Сравнительная эффективность сухой живой вакцины против трихофитии крупного рогатого скота

Профилактика анаэробной энтеротоксемии новорожденных поросят. Массовые желудочно-кишечные и септические заболевания новорожденных поросят. Течение и симптомы болезни. Определение титров антитоксинов и типизация выделенных из патматериала токсинов.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 22.03.2013
Размер файла 826,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

19,8±0,95

30,4±0,45**

19,8±0,71

19,8±0,82

20,2±0,71

20,6±0,6

19,6±0,83

Примечание: 1 группа - животные, иммунизированные против анаэробной энтеротоксемии;

2 группа - интактные животные;

* - достоверность Р?0,05;

**- достоверность Р?0,01.

Размещено на http://www.allbest.ru/

При изучении показателей неспецифической резистентности крови контрольных поросят и полученных от свиноматок иммунизированных инактивированной вакциной Бактеринтоксоид Литергард LT-C установлено, что фагоцитарная активность лейкоцитов сыворотки крови поросят опытной группы наиболее высокая на 3 и 6-й дни жизни и составляла при этом соответственно 84,10±1,46% и 82,40±0,98%. Затем она уменьшается и на 15-й день равна 69,3±1,76%. У поросят контрольной группы во все сроки исследований она была несколько меньше, однако существенных различий при этом не отмечено (Р?0,05). Такая же закономерность отмечается по отношению бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови (табл…).

Таблица - Показатели неспецифической резистентности крови контрольных поросят и полученных от свиноматок иммунизированных вакциной Бактеринтоксоид Литергард LT-C

Показатели

Дни исследований

1-й день

3-й день

6-й день

9-й день

15-й день

1

ЛАСК % 2

2,56±0,08

4,26±0,14

4,16±0,06

3,15±0,05

2,65±0,16

2,59±0,05

3,85±0,06

3,78±0,05

3,14±0,16

2,64±0,08

1

БАСК % 2

38,15±0,99

66,39±0,19

65,14±3,24

48,28±1,52

39,77±1,4

38,44±0,14

64,35±1,58

51,43±0,29

43,89±0,61

39,87±0,27

1

ФА % 2

61,27±0,81

84,10±1,46

82,40±0,98

74,20±1,76

69,3±1,76

65,66±0,66

79,33±0,66

74,0±1,15

70,66±0,66

69,1±0,48

Исследованиями установлено, что до приема молозива у поросят опытной и контрольной групп антитоксинов Cl. perfringens типа С не установлено. После приёма молозива на 2-й день у животных, полученных от свиноматок вакцинированных инактивированной вакциной Бактеринтоксоид Литергард LT-C соответствующие антитела регистрировались в титрах 0,58

±0,03 АЕ/см3. К 3-му дню жизни поросят их количество увеличилось до 1,28

±0,21 АЕ/см3, а затем наблюдается снижение их титров. На 6-й день они регистрировались в пределах 0,61±0,03, 9-й - 0,3±0,02, 15-й - 0,17±0,03 АЕ/см3 (табл…).

У поросят контрольной группы антитоксины регистрировались соответственно в титрах 0,04±0,002; 0,08±0,12; 0,05±0,004; 0,02±0,002 АЕ/см3 и к 15-му дню они не выявлялись.

Таблица.. - Титры антитоксинов Cl. perfringens типа С в сыворотке крови опытных и контрольных поросят

Группа

животных

Титры антитоксинов, АЕ/см3

До приема молозива

2-й день

3-й день

6-й день

9-й день

15-й день

Опытная

-

0,58

±0,03

1,28

±0,21

0,61

±0,03

0,3

±0,02

0,17

±0,03

Контрольная

-

0,04

±0,002

0,08

±0,12

0,05

±0,004

0,02

±0,002

-

За время исследований в опытной группе гибели поросят не отмечено, а в контрольной группе пало 9 животных. От павших поросят контрольной группы выделена культура Cl. perfringens.

Среднесуточный прирост у поросят контрольной группы составил 326 граммов, а у поросят опытной группы 367 граммов, т.е. на 41 грамм больше.

2.5 Анализ полученных результатов

В наше время большая роль в обеспечении страны продовольствием отводится к интенсивному развитию промышленных комплексов по производству свинины. Для этого необходимо по-новому решать вопросы ветеринарного обслуживания животноводческих хозяйств промышленного типа, комплектовать их здоровым поголовьем, что обязывает ветеринарных специалистов повысить уровень организации ветеринарного дела, обратив особое внимание на проведение профилактических, противоэпизоотических, ветеринарно-санитарных мероприятий, предупреждение заноса заразных болезней.

Одной из главных проблем промышленного животноводства являются болезни молодняка, в частности пищеварительной и дыхательной систем. В этиологии и патогенезе желудочно-кишечных болезней важную роль играют различные условно-патогенные микроорганизмы и гельминты, а также нарушение кормления и содержания, стрессы, различные токсикозы и отравления, способствующие снижению общей резистентности организма.

Среди массовых желудочно-кишечных и септических заболеваний новорожденных поросят первых дней жизни немалую роль занимает анаэробная энтеротоксемия. Несмотря на большие достижения науки, положение с данным заболеванием продолжает оставаться тяжелым в многих странах мира, в т.ч. и в Республике Беларусь.

По данным отечественных и зарубежных исследователей анаэробная энтеротоксемия в неблагополучных хозяйствах поражает до 100% новорожденных поросят. Летальность от этой болезни среди животных достигает до 80%. Возбудители данного заболевания широко распространены в природе и являются обитателями кишечника животных и человека. Этиологическим фактором заболевания является микрооганизм Clostridium perfringens типов А, В, С, Д, Е. Заболевают в основном поросята 1-3-недельного возраста. Болезнь чаще всего наблюдается в хозяйствах, где нарушаются зоогигиенические условия содержания и кормления животных.

Исследования отечественных и зарубежных ученых указывают на широкое распространение анаэробной энтеротоксемии поросят в различных странах и на территории РБ, а также на значительный экономический ущерб, причиняемый этой болезнью животноводству.

Этиотропное и симптоматическое лечение поросят при клостридиозах, как правило, мало эффективно в виду острого течения заболевания. В связи с этим, основное внимание по профилактике данной болезни уделяется специфической профилактике с использованием вакцин. С этой целью в различные годы неоднократно предпринимались попытки изготовления и использования монобиопрепаратов для активной иммунизации супоросных свиноматок против анаэробной энтеротоксемии поросят, вызванной Clostridium perfringens типа С. Однако промышленный выпуск биопрепаратов против данного заболевания у нас в Республике Беларусь не организован, несмотря на то что А.В. Бубловым, В.Н. Алешкевичем с соавт. в 90-е годы для профилактики анаэрбной энтеротоксемии у свиней и крупного рогатого скота предлагался поливалентный анатоксин. Многие вопросы этой проблемы до сих пор требуют дополнительного изучения и уточнения.

Вместе с тем в настоящее время для профилактики анаэробной энтеротоксемии поросят в некоторых странах предложены вакцины против данного заболевания: России - бивалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиней, США - инактивированная вакцина Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid, производства Pfizer Animal Health против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиней и др.

Учитывая выше изложенное мы поставили целью исследований изучение влияния инактивированной вакцины Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid, производства Pfizer Animal Health, США против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиней на иммунную реактивность животных, разрешенной к применению в животноводческих хозяйствах РБ.

При прохождении производственной практики в январе - апреле 2011 года в ОАО «Агрокомбинат «Южный»» среди поросят 1-10-ти дневного возраста наблюдались случаи заболевания 11-ти новорождённых животных гастроэтеритами. У больных регистрировали повышение температуры тела до 40,5оС. У поросят учащался пульс (225,5±7,8 ударов в минуту) и дыхание (88 дыханий в минуту). Поросята быстро слабели, через один-два часа оказывались в состоянии прострации, лежали на боку и обнаруживали слабые признаки жизни. У них появлялся понос, который являлся ведущим клиническим симптомом болезни. Больные поросята плохо сосали свиноматок и лежали, зарывшись в подстилку.

Животных подвергли лечению тиланом и симптоматическими средствами. Однако два из заболевших поросят погибли на 1-й день болезни, 5 животных - на 3-й день. Клинические признаки болезни и патологоанатомическая картина при вскрытии трупов погибших животных соответствовала таковой, описываемой в специальной литературе, как при анаэробной энтеротоксемии.

От животных отобрали трубчатую кость, селезёнку, головной мозг, долю печени с желчным пузырём, брыжеечные лимфатические узлы, соответствующие поражённым участкам тонкого отдела кишечника, и в отдельной посуде - поражённый отрезок тонкого отдела кишечника. Одновременно от поросят с признаками гастроэнтерита на исследовании взяли фекалии.

Бактериологическое исследование провели на кафедре микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ. Посевы из патологического материала, перечисленного выше, делали на МПА, МПБ, среды Эндо, Минка, а также МППБ и среду Цейсслера, которую после посева патматериала помещали в микроанаэростат.

При исследовании содержимого тонкого отдела кишечника в реакции нейтрализации на белых мышах в нем обнаружился токсин Cl. рerfringens типа С. В дальнейшем в результате культурального исследования был выделен микроорганизм отнесенный к выше указанному виду.

Возбудителей колибактериоза свиней при бактериологическом исследовании не выделено.

Таким образом было установлено, что анаэробная энтеротоксемия поросят регистрируется в ОАО «Агрокомбинат «Южный»». В виду не эффективности лечения при анаэробной энтеротоксемии свиней мы провели исследования по изучению иммунной реактивности организма данного вида животных, иммунизированных инактивированной вакциной Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid, производства Pfizer Animal Health, США.

Исследованиями установлено, что после введения вакцины у свиноматок общей температурной реакции, а также выраженной реакции на месте инъекции (покраснение, припухание, некрозы, абсцессы) не наблюдалось.

До иммунизации всех супоросных свиноматок в их сыворотках крови антитоксины Cl. perfringens типа С обнаруживались в титрах 0,04±0,01-0,002 АЕ/см3. В дальнейшем у свиноматок опытной группы перед второй иммунизацией они регистрировались в пределах 0,54±0,03, перед опоросом - 1,34±0,21, а через 30 дней после опороса - в количестве 0,61±0,03 АЕ/см3. У контрольных животных соответственно 0,04±0,002, 0,07±0,004, 0,02±0,002 АЕ/см3.

В молозиве супоросных свиноматок иммунизированных инактивированной вакциной Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid (производства Pfizer Animal Health, США) антитоксины Cl. perfringens типа С регистрировались только в 1-й день после опороса в титрах 2,43±0,14 и 3-й день - 0,58±0,03 АЕ/см3, что подчеркивает важность своевременного получения подсосными поросятами молозива матери.

В сыворотке молозива свиноматок не подвергавшихся иммунизации вакциной Бактеринтоксоид Литергард LT-C антитоксины определялись только в первый день после опороса в количестве 0,17±0,03 АЕ/см3.

У поросят опытной и контрольной групп на протяжении всего периода исследований колебание количества эритроцитов и гемоглобина в сыворотке крови происходило в пределах нормы и без достоверных различий (Р>0,05). Отмечаемый лейкоцитоз в сыворотке крови поросят, полученных от свиноматок не вакцинированных вакциной против анаэробной энтеротосемии по-видимому является физиологической реакцией организма на возможное присутствие антигенов Cl. perfringens.

При изучении иммунологической перестройки в организме у поросят, полученных от свиноматок вакцинированных против анаэробной энтеротоксемии нами установлено, что в динамике общего белка существенных изменений не происходило на протяжении всех сроков исследований (Р>0,05). Заметные структурные изменения установлены в содержании белковых фракций - возрастает содержание гамма-глобулинов с одновременным уменьшением альбуминов. У поросят опытной группы к 6-му дню после приёма молозива содержание гамма-глобулинов возросло с 19,8±1,14 % до 30,4±0,45 % (Р?0,01), а содержание альбуминов снизилось с 46,8±1,03 % до 34,6±0,96 % (Р?0,01). К 9-му дню исследований содержание гамма-глобулинов и альбуминов достигло уровня начала опыта.

Заметных изменений со стороны альфа- и бета-глобулиновых фракций нами не установлено. Их колебания у животных обеих групп происходили без достоверных различий (Р>0,05).

При изучении иммунологической перестройки в организме у поросят, полученных от свиноматок вакцинированных против анаэробной энтеротоксемии нами установлено, что в динамике общего белка (табл....) существенных изменений не происходило на протяжении всех сроков исследований (Р>0,05). Заметные структурные изменения установлены в содержании белковых фракций - возрастает содержание гамма-глобулинов с одновременным уменьшением альбуминов. Так, у поросят опытной группы к 6-му дню после приёма молозива содержание гамма-глобулинов возросло с 19,8±1,14 % до 30,4±0,45 % (Р?0,01), а содержание альбуминов снизилось с 46,8±1,03 % до 34,6±0,96 % (Р?0,01). К 9-му дню исследований содержание гамма-глобулинов и альбуминов достигло уровня начала опыта.

Заметных изменений со стороны альфа- и бета-глобулиновых фракций нами не установлено. Их колебания у животных обеих групп происходили без достоверных различий (Р>0,05).

У поросят, полученных от иммунизированных бивалентной вакциной против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиноматок, после приёма молозива на 2-й день жизни животных антитоксины Cl. perfringens типа С регистрируются в титрах 0,58±0,03, 3-й - 1,28±0,21 АЕ/см3, 6-й - 0,61±0,03, 9-й - 0,3±0,02, 15-й - 0,17±0,03 АЕ/см3.

Таким образом установлено, что при двукратной вакцинации супоросных свиноматок инактивированной вакциной Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid (производства Pfizer Animal Health, США) согласно наставления достигается 100% профилактическая эффективность сохранности поросят от анаэробной энтеротоксемии.

3. ВЫВОДЫ

1. Анаэробная энтеротоксемия поросят регистрируется в ОАО «Агрокомбинат «Южный»». Возбудителем болезни является CI. рerfringens типа С. Заболевание наблюдается у поросят 1-7 дневного возраста.

2. В молозиве супоросных свиноматок иммунизированных инактивированной вакциной Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid (производства Pfizer Animal Health, США) антитоксины Cl. perfringens типа С регистрируются только в 1-й день после опороса в титрах 2,43±0,14 и 3-й день - 0,58±0,03 АЕ/см3.

3. У поросят, полученных от иммунизированных бивалентной вакциной против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиноматок, после приёма молозива на 2-й день жизни животных антитоксины Cl. perfringens типа С регистрируются в титрах 0,58±0,03, 3-й - 1,28±0,21 АЕ/см3, 6-й - 0,61±0,03, 9-й - 0,3±0,02, 15-й - 0,17±0,03 АЕ/см3.

4. При двукратной вакцинации супоросных свиноматок инактивированной вакциной Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid (производства Pfizer Animal Health, США) согласно наставления достигается 100% профилактическая эффективность сохранности поросят от анаэробной энтеротоксемии

4. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. Способ вакцинации поросят против анаэробной энтеротоксемии использованием инактивированной вакцины Clostridium perfringens type C, Escherichia coli Bacterin Toxoid, производства Pfizer Animal Health, США против анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза свиней рекомендуем внедрить в ветеринарную практику.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Распространение эмфизематозного карбункула - анаэробной остро протекающей неконтагиозной токсико-инфекционной болезни крупного рогатого скота. Возбудитель инфекции. Патогенез, течение, симптомы, диагностика, профилактика, лечение и ликвидация заболевания.

    реферат [14,5 K], добавлен 13.02.2012

  • Основные причины, способствующие возникновению вирусных желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота. Эпизоотологические особенности вирусных желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота, их клинические признаки.

    курсовая работа [43,7 K], добавлен 15.04.2012

  • Заболевания сельскохозяйственного скота: желудочно-кишечные, воспаление легких; нарушение воспроизводственной функции; туберкулез. Профилактика: диагностика, оказание помощи животным; правила кормления, уход, содержание, санитарно-гигиенические нормы.

    реферат [25,1 K], добавлен 18.02.2011

  • Методы диагностики, дифференциальная диагностика и лечение при эмфизематозном карбункуле крупного рогатого скота. Лейкоз крупного рогатого скота. Определение, распространение, экономический ущерб и этиология, течение и симптомы цирковирусной болезни.

    контрольная работа [25,7 K], добавлен 20.04.2012

  • Морфология и биология желудочно-кишечных стронгилятозов. Морфология личинок отдельных представителей стронгилят. Эпизоотические данные, патогенез и симптомы стронгилятозов крупного рогатого скота. Диагностика, профилактика и лечение заболевания.

    контрольная работа [34,9 K], добавлен 28.11.2014

  • Определение сущности и особенности распространения респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота. Этиология и патогенез заболевания, источники и пути передачи вируса. Течение и симптомы болезни, методы ее диагностики, лечения и профилактики.

    реферат [19,5 K], добавлен 15.02.2012

  • Описание демодекоза крупного рогатого скота как инвазионной болезни, вызываемой паразитированием условно патогенного клеща. Жизненный цикл возбудителя и эпизоотология заболевания. Диагностика, профилактика, терапия и методы борьбы с демодекозом скота.

    контрольная работа [19,2 K], добавлен 19.02.2011

  • Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота как прионная болезнь животных. Историческая справка о ее возникновении и фактах распространения. Описание возбудителя. Симптомы заболевания, течение, клиническое проявление, диагностика и профилактика.

    реферат [18,0 K], добавлен 26.09.2009

  • Определение парагриппа-3 крупного рогатого скота. Историческая справка, степень опасности. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение, клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика, лечение, меры борьбы.

    реферат [15,5 K], добавлен 25.09.2009

  • Определение хламидиоза крупного рогатого скота. Историческая справка, степень опасности. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [15,8 K], добавлен 24.09.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.