сложении их общего облика.

Полукустарники и полукустарнички, особенно характерные для пустынных и полупустынных областей (разные виды полыней, солянок), формируются по принципу кустарника, но имеют меньшую продолжительность жизни скелетных осей (5-8 лет) и к тому же ежегодно (во взрослом состоянии) теряют после цветения всю верхнюю часть своих годичных цветоносных побегов. Остающаяся деревянистая многолетняя система “пеньков” несет на себе почки возобновления, располагающиеся над землей.

У многолетних травянистых растений прямостоячие надземные побеги живут один вегетационный сезон и после цветения и плодоношения отмирают до основания. Но на остающемся основании под землей или на уровне почвы формируются зимующие почки. У некоторых трав, розеточных и ползучих, плотно прижатые к почве надземные стебли могут жить и несколько лет.

И.Г. Серебряков отмечал недоработанность и незавершенность своей классификации вследствие слабой изученности жизненных форм растений разных сообществ, особенно дождевых тропических лесов. Габитус тропических деревьев определяется зачастую не только характером стволов и крон, но и корневыми системами, поэтому последние служат важным признаком при классификации жизненных форм деревьев. Травянистые растения имеют более короткую длительность надземных осей, разнообразные ритмы сезонного развития, разный характер надземных и подземных органов. Они часто вегетативно подвижны, обладают большой семенной продуктивностью, лучше деревьев приспособлены к освоению самых разнообразных местообитаний, иногда в очень суровых условиях. Поэтому разнообразие жизненных форм у наземных травянистых растений необыкновенно велико.

На заре возникновения наземной растительности первые растения, вышедшие из моря на сушу, во многом сохранили сходство со своими предками - водорослями. Это были некрупные растения, по строению близкие к травянистым. В дальнейшем развились и крупные древовидные формы, в том числе своеобразные папоротники с розеткой больших перистых листьев на верхушке “ствола” и крупные (30-45 м в высоту) древовидные каламиты - предки хвощей. Наряду с этими формами, вероятно, с давних пор существовали и травянистые папоротниковидные. Именно травянистые папоротники, плауны и хвощи дожили до наших дней, тогда как значительная часть древовидных форм вымерла. Что касается мхов, то они в течение своей длительной истории остались “карликовыми травами”.

Количество ныне существующих видов растений дает представление об их распространенности: моховидные - около 16 000 видов, плауновидные - около 1000 видов, папоротники - около 12 000 видов, голосеменные - около 720 видов, покрытосеменные - около 235 000 видов.

Голосеменные растения представляют преимущественно древесную группу, во всяком случае среди ныне живущих голосеменных настоящих трав нет. Хвойные, широко распространенные на Земле, имеют облик крупных деревьев, реже - кустарников и стланцев.

Цветковые растения наиболее разнообразны по жизненным формам. Они распространены в самых разнообразных природных условиях, от холодной тундры до жарких пустынь. Считается, что в ходе эволюции цветковые растения прошли путь от сравнительно невысоких толстоствольных маловетвящихся розеточных деревцев (такие сейчас встречаются главным образом в тропических лесах - например, пальмы) к крупным, “настоящим” деревьям с хорошо развитым стволом и мелковетвистой кроной, а от деревьев - к кустарникам, кустарничкам и разнообразным травам. Направление “от деревьев к травам” называют редукционной эволюцией, или соматической редукцией, и связывают с расселением цветковых растений из области их возникновения и первоначального развития (предположительно в горах тропиков и субтропиков) в области и зоны с менее благоприятным, иногда очень суровым климатом. Травянистые растения лучше приспособлены для освоения новых экологических ниш и проникают буквально “в каждую щель”. Однако это не значит, что каждое конкретное семейство или род обязательно прошли в ходе своей эволюции весь путь соматической редукции. Некоторые семейства, видимо, с самого начала были травянистыми, и в некоторых случаях от травянистых предков возникли более специализированные древесные формы (бамбуки в семействе злаков).

Глава 2 ХАРАКТЕРНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ЖИЗНЕНЫХ ФОРМ РАСТЕНИЙ ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ

2.1 Факторы влияющие на произрастание растительности в Еврейской Автономной Области.

1) Физико географическое положение ЕАО.

2) Рельеф Еврейской автономной области.

3) Климат Еврейской автономной области.

4) Почвы Еврейской автономной области.

5) Гидрология Еврейской автономной области.

2.2.1 Физико географическое положение Еврейской автономной области

Еврейская автономная область, занимает левобережье южной излучины Амура. Еврейская автономная область расположена между 47-49 градусами северной широты и 130-135 градусами восточной долготы. На западе граничит с Амурской областью, на севере и востоке - с Верхне-Бурейским районом Амурской области и Хабаровским районом Хабаровского края, на юге граница области совпадает границей с Китаем.

Площадь области- 36,3 тыс. кв. км.

ЕАО поделена на 5 административных районов: Облученский, Октябрьский, Ленинский, Смидовичский и Биробиджанский.

2.1.2 Рельеф Еврейской автономной области

Территорию Еврейской автономной области можно условно поделить пополам: на горную и равнинную территории (50-50%). Причём север- это средние и низкие горы, а юг- это равнина.

Самая высокая вершина гора Студенческая (1493 м над уровнем моря), средняя высота - 700-800 м. На территории области имеются небольшие по протяженности и невысокие хребты: Сутарский, Помпеевский, Щуки-Поктой, Малый Хинган, и юг Буреинского хребта; а так же несколько останцов: Ульдуры, Чурки, Даурье и Биджанские Остряки; и Волочяевская сопка как отдельно стоящяя вершина.

Южная и восточная части области заняты слабооблесенной равниной - Средне - Амурской низменностью, на которой простирается гряда небольших возвышенностей (останцов). Равнины постепенно понижаются к юго-востоку и к югу.

2.1.3 Климат Еврейской автономной области

Особенности климата Еврейской автономной области определяются гидротермическими различиями между азиатским континентом и Тихим океаном, обусловленные муссонной циркуляцией атмосферы. Зимой над территорией области господствуют ветры северо-западного и северного направлений, которые приносят с континента холодный и сухой воздух, определяется тем самым суровую и малоснежную зиму с преобладанием ясной погоды.

Зима на территории области имеет продолжительность от 152 до 165 дней. Первые осенние заморозки начинаются 20 сентября - 7 октября, а устойчивый снежный покров образуется в третьей декаде октября. Самым холодным месяцем является январь (среднемесячная температура - 22-24 градуса). Абсолютный минимум достигает - 49 градусов.

Весна на территорию области приходит в середине первой декады апреля.

Лето наступает, как правило, в начале июня, и продолжается до конца первой декады сентября. Летом преобладают влажные океанические воздушные потоки южного и юго-восточного направления. Самый теплый месяц лета - июль, со среднемесячной температурой +20 - +22 градуса. В горных районах области лето несколько дней прохладней. Абсолютный максимум температуры +40 градусов.

На теплый период года приходится 85% осадков, которые распределяются по месяцам неравномерно. В начале лета дождей бывает немного, что приводит к дефициту влаги. Но в конце июля, начале августа наблюдается резкое увеличение количества осадков, превышающих в два раза их норму первой половины лета.

Среднегодовое количество осадков распределяется в разных районах области неравномерно (от 644 до 758 мм). На зимний период года приходится 5-15% от годовой толщи осадков. Из-за небольшого снежного покрова и низких температур промерзание почвы достигает 150-200 см.

В целом климатические условия области благоприятны для развития лесной и травяной растительности и выращивания разнообразных сельскохозяйственных культур, овощей.

2.1.4 Почвы Еврейской автономной области

Горная часть.

В горной части области на склонах бурно развиваются буро-таежные и бурые лесные почвы, которые большого сельскохозяйственного значения не имеют из-за недостаточности в них, запасов элементов питания растений.

Бурые лесные глеевые почвы развиты в нижней части пояса кедрово-широколиственных лесов. Профиль бурых лесных почв мало дифференцирован и имеет буроватую окраску. Четко выделяется по цвету лишь самый верхний, темный дерновато-гумусовый горизонт- 8-10 см. Бурые лесные почвы имеет слабокислую реакцию, дерновато-гумусовые горизонты - близкую к нейтральной.

В профиле таежных почв выделяется лесная подстилка - от 1 до 6 см. Под лиственничными лесами, ее мощность увеличивается до 10 см. Гумусовый горизонт маломощный -7-10 см. Для буро таежных лесов характерно наличие сизоватых пятен в различных горизонтах - признак оглеения. Эти почвы по сравнению с бурыми лесными имеют высокую кислотность. В почвах гор присутствуют и переувлажненные почвы речных долин коренным типом растительного покрова являются светлохвойные леса - лиственничники, с мощными почвами, тяжелого механического состава. В зависимости от различных гидротермических условий этих почв возникает целый рад ценозов - от лиственничников багульниковых, лиственнично-сфагновых марей с багульником, до сфагновых марей. Под этими растительными сообществами формируются различные буро - таежные болотные, торфяно-глеевые и торфяные почвы. Под темнохвойными еловыми и пихтово-еловыми лесами на склонах формируются буро-таежные иллювиально-гумусовые почвы. Суглинистый гумусовый горизонт имеет мощность до 20 см и более. Реакция почв слабокислая. Эти почвы выполняют защитные и водоохранные функции. Бурые лесные почвы пригодны для возделывания всех районированных сельхозкультур, но запасы элементов питания растения в них не велики. Их освоение должно сопровождаться противоэрозионными мероприятиями.

Буро - подзолистые почвы формируются на склонах с крутизной 1-6 градусов. Гумусовый горизонт почв имеет мощность 6 - 10 см, перегной 6 - 13%. По механическому составу они тяжелосуглинистые, реже глинистые. Буро-подзолистые почвы пригодны для возделывания сельскохозяйственных культур, но при их использовании необходимо проводить мелиоративные мероприятия.

Равнинная часть.

Дерново-подзолистые почвы формируются на равнинах с уклоном 0,15 - 1 градуса. Почвы бедны питательными веществами, поэтому при их эксплуатации необходимо вносить фосфорные удобрения и известь.

На шельфах сопок и слабо повышенных ровных речных участках террас распространены своеобразные лугово-бурые или бурые лесные остаточно - луговые почвы.

На равнинах и предгорьях преобладают пойменные аллювиальные почвы, торфяники, болота и заболоченные земли.

Пойменные почвы составляют основной сельскохозяйственный фонд. Это ценные естественные кормовые угодья с богатой травяной растительностью, на которой выращивается богатый урожай разнообразных сельскохозяйственных культур. Но продуктивность лугов на различных частях неоднородна. Центральная часть поймы систематически пополняется и обновляется при разливах рек. Для сохранения внутренней части поймы необходимо облесение прирусловых участков.

Болота и заболоченные почвы распространены в основном на аллювиальных равнинах. В условиях повышенного увлажнения под воздействием поверхностных вод или капиллярной каймы грунтовых вод, или поступления поверхностных вод с террас и водоразделов формируются вейниковые, вейниково-осоковые болота, а так же различные сфагновые болота с иловато - перегнойно-глеевыми, торфянисто - и торфяно-глеевыми и торфяными почвами. Эти почвы имеют тяжелый механический состав и бедны гумусом. Болота и заболоченные почвы после проведения мелиоративных работ используется под пашни и улучшенные сенокосы, а наиболее мощные торфяники - для заготовки торфа.

2.1.5 Гидрология Еврейской автономной области

По территории Еврейской автономной области протекает 5017 рек, большинство из них малые и средние. Наиболее крупные реки длиной более 100 км - Амур, Бира, Биджан, Сутара, Икура, Самара, Унгун, Тунгуска, Кульдур, Хинган, Добрая.

Общая протяженность речной сети составляет 8231 км. Ледообразование на большинстве рек обычно начинается в конце октября - начале ноября. Вскрытие рек происходит почти одновременно на всей территории области в конце второй - начале третьей декады апреля.

Основными источниками питания рек области являются летне-осенние дожди. Озера на территории области в подавляющем большинстве, насчитывается около 3000.

Болота занимают 28% территории области, широко распространены на низменно-равнинных пространствах. Мощность торфяного покрова на болотах сравнительно небольшая (15-25 см).

2.2 Основные виды жизненных форм растений на территории Еврейской автономной области

Флора Еврейской автономной области представляет собой сочетание различных флористических комплексов: маньчжурского, охотского, восточносибирского, даурского.

Видовое богатство сосудистых растений составляет 1392 вида, относящихся к 570 родам, 134 семействам (Приложение 1). В Красную книгу ЕАО занесено 146 видов растений. К числу редких, исчезающих видов относятся женьшень обыкновенный, бразения Шребера, кальдезия почковидная, ковыль байкальский, лотос Комарова, кирказон скрученный, виноградовник японский и другие.

Согласно системе жизненных форм И. Г. Серебрякова на территории ЕАО присутствуют все виды жизненных форм, такие как:

1. Древесные растения.

2. Полудревесные растения.

3. Наземные травы.

4. Водные травы.

Растительный покров ЕАО характеризуется разнообразным флористическим и фитоценотическим составом. Наряду с широтной зональностью и высотной поясностью растительности встречается большое количество интразональных группировок, создающих пестроту и мозаичность растительного покрова.

География распространения Растительности по территории ЕАО.

Господствующим типом растительности области является лесной. На его долю приходится 45% территории.

Северные горные районы, отдельные наиболее высокие участки хребтов Малый Хинган, Помпеевский занимают темнохвойные леса, на состоянии которых сильно отразились лесные пожары и лесозаготовки. Лишь незначительные площади покрыты девственными темнохвойными елово-пихтовыми лесами с господством елей аянской и сибирской, пихты белокорой. Кроме них здесь встречается береза шерстистая, клен желтый, рябина амурская, кедровый стланик, ольховник кустарниковый. На месте елово-пихтовых лесов развиваются березняки, осинники с участием лиственницы. В подлеске встречаются багульник болотный, рододендрон даурский, брусника обыкновенная.

В среднем горном поясе хребтов Сутарский, Помпеевский, Шухи-Поктой, южных районах Буреинского хребта произрастают кедрово-широколиственные леса, которые отличаются большим видовым разнообразием как дендрофлоры, так и травянистых растений. Спутниками кедра корейского из хвойных растений являются ель аянская, пихта белокорая, а из лиственных - липа амурская, клены мелколистный и зеленокорый, бархат амурский, орех маньчжурский. Деревья обвиты лианами актинидии коломикта, лимонника китайского. Обычными для таких лесов являются кустарники - элеутерококк колючий, барбарис амурский, чубушник тонколистый, лещина маньчжурская и многие другие.

Основной растительной формацией низкогорных районов, побережья Амура, а нередко и равнинных областей являются дубняки. В зависимости от степени увлажнения и типов почв в дубняках встречаются липы амурская и маньчжурская, береза даурская, клен мелколистный, маакия амурская, а в подлеске - лещина разнолистная, леспедеца двуцветная, бересклет малоцветковый. В южных районах области, на останцовых горах произрастают степные виды - ковыль байкальский, шлемник байкальский, серобородник сибирский, трехбородник китайский и многие другие. На западе области по побережью Амура наряду с дубом в естественных условиях на юго-восточной границе своего ареала растет сосна обыкновенная. По долинам рек отмечены ивняки, ясеневики, ольховники, чозенивые и тополевые леса.

В восточной части области преобладают луговой и болотный типы растительности, а на более высоких участках - белоберезняки, дубняки, осинники. Значительные площади заняты лиственничными редколесьями, марями с кустарничковыми видами берез, ольхой, голубикой, ивами. Луга области в зависимости от степени увлажнения различаются на осоковые, вейниковые, разнотравные, кочковатые закустаренные. Самые влажные участки заняты кочковатыми осоковыми и моховыми болотами, где наряду с голубикой встречается клюква.

Во флоре ЕАО много недревесных растительных ресурсов, дикоросов - ягоды (голубика, брусника, жимолость, клюква, калина, актинидия, лимонник, виноград и другие), папоротник (орляк обыкновенный, чистоустник азиатский), черемша (лук охотский), около 700 видов лекарственных, медоносные растения, много грибов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Подводя итоги можно сказать, что все поставленные задачи решены, цель исследования достигнута.

В нашей работе мы рассмотрели характеристику жизненных форм растений, посмотрели историю чтения о жизненной форме растений в лице таких учёных и философов как Теофраста и Гумбольдта, рассмотрели системы жизненных форм Раункиера и Себерякова; рассмотрели характерных представителей жизненных форм растений ЕАО.

Из всех рассмотренных классификаций мы вывели: «Классификацию жизненных форм растений И. Г. Серебрякова» на первый план; потому что эта классификация самая полная. Поэтому именно по этой классификации мы рассматривали характер распространения основных типов жизненных форм растений, по территории ЕАО. И заметили что на территории ЕАО присутствуют почти все виды жизненных форм растений. И то что растения по территории ЕАО распределены неравномерно, это связано с природными условиями рельефом и взаимодействиями с ими живых организмов.

Список литературы

1) Серебрякова Т.И. Жизненные формы растений // Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. Шмитхюзен И. Общая география растительности, пер. с нем., М., 1966. С. 256.

2) Серебряков И.Г. Жизненные формы высших растений и их изучение, в кн. Полевая геоботаника, [в.] 3, М. -- Л., 1964. С. 428.

3) Серебряков И.Г. Экологическая морфология растений, М., 1962. С. 160.

4) Рубцова Т.А. Иллюстрированный словарь биологических терминов // Биология в школе. 1996. № 1. С. 42.

5) Рубцова Т.А. Современное состояние флоры Еврейской автономной области // Мат-лы XI съезда Русского ботанического общества. Новосибирск-Барнаул, 18-22 августа 2003 г. Барнаул: Изд-во «АзБука», 2003. Т.1. С. 394-395.

6) Рубцова Т.А. Растительность / В.И. Журнист, Р.М. Коган и др. Управление природных ресурсов правительства ЕАО, Институт комплексного анализа региональных проблем ДВО РАН, Управление природных ресурсов и охраны окружающей среды МПР России по ЕАО. Биробиджан: ИКАРП ДВО РАН, 2004. §1.6. С. 15-17

7) Рубцова Т.А., Майоренкова О.С. Классические местонахождения сосудистых растений на территории ЕАО // Раддевские чтения: Мат-лы науч.-практич. конф. Биробиджан, 27-28 ноября 2003 г. Биробиджан, 2004. С. 58-63.

8)Рубцова Т.А. Растительный покров Еврейской автономной области: состояние и перспективы исследований // Ботанические исследования в Приамурье и на сопредельных территориях: Мат-лы регион. совещания, посвящ. 10-летию Ботанического сада. Благовещенск, 24-26 мая 2004 г. Благовещенск: АФ БСИ ДВО РАН, 2005 г. С. 112-113.

9) Рубцова Т.А. Дендрофлора Еврейской автономной области: справочник / Изд-е 2-е, перераб. и доп. Биробиджан: ИКАРП:ДВГСГА, 2006. 98 с.

10) Рубцова Т.А. Жизненные формы семенных растений Еврейской автономной области // Биоморфологические исследования в современной ботанике: Мат-лы Междунар. Конф. Владивосток, 18-21 сентября 2007 г. Владивосток: БСИ ДВО РАН, 2007. С. 372-374.

Электронные ресурсы:

11) http://.wikipedia.Серебряков Иван Григорьевич.ru - Материал из Википедии -свободной энциклопедии.

Приложение

Приложение 1

Растительность ЕАО.

Размещено на Allbest