Главнейшие виды саранчовых на территории РФ и мероприятия по борьбе с ними
Характеристика видового состава саранчовых, их распространение, вредоносность, морфология, биология и естественные враги. Методы учета численности и заселенности растений саранчовыми. Особенности системы защитных мероприятий по борьбе с насекомыми.
| Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 28.10.2012 |
| Размер файла | 293,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Содержание
Введение
1. Характеристика главнейших видов саранчовых
1.1 Систематическое положение
1.2 Видовой состав
1.3 Распространение
1.4 Вредоносность
1.5 Морфология
1.6 Особенности биологии
1.7 Экология
1.8 Естественные враги
1.8.1 Паразиты, яйцееды и болезни яиц
1.8.2 Паразиты, хищники и болезни личинок и имаго
2. Методы учета численности и заселенности растений саранчовыми
3. Система защитных мероприятий
3.1 Механический метод борьбы
3.2 Агротехнический и организационно-хозяйственный метод борьбы
3.3 Микробиологические препараты
3.4 Пестициды
3.4.1 Ассортимент
3.4.2 Химические группы препаратов и их свойства
3.4.3 Превентивные обработки
3.5 Система защиты от саранчовых
3.5.1 Система защиты зерновых от саранчовых в условиях Поволжья
3.5.2 Технологическая карта
3.5.3 Техника безопасности
Заключение
Список литературы
Введение
насекомое саранча вредоносность защитный
В данной работе будут рассмотрены главнейшие виды саранчовых на территории Российской Федерации и меры борьбы с ними. На сегодняшний день они играют важную роль в жизни человека, так как являются серьезными вредителями сельскохозяйственных культур.
Чтобы понять когда лучше всего проводить учет их численности, какие методы борьбы будут оптимальны, в какое время года и на какой стадии развития вредитель наиболее уязвим, требуется его подробное исследование, и, как результат, выявление его самых слабых сторон в морфологии, биологии и экологии, для дальнейшего использования этих знаний в производственных целях.
Здесь будут рассмотрены методы защитных мероприятий против саранчовых, система защиты и составлен календарный план по предупреждению и борьбе с ними.
1. Характеристика главнейших видов саранчовых
1.1 Систематическое положение
Класс насекомые - Insecta
Подкласс высшие, или крылатые - Pterygota
Отдел насекомые с неполным превращением - Hemimetabola
Надотряд ортоптероидные - Orthopteroidea
Отряд прямокрылые, или прыгающие - Orthoptera
Подотряд короткоусые - Brachycera
Надсемейство саранчовые - Acridoidea
(Бей-Биенко Г.Я. 1964, Стороженко С.Ю. 1986)
1.2 Видовой состав
Стадные саранчовые:
1) Итальянский прус - Calliptamus italicus
2) Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
3) Мароккская саранча - Dociostaurus maroccanus
Нестадные саранчовые:
1) Богарный (туранский) прус - Calliptamus turanicus
2) Крестовая кобылка - Arcyptera microptera
3) Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
4) Пешая, или бескрылая кобылка - Podisma pedestris
5) Темнокрылая кобылка - Stauroderus scalaris
(Беляев И.М. 1959, Бей-Биенко Г.Я. 1964, Стороженко С.Ю. 1986)
1.3 Распространение
Итальянский прус - Calliptamus italicus
Большая часть Средиземноморья и значительная часть Западной Азии. На севере достигает центральных районов Европы, где популяции очень разрежены, и лесостепной зоны Западной Сибири. На юге довольно широко расселён по северному побережью Средиземного моря, а также на Ближнем Востоке (кроме юга). Весьма обычен в Иране и Афганистане, но не достигает их южных границ. На западе ареал почти доходит до Атлантического побережья, на востоке - достигает Оби, и отдельные локальные популяции обнаруживаются на Обском правобережье от Новосибирского водохранилища до Бийска. Не переходит Обь-Иртышский водораздел и Монгольский Алтай (Рис. 1) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М.А. Защита и карантин растений 8, 1996).
Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
Ареал включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. В бывшем СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (Рис. 2) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М.А. Защита и карантин растений 8, 1996).
Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
Почти по всей Сибири, на севере европейской части России, в северной половине Казахстана, в горах Кавказа, Казахстана и Средней Азии. Горы юга Европы, Монголия, Северо-Восточный Китай и Тибет (Рис. 3) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М.А. Защита и карантин растений 8, 1996).
1.4 Вредоносность
Итальянский прус - Calliptamus italicus
Личинки и взрослые сильно вредят посевам зерновых злаков, бобовых, столовой и сахарной свеклы, многим пасленовым, крестоцветным, тыквенным, маку, подсолнечнику, гречишным и лекарственным культурам, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и эфироносным культурам, конопле, кунжуту, кенафу, молодым растениям различных плодовых, ягодных и лесных древесных и кустарниковых пород, винограду, а также пастбищам и сенокосным угодьям. На юге Европы вспышки массового размножения чаще отмечаются в засушливые годы. Крупные очаги массового размножения пруса отмечаются в сухостепных частях Волгоградской, Саратовской, Самарской и Оренбургской областей, так же как в Предкавказье и Закавказье. На юге Казахстана и Кыргызстана, в равнинных частях Узбекистана и Туркменистана он может размножаться в массе по речным долинам и оазисам и, в результате, нередко является серьёзным вредителем хлопчатника и люцерны. В отдельные годы возникновение вспышек массового размножения отмечается в опустыненных среднегорных котловинах Внутреннего Тянь-Шаня (Васильев К.А. 1962, Цыпленков Е.П. 1970, Беляев И.М. 1974).
Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
Личинки и имаго стадной фазы сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцу, арбузу, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах бывшего СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в восточную часть Азовского и северную часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне озера Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу. Особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, Прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов (Цыпленков Е.П. 1970, Беляев И.М. 1974).
Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
Один из серьезнейших вредителей сельскохозяйственных культур в восточных районах европейской части бывшего СССР, на юге лесной, в лесостепной и степной полосе Казахстана и Сибири. Личинки и имаго очень сильно повреждают яровые посевы пшеницы, ржи, овса, ячменя и в меньшей степени озимой ржи, кукурузы, проса, могара, гречихи, табака, картофеля, капусты, горчицы, конопли, льна и других сельскохозяйственных культур, а также пастбища и сенокосные угодья. Неоднократно отмечались массовые размножения, особенно в восточной части ареала. В последние годы в связи с появлением обширных площадей залежей численность сибирской кобылки заметно повысилась в Северном Казахстане, Западной и Восточной Сибири. В годы вспышек вид может сильно вредить посевам зерновых, сенокосам и пастбищам. Из-за ранней фенологии массовые размножения сибирской кобылки представляют особенную угрозу для зерновых, которые наиболее уязвимы к повреждениям на начальных фазах развития (Цыпленков Е.П. 1970, Беляев И.М. 1974, Сергеев М.Г., Копанева Л.М., Рубцов И.А. и др. 1995).
1.5 Морфология
Итальянский прус - Calliptamus italicus
Тело имаго средних размеров, коренастое (самцов - 14,5-28,7, самок -21,9-41,6 мм). Надкрылья хорошо развиты (длина у самцов - 10,4-22,2, самок - 14,2-32,0 мм), жилкование редкое. Задние крылья несколько короче надкрылий, сравнительно узкие. Задние бёдра довольно толстые и короткие: длина бедра в 3,2-3,8 раза превышает его наибольшую ширину. Окраска довольно разнообразная. Преобладают коричневато-бурые, серо-коричневатые, коричневые, бурые, реже светлые и беловатые тона. Часто развиты светлые продольные полосы (особенно вдоль боковых килей переднеспинки) и пятна. Задние крылья у основания, как правило, розовые. Задние бедра сверху с 1-3 черноватыми перевязями, изнутри красные или розовые, обычно с 2 черноватыми неполными поперечными перевязями, продолжающимися с верхней их стороны. Задние голени красные, красноватые или розовые, иногда даже беловатые (Рис. 4). Особи стадной фазы несколько крупнее, а их надкрылья и крылья длиннее, чем у особей одиночной фазы. Кубышка цилиндрическая, дуговидная, длиной 22-42 мм, состоящая из двух частей. Верхняя представлена прямым столбиком прозрачного, беловатого с серым тоном, пенистого секрета, стенки его мягкие и только припудрены мелкими частичками почвы. Длина его 10-21 мм, диаметр 3,5-4,0 мм. Нижняя часть кубышки, в которой помещены яйца, отделена от столбика секрета лёгким перехватом, шейкой, и легко отламывается, она слабо изогнута. Длина такой яйцевой капсулы 10-22 мм, диаметр 5,5-6,6 мм, стенки её твердые, плотные, толщиной 0,2-0,5 мм, выполнены из частичек почвы, скреплённых секретом (Рис. 5). Яйца в количестве 20-60 шт. (обычно 30-45), слабо изогнутые, рыжеватые, матовые, длиной 4,5-5,3 мм, диаметром 1,1-1,3 мм, уложены в 4 плотных ряда под различными углами (от 45 до 80°) к стенкам. Яйца прочно скреплены матовым, серовато-жёлтым, непрозрачным секретом. Личинки 5 возрастов (Зимин Л.С. 1938, Бей-Биенко Г.Я. и Мищенко Л.Л. 1951, Васильев К.А. 1962).
Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
Крупное насекомое: длина тела самцов 35-50, самок - 45-55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов - 43,5-56,0, самок - 49,0-61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0-26,0 мм, самок - 20,0-32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно - зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем (Рис. 6). Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50-85 мм, диаметром 7-10 мм. Представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы (Рис. 7). Яйца в количестве 40-120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7-8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40-45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в 1/4-1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5-8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5 возрастов (Зимин Л.С. 1938, Копанева Л.М., Стебаев И.В. 1985, Камбулин В.Е. Защита и карантин растений 7, 2000).
Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
Окраска имаго бурая, оливковая или зеленоватая. Длина тела самца 15,0-20,4 мм, самки 19,0-25,9 мм. Усики у самцов расширенные на вершине, с ясной плоской чёрной булавой. У самок булава более слабо выражена. Переднеспинка у самцов в передней части сильно вздута, у самок - слабее. Боковые кили переднеспинки ясные, в передней части округло-вогнутые. Задний край переднеспинки широко округлый. Надкрылья у самцов чуть длиннее брюшка, у самок чуть короче, с неясным светлым пятном в вершинной четверти. Длина надкрылий самца 10,0-15,1 мм, самки 7,5-14,7 мм. Крылья бесцветные. Наиболее характерным признаком сибирской кобылки являются грушевидно вздутые передние голени самцов. Задние бёдра с закруглёнными верхними коленными лопастями. Задние голени буроватые, желтоватые или красноватые (Рис. 8). Кубышка небольшая, мешковидной формы, с тупым нижним и несколько зауженным верхним концом, длиной 8-16 мм (средняя 10-14 мм), диаметр её в средней части 5-6 мм. Стенки толщиной 0,2-0,5 мм, землистые, образованы пенистым секретом с частичками почвы. Выходное отверстие закрыто земляной крышечкой, которая непрочно соединена с боковыми стенками; часть кубышек может крышечки не иметь (Рис. 9). Яйца слабо изогнутые, беловато-серого цвета, в количестве 7-15 шт. (среднее 8-10 шт.), длиной 4,2-5,6 мм и диаметром 1,2-1,5 мм, расположены в 2-3 ряда под углом 45-70° к боковым стенкам. Кубышку заполняет мягкий мелкоячеистый секрет. Прослойка секрета над яйцами не превышает 1-2 мм (Зимин Л.С. 1938, Бережков Р.П. 1956, Сергеев М.Г., Копанева Л.М., Рубцов И.А. и др. 1995).
1.6 Особенности биологии
Итальянский прус - Calliptamus italicus
Массовое отрождение личинок итальянского пруса в этом районе происходит во второй половине мая, но, как известно, отрождение пруса растянуто на несколько недель, и последние личинки иногда появляются даже в августе. В целом отрождение идёт неравномерно, особенно при обильных осадках в конце весны -- начале лета, либо после запашки. Переход личинок из одного возраста в другой наступает через каждые 6-9 дней. По нашим данным, в Центральном Казахстане массовая линька личинок на 3-й возраст приурочена к 1-й декаде июня, а на 4-й возраст - ко 2-й. Соответственно 5-й возраст типичен для конца июня, а взрослые в массе начинают появляться в самом начале июля. В более южных районах отрождение пруса начинается существенно раньше, например, на юге Средней Азии и в Закавказье - в конце апреля, взрослые же особи могут встречаться уже с конца мая.
Личинки при высокой численности образуют скопления - кулиги, плотность особей в которых может значительно превышать 2000 экз./м2. Средняя же плотность личинок в кулигах обычно составляет от 200 до 400 экз./м2. В одиночной фазе плотность личинок существенно ниже и, как правило, не превышает нескольких особей на один квадратный метр.
Крупные кулиги обычно располагаются в виде извилистой ленты - от 6 до 2800 м в длину и от 3 до 70 м в ширину. При массовом переходе из одного возраста в другой площадь, занимаемая каждой кулигой, может возрастать, по крайней мере, в несколько раз, иногда почти на порядок. В Средней Азии это особенно заметно при линьке на 3-й возраст. Личинки пруса наиболее активны в жаркое время дня. Скорость перемещения кулиг в это время может достигать 72 м/ч, хотя обычно она значительно меньше. Расстояние, проходимое кулигой за день, может превышать 400 м. Но другие исследователи отмечают, что, как правило, перемещения кулиг не превышают 20-50 м в сутки, а за весь личиночный период - не более 3-4 км.
Окрыление обычно идёт у стадной формы через 40-45 дней после вылупления, у одиночной же - через 55-65 дней. Плотность популяций пруса после окрыления много меньше, чем во время преобладания личинок младших возрастов, что отражает высокую личиночную смертность. В Кулунде кулиги после окрыления обычно рассеивались, а для взрослых особей были очень характерны регулярные перелёты в течение дня из мест кормления в типичные места яйцекладки и обратно. Однако в периоды исключительно сильных вспышек массового размножения высокая плотность сохраняется и после окрыления. Тогда она может колебаться от десятков до 1500 экз./м2.
Активные миграции имаго пруса начинаются примерно через 10 дней после окрыления. Дальность перелётов стай обычно сравнительно невелика - до 200 км, реже - до 300 км, хотя известен случай перелёта стай на 700-750 км. Полёт чаще всего идёт на высоте от 50 до 200 м в соответствии с преобладающим направлением ветра. В течение дня стая обычно перелетает на 20-30 (реже - 40-60) км. В Павлодарской области наиболее обычное направление перемещения стай - с юго-востока на северо-запад, вдоль Иртыша.
Яйцекладка начинается через 16-30 дней после окрыления. Наблюдаются скопления самок при яйцекладке. В результате во время вспышек массового размножения можно обнаружить очень плотные скопления кубышек - в среднем 400-800 шт., при разбросе от нескольких десятков до нескольких тысяч (максимум - 10000) шт./м2.
Самки пруса откладывают кубышки (1-4 шт.) на относительно открытых участках с лёгкими незасоленными почвами. Соответственно одна самка за сезон может отложить до 150 яиц. В степных районах откладка яиц начинается обычно во второй половине июля и может продолжаться до конца сентября (Предтеченский С.П. и др. 1935, Бей-Биенко Г.Я. и Мищенко Л.Л. 1951, Васильев К.А. 1962).
Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4-5 дней Личиночное развитие продолжается 35-40 дней (т. е. по 7-8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80000 экз./м2 для личинок 1-го возраста и 7000 экз./м2 для личинок 5-го возраста. Кулиги личинок могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня - начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2-4 недели после окрыления, а ещё через 2-3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2-3, а в южных гнездилишах и при теплой погоде - до 5 кубышек, содержащих в среднем 60-80 шт. (максимум до 120 шт.) яиц (Уваров Б.П. 1927, Бей-Биенко Г.Я. и Мищенко Л.Л. 1951, Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
Вид с ранневесенней фенологией, личинки отрождаются в южных регионах в конце апреля, в северных - в начале мая. Личиночное развитие включает 4 возраста и продолжается 24-28 дней. Через 5-10 дней после окрыления начинается спаривание, ещё через 5-10 дней - откладка кубышек, которая продолжается до 4 недель. Плотность кубышек иногда может достигать 1000 шт./м2. Отмирание имаго начинается со второй половины июля.
В годы вспышек вид может сильно вредить посевам зерновых, сенокосам и пастбищам. Из-за ранней фенологии массовые размножения сибирской кобылки представляют особенную угрозу для зерновых, которые наиболее уязвимы к повреждениям на начальных фазах развития (Предтеченский С.П. и др. 1935, Сергеев М.Г., Копанева Л.М., Рубцов И.А. и др. 1995, Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
1.7 Экология
Итальянский прус - Calliptamus italicus
На всей территории своего ареала итальянский прус заселяет почти все растительные группировки, отдавая все же предпочтение полынным и типчаково-полынным формациям. В северных точках ареала он занимает самые теплые и сухие стации: лесные опушки и поляны среди сосновых боров, молодые залежи, выгоны, обнажения меловых гор и т.п. Наоборот, в южных районах места его обитания приурочены к речным долинам с богатой растительностью и оазисами, поэтому в Средней Азии итальянского пруса часто называют прусом оазисным. В центральных частях ареала в наибольшем количестве он встречается среди полынно-злаковых степей. Резервациями стадной фазы итальянского пруса в полупустынях Казахстана являются участки с легкими песчаными и супесчаными почвами и относительно негустым растительным покровом, в составе которого преобладает полынь. При откладке яиц отдается предпочтение участкам с легкими песчаными и супесчаными почвами и относительно редким растительным покровом, на глубину 5-10 мм от поверхности почвы.
Круг предпочитаемых растений включает засухоустойчивые двудольные, например полыни и прутняк. В годы размножения прус может в сильной степени вредить многим растениям. Личинки и взрослые особи обычно полностью поедают листья и даже стебли растений. У злаков взрослый прус иногда выедает зерна, подстригает колосья и метелки (Васильев К.А. 1962, Копанева Л.М., Стебаев И.В. 1985, Сб. науч. трудов. 1987).
Азиатская перелётная саранча - Locusta migratoria
Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы - плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги.
По своему пищевому режиму азиатская саранча - довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно, из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, принадлежащих к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. При нападении азиатской саранчи на злаки в первую очередь она поедает листья, затем стебли, метелки и колосья. Часто при подгрызании стебля метелки и колосья падают на землю, а иногда остаются висеть на надломленных стеблях. На незлаковой растительности саранча чаще всего объедает листья, подгрызает черешки листьев и стебли побегов, обгрызает кору на стеблях и плодах.
Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки (Копанева Л.М., Стебаев И.В. 1985, Сб. науч. трудов. 1987, http://www.agroatlas.ru/).
Сибирская кобылка - Aeropus sibiricus
Экологически пластичный вид, способный заселять стации с различными характеристиками. Предпочитает степные местообитания со злаковой растительностью, на равнинах мезофитные, а в горных районах - ксерофитные. Нередко заселяет перевыбитые пастбища и пырейные залежи. При откладке кубышек насекомые предпочитают сухие, более освещённые, слабо задернованные участки почвы. Наибольшая концентрация кубышек в Сибири наблюдается на голых площадках с разрушенным верхним слоем почвы, при проективном покрытии, не превышающем 40-60%. Глубина закладки 15-25 мм, но иногда кубышки лежат совсем на поверхности, едва прикрытые подстилкой. В годы высокой численности сибирская кобылка является опаснейшим вредителем, главным образом сенокосных угодий, пастбищ и посевов зерновых. У культурных растений обычно уничтожает листья и отчасти стебли; у озимых выедает главным образом зерна в колосьях. Дикорастущую растительность, как правило, съедает полностью (Сб. науч. трудов. 1987, Сергеев М.Г., Копанева Л.М., Рубцов И.А. и др. 1995, http://www.agroatlas.ru/).
1.8 Естественные враги
1.8.1 Паразиты, яйцееды и болезни яиц
Насекомые - паразиты и яйцееды
Одними из наиболее распространённых паразитов яиц саранчовых являются перепончатокрылые семейства Scelionidae - яйцееды из рода Scelio. Это мелкие (до 6 мм) чёрные наездники (Рис. 10.1). Своим длинным яйцекладом Scelio прокалывает пробочку кубышки и откладывает своё яйцо в яйцо хозяина. Яйцееды могут заражать широкий круг как стадных, так и нестадных саранчовых. В среднем уровень паразитизма обычно не превышает 10-15%.
Помимо Scelio, яйца саранчовых могут подвергаться также атакам хальцидоидных наездников из семейств Eupelmidae (р. Anastatus) и Aphelinidae (p. Tumidiscapus).
Среди паразитов кубышек довольно многочисленны двукрылые, принадлежащие к следующим семействам: Bombyliidae, Calliphoridae, Muscidae, Anthomyiidae, Chloropidae и Sarcophagidae.
Мухи-жужжала (Bombyliidae; Рис. 10.2-.4) легко узнаются по сильно опушённому телу и длинному прямому хоботку. Самки мух разбрасывают пакеты, содержащие 20-100 яиц, на поверхность или в трещины почвы. Найдя кубышку, они внедряются в неё и начинают питаться яйцами. В Средней Азии Callostoma desertomm (Рис. 10.2) является одним из наиболее эффективных энтомофагов мароккской саранчи и итальянского пруса: заражённость кубышек обычно составляет в среднем 20%, а в отдельных стациях может достигать 100%.
Мухи Goniopsita oophila (семейство злаковых мух Chloropidae) откладывают свои яйца прямо в свежеотложенную кубышку саранчовых, в которой может развиваться до 17 личинок паразита. Эта муха известна как энтомофаг сибирской,
темнокрылой, белополосой и других кобылок в Западной и Восточной Сибири.
Мухи-каллифориды из рода Stomorhina откладывают яйца в пенистый секрет свежеотложенных кубышек. Внутри каждой кубышки развивается только одна личинка паразита. Наиболее известна S. lunata (Рис. 10.5) - один из самых серьёзных паразитов пустынной саранчи.
Виды жесткокрылых, иногда питающиеся яйцами саранчовых, можно обнаружить среди жужелиц, карапузиков, стафилинов и чернотелок. Однако специализированными паразитами саранчовых являются представители лишь двух семейств: пестряки Cleridae (виды рода Trichoides) и нарывники Meloidae (виды родов Epicauta и Mylabris). Из отложенных в почву яиц нарывников вылупляются подвижные личинки - триунгулины, которые находят кубышку и проникают внутрь. Уровень заражённости кубышек варьирует от 10 до 45%, местами достигая 100%. Многие нарывники рода, Mylabris (Рис. 10.7) являются энтомофагами вредных видов саранчовых, таких как мароккская, азиатская и итальянская саранча, а также сибирская и крестовая кобылки. Шпанки - нарывники из рода Epicauta - также являются паразитами кубышек многих видов саранчовых. Например, красноголовая шпанка считается самым эффективным врагом яиц азиатской саранчи (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Насекомые - естественные враги саранчовых:
1. Scelio sp. (Hymenoptera: Scelionidae)
2. Callostoma sp. (Diptera: Bombyliidae)
3. Systoechus sp. (Diptera: Bombyliidae)
4. Xeramoeba oophaga (Diptera: Bombyliidae)
5. Stomorhina lunata (Diptera: Calliphoridae)
6. Blaesoxipha filipjevi (a - самка, б - самец) (Diptera: Sarcophagidae)
7. Mylabris variabilis (Coleoptera: Meloidae)
(Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002)
Прочие животные
Помимо насекомых, яйцами саранчовых факультативно могут питаться и другие членистоногие, например личинки и имаго красных клещиков из семейств Trombidiidae, Erythraeidae и Tarsonematidae, а также многоножки. В кубышках иногда находят и круглых червей-мермитид из семейств Rhabditidae и Aphelenchidae. Наконец, кубышки могут поедать и позвоночные - грызуны, кабаны, ящерицы и многие птицы, но роль всех этих организмов в ограничении численности саранчовых обычно весьма незначительна (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Микроорганизмы
Особую группу врагов яиц саранчовых составляют микроорганизмы. Микозы яиц отмечены для широкого круга видов: азиатской, мароккской и итальянской саранчи, белополосой, сибирской, темнокрылой и других видов кобылок. Поражаемость кубышек грибами резко возрастает и может достигать уровня эпизоотии в годы с обильными осенними и весенними осадками и, как следствие этого, переизбыточным увлажнением почвы. Иногда отдельные залежи кубышек поражаются на 100%, причем проникновению грибов часто способствуют нарывники, жужжала и факультативные хищники, прогрызающие стенки кубышек и нарушающие их целостность. Не исключено, что эти грибы являются не паразитами, а сапробионтами, поселяющимися на уже погибших от переувлажнения, холода и других абиотических факторов яйцах (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
1.8.2 Паразиты, хищники и болезни личинок и имаго
Членистоногие - паразиты и хищники
Обзор естественных врагов постэмбриональных стадий развития саранчовых уместно начать с насекомых-паразитоидов. Среди них выделяются двукрылые -представители семейства Sarcophagidae. Некоторые из них, являясь факультативными паразитами кубышек, могут иногда паразитировать как в личинках, так и во взрослых особях саранчовых.
А вот представители родов Blaesoxipha и Blaesoxiphella - облигатные паразиты саранчовых. Проникнув в полость тела хозяина, личинки мух питаются гемолимфой и продуктами катаболизма жирового тела и несколько раз линяют. Ослабленные саранчовые становятся вялыми и часто теряют способность к полёту. Саранчовое вскоре после этого гибнет. Доля заражённых особей в популяции иногда достигает 60-95%. Среди хозяев - мароккская, азиатская и итальянская саранча, сибирская, темнокрылая, пёстрая и многие другие кобылки (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Позвоночные
Из позвоночных животных саранчовыми могут питаться амфибии, рептилии, многие грызуны, лисы, барсуки, кабаны, ежи и другие млекопитающие. Особенно многочисленны саранчееды среди пернатых. Перечень птиц, питающихся саранчой, включает несколько десятков видов. Среди них в наиболее часто упоминаются скворцы, голуби, щурки, сизоворонки, трясогузки, чайки, крачки, дрозды, ласточки, удоды, козодои, аисты, цапли, журавли, фазаны, вороны, воробьи, грачи, куропатки, дрофы и многие хищники - ястребы, соколы, орлы, коршуны. Более мелкие виды (трясогузки, воробьи) охотятся в основном на личинок, а более крупные могут поедать и имаго.
Особо следует отметить розового скворца (Pastor roseus), распространённого в степях и полупустынях Евразии, а зимующего на Индостане. Эта гнездящаяся большими колониями птица давно привлекла внимание специалистов своими ошеломляющими налётами на скопления саранчи во время её массового размножения (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Паразитические черви
Интересную группу составляют черви-нематоды, заражающие очень широкий круг членистоногих. Большинство из этих червей относится к семейству Mermithidae. Заражение мермитидами летально. Обычно около 10% саранчовых паразитированы мермитидами. Кроме нематод, в кузнечиках и саранчовых нередко можно встретить тонких и очень длинных паразитических червей-волосатиков (Nematomorpha) (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
Микроорганизмы
Прямокрылые поражаются только несколькими группами вирусов: энтомопокс-, пикорна-, бакуло-, рео- и парвовирусами. Последние четыре разновидности до сегодняшнего дня обнаружены в основном у сверчков и тараканов, а вот энтомопоксвирусы найдены у нескольких видов саранчовых в Северной Америке и в Африке. Энтомопоксвирусы попадают в кишечник насекомых с пищей и поражают прежде всего жировое тело. Внешние симптомы сводятся к вялости насекомых, которые обычно вскоре погибают от разрыва кишечника или наружной кутикулы.
Исследования последних лет позволяют расценивать грибные патогены в качестве наиболее вероятных кандидатов для создания микробиологических препаратов для борьбы с саранчой. Прежде всего, речь идёт о грибах из двух родов - Metarhizium и Beauveria. Два вида метаризиума - М. flavoviride и М. anisopliae оказались очень эффективными против саранчовых тропических и субтропических регионов. Виды боверии (тоже два - В. bassiana и В. tenella - и также близкие между собой) более успешно поражают саранчовых в умеренных широтах. Из мароккской саранчи выделен гриб В. tenellat обладающий чрезвычайно высокой вирулентностью (95-96% смертности на 10-й день) по отношению к азиатской и итальянской саранче.
Простейшие (Protozoa), вызывающие заболевания саранчовых, относятся к трём группам: паразитические амёбы, грегарины и микроспоридии.
Паразитическая амёба Malamoeba locustae заражает саранчовых при попадании её спор в кишечник с пищей. Споры прорастают и размножаются (стадия трофозоита), заполняя кишечник и мальпигиевы сосуды, в которых образуются новые споры амёб. Инфекция не всегда бывает летальной: чаще всего амёбы вызывают лишь общее ослабление и снижение репродуктивного потенциала саранчовых.
Заражение саранчовых грегаринами также происходит при поглощении пищи, содержащей споры. Размножаясь даже в очень большом количестве, грегарины практически не оказывают патогенного воздействия на хозяина. Однако, ослабляя насекомых, они создают благоприятные условия для жизнедеятельности других патогенных микроорганизмов, паразитов и хищников.
Микроспоридии - внутриклеточные паразитические простейшие, возбудители болезней насекомых. Большинство микроспоридий, паразитирующих в саранчовых, относятся к роду Nosema (N. locustae, N. acridophagus, N. cuneatum). Наиболее хорошо изучен патогенез нозематоза, вызываемого N. locustae у перелётной саранчи. Симптомами его являются появление красных пятен (чаще всего на брюшке), снижение активности и нарушение координации. У самок, зараженных ноземой, значительно на 60-80% - снижается плодовитость. Сильное заражение обычно летально (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
2. Методы учета численности и заселенности растений саранчовыми
Для количественной оценки состояния популяций вредных саранчовых разработаны специальные методы обследования и учета их численности. В зависимости от назначения и времени проведения используют следующие виды обследования: летнее - по взрослым насекомым, осеннее - по кубышкам, весеннее (контрольное) - по кубышкам и весенне-летнее - мест отрождения личинок (Каплин В.Г. 2000).
1) Летнее обследование по взрослым саранчовым. Основной целью этой работы является определение заселенной площади и численности вредителей, выявление мест их концентрации в период спаривания и откладки яиц. Результаты летнего обследования служат основой для составления предварительного плана противосаранчовых мероприятий и проведения обследовательских работ в осенний период по кубышкам (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
Время летнего обследования выбирается в зависимости от биологии отдельных видов саранчовых и зональных условий расположения очагов их массового размножения. В очагах размножения стадных саранчовых в фазе высокой численности вести наблюдения необходимо сразу же после массового их окрыления и до окончания откладки яиц. В период низкой численности стадных саранчовых обследование приурочивают ко времени их спаривания и откладки яиц, через 30-40 дней после окрыления. За перелетами стай саранчи наблюдают в годы массового ее размножения. В большинстве случаев наблюдения ведутся с земли, визуально. Начинают их после массового окрыления саранчи. Регистрируют основные направления полета и места оседания стай. Слежение лучше проводить с 11-12 до 16-17 ч дни. Кроме определения направления миграции саранчи необходимо учитывать такие показатели, как плотность стаи (численность особей в 1 м3), ее общие размеры. Места оседания стай обязательно отмечают на местности с целью дополнительного их осмотра в период осенних работ по выявлению кубышек (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
Перед началом обследования заселенной площади в период спаривания и откладки яиц разрабатывается план работ, определяются основные маршруты учетов и сроки их проведения. Обследование осуществляется по специально спланированным маршрутам. Учеты численности проводят на параллельных маршрутах, охватывающих основные местообитания вредителя. В зависимости от площади обследуемой территории и особенностей распределения саранчовых (равномерное или агрегированное) расстояние между маршрутами устанавливают от 100 до 300 м. На небольших участках (до 100 га) учеты проводят через 100 м при таком же расстоянии между маршрутами. На рисунке 11 показаны направление маршрута и распределение учетных площадок при обследовании участка длиной 500 м и шириной 400 м. Первая точка учета - через 50 м от начала маршрута, а все последующие - через 100 м. В данном примере на участке площадью 20 га произведено 20 учетов (в среднем одна учетная проба на 1 га). В том случае, когда саранчовые концентрируются на участках, прилегающих к сельскохозяйственным посевам или расположенных между ними, нет необходимости располагать маршруты в агроценозах (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
Методы учета при данном виде обследования могут быть разными. Наиболее распространенным является подсчет численности саранчовых на 1 м2. Учет проводят визуально на метровой площадке. Существуют различные модификации этого метода с использованием рамок 50x50 см (0,25 м2), внутри которых подсчитывают насекомых с дальнейшим пересчетом их плотности на 1 м2. Рамки раскладывают не менее чем за 2 ч до начала учетов. Наиболее удобно проводить эту работу в утренние и вечерние часы, когда саранчовые мало подвижны. Широкое распространение при обследовании очагов размножения стадных саранчовых в разреженном состоянии получил метод визуальной оценки их численности на маршрутах-транссектах. Численность на маршрутах определяют путем подсчета всех особей, попавших в поле зрения учетчика. Ширину поля зрения на участках с редким растительным покровом устанавливают 4 м, а при густой растительности 1-2 м. Учет этим методом можно проводить и с автотранспорта (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
Обследованную площадь определяют путем умножения длины маршрута на расстояние между ними.
Среднюю численность саранчовых на 1 га можно рассчитать по формуле:
где Д - средняя численность саранчовых на 1 га; А -численность саранчовых, учтенных на маршруте; В - длина маршрута (м); В- ширина поля зрения (м). На участках, заселенных многовидовыми сообществами саранчовых, среди которых встречаются вредные виды, возникает необходимость определения их относительной численности. В этих случаях пользуются энтомологическим сачком, В луговых и лугостепных стациях учет состоит из 10 двойных взмахов сачком. В степных и полупустынных стациях, где среди саранчовых встречаются обитатели не только травянистого яруса, рекомендуется нацеленный вылов взрослых особей сачком в зависимости от их численности в течение 15-30 минут. Учеты проводят в нескольких местах обследуемого участка (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
По окончании обследования заселенной саранчовыми территории рассчитывается средневзвешенная их численность на отдельных угодьях или в хозяйствах с указанием преобладающих видов и относительной их численности в процентах. Полученные данные по численности следует систематизировать, исходя из следующих градаций: для итальянского пруса, мароккской саранчи и нестадных видов - до 1 экз., от 1 до 5экз., от5 до 10экз. и свыше 10 экз. на 1 м2; для азиатской саранчи - до 200 экз., от 200 до 300 экз„ от 300 до 400 экз., от 400 до 500 экз., от 500 до 1000 экз. и свыше 1000 экз. на 1 га. Дополнительно указывают наличие стай саранчи и их размеры, расположение заселенных участков в зоне сельскохозяйственных посевов (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
Средневзвешенную численность саранчовых рассчитывают по формуле:
где Хт - средневзвешенная плотность саранчовых (экз/м2); X1,... Хn - средняя численность особей на участке (экз.) на 1 м2 или 1 га; Р1... Рn - площадь этого участка (га).
Все местообитания, где отмечена концентрация саранчовых в период откладки яиц, выделяют на местности знаками (прикопки, колья). На основании полученных данных составляют схематическую карту обследованной территории с указанием заселенной площади, преобладающих вредных видов и их численности (Бей-Биенко Г.Я. 1932, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
2) Осеннее обследование по кубышкам. Проводится после окончания откладки яиц и начала отмирания саранчовых до промерзания верхнего слоя почвы. В зависимости от зоны распространения саранчовых и погодных условий года эти работы выполняют с начала сентября до середины октября. Основная цель - выявление общей площади с повышенной численностью кубышек саранчовых, определение плотности и мест их концентрации. Обследование по кубышкам проводят на основе данных, полученных в период летнего учета численности взрослых саранчовых. Осматривают в первую очередь все те участки, на которых отмечались очаги с высокой численностью в период спаривания и откладки яиц. В зоне сельскохозяйственных посевов обследуют прежде всего участки с дикорастущей растительностью и залежные земли. Маршруты прокладывают также, как и летом, в период спаривания и откладки яиц. Учетные площадки закладывают через 100 м друг от друга. На учетных площадках срезают лопатой верхний слой почвы площадью 50x50 см (0,25 м2) и на глубину 5-8 см. Все обнаруженные кубышки подсчитывают, выделяя кубышки с погибшими яйцами. При обследовании очагов азиатской саранчи вместо раскопки кубышек иногда производят срез лопатой верхнего слоя почвы на той же площади, но на глубину не более 3 см. При таких срезах почвы кубышки разрезаются и легко обнаруживаются (Власенко А.Н. 2000, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
В местах с высокой плотностью кубышек площадь учетных проб может быть уменьшена до 0,04 м2. Полученные данные пересчитывают на 1 м2. Выявленные залежи кубышек отмечают на местности. Собранные кубышки просматривают и определяют их отдельно с каждого участка. Устанавливают процент погибших в результате действия биотических и абиотических факторов. На основании полученных данных составляют схематическую карту территории, на которой указывают площадь, распределение залежей кубышек и их плотность (Власенко А.Н. 2000, Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
3) Весеннее контрольное обследование по кубышкам. Целью этого обследования является определение состояния кубышек после зимней диапаузы и примерных сроков отрождения личинок. Делают это ранней весной после таяния снега и просыхания почвы. Почвенные пробы берут выборочно на 10-15 % зараженной площади по данным осеннего обследования по кубышкам. Учеты проводят на площадках 0,25 м2 из расчета по одному на каждые 10 га зараженной кубышками площади, но не менее 10 с одной залежи. Все обнаруженные в каждой пробе кубышки (у итальянского пруса к весне стенки кубышек обычно разрушаются) подсчитывают и определяют, сколько из них с погибшими и сколько с жизнеспособными яйцами. На основе этих данных уточняют оперативные объемы мероприятий по борьбе с вредителем (Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
4) Весенне-летнее обследование мест отрождения личинок. Проводится в период от начала отрождения саранчовых до начала истребительных работ. Цель - выявление мест и сроков отрождения саранчовых, уточнение заселенной площади и определение тактики борьбы. При этом руководствуются данными о заселенной площади, полученными в предшествующий период. Учеты осуществляют визуально по специально разработанным маршрутам. Методику учета численности личинок используют такую же, как метод по взрослым насекомым. Работать следует в утренние и вечерние часы, во время низкой активности личинок. В годы массовых размножений саранчовых фиксируют все обнаруженные кулиги, их размеры и направление движения. Для обнаружения кулиг удобно задействовать и авиацию, в частности дельтапланы.
В годы низкой численности саранчовых обследования и наблюдения в очагах их размножения можно минимализировать и наоборот значительно усиливать в фазе подъема численности (Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).
3. Система защитных мероприятий
3.1 Механический метод борьбы
1) Сбор кубышек и личинок вручную после перепашки или ручного вскапывания почвы
2) Сжигание, остановившихся на ночь, кулиг путем воспламенения различных горючих материалов (кулиги порой уничтожали специальными катками и волокушами)
3) Способ переносных стенок. Использование переносных стенок в уничтожении саранчи основано на способности кулиг к движению в определенном направлении. Стенка, состоящая из листов железа, скрепленных между собой, устанавливается так, чтобы кулига не могла свернуть в сторону. Кулига, достигнув стенки, начинает двигаться вдоль нее, и личинки попадают в ямы вырытые на определенном расстоянии друг от друга вдоль этой стенки. Ямы, заполненные саранчой, засыпают землей (Уваров Б.П. 1927, Нурмуратов Т.Н., Ажбенов В.К., Камбулин В.Е. и др. 2000, Долженко В.И. 2003).
3.2 Агротехнический и организационно-хозяйственный методы борьбы
1) Распашка и освоение целинных земель под посевы сельскохозяйственных культур, с помощью которых могут быть совершенно ликвидированы очаги массового размножения мароккской саранчи, пруса и нестадных саранчовых.
2) Ликвидация меж, пустырей и перелогов, которые являются резервациями вредных кобылок и итальянского пруса.
3) Высев неповреждаемых культур часто целесообразно производить на участках, являющихся местами массового размножения саранчовых. Хорошие результаты этот прием дает при освоении целинных земель-очагов размножения вредных саранчовых (посевы хлопчатника, бахчевых и некоторых других культур).
4) Ограждение повреждаемых культур защитными полосами из растений, непригодных в пищу саранче. Этот прием может быть применен только против нестадных саранчовых, например против сибирской кобылки, атбасарки и некоторых других.
Нестадные саранчовые особенно сильно повреждают окраины посевов, на которые они обычно переходят с расположенных рядом участков целины. Поэтому полоса шириной в 50--100 м, засеянная техническими культурами и расположенная между целиной и посевами повреждаемой культуры, например пшеницы, может быть для последней хорошей защитой от кобылок.
5) Улучшение сенокосных и пастбищных угодий путем подсева кормовых трав, упорядочения выпаса скота и т. д.
Основная цель этого мероприятия должна быть направлена на восстановление густого травостоя, являющегося неблагоприятным для размножения саранчовых.
Организация правильного использования выпасов с подсевом трав на освобождающихся после выпаса участках является надежным профилактическим мероприятием по борьбе со многими нестадными саранчовыми, мароккской саранчой и прусом.
6) Агротехнические приемы, обеспечивающие образование густых и дружных всходов (ранний сев, глубокая зяблевая вспашка, борьба с сорняками, снегозадержание и т. д.), способствуют снижению вредоносности и являются хорошим профилактическим мероприятием в борьбе, особенно с нестадными саранчовыми.
7) Применение различных ирригационных и мелиоративных мероприятий: осушение тростниковых зарослей в дельтах рек пустынной и полупустынной зон, а также обводнение ряда сенокосных угодий с целью обогащения растительного покрова в зоне степей, могут привести к заметному сокращению численности азиатской саранчи.
Очаги массового размножения мароккской саранчи, пруса и многих нестадных саранчовых могут быть ликвидированы в результате полного освоения их территории под посевы сельскохозяйственных растений.
8) Использование устойчивых или менее повреждаемых саранчовыми культур и сортов сельскохозяйственных растений. Например, посевы овса и суданки обычно повреждаются меньше, чем других злаков (Цыпленков Е.П. 1979, Бовсуновский В. 2001, Долженко В.И., Наумович О.Н., Никулин А.А. 2004).
3.3 Микробиологические препараты
Исследования последних лет позволяют расценивать грибные патогены в качестве наиболее вероятных кандидатов для создания микробиологических препаратов для борьбы с саранчой. Прежде всего, речь идёт о грибах из двух родов - Metarhizium и Beauveria. Два вида метаризиума - М. flavoviride и М. anisopliae - оказались очень эффективными против саранчовых тропических и субтропических регионов. Виды боверии (тоже два - В. bassiana и В. tenella) более успешно поражают саранчовых в умеренных широтах. На основе африканского и австралийского штаммов метаризиума созданы препаративные формы микоинсектицидов, названные, соответственно, «Зелёный мускул» («Green muscle®») и «Зелёная защита» («Green guard®»). В Австралии биопрепарат «Зелёная загцита», в котором используется особенно вирулентный для саранчовых местный штамм М. anisopliae var. acridum, внедрён в производство. Он был применён в 2000-2001 гг. для контроля саранчи Chortoicetes terminifera на площади 25 тысяч га. Эффективность обработок превысила 90% через 8-14 дней после внесения. Что касается боверии, то специальные исследования, проведённые в Средней Азии А.А. Нуржановым (1988, 1989), позволили впервые выделить из мароккской саранчи гриб В. tenellat обладающий чрезвычайно высокой вирулентностью (95-96% смертности на 10-й день) по отношению к азиатской и итальянской саранче. Наиболее перспективный штамм В. tenella рекомендован для дальнейшей разработки на его основе микробиологического препарата против саранчовых. Подобный противосаранчовый препарат на основе В. bassiana («Mycocide GH®») существует в США. Отметим, что в отличие от узко специфичного гриба Е. grylli, метаризиум и боверия могут поражать широкий круг насекомых; например, для боверии известно свыше 700 видов насекомых-хозяев.
В США против саранчовых рекомендован препарат Нолобейт в виде гранул, содержащих паразитических простейших из отряда микроспоридий Nosema locustae и пшеничные отруби. Препарат рассеивают на посевах, сенокосах и пастбищах с самолета в норме 1,1 кг/га (около 2,5 млрд. спор). Он сохраняет патогенные свойства при температуре 20-22°С в течение 3-4 месяцев, а при 3-5°С - в течение 3 лет. Через 3-4 недели после применения препарата погибает 70-80% особей. Личинки и имаго в процессе питания потребляют препарат и заболевают. Основной недостаток препарата - его высокая стоимость (Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. 2002).
3.4 Пестициды
3.4.1 Ассортимент
Таблица 1. Инсектициды, применяющиеся против саранчовых (Список пестицидов…, 2009).
|
Название, действующее вещество, класс опасности |
Препаративная форма, содержание д.в. в препарате |
Норма применения (л/га, кг/га) |
Способ, время обработки, особенности применения |
Срок ожидания (кратность) |
|
|
Альфа-циперметрин (Р) Альфа-Ципи 2/1 (Р) Цезарь 2/1 (Р) Цунами 3/1 (Р) Альфас 3/1 (Р) Альтер 3/1 (Р) Фагот 2/1 (Р) Фаскорд 2/2 (Р) Фастак 2/1 |
Подобные документы
Морфология, биоэкология, вредоносность обыкновенной свекловичной блошки. Методы учета поврежденности растений и численности вредителя. Систематическая принадлежность и распространение ложной мучнистой росы. Изучение химических средств защиты растений.
курсовая работа [267,1 K], добавлен 10.04.2013Изучение климатических условий Псковской области. Почвы и их характеристика. Классификация сорных растений, их биологические особенности и вредоносность. Система мероприятий по борьбе с сорняками. Принципы построения чередования культур в севообороте.
реферат [56,7 K], добавлен 19.10.2013Изучение ареала вида и природно-климатических условий зоны массового размножения вредителя. Характеристика учета численности вредителей, энтомофаг, болезней и вредоносности. Анализ основных моделей интегрированной защиты сельскохозяйственных культур.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 03.05.2011Современные подходы в защите растений от вредителей, болезней и сорняков в России. Биологические особенности овса. Биология и вредоносность овсяной шведской мухи, покрытой головни и бодяка щетинистого. План мероприятий по борьбе с вредными объектами овса.
курсовая работа [59,6 K], добавлен 03.04.2015Состояние и пути совершенствования химического метода защиты растений. Наиболее распространенные вредители, болезни растений, их естественные враги на овсе. План агротехнических и химических мероприятий. Техника безопасности при хранении пестицидов.
курсовая работа [204,4 K], добавлен 23.02.2012Географическое распространение свекловичного долгоносика и тли, зоны наибольшей вредоносности и история изучения фитофагов. Система наблюдений, методы и сроки учетов численности вредителей культуры. Комплекс защитных мероприятий посевов сахарной свеклы.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 07.08.2017Сибирский шелкопряд, его общая характеристика. Периодический мониторинг как основа успешной борьбы с вредителями. Морфология и характер повреждений шелкопряда-монашенки. Пилильщик сосновый рыжий и хрущ восточный майский, мероприятия по борьбе с ними.
реферат [1,4 M], добавлен 09.04.2013Характеристика сорняков как растений, засоряющих сельскохозяйственные угодья и наносящих вред сельскохозяйственным культурам. Классификация и биологические свойства сорных растений. Оценка причиняемого сорняками вреда и комплекс мер по борьбе с ними.
контрольная работа [15,3 K], добавлен 21.01.2011Характеристика незаразных, инфекционных и инвазионных болезней пчел, их основные признаки. Виды паразитов и хищников пчел, их распространение. Общие мероприятия по профилактике и борьбе с болезнями пчел, ветеринарно-санитарные мероприятия и карантин.
реферат [2,5 M], добавлен 06.12.2010Токсокароз как заболевание собак и кошек. Морфология, биология возбудителей. Распространение токсокароза плотоядных в г. Уральске. Естественная резистентность, иммунный статус зараженных щенков. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 20.10.2012
