Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Санкт-Петербургский государственный политехнический университет

Факультет Медицинской физики и биоинжинерии

Кафедра физико-химических основ медицины

ВЫПУСКНАЯ РАБОТА БАКАЛАВРА

Тема

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТЕТАЗЫ (eNOS) У ДЕТЕЙ С ОТЯГОЩЁННЫМ СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ ПО СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ

Направление: 140400 - техническая физика

Выполнил студент ( ) Скворцов Н.В.

Руководитель ( ) д.м.н., В.И.Ларионова

Куратор ( ) д.м.н., проф., В.В. Грызунов

Санкт-Петербург2008г.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

Введение

Обзор литературы

NO-синтетаза и атерогенез

Общая характеристика гена eNOS

Материалы и методы

Обследуемые группы

Использованные материалы, реактивы и оборудование

Выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови

Полимеразно - цепная реакция (ПЦР)

Проведение ПЦР для 4a4b полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы (eNOS)

Электрофорез

Статистический анализ

Результаты и обсуждение

Выводы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений

Русскоязычные

ССП - сердечно-сосудистая патология

ИБС - ишемическая болезнь сердца

АГ - артериальная гипертензия

ИМ - инфаркт миокарда

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

п.н. - пар нуклеотидов

п.о. - пар оснований

ПЦР - полимеразная цепная реакция

СД2 - сахарный диабет тип 2

ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота

ЛПНП - липопротеиды низкой плотности

ЛПВП - липопротеиды высокой плотности

CCЗ - сердечно-сосудистые заболевания

ОР - относительный риск

ДИ - доверительный интервал

Англоязычные

NO - оксид азота

eNOS - эндотелиальная NO-синтетаза

Введение

Эндотелиальные клетки первыми встречаются с реактивными свободными радикалами, с окисленными липопротеинами низкой плотности, с гиперхолестеринемией, с высоким гидростатическим давлением внутри выстилаемых ими сосудов (при артериальной гипертонии), с гипергликемией (при сахарном диабете). Все эти факторы приводят к повреждению эндотелия сосудов, к дисфункции эндотелия, как эндокринного органа и к ускоренному развитию ССЗ.

Из всех факторов, синтезируемых эндотелием, роль "модератора" основных функций эндотелия принадлежит эндотелиальному фактору релаксации или оксиду азота (N0). Именно это соединение регулирует активность и последовательность "запуска" всех остальных биологически-активных веществ, продуцируемых эндотелием. Оксид азота не только вызывает расширение сосудов, но и блокирует пролиферацию гладкомышечных клеток, препятствует адгезии клеток крови и обладает антиагрегантными свойствами. Таким образом, оксид азота является базовым фактором антиатерогенеза[1].

Ген эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS), отвечает за синтез оксида азота (NO) эндотелием и является ключевым ферментом в регуляции тонуса кровеносных сосудов, в работе гладкомышечной мускулатуры сосудистой стенки и процессов тромбообразования. Полиморфизм в гене eNOS может стать прогностически важным в формировании группы риска сердечно-сосудистой патологии (ССП) среди детей с отягощённой наследственностью по ССЗ. Поэтому целью нашего исследования стало определение роли полиморфизма eNOS в формировании риска ССП у детей с отягощённым анамнезом по ССЗ.

Для осуществления нашей цели были поставлены следующие задачи:

Провести анализ наследственной отягощенности у детей в группе риска по ожирению, по сахарному диабету тип 2 (СД2) и по сердечно-сосудистой патологии.

Генотипировать банк ДНК всех детей по полиморфизму 4a/4b гена eNOS.

Сравнить частоты встречаемости аллелей и генотипов по данному гену между группами и в зависимости от пола и типа отягощенной наследственности, а так же в зависимости от количества у исследованных детей близких родственников с ССЗ, ожирением и наличием СД2.

Работа проводилась в лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой по экогенетике СПбГПМА под руководством д.м.н., проф., В.И. Ларионовой.

Обзор литературы

NO-синтетаза и атерогенез

Основным триггерным фактором при атеросклерозе считается окисление липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) свободными радикалами. Окисленные липиды, входящие в состав ЛПНП, активируют макрофаги. Макрофаги начинают продуцировать цитокины и свободные радикалы. Свободные радикалы окисляют NO до нитратов, а цитокины индуцируют экспрессию и синтез индуцибельной NO-синтетазы в гладкомышечных эндотелиальных клетках. Индуцибельная NO-синтетаза создает относительный дефицит субстрата, или аргинина, поскольку она оттягивает его как бы на себя и уменьшает его доступность для эндотелиальной NO-синтетазы [2]. Известно, что у больных атеросклерозом уровень аргинина в плазме крови снижен приблизительно на 30 %.

В настоящее время известно, что эндотелий регулирует сосудистый тонус через освобождение сосудорасширяющих и сосудосуживающих факторов и модулирует сократительную активность гладкомышечных клеток. К эндотелиальным факторам дилатации относится и оксид азота. NO является основным вазодилататором, препятствующим тоническому сокращению сосудов нейронального, эндокринного или локального происхождения.

В физиологических условиях NO постоянно вовлечен в адаптацию сосудистой системы к повышенным метаболическим потребностям, физическим нагрузкам. Избыток NO отвечает за увеличение периферической вазодилатации при вазоплегическом шоке, а недостаток NO может приводить к тяжелым заболеваниям, включая артериальную гипертонию, ишемическую болезнь сердца и атеросклероз [2].

NO-синтетаза (NOS), принимая участие в синтезе оксида азота (NO) эндотелием, является ключевым ферментом в регуляции тонуса кровеносных сосудов, в работе гладкомышечной мускулатуры сосудистой стенки и процессов тромбообразования [3]. NO-синтетаза существует в виде трех основных изоформ, которые получили свое название по типу клеток, в которых они были впервые обнаружены: нейрональная NO-синтетаза (nNOS или NOS I), эндотелиальная NO-синтетаза (eNOS или NOS III) и NO-синтетаза макрофагов или индуцибельная NO-синтетаза (iNOS или NOSII). Нейрональная и эндотелиальная NO синтетазы являются ферментами со стабильной активностью, в то время как активность макрофагальной или индуцибельной NO- синтетазы в большей степени регулируется цитокинами. Эндотелиальная NO- синтетаза стабильно экспрессируется в эндотелиальных клетках [4].

Ингибирование NO-синтетазы приводит ко всем органическим последствиям тяжелой и продолжительной артериальной гипертензии, включая атеросклероз и сосудистые органные поражения.

Общая характеристика гена eNOS

Ген еNOS расположен в локусе 7q36, имеет размер 21 т.п.н. и состоит из 26 экзонов и кодирует белок с мол. массой 135 кД,, состоящий из 1203 аминокислот [5].

Известно, что мутации гена eNOS, приводящие к снижению уровня NO, являются предрасполагающим фактором к развитию ССЗ. Например: точечная замена гуанина на тимин в позиции 894 в 7 экзоне гена eNOS приводит к изменению аминокислотной последовательности белка: глутамин в позиции 298 меняется на аргинин (Glu298Asp)[6]. Как было показано, этот полиморфизм ассоциирован с понижением базального уровня продукции NO. Поэтому G894T полиморфизм был широко исследован у разных групп больных с ССЗ, но полученные результаты противоречивы[7]. Другая точечная мутация находится в 5'фланкирующей области гена eNOS: замена тимидина на цитозин -786 позиции (T-786C). Эта мутация выражается в значительном уменьшении активности промотора гена eNOS. Носительство С-аллеля было ассоциировано с повышенным риском коронарного спазма в японской популяционной выборке[8].

Полиморфизм количества повторов участка, состоящего из 27 п.н. в 4 интроне гена eNOS (4a/4b) ассоциирован с уменьшением уровня NO в плазме крови и, как было выяснено, является причиной изменения уровней нитритов и нитратов в плазме крови [9,10]. Было показано, что этот полиморфизм является предиктором зависимого от курения риска развития ИБС, однако, другие авторы не нашли ассоциаций между 4а/4b полиморфизмом и риском CCЗ [6,11]. Изучение полиморфизма гена еNOS показало, что у лиц, гомозиготных по аллелю 4a, повышен уровень нитратов и нитритов в крови , напрямую связанный со скоростью выработки оксида азота эндотелием сосудов [9,10]. Это свидетельствует о потенциальной роли генотипа 4a/4a как фактора риска развития атеросклеротических ССЗ и заболеваний, приводящих к нарушению нормальной выработки NO. Многие эпидемиологические исследования заостряют внимание на возможности того, что полиморфизм может функционально влиять на уровень NO-синтетазы [12,13].

В исследовании Britten M.B. было обнаружено, что у пациентов с 4a/4a и 4a/4b генотипом наблюдается повышенная вазоконстрикция коронарных артерий в ответ на введение ацетилхолина и пониженная вазодилятация, вызванная нитроглицерином, по сравнению с носителями 4b/4b генотипа [14]. В результате данной работы исследователи пришли к выводу, что 4a/4b полиморфизм гена еNOS ассоциирован с эндотелиальной дисфункцией коронарных артерий. Результаты ассоциативных исследований свидетельствуют о том, что аллель 4а является независимым фактором риска возникновения инфаркта миокарда (ИМ) в японской выборке [9] и развития ишемического инсульта в китайской выборке [15]. В европейской выборке аллель 4b гена eNOS встречается значительно чаще, чем аллель 4а.

Распределение частот генотипов в выборке составляет соответственно 4b/4b - 0,41, 4b/4a - 0,46 и 4а/4a - 0,13.

В работе Д.А. Чистякова с соавторами показано достоверное увеличение частоты встречаемости аллеля 4a и генотипов 4a/4a и 4a/4b у пациентов с ИБС по сравнению со здоровыми лицами [16]. В исследованиях Ю.В. Котовской и соавторов у жителей Москвы была обнаружена ассоциация 4a/4b полиморфизма гена eNOS с развитием ИМ у больных с осложнённым сахарным диабетом тип 2 (СД2), при этом маркерами риска являлись аллель 4a и генотипы, его содержащие [17].

Однако не во всех работах была найдена связь между 4a/4b полиморфизмом гена еNOS и риском развития ССЗ [18,19,20].

Как видно из представленных выше исследований по изучению 4a/4b полиморфизма гена еNOS, в ряде работ установлены ассоциации данного полиморфного локуса с риском развития ССЗ. Наличие такой ассоциации свидетельствует о важной роли оксида азота в патогенезе сердечнососудистых нарушений. Наличие ассоциации тем более интересно ввиду имеющихся данных о связи данного полиморфного участка с уровнем синтеза оксида азота в организме [10,21].

Варианты заключений:

4b/4b - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;

4b/4a - гетерозиготная форма полиморфизма;

4a/4a - мутантный вариант полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной форме

Рисунок 1. Генетическая карта полиморфизма гена eNOS человека.

Материалы и методы

Обследуемые группы

В исследование были включены 2 группы сравнения:

1) группа риска ССЗ из 101 ребенка и подростка в возрасте от 4-х до 17-ти лет из семей, имеющих наследственную отягощенность по сердечно-сосудистой патологии у родственников первой и второй степеней родства;

2) контрольная группа из 144 практически здоровых детей и подростков сопоставимого возраста, не имеющих наследственной отягощенности по ССЗ и связанных с ними осложнений.

Использованные материалы, реактивы и оборудование

При выполнении работы применялись следующие реактивы и ферменты: персульфат аммония, ЭДТА, протеиназа К («Helicon», Россия), ТЕМЕД, додецилсульфат натрия, трис-HCl («Serva», ФРГ), хлорид натрия, хлорид магния, сульфат аммония («Сибэнзим», Россия), буфер для ДНК-полимеразы («Сибэнзим», Россия), олигонуклеотидные праймеры («Литех», Россия), дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, агароза; и оборудование: программируемый термоциклер «Biometra» (США), центрифугу «Beckman» Великобритания), автоматический анализатор «BioRad» (Италия).

Выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови

Для выделения ДНК из лимфоцитов периферической крови использовали модифицированный метод фенольно-хлороформной экстракции (Blin N., Stafford D.W. 1976).

В пластиковую пробирку, содержащую Na₂ЭДТА (pH=8,0) в качестве антикоагулянта забирали кровь самотеком из локтевой вены в необходимом количестве. Кровь перемешивали в пробирке для предотвращения образования тромбов.

К 0.5 мл цельной крови, содержащей Na₂ЭДТА (pH=8,0) в качестве антикоагулянта, добавляли 1 мл стерильной дистиллированной воды, перемешивали и центрифугировали 2 минуты при 10000 об/мин. Полученный осадок лейкоцитов еще дважды ресуспендировали и отмывали в 1 мл стерильной дистиллированной воды. Полученный осадок растворили в 0,2 мл буфера для протеиназы К (20 mM Tris-HCl; pH=8.0; 10 mM ЭДТА, 150,0 mM NaCl, 1% SDS). После этого добавляли протеиназу К до конечной концентрации 250 мг/мл в растворе. Смесь инкубировали в течение 16 часов при 56⁰С. Экстракцию белков проводили, добавив равный объем смеси фенол: хлороформ: изоамиловый спирт в соотношении 25:24:1 и центрифугировали 10 минут при 10000 об/мин. Водную фазу отбирали в новую пробирку. К полученной водной фазе добавляли 2-2.5 объема охлажденного 96% этанола для осаждения ДНК. Полученный осадок ДНК промывали охлажденным 70% этанолом, просушивали на воздухе, и растворяли в 100 мкл стерильного ТЕ буфера (10 mM Tris-HCl; pH=8.0; 0,5 mM ЭДТА). Качество выделенной ДНК и ее приблизительную концентрацию оценивали с помощью электрофореза в 0.7% агарозном геле.

Полимеразно - цепная реакция (ПЦР)

Этот метод используется для преумножения необходимого фрагмента ДНК. Создается реакционный раствор, содержащий реакционный буфер, дезоксинуклеозидтрифосфаты, праймеры прямой и обратный (For и Rev), ДНК полимеразу и пробу выделенной ДНК в качестве матрицы. Праймер - это олигонуклеотид (18-25 нуклеотидов), необходимый для запуска полимеразной реакции. Необходимо наличие двух праймеров: по одному на каждую цепь. Для PCR берется ДНК полимераза бактерий, живущих в гейзерах и термальных источниках. Она устойчива к высокой температуре. PCR имеет три стадии:

1) Денатурация. При 92-96 градусах цепи ДНК расходятся

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

2) Отжиг праймеров на цепи ДНК. При определенной температуре, специально подобранной для каждой пары праймеров, праймеры садятся на цепи ДНК по принципу комплиментарности.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

3) Элонгация. ДНК полимераза начинает синтез ДНК от праймера в направлении от 5' к 3' концу. Через определенное время происходит переход к первой фазе. При повторной денатурации вновь синтезированные цепи ДНК отходят от “материнских”. Через определенное количество циклов (порядка 30-35) реакция прерывается.

Проведение ПЦР для 4a4b полиморфизма гена эндотелиальной NO синтазы (eNOS)

4a/4b полиморфизм обусловлен разным количеством 27-нуклеотидных повторов в четвертом интроне гена eNOS [22]. В норме их бывает четыре (4b-аллель), а при мутации - пять (4a-аллель).

Для ПЦР анализируемого участка гена eNOS были выбраны следующие праймеры:

F - 5'-AGG CCC TAT GGT AGT GCC TTT-3'

R - 5'-TCT CTT AGT GCT GTG GTC AC-3'

30 циклов амплификации проводились в конечном объеме 20 мкл реакционной смеси, содержащей 1 мкг геномной ДНК, 250 пкмоль каждого праймера, 10мМ Tris-HCI pH 8.4, 1.2 mM, MgCI2, 50 mM KCI, 0,2 mМ каждого dNTP и одну единицу Taq-полимеразы (см. Таблицу 1). ПЦР включала: 45 сек - денатурация при 92 С°, 45 сек - отжиг при 56 С° и 45 сек - синтез при 72 С° (см. Таблицу 2).

Для генотипирования eNOS, продукты ПЦР анализировались в 2% агарозном геле. При комбинации аллелей формируются три генотипа: 4a4a (393 п.н.) ; 4a4b(393 п.н, 420 п.н.); 4b4b (420 п.н.).

Электрофорез

Это метод разделения смеси веществ (белков, нуклеиновых кислот) на ее составляющие по массе в электрическом поле на носителе. В качестве носителя используют гель из агарозы. Концентрация агарозы в геле варьируется в зависимости от массы разделяемых фрагментов. В состав геля также входят вода и реакционный буфер. Расплав агарозы хранится в термостате при 60 градусах. Гель получается при заливке этого расплава на подложку, где он, при комнатной температуре, застывает В застывшем геле делаются лунки. Такой гель помещается в кювету между электродами. Сама кювета тоже заполнена буфером. Проба смешивается с краской и наносится в лунки геля. Затем в электрическом поле происходит разгонка пробы. Каждая фракция пробы с одинаковой массой формирует полосу. Эта полоса светится красным в ультрафиолете, за счет красителя. Определение массы этой фракции проводится относительно маркера. Маркер при разгонке в электрическом поле дает полосы с известной массой.

Параметры электрофореза: 120В, 70мА, 90 минут

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Рисунок 2

4a4b полиморфизм гена eNOS, электрофорез в 2% агарозе.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 - норма 4b/4b (420 п.н.)

7 - гетерозигота 4а/4b (420, 393 п. н.)

9 - мутация 4а/4а (393 п. н.)

Статистический анализ

Статистическая обработка данных проводилась с помощью теста Хи-квадрат, точного критерия Фишера и метода относительного риска (ОР). Различия между сравниваемыми группами считались статистически значительными для доверительного интервала (ДИ) 95% (p=0,05). Проверка равновесия распределения генотипов в исследованных выборках, включая и случаи множественных сравнений внутри выборок, с законом Харди-Вайнберга проводилась с помощью теста Хи-квадрат.

Результаты и обсуждение

Распределения частот встречаемости аллелей и генотипов eNOS 4a/4b в изученных группах детей, представлены в таблице I. Частоты встречаемости аллелей и генотипов в исследуемых выборках не отличались значимо от теоретически ожидаемых в соответствии с законом Харди-Вайнберга.

Таблица I. Частоты встречаемости аллелей и генотипов eNOS 4a/4b в исследуемых группах детей

	мальчики	девочки	общее
	Группа риска	Контрольная группа	Группа риска	Контрольная группа	Группа риска	Контрольная группа
4a/4b	12	17,14%	25	32,89%	10	32,26%	19	27,95%	22	44
4a/4a	1	1,43%	3	3,95%	2	6,45%	5	7,35%	3	8
4b/4b	57	81,43%	48	63,16%	19	61,29	44	64,70%	76	92
4a	14	10%	31	20,39%	14	22,58%	29	21,32%	28	60
4b	126	90%	121	79,61%	48	77,42%	107	78,68%	174	228

На первом этапе мы провели сравнительный анализ распределения частот генотипов eNOS 4a/4b между детьми группы риска и детьми контрольной группы. Мы не обнаружили статистически значимых отличий в распределении генотипов (Х2=3.697, р=0,157).

Затем мы провели сравнительный анализ распределения частот аллелей 4а и 4b в группе риска по сравнению с контрольной группой и также не нашли статистически значимых различий между нашими исследуемыми группами (Х2=3.458, р=0,063).

Затем мы провели сравнительный анализ распределений частот генотипов в исследуемых группах отдельно для мальчиков и отдельно для девочек. При этом мы объединили генотипы 4a/4a и 4a/4b в один класс, и сравнили частоты распределения генотипа 4b/4b и носителей 4а аллеля в виде 4a/4a или 4a/4b генотипов для корректного применения теста Хи-квадрат.

Сравнение распределений генотипов в группах мальчиков показало статистически значимые различия между мальчиками из группы риска и мальчиками из контрольной группы (Х2=5.152, р=0,023), которые выражались в том, что количество носителей 4а аллеля мальчиков контрольной группы было примерно в 2 раза больше, чем у мальчиков группы риска (ОР=1,98 для 95% ДИ 1,12 - 3,51). Также у мальчиков контрольной группы частота встречаемости аллеля 4а была примерно в 2 раза выше, чем у мальчиков группы риска (ОР=2,04 для 95% ДИ 1,13 - 3,67). Между девочками групп сравнения статистически значимых различий в частотах аллелей и генотипов обнаружено не было (Х2=0.010, р=0,918).

На последнем этапе мы провели статистический анализ распределения генотипов внутри группы риска в зависимости от типа наследственной отягощённости и встречаемости её в родословной семей обследуемых детей (таблицы II-IV).

Для начала мы сравнили распределения генотипов в группе риска в зависимости от количества у исследованных детей родственников с ожирением. Мы ранжировали детей групп риска на три класса. Класс (1-3) включал детей, имевших от 1 до 3х близких родственников с ожирением, класс (4-6)-соответственно 4-6 родственников с ожирением и класс (7-10) - от 7 до 10 родственников с ожирением (см. таблицу II).

сердечный полиморфизм ген наследственный дети

Таблица II. Частоты встречаемости генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от количества родственников с ожирением

Количество родственников с ожирением	Количество детей	4a/4a+4a/4b	4b/4b
Класс (1-3)	42	8	34
Класс (4-6)	37	13	24
Класс (7-10)	8	2	6

Сравнительный анализ между классами был проведен с использованием точного критерия Фишера и не выявил статистически значимых различий в распределениях генотипов между классами (р=0,653). То есть распределение генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ не зависит от встречаемости в родословной родственников с ожирением.

Затем мы сравнили распределения генотипов в группе риска в зависимости от того, имели ли близкие родственники СД2 или не имели (см. таблицу III).

Таблица III. Частоты встречаемости генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от наличия родственников с СД2

Наличие СД2	Количество детей	4a/4a + 4a/4b	4b/4b
Нет родственников с СД2	48	12	36
Есть родственники с СД2	37	12	25

Сравнительный анализ также был проведен с использованием точного критерия Фишера и не выявил статистически значимых различий в распределениях генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от наличия у них родственников с СД2 (р=0,476).

Наконец, мы сравнили распределения генотипов в группе риска в зависимости от количества у исследованных детей близких родственников с ССЗ. Мы ранжировали детей группы риска на 4 класса в зависимости от количества родственников с ССЗ: класс (1-3),класс (4-6), класс (7-9) и класс (10-17) (см. таблицу IV).

Таблица IV. Частоты встречаемости генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от количества родственников с ССЗ

Количество родственников с ССЗ	Количество детей	4a/4a + 4a/4b	4b/4b
Класс (1-3)	25	8	17
Класс (4-6)	30	9	21
Класс (7-10)	16	7	9
Класс (10-17)	12	2	10

Затем мы методом точного критерия Фишера провели сравнение распределений генотипов между классами и также не обнаружили статистически значимых различий в зависимости от количества родственников с ССЗ. Группы были генетически однородны (р=0,223).

Таким образом, мы не обнаружили в исследованной выборке детей из группы риска различий в распределении генотипов и частот аллелей 4a/4b полиморфизма гена eNOS по сравнению с контрольной группой детей и в зависимости от типа отягощённой наследственности и её встречаемости в родословной детей. Присутствие аллеля 4а в генотипе детей из группы риска не было ассоциировано с присутствием конституциональных факторов риска развития ССЗ, а именно с отягощённой наследственностью по ожирению, СД2 и ССЗ. Более того, у мальчиков из группы риска количество носителей 4а аллеля было даже меньше, чем у мальчиков из контрольной группы. Наши результаты во многом согласуются с работами других авторов, которые также показывают отсутствие ассоциативных связей между 4a/4b полиморфизмом в гене eNOS и риском ССЗ. Однако существуют работы, которые обнаруживают ассоциативную связь полиморфизма гена eNOS с риском развития ССЗ, так как роль гена eNOS в системе эндотелиальной функции является ключевой. Поэтому в дальнейшем мы планируем изучить другие полиморфизмы в этом гене, в первую очередь С-786Т и Glu298Asp.

Выводы

1) Сравнительный анализ распределения частот генотипов eNOS 4a/4b между детьми группы риска и детьми контрольной группы не выявил статистически значимых отличий в распределении генотипов

2) Сравнительный анализ распределения частот аллелей 4а и 4b в группе риска по сравнению с контрольной группой также не выявил статистически значимых различий между нашими исследуемыми группами

3) Сравнение распределений генотипов в группах мальчиков показало статистически значимые различия между мальчиками из группы риска и мальчиками из контрольной группы. Также у мальчиков контрольной группы частота встречаемости аллеля 4а была примерно в 2 раза выше, чем у мальчиков группы риска. Между девочками групп сравнения статистически значимых различий в частотах аллелей и генотипов обнаружено не было.

4) Сравнение распределений генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от количества родственников с ожирением не выявило статистически значимых различий между нашими исследуемыми группами.

5) Сравнение распределений генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от наличия родственников с СД2 не выявило статистически значимых различий между нашими исследуемыми группами.

6) Сравнение распределений генотипов eNOS 4a/4b в группе детей с риском ССЗ в зависимости от количества родственников с ССЗ не выявило статистически значимых различий между нашими исследуемыми группами. Группы были генетически однородны.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. М.В. Шестакова Дисфункция эндотелия - причина или следствие метаболического синдрома 2001.

2. Манухина Е. Б., Александров А. А. Оксид азота, дисфункция эндотелия и новые возможности патогенетической терапии сердечно-сосудистых заболеваний 2001.

3. Минушкина Л., Затейщиков Д., Сидоренко Б. Генетические аспекты регуляции эндотелиальной функции при артериальной гипертонии Кардиология. 2000, №3, С. 68-76

4. Lowenstein C.J., Glatt C.E., Bredt D.S., Snyder S.H. Cloned and expressed macrophage nitric oxide synthase contasts with the brain enzyme // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89. - P. 6711-6715.

5. Miyahara K., Kawamoto T., Sase K., et al. Cloning and structural characterization of the human endothelial nitric-oxide-synthase gene. Eur J Biochem. 1994 Aug 1;223(3):719-26

6. Cai H., Wilcken D.E., Wang X.L. The Glu298-->Asp (894G-->T) mutation at exon 7 of the endothelial nitric oxide synthase gene and coronary artery disease. J Mol Med. 1999 Jun;77(6):511-4.

7. Tomasz J. Guzik,1 Edward Black., et al. Relationship Between the G894T Polymorphism (Glu 298 Asp Variant) in Endothelial Nitric Oxide Synthase and Nitric Oxide-Mediated Endothelial Function in Human Atherosclerosis

8. Nakayama M., Yasue H., Yoshimura M. et al. T-786®C mutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary spasm // Circulation. - 1999. - Vol. 99. - P. 2864-2870.

9. Ichihara S., Yamada Y., Fujimura T., et al. Association of a polymorphism of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene with myocardial infarction in the Japanese population. Am J Cardiol. 1998 Jan 1;81(1):83-6.

10. Ignarro L.J. Biological actions and properties of endothelium-derived nitric oxide formed and released from artery and vein. Circ Res. 1989 Jul;65(1):1-21.

11. Poirier O., Mao C., Mallet C., et al. Polymorphisms of the endothelial nitric oxide synthase gene - no consistent association with myocardial infarction in the ECTIM study. Eur J Clin Invest. 1999 Apr;29(4):284-90.

12. Tsukada T., Yokoyama K., Arai T., et al. Evidence of association of the ecNOS gene polymorphism with plasma NO metabolite levels in humans. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Apr 7;245(1):190-3.

13. Wang H.U., Anderson D.J. Eph family transmembrane ligands can mediate repulsive guidance of trunk neural crest migration and motor axon outgrowth. Neuron. 1997;18:383-396.

14. Britten M.B., Schachinger V., Dimmeler S., et al. ecNOS-polymorphism is associated with coronary endothelial disfunction. Eur Heart J 1999;20(144):907.

15. Hou L., Osei-Hyiaman D., Yu H., et al. Association of a 27-bp repeat polymorphism in ecNOS gene with ischemic stroke in Chinese patients. Neurology. 2001 Feb 27;56(4):490-6.

16. Чистяков Д.А., Воронько О.Е., Савостьянов К.В. и др. Полиморфные маркеры генов эндотелиальной NO-синтазы и сосудистого рецептора ангиотензиногена II и предрасположенность к ишемической болезни сердца. Генетика. 1999

17. Котовская Ю.В., Кобалаева Ж.Д., Сергеева Т.В. и др. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтазы и макрососудистые осложнения при сахарном диабете типа 2. Артериальная гипертензия. 2002. Т.8, *3. С.86-90.

18. Nakagami H., Ikeda U., Maeda Y., et al. Coronary artery disease and endothelial nitric oxide synthase and angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms. J Thromb Thrombolysis. 1999 Oct;8(3):191-5.

19. Granath B., Taylor R.R., van Bockxmeer F.M., Mamotte C.D. Lack of evidence for association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in the Australian Caucasian population. J Cardiovasc Risk. 2001 Aug;8(4):235-41.

20. Yahashi Y., Kario K., Shimada K., Matsuo M. The 27-bp repeat polymorphism in intron 4 of the endothelial cell nitric oxide synthase gene and ischemic stroke in a Japanese population. Blood Coagul Fibrinolysis. 1998 Jul;9(5):405-9.

21. Zhao Qi, SU Shao-yong, CHEN Shu-feng., et al. Association study of the endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms with essential hypertension in northern Han Chinese 2006.

22. Taniwaki H, Ishimura E, Matsumoto N, Emoto M, Inaba M, Nishizava Y Relations Between ACE Gene and ecNOSGene Polymorphisms and Resistive Index in Type 2 Diabetic Patients With Nephropathy //Diabets Care. 2001; 24: 1653-1660.

Размещено на Allbest.ru