Исследование пожароопасных свойств растворителей лакокрасочных материалов на основе алифатических и ароматических углеводородов и разработка предложений по совершенствованию мер пожарной безопасности при работе с ними

Осветительный марки А

792

-

57**

63

238

35

75

-

К0-20

-

236

55* 68**

84

227

51

95

0,6

КО-22

-

184

46* 50**

56

245

43

82

0,7

КО-25

-

189

40* 49**

57

236

37

75

0,9

Сульфированный

810

-

51*

-

235

43

75

-

Тракторный

809 - 823

-

4-28*

-

250-290

4-27

35-69

1,0

* закрытый тигель ** открытый тигель

Бензин Галоша (БР-1)

Легковоспламеняющиеся бесцветные жидкости, представляющие собой смеси легких углеводородов. Бензины при горении прогреваются в глубину, образуя все возрастающий гомотермический слой.

Пожароопасные свойства: Скорость нарастания прогретого слоя 0,7 м/ч; т-ра прогретого слоя 80 - 100 °С; т. пламени 1200 °С. Значения показателей пожароопасности бензинов приведены в табл. 1.7.

Влияние хладона 113 на область воспламенения бензина БР-1 в воздухе показано на рис. 1.3.

Рис. 1.3. Влияние хладона 113 на область воспламенения бензина БР-1 в воздухе

Таблица 1.7. Показатели пожаровзрывоопасности бензинов

Марка бензина	Плотн., кг/м3	Т.всп., °С	Т.само-воспл., °С	Конц. пр. распр. пл., % об.	Темп. пр. распр. пл., °С	Миним. энергия заж., мДж	БЭМЗ, мм	Норм. скор. распр. пл., м/с
Авиационный 91/115	729,5	-38	435	-	-38...5	0,41	-	-
Авиационный 95/130 этилированный	736,2	-37	380	0,98 - 5,48	-37...-10	0,30	-	-
Б-70	745	-34	300	0,79-5,16	-34.-4	0,39	-	0,44
Авиационный нестабильный	740	-44	410	1,48-8,1	-44.-16	-	-	(62°С)
Авиационный стабильный	732	-37	440	1,3-8,0	-37.-17	-	-	-
А-66	728	-39	255	0,76-5,0	-39.-8	0,46	-	-
Автомобильный нестабильный	806,4	-30	345	0,93-5,1	-30.24	-	-	-
Автомобильный стабильный	798	-27	370	0,96 - 4,96	-27.3	-	-	-
Бензиналкилат	695	-20	396	1,14	-	-	1,02	-
БР-1	722	-17	350	1,1-5,4	-17.10	0,23	-	-
Бензин гексановой фракц.	673	-11	269	1,33	-	-	0,96	0,45
Бензин низко октановый	677	-45	293	-	-45.-5	-	-	-
Бензин экстрационный	-	-28	268	1,1-6,3	-24.6	-	-	-

Средства тушения: Возд.-мех пена; при подслойном тушении -- фторированные пенообразователи [42-43].

Рассмотрены история создания и пожарная безопасность лаков, красок и растворителей. Почти все виды лакокрасочных продуктов и растворители относятся к легковоспламеняющимся жидкостям.

Охарактеризованы основные виды растворителей, в частности растворителей на основе алифатических и ароматических углеводородов - Уайт-спирит, Растворитель 646, Бензин «Галоша», Сольвент и Керосин. Большинство растворителей являются или индивидуальным веществом или смесью веществ на основе алифатических и ароматических углеводородов.

Описаны назначения растворителей и вред наносимый ими для человека. Основное назначение растворителей - разбавление лакокрасочных продуктов или удаление их из поверхности предметов разного рода.



2. Определение основных характеристик пожароопасности растворителей

2.1 Методика определения температуры вспышки

Для определения температуры вспышки тигель заполняется растворителем так, чтобы верхний мениск точно совпадал с меткой. Затем нагревали с заданной скоростью, периодически зажигая выделяющиеся пары и визуально оценивая результаты зажигания.

Температуру вспышки экспериментально определяли в приборах закрытого (з. т.) и открытого (о. т.) типов.

Схема прибора закрытого типа показана на рис. 2.1. В качестве реакционного сосуда используют металлический тигель с внутренним диаметром 51 мм и высотой 56 мм. Тигель закрыт крышкой, на которой расположены зажигательное устройство, заслонка с поворотным устройством и мешалка. Тигель, крышку и мешалку изготавливают из материалов, не вступающих в химическое взаимодействие с испытуемыми веществами, например из нержавеющей стали.

Рис. 2.1. Прибор закрытого типа для измерения температуры вспышки: 1 -- зажигательное устройство; 2 -- заслонка; 3 -- термометр; 4 -- крышка; 5 -- тигель; 6 -- мешалка.

Перед проведением измерений образцы легколетучих жидкостей нагревали до текучести.

Вначале проводили предварительное испытание для получения ориентировочного значения температуры вспышки. Затем проводили серию основных испытаний на трех образцах исследуемой жидкости. Образцы жидкостей, имеющих ориентировочную температуру вспышки менее 50 °С, охлаждали до температуры, которая на 17 °С меньше ориентировочной температуры вспышки. За 10 °С до ориентировочной температуры вспышки образец нагревали со скоростью 1 °С/мин для жидкостей с температурой вспышки до 104 °С и со скоростью 2 °С/мин для жидкостей с температурой вспышки более 104 °С.

Испытание на вспышку проводили при повышении температуры на каждый 1 °С для жидкостей с температурой вспышки до 104 °С и на каждые 2 °С для жидкостей с температурой вспышки более 104 °С. За температуру вспышки принимали среднее арифметическое трех определений серии основных испытаний с поправкой на барометрическое давление, вычисляемое по формуле: ?t = где р -- давление в период проведения опыта, кПа.

Рис. 2.2. Прибор открытого типа для измерения температуры вспышки: 1 -- нагревательная ванна; 2 -- кольцо из паронита; 3 -- фарфорный тигель; 4 -- термометр; 5 -- держатель термометра; 6 -- штатив; 7 -- подставка для горелки; 8 -- газовая горелка; 9 -- нагревательное устройство; 10 -- асбестовая прокладка.

Подготовку образцов и определение ориентировочной температуры вспышки проводили так же, как и в приборе закрытого типа. После этого проводили серию основных испытаний на трех образцах исследуемого вещества в той же последовательности, что и предварительные испытания. Образцы исследуемого вещества, имеющие ориентировочную температуру вспышки менее 50 °С, охлаждали до температуры, которая на 17 °С ниже ориентировочной температуры вспышки. За 10 °С до ориентировочной температуры вспышки образец нагревали со скоростью 1 °С/мин для веществ с температурой вспышки до 70 °С и 2 °С/мин для веществ с температурой вспышки более 70 °С. Испытания на вспышку проводили при повышении температуры на каждые 1 °С/мин для веществ с температурой вспышки до 70 °С и 2 °С/мин для веществ с температурой вспышки более 70 °С. За температуру вспышки каждого определения принимают показание термометра, соответствующее появлению пламени над частью или над всей поверхностью образца.

Обработку результатов проводили так же, как и при определении температуры вспышки в приборе закрытого типа.

2.2 Методика определения температуры воспламенения

Для определения температуры воспламенения тигель заполняли растворителем так, чтобы верхний мениск точно совпадал с меткой. Затем нагревали, периодически зажигая выделяющиеся пары и визуально оценивая результаты зажигания.

Для измерения температуры воспламенения жидкостей применяли прибор с открытым тиглем (рис. 2.2.).

При измерении температуры воспламенения жидкостей образец подготавливали так же, как и при измерении температуры вспышки. Вначале определяли ориентировочную температуру воспламенения. Для этого нагревали образец исследуемого вещества со скоростью 5-6 °С/мин. Через каждые 5 °С повышения температуры проводили испытание на воспламенение. Для этого пламя горелки перемещали от одной стороны тигля до другой в течение 1,5 с на расстоянии 14 мм от поверхности жидкости. Если пары исследуемого вещества воспламеняются и продолжают гореть не менее 5 с, то нагрев прекращали, и показание термометра в момент появления пламени принимали за температуру воспламенения. Если воспламенение паров не происходит или время самостоятельного горения после воспламенения составляет менее 5 с, то нагревание образца продолжали, периодически перемещая пламя горелки над тиглем, т.е. повторяли испытание на воспламенение.

Определив ориентировочную температуру воспламенения, проводили серию основных испытаний на трех образцах исследуемого вещества. За 10 °С до ориентировочной температуры воспламенения образец нагревали со скоростью 1 °С/мин для веществ с температурой воспламенения до 70 °С и 2 °С/мин для веществ с температурой воспламенения более 70 °С.

Зажигание пламенем газовой горелки проводили при повышении температуры на каждый 1 °С для веществ с температурой воспламенения до 70 °С и на каждые 2 °С для веществ с температурой воспламенения более 70 °С.

За температуру воспламенения жидкости в каждом опыте принимали наименьшую ее температуру, при которой образующиеся пары воспламеняются при поднесении пламени газовой горелки и продолжают гореть не менее 5 с после его удаления. За температуру воспламенения исследуемого вещества принимали среднее арифметическое трех определений серии основных испытаний с поправкой на барометрическое давление.

2.3 Методика определения температуры самовоспламенения

Для определения температуры самовоспламенения в нагретый сосуд вводили заданный объем исследуемого вещества и визуально оценивали результаты испытания. Варьируя температуру, находили минимальную температуру стенки сосуда, при которой еще происходит самовоспламенение вещества.

Температуру самовоспламенения жидкостей измеряли на установке, схема которой показана на рис. 2.3.

Основной частью установки является коническая колба Кн-250, помещенная в воздушный термостат. Внутри камеры расположен нагреватель мощностью 1,5 кВт. Равномерность нагрева стенок колбы обеспечивается циркуляцией воздуха в термостате, создаваемой вентилятором, и применением регулятора температуры, позволяющего плавно изменять подводимую к нагревателю энергию.

Рис. 2.3. Прибор для измерения стандартной температуры самовоспламенения СТС-2: 1 -- крыльчатка вентилятора; 2 -- спиральный нагреватель; 3 -- реакционный сосуд; 4 -- смотровое зеркало; 5 -- термостат; 6, 7 и 8 -- термопары

Определение температуры самовоспламенения состоит из предварительных и основных испытаний. В предварительных испытаниях определяли наиболее легко воспламеняющееся количество вещества, вводимого в реакционный сосуд. В серии основных испытаний выявляли наименьшую температуру реакционного сосуда, при которой наблюдается самовоспламенение наиболее легко самовоспламеняющегося количества вещества. Температуру самовоспламенения находили для шести-восьми проб исследуемого вещества, различающихся на 0,05 - 2,0 мл, и строили график зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества.

Основные испытания (пять проб) на самовоспламенение проводили с наиболее легко самовоспламеняющимся количеством вещества при температуре на 5 °С ниже минимальной температуры самовоспламенения, полученной в серии предварительных испытаний.

За температуру самовоспламенения исследуемого вещества принимали среднее арифметическое двух температур, различающихся на 5 °С, при одной из которых наблюдается самовоспламенение наиболее легко самовоспламеняющегося количества вещества, а при другой -- отказ.

2.4 Методика определения температуры нижнего или верхнего предела воспламенения

Для определения концентрационных пределов распространения пламени зажигали образец с заданной концентрацией исследуемого вещества в объеме реакционного сосуда и устанавливали факт наличия или отсутствия распространения пламени. Изменяя концентрацию горючего в смеси, находили ее минимальное и максимальное значения, при которых происходит распространение пламени.

Измерение пределов распространения пламени паровоздушной смеси проводили на установке "Предел" (рис. 2.4). Реакционный сосуд установки "Предел" представляет собой цилиндр с внутренним диаметром 300 мм и высотой 800 мм. Верхняя крышка выполнена из термостойкого стекла, через которое при помощи зеркала наблюдали за процессом распространения пламени при испытании.

Предварительно рассчитывается при необходимости нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени по паровоздушным смесям исследуемого индивидуального вещества по формуле, %:

,

,

m_C, m_S, m_H, m_x, m_O, m_P -- число атомов углерода, серы, водорода, галогена, кислорода и фосфора в молекуле соединения; а_м и b_м -- универсальные константы, значения которых приведены в табл. 2.1.

Таблица 2.1. Значения постоянных а_м и b_м в формуле

Предел распространения пламени	ам	bм
Нижний	8,684	4,679
Верхний: при Р< 7,5	1,550	0,560
при b > 7,5	0,768	6,554

При определении нижнего предела распространения пламени для первого испытания готовиться паровоздушную смесь, содержащую горючего пара вдвое меньше рассчитанного предела, а при определении верхнего предела распространения пламени готовили смесь, содержащую кислорода вдвое меньше, чем в смеси, соответствующей верхнему пределу.

Для приготовления смеси требуемого состава реакционный сосуд вакуумировали до остаточного давления не более 0,6 кПа и затем поочередно подается в него компоненты смеси по парциальным давлениям.

Парциальное давление компонента р_к рассчитывали по формуле, кПа:

,

где ц_к -- задаваемая концентрация компонента смеси, % (об.); р₀ -- атмосферное давление, кПа.

После впуска компонентов смеси в реакционный сосуд смесь перемешивали и зажигали. Результат опыта оценивали визуально.

Изменяя состав смеси, находится такая концентрация горючего компонента, при которой пламя распространяется на весь объем реакционного сосуда, а при концентрации на 0,1% (об.) меньше (в случае измерения нижнего предела) или больше (при измерении верхнего предела) смесь не воспламеняется или возникшее пламя не распространяется до верхней части реакционного сосуда.

Рис.2.4. Установка "Предел" для измерения концентрационных пределов распространения пламени: 1 -- реакционный сосуд; 2 -- отверстие для продувки; 3 -- верхняя крышка; 4 -- смотровое зеркало; 5 -- термопара; 6 -- ртутный манометр; 7 -- трубопроводы; 8 - 12 -- клапаны; 13 -- испаритель; 14 -- вакуумный насос; 15 -- электроды зажигания; 16 -- трубчатый электронагреватель; 17 -- пакет сеток; 18 -- концевой выключатель; 19 -- нижняя крышка; 20 -- коромысло; 21 -- винт; 22 -- высоковольтный источник питания [52]

Описаны методики определения температуры вспышки, воспламенения, самовоспламенения и нижнего или верхнего предела воспламенения как экспериментальным, так и эмпирическим методами. Указаны и описаны приборы, которые применяются для экспериментального определения показателей пожароопасности растворителей.



3. Эмпирическое и неэмпирическое определение основных характеристик пожароопасности растворителей

3.1 Пожарные характеристики исследуемых веществ

Уайт-спирит

Общая формула: С_10,5Н_21,0. В состав Уайт-спирита входит 16 % ароматического компонента и 0,023 % серных веществ, все остальное - алифатические вещества. Определенного состава нет, поэтому проводить эмпирический расчет пожарных характеристик не целесообразно. Для этого вещества проводили только экспериментальное определение пожарных характеристик.

Экспериментальное определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

В приборе закрытого типа:

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 34,4 ⁰С

t_вс.2 = 34,3 ⁰С

t_вс.3 = 34,4 ⁰С

t_вс.ср =(t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (34,4 + 34,3 + 34,4)/3 = 34,37 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 34,37 + 0,05 = 34,42 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. = 33-36 ⁰С или t_вс.спр. =34,5 ⁰С

П(погрешность) = 34,5 - 34,42 = 0,08 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |34,42 - 34,5|•100/34,5 = 0,23 %

В приборе открытого типа:

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 42,8 ⁰С

t_вс.2 = 42,6 ⁰С

t_вс.3 = 42,6 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (42,8 + 42,6 + 42,6)/3 = 42,67 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 42,67 + 0,05 = 42,72 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. = 43 ⁰С

П = 43 - 42,72 = 0,28 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |42,72 - 43|•100/43 = 0,65 %

Температура воспламенения

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вос.1 = 47,3 ⁰С

t_вос.2 = 47,2 ⁰С

t_вос.3 = 47,4 ⁰С

t_вос.ср = (t_вос.1+ t_вос.2+ t_вос.3)/3 = (47,3 + 47,2 + 47,4)/3 = 47,3 ⁰С

t_вос. =t_вос.ср+ ?t = 47,3 + 0,05 = 47,35 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{вос.спр.} =47 ⁰С

П = 47,35 - 47 = 0,35 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вос.- t_{вос.спр.}|•100/t_{вос.спр.} = |47,35 - 47|•100/47 = 0,74 %

Температура самовоспламенения

V₁(пробы) = 0,07 млt_{1самовос.} = 255 ⁰С

V₂(пробы) = 0,75 млt_{2самовос.} = 255 ⁰С

V₃(пробы) = 1,00 млt_{3самовос.} = 255 ⁰С

V₄(пробы) = 1,25 млt_{4самовос.} = 253 ⁰С

V₅(пробы) = 1,50 млt_{5самовос.} = 252 ⁰С

V₆(пробы) = 2,00 млt_{6самовос.} = 250 ⁰С

График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества представлен на рисунке 3.1.

Рис. 3.1. График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы Уайт-спирита

Исходя из графика, оптимальный объем пробы Уайт-спирита для определения температуры самовоспламенения является 1,00 мл.

Согласно показаниям прибора:

t_{1самовос.} = 255,5 ⁰С

t_{2самовос.} = 254,5 ⁰С

t_{3самовос.} = 256,4 ⁰С

t_{4самовос.} = 251,3 ⁰С

t_{5самовос.} = 253,3 ⁰С

Два значения различающихся на 5 градусов: t_{3самовос.} = 256,4 ⁰С и t_{4самовос.} = 251,3 ⁰С.

t_{самовос.} = (t_{3самовос.} + t_{4самовос.})/2 = (256,4 + 251,3)/2 = 253,85 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{самовос.спр.} = 250 ⁰С

П = 253,85 - 250 = 3,85 ⁰С

%_{отклон.} = |t_{самовос.}- t_{самовос.спр.}|•100/t_{самовос.спр.} = |253,85 - 250|•100/250 = 1,54 %

Температура нижнего или верхнего предела воспламенения

Так как растворитель является смесью веществ, то предварительного расчета нижнего и верхнего концентрационного предела распространения пламени по паровоздушным смесям не проводили.

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

Парциальное давление компонента:

,

Справочные данные [43]: t_{ниж.пред.вос.спр.} = 33 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{верх.пред.вос.спр.} = 68 ⁰С

Растворитель 646. Представляет собой смесь органических растворителей и состоит из следующих компонентов (%, мольные доли): бутилацетат (C₆H₁₂O₂, t_кип. = 126,3 ⁰С, М = 116,16 г/моль) - 3,63, ацетон (С₃Н₆О, t_кип. = 56,1 ⁰С, М = 58,08 г/моль) - 14,63, этанол (C₂H₆O, t_кип. = 78,4 ⁰С, М = 46,07 г/моль) - 27,6, изобутанол (C₄H₁₀O, t_кип. = 108 ⁰С, М = 74,12 г/моль) - 14,7, толуол (C₇H₈, t_кип. = 92,14 ⁰С, М = 92,14 г/моль) - 39,43.

Эмпирическое определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

,

Для ацетона t_всп. = -18 ⁰С (з.т.)

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(56,1 + 273) = 3531,76

Для бутилацетата t_всп. = 29 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(126,5 + 273) = 4911,6

Для этанола t_всп. = 13 ⁰С (з.т.)

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(78,5 + 273) = 3970,8

Для изобутанола t_всп. = 28 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(107,8 + 273) = 4545,08

Для толуола t_всп. = 7 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(110,6 + 273) = 4599,96

.

.

.

.

.

ln.

.

.

21559,2 = 4297,02•t_всп.см - 15,74

t_всп.см = 5,02 ⁰С

Справочные данные [43]: t_вс.спр. = 6 ⁰С

П = 6 - 5,02 = 0,98 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс. - t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |5,02 - 6|•100/6 = 16,33 %

Температура нижнего предела воспламенения

.

Для ацетона t_н. = -20 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кипi + 273) = -2918,6 + 19,6•(56,1 + 273) = 3531,76

Для бутилацетата t_н. = 22 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(126,5 + 273) = 4911,6

Для этанола t_н. = 11 ⁰С (з.т.)

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(78,5 + 273) = 3970,8

Для изобутанола t_н. = 26 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(107,8 + 273) = 4545,08

Для толуола t_н. = 6 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(110,6 + 273) = 4599,96

.

.

.

.

.

ln.

.

.

-21559,2 = 4280,64•t_н.см + 15,68

t_н.см = -5,04 ⁰С

Справочные данные [43]: t_н.см. = -2 ⁰С

П = -5,04 - (-2) = 3,04 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс. - t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |-5,04 - (-2)|•100/2 = 152 %

Экспериментальное определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

В приборе открытого типа:

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 6,3 ⁰С

t_вс.2 = 6,2 ⁰С

t_вс.3 = 6,3 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (6,3 + 6,2 + 6,3)/3 = 6,27 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 6,27 + 0,05 = 6,32 ⁰С

Справочные данные [43]: t_вс.спр. = 6 ⁰С

П = 6,32 - 6 = 0,32 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |6,32 - 6|•100/6 = 5,33 %

Температура воспламенения

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вос.1 = 6,2 ⁰С

t_вос.2 = 6,6 ⁰С

t_вос.3 = 6,3 ⁰С

t_вос.ср = (t_вос.1+ t_вос.2+ t_вос.3)/3 = (6,2 + 6,6 + 6,3)/3 = 6,37 ⁰С

t_вос. =t_вос.ср+ ?t = 6,37 + 0,05 = 6,42 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{вос.спр.} = 6 ⁰С

П = 6,42 - 6 = 0,42 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вос.- t_{вос.спр.}|•100/t_{вос.спр.} = |6,42 - 6|•100/6 = 7 %

Температура самовоспламенения

V₁(пробы) = 0,07 млt_{1самовос.} = 430 ⁰С

V₂(пробы) = 0,75 млt_{2самовос.} = 430 ⁰С

V₃(пробы) = 1,00 млt_{3самовос.} = 430 ⁰С

V₄(пробы) = 1,25 млt_{4самовос.} = 430 ⁰С

V₅(пробы) = 1,50 млt_{5самовос.} = 428 ⁰С

V₆(пробы) = 2,00 млt_{6самовос.} = 427 ⁰С

График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества представлен на рисунке 3.2.

Рис. 3.2. График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы растворителя 646

Исходя из графика, оптимальный объем пробы растворителя 646 для определения температуры самовоспламенения является 1,25 мл.

Согласно показаниям прибора:

t_{1самовос.} = 430,5 ⁰С

t_{2самовос.} = 426,1 ⁰С

t_{3самовос.} = 429,2 ⁰С

t_{4самовос.} = 429,5 ⁰С

t_{5самовос.} = 425,2 ⁰С

Два значения различающихся на 5 градусов: t_{1самовос.} = 430,5⁰С и t_{5самовос.} = 425,2 ⁰С.

t_{самовос.} = (t_{1самовос.} + t_{5самовос.})/2 = (430,5 + 425,2)/2 = 427,85 ⁰С

Справочные данные: t_{самовос.спр.} =428 ⁰С

П = 428 - 427,85 = 0,15 ⁰С

%_{отклон.} = |t_{самовос.}- t_{самовос.спр.}|•100/t_{самовос.спр.} = |427,85 - 428|•100/428 = 0,04 %

Температура нижнего или верхнего предела воспламенения

Так как растворитель является смесью веществ, то предварительного расчета нижнего и верхнего концентрационного предела распространения пламени по паровоздушным смесям не проводили.

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

Парциальное давление компонента:

,

Справочные данные [43]: t_{ниж.пред.вос.спр.} =-2 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{верх.пред.вос.спр.} =11 ⁰С

Бензин «Галоша» БР-1

Растворитель БР представляет собой фракцию деароматизованного бензина, получаемую в результате каталитического риформинга, отличающуюся низкой точкой кипения. Состоит из следующих компонентов (%, мольные доли): циклогексан (С₆Н₁₂, t_кип. = 80,74⁰С, М = 84,16 г/моль) - 9,32, гептан и изомеры (С₇Н₁₆, t_кип. = 98,42 ⁰С, М = 100,2 г/моль) - 69,55, гексан и изомеры (С₆Н₁₄, t_кип. = 68⁰С, М = 86,18 г/моль) - 2,28, метилциклогексан (С₇Н₁₄, t_кип. = 101 ⁰С, М = 98,2 г/моль) - 14, Н-гексан (С₆Н₁₄, t_кип. = 68 ⁰С, М = 86,18 г/моль) - 2,28, октан и изомеры (С₈Н₁₈, t_кип. = 125,52 ⁰С, М = 114,23 г/моль)-2,58.

Эмпирическое определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

,

Для циклогексана t_всп. = -17 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кипi + 273) = -2918,6 + 19,6•(80,74 + 273) = 4014,704

Для гептана t_всп. = -4 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(98,42 + 273) = 4361,232

Для гексана и н-гексана t_всп. = -23 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(68 + 273) = 3765

Для метилциклогексана t_всп. = -4 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(101 + 273) = 4411,8

Для октана t_всп. = 14 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(125,52 + 273) = 4892,392

.

.

.

.

.

ln.

.

.

-21445,128 = 4428,06•t_всп.см + 16,22

t_всп.см = -4,85 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. =-17 ⁰С

П = (-4,85) - (-17) = 12,15 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |-17 - (-4,85)|•100/17 = 71,47 %

Температура нижнего предела воспламенения

.

Для циклогексанаt_н. = -17 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кипi + 273) = -2918,6 + 19,6•(80,74 + 273) = 4014,704

Для гептана t_н. = -7 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(98,42 + 273) = 4361,232

Для гексана и н-гексана t_н. = -26 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(68 + 273) = 3765

Для метилциклогексана t_н. = -6 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(101 + 273) = 4411,8

Для октана t_н. = 13 ⁰С

= -2918,6 + 19,6•(t_кип.i + 273) = -2918,6 + 19,6•(125,52 + 273) = 4892,392

.

.

.

.

.

ln.

.

.

-21445,128 = 4469,01•t_н.см + 16,37

t_н.см = -4,79 ⁰С

Справочные данные [44]: t_н.см. = -17 ⁰С

П = (-4,79) - (-17) = 12,21 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |-17 - (-4,79)|•100/17 = 71,82 %

Экспериментальное определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

В приборе открытого типа:

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = -16,8 ⁰С

t_вс.2 = -17,0 ⁰С

t_вс.3 = -17,0 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = ((-16,8) + (-17,0) + (-17,0))/3 = -16,93 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = -16,93 + 0,05 = -16,88 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. =-17,0 ⁰С

П = -16,88 - (-17) = 0,12 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |(-16,88) - (-17)|•100/|(-17)| = 0,71 %

Температура воспламенения

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вос.1 = 39,3 ⁰С

t_вос.2 = 39,2 ⁰С

t_вос.3 = 39,1 ⁰С

t_вос.ср = (t_вос.1+ t_вос.2+ t_вос.3)/3 = (39,3 + 39,2 + 39,1)/3 = 39,2 ⁰С

t_вос. =t_вос.ср+ ?t = 39,2 + 0,05 = 39,25 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{вос.спр.} =39 ⁰С

П = 39,25 - 39 = 0,25 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вос.- t_{вос.спр.}|•100/t_{вос.спр.} = |39,25 - 39|•100/39 = 0,64 %

Температура самовоспламенения

V₁(пробы) = 0,07 млt_{1самовос.} = 355 ⁰С

V₂(пробы) = 0,75 млt_{2самовос.} = 355 ⁰С

V₃(пробы) = 1,00 млt_{3самовос.} = 354 ⁰С

V₄(пробы) = 1,25 млt_{4самовос.} = 353 ⁰С

V₅(пробы) = 1,50 млt_{5самовос.} = 352 ⁰С

V₆(пробы) = 2,00 млt_{6самовос.} = 350 ⁰С

График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества представлен на рисунке 3.3.

Рис. 3.3.График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы бензина БР-1

Исходя из графика, оптимальный объем пробы бензина БР-1 для определения температуры самовоспламенения является 0,75 мл.

Согласно показаниям прибора:

t_{1самовос.} = 354,3 ⁰С

t_{2самовос.} = 354,5 ⁰С

t_{3самовос.} = 353,1 ⁰С

t_{4самовос.} = 351,5 ⁰С

t_{5самовос.} = 349,0 ⁰С

Два значения различающихся на 5 градусов: t_{2самовос.} = 354,5 ⁰С и t_{5самовос.} = 349,0 ⁰С.

t_{самовос.} = (t_{2самовос.} + t_{5самовос.})/2 = (354,5 + 349)/2 = 351,75 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{самовос.спр.} =350 ⁰С

П = 351,75 - 350 = 1,75 ⁰С

%_{отклон.} = |t_{самовос.}- t_{самовос.спр.}|•100/t_{самовос.спр.} = |351,75 - 350|•100/350 = 0,5 %

Температура нижнего или верхнего предела воспламенения

Так как растворитель является смесью веществ, то предварительного расчета нижнего и верхнего концентрационного предела распространения пламени по паровоздушным смесям не проводили.

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

Парциальное давление компонента:

.

Справочные данные [44]: t_{ниж.пред.вос.спр.} =-17 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{верх.пред.вос.спр.} =10 ⁰С

Сольвент

Сольвент представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, непредельных циклических углеводородов. Сольвент состоит из ароматических углеводородов приблизительно на 56%, а остальное составляют непредельные углеводороды.

Определенного состава нет, поэтому проводить эмпирический расчет пожарных характеристик не целесообразно. Для этого вещества проводили только экспериментальное определение пожарных характеристик.

Экспериментальное определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

В приборе открытого типа:

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 23,3 ⁰С

t_вс.2 = 23,3 ⁰С

t_вс.3 = 23,3 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (23,3 + 23,3 + 23,3)/3 = 23,3 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 23,3 + 0,05 = 23,35 ⁰С

Справочные данные [43]: t_вс.спр. =23 ⁰С

П = 23,35 - 23 = 0,35 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |23,35 - 23|•100/23 = 1,52 %

Температура воспламенения

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вос.1 = 34,7 ⁰С

t_вос.2 = 35,1 ⁰С

t_вос.3 = 34,8 ⁰С

t_вос.ср = (t_вос.1+ t_вос.2+ t_вос.3)/3 = (34,7 + 35,1 + 34,8)/3 = 34,87 ⁰С

t_вос. =t_вос.ср+ ?t = 34,87 + 0,05 = 34,92 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{вос.спр.} =35 ⁰С

П = 35 - 34,92 = 0,08 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вос.- t_{вос.спр.}|•100/t_{вос.спр.} = |34,92 - 35|•100/35 = 0,23 %

Температура самовоспламенения

V₁(пробы) = 0,07 млt_{1самовос.} = 488 ⁰С

V₂(пробы) = 0,75 млt_{2самовос.} = 488 ⁰С

V₃(пробы) = 1,00 млt_{3самовос.} = 488 ⁰С

V₄(пробы) = 1,25 млt_{4самовос.} = 487 ⁰С

V₅(пробы) = 1,50 млt_{5самовос.} = 486 ⁰С

V₆(пробы) = 2,00 млt_{6самовос.} = 484 ⁰С

График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества представлен на рисунке 3.4.

Рис. 3.4.График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы сольвента

Исходя из графика, оптимальный объем пробы сольвента для определения температуры самовоспламенения является 1,00 мл.

Согласно показаниям прибора:

t_{1самовос.} = 488,5 ⁰С

t_{2самовос.} = 488,1 ⁰С

t_{3самовос.} = 488,4 ⁰С

t_{4самовос.} = 483,3 ⁰С

t_{5самовос.} = 485,5 ⁰С

Два значения различающихся на 5 градусов: t_{3самовос.} = 488,4 ⁰С и t_{4самовос.} = 483,3 ⁰С.

t_{самовос.} = (t_{3самовос.} + t_{4самовос.})/2 = (488,4 + 483,3)/2 = 485,85 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{самовос.спр.} =488 ⁰С

П = 488 - 485,85 = 2,15 ⁰С

%_{отклон.} = |t_{самовос.}- t_{самовос.спр.}|•100/t_{самовос.спр.} = |485,85 - 488|•100/488 = 0,44 %

Температура нижнего или верхнего предела воспламенения

Так как растворитель является смесью веществ, то предварительного расчета нижнего и верхнего концентрационного предела распространения пламени по паровоздушным смесям не проводили.

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

Парциальное давление компонента:

.

Согласно показаниям прибора:

Справочные данные [43]: t_{ниж.пред.вос.спр.} =29 ⁰С

Справочные данные [43]: t_{верх.пред.вос.спр.} = 60 ⁰С

Керосин. Общая формула: С_13,595Н_26,860. В зависимости от химического состава и способа переработки нефти, из которой получен керосин, в его состав входят:

· предельные алифатические углеводороды -- 20--60 %

· нафтеновые углеводороды 20--50 %

· бициклические ароматические 5--25 %

· непредельные углеводороды -- до 2 %

· примеси сернистых, азотистых или кислородных соединений.

Определенного состава нет, поэтому проводить эмпирический расчет пожарных характеристик не целесообразно. Для этого вещества проводили только экспериментальное определение пожарных характеристик.

Экспериментальное определение пожарных характеристик:

Температура вспышки

В приборе закрытого типа:

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 55,3 ⁰С

t_вс.2 = 55,2 ⁰С

t_вс.3 = 55,2 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (55,3 + 55,2 + 55,2)/3 = 55,23 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 55,23 + 0,05 = 55,23 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. =55 ⁰С

П = 55,23 - 55 = 0,23 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |55,23 - 55|•100/55 = 0,42 %

В приборе открытого типа:

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вс.1 = 67,8 ⁰С

t_вс.2 = 67,7 ⁰С

t_вс.3 = 67,6 ⁰С

t_вс.ср = (t_вс.1+ t_вс.2+ t_вс.3)/3 = (67,8 + 67,7 + 67,6)/3 = 67,7 ⁰С

t_вс. =t_вс.ср+ ?t = 67,7 + 0,05 = 67,75 ⁰С

Справочные данные [44]: t_вс.спр. =68 ⁰С

П = 68 - 67,75 = 0,25 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вс.- t_вс.спр.|•100/t_вс.спр. = |67,75 - 68|•100/68 = 0,37 %

Температура воспламенения

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

?t=

Согласно показаниям прибора:

t_вос.1 = 85,1 ⁰С

t_вос.2 = 85,2 ⁰С

t_вос.3 = 84,7 ⁰С

t_вос.ср = (t_вос.1+ t_вос.2+ t_вос.3)/3 = (85,1 + 85,2 + 84,7)/3 = 85 ⁰С

t_вос. =t_вос.ср+ ?t = 85 + 0,05 = 85,05 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{вос.спр.} =84 ⁰С

П = 85,05 - 84 = 1,05 ⁰С

%_{отклон.} = |t_вос.- t_{вос.спр.}|•100/t_{вос.спр.} = |85,05 - 84|•100/84 = 1,25 %

Температура самовоспламенения

V₁(пробы) = 0,07 млt_{1самовос.} = 228 ⁰С

V₂(пробы) = 0,75 млt_{2самовос.} = 228 ⁰С

V₃(пробы) = 1,00 млt_{3самовос.} = 228 ⁰С

V₄(пробы) = 1,25 млt_{4самовос.} = 228 ⁰С

V₅(пробы) = 1,50 млt_{5самовос.} = 227 ⁰С

V₆(пробы) = 2,00 млt_{6самовос.} = 226 ⁰С

График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы вещества представлен на рисунке 3.5.

Рис. 3.5.График зависимости температуры самовоспламенения от величины пробы керосина

Исходя из графика, оптимальный объем пробы керосина для определения температуры самовоспламенения является 1,25 мл.

Согласно показаниям прибора:

t_{1самовос.} = 226,5 ⁰С

t_{2самовос.} = 223,9 ⁰С

t_{3самовос.} = 227,4 ⁰С

t_{4самовос.} = 228,8 ⁰С

t_{5самовос.} = 228,1 ⁰С

Два значения различающихся на 5 градусов: t_{2самовос.} = 223,9 ⁰С и t_{4самовос.} = 228,8 ⁰С.

t_{самовос.} = (t_{2самовос.} + t_{4самовос.})/2 = (223,9 + 228,8)/2 = 226,35 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{самовос.спр.} = 227 ⁰С

П = 227 - 226,35 = 0,65 ⁰С

%_{отклон.} = |t_{самовос.}- t_{самовос.спр.}|•100/t_{самовос.спр.} = |226,35 - 227|•100/227 = 0,29 %

Температура нижнего или верхнего предела воспламенения

Так как растворитель является смесью веществ, то предварительного расчета нижнего и верхнего концентрационного предела распространения пламени по паровоздушным смесям не проводили.

Давление в период проведения опыта равно 101,1 кПа.

Парциальное давление компонента:

.

Справочные данные [44]: t_{ниж.пред.вос.спр.} =51 ⁰С

Справочные данные [44]: t_{верх.пред.вос.спр.} =95 ⁰С

Все полученные результаты представлены в таблице 3.1.

Исходя из полученных результатов видно, что значения, рассчитанные эмпирическим путем (в таблице 3.1. они указаны в скобках), дают очень большое отклонение по сравнению со значениями найденными экспериментально.

Таблица 3.1. Результаты исследования пожарных характеристик

Р-ль/Хар-ка	Уайт-спирит	Растворитель 646	Сольвент	Керосин	Бензин «Галоша» БР-1
	Спр.	Найд.	Откл.	Спр.	Найд.	Откл.	Спр.	Найд.	Откл.	Спр.	Найд.	Откл.	Спр.	Найд.	Откл.
Температура вспышки, 0С	33-36(з.т.), 43 (о.т.)	34,42(з.т.), 42,72(о.т.)	0,08(з.т.), 0,28 (о.т.)	6(о.т.)	6,32 (5,02)	0,32 (0,98)	23(о.т.)	23,35	0,35	55(з.т.), 68(о.т.)	55,23(з.т.), 67,75(о.т.)	0,23(з.т.), 0,25(о.т.)	-17	-16,88 (-4,85)	0,12 (12,15)
Температура воспламенения, 0С	47	47,35	0,35	6	6,42	0,42	35	34,92	0,08	84	85,05	1,05	39	39,25	0,25
Температура самовоспламенения, 0С	250	253,85	3,85	428	427,85	0,15	488	485,85	2,15	227	226,35	0,65	350	351,75	1,75
Температура нижнего предела, 0С	33	-	-	-2	-	-	29	-	-	51	-	-	-17	-	-
Температура верхнего предела, 0С	68	-	-	11	-	-	60	-	-	95	-	-	10	-	-

Из таблицы 3.1. видно, что пожарные характеристики Уайт-спирита найденные экспериментальным путем имеют отклонения от справочных показателей лежат в пределах 0,08 - 3,85 градуса; у Растворителя 646 в пределах 0,1 - 0,42 градуса; у Сольвента в пределах 0,08 - 2,15 градуса; у Керосина в пределах 0,23 - 1,2 градуса и у Бензина «Галоша» БР-1 в пределах 0,1 - 1,75 градуса. Это указывает на очень хорошую сходимость полученных результатов. В отличии от эмпирических, отклонения которых для Растворителя 646 лежали в пределах 9,52 - 15,07 градуса, а для Бензина «Галоша» БР-1 составили 12,21 градус. Что указывает на плохую сходимость результатов эмпирического метода.

Согласно полученным экспериментальным данным все показатели достаточно близки к показателям найденных в справочниках. Это указывает на хорошее качество исследуемых растворителей. Соответственно, всех их можно применять согласно назначению, указанному на этикетке продукта. То есть непосредственно как растворители различных лакокрасочных веществ.

Уайт-спирит состоит из 50 % (мас. доля) углеводородов каждой из групп: парафиновых, изопарафиновых, нафтеновых и ароматических; ароматических углеводородов, 5-25 % (мас. доля) и 0,035% -- массовая часть серного компонента.

Растворитель 646. Представляет собой смесь органических растворителей и состоит из следующих компонентов: бутилацетат, ацетон, этанол, изобутанол, толуол.

Состав Сольвента: большая часть (56%) приходится на углеводороды ароматические, немного меньше на непредельные углеводороды - 44% и совсем небольшой процент на парафины и нафтены.

Растворитель БР-1 представляет собой фракцию деароматизованного бензина, получаемую в результате каталитического риформинга, отличающуюся низкой точкой кипения. Состоит из следующих компонентов: циклогексан, гептан и изомеры, гексан и изомеры, метилциклогексан, Н-гексан, октан и изомеры.

В зависимости от химического состава и способа переработки нефти, из которой получен керосин, в его состав входят:

· предельные алифатические углеводороды -- 20--60 %

· нафтеновые углеводороды 20--50 %

· бициклические ароматические 5--25 %

· непредельные углеводороды -- до 2 %

· примеси сернистых, азотистых или кислородных соединений.

3.2 Перспективы хранения и применения исследуемых веществ

Как видно из полученных экспериментальных данных из таблицы 3.1 все показатели достаточно близки к показателям найденных в справочниках. Это указывает на хорошее качество исследуемых растворителей. Соответственно, всех их можно применять согласно назначению, указанному на этикетке продукта. То есть непосредственно как растворители различных лакокрасочных веществ.

Полученные данные так же указывают, что растворитель «Сольвент» относится к «Сольвенту каменноугольному марки В», а «Керосин» относится к марке «КО-20».

Исходя из вышесказанного «Уайт-спирит» применим как растворитель лакокрасочных продуктов, при работе с растворителем необходимо одевать соответствующую одежду с защитой на рукавах, респиратор или противогаз с резиновыми перчатками на руках и помещение должно хорошо проветриваться. Растворитель относится к легковоспламеняющимся жидкостям, поэтому недопустимо попадание прямого солнечного света на емкости, так как он накапливает электростатический заряд, который может спровоцировать огнеопасный электрический разряд.

«Растворитель 646» применим как разбавитель лакокрасочных продуктов. Кроме употребления в качестве разбавителя, 646-ой является очень хорошим обезжиривателем, обеспечивает нормализацию процесса образования пленок лакокрасочных материалов, применяется в качестве усилителя блеска поверхности, отлично удаляет старые слои краски и применяется для мытья малярных инструментов и оборудования. Работать с растворителем необходимо в хорошо проветриваемом помещении, с использованием средств индивидуальной защиты: с респиратором, в перчатках. Растворитель относится к легковоспламеняющимся жидкостям, поэтому недопустимо попадание прямого солнечного света, вдали от нагревательных приборов и огня.

«Сольвент» применим как растворитель лакокрасочных продуктов. При работе с сольвентом необходимо использовать индивидуальные средства защиты от попадания паров в организм и жидкого продукта на кожу и слизистые оболочки: фильтрующий противогаз марки А, М и БКФ (при умеренных концентрациях паров), кислородно-изолирующий и изолирующий шланговый противогазы, резиновые перчатки или защитные мази и пасты типа ИЭР, «Миколан», АБ, «Биологические перчатки» и другие, спецодежду из хлопчатобумажной ткани с хлорвиниловым или силикатно-казеиновым покрытием, или со съемными накладками из непроницаемого для растворителей материала. Растворитель относится к легковоспламеняющимся жидкостям, поэтому недопустимо попадание прямого солнечного света, вдали от нагревательных приборов и огня.

«Керосин» применим для обработки металлов и временной защитой от коррозии, основным назначением которого является использование для обезжиривания металлических поверхностей заготовок, деталей, проката, трубопроводов различных систем и другого промышленного оборудования. Керосин может быть применён в нагревательных и осветительных приборах, и для керосино-кислородной сварки и резки металлов с помощью бензореза (керосинореза) для разведения масляных красок, лаков и эмалей. Растворитель относится к легковоспламеняющимся жидкостям, поэтому недопустимо попадание прямого солнечного света, вдали от нагревательных приборов и огня. Работать с растворителем необходимо в хорошо проветриваемом помещении, с использованием средств индивидуальной защиты: с респиратором, в перчатках.

«Бензин «Галоша» БР-1» применим для разбавления красок, эмалей, обезжиривания поверхностей, предназначенных для склеивания. Также Возможно использование данного вида бензина в качестве топлива для каталитических грелок, рекомендуется в качестве топлива для бензиновых паяльных ламп, зажигалок и туристических горелок. Хранение аналогично растворителя «Керосин».

При горении ЛВЖ выделяют теплоту в 10 раз интенсивнее, чем древесина. Пары многих органических растворителей даже при комнатной температуре способны образовывать с воздухом пожаро-взрывоопасные смеси. Опасность применения и хранения органических растворителей зависит от ряда условий - количества и горючести жидкости, температуры, герметичности аппаратуры или тары, наличия источников воспламенения и т.д.

Жидкости, имеющие температуру вспышки выше 61 °С в закрытом тигле или выше 66 °С в открытом тигле и способные гореть после удаления источника зажигания, относятся к ГЖ.

При работе с ЛВЖ следует придерживаться трех основных принципов:

1. не допускать попадания горючих паров в атмосферу (предотвращать образование пожаровзрывоопасных смесей);

2. исключать возможность воспламенения при случайном образовании пожаровзрывоопаснон концентрации паров (исключать возникновение источников зажигания);

3. заранее принимать все возможные меры, чтобы последствия аварии, если она все же произойдет, были минимальными.

В лабораторных помещениях не допускается хранение даже небольших количеств ЛВЖ с температурой кипения ниже 50 °С. В конце рабочего дня остатки таких растворителей следует вынести в специальное холодное помещение. Хранение прочих ЛВЖ, в соответствии с нормами, утвержденными руководителем организации, допускается в толстостенных бутылках вместимостью не более 1 л, снабженных герметичными пробками. Бутылки с ЛВЖ помещают в специальные металлические ящики, установленные вдали от источников тепла. Запрещается выливать отходы ЛВЖ в канализацию.

Особую опасность представляет пролив ЛВЖ в лабораторных помещениях. Хотя полностью предотвратить возможность пролива по неловкости невозможно, следует принимать меры, чтобы свести вероятность пролива к минимуму и ограничить количество жидкости, которое может пролиться.

В лабораторию жидкости следует доставлять в плотно закрытых бутылках вместимостью не более 1 л, помещенных в специальную металлическую корзину с ручками. Расфасовку ЛВЖ из больших бутылей производят в специально оборудованных подсобных помещениях. Под приборы, содержащие более 0,5 л ЛВЖ, необходимо помещать кювету, чтобы в случае аварии ограничить площадь растекания жидкости. При необходимости хранения ЛВЖ в тонкостенных емкостях (ампулы, сосуды Шленка) их следует помещать в металлические контейнеры или фарфоровые стаканы, заполненные на 4--5 см песком или асбестовой крошкой.