Растворение газа, обладающего кислотными свойствами
Исследование зависимости константы Генри от рН раствора, в котором растворяется газ, обладающий кислотными свойствами. Окислительно-восстановительные элементы и электродные потенциалы. Изучение влияния добавок на окислительно-восстновительные потенциалы.
Рубрика | Химия |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 12.10.2013 |
Размер файла | 62,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Введение
Закон Генри показывает взаимосвязь между концентрацией газа в растворе и давлением его над поверхностью растворителя. Приводим формулу:
,
где C - концентрация газа, Кг - константа Генри, p - парциальное давление газа над растворителем. В случае, если парциальное давление газа равно 1 атмосфере, концентрация газа в растворе равна константе Генри. Если мы используем в качестве растворителя водные растворы кислот и щелочей, очевидно, что для газов, обладающих кислотно-основными свойствами: СО2, SO2, NH3, NO2, PH3, Cl2 и т.д., константа Генри будет зависеть от значения рН раствора, в котором растворяется газ.
Цель работы
Исследовать теоретически зависимость константы Генри от рН раствора, в котором растворяется газ, обладающий кислотными свойствами.
Выполнение работы
В качестве газа, обладающего кислотными свойствами, выберем СО2. Как было показано выше, константа Генри равняется концентрации СО2, при условии р=1атмосфера. Принимаем, что суммарная концентрация газа в растворе определяется концентрациями следующих частиц: [H2CО3], [HC03-], [CО32-]. Присутствие таких частиц в растворе обусловлено следующими процессами:
Первый процесс характеризуется константой равновесия равной константе диссоциации угольной кислоты по первой ступени:
Второй процесс характеризуется константой равновесия численно равный константе диссоциации угольной кислоты по второй ступени:
Таким образом,
,
где [H2CO3] - равновесная концентрация молекул угольной кислоты,
[HCO3-] -равновесная концентрация в растворе частиц бикарбоната HCO3-,
[CO32-] - равновесная концентрация в растворе частиц карбоната CO32-.
Выразим концентрацию частиц [HCO3-] и [CO32-] через равновесную концентрацию молекул угольной кислоты.
где К1 и К2 константа диссоциации угольной кислоты по первой и второй ступени соответственно.
Следовательно,
Преобразуем уравнение в следующий вид:
Выразим концентрацию [Н+] через рН.
Очевидно, что при рН стремящимся к нулю последнее произведение стремится к единице поскольку порядок значения К1 составляет 10-7, следовательно при pH=0 константа Генри равна концентрации Н2СО3, обозначим её через Кг0. (константа Генри при нулевом значении рН). Поскольку для данной системы это постоянная величина, мы переносим её в левую часть в виде:
Данное уравнение отражает зависимость константы генри от рН при очевидном условии, что Кг0 есть постоянная величина для данной системы.
Зависимость Кг/ Кг0 от рН
рН |
Кг/ Кг0 |
Н=10-рН |
ln(Кг/ Кг0) |
|
0 |
1,000 |
1,000000 |
4,5534 |
|
1 |
1,000 |
0,100000 |
4,5132 |
|
2 |
1,000 |
0,010000 |
4,4904 |
|
3 |
1,000 |
0,001000 |
0,0004 |
|
4 |
1,000 |
1,000000 |
4,5187 |
|
5 |
1,004 |
0,000100 |
0,0044 |
|
6 |
1,045 |
0,0000100 |
0,04401 |
|
7 |
1,450 |
0,0000010 |
0,3715 |
|
8 |
5,502 |
0,0000001 |
1,7051 |
Рис. 3.1 Зависимость рН от ln (Кг/ Кг0)
Как видим, на графике присутствуют 2 точки перелома, т.е. на графике присутствуют 3 участка. Такой ход графика объясняется тем, что первый участок ограничивается интервалом рН [0,6], т.е. при этих значениях рН растворенный СО2 присутствует в форме не диссоциируемых молекул уксусной кислоты. На втором участке, т.е. в интервале рН [6,10], весь растворенный СO2 в растворе содержится в виде бикарбонат-иона HCO3-, а концентрация карбонат-ионов CO32- практически равна нулю. На третьем участке, т.е. в интервале значений рН [10,14], весь растворенный СО2 в растворе присутствует в виде карбонат-иона CO32-, а концентрация бикарбонат-ионов HCO3- практически равна нулю.
Для исследования графической зависимости логарифмируем уравнение.
газ растворение кислотный
Учитывая всё выше сказанное, мы можем записать для первого участка:
Для второго участка:
Для третьего участка:
Как видно, последние уравнения представляют уравнения прямой. Из найденных трех уравнений функции вычислим первые производные. Для первого случая производная равна нулю, для второго - 1, для третьего - 2.
Вывод
При давлении углекислого газа равным 1 атмосфере над поверхностью раствора и значением рН, лежащим в пределах [0, 14], весь растворенный углекислый газ находится в виде молекул, а его концентрация равна константе Генри при постоянной температуре опыта. Баланс между СО2, бикарбонатом и карбонатом зависит от рН. Здесь действует принцип Ле Шателье - наличие в растворе катион-водорода Н+ сдвигает щелочную реакцию среды и кислую сторону (рН до 5,5). И наоборот, удаление протонов из системы смещает равновесие реакции влево, когда СО2 восполняется из карбоната и бикарбоната. Таким образом, при низком значении рН в системе преобладает СО2, и фактически ни бикарбоната, ни карбоната не образуется, тогда при нейтральном значении рН бикарбонат доминирует над СО2 и Н2СО3. И только при высоких значениях рН преобладает карбонат.
Список литературы
Батлер Д.Н. “Ионные равновесия”. Пер. с англ., Изд-во “Химия”, Л., 1973. Стр. 448, табл. 26, рис.116.
Лурье Ю.Ю. “Справочник по аналитической химии”. Изд-во: Москва “Химия”, 1971. Стр. 237.
Угай Я.А. “Общая химия”. Изд-во: Высшая школа. 1984. Стр. 136-139
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Понятие окисления и восстановления. Типичные восстановители и окислители. Методы электронного и электронно-ионного баланса. Восстановление металлов из оксидов. Химические источники тока. Окислительно-восстановительные и стандартные электродные потенциалы.
лекция [589,6 K], добавлен 18.10.2013Отличительные признаки окислительно-восстановительных реакций. Схема стандартного водородного электрода. Уравнение Нернста. Теоретические кривые титрования. Определение точки эквивалентности. Окислительно-восстановительные индикаторы, перманганатометрия.
курсовая работа [319,6 K], добавлен 06.05.2011Окислительно-восстановительные реакции, при которых происходит процесс переноса электронов от одних атомов к другим. Направление самопроизвольного протекания реакций. Виды потенциалов и механизмы их возникновения, а также ряд напряжений металлов.
презентация [104,9 K], добавлен 18.05.2014Проведение качественных опытов, раскрывающих окислительные и восстановительные свойства отдельных веществ. Приобретение навыков составления окислительно-восстановительных уравнений методом электронного баланса. Техника безопасности при проведении опытов.
методичка [29,8 K], добавлен 09.03.2009Важнейшие окислители и восстановители. Cоставление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание реакций. Окислительно-восстановительный эквивалент, сущность закона.
лекция [72,5 K], добавлен 22.04.2013Важнейшие окислители и восстановители. Правила определения CO. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание ОВР. Электрохимический ряд напряжений металлов.
презентация [72,4 K], добавлен 11.08.2013Положения теории окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители. Кислородсодержащие соли элементов. Гидриды металлов. Метод электронного баланса. Особенности метода полуреакций. Частное уравнение восстановления ионов.
презентация [219,3 K], добавлен 20.11.2013Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса. Степень окисления как условный заряд атома элемента. Распространённые восстановители. Свободные неметаллы, переходящие в отрицательные ионы. Влияние концентрации.
презентация [498,5 K], добавлен 17.05.2014Классификация окислительно-восстановительных реакций в органической и неорганической химии. Химические процессы, результат которых - образование веществ. Восстановление альдегидов в соответствующие спирты. Процессы термической диссоциации водного пара.
реферат [55,9 K], добавлен 04.11.2011Определение водородного и гидроксильного показателей. Составление окислительно-восстановительных реакций и электронного баланса. Изменение степени окисления атомов реагирующих веществ. Качественные реакции на катионы различных аналитических групп.
практическая работа [88,2 K], добавлен 05.02.2012