Семейство Крестоцветные

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ЛИПЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Естественно-географический факультет

Кафедра ботаники

Семейство Крестоцветные

Курсовая работа

Работу выполнила:

студентка группы БХ-3/2

Мисакян Рипсиме Князевна

Научный руководитель: проф., д. б. н.

Жидкова Елена Николаевна

Липецк - 2013

Содержание

Введение

Глава 1. Общая характеристика семейства Крестоцветные

Глава 2. Крестоцветные России

Глава 3. Редкие виды семейства Крестоцветные Липецкой области

Список литературы

Введение

В семействе Крестоцветные (Brassicaceae, или Cruciferae) насчитывается до 380 родов и около 3200 видов. Расселены они по земному шару крайне неравномерно. В основном сконцентрированы в умеренной зоне северного полушария. В тропиках представлены единичными родами, приуроченными к горным областям, встречаются там также в интродукции и как сорняки. Небольшое число крестоцветных, произрастающих в южном полушарии, имеет узколокальную приуроченность.

Широко распространенное в средних широтах семейство Крестоцветные издавна привлекало внимание систематиков проблемой своего происхождения (Ботаника, 2009).

Изучение растений данного семейства имеет большое теоретическое и практическое значение.

Цель курсовой работы: дать общую характеристику семейству Крестоцветные (Капустные) и представителям, встречающимся на территории РФ.

Задачи курсовой работы:

1.Дать ботаническую характеристику растениям семейства Крестоцветные (Капустные)

2.Охарактеризовать некоторых представителей семейства Крестоцветные, встречающихся на территории РФ и Липецкой области

Глава 1. Общая характеристика семейства Крестоцветные

Ботаническая и экологическая характеристика

Семейство представлено во флоре земного шара примерно 3200 видами, относящимися к 380 родам. Распространение: ареал семейства крестоцветных охватывает почти весь Земной шар, однако в распространении оно явно тяготеет к умеренным и холодным областям Северного полушария.

Жизненные формы: травянистые растения, редко кустарники и кустарнички Признаки вегетативной сферы: стебли прямостоячие, голые или опушенные простыми, ветвистыми или железистыми волосками. Листья в основном, простые и очередные различной степени рассеченности без прилистников.

Генеративная сфера. Цветки правильные, обоеполые, состоящие из 4 чашелистиков и 4 лепестков, расположенных крестообразно. Окраска венчика чаще белая или желтая, реже - розовая или фиолетовая. 6 тычинок (2 короткие и 4 длинные) окружают пестик. Цветы собраны в соцветие кисть, реже образуется щитковидное или метельчатое соцветие. Плод у крестоцветных - стручок или стручочек, обычно вскрывающийся двумя створками (рис. 1). Внутри плода находится перегородка, на которой расположены семена.

Рис. 1. Плод представителей семейства крестоцветные (Биология: систематика растений, 2006).

Значение. К семейству крестоцветные принадлежат важные в хозяйственном отношении пищевые растения: капуста, редька, редис, брюква, репа; кормовые растения: турнепс, брюква; масличные: горчица, рыжик; лекарственные растения: пастушья сумка, желтушник левкойный; декоративные: левкой, алиссум (Биология: систематика растений, 2006).

Большинство крестоцветных -- однолетние или многолетние травы, есть и полукустарнички, у которых одревесневает нижняя часть стебля. Кустарники представлены единичными, преимущественно африканскими и макаронезийскими видами, такими, как, например, катран кустарниковый Crambe fruticosa на острове Мадейра, достигающий в высоту 2 м, виды рода синапидендрон (Sinapidendron, Макаронезия), гелиофила сизая (Heliophila glauca-- Капская область) или фолейола Биллота (Foleyola billotii -- Сахара), достигающими в высоту до 1,5-2 м. Такие виды, как гелиофила лазящая (H. scandens), и виды южноамериканского рода кремолобус (Cremolobus) габитуально сближаются с лианами. Многие из высокогорных видов имеют подушкообразную форму, способствующую задержанию тепла (Жизнь растений, 1980).

Листья крестоцветных очередные, причем нижние часто образуют прикорневую розетку. У некоторых видов наблюдается гетерофиллия. Например, у клоповника пронзеннолистного (Lepidium perfoliatum) розеточные листья рассечены на узкие линейные доли, тогда как стеблевые цельные, округлые, стеблеохватывающие. Среди крестоцветных встречаются растения как совершенно голые, так и опушенные простыми или вильчато или звездчато разветвленными волосками. Многолучевые звездчатые волоски зачастую напоминают чешуйки. В опушении участвуют также железистые волоски и так называемые мальпигиевые волоски -- распростертые, двураздельные, прикрепляющиеся серединой. Для крестоцветных характерны верхушечные кистевидные или щитковидные, обычно (или за редким исключением) безлистные соцветия, которые иногда бывают сильно укороченными, почти головчатыми, или же, наоборот, вытянутыми, колосовидными.

Необычный облик имеет американский каулантус вздутый (Caulanthus inflatus) у которого ось соцветия сильно веретеновидно утолщена и сидящие на ней цветки, а затем плоды создают впечатление каулифлории. Цветки обычно лишены как прицветников, так и прицветничков, не крупные, зачастую очень мелкие, невзрачные, но немало также красиво расцвеченных, придающих растению большую декоративность. По своему строению они крайне однообразны. Чашелистики, расположенные в два круга (по 2), у основания могут быть мешковидными, и в таких случаях в эти вместилища стекает нектар. Лепестков также 4, свободных, расположенных крестообразно (откуда и название крестоцветные) (Жизнь растений, 1980).

Для Крестоцветных характерна очень высокая стабильность признаков цветка: почти все они имеют 4 чашелистика, 4 ноготковых, крестообразно расположенных лепестка и 6 (2 коротких и 4 длинных) тычинок (Ботаника, 2009).

Тычинок обычно 6, расположенных в 2 круга. Из них 2 боковые (наружный круг) короткие, 4 срединные более длинные. Иногда срединные срастаются по две своими нитями. В редких случаях все тычинки одинаковой длины или же по 3 разной длины. Число их иногда может сокращаться до 4 и даже до 2 или же, как у долгонога (Macropodium), достигает 10. У ряда видов тычинки снабжены придатками или же их нити разрастаются в виде зубцов и крыльев. Гинецей из 2 плодолистиков (рис. 2). По шву срастания плодолистиков образуется ложная перегородка, делящая завязь на 2 гнезда. Обычно завязь сидячая, но у некоторых видов она сидит на довольно длинном гинофоре (сходство с каперсовыми). Особенности строения семязачатков играют немаловажную роль в систематике крестоцветных. Семядоли обычно плоские, но бывают и вдоль сложенными, как у капусты, реже поперек сложенными, как у гелиофилы (Heliophila), или спирально закрученными (свербига -- Bunias). По расположению корешка зародыша по отношению к семядолям они бывают краекорешковыми и спинкокорешковыми (Жизнь растений, 1980).

Рис 2. Диаграмма цветка капусты

Большинство крестоцветных цветут белыми или желтыми цветами, но нередки и виды с различными оттенками розоватых и красноватых тонов, а иногда встречаются темно-бурые лепестки. Соцветия также весьма единообразны и специфичны. Они представляют собой простые или двойные щитковидные кисти , без конечного цветка. В начале распускания соцветия выглядят как щитки , однако вследствие интеркалярного роста нижние части соцветий приобретают кистевидный облик. У многих представителей соцветия функционируют в течение всего вегетационного периода. В них можно обнаружить и раскрывшиеся плоды, и распускающиеся цветки, и плотные бутоны. Подобный тип соцветия, несомненно, выгоден для растений сорных местообитаний, которых много среди крестоцветных (Еленевский, 2000).

Если строением всех остальных органов крестоцветные довольно однообразны, то этого нельзя сказать об их плодах, признаки строения которых наиболее широко используются в систематике семейства (рис. 3). Удлиненные плоды, длина которых значительно превышает ширину, называются стручками, короткие же -- стручочками. И те и другие могут быть раскрывающимися двумя створками или нераскрывающимися. У раскрывающихся плодов после опадания створок на плодоножках остается рамка (как у некоторых каперсовых), перетянутая ложной перегородкой.. Среди двучленных плодов также различаются стручки или стручочки. Плоды крестоцветных сильно варьируют также по величине, форме створок и различными выростами на них.

Рис. 3. Различные формы плодов у крестоцветных.
1 -- мурикария простертая (Muricaria prostrata); 2 -- тизанокарпус кривоногий (Thysanocarpus curvipes); 3 -- крылотычинник красивенький (Acthionema pulchellum); 4 -- крылотычинник арабский (A. arabicum); 5 -- вайда птицеклювая (Isatis ornithorhynchus); 6 -- крупноплодник гигантский (Megacarpaea gigantea); 7 -- энартрокарпус изогнутый (Enarthrocarpus arcuatus); 8 -- пузыреплодник пузырчатый (Coluteocarpus vesicaria); 9 -- вайда Бессера (Isatis besseri); 10 -- крепкоплодник сирийский (Euclidium syriacum); 11 -- полевка пронзеннолистная (Myagrum perfoliatum); 12 -- крылотычинник складчатый (Acthionema diastrophis); 13 -- пугиониум рогатый (Pugionium cornatum); 14 -- таушерия волосистоплодная (Tauscheria lasiocarpa); 15 -- шерстоплодник Лемана (Lachnoloma lehmannii); 16 -- двойчатка Федченко (Didymophysa fedtschenkoana); 17 -- тетракмидион бухарский (Tetracmidion bucharicum); 18 -- тетракмидион якорный (Т. glochidiatum); 19 -- тетракме памирский (Tetracme pamirica); 20 -- тетракме загнутый (Т. recurvata) (Жизнь растений, 1980).

Крестоцветные приспособлены как к перекрестному опылению, так и к самоопылению. Основными опылителями являются мухи, пчелы, шмели; некоторые виды, например левкоя (Matthiola) или вечерницы (Hesperis), опыляются в ночное время бабочками. Пчелы привлекаются запахом медоносных видов, а также наиболее яркими цветками. Те виды, у которых цветки мелкие, невзрачные, посещаются преимущественно мухами. Привлечение насекомых достигается также цветовыми контрастами, иногда возникающими в процессе цветения и плодоношения. Так, у некоторых видов с неприметными мелкими цветками, например у веснянки (Erophila), мелкие белые лепестки начинающих плодоносить нижних цветков соцветия не опадают, а вдвое увеличиваются и прижимаются к незрелым плодам, имеющим фиолетовый оттенок. Этим создается как бы ореол вокруг начинающих распускаться цветков. В другом случае, например у ярутки полевой (Thlaspi arvense), у которой цветки также мелкие, белые, у отцветающих цветков чашелистики становятся желтыми. У видов иберийки (Iberis) броскость обеспечивается значительно более крупными наружными лепестками краевых цветков соцветия, наподобие многих зонтичных. У некоторых видов гулявника (Sisymbrium) (рис. 4), бурачка (Alyssum), зубянки (Dentaria) этот эффект достигается за счет того, что лепестки цветков с уже завязавшимися плодами не опадают, начинают увеличиваться в размерах, тем самым привлекая насекомых к остальным распускающимся цветка (Жизнь растений, 1980).

Перекрестное опыление у крестоцветных обеспечивается благодаря присущей им дихогамии. Для большинства из них характерна протогиния, протандрия наблюдается крайне редко. В тех случаях, когда перекрестное опыление по какой-либо причине не может осуществиться (обильные дожди, сильная жара, отсутствие опылителей), крестоцветные опыляются благодаря способности к самоопылению (автогамия). Механизм комбинированного опыления можно наблюдать, например, у горчицы полевой (Sinapis arvensis) или у сердечника лугового (Cardamine pratense). В начале цветения пыльники длинных тычинок поворачиваются кнаружи, вследствие чего их пыльца не попадает на рыльце своего цветка, но может прилипнуть к бокам насекомых-опылителей, проникающих в глубь цветка к основанию тычинок за нектаром. Однако если рыльце не опылялось чужой пыльцой, то к концу цветения его опыляют короткие тычинки, которые за это время достигают одного с ним уровня. В ненастную же погоду, когда насекомых нет, пыльники длинных тычинок не отворачиваются и опыляют рыльце своего цветка (Жизнь растений, 1980).

Рис. 4. Крестоцветные: Сурепка (Barbarea vulgaris) : 1 - общий вид. Редька посевная, редис (Raphanus sativus) : 2 - нижние части растений (гк - гипокотиль; к - корень). Дикая редька (Raphanus raphanistrum) : 3 - плод. Капуста (Brassica oleracea) : 4 - схема метаморфозов побегов у разных сортов (а - кочанная капуста; б - цветная капуста; в - многоглавая капуста; г - кольраби). Брюква (Brassica napus) : 5 - нижняя часть завязи (н - нектарники). Черная капуста (Brassica nigra) : 6 - семя в разрезе. Аубриеция (Aubrietia deltoidea) : 7 - цветок (н.ч - наружные чашелистики; в.ч - внутренние чашелистики). Катран (Crambe maritima) : 8 - плод; 9 - он же в продольном разрезе. Лакфиоль (Cheiranthus cheiri) : 10 - плод; 11 - семя в разрезе. Тетракмидион (Tetracmidion bucharicum) : 12 - плод. Гулявник (Sisymbrium strictissimum) : 13 - семя в разрезе. Свербига (Bunias orientalis) : 14 - семя в разрезе; 15 - диаграмма цветка крестоцветного (Еленевский, 2000)

Среди крестоцветных есть также сугубо самоопыляющиеся растения. К их числу относятся никогда не посещаемые насекомыми виды австралийского рода стенопеталум (Stenopetalum), у которых иногда даже образуются клейстогамные цветки. Это можно рассматривать как приспособление к суровым условиям Западной и Южной Австралии, которые не всегда благоприятствуют опылению. Как совершенно исключительное явление для крестоцветных можно рассматривать анемофилию, которая наблюдается обычно у безлепестной кергеленской капусты, или принглеи (Pringlea antiscorbutica). Успешному ветроопылению этого островного субантарктического вида способствуют длинные, выставляющиеся из цветка тычинки, длинные нитевидные сосочки на рыльце и густое колосовидное соцветие (Жизнь растений, 1980).

К распространению плодов и семян крестоцветные приспособлены довольно разнообразно. Многие из них относятся к числу анемохоров. Это в основном виды с крылатыми или пузыревидно вздутыми плодами, многие виды с мелкими легкими семенами, легко разносимыми ветром, или с семенами, отороченными крылом. Иногда верхние членики двучленных плодов опадают вместе с одной из створок нижнего членика или с частью перегородки, что также повышает парусность.

Есть среди крестоцветных также целый ряд видов, имеющих на плодах крючковидные выросты. Благодаря этому они цепляются за шерсть животных и разносятся ими. Из зоохорных видов весьма любопытен мирмекохорный клоповник пузырчатый (Lepidium vesicarium), растения которого часто концентрически располагаются вокруг муравейников, что можно видеть на Араратской равнине в Армении. В некоторых случаях семена разбрасываются благодаря «усилиям» самого растения. Так, у сердечника недотроги (Cardamine impatiens) и сердечника шершавого (C. hirsuta) створки стручков раскрываются с такой силой, что семена отлетают на значительное расстояние.

У иерихонской розы при обильном увлажнении стручочки вскрываются (гигрохазия) и рассеивают семена. Гигрохазия вообще присуща большинству крестоцветных с трудно раскрывающимися плодами. Семена же нераскрывающихся плодов, защищенные от неблагоприятных условий плотным футляром, прорастают лишь после его сгнивания. Для многих видов, приспособленных к сухим условиям, характерно ослизнение семенной оболочки (миксоспермия). К слизи прилипают мельчайшие частицы почвы, которые закрепляют семена и предохраняют их от заноса в несвойственные условия среды (Жизнь растений, 1980).

Далеко не все представители укладываются в приведенную схему. Например, у свербиги овальные, невскрывающиеся стручочки имеют 2 односемянных гнезда, расположенных один над другим. Небольшой формы плоды у некоторых пустынных видов. У серпоносика (Spirorhynchus sabulosus) 1-семянной стручочек с крылатым серповидным носиком сидит на булавовидно утолщенной цветоножке. Последняя легко отрывается от оси соцветия и вместе со стручочком представляет единицу распространения. Форма всего "агрегата" позволяет, не зарываясь в песок, преодолевать при помощи ветра относительно большие расстояния. Наконец, у двоякоплодника (Diptychocarpus strictus) образуются стручки двоякого рода: в верхней части соцветия - раскрывающиеся, а в нижней части - разламывающиеся на членики. Перед нами, таким образом, один из вариантов гетерокарпии (Еленевский, 2000).

Одной из особенностей многих крестоцветных, значительно повышающей их приспособительные возможности, является гетерокарпия в самых разнообразных ее проявлениях. В одних случаях разнятся части плода (гетероартрокарпия), как это наблюдается у многих видов с двучленными плодами, в других случаях -- плоды целиком. Гетерокарпия обеспечивает комбинированные способы распространения, а также более надежную сохранность семян и возможность их прорастания при изменчивых условиях.

Гетерокарпия хорошо выражена также у двух видов крылотычинника (Aethionema): у крылотычинника разноплодного (A. heterocarpa) верхние стручочки нераскрывающиеся, одногнездные, с уплотненными створками, остальные раскрывающиеся двугнездные; у крылотычинника мясистого (A. carneum), наоборот, нераскрывающиеся лишь самые нижние стручочки. Обитатель песчаных пустынь серпоносик песчаный (Spirorhyncus sabulosus) у основания побегов имеет веретеновидные плоды, которые, опадая, зарываются в песок. Верхние изогнутые стручки легко отрываются ветром, сцепляются друг с другом и перекатываются клубочками. Подобное наблюдается и у вайды Буасье (Isatis boissieri), верхние крылатые стручочки которой разносятся ветром, нижние бескрылые опадают вокруг растения. (Жизнь растений, 1980).

Крестоцветные успешно приспосабливаются к самым разнообразным местообитаниям. Одни из них приурочены к крайним условиям высокогорий, достигая рубежей растительности (4500-5700 м над уровнем моря), где вместе с лишайниками являются пионерами растительного покрова; другие произрастают по морским побережьям; одни в своем распространении продвигаются далеко на север и характерны для арктических областей; другие являются обитателями пустынь, полупустынь и степей. Широко представлены крестоцветные также в лесах, среди степной растительности, на увлажненных местах и даже в воде, но все же определенно преобладают среди них растения засушливых и сухих местообитаний. Однако, несмотря на такую высокую пластичность в приспособлении к условиям среды, наблюдается относительно небольшое разнообразие жизненных форм (Жизнь растений, 1980).

Систематика семейства Крестоцветные

Семейство Крестоцветные издавна привлекало внимание систематиков проблемой своего происхождения. Наиболее распространенными были точки зрения об их родстве с маковыми (порядок лютикоцветные) и каперсовыми. Каперсовые настолько тесно связаны с крестоцветными, что некоторые роды переносили из одного семейства в другое (Ботаника, 2009).

Наиболее примитивные роды крестоцветных входят в трибу телиподиевых (Thelypodieae). У многих из них плоды сидят на гинофоре и тычинки длинные, выставляющиеся из цветка, что сближает крестоцветные с каперсовыми. Стенлея (Stanleya), имеющая наиболее примитивные черты, своим обликом увязывается с предполагаемым предком крестоцветных. Телиподиевые распространены преимущественно в притихоокеанской части Северной Америки, в частности в области Скалистых гор. Лишь долгоног (Macropodium), произрастающий на Сахалине и на юге Сибири, является единственным представителем трибы вне Американского материка. К Американскому континенту, главным образом к притихоокеанической области Южной Америки и к Центральной Америке, приурочены еще две небольшие трибы крестоцветных -- схизопеталовые (Schizopetaleae) с характерными перисторассеченными или бахромчатыми лепестками и кремолобовые (Cremolobeae) с широко или многократно крылатыми двойчатыми плодами.

Наиболее обширна центральная триба гулявниковых (Sisymbrieae), охватывающая основной родовой и видовой состав семейства. Для гулявниковых характерно сильное варьирование формы плодов, общий план строения которых сводится к раскрывающимся и нераскрывающимся стручкам и стручочкам, как с широкой, так и с узкой перегородкой. Главным центром морфологического разнообразия данной трибы является Ирано-Туранская флористическая область, где насчитывается около 80 эндемичных родов. Будучи широко распространенными в умеренной зоне северного полушария, гулявниковые рядом эндемиков, а также космополитными родами представлены в Америке, Африке, Австралии и Новой Зеландии. Следующая по величине триба -- капустные (Brassiceae), представители которой резко отличаются от остальных крестоцветных двучленными плодами и продольно сложенными семядолями. Основной центр распространения данной трибы находится в засушливых областях Средиземноморья и прилегающих к ним пустынных зонах Африки и юго-запада Азии. Представителей капустных также можно встретить на различных континентах, но это главным образом возделываемые растения или сорняки (Жизнь растений, 1980).

Остальные трибы крестоцветных географически крайне изолированны и гораздо беднее по составу.

Одним из необычных крестоцветных является единственный представитель трибы принглеевых (Pringleae) -- кергеленская капуста, у которой также выставляющиеся тычинки и длинное густое колосовидное соцветие. Следующие две трибы известны из Капской области. Одна из них -- хамировые (Chamireae) -- представлена лишь одним видом -- хамира двулепестниковая (Chamira circaeoides) с крупными семядолями, которые после прорастания семян не опадают, сильно разрастаются и значительно превосходят по величине стеблевые листья. Вторая южноафриканская триба -- гелиофиловые (Heliophilae) с дважды поперечно сложенными семядолями, не встречающимися у других представителей семейства. Особый интерес среди гелиофиловых представляют виды с древовидными стеблями. Есть среди крестоцветных также сугубо австралийская триба -- стенопеталовые (Stenopetaleae), главной отличительной чертой единственного рода которой -- стенопеталона (Stenopetalon) -- являются нитевидно-линейные, очень длинные лепестки, во много раз превышающие плотно сжатые чашелистики (Жизнь растений, 1980).

Глава 2. Крестоцветные России

Крестоцветные Европейской России представлены 76 родами и 250 видами, из которых в состав естественной флоры входит 60 (79%) родов и 183 (73%) видов, а сорно-рудеральной, или заносной, - 16 (21%) родов (Armoracia, Brassica, Carrichtera, Chorispora, Chrysochamela, Coronopus, Eruca, Euclidium, Hirschfeldia, Iberis, Laevenworthia, Lobularia, Neslia, Rapistrum, Sinapis, Velarum) и 67 (27%) видов. Эндемичные роды в пределах флоры отсутствуют (Дорофеев, 2002).

Довольно большое число естественных родов имеет в своем составе заносные виды. Например, род Lepidium располагает как некоторым числом естественных для нашей флоры видов, которые занимают ограниченный ареал, так и заметным числом видов, появившихся во флоре достаточно недавно, благодаря деятельности человека. Таковыми являются: L. densiflorum, L. virginicum, L. bonariense, L. heterophyllum. Род Brassica на территорию флоры заселялся только благодаря антропогенному фактору, естественные элементы флоры среди представителей данного рода на территории Европейской России отсутствуют. И, наконец, в составе флоры имеются виды, которые в южных ее пределах являются естественными, а в более северных - заносными. К ним относятся, например, Alliaria petiolata, Kibera gallica, Lepidium ruderale, L. pinnatifidum, Camelina sylvestris, C. microcarpa, Hesperis sibirica, H. pycnotricha, Crambe tataria, Sisymbrium altissimum, S. loeselii, Erysimum versicolor и многие др.

Флористическое разнообразие крестоцветных Европейской России во многом сходно с окружающими флорами (флора западной части Восточной Европы, флора Северного, или Российского Кавказа, флора Западной Сибири и флора Фенноскандии), хотя, разумеется, каждая из них имеет свою специфику. Они несут на себе отпечаток не только географического положения и климатических особенностей. На состав крестоцветных заметное влияние оказывает антропогенный фактор в тех местах, где он достаточно хорошо выражен. В первом случае мы имеем дело в основном с естественным становлением состава флоры, во втором - флора обогащается искусственными заносами (Дорофеев, 2002).

58 родов крестоцветных объединяют флоры Европейской России и Северного Кавказа (Российского Кавказа). Сразу замечу, что общими для флор мною признаются роды в том случае, если хотя бы один из видов какого-либо рассматриваемого рода встречается в обеих анализируемых флорах. Среди общих для флор Европейской России и Северного Кавказа имеется заметная группа родов, имеющих в своем составе только заносные виды. К ним относятся 13 родов (Armoracia, Brassica, Coronopus, Descurainia, Eruca, Euclidium, Hirschfeldia, Lobularia, Myagrum, Nasturtium, Rapistrum, Sinapis и Velarum).

Таким образом, только 45 родов имеют естественный ареал, охватывающий как Европейскую Россию, так и Северный Кавказ. 47 родов являются общими для Европейской России и Западной Сибири. Из них только 6 родов (Armoracia, Brassica, Descurainia, Eruca, Sinapis, Velarum) относятся к разряду полностью заносных. Количество естественных родов, общих для флор - только 41, что на 4 рода меньше, чем, например, с Северным Кавказом (Дорофеев, 2002).

В составе крестоцветных Европейской России и окружающих ее районов отмечены роды, которые обнаружены не более чем в двух сопредельных территориях. Так, род Aurinia представлен, кроме Европейской России, еще и во флоре западной части Восточной Европы. Neotorularia и Sameraria из сопредельных флор можно обнаружить еще только на Северном Кавказе. С Западной Сибирью таких родов 4: Achoriphragma, Galitzkya, Sphaerotorrhiza, Tauscheria. А с Фенноскандией таких родов не обнаружено. Все упомянутые роды на территорию Европейской России заходят небольшими краями своих ареалов. Aurinia заходит в Европейскую Россию с юго-запада, Neotorularia, Tauscheria и Sameraria - с юго-востока, Achoriphragma - с северо-востока Большая, на уровне 76%, флористическая общность крестоцветных Европейской России с Северным Кавказом показывает их сильный географо-экологический контакт. Мы знаем, что самым большим географическим барьером между ними являются русла рек Кума и Маныч, которые в плиоцене меняли свои размеры от мощного пролива, соединяющего Черное и Каспийское моря, до полного их пересыхания. Такое же единство флор отмечается и с западной частью Восточной Европы (76%), где на востоке, кроме Дона и Днепра, нет заметных миграционных барьеров. Обменные флористические процессы с Западной Сибирью осложнены грядой Уральских гор и мощным руслом реки Урал. Хотя географическая граница контакта этих флор самая большая, количество общих родов падает до 47%. Фенноскандия, имеющая уровень общности с Европейской Россией в 42%, контактирует с Восточной Европой таежными и тундровыми флорами, которые сами по себе не очень богато представлены крестоцветными (Дорофеев, 2002).

Общее видовое богатство крестоцветных Европейской России составляет 250 видов. Самой близкой к Европейской России по составу является флора западной части Восточной Европы со 160 (65%) общими видами. Флора Западной Сибири на 1 вид ближе (134 вида - 54%) флоре Европейской России, чем флора Северного Кавказа (132 вида - 53%). Наименьшее значение единства (95 видов - 38%) принадлежит флоре Фенноскандии, что вполне оправдано. Если учесть общую границу контакта Европейской России с Фенноскандией, а, кроме того, северное положение этих границ, где объем крестоцветных невелик, то и степень сходства двух разновеликих и занимающих различное географическое (меридиональное у Европейской России и широтное у Фенноскандии) положение флор должна быть минимальной.

Довольно интересным, хотя во многом и традиционным, является список ведущих родов. Возглавляет данный список род Draba. Если обратить внимание на его видовой состав, то легко можно обнаружить, что он в основном состоит из арктических видов. В остальной части Европейской России род представлен не более чем 3 видами, а основными среди них являются D. nemorosa и D. sibirica. Подавляющее видовое разнообразие родов Erysimum (2 место), Lepidium (3 место) и Alyssum (4 место) будет представлено, в противовес роду Draba, в южной, степной и лесостепной части Европейской России.

На долю десятки крупнейших родов приходится 114 видов, или 46% (почти половина) от общего объема семейства в Европейской России. Следующие 11 родов (Isatis, Brassica, Thlaspi, Matthiola, Camelina, Iberis, Strigosella, Syrenia, Thellungiella, Cardaria, Sinapis) с объемом от 7 до 3 видов (табл. 3) охватывают 51 вид, что составляет 21%. На долю родов с 2-мя видами (Barbarea, Bunias, Capsella, Coronopus, Dentaria, Descurainia, Erophila, Goldbachia, Kibera, Lunaria, Neotorularia, Rapistrum, Sterigmostemum) приходится 26 видов, илиоколо 10%. Одновидовых родов на территории флоры больше всего, их насчитывается 29 (Achoriphragma, Alliaria, Armoracia, Aurinia, Diptychocarpus, Euclidium, Eutrema, Galitzkya, Hesperidium, Hirschfeldia, Hymenolobus, Leavenworthia, Leptaleum, Litwinowia, Lobularia, Megacarpaea, Meniocus, Myagrum, Nasturtium, Neslia, Plastobrassica, Sameraria, Schivereckia, Sphaerotorrhiza, Subularia, Tauscheria, Tetracme, Teesdalia, Velarum). По отношению к родовому богатству это около 38%, а по видовому разнообразию - 12%, т. е. более, чем в 3 раза меньше (Дорофеев, 2002).

Крестоцветные Европейской России представлены только травянистыми жизненными формами, среди которых выделяются только многолетники и однолетники. Двулетники не рассматриваются отдельно, а причисляются к многолетникам, поскольку часто двулетники продолжают вегетацию на третий год и даже на четвертый. Так ведут себя Erysimum marschallianum, Berteroa incana, большое число видов рода Isatis, Barbarea arcuata, B. stricta и многие другие.У многолетников выделяется группа видов с довольно коротким периодом вегетации - это представители тенистых или в некоторой степени притененных мест обитания. В пределах флоры имеются два вида со статусом эфемероид, к ним относятся Sphaerotorrhiza trifida и Dentaria quinquefolia. Оба вида начинают вегетировать до появления листьев у деревьев и кустарников. За довольно короткое время они полностью развивают надземный побег, который отцветает и иногда формирует плоды, но главное, за отведенное время растения накапливают достаточное для следующего года количество питательных веществ в корневище (Dentaria quinquefolia) или в подземных листьях (Sphaerotorrhiza trifida) (Дорофеев, 2002).

У однолетников, так же как и у многолетников, существует группа растений с укороченным или крайне сжатым периодом вегетации или циклом (эфемеры). В условиях юга Европейской России растения вегетируют главным образом в весеннее время, в северных районах их вегетация наступает несколько позже и проходит она в несколько растянутом режиме. Четко вычленить данную группу, равно как и все уже упоминавшиеся, практически невозможно. Однако при анализе биологических особенностей удалось ограничить ее следующими 16 видами: Arabidopsis parvula, A. thaliana, Arabis recta, Diptychocarpus strictus, Draba nemorosa, Erophila krockeri, E. vena, Erysimum sisymbrioides, Goldbachia leavigata, G. pendula, Hymenolobus procumbens, Leptaleum filifolium, Litwinowia tenuissima, Neotorularia rossica, Tauscheria lasiocarpa и Thellungiella pumila. Наиболее богатым районом в отношении эфемеров является Восточный. Здесь сосредоточено все отмеченное для Европейской России их разнообразие. В Нижне-Донском и Заволжском подрайонах обнаружено по 10 эфемеров, а в НижнеВолжском - 16, т. е. все указанные для Европейской России. Их разнообразие здесь обусловлено чрезвычайно благоприятными для существования эфемеров климатическими параметрами. Ранняя, короткая, теплая и влажная весна и сухое жаркое лето Восточного флористического района заставляют однолетние растения проходить вегетацию в очень небольшой промежуток времени. Ко времени наступления лета все эфемеры должны находиться в последней стадии вегетации - плодоношении (Дорофеев, 2002).

Глава 3. Редкие виды семейства Крестоцветные Липецкой области

В состав флоры Липецкой области входят 80 видов данного семейства: чесночница черешковая, гулявник высокий, желтушник левкойный, сердечник горький, вайда ранняя и многие другие (Флора Липецкой области, 2006). крестоцветный плод семейство ботаническая

В Красную книгу Липецкой области занесено 13 видов:

Резуха ушастая (Arabis auriculata Lam.) (рис. 5)

Резуха Жерара (Arabis gerardii (Bess.) Koch) (рис. 6)

Резуха повислая (Arabis pendula L.) (рис. 7)

Сердечник мелкоцветковый (Cardamine parviflora L.) (рис. 8)

Клаусия солнцелюбивая (Clausia aprica (Steph.) Korn.-Tr.) (рис. 9)

Зубянка пятилистная (Dentaria quinquefolia Bieb.) (рис. 10)

Желтушник лесной (Erysimum aureum Bieb) (рис. 11)

Желтушник дорожный (Rorippa viaria V.I. Dorof.) (рис.12)

Шиверекия подольская (Schivereckia podolica (Bess.) Andrz.ex DC) (рис. 13)

Гулявник прямой (Sisymbrium strictissimum L.) (рис. 14)

Зубяночка трехраздельная (Sphaerotorrhiza trifida (Poir.) A. P. Khokhr.) (рис. 15)

Сирения седая (Syrenia cana (Pill. et Mitt.) Neilr.) (рис. 16)

Сирения горная (Syrenia montana (Pall.) Klok.) (рис. 17) (Красная книга Липецкой области, 2005).

Ниже дана характеристика некоторых редких видов крестоцветных Липецкой области из Кадастра (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

Сем. Brassicaceae (Cruciferae) -- Крестоцветные

1. Arabis auriculata Lam. (A. recta Vill.) -- Резуха ушастая, р. прямая. -- Категория 3. -- Южноевропейско-западноазиатский горно-степной вид. На сев. границе ареала. -- Каменистые склоны.

Долгор.: 1) долина р. Ольшанец, ниже впадения Вязовецкого лога, каменистый склон со Scutellaria supina, 13.06.1941, С.В. Голицын (VOR). -- Елец.: 2) долина Воргола, близ ст. Казаки, в зарослях, 1909 г., В.Н. Хитрово (OHHI). -- Задон.: 3) ур. Липовская гора, близ д. Липовка, зап. каменистый склон к р. Чичере, 25.05.1982, М.В. Казакова (MW, VU); -- Лебед.: без указания местонахождения приводится Н.С. Камышевым и К.Ф. Хмелевым.

Необходимо повторное исследование всех известных местонахождений и поиск новых для уточнения современного состояния вида в регионе.

Рис. 5. Arabis auriculata Lam.

2. Arabis gerardii (Bess.) Koch (A. planisiliqua (Pers.) Reichenb.) -- Резуха Жерара, р. плоскостручковая. -- Категория 3. -- Европейско-западносибирский плюризональный вид. -- Сырые луга и опушки, в местах выхода грунтовых вод.

Добр.: 1) окр. с. Лебяжье, сырая пашня рядом с болотом, 8.06.1982, М.В. Казакова (VU). -- Гряз.: 2) Липецкий у., окр. с. Песковатка, склон к р. Матыра, 1915 г., В.В. Алехин.

ВГПБЗ: С.В. Голицын указывал вид для сырых лугов в верховьях ручьев [36], но герб. сборов и конкретных пунктов. в «липецкой части» з-ка не известно.

Редкость вида в регионе в данном случае не может служить достаточным основанием для включения его в список охраняемых растений. Рекомендован перевод в мониторинговый список (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

Рис. 6. Arabis gerardii (Bess.) Koch

(фото А.Любченко) (http://www.plantarium.ru/page/image/id/138043.html)

3. Arabis pendula L. -- Резуха повислая. -- Категория 3. -- Восточноевропейско-азиатский подтаежный (плюризональный) вид. -- Тенистые леса, заросли кустарников, опушечно-лесной, проявляет склонность к заносу на вторичные местообитания.

Добрин.: 1) Лотарево, дубрава по склону к р. Байгора, 21.07.1917, П.А. Смирнов (MW). -- Елец: 2) ур. Воронов Камень, 1960-е гг., С.В. Голицын [40]; 3) ур. Воргольское, Лисий камень, 27.08.1965, С.В. Голицын (VU); 4) долина Воргола, прав. берег, южн. окр. с. Казаки, в расщелине скал, 9.08.1984, М.В. Казакова (VU). -- Задон.: 5) ур. Паниковец, кустарниковый сыроватый склон Дона, 8.07.1884, П.П. Мельгунов (MW). -- Изм.: 6) окр. Любовшинского ж.д. моста, под скалами в лесу над рекой, 24.08.1934, С.В. Голицын (VU); 7) ур. Ясенок, пр. берег реки, пойма, лес, 30.08.1949, С.В. Голицын (VU). -- Красн.: 8) ур. Плющань, 22.10.1948, С.В. Голицын (VU); там же, у воды, 14.08.1979, М.В. Казакова (VU). -- Лип.: 9) Белоколодское (ныне -- это окр. сс. Пады и Крутогорье), 1884, П.П. Мельгунов (MW); 10) с. Боринское, огород, 7.08.1933, С.В. Голицын (VOR). -- Стан.: 11) по тенистым местам в паленском саду, 1870-е гг., Л.Ф. Грунер [50]; 12) окр. с. Плоское, кустарники на улице, 8.08.1981, М.В. Казакова (VU); 13) ЛОСС, 20.07.1981, М.В. Казакова (набл.). -- Усман.: 14) в 4 км сев.-зап. д. Куликовка, вдоль дороги в сосново-широколиственном лесу, 9.07.1984, В.Н. Тихомиров, Дараган, А. Белов (MW, VU). -- Чапл.:

Рис. 7. Arabis pendula L. (фото Л. Онищенко) (http://www.plantarium.ru/page/image/id/161141.html)

ВГПБЗ: С.В. Голицын [36] указывал вид по мусорным местам в лесах, при дорогах, в кустарниках, группами и дов. редко.

Вид приурочен к синантропным и нарушенным мостообитаниям. В мерах охраны не нуждается. Рекомендован к исключению из списка охраняемых растений Липецкой обл (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

4. Cardamine parviflora L. -- Сердечник мелкоцветковый. -- Категория 3. -- Голарктический плюризональный вид. -- Берега рек и озер, обочины лесных дорог, влажные песчаные места.

Гряз.: 1) близ хут. Ягупов, песчаный берег Матырского вдхр., 10.07.1979, К.И. Александрова (ЛГПУ). -- Лип.: 1) окр. с. Ильино, в ольшанике, 3.06.1982, М.В. Казакова (VU).

ВГПБЗ: единственное местонахождение зафиксировано на территории Воронежской обл.

Целесообразно перевести в мониторинговый список. Несомненно, необходимы специальные флористические исследования в долине р. Воронеж и на территории к востоку от нее.

Рис. 8. Cardamine parviflora L.

(http://swbiodiversity.org/seinet/imagelib/imgdetails.php?imgid=293341)

5. Clausia aprica (Steph.) Korn.-Tr. -- Клаусия солнцелюбивая. -- Категория 3. -- Юго-восточноевропейско-азиатский петрофитно-степной вид. Редок в средней полосе европейской части России. На сев.-зап. границе ареала. -- Каменистые и остепненные склоны.

Долгор.: 1) с. Свишня, щебнистый склон, 15.05.1983, К. Александрова (ЛГПУ). -- Елец.: 2) ур. Воронец, осоково-типчаковый склон со Stipa pennata, 8.07.1980 и 27.05.1981, М.В. Казакова, А.Я. Григорьевская, В.Н. Двуреченский (MW, VU); 3) окр. с. Казинка, ур. Казинская степь, 2.06.1994, В.И. Данилов (VU); там же, 2.06.1994, А.А. Артамонов (LE), [16]. -- Задон.: 4) ур. Быкова Шея, южн. каменисто-степной склон, в нижней его части, 23.05.1948 и 8.06.1964, С. Голицын (VU); там же, 1.06.1952, Н.П. Виноградов (VU); там же, 29.05.1974, Н. Терехова (VU). -- Лебед.: 5) балка Сухая Лубна, окр. д. Знобиловка, 3-4 км зап., прав. каменистый склон, 16.05.1985, М.В. Казакова (VU).

Рекомендован перевод вида в категорию 2 (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

Рис. 9. Clausia aprica (Steph.) Korn.-Tr.

(http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Clausia_aprica-2.jpg)

6. Dentaria quinquefolia Bieb. -- Зубянка пятилистная. -- Категория 2. -- Европейско-кавказский неморальный вид, имеющий три изолированных фрагмента ареала. -- Нагорные дубравы, березняки, тенистые берега рек.

Задон.: 1) Муравлянское, тенистый склон, 6.05.1880, П.П. Мельгунов (MW); 2) окр. с. Казино, дубово-березовый лес, 29.04.1973, К.И. Александрова (ЛГПУ), [3]; 3) окр. с. Рогожино, дубрава, 9.05.1982, К.И. Александрова (MW, ЛГПУ); 4) окр. с. Верхний Студенец, дубрава, 2 куртинки с покрытием 100%, 2.05.1985, К.И. Александрова (MW). Несомненно, вид очень редок в Липецкой обл., представлен малочисленными локальными группами особей. В Липецкой обл. находится на границе восточноевропейского фрагмента ареала. Оптимальны для вида широколиственные леса с участием липы, растущие в местах с близким залеганием грунтовых вод и хорошей дренированностью субстрата. Ему необходимы плодородные почвы, с непересыхающим в течение летнего сезона верхним слоем 10-15 см. Такие леса нередко встречаются на севере Окско-Донской равнины в пределах востока Рязанской обл., севера Республики Мордовия. В Липецкой обл. благоприятных, потенциально пригодных для вида местообитаний гораздо меньше. Современное состояние вида в регионе соответствует категории 1.

Рис. 10. Dentaria quinquefolia Bieb.

(http://www.plantarium.ru/page/image/id/176728.html)

7. Erysimum aureum Bieb. (E. sylvaticum Bieb.) -- Желтушник золотистый. -- Категория 0. -- Южноевропейско-кавказский горно-лесной вид. -- Широколиственные леса, кустарники, опушки, облесенные берега рек и ручьев.

Гряз.: имение князя Вяземского Лотарево, против д. Подворки по берегу р. Байгоры, 1925 г., В.В. Алехин [12].

Рис. 11. Erysimum aureum Bieb.

(http://www.plantarium.ru/page/image/id/56922.html)

Флористические исследования, проводимые в Липецкой обл. на протяжении последних 80 лет, не принесли ни одной новой находки этого вида. Следует констатировать его отсутствие в регионе. Неочевидно, что единственная находка не имела заносного характера. Рекомендован перевод в мониторинговый список (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

8. Rorippa viaria V.I. Dorof. (R. vallicola V.I. Dorof.) -- Жерушник дорожный. -- Категория 3. -- Восточноевропейско-малоазиатский азональный вид. -- Пойменные луга, берега рек, обочины дорог.

Елец.: 1) р. Пальна, 4.06.1885, Л.Ф. Грунер, опр. В. Дорофеев (MW).

Для уточнения распространения вида в Липецкой обл. необходимо специально гербаризировать жерушники. До недавнего времени этот вид не отличали от широко распространенного R. austriaca (Crantz) Bess., поэтому сборов этих растений в гербарии мало. Однако специальных мер охраны для жерушника дорожного не требуется. Рекомендован перевод в мониторинговый список (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

Рис. 12. Rorippa viaria V.I. Dorof.

(http://www.plantarium.ru/page/image/id/63770.html)

9. Schivereckia podolica (Bess.) Andrz. ex DC. -- Шиверекия подольская. -- Категория 2. -- Европейский скально-лесостепной вид. -- Скалы, известняковые склоны.

Елец.: 1) ур. Воронов Камень, [30]; там же, 21.07.1960, В.И. Данилов (VU); там же, 13.06.1974, В.Н. Тихомиров, Е. Станулис (MW), [30]; 2) ур. Воргольское, 8.07.1976, А.Я. Григорьевская (VU); там же, 15.05.2007, Л. Скользнева, Т. Недосекина (набл.); 3) долина Воргола, окр. ст. Казаки, близ Дома отдыха на лев. берегу, 22.08.1951, С.В. Голицын (VU) [30]; 4) долина Воргола, ур. Васютинские Кичи, выше д. Дерновка, 27.06.1960, В.И. Данилов, И.П. Уварова (VU); 5) долина Воргола, прав. берег, скалы напротив д. Дерновка, 17.06.2009, Т. Недосекина, Л. Скользнева, В. Сарычев (набл.); 6) долина Воргола, прав. берег, скалы выше ур. Чаща, 17.06.2009, Т. Недосекина, Л. Скользнева, В. Сарычев (набл.); 7) долина Воргола, окр. д. Дерновка, ур. Дерновские Кичи, 13.06.1962, С.В. Голицын (VU); 8) долина Воргола, окр. д. Ольховец, Лисий камень, 27.08.1965, С.В. Голицын (VU); 9) ур. Воронец, прав. берег, выше с. Быковка, склон против завода, 10.08.1950, Н.П. Виноградов (VU), [30]; 10) лев. берег р. Воронец, по левому Воронецкому логу в 1 км выше слияния на пр. берегу [30]; 11) ур. Воронец, лев. берег, 8.06.1995, В.И. Данилов (VU); 12) лев. берег р. Б. Сосна, между г. Елец и устьем р. Пальна, 50-гг. С.В. Голицын, Н.П. Виноградов [30]; 13) лев. берег. р. Б. Сосна, между сс. Талица и Суворовка, 50-е гг., С.В. Голицын, Н.П. Виноградов [30]; там же, лев. берег р. Б. Сосна, в 1 км к вост. от с. Талица, на склоне, 30.06.1980, А.Я. Григорьевская, М.В. Казакова, В.Н. Двуреченский (VU); 14) лог у Сахаровки к Колпакам на р. Б. Сосна, 21.07.1951, Н.П. Виноградов (VU), [30]; 15) прав. берег р. Б. Сосна, в окр. Сахаровки, 21.07.1951, Н.П. Виноградов (VU); 16) долина р. Пальна, окр. с. Трубицыно, 19.07.1951, Н.П. Виноградов (VU), [30]; там же, 7.06.1979, Филатов, М.В. Казакова (VU); 17) ур. Аргамач-Пальна, 25.06.1951, С.В. Голицын (VU), [30]; там же, 17.06.1980, М.В. Казакова (VU); там же, 17.07.1981, В.Н. Тихомиров (MW); там же, известняк, плато, 14.06.1993, Л.Н. Скользнева (VU). -- Задон.: 18) ур. Галичья гора, 12.05.1882 и 13.06.1882, В.Я. Цингер (MW); там же, 21.06.1929, О. Хитрово (MW); там же, 1950-е гг., С.В. Голицын, Н.П. Виноградов [30]; там же, 1.06.1967, Бучкова, Пустовойтова (VU); там же, 19.05.1980, Н. Карташова (VU); 19) ур. Морозова гора, 15.05.1938, С.В. Голицын (VU), [30]; там же, 6.05.1957 и 2.07.1961, С.В. Голицын (VU); 12.06.1974, В.Н. Тихомиров (MW); там же, 12.05.1980, Н. Карташова (VU); 20) ур. Быкова Шея, 13.07.1949 и 10.07.1963, С.В. Голицын (VU) [30]; 21) лев. берег р. Чичера у с. Липовка, против с. Писаревка, ниже с. Варваровка, 1950-е гг., С.В. Голицын, Н.П. Виноградов [30], 22) ур. Чичера 3 км сев.-зап. с. Липовка, на обнажениях известняка, 5.07.1984, В.Н. Тихомиров, К.И. Александрова, Т.А. Троицкая (MW); там же, 11.06.1995, В.И. Данилов (VU); там же, 26.05.2007, Т.В Недосекина [124]; 23) балка Сухая Лубна, прав. берег, ниже Осиновой Горы [30]; 24) балка Сухая Лубна, прав. берег, в 3 км на юго-вост. от с. Донское-1, 1995 г., Л.Н. Скользнева (набл.). -- Красн.: 25) низовье р. Б. Сосна, лев. берег, окр. д. Засосенка, 10.06.1980, М.В. Казакова, А.Я. Григорьевская, В.Н. Двуреченский (VU); там же, 28.06.1987, В.Н. Тихомиров, О. Стефанчук, С. Полевова (MW, VU); 26) к сев. от д. Засосенка, ур. Сокольская гора, 5.05.1981, Н. Карташова (VU); там же, 7.07.1987, В.Н. Тихомиров, Нотов, Полевова (MW, VU). -- Лебед.: 27) окр. Докторово на Дону, 28.07.1953 и 10.06.1963, С.В. Голицын (VU), [30]; там же, ур. Докторова гора, 2.07.1980, М.В. Казакова, А.Я. Григорьевская, В.Н. Двуреченский (VU).

Впервые вид отмечен на Воргольских скалах 20.06.1879 г. С. Квашниным-Самариным (MW), в ур. Галичья гора -- в 1882 г. В.Я. Цингером и Д.И. Литвиновым (MW), [177], позже его наблюдал С.И. Ростовцев [120]. Подробная картина распространения в обл. дана в работах Н.П. Виноградова, С.В. Голицына [30, 31]. В настоящее время наблюдается постепенное сокращение числа местонахождений вида в области. Шиверекия исчезла в двух пунктах: между Ельцом и устьем р. Пальна (в результате разработки карьера), в заповедном урочище Быкова Шея (вследствие изменения фитоценотической обстановки). Отмечено сокращение количества местонахождений и численности вида на других участках балки Сухая Лубна, в долине рек Чичера, Воргол, в ур. Галичья гора [31, 60, 171]. В критическом состоянии вид находится в урочищах Воронец, Морозова гора, Докторова гора. В последнее время в результате изменения ценотической обстановки (зарастание древесно-кустарниковыми видами, формирование на степных склонах сомкнутых плотнодерновинных растительных сообществ) сузился диапазон приемлемых по экологическим параметрам мест обитания. Ранее шиверекия встречалась по скалам, кустарниковым (в основном, спирейным) и низкоосочковым каменистым степям [31]. В настоящее время для нее характерна строгая приуроченность к открытым (хорошо освещаемым) известнякам, даже если их площадь не превышает нескольких квадратных метров (Редкие виды сосудистых растений Липецкой области, 2009).

Рис. 13. Schivereckia podolica (Bess.) Andrz.ex DC

(http://red-book.narod.ru/file105.html)

10. Sisymbrium strictissimum L. -- Гулявник прямой. -- Категория 3. -- В основном южноевропейский неморальный вид. -- Кустарники на каменистых склонах, береговых обрывах и берегах рек, сырые места в широколиственных лесах.

Добрин.: 1) Лотарево, по берегу Байгоры, 29.06.1916, С. Левицкий (MW); там же, внизу парка напротив д. Падворки, 1921 г., М. Вадковский (MW), [12]. -- Елец.: 2) долина Воргола, окр. д. Дерновка, лев. берег, 21.07.1982, Н.Д. Карташова, М.В. Казакова (VU); там же, у воды, 3.07.1984, В.Н. Тихомиров, В. Скворцов, Т. Яницкая (MW). -- Задон.: 3) ур. Галичья гора, 13.06.1882, В.Я. Цингер (MW); 4) ур. Морозова гора, 13.07.1990, А.А. Артамонов (VU); там же, 25.06.2007, Т.В. Недосекина (VU); 5) Задонский у., ур. Бык, 1884, П.П. Мельгунов (MW). -- г. Липецк: 6) ж-.д. насыпь, редко, 6.09.1979, К.И. Александрова (ЛГПУ). -- Лип.: 7) близ Белоколодского, мокрый обрыв по р. Воронеж, 1884, П.П. Мельгунов (MW), [97]. -- Стан.: 8) окр. с. Заовражье на р. Пальна, низ кустарниково-каменистого склона близ речки, дов. многочисл в 2-3 местах, 25.06.1951, С.В. Голицын (VU) -- Терб.: 9) прав. берег р. Олымчик, близ пос. Урицкое, широколиственный лес у выхода ключей, 9.07.1982, В.Н. Тихомиров, А.К. Тимонин (MW); 10) окр. с. Борки, усадьба, возле плетня, в кустах, 10.07.1982, М.В. Казакова (набл.).

Наблюдения в Липецкой, Рязанской и других областях Средней России позволяют сделать вывод о приуроченности вида к нарушенным, вторичным местообитаниям; в таких местах нередко разрастается массово. Синантропный характер экотопов свидетельствует о том, что каких-либо мер для охраны вида в регионе не требуется. Рекомендован перевод в мониторинговый список.

Рис. 14. Sisymbrium strictissimum L.

(http://www.biolib.cz/en/image/id89349/)