Микрокристаллоскопия

Рисунок 3. Кристаллы NaUO2(CH3COO)3

2.4 Влияние температуры

Температура оказывает значительное влияние на протекание аналитических реакций, в частности, на интенсивность окраски. Некоторые реакции при неправильном температуре режиме не дадут результата, либо он будет значительно хуже, чем мог бы быть.

Реакции с органическими веществами дают лучший результат при повышении температуры. Иногда для этих целей используют концентрированную серную кислоту, при взбалтывании которой происходит нагревание.

При реакциях с использованием окислителей либо на их обнаружение целесообразнее использовать пониженную температуру, так как окислитель может разрушить образовавшееся окрашенное вещество.

Таким образом, при выборе температурного режима необходимо опираться на конкретные свойства реагентов: в одних случаях уместно повышение температуры, а в других - понижение.

2.5 Реакция среды

Реакция среды оказывает большое, иногда даже решающее значение на протекание опыта. Выбирать среду необходимо учитывая свойства вещества. Некоторые реакции протекают только при определенном значении рН, у других колеблется чувствительность.

Пример: Реакцию на Fe2+ с CNS- проводят только в кислой или нейтральной среде, а чувствительность реакции будет выше при добавлении кислоты.

ГЛАВА 3. ПРИЕМЫ, УЛУЧШАЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Ниже приведены лишь основные приемы, влияющие на протекание реакций. Каждая реакция имеет свои особенности, которые необходимо учитывать при проведении анализа. Большое количество факторов, влияющих на протекание реакций, и объясняет тот факт, что значения открываемого минимума и предельной концентрации у разных авторов могут колебаться в довольно широких пределах.

3.1 Осаждение смешанных кристаллов

При малых концентрациях искомого иона (микрокомпонента) осадок может не образоваться. В этом случае можно добавить подходящий ион (макрокомпонент), который будет реагировать с реактивом. В этом случае образуются смешанные кристаллы (изоморфная смесь), относящиеся к одной и той же сингонии и их кристаллографические константы окажутся очень близкими.

Изоморфно могут заменяться ионы равной валентности при условии, что их радиусы отличаются не больше, чем на 15%. Что касается гетеровалентных ионов, то ионный радиус более высоковалентного иона должен быть примерно на 10% больше, чем радиус иона с меньшей валентностью.

Если макрокомпонент образует бесцветное вещество с реактивом, а микрокомпонент - цветное, то вся изоморфная смесь приобретет характерную окраску, и заметить искомый ион будет возможно невооруженным глазом. В случае образование монохромной смеси, концентрация искомого иона будет заметно выше, чем в растворе, что сделает доступным его обнаружение при помощи подходящей качественной реакции.

Пример: Только сравнительно большие количества солей меди и кобальта будут давать осадок с (NH4)2[Hg(CNS)4]. Первая - желто-зеленый осадок Cu[Hg(CNS)4], второй - синий осадок Co[Hg(CNS)4]. Если в растворе присутствует соль цинка, которая легко образует осадок Zn[Hg(CNS)4], то можно обнаружить даже малые количества меди или кобальта. Медь даст смешанный осадок фиолетового цвета, а кобальт - голубого.

3.2 Флотация

При взбалтывании мутного раствора и несмешивающегося с ним органического вещества осадок будет образовываться на границе раздела двух фаз - осадок флотируется. Небольшие количества осадка наш глаз не всегда способен заметить, гораздо проще и вернее это сделать будет при концентрации всего вещества в одном месте. Чувствительность реакции при флотации значительно улучшается.

3.3 Характер кристаллических осадков

Чем больше размер кристаллов - тем легче их определить под микроскопом. В микрокристаллоскопии этот фактор оказывает значительное влияние, что позволяет улучшить чувствительность реакций, в ходе которых образуются растворимые вещества. Их определение в пробирке было бы осложнено растворением, а чувствительность - ниже.

Поскольку заключение о наличии ионов в микрокристаллоскопии делают на основе образования кристаллического осадка, процесс его образования и факторы, влияющие на этот процесс, играют большую роль. Мелкокристаллические либо скрытокристаллические осадки обычно не являются основой для заключения о наличии тех либо иных ионов. Исключением является реакция образования берлинской лазури.

Основой микрокристаллоско0пии является не факт образования осадка, а внешний вид образующихся при реакции кристаллов. Поэтому в микрокристаллоскопии используются реакции, в ходе которых образуются малорастворимые вещества, склонные к кристаллизации.

Стоит так же помнить, что на образование кристаллов влияют самые разнообразные факторы.

На правильность формы и размер кристаллов в первую очередь влияют природа веществ и условия их роста. При медленном осаждении образуются крупные и хорошо сформированные кристаллы. Достичь этого можно с помощью:

1. Осаждения из разбавленного раствора, так как скорость кристаллизации должна быть выше скорости образования осадка.

2. Осаждения в больших объемах, так как испарение растворителя будет менее значительным.

3. Увеличения растворимости образующегося вещества. В случае образования очень малорастворимых соединений, которые выпадают очень быстро, при этом форму имеют нехарактерную, необходимо использовать вещества, вызывающие понижение растворимости. Чаще всего используют концентрированные кислоты и растворы иодида и бромида калия, однако стоит помнить, что они влияют на форму кристаллов.

4. Увеличения концентрации осаждаемого иона, что приведет к увеличению размера образующегося кристалла.

Стоит так же помнить, что важным критерием является окраска кристалла. Она зависит от ряда факторов:

1. Условия образования. (Иодид ртути кристаллизуется в двух различных кристаллографических системах с различной окраской).

2. Толщина слоя, через который проходит свет.

3. Присутствие посторонних примесей. (Сульфат бария окажется окрашенным, если вести осаждение из раствора, содержащего ионы перманганата). Иногда кристаллы целенаправленно окрашивают, чтобы добиться большей рельефности. Делают это специальными красителями.

4. Возможность разложения полученного вещества.

5. Изучение кристаллов в проходящем либо отраженном свете. В проходящем свете - мы рассматриваем предмет на предметном столике, снизу освещенном зеркалом. Если зеркало закрыть либо поставить параллельно предметному столику мы получим предмет в отраженном свете. Окраска в двух случаях может быть различной.

6. Интенсивность освещения и угол падения света. Лучше всего изучить кристаллическую структуру при различных значениях этих параметров.

Следует помнить, что искусственное увеличение скорости реакции может привести к изменению формы кристаллов. Замедление скорости образования кристаллов проводится путем медленной диффузии капли исследуемого раствора и капли реактива. Обе капли помещают на предметное стекло, после чего соединяют стеклянной палочкой. Лучше всего кристаллообразование происходит по краям капли, вдали от основной массы реагентов.

3.4 Феномен Тиндаля

Если появление мути наблюдать в приборе, основанном на эффекте Тиндаля, то видимость мути повышается по сравнению с наблюдением невооруженным взглядом. Следовательно, чувствительность реакции повышается.

Суть феномена заключается в рассеивание света при прохождении светового пучка через оптически неоднородную среду. Обычно наблюдается в виде светящегося конуса (конус Тиндаля), видимого на тёмном фоне.

3.5 Контрольный опыт

При образовании очень слабой мути заметить ее будет проще, если параллельно проводить такой же опыт, но с чистой водой - контрольный опыт. Это повысит чувствительность реакции.

3.6 Другие приемы, улучшающие чувствительность

Иногда реактив заранее насыщают искомым ионом для улучшения чувствительности. В этом случае реакция даст положительный эффект при меньшей концентрации искомого реактива.

Порой чувствительность реакций зависит и от состава осадителя. Например, открываемый минимум LiF при осаждении NaF равен 0,5, а NH4F - 0,25.

Так же имеет значение приближение микроскопа. Чем оно выше - тем проще заметить интересующий нас ион.

ГЛАВА 4. ПРИЕМЫ МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

4.1 Осаждение и перекристаллизация

В большинстве случаев осаждение производят на предметном стекле, путем введения капли реактива стеклянной палочкой в каплю испытуемого раствора. Если не возникает необходимость в нагревании, перекристаллизации либо возгонке, то реакцию проводят в центре покровного стекла.

Следует избегать быстрой кристаллизации, в ходе которой образуются мелкие кристаллы нехарактерной формы, а при пресыщении раствора помочь процессу трением стеклянной палочкой. Можно так же ввести маленькую порцию в раствор того вещества, что должно выпасть в раствор.

Если в результате реакции образуется непригодный для анализа осадок, то следует применить метод перекристаллизации. Растворить полученный осадок, а затем медленно его охладить. В этом случае осадок будет состоять из крупных кристаллов, удобных при изучении в микроскопе.

4.2 Фильтрование

Для фильтрования очень малых объемов жидкостей, порядка 0,1 мл и меньше, рекомендуется использовать следующие методы:

1) Способ Геммеса. Около капли, которую необходимо отфильтровать, помещают кусочек фильтровальной бумаги, длинной не более 10 мм и шириной не более 5 мм. К краю бумажки слегка прижимают конец капилляра для фильтрования, а противоположный край бумажки вводят в каплю. По капилляру поднимается фильтрат. Если существует необходимость использовать его в дальнейшем, то конец капилляра плотно закрывают ватой или асбестом и переносят на предметное стекло, где он может быть использован в дальнейшем.

2) Способ Стрижовского. Данный метод основан на ускорении процесса при помощи центрифугирования. В пробирку для центрифугирования помещают меньшую пробирку, в которую вставляют воронку. В место, где широкая часть пробирки переходит в трубку, помещают кусочек чистого асбеста, а затем заливают фильтруемую жидкость. После центрифугирования получают чистый осадок, даже если исследуемый раствор содержал очень малое количество осадка.

4.3 Возгонка

Возгонку применяют при отделении возгоняющегося вещества, к которым относятся: Se, S, I2, Hg, Hg2Cl2, HgCl2, HgI2, Hg(CN)2, As2O3, As2S3, SbCl3, BiCl3, ZnCl2, NH4Cl и другие.

Следует помнить, что во время возгонки всегда возгоняется вода, даже если приборы выглядят сухими.

Существует несколько способов проводить возгон. Рассмотрим наиболее подходящий для микрокристаллоскопических реакций.

Крупинку возгоняемого вещества помещают на предметное стекло и, держа в руке над ним еще одно предметное стекло, держат над микрогорелкой. Нельзя позволить верхнему стеклу, на котором и образуется возгон, нагреться. Поэтому пламя должно быть небольшим, а на верхнее стекло можно положить пропитанную водой фильтровальную бумагу.

Возгонку при высокой температуре лучше всего проводить на никелевом шпателе либо полоске слюды.

Для возгона необходимо брать немного вещества (примерно с булавочную головку), чтобы возгон не получился обильным и негодным для рассматривания под микроскопом.

4.4 Применение газо- и парообразных реактивов

Применение подобных реактивов удобно тем, что позволяет избежать разбавления. Проводят данную операцию в газовой камере. Иногда действенным оказывается помещение капли реактива на предметном стекле над реагентом.

4.5 Применение металлов в качестве реактивов

Металлический магний, стоящий первым в электрохимическом ряду напряжения металлов, способен вытеснять все металлы; олово, стоящее примерно посередине, способно вытеснять лишь металлы второй половины ряда. Таким образом, внося каплю реагента на пластинку соответствующего металла, мы может определить место реагента в ряду напряжения, а по характерной форме выделяющегося металла назвать его.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Микрокристаллоскопические реакции имеют большое значение в аналитической химии. Их использование удобно на практике, поскольку требуются маленькие количества исследуемых веществ, из спецоборудования - только микроскоп, отличаются быстротой и наглядностью.

При этом важно помнить, что к недостоверному исходу микрокристаллоскопической реакции приводит очень большое количество факторов, которые необходимо учитывать химику. В данной работе были рассмотрены лишь самые общие и значимые факторы и приемы для всех микрокристаллоскопических реакций. Более полные сведения о протекании конкретных реакций и их специфичности привести не удавалось, однако в случае возникновения подобной необходимости - можно обратиться к полным руководствам по микрокристаллоскопическому анализу.

Также важно иметь в виду, что не все ионы возможно открыть при помощи микрокристаллоскопических реакций, поэтому необходимо сочетать микрокристаллоскопические реакции с другими методами химического анализа. Сделать это будет не сложно, поскольку чаще всего микрокристаллоскопические реакции используют в дробном анализе.

Данная работа будет полезна тем, кто желает расширить свои знания по микрокристаллоскопии, лучше понять процесс образования кристаллических осадков, технику проведения лабораторных опытов.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РЕСУРСОВ:

1. Коренман, И. М. Микрокристаллоскопия / И. М. Коренман. - М. : Госхимиздат, 1955.

2. Столяров, К. П. Руководство по микрохимическим методам анализа / К. П. Столяров. - Ленинград: Изд-тво Ленинград. ун-та, 1981.

3. Алексеев, В. Н. Качественный анализ / В.Н. Алексеев. - М. : Госхимиздат, 1960.

4. Микрокристаллоскопия [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik_khimika_i_tekhnologa/03_analiticheskaya_khimiya_chast_II/4970. Дата доступа: 25.11.2014.

5. Эффект Тиндаля [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/ wiki/Эффект_Тиндаля

6. Маляров, К. Л. Качественный микрохимический анализ : учеб. пособие / К. Л. Маляров. - М. : Изд-во Моск. ун-та, 1951.

Размещено на Allbest.ru