Разработка метода синтеза третбутилзамещенных хиноксалинопорфиразинов

Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.

Рубрика Химия
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 11.06.2013
Размер файла 416,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Ацетат медиCu (CH3COO) 2

Респираторы, противопылевые очки, пылезащитная спец. одежда

Калориметрический метод (основано на взаимодействии Cu () с диэтилдидитиокарбонатом натрия)

При отравлении через рот промывание желудка 0,1% раствором K4 [Fe (CN) 6] Молоко и 30 г жженной магнезии.

Молибдат аммония(NH4) MoO4

Респираторы, пылезащитная спец. одежда

Весовой метод (основано на реакции с NH4SCN и образование окрашенного комплекса-силицидмолибдета)

----

Все работы проводятся в вытяжном шкафу.

Взрывопожароопасные свойства веществ и материалов.

Таблица 3.4

Пожаровзрывоопасные показатели веществ и материалов/42,43/

Наименование вещества, его формула

Агрегатное состояние

Температура,

Пределы распространения пламени

Средства пожаротушения

вспышки

самовоспламенения

Концентрационные (об) %

Температурные,С

Уксусный ангидрид

(COCH3) 2O

ЛВЖ

40

360

1,21-9,9

37-75

Пена, порошок ПСб-3, объемное тушение

Диэтиловый эфир

C2H5OC2H5

ЛВЖ

41

164

1,7-49

45-13

Тонкораспыленная вода, инертные газы

Метиловый спирт

CH3OH

ЛВЖ

8

464

6-34,7

7-39

Тонкораспыленная вода, инертные газы, воздушно-механическая пена

Этиловый спирт

C2H5OH

ЛВЖ

15

400

3,6-17,7

11-41

Тонкораспыленная вода, инертные газы, воздушно-механическая пена

Мочевина

(NH2) СO

Горючее вещество

182

640

-

-

Тонкораспыленная вода, пена

Хлороформ

CHCl3

Горючий газ

-

632

7,6-19

-

Тонкораспыленная вода, пена

Удаление отходов и сливов.

В процессе выполнения эксперимента образуются отходы и сливы, представляющие главным образом загрязненные примесями неорганических и органических веществ промывные воды и органические растворители. Указанные отходы представляют опасность с точки зрения токсичности и пожароопасности и поэтому подлежат обезвреживанию и утилизации.

Образовавшиеся сливы собирают в специально предназначенные для этого емкости. В зависимости от физико-химических свойств веществ, образующих отходы, можно рекомендовать следующие способы их обезвреживания /44/.

Окисление до нетоксичных веществ:

Сжигание

Окисление растворами перманганата калия, бихромата калия и др.

Нейтрализация сливов, содержащих кислоты и щелочи до pH=5-8

Смешение кислых и щелочных сливов

Добавление NaOH, KOH, Na2CO3, NH4CO3, NH4OH, Ca2CO3 - для нейтрализации кислот, для нейтрализации щелочей используют различные кислоты или кислые газы

Адсорбция применяется для глубокой очистки сливов растворенный органических веществ. В качестве адсорбента удобно использование активированного угля. При регенерации адсорбента (прокаливании) извлеченные примеси могут окисляться до нетоксичных веществ.

Метод экстракции может применяться для извлечения из сточных вод органических веществ путем правильного подбора растворителя. После экстракции растворитель регенерируется путем отгонки от примесей, а сконцентрированные примеси могут утилизовываться (сжигание или окисление).

Список использованной литературы

1. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978.280с.

2. Linsted R. P., J. Chem. Soc, 1934, p.1016-1017.

3. Robertson J. M., An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines.

4. Part 1. The mettall free, nicel, copper and platin compounds. J. Chem. Soc, 1935, p.613-621.

5. Linsted R. P., Robertson J. M. The stencochemistry of metallic Phtalo cyanines. J. Chem. Soc, 1936, p.1736.., Woodward, J. An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines.

6. Part I2. Qvantitative structure Determination of nicel Phtalocyanines. J. Chem. Soc, 1937, p.219-230.

7. Matsen F. J. Chem. Phys., 24, 60 (1956); 28, 950 (1958).

8. Аскаров К.А., Березин Б.Д. Порфирины: Структура, свойства, синтез. - М., Наука, 1985.

9. Березин Б.Д., Ениколопян Н.С. Металлопорфирины. - М., Наука, 1988-169 С.8 Т. А Агеева, Б. Д Березин, М. Б Березин и др. Успехи химии порфиринов. Т.1. - СПб: Изд-во НИИ Химии СпбГУ, 1997. - 384 с.

10. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А. - Журн. общ. химии, 1969, т.39, №11, с.2536-2541.

11. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А., Гальперн Н.Г. О влиянии азазамещения на электронные спектры поглощения фталоцианинов. Изв. АН СССР, сер. хим., 1937, № 9, с. 1976-1980.

12. Лукьянец Е.А., Михайленко С.А., Ковшев Е.И. Производные порфиразина, содержащие третично-алкильные группы. ЖОХ, 1971, т.41, № 4, с.934-935.

13. Weiss С, Kobayashi H., Gouterman М. // J. Mol. Spectr. 1965. V.16. 2. р.415-450.

14. Shaffer A. M., Gouterman M. // Theoret. Chim. Acta.В. 1972. V.25. № 1. p.62-85.

15. Мамаев В.М., Глориозов И.П., Бойко Л.Г. II Журн. Структ. химии. 079. т. 20. №2. с.332-334.

16. Das 1. M., Cyandhuri В. // Acta Cryst.В. 1972. V.28/ р.579-585/ obertson J. M, // J. Chem. Soc. 1936. p. l 195-1209.

17. Березин Б.Д. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1959. т.2. № 18 с.165-172.

18. Березин Б.Д. // Журн. физ. химии. 1965. т.39. № 2. с.321-327.

19. Fleischer Е.В. // Асе. Chem. Res. 1970. V.3. № 1/р/105-112/

20. Sharp J. N., Lardon M. // J. Phys. Chem. 1968. V.72. p.3230-3235.

21. Березин Б.Д., Клюев В.Н., Корженевский А.Б. Спектральные характеристики тетраазапорфиразина и его комплексных соединений. Изв. ВУЗ СССР, Химия и хим. технол., 1974. т. 20. № 3. с.358-362.

22. Быкова В.В., Канд. диссертация, Иваново, 1985.

23. Корженевский А.Б., Канд. диссертация, Иваново, 1977.

24. Пат.658771 (Швейцария) Азафталоцианины и их использование в качестве фотореактивов (Reinest, Zerhard, Dr. Ausihuill, Holzle, Lerd, Dr. Li-estal, Jzaf, Jiegor, Dr. Basel).

25. Пат. США 3668271, РЖХ им. 1973, 6Н247П.

26. Robinson A. L., Science, 1976, Vol, 194, № 4271, p.1261-1263.

27. Патент 4459409 (США) Process for the preparation of 2,3- quinolinedicarboxylic asids (Lander D. N.).

28. Патент 1095281 (ФРГ) Verfarhen zur Herstellung von heterocyclischen Dicarbonsaure bzw. von gemischen aus heterocyclischen Di and Tricarbonsauren (Ralcke В., Blaser В., Stein W., Schirp H., Schubt).

29. Grabe J., Carro S., Verfahren zur Darstellung von Akridin Derivaten // Chem. Ber. - 1850, - B.13.899.

30. Hozer J., Niementowski S. Uber die Bildung von Akridin - Derivaten // J. prakt. Chem.2. - 1927. - 13.116. - S.43-46.

31. Maulding D. R., Sinthesis of 2,3-quinolinedicarboxylic asids // J. Het- erocyl. Chem. - 1988. - vol 25,6. p.1777-1779.

32. Carl Crelzer: Veber Perivate des p-Ainidoisobytyebenzols. Ber.20 (1887), 3253-3259.

33. Справочник химика, том 2. Издательство "Химия", Ленинградское отделение, 1971. Основные свойства неорганических и органических соединений.

34. Kirchoff, Veber gechlorte Bernsteinsauren und Chlormaleinsaure, Ann., 1894, V 280, p.211.

35. Ситезы органичесаких препаратов, сб.2, М., ИЛ., 1949, 541

36. Аскаров К.А., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. и др. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. - М.: - Наука, 1987,384 с.

37. Патент 34292 /Германия/ Verfarhen zur Darstellung von gelben bis orangerothen Farbstoffen durh Condengation von Hydrazinen mit Dioxyweinsaure // FRDL. - 1885. - B. 1.,-s.558-559.

38. Гост 12.1.005-76 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования.

39. Беспамятов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно-допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник. - Л.: Химия, 1985.

40. ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

41. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд.7-е пер. и доп. В трех томах. Под ред. Н.В. Лазарева, Э.Н. Левиной. Л.: Химия, 1976.

42. ГОСТ 12.1.044-84 ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения.

43. Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности. Справочник. Под ред. И.В. Рябова,-М.: Химия, 1970.

44. Проскуриков В. А, Шмидт А.Н., Очистка сточных вод в химической промышленности-Л.: Химия, 1977

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.