Исследования по синтезу хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Аннотация

Тема УИРС “Исследования по синтезу хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов”. Выполнила студент группы ХТ-12-7ра Кубесова Н. Научные руководители: д.г-м.н., проф. Есимов Б.О., к.т.н., доцент Адырбаева Т.А. Год защиты - 2015. Объекты исследования: кварцевые пески Аральского месторождения, известняки Састюбинского месторождения, доломиты Карактауского месторождения, полевые шпаты Сарыбулакского месторождения, сода кальцинированная (Россия) составы шихты для синтеза хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов.

Исследован химико-минералогический состав сырьевых материалов отечественных месторождений для синтеза хрусталя. Для варки хрусталя нами выбраны: кварцевые пески Аральского месторождения, известняки Састюбинского месторождения, доломиты Карактауского месторождения, полевые шпаты Сарыбулакского месторождения, сода кальцинированная (Россия). В процессе исследований установлено, что при температуре 1050 ⁰С происходят процессы силикатообразования, начало образование стеклофазы. Изучены особенности технологического процесса производства изделий из стекла. Выполнены патентные исследования по теме УИРС.

Научная новизна: исследования сырьевых материалов отечественных месторождений, подбор состава шихты для синтеза хрусталя исключительно на основе отечественных сырьевых материалов в Казахстане выполняются впервые.

Определения

В настоящей курсовой работе применяют следующие термины с соответствующими определениями:

Прочность - свойство материала сохранять свою целостность под воздействием внешних нагрузок.

Сувенирные изделия - оригинальные изделия, художественно оформленные в традиционном для страны (республики, края, области) стиле, отображающие национальные или местные особенности, выдающиеся события, памятные даты, достижения отечественной науки, культуры, искусства, спорта.

Пузырь в виде капилляра - пузырь вытянутой формы, длина которого, по крайней мере, в десят раз больше его максимальной ширины.

Следы нарушения поверхности - нарушение поверхности изделий в виде царапин, складок, морщин, поверхности посечек.

Царапина - механическое повреждение поверхности изделия в виде матовой линиии.

Прижог - наличие белых или темных полос на шлифованной поверхности.

Следы полировки - рябь, волнистость, остатки «солей» на поверхности изделий.

Хрупкость - свойство твердых материалов разрушаться под действием возникающих в них напряжений без заметной пластической деформации. Хрупкость характеризует неспособность материала к релаксации напряжений, возникающих в нем при деформации изделий.

«Соли» - стеклообразные крупинки на поверхности изделий, не удаленные в процессе полировки.

Следы от форм - нарушение поверхности изделий в виде черчености, кованости, следов от швов форм.

Декоративное покрытие - декор, нанесенный на изделие в виде деколи, живописи, а также в виде рисунка или покрытия (частичного, сплошного) силикатными, люстровыми красками, препаратами драгоценных и других металлов, диффузным окрашиванием, насыпью из легкоплавкого стекла.

Вязкость - характеристика, которая задает параметры процесса варки, формования, отжига и т.д.

Дефекты декорирования препаратами драгоценных и других металлов, люстровыми и силикатными красками - вспученность, просветы, растрескивание декора, подтеки, сине-фиолетовый оттенок при покрытии препаратами золота, матовость, разрывы, помарки, точечное выгорание, расплывчатость, непрочное закрепление декоративного покрытия и др.

Обозначения и сокращения

В настоящей курсовой работе применяют следующие обозначения и сокращения:

ООВС - для особо ответственных изделий высокой светопрозрачности;

ОВС - для ответственных изделий высокой светопрозрачности;

ВС - для изделий высокой светопрозрачности;

С - для изделий светопрозрачных;

Б - для бесцветных изделий;

ПБ - для полубелых изделий;

ПС - для изделий пониженной светопрозрачности;

Т - для изделий из темно-зеленого стекла.

ППП - потери при прокаливании;

ВВС - вертикальное вытягивания стекла;

ЮКО - Южно-Казахстанская область;

КИП - контрольные измерительные приборы;

РФА - рентгенофазовый анализ;

d? n - дифракционные максимумы

Введение

Актуальность темы. Хрусталь - разновидность стекла. Чистое, прозрачное, качественное стекло можно называть хрусталём, вне зависимости от состава.

Производство хрусталя - уникальная историческая технология, практически не претерпевшая изменений за более чем пять тысяч лет существования стеклоделия на Земле. Стекло (хрусталь - его разновидность) - удивительный материал, изобретенный гением человеческого разума. Так же, как и в доисторические времена, его основу составляют природные сырьевые материалы, смесь которых варится в специальных печах при температуре около 1500° С. Затем горячее расплавленное стекло вырабатывается вручную или с помощью стеклоформующих машин. Используются самые различные методы обработки стекла и хрусталя.

Развитие производств по выпуску хрусталя предусмотрено: "Государственной программой индустриально-инновационного развития Республики Казахстан на 2015-2019". "Государственная программа индустриально-инновационного развития Республики Казахстан на 2015-2019" ставит конкретные задачи по увеличению доли всех отечественных промышленных товаров на рынке, в области стекольной промышленности успешное их решение зависит от дальнейшей технологической модернизации производства и умения создать конкурентоспособные продукции. Все это возможно только на основе научных разработок и ускоренного внедрения инновационных технологий, а также полного обеспечения отрасли доступными, не дорогостоящими высококачественными отечественными сырьевыми материалами [1].

Научная новизна. Исследования сырьевых отечественных месторождений, подбор состава шихты для синтеза хрусталя исключительно на основе отечественных сырьевых материалов в Казахстане выполняются впервые.

Практическая значимость. При достижении цели исследования результаты исследования могут быть рекомендованы для производства хрусталя в ЮКО.

Оценка современного состояния решаемой научной проблемы. Поставленная задача по исследованию химико-минералогического состава сырьевых материалов отечественных месторождений для производства хрусталя будет решаться. Разрабатываются составы шихты для синтеза хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов, состав не синтезирован по техническим причинам. Исследования по теме УИРС будут продолжены.

Цель исследования. Синтез хрусталя на основе сырьевых материалов месторождений ЮКО

Задачи исследования:

- исследование химико-минералогического состава сырьевых материалов отечественных месторождений для производства хрусталя;

- разработка состава шихты для синтеза хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов..

Объекты исследования: кварцевые пески Аральского месторождения, известняки Састюбинского месторождения, доломиты Карактауского месторождения, полевые шпаты Сарыбулакского месторождения, сода кальцинированная (Россия), составы шихты для синтеза хрусталя на основе отечественных сырьевых материалов.

Производителями хрусталя в России являются действующие заводы ткие как Дятьковский хрустальный завод (Дятьково), Первомайский стекольный завод (Смоленская область), Гусевской хрустальный завод, (Гусь-Хрустальный).в республике Казахстан можно отметить такие заводы как Компания Crystal Glass - занимается обработкой стекла, рельефный пескоструй, художественное матирование, лакозаливной витраж. Мы занимаемся изготовлением дверей и перегородок из стекла, стеклянных полов и ступеней, а также различных предметов интерьера в г. Алматы, KazGlassCompany (Стекольные заводы и мастерские Алматы - Алматинская область ), Стекольная компания 'САФ', АО (Стекольные заводы и мастерские Алматы - Алматинская область ), Авангард Астана 2010, ТОО (Стекольные заводы и мастерские Астана - Акмолинская область ), SEVA PLAST, ТОО (Стекольные заводы и мастерские Караганды - Карагандинская область), УК Триплекс, ТОО (Стекольные заводы и мастерские Усть-Каменогорск - Восточно-Казахстанская область ), Шымкент - Фасадное остекление: - Цельностеклянные перегородки и двери; - Спайдерное остекление и козырьки; - Стеклянные сантехнические кабины и душевые; - Стеклянный пол, потолок, лестницы, ограждения; - Стеклянные лифты; - Стеклянные фартуки (скинали) - Эксклюзивные изделия.

Мир стекла Агава (Стекольные заводы и мастерские Шымкент - Южно-Казахстанская область ).

1. Методы исследований, метрологическое обеспечение УИРС Химические методы исследования. Спектрофотометрия

Спектрофотометрический метод анализа основан на спектрально-избирательном поглощении монохроматического потока световой энергии при прохождении его через исследуемый раствор.

Спектрофотометрический метод анализа в ряде случаев имеет существенное преимущество перед другими методами. В частности, Спектрофотометрический метод обеспечивает высокую чувствительность измерений концентрации инертных газов, в то время как для анализа смеси инертных газов химический метод вообще неприменим, а другие физические методы либо также неприменимы, либо имеют ограниченную чувствительность.

Рисунок 1- Спектрофотометры

Спектрофотометрический метод анализа основан на спектрально-избирательном поглощении монохроматического потока световой энергии при прохождении его через исследуемый раствор. Метод позволяет определять концентрации отдельных компонентов смесей окрашенных веществ, имеющих максимум поглощения при различных длинах волн, он более чувствителен и точен, чем фотоэлектроколориметрический метод. Известно, что фотоколориметрический метод анализа применим только для анализа окрашенных растворов, бесцветные растворы в видимой области спектра обладают незначительным коэффициентом поглощения. Однако многие бесцветные и слабо окрашенные соединения (особенно органические) обладают характерными полосами поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, что используют для их количественного определения. Спектрофотометрический метод анализа применим для измерения светопоглощения в различных областях видимого спектра, в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, что значительно расширяет аналитические возможности метода.

Спектрофотометрический метод анализа основан на измерении светопоглощения монохроматических (со строго определенной длиной волны) излучений однородной, нерассеивающей системой в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях или на определении спектропоглощения анализируемого вещества.

Спектрофотометрический метод анализа по своей природе занял пограничную область между чисто химическими и чисто инструментальными методами. С одной стороны, анализируемые этим методом объекты в большинстве случаев представляют собой сложные химические системы, подготовка которых требует от аналитика выполнения надежных и детально разработанных операций. С другой стороны, выполнение измерений требует (за исключением некоторых вариантов визуальной колориметрии) применения фотометрической аппаратуры.

Спектрофотометрический метод анализа с применением дифениламина имеет некоторые ограничения при анализе токсафена. Во-первых, при анализе препаратов вследствие большого фактора разбавления при небольших ошибках в спектрофотометрических определениях получаются большие ошибки в результатах анализа. Во-вторых, при анализе остаточных количеств следы некоторых, экстрагированных из растительной или животной ткани веществ могут создавать значительную фоновую окраску раствора, уменьшая тем самым чувствительность и специфичность метода.

Спектрофотометрический метод анализа в ряде случаев имеет существенное преимущество перед другими методами. В частности, спектрофотометрический метод обеспечивает высокую чувствительность измерений концентрации инертных газов, в то время как для анализа смеси инертных газов химический метод вообще неприменим, а другие физические методы либо также неприменимы, либо имеют ограниченную чувствительность.

Рисунок 2- Спектрофотометры

Спектрофотометрический метод анализа всегда использует монохроматический свет, который может быть получен при применении различных источников излучения (ртутная лампа, водородная лампа, лампа накаливания) и спектрального прибора, который выделяет ту или иную длину волны.

Спектрофотометрический метод анализа сульфидов основан на образовании комплексов с йодом состава R₂S - J₂, обладающих максимумом поглощения при 308 - 310 лшк. К сожалению, для нефтепродуктов этот коэффициент, по заключению тех же авторов, надежно еще не установлен.

Спектрофотометрический метод анализа растворов имеет то преимущество перед колориметрическим, что он не требует сравнительных растворов. Этот метод позволяет непосредственно определять коэффициент пропускания, а следовательно, при известных концентрации и толщине слоя, находить коэффициент погашения е исследуемого раствора. Если коэффициент заранее известен, можно непосредственным измерением определить концентрацию раствора.

Описан спектрофотометрический метод анализа микроколичеств фенольных соединений в промышленных сточных водах. Он основан на батахромном сдвиге полос поглощения в УФ-области спектра, наблюдаемых при переходе фенолов из кислой среды в щелочную.

Сочетание спектрофотометрического метода анализа с расчетами Ящахна основе модели свободного электрона позволяет изучить механизм взаимодействия органического реагента с ионами металлов и установить структуру образующегося соединения. В настоящей работе на примере взаимодействия стильбазо с солями галлия практически показана эффективность совместного применения этих методов.

Рисунок 3- Приборы для спектрофотометрического анализа

При спектрофотометрическом методе анализа измеряют поглощение монохроматического света. Это усложняет конструкцию приборов, но дает большие аналитические возможности по сравнению с колориметрическим методом. Спектрофотометрический метод используется не только для видимой, но и для ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра.

При спектрофотометрическом методе анализа измеряют поглощение монохроматического света. Это усложняет конструкцию приборов, но дает большие аналитические возможности по сравнению с колориметрическим методом. Спектрофотометрический метод используется не только для видимой, но и для ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра.

В обычном спектрофотометрическом методе анализа нуль регистрирующего устройства соответствует 0 % пропускания и устанавливается при выключенном источнике света, а вся шкала прибора соответствует 100 % пропускания и устанавливается по раствору контрольного опыта, помещаемому в кювету. В дифференциальных методах крайние положения регистрирующего прибора устанавливаются по растворам известной концентрации с.

В обычном спектрофотометрическом методе анализа раствор сравнения практически не поглощает при той длине волны, при которой проводят измерение. Этот метод измерения называют методом абсолютной или непосредственной спектрофотометрии. Точность определения концентраций при таком методе измерений невелика, что не позволяет проводить определение компонентов, содержащихся в пробе в высоком процентном отношении. Кроме того, интервал оптических плотностей, а следовательно, и определяемых концентраций, которые могут быть измерены методом непосредственной спектрофотометрии с достаточной точностью.

В обычном спектрофотометрическом методе анализа раствор сравнения практически не поглощает при той длине волны, при которой проводят измерение. Этот метод измерения называют методом абсолютной или непосредственной спектрофотометрии. Точность определения концентраций при таком методе измерений невелика, что не позволяет проводить определение компонентов, содержащихся в пробе в высоком процентном отношении. Кроме того, интервал оптических плотностей, а следовательно, и определяемых концентраций, которые могут быть измерены методом непосредственной спектрофотометрии с достаточной точностью.

При фотометрическом или спектрофотометрическом методе анализа к раствору катиона металла прибавляют лиганд, что приводит к образованию интенсивно окрашенного комплекса. Затем измеряют светопоглощение раствора комплекса с помощью спектрофотометра, работающего в УФ - и видимой областях. Концентрацию иона металла определяют по ранее полученной градуировочной характеристике, представляющей зависимость светопоглощения от концентрации иона металла.

Наиболее острой потребностью применения спектрофотометрических методов анализа в промышленности СК является количественное определение дивинила в контактных газах и в шихте для полимеризации, а также анализ альдегидов.

Двумя главными направлениями в развитии современных спектрофотометрических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов. В настоящее время высокочувствительные реагенты известны для большинства элементов и, по-видимому, наиболее важным следует считать разработку селективных методов анализа как за счет повышения избирательности фотометрических реагентов, так и за счет изменения условий проведения анализа.

Двумя главными направлениями в развитии современных спектрофотометрических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов.

Для определения бензола в этиловом спирте спектрофотометрическим методом анализа измерены оптические плотности семи стандартных растворов в УФ-области, по которым построен градуировочный график.

К реакциям, которые используются в спектрофотометрическом методе анализа, предъявляются в основном те же требования, что и к любым другим, применяемым в аналитической химии. Но критерии оценки того или иного свойства реакций в спектрофотометрическом методе обладают своими особенностями, поскольку метод основан на поглощении электромагнитных излучений растворами окрашенных соединений. При выборе реакций оцениваются такие свойства, как специфичность и чувствительность. Кроме того, они должны удовлетворять еще двум требованиям: хорошей воспроизводимости окраски и ее устойчивости во времени. Существенно, чтобы закон Бера для растворов изучаемого соединения соблюдался в широком интервале концентраций, хотя это требование в отдельных случаях может и не выполняться.

Для устранения влияния сопутствующих компонентов и повышения специфичности спектрофотометрических методов анализа применяют различные способы.

По данным исследования искусственных смесей некоторых анионоактивных ПАВ, спектрофотометрический метод анализа позволяет довольно точно оценить содержание компонентов в двойных и тройных смесях. При анализе тройных смесей, содержащих мыла жирных кислот, несколько уменьшается точность определения как мыл, так и других компонентов смеси.

Прежде всего нужно было выбрать оптимальные условия растворения проб для спектрофотометрического метода анализа.

Несмотря на возникновение и развитие новых инструментальных физических методов, спектрофотометрическому методу анализа придается важное значение.

Выполнено много работ, в которых электролиз сочетается с колориметрическим или спектрофотометрическим методом анализа концентрата. Например, в работе разработаны методы электролитического выделения основного компонента с последующим определением примесей фотометрически или полярографически. Однако, с нашей точки зрения, наиболее целесообразно комбинирование электролиза со спектральным эмиссионным методом анализа концентрата, позволяющим проводить одновременное определение многих элементов с достаточно высокой абсолютной чувствительностью. Дополнительным преимуществом такого сочетания является возможность выделения примесей на твердые электроды, которые в дальнейшем непосредственно используются при проведении дугового или искрового возбуждения спектра. К сожалению, работ такого рода сравнительно немного, и они не систематизированы. Содержание и результаты этих работ изложены ниже.

Если эмиссионный спектр вызван переходом электрона из возбужденного состояния в основное, то в принципе спектрофотометрического метода анализа лежит переход электрона из основного состояния в возбужденное под действием поглощенного веществом света. Количество энергии, необходимое для осуществления такого перехода, зависит от электронного строения окрашенного вещества. Оптическая плотность раствора окрашенного соединения максимальна при определенной длине волны света; эта длина волны соответствует энергии, при которой переход электрона наиболее вероятен.

В отличие от других оптических методов (эмиссионной спектроскопии, люминесценции и др.), в которых измеряется интенсивность излучения, испускаемого предварительно возбужденной системой, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Поэтому при использовании монохроматических излучений его называют методом абсорбционной спектроскопии.

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным или малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно.

Величина и, природа катиона соли и температура влияют на устойчивость комплексов, о чем в цитированных работах имеются обширные данные. Для расчетов констант широко используют результаты спектрофотометрического метода анализа.

Это затрудняет проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров), поэтому спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа. В отличие от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Если имеют дело с однородными средами, например растворами соединений, то количество поглощенной энергии будет пропорционально концентрации поглощаемого вещества в растворе. Если среда неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо поглощения будет происходить также его рассеяние. На этом явлении основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия и турбидиметрия.

Это затрудняет проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров), поэтому спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа. В отличие от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Если имеют дело с однородными средами, например растворами соединений, то количество поглощенной энергии будет пропорционально концентрации поглощаемого вещества в растворе. На этом явлении основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия и турбидиметрия.

Спектрофотометрический метод применяют в постадийном контроле, при производстве особо чистых химических веществ, для входного контроля качества сырья, а также в качестве арбитражного метода. Широкое распространение метода обусловлено его надежностью, простотой выполнения и аппаратурного оформления, экспрессностью при высокой чувствительности.

Рисунок 4-Спектрофотометр Cary - 50

Уникальный по своим конструктивным особенностям и техническим параметрам спектрофотометр Сагу 50 сразу после появления на мировом рынке привлек внимание исследователей. Фурор на Pittcon'e 98 и премия за выдающиеся инженерные достижения прекрасно характеризуют этот недорогой прибор, состоящий из 6 блоков, не имеющий блока питания и обеспечивающий снятие спектра со скоростью 24000 нм/мин в диапазоне 190-1100 нм с разрешением 1.5 нм и потребляющий всего 6 Вт только в момент сканирования.

Это - первый в мире серийный прибор с такими параметрами, использующий в качестве единственного источника света пульсирующую ксеноновую лампу.

Сочетание принципа сканирования Stop-and-Go с центральным компьютерным контролем делает новые спектрофотометры Сагу уникальными среди оборудования этого класса. Возможности приборов существенно расширены за счет применения разнообразных приставок для анализа как жидких, так и твердых образцов. К их числу относятся приставки для сканирования тонких пленок, измерения диффузного и полного отражения, суммарной флуоресценции, проведения кинетических измерений в термостатируемых кюветах с перемешиванием, автосэмплер с возможностью подготовки проб и проточной кюветы.

Программное обеспечение Cary Win, наряду с Cary DOS и Cary OS/2 обеспечивает исследователя всеми необходимыми возможностями в привычной для него операционной среде.

Технические параметры

Оптическая схема:

Прибор имеет двухлучевую схему на основе высокоотражающих оптических компонентов с диэлектрическим покрытием и высокоскоростной монохроматор (Stop - and - Go).

Стабилизированные оптические потоки, монохроматор Черни-Турнера 25 см, оптический диапазон 190 - 1100 нм, щель 1.5 нм, пульсирующая ксеноновая лампа, два сбалансированных силиконовых диода.

Максимальная скорость сканирования до 24000 нм/мин, шаг от 0.15 до 5 нм, частота сбора кинетических данных-80 точек/сек, время интегрирования от 0.0125 до 999 сек., возможность работы с открытым кюветным отделением.

Центральный компьютерный контроль (Сагу WIN).

Фотометрические характеристики:

Рассеивание света: 0.05% (220 и 370 нм)

Абсолютная погрешность установки длин волн, нм (на 486.0 и 1968.3 нм): 0.5 нм (541.9 нм)

Воспроизводимость установки длин волн, нм: 0.1 нм

Фотометрический диапазон, А: 3.3

Фотометрическая точность: ASTM фильтр 930D, 1 A ±0.005

Фотометрическая воспроизводимость, А: A - фильтр 930D, 465 нм, время усреднения 2 сек 0.004

0.5А-фильтр 930D, 546.1 нм, время усреднения 2 сек 0.003

Фотометрический шум, А:

500 нм, время интегрирования сигнала 1 сек

0.0001 (0А) 0.00050 (1А) 0.005 (2А)

Дрейф нуля, А/час:

500 нм, время интегрирования 1 сек

0.0004 (прогрев 30 мин)

Физические характеристики:

Вес, кг (без компьютера): 21

Габаритные размеры, мм (Ширина х Глубина х Высота): 500 х 590 х 205

Энергопотребление:

питание от блока питания компьютера через плату интерфейса, максимальная мощность 26 Вт

Параметры ПК:

один свободный слот PCI, 128 Mb RAM, 10-20 Gb HDD, CD-ROM, 3.5" FDD, Video > 4 Mb (лучше 8), 15”/17” монитор, принтер (лучше цветной), операционная система Windows 98 или 2000.

Особенности:

Принцип сканирования Stop-and-Go:

Традиционный принцип, применяемый в спектрофотометрах UV-Vis-NIR, основан на непрерывном одновременном вращении чоппера и дифракционной решетки. Это приводит к отрицательным эффектам: появлению волнового сдвига, подавлению интенсивности сигнала, нестабильности работы. Принцип сканирования "Stop-and-Go” (остановка дифракционной решетки на время цикла вращения чоппера) позволяет получать адекватные результаты и не перекалибровывать спектрофотометр при любых скоростях сканирования, вплоть до 3000 нм/мин в УФ-видимой и до 8000 нм/мин в ближней ИК части спектра. Корректные условия снятия спектра гарантируют правильность получаемого аналитического результата.

2 Исследование химико-минералогического состава сырьевых материалов

2.1 Кремнеземистое сырье

Сырьевые материалы для производства стекла делятся на две группы.

Первая группа содержит главные материалы, посредством которых в стекломассу вводят кислотные, щелочные и щелочноземельные окислы (эти окислы являются основой в процессе образования стекла).

Вторая группа содержит вспомогательные материалы, применяемые для придания стекломассе тех или иных необходимых свойств и для ускорения варки.

Кремнезем (двуокись кремния) SiO₂. Молекулярный вес 60,06. Удельный вес 2,65.

Кремнезем - важнейшая составная часть промышленных стекол; он встречается в природе в кристаллической и аморфной формах. Кристаллический кремнезем существует главным образом в виде кварца, представляющий собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 1713⁰ + 5. Температура кипения SiO₂ - 2590⁰.

Содержание кремнезема в обычных стеклах достигает 60-75%; поэтому, естественно, кварцевый песок играет первостепенную роль в процессе стекловарения. От качества песка в значительной мере зависит и качество стеклянных изделий.

Минеральный состав песков, % по массе: легкая фракция представлена кварцем до 80-90 (редко 75-92), полевыми шпатами (ортоклаз, микроклин, реже плагиоклаз) от 2-3 до 10-12, глинистым веществом до 3-6 (редко 8-15); а тяжелая фракция - магнетитом, гидрооксидами железа, нередко цементирующими зерна кварца, пироксенами, амфиболами, турмалином, фосфоритами, баритом, цирконом, алевролитом и единичными зернами ильменита, сфена, рулита, лейкоксена, дистена, анатаза, граната, пирита, силлиманита, в сумме не превышающих 1% [3].

Гранулометрический и химический составы кварцевых песков приведены в табл.1 и 2

Таблица 1. Гранулометрический состав, % по массе

Значения	Размер фракции, мм/содержание,% по массе
	до 0,05	0,05-0,075	0,075-0,10	0,10-0,16	0,16-0,20	0,20-0,25	0,25-0,40	0,40-0,63	0,63-1,00	От 1,00
Предельные	1,02-10,68	0,60-3,79	0,61-8,97	2,97-72,93	10,71-38,72	16,65-52,27	3,21-49,7	0,27-15,29	0,04-2,81	0,02-0,75
Средние	4,64	2,08	4,20	13,36	25,01	30,38	15,20	4,44	0,52	0,05

Таблица 2 Химический состав, % по массе

Значения	SiO2	TiO2	Al2O3	Fe2O3	CaO	MgO	K20	Cr2O3	п.п.п
Предельные	91,04-97,30	0,02-0,21	0,92-4,68	0,05-0,58	0,06-0,99	0,02-0,60	0,28-1,61	До 0,005	0,29-0,98
Средние	94,32	0,11	2,36	0,21	0,22	0,15	0,99	0,001	0,57

Грунчбулакское месторождение кварцевых песков находится в Казыгуртском районе, в 50 км к югу от Шымкента и в 2 км от с. Каратас (Шарапхана). Открыто в 1934 г. Е.Л. Колчневым. Мощность пласта кварцевого песка 13-16 м, а подстилающего пласта кварцево-слюдистых песков более 12 м [3].

Таблица 3. Химический состав песка Грунчбулакского месторождения

Наименование материала	SiO2	Al2O3	Fe2O3	CaO	MgO	Na2O+K2O
Песок кварцевый	92,7	4,24	0,59	0,26	0,27	1,48

Кварцевый песок - основной компонент стекольной шихты и известково-кремнеземистых вяжущих, как добавка вводится в керамические массы и в цементные сырьевые смеси. Это продукт разрушения горных пород, состоящих в основном из зерен кварца, отличающийся высоким содержанием , малым количеством примесей и мелкозернистостью. Пригодность песков для стекловарения определяется их химическим и зерновым составом. Основное требование - высокая степень его чистоты: содержание в стекольных песках составляет 98,5-98,8%. Примесями в песках часто являются , CaO, MgO и другие, при этом наиболее вредными является,, которые окрашивают стекло и снижают его светопропускание. Предельное содержание красящих примесей в песке определяется видом изделий. Песок состоит из зерен размером 0,1-2мм. Наиболее пригодны для стекловарения пески со средним размером зерен от 0,15 до 0,4мм, при этом количество зерен с размером более 0,8 и менее 0,1 мм должно быть минимальным. Кварцевые пески представляет собой рыхлую обломочную породу, состоящую из цементированных обломков кварца разных форм, размеров и окатанностей. Они образуются за счет механического разрушения ранее существовавших обогащенных кварцем горных пород.

Южно-Казахстанская область обладает значительными запасами высококачественных стекольных и формовочных кварцевых песков. Их месторождения локализованы в основном в Южной части региона и приурочены к отложениям среднего эоцена палеогеновой системы [6].

Среднее содержание кремнезема в кварцевых песках известных месторождений нашей областей колеблется от 91,7 до 95,6%. Кварцевые пески имеют очень широкий диапазон применения. Эти пески прекрасное сырье для стекольной промышленности (листовое оконное стекло, техническое стекло, лабораторное, медицинское, парфюмерное стекло, консервная тара и бутылки, авто и витринное стекло, жидкое стекло).

Стекольная промышленность является одним из основных потребителей кварцевого песка. К качеству кварцевого песка для стекольной промышленности предъявляются определенные требования [6], согласно которым минимальное содержание SiO₂ допускается в пределах от 95,0 % для низких марок и до 99,8 % для высоких марок; Fe₂O₃ - 0,01 - 0,25 %; Al₂O₃ - 0,1 - 4,0 %; тяжелой фракции для высоких марок - 0,05 %, для низких марок содержание тяжелой фракции не нормируется. Ограничивается также зерновой состав песка. Кроме того, лимитируется содержание CaO, MgO, Cr₂O₃, TiO₂, K₂O и Na₂O, пылеватых и глинистых частиц, равномерность зернового состава. В наиболее чистых природных кварцевых песках содержание SiO₂ достигает 99,8 %, однако такие разности в природе встречаются сравнительно редко, и в большинстве случаев сырье для стекольной промышленности получают путем обогащения песков. Для этой цели чаще всего применяются флотооттирка, иногда оттирка с промывкой, реже - эти методы в сочетании с электромагнитной сепарацией.

В зависимости от физико-химического состава кварцевый песок для стекольной промышленности выпускают нескольких марок [6]. Марки стекольных кварцевых песков: марки стекольных кварцевых песков для производства листового, оконного и технического стекла, лабораторного, медицинского и парфюмерного стекла, стекловолокна для электротехники, силиката натрия (катализаторов), ВС-040-1, ВС-050-1, ВС-050-2, С-070-1, Б-100-1, Б-100-2, ПБ-150-1.

Кварцевые пески месторождения Мугоджарское

Кварцевые пески месторождения Мугоджарское исследованы на пригодность использования в качестве сырья для производства. Для определения количественного минералогического состава применена комплексная методика, основанная на использовании данных рентгеновского, термографического, физико-химических анализов.

Химический состав песков: SiO₂ - 97,84-98,65 (98,11); TiO₂ - 0-0,017 (0,05); Al₂O₃ - 0,19-0,69 (0,39); Fe₂O₃ - 0,02-0,48(0,15); CaO - 0-0,7 (0,16); MgO - 0-0,44 (0,11); MnO - 0,02-0,39 (0,04); Na₂O - 0,03-0,47 (0,13); K₂O - 0,12-0,48 (0,14) [10].

По данным рентгеноспектрального анализа химический состав необогащенного песка: SiO2 - 98,55; TiO2 - 0,066; Al2O3 - 0,72; CaO - 0,04; MgO - 0,05; MnO - 0,01; Na2O - 0,04; K2O - 0,01.

Минеральный состав по данным [3] : кварц 98-99 %: полевой шпат 0,5-1 %; редко - ильменит, турмалин, амфибол, эпидот, обломки кремнистых пород. Средняя плотность песков 1,64-1,7 (1,66) г/см³, влажность естественная 1,3-1,84 %.

На рентгенограмме необогащенного кварцевого песка Мугоджарского месторождения (рисунок 1) четко фиксируется кварц, где его линии: d/n = 1,534; 1,665; 1,814; 1,978; 2,125; 2,225; 2,279; 3,337; 4,236; 4,36; Кроме того присутствует небольшое количество ортоклаза и микроклина с линиями d/n = 1,6183; 2,4306; 3,475; 3,5762; 3,78; 4,26

Рисунок 5-. Рентгенограмма песка необогащенного Мугоджарского месторождения

Аральское месторождение кварцевых песков

Месторождение Аральское расположено в Аральском районе Кызылординской области. Химический состав песков Аральского месторождения приведен в таблице 4.

Таблица 4. Химический состав кварцевых песков Аральского месторождения

Содержание оксидов, % по массе
				CaO	MgO	MnO		O				п.п.п
95,4-98,84	0,042-0,114	0,16-1,01	0,09-1,7	0,16-0,95	<0,5	0,004-0,009	до 0,5	0,02-0,26	до 0,108	0,05-0,15	0,17-0,41	до 0,49

Песок в основном кварцевый, содержание обломков кремнистых пород со сростками халцедона - до 0,009%, слюда - единичные знаки. Модуль крупности песка 1,07;массовая доля тяжелых минералов 0,115.

В результате технологических и лабораторных исследований получены пески марок ВС-050-2, Б-100-2, пригодные для стекольной промышленности.

Запасы песков, учтенные балансом на 01.01.96 г., по категории -18060тыс.т.

Месторождение среднее по запасам, предполагается отработка его карьером с проектной глубиной 12,5м, при коэффициенте вскрыши 0,37.Средняя мощность обводненной части полезной толщи 0,13м.

Грунтовые воды вскрыты на глубине 6-8,3 м.

Для производства стеклотары и оконного стекла Сарыагашский завод стеклотары АО"Айпексо" используют Аральский кварцевых песков.

Фогелевское месторождение кварцевых песков находится в Казыгуртском районе. Месторождения простирается на 2,5 км в юго-западном направлении при ширине полосы 30-60м. Мощность пласта песка составляет в среднем 24м, а средняя мощность вскрыши - от 2 до 5м. Пески среднезернистые, белые, в основании пласта переходят в мелкозернистые, слегка глинистые. Запасы кварцевого песка по категориям +В+ в количестве более 1,5 млн т.

Минеральный состав песков фракции крупнее 0,63 мм представлен в основном агрегатами зерен кварца, щелочных полевых шпатов, мусковита, слабо сцементированных карбонатным и частично глинистым цементом, который сильно пропитан гидратами оксиды железа (лимонитом). Наряду с ними встречаются отдельные зерна турмалина, биотита, халцедона, опала и единичные зерна граната и рутила.

Фракции песка 0,63-0,1 мм состоят главным образом из не окатанных угловатых зерен кварца. В незначительном количестве наблюдаются зерна щелочных полевых шпатов, мусковита, биотита, халцедона, опала, кальцита, лимонита, и единичные зерна гематита, рутила, апатита, циркона.

В составе тяжелой фракции, как и в Грунчбулакском и других аналогичных месторождениях присутствуют: турмалин, роговая обманка, сидерит, апатит, рутил, лимонит, силлиманит, гранат, циркон, топаз.

Химический и гранулометрический составы месторождения кварцевых песков свидетельствуют о перспективности в сфере использования их в качестве сырья для стекольного производства, для изготовления стекломозаичных плиток, растворимого стекла, силикатного кирпича.

Гранулометрический и химический составы кварцевых песков Фогелевского месторождения приведены в таблицах 5 и 6.

Таблица 5. Гранулометрический состав песков Фогелевского месторождения

Вид песка, значения	Размер фракций, мм, содержание ,% по массе
	до 0,01	0,01-0,05	0,05-0,1	0,1-0,25	0,25-0,5	0,5-1,0
Кварцевый, предельные	0,3-17,8	1,0-3,5	1,54-4,50	23,2-64,5	23,8-63,7	0,4-8,0
Полевошпатокварцевые, предельные	5,6-10,0	4,6-10,5	3,7-14,8	59,0-76,6	0,3-7,4	0,2-0,4
Полевошпатокварцевые, средние	7,2	7,1	7,8	67,5	5,6	0,3

Таблица 6 Химический состав песков Фогелевского месторождения, % по массе

Вид песка, значение				CaO	MgO	O		S	C	п.п.п
Кварцевый, предельные	90,53-95,82	2,82-6,91	0,15-0,35	0,12-0,67	0,17-0,24	0,47-0,70	0,38-0,57	-	0,03-0,1	0,33-0,87
Кварцевый, средние	93,5	4,3	0,18	0,38	0,20	0,60	0,39	-	0,06	0,5
Полевошпато кварцевый, предельные	83,15-84,59	9,97-10,21	нет данных	0,52-0,7	0,16-0,32	0,72-0,76	0,54-0,65	0,001-0,003	0,12-0,17	1,94-2,48
Полевошпато кварцевый средние	83,6	10,0	1,01	0,6	0,20	0,74	0,58	0,002	0,14	2,2

Дарбазинское месторождение кварцевых песков

Дарбазинское месторождения находится в Сарыагашском районе, в 2км к востоку от ж?д ст. Дарбаза.

Месторождение сложено мелкозернистыми кварцевыми песками светло-желтого цвета, которые к низу переходят в глинистые. Мощность пласта колеблется от ,08 до 6,9 м, падение полого на запад 8-10?. Запасы по категориям +В оцениваются в количестве около 1,5 млн. т.

Данные кварцевые пески отличаются высоким содержанием оксида железа и относительно низким основного оксида .

В песках Дарбазинского месторождения доля фракции зерен 0,10 мм составляет около 19%, и именно в ней содержатся большое количество глинистых частиц. Улучшение состава можно добиться только после предварительной промывки песков.

Минералогический состав кварцевых песков месторождения по фракциям мало чем отличается от такового в аналогичных объектах сырья в Южно-Казахстанской области.

Фракции песка 0,63-0,1 мм, представляющие особый интерес для варки стекла состоит из неокантованных угловатых зерен кварца. В незначительном количестве наблюдается зерна щелочных полевых шпатов, мусковита, биотита, турмалина, халцедона, опала, амфибола, кальцита, лимонита, в также эпизодически попадают в поле зрения гематита, рутил, апатит, циркон и силлиманит.

Гранулометрический и химический составы кварцевых песков приведены в таблицах 7 и 8.

Таблица 7. Гранулометрический состав кварцевых песков Дарбазинского месторождения

Фракции , мм ,содержание , % по массе
до 0,1	0,1-0,2	0,2-0,5	0,5-1,0	1,0-2,0
2,24-41,88	31,92-74,52	1,66-69,94	0,2-7,52	0,06-2,0

Таблица 8. Химический состав песков Дарбазинского месторождения, % по массе

Содержание оксидов, % по массе
			CaO	MgO				S		O	п.п.п
90,05-94,17	2,32-5,37	0,15-0,54	0,20-0,60	0,21-0,65	0,46-1,08	0,29-1,08	0,84-3,24	0,01-0,21	0,12-0,36	3,05-5,65	0,25-0,50

Жилгинское месторождение кварцевых песков

Жилгинское месторождение расположено в Казыгуртском районе, в 9,5 км к северо-востоку от ж?д ст. Жилга.

Мощность толщи кварцевых песков (15-17)м. На месторождении подсчитаны запасы песков: по категориям + В около 3 млн. т, более 1 млн.т.

Гранулометрический и химический составы кварцевых песков приведены в таблицах 9 и 10.

Кварциты

Кварцитом относятся регионально-метаморфизованные горные породы, сложенные в основном из зерен кварца, макроскопически неразличимыми между собой и сливающимися в сплошную плотную массу с занозистым или раковистым изломом.

Таблица 9. Гранулометрический состав песков Жилгинского месторождения

Фракции, мм , содержание, % по массе
>2,5	2,5-1,6	1,6-1,0	1,0-0,63	0,63-0,40	0,400-0,315	0,315-0,200	0,200-0,160	0,160-0,100	0,100-0,063	0,063-0,050	<0,050
до 4,27	до 2,87	до 3,35	0,03-5,23	0,41-12,82	2,70-22,08	16,68-43,28	7,20-25,94	0,85-35,09	2,30-20,66	0,56-4,16	2,67-22,31
1,62	0,89	1,33	2,89	6,48	9,46	29,03	14,86	13,76	6,32	2,47	11,09

Таблица 10. Химический состав песков Жилгинского месторождения, % по массе

Значения				CaO	MgO	O+	п.п.п
Предельные	55,84-94,23	не определено	0,54-1,08	0,28-74,8	0,02-3,46	0,91-1,75	не определено
Средние	87,69		0,9	2,57	1,12	1,12

В составе кварцитов кроме кварца часто встречаются и другие минералы, по которым выделяются разновидности - слюдистые гранатовые, роговообманковые и др.

Образования кварцитов связано с перекристаллизацией песчаников процессе регионального метаморфизма. К кварцитам также относятся некоторые кремнистые породы, являющиеся продуктами цементации кварцевых зерен, опала или метасоматического замещения известняков и других карбонатных пород кремнеземом.

Кварциты характеризуется большим содержанием кремнезема, достигающим 95-99%, высокой огнеупорностью-до 1710-1770 большой механической прочностью. Кварциты - ценные полезные ископаемые, в которых содержание кремнезема достигает 98-99%,используется для изготовления динасовых огнеупорных изделий ,а также широко используется в качестве декоративного камня ,абразивного материала и др. Кварциты используются в керамических массах, для изготовления огнеупоров, фарфора и фаянса. Это плотные горные породы, сложенные преимущественно из округлых зерен кварца, сросшихся между собой (кристаллические кварциты) или сцементированных аморфной кремнекислотой (цементные кварциты). Высокая плотность породы уменьшает в ней количество примесей[7-9].

Грунч-Булакское месторождение кварцитов расположено в Казыгуртском районе, в 5 км к северо-западу от с. Казыгурт. Месторождение состоит из двух участков - участок Грунч-Булак и участок Итаскан. Участок Итаскан расположено в 9км к западу от участка Грунчбулак.

На каждом из участков выделено по два кварцитовых тела - на участке Грунчбулак - Западное и Восточное, на участке Итаскан - Северное и Южное.

Кварцитовые тела на обоих участках имеют почти однородный химический состав. Наивысший показатель содержания по нескольким пробам достигает 99,5%.

На участке Итаскан кварцит представляет собой мелкозернистую породу светло-серого цвета из группы кварца. Структура породы - кристаллически-зернистая. Размеры зерен от 0,2 до 0,6 мм. Текстура - массивная, плотная.

Минеральный состав кварцитов в %: кварц-95-97, биотит и мусковит - 0,5, альбит - 0,3, пирит окисленный 0,5, а также небольшое количество акцессоров -циркона и флюорита. Таким образом ,основная ткань состоит из мелких зерен кварца.

Кварц - ясно кристаллический,модификации, обладающий треугольной кристаллографической структурой. Кристаллы часто имеют двойниковое срастание. Погасание- волнистое. Дисперсионный эффект - желтого цвета. Показатель преломления ниже, чем у канадского бальзама - 1,53. Твердость - около 6,5.

Запасы кварцитов обоих участков подсчитаны по категориям А,В, и и составляют около 250 тыс.т. Горнотехнические и гидрогеологические условия месторождения позволяют вести отработку запасов карьером. Месторождение не обводнено.

Нарчинское месторождение кварцитов

Месторождение расположено в Сарыагашском районе. Запасы сырья по категориям + более 0,3 млн.т. Химический состав кварцитового сырья Нарчинского месторождения приведен в таблице 11. По химическому составу кварциты представляют собой первоклассное динасовое сырье, удовлетворяющее требованиям ГОСТ 10208-39. Запасы сырья по категориям + более 0,3 млн.т.

Таблица 11. Химический состав кварцитового сырья Нарчинского месторождения

Содержание оксидов, % по массе
				CaO	MgO			п.п.п
98,14	0,71	0,05	0,44	0,29	0,07	0,08	0,08	0,13

Учбулакское месторождение кварцитов

Месторождение расположено в Сарыагашском районе,в 10 км запад-юго-запад от с. Казыгурт ,в верховьях Учбулакская. Открыто в 1945 г. Н.Н. Чернявским. Месторождение представлено аллювиальными глыбами, протягивающимися полосой в 50-100 м и длиной в 600 м в юго-западном направлении. Кварцитовые глыбы сложены кристаллической сливной, кристаллической зернистой и цементной разностями динасовых кварцитов. Кварциты Учбулакского месторождения аналогичны Нарчинским. Запасы не подсчитаны.

Таблица 12 Химический состав кварцитов Учбулакского месторождения

Содержание оксидов, % по массе
	+		CaO	п.п.п
97,36	0,71	1,73	0,06	0,58

2.2 Карбонатное сырье

2.2.1 Известняк, мел

Известняк, мел - основное сырье для производства извести, портландцемента, глиноземистого цемента, важный компонент стекольных и керамических шихт. Известняк и мел состоят в основном из минерала кальцита - и отличаются лишь плотностью. Известняк - твердая и плотная осадочная порода. В технологии строительных и силикатных материалов из карбонатных пород известняки занимают наиболее важное место. Известняки имеют осадочное происхождение и залегают среди пород всех групп и систем геохронологии. В Южно-Казахстанском регионе особо широко они представлены палеозоем, верхним мелом и неогеном. Мел - осадочная мелкозернистая, слабосцементированная и рыхлая порода, состоящая из мельчайших скелетных частей и панцирей простейших организмов. Качество карбонатного сырья зависит от его структуры, количества и вида примесей, а также их распределения в массе. Наиболее высокие требования предъявляются к карбонатному сырью для производства стекла. В известняке и меле для сортовой посуды допускается не более 0,03% , для оконного стекла - 0,2% [7-9].

Известняк должен соответствовать требованиям стандарта ГОСТ 23671-79, указанным в таблице 13.

Таблица 13. Технические требования к известнякам

Наименование показатели	Норма для марки	Метод испытаний
	ИК-54-01	ИК-53-02	ИК-51-03
1.Массовая доля оксида кальция, %, не менее	54,0	53,0	51,0	По ГОСТ 23673.1-79
2.Массовая доляоксида железа, %, не более	0,1	0,2	0,3	По ГОСТ 23673.2-79
3.Массовая доля оксида магния, %, не более	0,6	1,5	2,5	По ГОСТ 23673.1-79
4.Массовая доля оксида кремния, %, не более	1,0	1,5	2,5	По ГОСТ 23673.4-79
5.Массовая доля оксида алюминия, %, не более	0,5	1,0	1,5	По ГОСТ 23673.3-79
6.Массовая доля влаги, %, не более	7	7	7	По ГОСТ 23673.5-79
7.Массовая доля кусков, %, размером: Более 300 мм Менее 20 мм, не более	Отсутствие	По ГОСТ 23672-79
	10	10	10

Састюбинское месторождение известняков

Састюбинское месторождение известняков расположено в Тюлькубасском районе. Химический состав известняков Састюбинского месторождения приводится в таблице 14.

Таблица 14 Химический состав известняков Састюбинского месторождения

Содержание оксидов, % по массе
			CaO	MgO	MnО			п.п.п
0,1-5,4	0,02-1,4	0,01-1,8	50,1-55,5	0,1-2,8	0,005-0,01	0,007-0,02	До0,73	39,31-43,7

Содержание СаС-78-94%, MgС- 5-8%.

Объемная масса известняков-2-3(2,55)г?, плотность - 2,69-2,7(2,7)г?, водопоглощение -2-3(2,5)%, удельный вес -1,62г?, объемно-насыпная масса-1300 кг?, пористость-0,6%, содержание глинистых частиц -1% и влажность -0,1%. Известняки состоят на 98% из кальцита, в количестве около 2 отмечаются халцедон, кварц, реже доломит и остатки микроорганизмов. Запасы известняков Сас-Тюбинского месторождения по категориям А+В+ составляют около 70 млн.т.

Бадамское месторождения известняков расположено в Ордабасынском районе, в 4км юго-западнее ж?д ст. Бадам. Месторождения площадью 6500?800м сложено известняками верхнего девона - нижнего карбона. Известняки темно-серые, мелкокристаллические. Падение пластов под углами 45-60 на юго-востоке, мощность -85м.

Казыгуртское месторождение известняков

Месторождение Казыгуртское расположено в Толебийском районе. Запасы известняков, пригодных для цементной промышленности, учтены госбалансом на 01.01.96 и составляют по категориям А+В+ около 270 млн., в том числе по А- около 30 млн., В- более 110 млн.,- около 130млн., по -более 450 млн..

Запасы известняков, используемых в качестве строительного камня, составляют по категориям А+В+ более 11 млн.-более 55 млн.

Химический состав известняков приведен в таблице 15.

Таблица 15 Химический состав известняков Казыгуртского месторождения

Значения	Содержание оксидов ,% по массе
					CaO
Предельные	0,07-10,2	0,01-0,19	0,01-2,73	0,09-2,48	40,88-57,60
Средние

Продолжение таблицы 15

Содержание оксидов ,% по массе
MgO	MnO	O	O			Ппп
0,14-2,88	0,02-0,20	0,06	0,08-0,10	0,01-0,12	0,01-0,22	34,0-43,91
	-	-		-	0,02	-

2.2.2 Магнезит и доломит

Магнезит и доломит - основное сырье для производства магнезиальных и вяжущих веществ, они также могут входить в состав стекольных и керамических шихт. Доломит - горная порода, состоящая из минерала доломита и примесей. В чистом виде содержит 54,3% . В качестве примесей содержит . В доломите для стеклоделия регламентируется содержание ,так для сортового стекла 0,05%.