Влияния пероксидной отбелки на эффективность биологической отбелки сточных вод

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Гобанов А. А. «Влияние пероксидной отбелки на эффективность биологической очистки сточных вод»

проект, СЛИ, кафедра ЦБП, ЛХ и ПЭ. Рук. диплома Федорова Э. И. - Сыктывкар 2015 г. -

Гр. часть 4 л. ф. А1; ПЗ 62 с., 10 рис.,

12 табл., 15 источников.

ОТБЕЛКА, ЦЕЛЛЮЛОЗА, БЕЛИЗНА, ДИОКСИД ХЛОРА, ВОДОРОД, ПЕРОКСИД ВОДОРОДА, СЕРНАЯ КИСЛОТА.

• Проведена мягкая ECF-отбелка лиственной целлюлозы с исходной жесткостью 11,4 ед Каппа вязкость 963 мл/г и белизна 52,1 по схеме: КЩО-- Н2SO4 -- Пщ -- Д -- Пщ, при снижении расхода диоксида хлора до 0,5% от массы а.с.ц по сравнению с ECF-отбелкой на производствах ЦБП, где предусмотрен расход этого реагента 1,3-1,5%.

Для установления значимости факторов (расхода пероксида водорода, продолжительности отбелки и температуры), определяющих качественный показатель (белизна целлюлозы) получены 8 образцов целлюлозы. Методом регресионного анализа определены коэффициенты для оценки их значимости. Результаты обработки экспериментальных данных методом регресионного анализа показали, что наибольнший показатель белизны получен при тестовом значении х2, которому соответствует расход пероксида водорода на 2 ступени 2% от массы а.с.ц , продолжительности 180 мин, 80 С. Именно при этих параметрах были получены получены высокие показатели белизны (88% при расходе перксида водорода 3,%).

Установлено, что соотношение содержания пероксида водорода и фенолов в фильтратах 2 ступени отбелки соответствует установленным данным патентов, которые показали высокую степень деструкции фенолов при отношении 1:1.

• Распределение суммарного расхода пероксида водорода между делигнифицирующими ступенями отбелки для исследования содержания остаточного пероксида водорода в фильтратах отбекли составляло: 2% от массы а.с.ц на 2 ступени и 1,0 % на 4 ступени отбекли (суммарный расход пероксида водорода 3%), учитывая что на производстве высокие расходы диоксида хлора обусловлены незначительым содержанием этого реагента на ступени ЩОП (0,2%) и Щп (0,1%)

Рассчитан материальный и тепловой баланс отбелки лиственной целлюлозы и определены объемы фильтратов, направляемых на биологическую очистку.

На основании проверенных расчетов сделать следующий вывод: при сокращении объема фильтратов направляемых на биологический очистки экономичеcкий эффект составил 15224093,6 руб/год.

Оглавление

Введение

1. Литературный обзор

1.1 Модернизация очистных сооружений на Монди СЛПК

1.2 Роль остаточного пероксида водорода в повышении эффективности биологической очистки

1.3 Патентный поиск по повышению эффективности биологической очистки при участии пероксида водорода

1.3.1 Способ биологической очистки сточных вод от фенола

1.3.2 Способ биологической очистки сточных вод от органических соединений

1.3.3 Способ биодеструкции фенола

1.3.4. Способ аэробной биологической очистки сточных вод

1.3.5 Способ биологической очистки сточных вод

2. Методическая часть

2.1 Методика отбелки целлюлозы

2.2 Методика определения белизны целлюлозы

2.3 Методика определения вязкости целлюлозы

2.4 Методика определения химического потребления кислорода (ХПК)

2.5 Метод определения прочности на разрыв

2.6 Метод определения сопротивления раздиранию

2.7 Методика озонирования

2.8 Методика определения глубины делигнификации

3. Экспериментальная часть

3.1 Методика отбелки лиственной целлюлоз

3.2 Определения остаточного пероксида водорода в фильтратах отбелки

3.3 Отбелка лиственной целлюлозы для установления факторов, определяющих эффективность отбелки на 2 ступени

3.4 Определения показателя ХПК фильтратов отбелки лиственной 1-4 стадии

4.Материальный баланс мягкой ECF- отбелки лиственной целлюлозы

4.1Эколого-экономическая часть

4.1.1 Объем оборотной воды мягкой ECF- отбелки лиственной целлюлозы

4.1.2 Содержание остаточного пероксида водорода в фильтратах мягкой ECF- отбелки и возможность повышения эффективности биологической очистки

5. Общие требования безопасности

5.1 Характеристика химических реагентов для проведения исследований

5.2 Инструктаж по технике безопасности для работ в исследовательской лаборатории

Заключение

Библиографический список

Введение

Целлюлозно-бумажная промышленность по воздействию на окружающую среду является одной из проблемных по величине токсичных выбросов в атмосферу и сбросов в водоемы, поскольку в отбелке используются хлорсодержащие реагенты, которые могут содержаться в готовой продукции.

Экологические проблемы предусматривают изменение природной среды в результате антропогенных воздействий, ведущее к нарушению структуры и функционирования природных систем и приводящее к негативным социальным, экономическим и иным последствиям.

Известно, что ECF-технология (без использования молекулярного хлора) отвечает мировым унифицированным критериям допустимой меры загрязнения окружающей среды и влияния вредных веществ на здоровье и является «самой доступной технологией» -- ВАТ-технологией («Best Available Technology») в том случае, когда соблюдается минимум содержания хлорсодержащих органических соединений (ХОС). ВАТ-технология при этом не предписывает применения какого-либо определенного способа отбелки. Это создает предпосылки к реализации различных вариантов схем отбелки при внедрении технологий ECF.

Одним из таких вариантов является мягкой ECF - отбелка, предусматривающая сокращение хлорсодержащих отбеливающих реагентов. При этом речь идет о диоксиде хлора, поскольку при отбелке этим реагентов после целлюлозы, прошедшей кислородно-щелочную обработку, возникают проблемы, как образование молекулярного хлора при отбелке и получении

этого реагента, и невозможность в перспективе перехода к замкнутому водопользованию и др.

Поэтому актуальны исследования не только в разработке мягкой ECF - отбелки целлюлозы, цель которой установить, при каком минимальном расходе диоксида хлора можно получить беленую целлюлозу с высокими качественными показателями, но и максимально использовать пероксид водорода, который является основным делигнифицирующим реагентом.

Эти исследования важны и потом, что, целлюлозно-бумажная промышленность (ЦБП) относится к ведущим отраслям народного хозяйства Республики Коми, так как регион располагает огромными лесосырьевыми ресурсами.

-метод полного факторного планирования эксперимента.

Задачи дипломного проекта

-провести отбелку целлюлозы по схеме: КЩО-- Н2SO4 -- Пщ -- Д -- Пщ . при суммарном расходе пероксида водорода 3% и расходе диоксида хлора 0,5% и определить качественные показаетли целлюлозы:

-белизну;

-вязкость;

-разрывную длину;

-провести кислотно - пероксидную делигнификацию (Н₂SO4 Н₂О₂) лиственной целлюлозы с целью определения оптимальных значений факторов (температура, расход пероксида водорода, продолжительность отбелки) методом регресионного анализа;

- рассчитать материальный и тепловой баланс;

- определить избыток оборотной воды на 1-4 ступенях отбелки и направления их использовнаия;

- определить остаочный пероксид водорода на 2 и 4 ступенях отбелки методом титриметрического титрования;

- на основе патентного поиска по опрелелению соотношения содержания фенолов в стоках и остаточного пероксида водорода, обеспечивающего окислительный стресс микроорганизмов для эффективной деструкции фенолов при биологической очистке, аналогично установить соотношение в фильтратах мягкой ECF-отбелки.

1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Модернизация очистных сооружений на Монди СЛПК

3 марта 2015 г на Монди СЛПК состоялось торжественное открытие новой станции механической очистки сточных вод. Компания реализует масштабный проект по модернизации очистных сооружений. Инвестиции компании в первые два этапа проекта уже составили около 840 миллионов рублей.

Сегодня очистные сооружения Монди СЛПК комплекс производственных установок и технологических процессов, через которые проходят свыше 80 миллионов кубометров воды в год.

В результате реализации проекта по модернизации очистных сооружений повысилась эффективность их работы, улучшились качественные показатели сточных вод и безопасность труда. Это самая современная станция по очистке сточных вод.

В ходе первого этапа проекта модернизирован аэротенк № 3, вторичные отстойники №4 и №7, завершено строительство станции механической очистки сточных вод Сыктывкара и Эжвы, а также камеры смешения. В настоящее время проводится модернизация преаэратора второй ступени. На втором этапе будет модернизирован аэротенк №4, три вторичных отстойника, выполнена активация буферных емкостей. Третий этап проекта по модернизации очистных сооружений пока находится в разработке.

Официальное открытие новой станции механической очистки сточных вод состоялось 3 марта. В мероприятии, имеющем большое значение для коммунального хозяйства г. Сыктывкара и Эжвинского района приняли участие руководители Монди СЛПК, руководители муниципальных администраций, представители природоохранных ведомств, а также региональные СМИ.

- Компания Монди ежегодно инвестирует в развитие предприятия, уделяя большое внимание природоохранным мероприятиям, направленным на охрану водных ресурсов региона. В результате реализации проекта по модернизации очистных сооружений мы повысим эффективность их работы, улучшим качественные показатели сточных вод и безопасность труда, - сказал генеральный директор Монди СЛПК Клаус Пеллер.

По словам руководителя администрации г. Сыктывкара Ивана Поздеева, запустив в эксплуатацию станцию механической очистки сточных вод, предприятие сделало очередной шаг в сторону улучшения экологической обстановки в столице республики, и, в первую очередь, в Эжвинском районе города.

- Сбросы недостаточно очищенных сточных вод влияют на экосистему водных объектов, отрицательно сказываются не только на экологической, но и на санитарной безопасности населенных пунктов. Понимая всю важность данного вопроса, Монди СЛПК проводит большую работу по снижению отрицательного воздействия на окружающую среду. «Уверен, что этот проект, который, к слову, смело можно называть социальным, принесет только положительные результаты» - сказал И . Поздеев.

Очистные сооружения Монди СЛПК - это комплекс производственных установок и технологических процессов, через который проходит свыше 80 миллионов кубометров воды в год, из которых 30 % составляют хозяйственно-бытовые стоки Сыктывкара, Эжвинского района и Северного промышленного узла (включая промышленные стоки Зеленецкой птицефабрики, с. Зеленец и хозяйственно-бытовые стоки с. Выльгорт).

Сточные воды, поступающие на Монди СЛПК, помимо механической очистки от песка, крупного мусора и других минералов, проходят также биологическую очистку от органических соединений с помощью «активного ила», который состоит из питающихся органикой микроорганизмов. Для поддержания их деятельности требуется постоянно насыщать сточные воды кислородом - это обеспечивают особые мембранные аэраторы, подающие воздух в специальные емкости (аэротенки), куда осуществляется также подача «активного ила». На станции биологической очистки сточных вод Монди СЛПК находятся в эксплуатации 8 аэротенков. Вторичные отстойники - последняя стадия биологической очистки, на которой происходит осветление (отделение) ила от воды. Отделенный ил направляется вновь на аэротенки, для очищения сточных вод.

1.2 Роль остаточного пероксида водорода в повышении эффективности биологической очистки

сточный вода очистка целлюлоза

Научные исследования в области экологических проблем направлены на усовершенствование технологии отбелки целлюлозы, а также снижение токсичности стоков, поскольку целлюлозно-бумажная промышленность остаётся по-прежнему водоёмкой и потенциально опасной для окружающей среды. Для этого надо владеть методами определения качественных показателей, как целлюлозы, так и стоков отбельного производства.

Актуальность исследований еще заключается и в необходимости повышения эффективности биологической очистки от фенольных соединений в сточных водах отбельного производства,

Новая производственная схема водопользования при ЕCF-отбелке на лиственном потоке предприятия (A/D₀ - Е_ор - D₁) все еще функционирует при суммарном расход диоксида хлора 15 кг/т.

Поэтому существует опасность сброса в водные объекты токсичных органических соединений, обладающих канцерогенными свойствами. Их присутствие ухудшает качества природных вод, поскольку в них могут содержаться диоксины, предшественниками которых являются хлорфенолы. Основными источниками выбросов вредных веществ в атмосферу в цехе отбелки лиственной целлюлозы являются башни и фильтры отбельного производства.

Поэтому в отбелке в качестве основного делигнифицирующего реагента целесообразно применять пероксид водород в щелочной среде. Это важный момент, поскольку ECF-отбелка является условно бесхлорной, вследствие образования молекулярного хлора, как при получении этого реагента, так и при отбелке этим реагентом.

Поэтому одним из направлений повышения эффективности биологической очистки является мягкая ECF-отбелка, которая позволяет существенно сократить диоксид хлора и снизить содержание хлорорганических соединений, поступающих на станцию биологической очистки .

Из литературных источников известно, чтообы активный ил при биологической очистке стоков работал эффективнее, микроорганизмам в нем необходимо создать окислительный стресс. Для этого в активный ил необходимо добавить небольшое количество пероксида водорода и обеспечить его подсветку. При таких условиях в активном иле уничтожаются 95-99% органических загрязнений, включая соединения фенольного характера.

Благодаря высокой способности природных микроорганизмов адаптироваться к условиям окружающей среды, перспективны исследования способов очистки стоков с использованием микроорганизмов, обладающих определенным набором ферментных систем. При стрессовых состояниях значительно изменяется их изоферментный состав, возможно за счет изменений четвертичной структуры белка фермента, рисунок 1. Сочетание этого фактора с модернизацией станции биологической очистки, предусматривающей повышение аэрации, повышает жизнедеятельность аэробов активного ила при утилизации органических соединений, рисунок 2.



Рисунок 1 - Четвертичная структура белка -фермента

Рисунок 2- Микрофотография некоторых микроорганизмов активного ила

Пероксидаза катализирует окисление органических соединений (фенол, пирокатехин, пирогаллол, гидрохинон, резорцин, гваякол, ароматические кислоты и другие соединения) с помощью пероксида водорода, рисунок 3.



Рисунок 3 Участие пироксидазы в окислении пирокатехина

Субстратная специфичность пероксидазы к природным субстратам максимальна в щелочной и нейтральных средах. В качестве доноров водорода наиболее интенсивно используются природные фенольные соединения (пирогаллол, гваякол и др.). В процессах окисления принимают

участие ионы металлов, например марганца, рисунок 4.

Рисунок 4 Схема окисления фенолов в присутствии ионов марганца

1.3 Патентный поиск по повышению эффективности биологической очистки при участии пероксида водорода

1.3.1 Способ биологической очистки сточных вод от фенола

Известен способ очистки сточных вод от трудноокисляемых соединений путем предварительной обработки перекисью водорода перед подачей на биологическую очистку. Этот способ предусматривает предокисление пероксидом водорода сточных вод и дальнейшее направление их на биологическую очистку .

Формула изобретения: способ биологической очистки сточных вод от фенола активным илом, включающий адаптацию активного ила, отличающийся тем, что очистку проводят активным илом и пероксидом водорода, причем активный ил предварительно адаптируют к высоким концентрациям фенола не более 3,0 г/л и пероксидом водорода не более 3 г/л. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1 - Показатели процесса биодеструкции фенола

Показатели процесса	Предложенный способ	Прототип
	Пример 1	Пример 2
Концентрация фенола до очистки, г/л	3,0	3,0
Концентрация фенола после очистки, г/л	0,05	0,18
ХПК до очистки, мг О2/л	295	374	364,2
ХПК после очистки, мг О2/л	212	430,5	26,6
Степень очистки, %	95	94	92,7
Концентрация активного ила в конце процесса деструкции, г/л по сухим веществам	3,96	2,64	2,9
Скорость потребления фенола, г/л*ч	до 0,33	до 0,27	0,025
Режим	Непрерывный	Непрерывный
Допустимая концентрация фенолов, г/л	Не более 3,0	Не более 0,5

Предлагаемый способ позволяет осуществлять процесс очистки в непрерывных условиях, значительно повысить скорость процесса, причем процесс совместного биологического и химического окисления проводится в одном объеме и одновременно, что значительно упрощает аппаратурное оформление биологической очистки. Однако, содержание фенолов не должно превышать 3 г/л.

Непрерывный процесс совместного и одновременного окисления фенолов активным илом и пероксидом водорода проводят на лабораторных моделях аэротенков - смесителей объемом 5 л, которые работают круглосуточно.

Используются модельные сточные воды, содержащие, г/л: Na₂HPO₄ - 10,1, (NH₄)₂SO₄ - 1,0, KH₂РO₄ - 2,7, MgSO4*7H2O - 0,2, MnSO₄ - 0,01, FeSO₄*7H2O - 0,05, Са(NO₃)₂ - 0,03, в качестве загрязнителя - фенол в концентрациях 0,5-3,0 г/л. Степень очистки оценивается спектрофотометрическим методом при длине волны, равной 270 нм.

1.3.2 Способ биологической очистки сточных вод от органических соединений

Формула изобретения: способ биологической очистки сточных вод от органических соединений, в частности, от фенолов и их производных, активным илом, включающий обработку активного ила перекисью водорода, отличающийся тем, что активный ил предварительно адаптируют к потреблению фенола при внесении фенола в концентрации не более 2 г/л и перекиси водорода в концентрации не более 3 г/л, а очистку проводят в периодическомрежиме с внесением высококонцентрированных сточных вод порциями не более 5 г/л по фенолам и перекиси водорода порциями не более 20г/л непосредственно в среду биоокисления в течение всего процесса без оттока жидкой среды. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2 - Показатели эффективности биологической очистки

Показатели процесса	Пример 1 без адаптации с адаптацией к Н2О2	Пример 2 (с адаптацией к Н2О2)
Концентрация фенола в исходном стоке, г/л	2,0	2,0
Количество суммарно внесённого фенола, г/л ХПК до очистки, мг О2/л	8,0	100,0	364,2
ХПК после очистки, мг О2/л			26,6
Степень очистки, %	85	99,95	92,7
Концентрация активного ила в конце процесса деструкции, г/л по сухим веществам	2,6	17,0	2,9
Скорость потребления фенола, г/л*ч	до 0,3	до 0,8	0,025
Режим	Периодический с дополнительным внесением высококонцентрированных сточных вод и перекиси водорода	Непрерывный
Допустимая концентрация фенолов, г/л	Не более 5,0	Не более 0,5

Недостатками такого способа является проведение процесса в периодическом режиме.

Используются модельные сточные воды, содержащие, г/л: Na₂HPO₄ - 10,1, (NH₄)₂SO₄ - 1,0, KH₂РO₄ - 2,7, MgSO4*7H2O - 0,2, MnSO₄ - 0,01, FeSO₄*7H2O - 0,05, Са(NO₃)₂ - 0,03, в качестве загрязнителя - фенол в концентрации 2,0. Адаптацию микроорганизмов, формирующих активный ил, к потреблению фенола проводят в периодическом режиме биоокисления вплоть до одномоментно вносимых концентраций фенола 2 г/л в течение 1,5 мес. путем культивирования микроорганизмов в колбах на качалке. Процесс биодеструкции фенола проводят на лабораторной модели аэротенков-смесителей в биореакторе с мешалкой объемом 5 л [5].

1.3.3 Способ биодеструкции фенола

Формула изобретения: изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в процессе биологической очистки промышленных сточных вод, почвы, шламов. Способ предусматривает выращивание лигнолитического гриба Panus (Lentinus) tigrinus BKM F-3616D на жидкой питательной среде Чапека-Докса, дополненного лигносульфанатом, содержащей калий фосфорнокислый двузамещенный, сульфат железа, сульфат магния, нитрат натрия, сульфат меди, хлорид калия, сахарозу и лигносульфонат, соответственно. Получение 3-4-суточного инокулята этого гриба. Внесение в фенолсодержащие стоки с биогенными факторами 3-4-суточного инокуляталигнолитического гриба Panus (Lentinus) tigrinus BKM F-3616D. Изобретение позволяет осуществлять очистку стоков от фенолов с более высокими концентрациями. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3 - Показатели биодеструкции фенола

Обработка	Максимальная концентрация фенола, г/л	Убыль фенолов, г/л
Pseudomonasputida	0,25	0,23
Pseudomonas species и Alcaligenes species	1,50	1,35
Panus (Lentinus) tigrinus BKM F-3616D, выращенный на среде Чапека-Докса с лигносульфонатом	30	22,50

Технический результат заключается в очищении стоков и субстратов с высокой концентрацией фенолов (до 30 г/л).

Способ биодеструкции фенола, предусматривающий внесение микроорганизма в фенолсодержащие стоки с биогенными факторами, отличающийся тем, что в качестве микроорганизма используют 3-4-суточный инокулятлигнолитического гриба Panus (Lentinus) tigrinus BKM F-3616D, выращенного на жидкой среде Чапека-Докса, дополненной лингосульфонатом, включающей, г/л:калий фосфорнокислый двузамещенный - 1,0; сульфат железа - 0,01; сульфат магния - 0,5; нитрат натрия - 3,0;сульфат меди - 0,22; хлорид калия - 0,5; сахароза - 30,0; лигносульфонат - 15,0 .

1.3.4 Способ аэробной биологической очистки сточных вод

Формула изобретения: изобретение относится к области биологической обработки промышленных или бытовых сточных вод. Проводят механическую обработку сточной воды и отделяют от нее твердый осадок. Обрабатываемую воду отстаивают в первичном отстойнике и отделяют от нее сырой осадок. Аэробную биологическую очистку воды активным илом осуществляют в аэротенке. Смесь сточной воды и активного ила отстаивают во вторичном отстойнике. Перед подачей возвратного активного ила обратно в аэротенк осуществляют его физико-механическую обработку путем ультразвукового воздействия в роторном аппарате с модуляцией потока, в который одновременно подают атмосферный воздух. Очищенную воду отводят из очистных сооружений. Изобретение позволяет повысить эффективность и качество процесса биологической очистки сточных вод.

Ультразвук, действуя на возвратный активный ил, повышает метаболическую активность микрофлоры, удельная скорость потребления кислорода возрастает, и происходит ускорение процесса биологического окисления органических загрязнений сточных вод.

Так как технологический процесс очистки сточных вод требует предотвращения вымывания активного ила из системы очистных сооружений, то размеры флокул должны быть достаточными для того, чтобы обеспечить седиментацию ила во вторичных отстойниках за время, обусловленное конструкционными параметрами отстойников.

Формула для расчёта наименьшего допустимого размера частицы ила:

, (1)

где с₁ и с₂- плотности частицы и жидкости соответственно; з - динамическая вязкость жидкости; V - объем отстойника; Q - объёмная скорость потока жидкости в отстойник; h - глубина отстойника; g - ускорение свободного падения.

Для получения значений размеров флокул, обеспечивающих оптимальную скорость и качество биологического окисления органических загрязнений, используется разработанная ячеечная модель процесса биологического окисления флокулами активного ила. Режим обработки в РАМП выбирается таким образом, чтобы обеспечить размер флокул как по формуле 1, так и требованиям ячеечной модели.

Активный ил, осажденный во вторичном отстойнике, в дальнейшем именуемый возвратным активным илом, с помощью насоса подается по трубопроводу на вход аэротенка. В тракт трубопровода встраивается роторный аппарат с модуляцией потока для осуществления физико-механического воздействия на поток возвратного ила.

Для насыщения иловой суспензии растворенным кислородом одновременно с возвратным активным илом в роторный аппарат с модуляцией потока подают атмосферный воздух и производят диспергирование иловоздушной смеси. Обработанный возвратный ил подается на вход аэротенка, где смешивается с поступающей сточной водой .

1.3.5 Способ биологической очистки сточных вод

Формула изобретения:

1. Способ биологической очистки сточных вод, включающий первичное отстаивание, обработку активным илом в аэротенках, вторичное отстаивание и возврат циркуляционного активного ила в аэротенки. Отличается тем, что возвратный циркуляционный активный ил после вторичного отстаивания перед обработкой в аэротенках предварительно регенерируют кислородсодержащей смесью, погружением в него аэратора с возможностью управления временем пребывания кислорода в иловой смеси.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительную регенерацию возвратного циркуляционного активного ила производят погружением аэратора в поток ила непосредственно в магистрали.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительную регенерацию возвратного циркуляционного активного ила производят погружением аэратора в камеру циркуляционного активного ила.

На рисунке 6 представлена схема для реализации данного способа. Способ биологической очистки сточных вод включает отстаивание в первичном отстойнике 1, обработку активным илом в аэротенках 2, вторичное отстаивание во вторичном отстойнике 3 и возврат циркуляционного активного ила в аэротенки 2. Возвратный циркуляционный активный ил после вторичного отстаивания перед обработкой в аэротенках аэрируют кислородсодержащей смесью погружением в него аэратора 4. Аэратор 4 погружают в поток ила непосредственно в магистраль 5 или в камеру 6 циркуляционного активного ила с возможностью управления временем пребывания кислорода в иловой смеси, рисунок 5.

Рисунок 5 - Схема реализации регенерации активного ила

В результате предварительной регенерации циркуляционного активного ила повышается его метаболическая активность и резко сокращается массовый расход воздуха на аэрацию в аэротенках, что приводит к значительному сокращению электроэнергии (как минимум в 2 раза), а также позволяет быстро восстанавливать нормальную работу сооружений (2-3 суток) в случае резкого увеличения токсичности стоков. БПК₅ определяется равным не более 3 мг/л .

2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

2.1 Методика отбелки целлюлозы

Небеленую целлюлозу из хвойных пород с заданной жесткостью 11,3 Каппа, вязкостью 840 мл/г после КЩО подвергают обработке серной кислотой с расходом 3 % от массы в.с.ц., с концентрацией массы 10 % при выдерживании целлюлозной суспензии при 90 ⁰С в течение 60 минут, затем целлюлозную массу отделяют, промывают и обрабатывают пероксидом водорода при той же концентрации массы (с расходами Н₂О₂ 2,0 % и гидроксида натрия 1,2 %, сульфата магния 0,25 %) при 80 ⁰С и продолжительности 120 мин., затем целлюлозу отделяют, промывают и обрабатывают диоксидом хлора при температуре 70 ⁰С с расходом 0,5 % при концентрации массы, продолжительности обработки аналогичной второй ступени, затем целлюлозу промывают и подвергают обработке пероксидом водорода (с расходами Н₂О₂ 1,5 % и гидроксида натрия 1,2 % от массы абс. сухой целлюлозы) при концентрации массы 10 %, при 90 ⁰С и продолжительности обработки 120 мин., тщательно промывают и высушивают.

Фильтраты лиственной целлюлозы были получены по аналогичной методике (исходная жесткость 11,8 ед. Каппа, вязкость 940 мм/г)

2.2 Метод определения белизны целлюлозы

Метод основан на измерении в синей области спектра при эффективной длине волны 457 нм коэффициента диффузного отражения поверхности светонепроницаемой стопы образцов по отношению к коэффициенту отражения абсолютного рассеивания, принимаемого за 100 %.

Аппаратура, посуда, реактивы

- фотометр белизны, соответствующий требованиям ГОСТ 30116;

- рабочие эталоны;

- воронка Бюхнера с внутренним диаметром 90 мм ГОСТ 9147;

- колба для фильтрования под вакуумом вместимостью 1000-2000 см³; ГОСТ 25336;

- насос вакуумный лабораторный;

- валик металлический массой 1000-1500 г;

- рН-метр лабораторный;

- бумага фильтровальная ГОСТ 12026;

- фильтры из хлопчатобумажной белой ткани ГОСТ 29298;

- фильтры обеззоленные марки «синяя лента»;

- весы лабораторные общего назначения ГОСТ 24104 с пределом взвешивания не более 1000 г и погрешностью взвешивания ± 0,03 г;

- анализатор влажности

- горка сушильная с регулируемой температурой 80 С ± 2 С;

- стакан мерный вместимостью 250-300 см³ ГОСТ 25336;

- кислота серная ГОСТ 4204, 0,1 н раствор;

- вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Выполнение анализа

Из отобранной пробы целлюлозы изготавливают не менее двух отливок минимальной массой 1 м² 200 г.

Отобранную пробу влажной целлюлозы тщательно перемешивают, берут навеску, содержащую 1,3 г (а.с.в), помещают в мерный стакан и заливают дистиллированной водой до метки (~150 см³).

Измеряют рН образовавшейся суспензии. Значение рН должно составлять 4,0-5,5, если значение рН больше 5,5, то добавляют раствор серной кислоты по каплям до достижения требуемого значения рН.

При необходимости измерения белизны при более высоких значениях рН (при калибровке белизны со ступеней щелочения он-лайн прибора каппа-брайт), целлюлоза должна испытываться при рН=6,5±0,5 и это значение необходимо указать в отчете об испытаниях.

Из полученной суспензии изготавливают отливку следующим образом.

Помещают фильтр из х/б ткани в воронку Бюхнера и смачивают водой. Устанавливают воронку так, чтобы дно располагалось горизонтально, и наливают в нее суспензию целлюлозы. Проводят обезвоживание путем отсасывания.

Избегают избыточного прохождения воздуха через отливку и после исчезновения зеркала отлива отсасывание прекращают.

Извлекают отливку вместе с фильтром из воронки, осторожно отделяют от отливки полотняный фильтр и заменяют его фильтром марки «синяя лента», сверху закрывают ее другим фильтром марки «синяя лента».

Отливку с фильтрами помещают между листами фильтровальной бумаги, сложенной в 4 слоя, и прокатывают валиком 4-5 раз. После отжима от отливки отделяют влажную фильтровальную бумагу и фильтры, прокладывают в два слоя белой бумагой и сушат на горке при температуре 80 С ± 2 С до содержания влажности 10-15 %.

Для определения белизны пробы изготавливают две отливки. Высушенные отливки маркируют на верхней стороне и складывают в стопку. Отливки следует защищать от загрязнения и воздействия света.

Для измерения белизны применяют спектрофотометр L&W Elrepho SE 070R. Испытания проводят в соответствии с инструкцией к прибору. Белизну целлюлозы измеряют только на верхней стороне образца (5 точек). Считывают показания прибора до 0,01 %. Верхний испытуемый образец перекладывают вниз и измеряют белизну второго образца.

Выражение результатов

За результат испытания принимают среднее арифметическое значение двух измерений белизны, округленное до 0,1%.

2.3 Методика определения вязкости целлюлозы

Концентрацию целлюлозы вычисляют из ожидаемого числового предела вязкости целлюлозы.

Вязкость определяют с помощью двух капиллярных вискозиметров, измеряя время истечения раствора.

Аппаратура

Полиэтиленовые баночки (52 см³), в которые загружаются 50 см³ раствора с целлюлозой, и удаляется остаток воздуха сжатием баночки.

Калибровочный вискозиметр на 2 см³ капиллярного типа, имеющий водяную рубашку для воды с постоянной температурой.

Вискозиметр для определения вязкости проб целлюлозы на 1 см³.

Термостат, поддерживающий 25 °С ± 0,1.

Кусочки медной проволоки, примерно 3 мм диаметром и 10 - 20 мм длиной. Перед использованием медных кусочков очистить их разбавленной HNO₃, после чего хорошо промыть дистиллированной водой и дать подсохнуть.

Встряхивающий прибор для баночек с раствором (СЭД) и целлюлозы.

Реагенты

Раствор СЭД 1 моль/л.

Глицерин, водный раствор, 650 г глицерина / 1 кг раствора.

Калибровка вискозиметра

Определить время истечения для дистиллированной воды, раствора глицерина и 0,5 М раствора СЭД (смесь равных по объему дистиллированной воды и 1М раствора СЭД) в калибровочном вискозиметре.

Повторить измерения дважды и подсчитать средний результат.

Вычислить коэффициент вязкости f и постоянную вискозиметра h по следующим формулам:

;

t_с.д. - время истечения раствора глицерина в калибровочном вискозиметре, с

(d = 0,57 ± 0,02 мм);

t_m..д. время истечения раствора глицерина в калибруемом вискозиметре, с

(d = 0,8 ± 0,05 мм)

t_сед время истечения для 0,5М раствора СЭД в калибровочном вискозиметре, с

(d = 0,57 ± 0,02 мм)

Фактор f - константа, выражающая связь между двумя вискозиметрами, а константа h зависит от f и от используемого растворителя, t_сед определяют каждый раз при использовании свежего раствора.

Примечания

Отношение времени истечения для раствора (СЭД) к дистиллированной воде t_СЭД/t_H2O должно находиться между пределами 1,27-1,29.

Использование двух различных вискозиметров для калибровки необходимо. Т.к. существует большое различие между вязкостью раствора образца и растворителя.

Приготовление образца

При наличии костры ее необходимо удалить вручную или с помощью пинцета.

Для определения вязкости целлюлозы необходимо определить влажность исследуемого образца. Взять навеску образца, исходя из предполагаемой вязкости исследуемого образца по следующей таблице 4.

Таблица 4 - Определение массы навески

Предельное число вязкости (з), мл/г	Количество пробы, г а.с.в.
400-500	0,250
651-850	0,200
851-1100	0,150
1101-1200	0,130
1201-1300	0,120
13011400	0,110

Если приблизительное число предельной вязкости (з) неизвестно, проведите пробное тестирование на пробе массой 0,150 г. На основе полученных данных выберите необходимое количество пробы и повторите еще раз.

Подготовка тестируемого раствора

В полиэтиленовую баночку поместить навеску образца целлюлозы, добавить 50 мл 0,5 М раствора СED. Закрыть баночку, удалить весь остаток воздуха сжатием баночки и плотно закрыть. Поставить на магнитную мешалку и перемешивать с помощью магнита при скорости 800 1/мин пока целлюлоза полностью не растворится. Обычно это занимает примерно 60 минут.

Определение времени истечения

Довести температуру тестируемого раствора до 25 С, а вискозиметра до 25±0,1 С. Раствор (СED) залить в вискозиметр с помощью груши, когда мениск достигнет верхней метки, включить секундомер и засечь время истечения раствора до нижней метки с точностью до ± 0,2 с (t_t.t). Провести не менее двух измерений и подсчитать средний результат.

Расчет

Соотношение вязкости вычислить по уравнению:

з_соотн = h·t _t.t ,

где h - константа, полученная при калибровке в с^-1;

t _t.t - время истечения тестируемого раствора, с.

Показатели произведения [з]·с, которые соответствуют величине для з_соотн, произведение [з]·с эквивалентно величине предельного числа вязкости [з] и концентрации тестируемого раствора С.

Максимальная точность достигается, когда произведение [з]·с близко по значению 3,0. Следовательно, концентрацию целлюлозы с следует подобрать так, чтобы произведение [з]·с было равно 3,0±0,4. Эта цифра соответствует соотношению вязкости между 6,6-10,4. Если произведение [з]·с меньше 2,6 или выше 3,4, то следует повторить тест. Выбрать концентрацию на основе полученного результата, чтобы произведение было как можно ближе к 3,0.

Вычислить концентрацию с по весу пробы и влажности. Объем тестируемого раствора равен 50 мл. По уравнению вычислить предельное число вязкости [з]:

,

где [з]·с - произведение эквивалентное предельному числу вязкости и концентрации тестируемого раствора;

С - концентрация целлюлозы.

Выполнить не менее двух тестов и вычислить среднее значение.

Примечание 1. Согласно методике SCAN предельное число вязкости записывается в мл/г. Общего коэффициента пересчета предельного числа вязкости и другими вязкостями, определяемыми другими методами и выраженными в МПа с, нет.

Пример:

h = 0,0821 c^-1 (получается при калибровании);

t _t.t =100 c (измеряется);

С=0,00396 г/мл (рассчитывается по весу пробы и влажности);

з_{соотношение} = h·t _t.t = 0,0821·100 = 8,21.

Соответствующее значение для [з]·с, взятое из таблицы, равно 2,967 и

2.4 Метод определения химического потребления кислорода (ХПК)

Аппаратура, реактивы и вспомогательные материалы

- весы лабораторные с точностью 0,01 г;

- воронка Бюхнера;

- колба для фильтрования под вакуумом, вместимостью 1000-2000 см³ по ГОСТ 25336;

- насос вакуумный лабораторный;

- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

- цилиндр мерный вместимостью 100 см³;

- эксикатор;

- фильтр бумажный;

- стакан химический емкостью 800 см³;

- сушильный шкаф с регулируемой температурой (105±2) С;

- анализатор влажности;

- дезинтегратор со скоростью 3000 об/мин;

Выполнение анализа

Из отобранной пробы влажной целлюлозы берут навеску, содержащую 7,5 г а.с. волокна, разбавляют в стакане дистиллированной водой температурой 20±5 ?С до 500 мл.

С помощью дезинтегратора размешивают пробу в течение 10 минут.

Сразу после дезинтегрирования целлюлозную суспензию помещают на фильтр с известным весом на воронку Бюхнера и отфильтровывают. Далее промывают отливку целлюлозы на фильтре в воронке водой трижды по 100 мл. Извлекают целлюлозную отливку с волокном и высушивают в сушильном шкафу при t =105 С до постоянной массы. Помещают отливку в эксикатор и охлаждают до комнатной температуры. Массу а. с. целлюлозы записывают с точностью до 0,01 г.

Фильтрат с промывными водами переносят в цилиндр и фиксируют объем V, мл. Проверяют, чтобы фильтрат не содержал волокно или другие видимые частицы.

Определяют ХПК согласно методике ПНД Ф 14.1:2:4. 190-03 («Методика определения бихроматной окисляемости в пробах природных, питьевых и сточных вод фотометрическим методом с применением анализатора жидкости «Флюорат - 02»).

Примечания:

Для получения точных результатов важно качество воды. При дезинтегрировании и фильтровании используйте дистиллированную воду. Проверяйте качество воды (содержание ХПК холостой пробы) - 1 раз в неделю

Показатель холостой пробы обычно ниже, чем нижняя граница определения

Выражение результатов

Рассчитать ХПК в кг на а.с тонну целлюлозы:

где: V - общий объём воды, пошедший на фильтрование и промывку, мл;

Х - содержание ХПК, измеренное фотометрическим методом, мг/л;

Х₀ - содержание ХПК холостой пробы, измеренное фотометрическим методом, мг/л;

m - а.с. масса отливки целлюлозы (с фильтром), г;

m_ф - а.с. масса фильтра, г;

1000 - числовой множитель для перевода мл в л;

Результат округляют до первого десятичного знака.

2.5 Метод определения прочности на разрыв

Сущность метода заключается в определении усилия, вызывающего разрушение образца. Прочность на разрыв характеризуется разрывной длиной (км) и индексом прочности при растяжении (Нм/г).

Подготовка проб

Отбор проб целлюлозы - по ГОСТ 7004-93.

Для испытания целлюлозы изготовляют по пять отливок по ГОСТ 14363.4-89.

Из каждой отливки вырезают по два образца шириной (15,00,1) мм и длиной не менее 150 мм по схеме, указанной в ГОСТ 14363.4-89

Образцы должны быть с ровными кромками, чистыми, без складок, вмятин и морщин.

Аппаратура

Горизонтальная разрывная машина SE 062 ф. Lorentzen and Wettre:

- относительная погрешность измерения не должна превышать ± 1%;

- абсолютная погрешность измерения удлинения не должна превышать для машин:

с предельной нагрузкой до 300 Н (30 кгс) включ. - 0,5 мм;

- зажимы должны удерживать образец без скольжения в течение всего испытания;

- расстояние между зажимами регулируемые и обеспечивают установку значений (1001) мм;

- скорость перемещения подвижного зажима должна быть переменной с плавной регулировкой и ее отклонение при любом установочном значении не должно превышать 5 %;

Нож с ограничителем для нарезания образцов требуемой ширины, обеспечивающий параллельность сторон.

Секундомер;

Весы лабораторные электронные прецизионные GM-612 с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

Подготовка к испытанию

Образцы подвергают кондиционированию в соответствии с ИСО 187:1990.

Образцы взвешивают на электронных весах и рассчитывают массу 1 м²:

где n - количество отливок;

Уm - суммарный вес отливок;

32,5 - количество отливок в 1 м²;

, S_{отливки} = рR², R_{отливки} = 0,0989 м;

Расстояние между зажимами разрывной машины устанавливают для полуфабрикатов 100 мм.

Скорость испытания подбирают так, чтобы разрыв образца наступил через (205) с от начала нагружения.

Проведение испытания

Испытания проводят в кондиционных условиях по ИСО 187:1990 при температуре и относительной влажности воздуха, указанных в нормативно-технической документации на продукцию.

Образец закрепляют в зажимах разрывной машины, не касаясь его испытуемой части, с силой натяжения не более 0,3 Н (0,03 кгс) так, чтобы он не скользил во время испытаний, и чтобы прилагаемая сила имела направление, параллельное его краям.

Испытывают не менее 10 образцов полуфабрикатов.

Следует отбраковать все показания для тех образцов, которые разрушаются в зоне в пределах 2 мм от линии зажима.

Обработка результатов

Нажать калькуляцию для проведения расчетов и вывода результатов на принтер.

2.6 Метод определения сопротивления раздиранию

Сущность метода заключается в определении усилия, необходимого для раздирания определенной длины предварительно надрезанного испытуемого образца, состоящего из наложенных друг на друга четырех образцов, с помощью маятника, который создает это усилие при перемещении перпендикулярно плоскости испытуемого образца. Работа, совершаемая при раздирании испытуемого образца, измеряется потерей потенциальной энергии маятника.

Среднее значение усилия раздирания (среднее арифметическое показаний - отношение проделанной работы к общей длине разрыва испытуемых образцов) указывается стрелкой или индуцируется на цифровом индикаторе приборов. Сопротивление раздиранию вычисляют, исходя из среднего значения усилия раздирания и количества образцов.

Подготовка проб и изготовление отливок для определения сопротивления раздиранию по ГОСТ 14363.4-89

Подготовка и испытание образцов производится в тех же атмосферных условиях, в которых производилось их кондиционирование.

Подготовка образцов

Образцы вырезают длиной (75±1,0) мм и шириной (63±0,5) мм. Для нарезания образцов имеется специальный нож. Количество образцов должно быть - 20 шт, для проведения 5 испытаний. Образцы не должны иметь складок, морщин или других видимых дефектов.

Аппаратура

Образцы испытывают на приборе «РБ» согласно инструкции к прибору. Прибор «РБ» состоит из маятника со шкалой и фрикционной стрелкой, смонтированного на стояке так, что он может свободно колебаться относительно горизонтальной оси, двух зажимов для закрепления испытуемого образца, один из которых закреплен на стойке, другой - на маятнике. Шкала прибора имеет 100 делений.

Образцы нарезают по шаблону. Испытуемые образцы вставляют длинной стороной в зажимы до упора, закрепляют и надрезают с помощью ножа. Резким нажатием на тормоз освободить маятник, который при падении раздирает образец. Произвести отсчет показаний по шкале, зафиксированных стрелкой. Если направление линии раздирания отклоняется от направления линии надреза боле, чем на 10 мм, то полученный результат не учитывать и испытания повторить.

Обработка результатов

Сопротивление раздиранию (абсолютное сопротивление раздиранию) F, мН, вычисляют по формуле:

где - среднеарифметическое показаний по шкале, гс;

Р - цена деления шкалы (8 гс);

n - количество образцов, подвергнутых одновременному испытанию;

9,81- коэффициент перевода несистемных единиц в системные.

Сопротивление раздиранию (абсолютное сопротивление раздиранию) F, гс, вычисляют по формуле:

где - среднеарифметическое показаний по шкале, гс;

Р - цена деления шкалы (8 гс);

n - количество образцов, подвергнутых одновременному испытанию.

Индекс сопротивления раздиранию: отношение сопротивления раздиранию к массе образца площадью 1 м² (~75 г), выраженное в миллиньютонах, умноженное на квадратный метр и деленное на грамм (мН·м²/г).

2.7 Методика озонирования

Для исследования был применен озонатор: Г-3188; производительность 400 мг/ч, с расходом озона 6,67 мг/мин, рисунок 6.

В реакционный сосуд с фильтратами отбелки помещен термометр и проведена обработка озоном в течение 1 мин при 23 С, затем проведено анализ на содержание остаточного перокисда водорода .

Рисунок 6 Озонирование фильтратов отбелки

2.8 Методика определения глубины делигнификации

Спектрофотометрическое определение содержания лигнина в целлюлозе в расчете глубины делигнификации (ГД) в образцах 3 ступени с использованием кислоты и фильтратов 1 ступени.

Навеску 0,4000+/- 0,0005 г исследуемой целлюлозы взвешивают на аналитических весах, помещают в бюксы, добавляют 15 мл 14% азотной

кислоты и перемешивают до однородной массы на магнитной мешалке. Затем помещают бюксы в термостат при температуре 70С +/-0,05 на 20 мин (по секундомеру). По истечении времени термостатированиябюксы с целлюлозной массой перенося в сосуд с водой и охлажают до комнатной температуры в течение 10 мн (по секундомеру). Охлажденную суспензию отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре, полученный фильтрат фотометрируют на спектрофотометре ПЭ 5400УФ при длине волны 425 нм в кювете толщиной 10 мм относительно чистой 14% азотной кислоты.

Полученные значения оптической плотности D₄₂₅ для каждого образца нормируют относительно оптической плотности исходной целлюлозы D⁰₄₂₅.

Глубину делигнификации- долю растворенного при обработке лигнина вычисляем по формуле: ГД = ( 1D/D₀) х 100 %, где

L содержание лигнина в хорошо промытой сульфатной целлюлозе;

Dоптическая плотность раствора целлюлозы после обработки;

D₀оптическая плотность раствора исходной целлюлозы.

3. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1 Методика отбелки лиственной целлюлозы

Схема мягкой ECF-отбелки лиственной целлюлозы: КЩО-- Н₂SO₄ -- Пщ -- Д -- Пщ , где

КЩО - кислородно-щелочная обработка; П- пероксид водорода в щелочной среде, Д-диоксид хлора, Пщ -пероксид водорода в щелочной среде.

Объект исследования: фильтраты 2 и 4 ступеней отбелки лиственной сульфатной целлюлозы.

Методика отбелки

Небеленую целлюлозу из лиственных пород жесткостью 11,4 ед. Каппа (исходная вязкость 963 мл/г и белизна 52,1% после КЩО) подвергают обработке на 1 ступени серной кислотой с расходом 3% от массы а.с.ц., концентрации массы 10% при выдерживании целлюлозной суспензии 60 минут при 90С, последующую обработку целлюлозы проводят пероксидом водорода в щелочной среде в отсутствии с расходами Н₂О₂ 2,0%, NaOH 1,2%, при 80С и продолжительности 120 мин, затем целлюлозу тщательно промываю и на 3 ступени обрабатывают диоксидом хлора с расходом 0,5 % при 70С и продолжительности 120 мин, после промывки проводят отбелку пероксидом водорода в щелочной среде с расходами Н₂О₂ 1,5%, NaOH 1,2%, при 90С и продолжительности 120 мин, затем целлюлозу тщательно промывают и высушивают, табл.5.

Таблица 5 Результаты отбелки лиственной целлюлозы по схеме: КЩО-- Н₂SO₄ -- Пщ -- Д -- Пщ

Расход реагентов, %	Белизна,% / вязкость, мг/г
1 ступень H2SO4, %; Т С; ,мин	2 ступень Н2О2/ NaOH, %; Т С; , мин	3 ступень ClO2, %; Т С; , мин	4 ступень Н2О2/ NaOH, %; Т С; ,мин
3; 90; 60	2,0/1,2;	0,5; 70, 120	1,0/1,0; 90, 120	86,5/832
Механические показатели
Разрывная длина, 8,33 км	Индекс разрывной длины 81,6 Н.м/г	Раздирание, 60,7 гс	Индекс раздирания 7,6 мН.м2/г

Определение вязкости, рисунке 7

Лиственная целлюлоза. Масса навески 0,1821 г

Концентрация раствора = м/V=0,1821/50=0,003642 г/мл

Придельное число вязкости ? = ?/ С =3,031/0,003642=832 мг/г

?- находили по времени истечения

Время истечения = 90,5 с

Постоянная вискозметра h=0,094 с -1

Рисунок 7 - Определение вязкости

Содержание остаточного пероксида водорода представлено в таблицах 67.

Таблица 6 Содержание остаточного пероксида водорода 2 ступени отбелки лиственной целлюлозы при различных расхода пероксида водорода

Расходы реагентов и режим отбелки	Обьем тиосульфата натрия, мл	Содержание ост. Н2О2,мг/л	Ср. Н2О2, мг/л
Н2О2%	NaOH %	, мин	ТС	1	2	3	1	2	3
2	1,2	180	80	4,5	4,7	4.6	0,306	0,320	0,313	3,12 10-1
2,5	1,5	180	80	2,3	2,3	2,5	0,156	0,156	0,17	1,6 10-1
2	1,2	120	80	0,07	0,07	0,07	0,0047	0,0047	0,0047	4,7 10-3
2,5	1,5	120	80	0,2	0,2	0.2	0,0136	0,0136	0,0136	1,36 10-2

Таблица 7 Остаточный пероксид водорода в фильтратах отбелки лиственной целлюлозы после 2 и 4 ступени

Расходы реагентов и режим отбелки	Обьем тиосульфата натрия, мл	Содержание ост. Н2О2,мг/л	Ср. Н2О2, мг/л
Н2О2%	NaOH %	,мин	ТС	1	2	3	1	2	3
Ступень 2
2	1,2	120	90	3,1	3,15	3,12	0,211	0,211	0,212	2,1 10-1
Ступень 4
1,5	1,2	120	90	0,05	0,03	0,03	0,003	0,002	0,002	2,5 10-3

В таблице 8 представлен параметр окисления при анализе фильтратов

2 ступени.

Таблица 8 Определение глубины делигнификации в образцах лиственной целлюлозы, 2 ступень

Длина волны, D	Показатель оптической плотности, D	Среднее значение D %	D347 / D286
	1	2	3
D347	1,268	1,192	1,28	1,246	0,63
D286	1,974	1,933	2,003	1, 976

3.3 Отбелка лиственной целлюлозы для установления факторов, определяющих эффективность отбелки на 2 ступени

Получено уравнение регрессии, которое показывает зависимость изучаемого параметра (функции отклика) белизны целлюлозы от влияния независимых переменных факторов, представленных в таблице 9.

Таблица 9 Определение значимого фактора по уравнению регрессии

Зависимость показателя белизны от ряда факторов представлена на рисунках 45.

Наиболее значимым фактором оказалась продолжительность ступени отбелки (х2), а не расход пероксида водорода на этой ступени (х2). При расходе 2% и продолжительность ступени 180 мин. при 80 С достигнут наибольший показатель белизны целлюлозы, рисунки 89.



Рисунок 8 Зависимость белизны целлюлозы от ряда факторов (Н₂О₂ 2,0% от массы а.с.ц)

Рисунок 9 Зависимость белизны целлюлозы от ряда факторов (Н₂О₂ 2,5 % от массы а.с.ц)

3.4 Определение показателя ХПК фильтратов отбелки лиственной 14 ступенях отбелки

Результаты по определению ХПК представлены в табл. 10 и рис. 10



Рис 10 Показатели ХПК лиственной целлюлозы до и после озонирования 14 ступенях отбелки.

Таблица 10 Показатели ХПК лиственной целлюлозы до и после озонирования

Режим	1 ступень	2 ступень	3 ступень	4 ступень
до озонирования	295	704	374	865
Озонирование 23С, 1 мин	212	689	430,5	729,5

Таким образом, при невысокой температуре и продолжительности 1 мин, существенного снижения показателя при озонировании не наблюдается. Показатели ХПК не превышают показатель ХПК в сточных водах производства, поэтому следует ожидать их эффективную биологическую очистку.