Влияние стационарных источников загрязнения на состояние атмосферного бассейна

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Республики Казахстан

Костанайский социально-технический университет имени академика

Зулхарнай Алдамжар

Кафедра естественных наук

Влияние стационарных источников загрязнения на состояние атмосферного бассейна

Дипломная работа

Экология

Калиев Еськожа

Научный руководитель:

Лалаян Н.Т.,

к.б.н., профессор

Костанай, 2009

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

1. Загрязнение, охрана и методы определения загрязнений воздуха

2. Характеристика предприятия и источников загрязнения атмосферного воздуха

2.1 Методика определения выбросов вредных веществ в атмосферу

2.1.1 Твердые частицы

2.1.2 Оксиды серы

2.1.3 Оксид углерода

2.1.4 Оксиды азота

2.2 Расчеты выбросов вредных веществ в атмосферу

2.2.1 АПО№ 1

2.2.2 АПО № 2

2.2.3 АПО № 3

2.3 Расчет платежей за загрязнение атмосферного воздуха за отчетный период

2.4 Расчет категорийности предприятия

Выводы

Список использованной литературы

ВВЕДЕНИЕ

Окружающий нас воздух (атмосфера) является важнейшим фактором обеспечения нашей жизни. Стоит прекратить поступление воздуха в организм через органы дыхания, как уже через короткое время наступит смерть.

Серьезную опасность для человека представляет не нехватка воздуха как такового, а его прогрессирующее загрязнение. Под загрязнением атмосферы понимают присутствие в ней одного или более ингредиентов или их комбинаций в таких количествах и в течение такого времени, что они могут принести вред здоровью или благосостоянию человека, или чрезмерно повлиять на сложившийся уклад жизни.

Особенностью загрязнителей атмосферы является их преимущественная локализация в сравнительно небольших географических районах - городах и других промышленных центрах. Скорость накопления вредных веществ превышает возможности самоочищения атмосферы.

Атмосферный воздух загрязняется путем принесения в него или образования в нем загрязняющих веществ в концентрациях, превышающих нормативы качества или уровня естественного содержания.

Загрязняющее вещество - примесь в атмосферном воздухе, оказывающая при определенных концентрациях неблагоприятное воздействие на здоровье человека, объекты растительного и животного мира и другие компоненты окружающей природной среды или наносящая ущерб материальным ценностям.

Наше обоняние не способно сигнализировать о наличии в воздухе всех вредных для нашего организма загрязнений, например, оксида и диоксида углерода, оксидов азота (I) и (II). В то же время, хотя мы и ощущаем присутствие в атмосфере даже таких ядовитых веществ как синильная кислота, наш организм не отвечает на это какой - либо защитной реакцией. Неравномерно по своему характеру и воздействие на человека некоторых раздражающих газов. Так аммиак сначала вызывает раздражающее действие, тогда как его вредное воздействие сказывается с некоторым опозданием; у диоксидов серы и азота мы наблюдаем обратную картину. Ограничены возможности наших органов обоняния и с точки зрения количественного определения содержания в воздухе примесей. Не говоря о том, что восприимчивость людей ко многим обладающим запахом загрязнениям воздуха носит строго индивидуальный характер, по отношению к некоторым ядовитым веществам, таким, как сероводород и диоксид азота, имеет место явление привыкания. Что же касается радиоактивных загрязнений воздуха, которые приобрели особое значение лишь в последние десятилетия, то для их обнаружения мы вообще не обладаем какими - либо органами чувств.

Забота о сохранении чистоты воздуха, без которого невозможна жизнь, превратилась в результате увеличения плотности населения, повышения интенсивности движения транспорта и развития промышленности во всеобъемлющую и исключительно серьёзную проблему. Решением этой проблемы, при активном участии широкой общественности и средств массовой информации, занимаются представители самых разных профессий - химики, врачи, биологи и юристы. Однако обязательным условием принятия действенных мер является, прежде всего, точное знание вида и концентрации, присутствующих в воздухе загрязнений бытового, транспортного и промышленного происхождения, обнаружение и учет которых осуществляются методами физического и химического анализа. Широкое, причем не менее важное, поле деятельности открывается перед специалистами, выполняющими такие анализы в рабочих и производственных помещениях. И здесь, прежде чем приступать к осуществлению надлежащих мероприятий, призванных обеспечить охрану здоровья работающих или предотвратить загрязнение готовой продукции, необходимо располагать результатами анализов. [1,2,3,4,5,6,34]

Целью данной работы является количественное определение выбросов в атмосферу вредных веществ стационарными источниками ТОО "Приречное", а также расчет платежей за загрязнение окружающей среды.

Задачи исследования:

Определение объёмов вредных веществ, выбрасываемых источниками данного предприятия в атмосферный воздух - твердые частицы, оксиды серы, оксид углерода, оксиды азота;

Рассчитать суммы платежей за загрязнение окружающей среды за отчетный период;

Определить категорию опасности предприятия.

1. ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ОХРАНА И МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЙ ВОЗДУХА.

Нижние слои атмосферы состоят из смеси газов (см. табл. 1). Кроме приведенных в таблице, в виде небольших примесей в воздухе присутствуют и другие газы: озон, метан, такие вещества, как оксид углерода (СО), оксиды азота и серы, аммиак.

Таблица 1

СОСТАВ АТМОСФЕРЫ
Газ	Содержание в сухом воздухе, %
N2	азот	78,08
о2	кислород	20,95
Аг	аргон	0,93
со2	углекислый газ	0,03
Nе	неон	0,0018
Не	гелий	0,0005
Кг	криптон	0,0001
н2	водород	0,00005
X	ксенон	0,000009

В высоких слоях атмосферы состав воздуха меняется под воздействием жесткого излучения Солнца, которое приводит к распаду молекул кислорода на атомы. Атомарный кислород является основным компонентом высоких слоев атмосферы. Наконец, в наиболее удаленных от поверхности Земли слоях атмосферы главными компонентами становятся самые легкие газы - водород и гелий. Поскольку основная масса вещества сосредоточена в нижних слоях (до 30 км), то изменения состава воздуха на высотах более 100 км не оказывают заметного влияния на общий состав атмосферы. [7,8,4,9]

По данным областного управления охраны окружающей среды выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух от станционных и передвижных источников загрязнения в Костанайской области за 2007 год составили 367,231 тыс. тонн, в том числе:

Твердые вещества - 95,48 тыс. тонн

Диоксид серы - 53,87 тыс. тонн

Оксид углерода - 157,831 тыс. тонн

Диоксид азота - 23,98 тыс. тонн

Углеводороды - 19,68 тыс. тонн

Прочие - 16,39 тыс. тонн

Более чем 49% от общего объема составляют выбросы от автотранспорта. В 2007 году автотранспортом области выброшено 179,944 тыс. тонн загрязняющих веществ.

Человек загрязняет атмосферу уже тысячелетиями, однако последствия употребления огня, которым он пользовался весь этот период, были незначительны. Приходилось мириться с тем, что дым мешал дыханию, и что сажа ложилась черным покровом на потолке и стенах жилища. Получаемое тепло было для человека важнее, чем чистый воздух и не закопченные стены пещеры. Это начальное загрязнение воздуха не представляло проблемы, ибо люди обитали тогда небольшими группами, занимая обширную нетронутую природную среду. И даже значительное сосредоточение людей на сравнительно небольшой территории, как это было в классической древности, не сопровождалось еще серьезными последствиями.

Так было вплоть до начала девятнадцатого века. Лишь за последние сто лет развитие промышленности "одарило" нас такими производственными процессами, последствия которых вначале человек еще не мог себе представить. Возникли города-миллионеры, рост которых остановить нельзя. Все это результат великих изобретений и завоеваний человека. [10,11,35]

В основном существуют три основных источника загрязнения атмосферы: промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих источников в общем, загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от места. Сейчас общепризнанно, что наиболее сильно загрязняет воздух промышленное производство.

Источники загрязнения теплоэлектростанции - выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газы; металлургические предприятия (особенно цветной металлургии) - загрязняют атмосферу окислами азота, сероводородом, хлором, фтором, аммиаком;

соединениями фосфора, ртути и мышьяка загрязняют воздух химические и цементные заводы.

Вредные газы попадают в воздух в результате сжигания топлива для нужд промышленности, отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов. Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие непосредственно в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом превращения последних.

Так, поступающий в атмосферу сернистый газ окисляется до серного ангидрида, который взаимодействует с парами воды и образует капельки серной кислоты. При взаимодействии серного ангидрида с аммиаком образуются кристаллы сульфата аммония. Подобным образом, в результате химических, фотохимических, физико-химических реакций между загрязняющими веществами и компонентами атмосферы, образуются другие вторичные признаки. Основным источником пирогенного загрязнения на планете являются тепловые электростанции, металлургические и химические предприятия, котельные установки, потребляющие более 70% ежегодно добываемого твердого и жидкого топлива. [12,13,7,36] Вредными основными примесями пирогенного происхождения являются следующие:

а) Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает в атмосферу не менее 1250 млн.т. Оксид углерода является соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового эффекта.

б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серо содержащего топлива или переработки сернистых руд. Часть соединений серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 65 процентов от общемирового выброса.

в) Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида. Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой влажности воздуха. Листовые пластинки растений, произрастающих на расстоянии менее 11 км. от таких предприятий, обычно бывают густоусеяны мелкими некротическими пятнами, образовавшихся в местах оседания капель серной кислоты. Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки миллионов тонн серного ангидрида.

г) Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно или вместе с другими соединениями серы. Основными источниками выброса являются предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере при взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному окислению до серного ангидрида.

д) Оксиды азота. Основными источниками выброса являются предприятия, производящие азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн.т. в год.

е) Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия по производству алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных удобрений. Фторсодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразных соединений - фтороводорода или пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим эффектам. Производные фтора являются сильными инсектицидами.

ж) Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий, производящих соляную кислоту, хлорсодержащие пестициды, органические красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере встречаются как примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты.

Токсичность хлора определяется видом соединений и их концентрацией. В металлургической промышленности при выплавке чугуна и при переработке его на сталь происходит выброс в атмосферу тяжелых различных металлов и ядовитых газов. Так, в расчете на 11т. предельного чугуна выделяется кроме 12,7 кг сернистого газа и 14,5 кг. Пылевых частиц, определяющих количество соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и редких металлов, смоляных веществ и цианистого водорода. [12,13,8]

Проблеме загрязнения воздуха и определения его состава уделяется огромное внимание как злободневной и актуальной в наше время.

В научно - технической литературе нет, какой либо отдельной книги, специально посвященной только вопросу анализа воздуха. Некоторые важные методы исследования подробно рассматриваются в рекомендациях рабочей группы по вопросам поддержания чистоты воздуха, созданные при союзе немецких инженеров. Проблемам анализа воздуха посвящены отдельные разделы различных книг по газовому анализу.

Во втором издании " Определение загрязнений воздуха в атмосфере и на рабочем месте " [1] В. Лейте обработал и обобщил накопленные материалы в этой высшей степени важной области лабораторного анализа (1968 г.). Раздел, посвященный собственно анализу воздуха, содержит подробное описание схемы проведения исследования и отбора проб. Проводится различие между суммарными длительными и разовыми пробами. Учитывая современную тенденцию к непрерывному контролю, автор приводит общие сведения относительно соответствующих приборов. Автор также рассматривает проблему таких загрязнений, как пыль и дым - практически " ничейная земля " между физикой и химией - а также обширную методику их анализа. Профессор доктор Вольфган Лейте прежде всего воспользовался опытом, накопленным в этой области фирмой, где он работает. Перечень использованной им литературы составляет 583 ссылки.

В соответствии с научно - технической программой ГКНТ 0.85.04 "Создать и внедрить эффективные методы и средства контроля загрязнения окружающей среды" организациями ряда министерств и ведомств за период 1982 - 1985 г.г. подготовлены методики по определению содержания загрязняющих веществ в промышленных выбросах в атмосфере. [14,15] Работа проводилась под научно - методическим руководством Главной геофизической обсерватории им. А.И. Воейкова (заведующий отделом профессор М.Е. Берменд). В "Сборник методик по определению концентраций загрязняющих веществ в промышленных выбросах" [15] включены методики определения концентраций диоксида серы, оксидов азота, серной кислоты, моно оксида углерода, сероводорода, аммиака, сероуглерода, хлора, брома, хлористого водорода, бромистого метила, газообразных и твёрдых фторидов, суммы углеводородов, пыли и соединений металлов.

Действенной мерой охраны атмосферного воздуха от загрязнений является установление нормативов предельно допустимых воздействий на него, в частности - решение вопросов нормирования и регулирования выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. В "Совершенствовании экономических механизмов в области охраны окружающей среды" [16] в статье 38 "Нормативы предельно допустимых выбросов и сбросов загрязняющих веществ в окружающую среду" Закона Республики Казахстан "Об охране окружающей

среды" [17] говорится: " В целях предотвращения загрязнения окружающей среды с учётом всех источников и объёмов загрязнения на соответствующей территории, комплексного их влияния на здоровое население, растительный и животный мир устанавливаются по каждому источнику загрязнения нормативы предельно допустимых выбросов и сбросов загрязняющих веществ в окружающую среду ".

В ряде работ для ускорения процесса внедрения новых технологических решений предлагается создать социальные научные комплексные дисциплины для изучения взаимодействия технологии и природы.

При осуществлении контроля над состоянием воздуха, как на территории населенных пунктов, так и в рабочей зоне производственных помещений, используют качественный и количественный анализ газовых смесей. С помощью качественного анализа определяют в воздухе или газовых потоках отдельные компоненты, не устанавливая их содержания. При количественном анализе определяют состав газовой смеси (%) или содержание в ней определенного компонента (компонентов). На практике обычно не требуется полного анализа газовой смеси и определяют лишь некоторые, наиболее важные ее составляющие [18,16].

Качественный анализ газовых смесей производится с помощью органолептического или индикационного метода, или с использованием пористых поглотителей [19,2].

Органолептический метод основан на определении примесей, содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие; специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и оттого, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей.

Индикационный метод основан на изменении окраски индикаторной бумаги, пропитанной соответствующими реактивам, в присутствии того или иного компонента газовой смеси. Так, красная лакмусовая бумага синеет в присутствии NH3 и остается без изменения в присутствии кислых примесей (НС1, H2S, SO2, CO2, NO, NO2); красная и синяя лакмусовая бумага обесцвечиваются в присутствии хлора; бумага, пропитанная раствором ацетата свинца, чернеет в присутствии H2S.

Индикация с помощью жидких или пористых поглотителей заключается в пропускании воздуха через жидкость, в которой растворен соответствующий реагент, или сквозь пропитанный реагентом пористый материал (силикагель, пемза, цеолиты). О наличии в воздухе или отходящих газах определяемой примеси судят по изменению окраски раствора или реагента, пропитывающего пористый материал.

Отбор проб газа на анализ. Первым условием определения содержания в газовой смеси какого-либо компонента является правильный отбор пробы для анализа и ее обработка. При отборе пробы газа необходимо учитывать, в каком агрегатном состоянии находится определяемое вещество и те вещества, что ему сопутствуют, а также является ли проба типичной и характерной для общей массы анализируемого газа.

В зависимости от состояния, в котором находится определяемое вещество, выбирают метод его выделения. Для улавливания газа или пара включающую их газовую смесь обычно пропускают через поглотительные приборы, содержащие жидкость, способную поглотить определяемый газ.

Для поглощения аэрозолей, как правило, используют твердые поглотители -- вату, лигнин.

Для отбора проб газа, содержащего токсичные примеси в небольшой концентрации, используют аспираторы, в которых определенный объем газа проходит через поглотительную среду, где он растворяется или связывается химически. Постепенно определяемые примеси накапливаются в поглотителе в количествах, достаточных для аналитического определения. Скорость аспирации через жидкие поглотительные среды не должна превышать 1,5--2 л/мин.

Водяной аспиратор состоит из двух сосудов, соединенных резиновой трубкой и находящихся на разной высоте. Верхний сосуд наполнен водой. Когда вода перетекает в нижний сосуд, в верхнем создается разрежение, вызывающее поток исследуемого газа через поглотительные приборы с жидким сорбентом.

Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в значительной степени зависит от используемого поглотителя. Самой высокой поглощающей способностью обладают твердые сорбенты -- активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для отбора проб газовых смесей используют силикагель марок МСШ, ШСК, АСМ, ШСМ с размером зерен 0,25--0,5 мм, который помещают в U-образные трубки с боковыми отводами.

В качестве жидких поглотителей применяют растворы кислот, солей и оснований и некоторых веществ сложного состава (неорганических и органических).

Анализ газов. Для анализа газов используют широкий ассортимент приборов, называемых газоанализаторами. Выбор метода газового анализа и соответственно газоанализатора определенного типа диктуется особенностями анализируемого компонента, которые отличают его от других компонентов смеси. В практике заводских лабораторий и научно-исследовательских организаций используют газоанализаторы механические, тепловые, магнитные, электрические, оптические, хроматографические, масс-спектральные.

Действие механических газоанализаторов основано на измерении молекулярно-механических параметров анализируемой газовой смеси и их изменении при химическом или физико-химическом извлечении из смеси определяемого компонента. В зависимости от измеряемой характеристики различают газоанализаторы:

вискозиметрические;

денсиметрические (плотномерные);

акустические;

диффузионные;

объемно-манометрические.

Последние получили наибольшее распространение.

Анализ газовой смеси с применением объемно-манометрических (ОМ) газоанализаторов основан на изменении объема газовой пробы в результате извлечения из нее определяемого компонента или суммы нескольких компонентов. Это извлечение осуществляется при постоянных температуре и давлении с помощью химической реакции, селективной по отношению к определяемому компоненту, или путем физического воздействия на пробу, дающего тот же результат. Уменьшение объемной доли газовой смеси в процентах к первоначальному соответствует содержанию извлеченного компонента. ОМ-Газоанализаторы используют для периодических наблюдений за содержанием в атмосфере и газовых выбросах СО2, SO2, NH3, O2, H2, гремучей смеси (2Н2 +О2) и некоторых других газов. Стационарные ОМ-газоанализаторы имеют пределы измерений от 10-3 до 10-7 %.

К недостаткам ОМ-газоанализаторов следует отнести длительность и сравнительно невысокую точность определений.

Действие тепловых газоанализаторов основано на изменении тепловых свойств определяемого компонента при изменении его концентрации. Тепловые газоанализаторы подразделяют на термохимические (ТХ) и газоанализаторы теплопроводности (ТП).

Принцип действия ТХ-газоанализаторов основан на определении теплового эффекта химической реакции, величина которого пропорциональна содержанию контролируемого компонента. Этот метод применим для определения всех газов, легко вступающих в реакции, протекающие количественно и с большим тепловым эффектом (Н2, СО, H2S, CO2, SO2, углеводороды и т. п.). ТХ-Анализаторы можно использовать для анализа газовых смесей в широком диапазоне (1--100 % по объему), погрешность измерений лежит в пределах от ± 2 до ± 10%.

Действие ТП-анализаторов основано на изменении теплопроводности газов и паров с изменением их концентрации. Теплопроводность измеряют по теплоотдаче платиновой нити, помещенной в контролируемую газовую смесь и нагреваемой от источника тока. О содержании определяемого компонента газовой смеси судят по изменению электрического сопротивления нити.

ТП-анализаторы различных марок (ТП-1120, ТП-1116, ТКГ-4, ТКГ-5, ГАХ-239 и др.) используют для определения Н2, О2, NH3, CO2, С12, SO2 и других компонентов в сложных газовых смесях, в том числе содержащих Н2 и О2 во взрывоопасном соотношении и в воздухе. Пределы измерения с помощью ТП-газоанализатора колеблются от 0 до 80 %, погрешность определения -- от ± 2,5 до ±5 %.

Анализ газовых смесей на магнитных газоанализаторах основан на различиях парамагнитных свойствах газов. На практике анализаторы этого типа используются для определения О2, обладающего достаточно высоким парамагнетизмом в воздухе, в смеси непредельных углеводородов, в промышленных газах цементных печей и топочных газах. Точность определения составляет 2--5 %.

Для анализа газовых смесей применяют электрические газоанализаторы, действие которых основано на изменении какого-либо электрического свойства газа или жидкости, с которой газ прореагировал. В качестве показателей, характеризующих содержание измеряемого компонента, используют различный уровень ионизации отдельных газов под действием одного и того же ионизатора (ионизационные газоанализаторы), или изменение вольтамперной характеристики элемента в зависимости от концентрации определяемого газа (электрохимические газоанализаторы), или изменение удельной электрической проводимости раствора смеси электролитов от концентрации соединений, образующихся при взаимодействии определяемого газового компонента с находящимся в избытке раствором определенного электролита (электрокондуктометрические газоанализаторы).

Ионизационные газоанализаторы применяют для определения в воздухе следов углеводородов.

Электрохимические газоанализаторы нашли широкое применение для определения в газовых смесях кислорода, следов водяных паров и микроколичеств сернистых и сероорганических соединений.

Электрокондуктометрические газоанализаторы используют для определения SO2, СО2, H2S, CS2, С12, СС14, РН3, AsH3, HCN, NH3, H2O, органических газов и паров, содержащих серу, и многих других газов. Особенно часто их применяют для контроля H2S в воздухе, причем порог чувствительности определения достигает 2*10-6.

Большую группу газоанализаторов составляют приборы, в которых используется зависимость изменения оптических свойств газовой смеси (показатель преломления, оптическая плотность, спектральное поглощение или излучение и т. п.) от содержания определяемого компонента. Наибольшее распространение среди оптических газоанализаторов получили интерферометрические приборы, действие которых основано на явлении смещения интерференционных полос вследствие изменения оптической плотности газовой среды на пути одного из двух когерентных лучей. С помощью этих приборов возможен анализ только бинарных смесей, компоненты которых существенно различаются по показателям преломления; их используют главным образом для определения СН4 и СО2 в рудничном и атмосферном воздухе. Пределы измерения отечественных интерференционных газоанализаторов составляют 0--6 %, погрешность определения -- от ±4 до ±6 %.

В современной промышленности для анализа отходящих газов нашли применение газоанализаторы, принцип работы которых основывается на поглощении лучистой энергии. К ним относятся инфракрасные (ИК) анализаторы, реагирующие на характер спектров поглощения инфракрасного излучения отдельными газами. Мерой концентрации определяемого компонента служит степень поглощения потока ИК-излучения. ИК-анализаторы используют для определения СО, СО2, СН4, С2Н2 и других газообразных соединений углерода в сложных газовых смесях, в том числе в доменных колошниковых газах, в отходящих газах синтеза аммиака. Пределы измерения отдельных приборов колеблются от 0 до 1 или от 0 до 100 %, средняя погрешность измерений лежит в пределах от ±2,5 до ±10 %.

Используются также приборы, в которых концентрацию компонентов определяют по поглощению колебаний в ближней ультрафиолетовой (от 200 до 400 нм) и видимой (400--700 нм) областях. УФ-Газоанализаторы применяют для определения паров ртути в воздухе, хлора -- в хлоровоздушной смеси и некоторых других газообразных соединений. В зависимости от порядка величины измеряемой концентрации и определяемых веществ используют приборы с различными шкалами: в мг/л или в мг/м3. Пределы измерения отечественных УФ-газоанализаторов изменяются от 0--1*10-4 мг/л до 0,002--0,06 мг/м3, а погрешность определения колеблется от ±5 до ±10 %.

Работа фотометрических и фотоколориметрических газоанализаторов основывается на образовании специфически окрашенных продуктов при реакции определяемых газообразных компонентов с реагентами, а интенсивность окраски продуктов служит мерой концентрации реагирующих компонентов.

Фотоколориметрические газоанализаторы используют для определения NO + NO2, Cl2, CS2, SO2, H2S, NH3 и других газов в воздухе и технологических газовых смесях. Пределы измерения изменяются от 0--0,005 до 0--0,001 мг/л, погрешность определения составляет ±10 %.

Фотометрический газоанализатор УГ-2 позволяет определять в газовых смесях до 16 различных токсичных компонентов, в том числе H2S, Cl2, NH3, NO2, SO3, СО2, пары бензина, бензола, керосина и т. п.

Принцип действия хроматографических газоанализаторов основан на различной способности отдельных газовых компонентов сорбироваться твердыми или жидкими сорбентами. Пробу анализируемой газовой смеси вводят в непрерывно протекающий через сорбен поток газа-носителя, инертного по отношению и к определяемому веществу, и к сорбенту. Вследствие многократных актов сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемещается вдоль слоя сорбента с характерной для него скоростью и удаляется из слоя сорбента в определённой последовательности. Последовательность выхода компонента смеси из хроматографической колонки позволяет их качественно идентифицировать, а поставленный на выходе детектор -- определить и количество.

Действенной мерой охраны атмосферного воздуха от загрязнений является установление нормативов предельно допустимых воздействий на него, в частности - решение вопросов нормирования и регулирования выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. В " Совершенствовании экономических механизмов в области охраны окружающей среды " [3] в статье 38 "Нормативы предельно допустимых выбросов и сбросов загрязняющих веществ в окружающую среду" Закона Республики Казахстан "Об охране окружающей среды" говорится: " В целях предотвращения загрязнения окружающей среды с учётом всех источников и объёмов загрязнения на соответствующей территории, комплексного их влияния на здоровое население, растительный и животный мир устанавливаются по каждому источнику загрязнения нормативы предельно допустимых выбросов и сбросов загрязняющих веществ в окружающую среду " [4].

Принципы гигиенического нормирования допустимого содержания вредных веществ в атмосферном воздухе были впервые разработаны В.А. Рязановым в 1949 и положены в основу широко развернувшихся после этого экспериментальных исследований по установлению ПДК атмосферных загрязнений. Следует отметить, что при разработке этих принципов, конечно, учитывались уже хорошо развитые к этому времени подходы к нормированию содержания химических веществ в воздухе производственных помещений [10].

В то же время регламентирование в атмосферном воздухе химических веществ, отличавшихся значительно более низкими концентрациями по сравнению с воздухом производственных помещений, имело свои особенности. Оно основано на представлении о наличии порогов в их действии, хотя сами пороговые величины являются относительными и зависят от многих причин, как физических (режима и длительности поступления, агрегатного состояния), так и биологических (физиологическое состояние организма, адекватности избранных показателей и т.д.). Регламентирование также учитывает необходимость изучения кратковременных воздействий химических соединений на обонятельную функцию человека для установления порога ощущения запаха и недействующих концентраций, а также предполагает инструментальные исследования рефлекторных реакций человека [20].

По мере изучения рефлекторных влияний атмосферных загрязнений было выявлено, что их субсенсорные (не обнаруживаемые по запаху) концентрации могут вызывать определенные функциональные изменения в зрительном анализаторе и коре головного мозга. Именно эти изменения обусловили необходимость обоснования максимальных разовых ПДК атмосферных загрязнений.

Одновременно изучается резорбтивное (общетоксическое) действие загрязнений атмосферного воздуха. Эти исследования служат основой для установления среднесуточной ПДК атмосферных загрязнений. Таким образом, в гигиене атмосферного воздуха существует ПДК двух периодов осреднения (20--30-минутная и 24-часовая).

ПДК загрязняющего вещества в атмосферном воздухе -- концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущие поколения, не снижающая работоспособность человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни [5].

Лимитирующий (определяющий) показатель вредности характеризует направленность биологического действия вещества: рефлекторное и резорбтивное. Под рефлекторным действием понимается реакция со стороны рецепторов -- ощущение запаха, раздражение слизистых оболочек, задержка дыхания и т.п. Указанные эффекты возникают при кратковременном воздействии вредных веществ, поэтому рефлекторное, действие лежит в основе установления максимальной разовой ПДК (ПДК).

Под резорбтивным действием понимают возможность развития общетоксических, гонадотоксических, эмбриотоксических, мутагенных, канцерогенных и других эффектов, возникновение которых зависит не только от концентрации вещества в воздухе, но и длительности его вдыхания.

С целью предупреждения развития резорбтивного действия устанавливается среднесуточная ПДК (ПДК с.с.).

Некоторые красящие вещества (красители), не оказывая на уровне низких концентраций ни рефлекторного, ни резорбтивного действия, при
их осаждении из воздуха могут придавать необычную окраску объектам окружающей среды, например снегу, тем самым, создавая у человека ощущение опасности или санитарно-гигиенического дискомфорта. В связи с этим для красителей в качестве лимитирующего показателя устанавливается санитарно-гигиенический, который позволяет при соблюдении ПДК избежать появления необычной окраски объектов окружающей среды.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) загрязняющего вещества в атмосферном воздухе населенных мест -- временный гигиенический норматив. ОБУВ используется при решении вопросов предупредительного надзора, для обоснования требований к разработке оздоровительных мероприятий по охране атмосферного воздуха проектируемых, реконструируемых и опытных малотоннажных производств.

ОБУВ устанавливается на срок 3 года, по истечении которого он должен быть пересмотрен или заменен значением ПДК.

Концентрации, определяемые в одной и той же точке, но с различной степенью осреднения по времени отбора проб, могут иметь существенное различие. Поэтому понятие ПДК используется с указанием степени осреднения по времени: мгновенная, среднесуточная, среднемесячная, среднегодовая. ПДК каждого периода осреднения имеют свое самостоятельное значение как для предупреждения различных неблагоприятных эффектов у людей, так и в деле планирования и осуществления воздухоохранных мероприятий долговременного и оперативного характера [21,6].

В качестве фоновой концентрации принимается концентрация, которая не превышается в 95% случаев.

Управление качеством атмосферного воздуха осуществляется на основе установления технических нормативов предельно допустимых выбросов (ПДВ). ПДВ устанавливается для каждого источника загрязнения таким образом, чтобы в атмосфере с учетом выбросов других источников создавалась концентрация, не превышающая ПДК данного вещества. ПДВ устанавливаются расчетным путем и не должны превышаться в любой 20-минутный отрезок времени. При установлении ПДВ учитываются фоновые концентрации [11,9, 33].

Для действующих предприятий, если в воздухе населенного пункта концентрации вредных веществ превышают ПДК и значения ПДВ не могут быть достигнуты в настоящий момент, устанавливаются временные согласованные выбросы (ВСВ), которые поэтапно снижаются до уровня ПДВ.

2. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДПРИЯТИЯ И ИСТОЧНИКОВ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

Действенной мерой охраны атмосферного воздуха от загрязнения является установление нормативов предельно-допустимых воздействий на него, в частности - решение вопросов нормирования и регулирования выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. Предельно допустимый выброс вредных веществ в атмосферу (ПДВ) устанавливается для каждого источника загрязнения атмосферы при условии, что выбросы вредных веществ от данного источника и от совокупности источников населенного пункта, с учетом перспективы развития предприятия и рассеивания вредных веществ в атмосфере, не создадут приземную концентрацию, превышающую их предельно допустимые концентрации (ПДК) для населения, растительного и животного мира.

Основной деятельностью предприятия ТОО "Приречное" является выращивание товарного зерна. Для обеспечения работы основного производства в состав предприятия входят вспомогательные подразделения, являющиеся основными источниками загрязнения атмосферы. К ним относятся автономные отопительные пункты. Санитарно-защитная зона при высоте трубы до 15 метров, согласно санитарным нормам и правилам проектирования объектов [22] составляет 100 м. Ближайшие жилые постройки расположены на расстоянии 400 метров в восточном направлении от источников выбросов.

Предприятие имеет 3 организованных источника выбросов загрязняющих веществ в атмосферу.

От источников предприятия в атмосферу происходит выделение загрязняющих веществ 4 наименований. Из этих веществ эффектом суммации обладают

диоксид азота

оксид углерода

. диоксид серы

твёрдые частицы

АПО № 1. Автономный пункт отопления предназначен для теплоснабжения административного здания. Источником выделения загрязняющих веществ является котел «Justus» работающий на жидком топливе. Отопительный сезон составляет 180 дней . Оборудование в течении года загружено 3600 часов. За отопительный период сжигается 31 тонна дизельного топлива, характеризующегося следующими показателями:

зольность топлива - 0,025 %;

низшая теплота сгорания-42,75;

доля потери теплоты - 1;

содержание серы в топливе - 0,3 %.

Источником выброса вредных веществ в атмосферу - сажи, оксида углерода, диоксидов азота и серы - служит труба высотой 14 метров и диаметром устья 0,25 м.

Для хранения топлива установлен наземный резервуар емкостью 4,0 мЗ. При заполнении резервуара дизельным топливом, в атмосферу происходит выброс углеводородов дизельного топлива.

АПО №2. Автономный пункт отопления обеспечивает

теплоснабжением авто мастерские и гаражи. В эксплуатации находится котел марки КВУ-2,5, работающий на твердом топливе. Отопительный сезон составляет 180 дней. Годовой фонд рабочего времени составляет 4320 часов. За сезон сжигается 260 тонн угля Экибастузского бассейна, характеризующегося следующими показателями:

зольность топлива - 42,3 %;

низшая теплота сгорания - 15,49;

доля потери теплоты - 1;

содержание серы в топливе - 0,56 %;

Выброс загрязняющих веществ - твердых частиц, оксида углерода, диоксидов азота и серы - происходит на высоте 14 м через дымовую трубу диаметром 0,25 м.

АПО № 3. Автономный пункт отоплнения предназначен для отопления здания бытового обслуживания. Источником выделения загрязняющих веществ является котел типа АГВ-160, работающий на газообразном топливе. Отопительный сезон составляет 180 дней. Оборудование загружено 3600 часов в год. За отопительный период сжигается 72 тыс. мЗ газа (газопровод Бухара-Урал), характеризующегося следующими показателями:

низшая теплота сгорания - 33,31;

доля потери теплоты - 0,5.

Вредные вещества в атмосферу - оксида углерода, диоксидов азота - выбрасываются через дымовую трубу высотой 14 метров и диаметром устья 0,25 м.

2.1 МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫБРОСОВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРУ

загрязнение воздух атмосферный выброс

Для расчета объёмов выбросов вредных веществ в атмосферу применяется "Методика расчетов выбросов вредных веществ при сжигании топлива в котлах производительностью до 30 тонн в сутки" из "Сборника методик по расчету выбросов вредных веществ в атмосферу различными производствами" Алматы 1996 г. [14]

Методика предназначена для расчета выбросов вредных веществ с газообразными продуктами сгорания при сжигании твердого топлива, мазута и газа в топках действующих промышленных и коммунальных котлоагрегатов и бытовых теплогенераторов (малометражные отопительные котлы, отопительно-варочные аппараты печи).

2.1.1 Твердые частицы

Расчет твердых частиц летучей золы и не догоревшего топлива (т/год, г/с), выбрасываемых в атмосферу с дымовыми газами котлоагрегата в единицу времени при сжигании жидкого топлива, выполняется по формуле:

Птв.ч. = А*В*х*(1-п),

где: В - расход натурального топлива (т/год, г/сек);

А - зольность топлива на рабочую массу (%);

п - доля твердых частиц, улавливаемых в золоуловителях;

х = аун / (100 - Гун);

аун - доля золы топлива в уносе;

Гун - содержание горючих в уносе (%)

Значения А,- аун, Гун, п принимаются по фактическим средним показателям.

2.1.2 Оксиды серы

Расчет выбросов оксидов серы в перерасчете на SO2 (т/год, т/ч, г/с), выбрасываемых в атмосферу с дымовыми газами котлоагрегатов в единицу времени, выполняется по формуле:

Пsо2 = 0.02 * В * S * (1 - hs') * (1 - hs")

где В - расход натурального топлива (т/год, г/с);

S - содержание серы в топливе на рабочую массу (%);

hs/ - доля оксидов серы, связываемых летучей золой топлива;

hs - доля оксидов серы, улавливаемых в золоуловителе.

2.1.3 Оксид углерода

Расчет выбросов оксида углерода в единицу времени (т/год, г/с) выполняется по формуле:

Псо = 0,001*Cco*B*(l-q4 /100),

где В - расход натурального топлива (т/год, г/с);

Ссо - выход оксида углерода при сжигании топлива (кг/т) рассчитывается по формуле:

Cco = q3*R*Qi

здесь q3 - потери теплоты вследствие химической неполноты сгорания топлива;

R - коэффициент, учитывающий долю потери теплоты вследствие химической неполноты сгорания топлива, обусловленной наличием в продуктах сгорания оксида углерода;

Qi - низшая теплота сгорания натурального топлива в рабочем состоянии (МДж/кг);

q4 -- потери теплоты вследствие механической неполноты сгорания топлива (%).

2.1.4 Оксиды азота

Количество оксидов азота (в пересчете на NО), выбрасываемых в единицу времени (т/год), рассчитывается по формуле:

ПNО2 = 0,001*B*Qi*KNO2*(1-b) где

В - расход натурального топлива за рассматриваемый период времени "(т. / год, г/с);

Qi - низшая теплота сгорания натурального топлива (МДж/кг);

Kno2 - параметр, характеризующий количество оксидов азота, образующийся на 1 ГДж тепла (кг/ГДж),

b - коэффициент, зависящий от степени снижения выбросов оксидов азота в результате применения технических решений.

2.2 РАСЧЕТ ВЫБРОСОВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРУ

2.2.1 АПО № 1

Твердые частицы, [табл. 1,2]

Птв.ч. = А*В*х*(1-п) = 0,025*31 * 0,01 *(1 - 0) = 0,00775 тонн.

Оксиды серы [табл. 1,2]

Пso2 = 0.02 * В * S * (1 -hs/) * (1 -hs//) = 0,02*31*0,3*(1-0,02)*(1-0) = = 0,18228 тонн.

Оксид углерода [табл. 1,2]

Ссо = q3*R*Qi = 0,5*0,65*42,75 - 13,894

Псо = 0,001 *Cco*B*(l-q4 /100) = 0,001* 13,894*31*(1-0/100) = 0,43 тонн.

Оксиды азота [табл. 1,2]

ПNО2 = 0,001*B*Qi*KNO2*(l - b) = 0,001*31*42,75*0,1* (1-0 ) = = 0,132 тонн.

Итого валовый выброс вредных веществ в атмосферу по АПО № 1 [табл. 1,2] составил:

Птв.ч. = 0,00775 тонн;

Пso2 = 0,18228 тонн;

Псо = 0,43 тонн;

ПNО2 = 0,132 тонн.

2.2.2 АПО № 2

Твердые частицы, [табл. 1,2]

Птв.ч. = А * В * Х *(1 - п) = 42,3* 260 *0,0023* (1 - 0) = 25,295 тонн.

Оксиды серы [табл. 1,2]

Пso2 = 0.02 * В * S * (1 - hs/) * (1 - hs//) = 0,02*260*0,56*(1-0,02)*(1-0) =

= 2,854 тонн.

Оксид углерода [табл. 1,2]

Ссо = q3*R*Qi = 0,5* 1 * 15,49= 7,745

Псо = 0,001*Cco*B*(l-q4 /100) = 0,001*7,745*260*(1-0,05/100) =

= 19,13тонн.

Оксиды азота [табл. 1,2]

ПNО2 = 0,001*B*Qi*KNO2*(l-b) - 0,001*260*15,49*0,17* (1-0) = 0,684 тонн.

Итого валовый выброс вредных веществ в атмосферу по АПО № 2 [табл. 1,2] составил:

Птв.ч. = 25,295. тонн;

Пso2 = 2,854 тонн;

Псо = 19,13 тонн;

ПNО2 = 0,684 тонн.

2.2.3 АПО № 3

Оксид углерода [табл. 1,2]

Ссо = q3*R*Qi = 0,5*0,5*33,31= 8,327

Псо = 0,001*Cсo*B*(l-q4 /100) = 0,001*8,327*72*(1-0/100) =

= 0,599 тонн.

Оксиды азота [табл. 1,2]

ПNО2 = 0,001*B*Qi*KNO2*(l-b) = 0,001*72*33,31*0,1* (1-0) = =0,239 тонн.

Итого валовый выброс вредных веществ в атмосферу по АПО № 3 [табл. 1,2] составил:

Псо = 0,599 тонн;

П NО2 = 0,239 тонн.

Валовый выброс вредных веществ в атмосферу по предприятию составил [табл. 1,2]:

Твердые частицы Птв.ч. = 25,3 тонн;

Оксиды серы Пso2 = 3,0363 тонн;

Оксид углерода Псо = 19,56 тонн;

Оксиды азота ПNО2 = 1,055 тонн.

ТАБЛИЦА 2

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВЫБРОСАХ.

Источники выбросов	Количественное содержание вредных веществ в выбросах, тонн.
	Твердые частицы	Оксиды серы (SO2)	О Оксид углерода (СО)	Оксиды азота (NО2)
АПО № 1	0,00775	0,18228	0,43	0,132
АПО № 2	25,295	2,854	19,13	0,684
АПО № 3	-	-	0,599	0,239
ИТОГО	25,3	3,036	19,56	1,055

ТАБЛИЦА 3

СОДЕРЖАНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВЫБРОСАХ.

Источ ники выбросовов	Содержание вредных веществ в выбросах, %.
	Твердые частицы	Оксиды серы (SO2)	О Оксиды углерода (СО) (С	Оксиды азота (No2)
АПО № 1	1,0	24,2	57,2	17,6
АПО № 2	52,7	5,8	39,9	1,6
АПО № 3	-	-	71,5	28,5
ИТОГО	51,7	6,2	39,9	2,2

2.3 РАСЧЕТ ПЛАТЕЖЕЙ ЗА ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ЗА ОТЧЕТНЫЙ ПЕРИОД (2007 ГОД).

Расчет платежей за загрязнение окружающей среды произведен на основании "Методики определения платежей за загрязнение окружающей среды" от 9 августа 1994 г. [19]

Приведенный годовой нормативный объём (Mhj, усл. тонн.) предприятия определяется по формуле:

Mhj = Мni * Ki

где Мni - объём загрязняющего вещества в натуральном выражении (т);

Ki - коэффициент приведения, учитывающий относительную

опасность i - го загрязняющего вещества, рассчитанный по формуле:

Ki = 1/ПДКi

где ПДК1 - предельно допустимая концентрация i - го загрязняющего вещества (мг/м, г/м).

Для расчетов выброса в атмосферу применяются следующие нормативные документы:

"Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест" РК 3.02.036.99, и "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест РК 3.02.037.99, утверждённых постановлением Главного Государственного санитарного врача РК от 2 июня 1999 г. № 7. Размер платежей предприятия за нормативный выбросы загрязняющих веществ (Пн) определяется по формуле:

Пн - Р * Mhj

где:

Р - норматив платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу (тенге за 1 усл. тонну), (устанавливаются ежегодно местными представительными органами на основании расчетов, составленных уполномоченным органом в области охраны окружающей среды)

Mhj - приведенный годовой нормативный объём загрязняющих веществ предприятия (усл. т).

Предельно допустимые концентрации веществ:

ПДК тв.ч. = 0,15гр/сек;

ПДК so2 = 0,05 гр/сек;

ПДК со = 3 гр/сек;

ПДК NО2 = 0,04 гр/сек.

Ставка платы за 1 условную тонну вредных веществ выбрасываемых в атмосферу согласно постановления Областного Маслихата от …. Составляет 268 тенге

Пн тв.ч. = 268 * 25,3 * 1/0,15 = 45203 тенге; Пн so2 = 268 * 3,0363 * 1/0,05 = 16275 тенге; Пн со = 268 * 19,56 * 1/3 =1747 тенге; Пн No2 = 268* 1,055 * 1/0,04 = 7069 тенге.

Итого сумма платы за загрязнение атмосферного воздуха составит -70294 тенге.

2.4 РАСЧЕТ КАТЕГОРИЙНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ

Категория опасности для предприятия определяется в зависимости от массы и видового состава выбрасываемых в атмосферу загрязняющих веществ. [8]

Категория опасности предприятия (КОП) рассчитывается по формуле:

КОП = (М/ПДК) А,

где: М - валовое количество выбросов данного вещества в атмосферу, т/год;

ПДК - среднесуточная предельно-допустимая концентрация вещества в воздухе населенных мест, мг/мЗ;

А - безразмерная величина, позволяющая соотнести степень вредности вещества с вредностью сернистого газа, зависящая от класса опасности вещества и определяемая по таблице:

Класс
	1	2	3	4
опасности
А	1.7	1.3	1.0	0.9

Значения КОП рассчитывается при условии, когда М/ПДК > 1

При М/ПДК < 1 значения КОП не рассчитывают и приравнивают к нулю.

Для расчета КОП при отсутствии среднесуточных значений предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест используются значения максимально разовых ПДК или ОБУВ.

Для выбросов вещества, по которым отсутствует информация о ПДК или ОБУВ, значения КОП приравниваются к массе выбросов данных веществ (т/год).

По величине КОП предприятия делят на четыре категории опасности. Граничные условия для деления предприятия на категории опасности приведены в таблице:

Категория опасности	КОП
1 2 3 4	105<КОП 10410<КОП<105 103<КОП<104 КОП<103

КОП = (1,055/0,04) 1,3 + (30,363/0,05)1 +(25,3/0,15)1 + (19,56/3) 0,9 = 808

По валовому количеству выбросов данное предприятие относится к 4 категории опасности.

Предприятия IV категории опасности, как правило, не превышают нормативы предельно допустимых выбросов, а если и превышают, то на столь незначительную величину, которой смело можно пренебречь. Для таких предприятий практически можно устанавливать нормативы ПДВ на уровне фактических выбросов.

Предприятия IV категории опасности могут отчитываться о выбросах вредных веществ не ежегодно, а один раз в пять лет при проведении инвентаризации источников выбросов или при значительном увеличении выбросов в связи с расширением производства или его реконструкцией.

ВЫВОДЫ

В работе рассмотрена структура предприятия, охарактеризованы источники выбросов загрязняющих веществ. Исследованы количественные и качественные характеристики выбросов в атмосферу. Определены величины допустимых выбросов, гарантирующих качество воздуха в приземном слое атмосферы.

Эффективной мерой снижения объёмов выбросов вредных веществ в атмосферу и, соответственно, уменьшения платежей за загрязнение окружающей среды служит применение газоочистного оборудования [12,23]. Наиболее простыми и эффективными аппаратами для газоочистки служат циклоны.. Циклоны являются наиболее распространёнными средствами газоочистки, широко применяемыми для отделения пыли от газов и воздуха (в том числе аспирационного) в самых различных отраслях промышленности: в черной и цветной металлургии, химической и нефтяной промышленности, промышленности строительных материалов, энергетике и др. При небольших капитальных затратах и эксплуатационных расходах циклоны обеспечивают очистку газов эффективностью 80-95 % от твердых частиц пыли размером более 10 мкм.

Наиболее универсальным типом циклонов являются циклоны типа ЦН -15. Они предназначены для сухой очистки газов, выделяющихся при технологических процессах.

На основании комплексного анализа влияния на состояние атмосферного бассейна стационарными источниками ТОО "Приречное" можно сделать следующие выводы:

1. Предприятие ТОО "Приречное", находящееся в Денисовском районе Костанайской области имеет три организованных источника выбросов:

- первый источник - котлоагрегат «Justus», работающий на жидком топливе;

второй источник - котлоагрегат марки КВУ - 2,5, работающий на твердом топливе;

третий источник - котлоагрегат типа АГВ - 160, работающий на природном газе.

2. Валовые выбросы загрязняющих веществ по ингредиентам составят:

Твердые частицы Птв.ч. = 25,3 тонн (168,751 у.т.)

Оксиды серы Пso2 = 3,0363 тонн (60,726 у.т.)

Оксид углерода Псо = 19,56 тонн (6,4548у.т.)