Наследственный нефрит. Принципы диагностики
Наследственный нефрит (Синдром Альпорта): клиническая картина и генетическая основа заболевания. Основные виды наследственного нефрита. Диагностика синдрома Альпорта. Анализ применения ДНК-зондов для пренатальной диагностики наследственного нефрита.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | презентация |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 04.03.2015 |
| Размер файла | 833,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
HTML-версии работы пока нет.
Cкачать архив работы можно перейдя по ссылке, которая находятся ниже.
Подобные документы
Основные симптомы при заболеваниях почек. Пиелонефрит как воспалительный процесс в почках, особенности соблюдения диеты при заболевании. Характеристика наследственного нефрита (синдрома Альпорта), эпидемиология, симптомы и генетическая основа болезни.
презентация [927,5 K], добавлен 05.05.2014Волчаночный нефрит: понятие, клинические проявления. Причины развития люпус-нефрита. Признаки развития почечной недостаточности в организме человека. Быстропрогрессирующий волчаночный нефрит. Особенности диагностики заболевания. Медикаментозное лечение.
презентация [1,1 M], добавлен 05.03.2017Симптомы волчаночного нефрита. Классификация, патоморфология, морфологическая классификация красной волчанки и волчаночного нефрита. Клинические варианты волчаночного нефрита. Поражение суставов, сердца, почек и лёгких, периферические васкулиты.
презентация [115,1 K], добавлен 17.04.2014Появление, причины и характер заболевания. Симптомы и развитие тубулоинтерстициального нефрита. Влияние респираторных вирусных инфекций на развитие заболевания. Состояния гипоксии почечной ткани, венозный и лимфатический стаз. Эталон постановки диагноза.
курсовая работа [53,3 K], добавлен 31.01.2011Лечение хронического нефрита смешанной формы, обострения, нефропатии Бенс-Джонса и артериальной гипертонии третьей степени. Анамнез заболевания. Проведение лабораторных, инструментальных и электрокардиографических исследований. Клинический диагноз.
история болезни [44,6 K], добавлен 01.03.2015Клиническая картина, анамнез болезни Виллебранда - наследственного заболевания крови, характеризующегося возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клоттинговый метод определения (коагулометрия).
презентация [3,2 M], добавлен 17.05.2016Причина развития синдрома Марфана - наследственного заболевания, характеризующегося поражением соединительной ткани. Влияние изучаемого синдрома на скелет, глаза, сердечно-сосудистую и нервную системы. Хирургическое лечение болезни и жизненный прогноз.
презентация [2,1 M], добавлен 20.01.2012Возможные причины, предрасполагающие факторы, трофические нарушения, поражение костей, сердца. Критерии для диагностики, лечение. Формы волчаночного нефрита. Ведение больных с достоверным антифосфолипидным синдромом. Упоминания в популярной культуре.
презентация [1,4 M], добавлен 09.12.2014Причины HELLP-синдрома, ключевые аспекты развития данной патологии. Клиническая картина и характерные признаки заболевания. Лабораторные методы диагностики HELLP-синдрома, определение возможных осложнений. Показания к экстренному родоразрешению.
презентация [404,3 K], добавлен 05.04.2015Факторы риска наследственного заболевания. Синдром "кошачьего крика", его причины и симптомы. Синдром Лежена - врожденный комплекс пороков развития, обусловленный нарушением структуры одной из хромосом группы В. Профилактика наследственных заболеваний.
презентация [1,7 M], добавлен 09.04.2017
