Роль микробиологии в изучении этиологии и патогенеза, повышении эффективности диагностики, лечении и профилактики инфекционных болезней

Полноценные АГ- вызывают образ АТ. Неполноценные - гаптены, это сложн. углеводы, липиды, не вызывают образования АТ, но вступают в сепцифическую реакцию. При соединении с белком становятся полноценными. Видовая, групповая, органная (тканевая)и стадиоспецифическая специфичность (возн. в эмбриогенезе). Аутоантигены-белки собственных тканей. По расположению в микробной клетке: капсульные (к), поверхностные, соматические (о), жгутиковые (н). Строение: белок и детерминантная группа (полисах, липиды, а/к остатки).

36. Типы брожения и их практическое значение

Спиртовое м/о превращает сахара с образованием этил.спирта, углекислоты и энергии. Возбудители - некоторые дрожжи. Производство спирта, вина, пива, хлеба, кормовые дрожжи.

Молочнокислое - распад углеводов, белков, спиртов до молочной кислоты. Некоторые стрептококки, лакто- и бифидобактерии. Произвоство кисломол. продуктов, заквасок.

Пропионовокислое - пропионобактерии сбраживают молочную кислоту, образуя пропионовую и уксусную кислоты. Получение витамина В12.

Маслянокислое осуществляется некоторыми клостридиями - разложение сахаров до ПВК. Прогоркание масел, жиров, порча кормов.

Уксуснокислое уксуснокислые бактерии окисляют этил.спирт до уксусной кислоты. Произ. Пищевого уксуса из вина, спирта. Силосование кормов.

37. Бактериологический метод диагностики, сущность и назначение метода

Включает: Бактериоскопический - изучение морфологических особенностей м/о (форма, размер, наличие спор/капсул, расположение в мазках, подвижность, особенности внутренней структуры), их спосбность воспринимать окраску, отношение к спиртам, щелочам, кислотам. Собственно бактериологический - из пат.мат. выделяют чистую культуру возбудителя и изучают ее культурально-биохимические свойства. Биологический (биопроба) определение патогенных свойств заражением лабораторных животных.

38. Методы получения чистых культур аэробов и анаэробов

Чистая культ - рост на питательной среде микробов одного вида. Для изучения свойств, по их совокупности установить видововую принадлежность.

Аэробов: Метод механического разъединения: 1) Дробный посев по Дригальскому - а) на МПА в чашках Петри вносят каплю исследуемого мат., в центр. Стерил. шпателем рапред-ют по всей чашке, затем не прожиг, перенести на 2ю и 3ю чашки = изолир. колонии в посл. чашке. б) бак.петлей штрихами, можно в одной чашке разд-ой на три сектора. 2) Дроб. посев на распл. МПА по методу Коха в пробирки по 10 мл МПА, расплав. вод. бане, охлажд. до 45-50. В проб +каплю. Вращают между ладоней. Пастер.пипет. перенести во вторую, аналог. в третью. Разлив. по чашкам, в термостат. Метод использования биол. особен. (уничтож. сопутствующей микрофлоры): 1) Физический (для споровых бацилл и клостридий) перед посевом нагрев. до 80С 20 мин 2) Химический (устойч. микобактерий к кислотам и щелочам, туберкулез) 6-18% серной кислоты на 30 мин, отмывают физ.рас, осадок высев. на среду с бактериостат. краской. 3) Биологический-когда пат. мат. очень загрязнен то зараж. животн, вскрывают, и посев из крови сердца и органов. По подвижности: Метод Шукевича - в конденсационную жидкость скошенного агара, микробы с ползучим ростом переходят на поверхность агара; Выдел-ие на элективных средах - (м/о устойч. к а/б, красителям, желч. кислотам..) Берут электив. среды с ростовым фактором для опред. м/о и ингибиторами для других.

Анаэробов: 1) на поверх-ти среды -высеваю на поверхность сахарно-кровян. агара Цейсслера дробно, шпателем. Помещ. в анаэростат, эксикаторы. 2) в глубине: 1. посев в трубки Вейона и под стекло по Перетцу 3-4 проб. с сахарн. агаром, расплавл-ют, охлажд до 45 , далее дробно как у Коха, но выливают в трубки Вейона или в чашки Петри со стекл. пласт. по Перетцу. Когда застынут - в термостат, 37С, 24-28ч. Вырез-ют скальпелем изол-ую колонию и перен. в среду Китта-Тароцци. 2. глубин. посев в плотные среды в чашку/пробирку +исследуемый. мат. с физ. рас-ом хлор.натрия, заливают расплавлен. и охлажд. средой (сахарный агар, среда Вильсона-Блэра), перемешивают, после застыв-я подсуш-ют и залив. той же средой на 4 мм.

39. Простые, специальные и дифференциально-диагностические среды, элективные среды

Простые (универсальные среды) - ПВ, МПБ, МПА, МПЖ, молоко. Эти среды для многих неприхотлив. м/о. Также служат основой для специальных сред.

Спец-ые для избирательного культивирования опред-х видов, изуч. св-в и хранения: 1) Спец. обогащенные - для не размножающихся на простых. Содер. необх-ые пит. в-ва и ростов-е доб-ки. Для микобактерий - яичные среды Петраньяни, для анаэробов - Китта-Тароцци, сахарно-кровян. агар Ц., для стрептококк - глюкозо-сывор-й бульон и агар. 2)Элективные - избирательного роста. Хорошо растут одни, и плохо др. Оптим. для вида состав пит. в-в и бактериостат-е доб-ки (анилин. краски, а/б, желчные соли.) Среда Петраньяни для тубер-ых содер-ит малахит-й зеленый, среда Кесслера для кишечн. пал. - бычью желчь и генцианвиолет, Среда Эндо для энтеробак - основ. фуксин и сульфит натрия. Низко- и высоко-селективные. 3) Дифференциально-диагност. - для дифферен-ии м/о по культур-ым и биохим-им св-ам. В состав включают субстрат (по котор. дифф-ют) и индикатор. М/о ферментируют субстрат, накапл-ют продукты расщепления, окрашивая среду и колонии в цвет индикатора. Жидкие (среда Гисса, молоко с метиленовым синим), полужидкие (полужид. агар с индик. ВР), плотные (Эндо, Левина, ВСА) 4)Комбинированные несколько субстратов и индикаторов (трехсахар-й агар Олькеницкого) - одновр-я диффер-я по ряду признаков.

40. Изменения, наблюдаемые в простых питательных средах, возникающие при росте чистой культуры микробов

В жидких: помутнение (равномерное, интенсивное, умеренное, слабое), образование пленки на поверхности (цвет, оттенок, толщину, характер, консисистенця), поднимается на стенки пробирки, образование осадка (обильный, незначит, рыхлый, плотный, зернистый, хлопьевидный, слизистый, цветной). При встрях. осадок разбив-ся обр. равном. помутнение, либо обр. хлопья, может подниматься "косичкой". Пристеночный рост.

Полужидкие: по уколу в виде белов-го стержня, окруж. среда прозр. Если м/о подвижен - помутнение.

Плотные: образованиие колоний (изолир-е, слившиеся, форма, размер,край, поверх-ть, прозрачность, цвет, профиль, консистенция, налет, рост по штриху).

41. Серологический метод диагностики инфекционных заболевания и его значение. Сущность серологической диагностики и методы

Выявляют специфические АТ в сыворотке крови больных и иммунизированных животных, используя заведомо известный АГ; или определяют наличие неизвестного Аг с помощью известных диагностич. иммунных сывороток. Можно определить тип и вид м/о, выделенного из пат. мат. Сущность серолог. р-ия в специфическом взаимодейс. АГ с соответствующими АТ. В них присут. минимум 2 компонента: АГ и АТ. Внешние проявления взаимодействия АГ с АТ в пробирке - преципитация (помутнение), агглютинация (склеивание), бактериолиз (растворение микроб. тел)

Методы:РП (кольце-, диск-преципитация), РА (на стекле, классический метод в пробирках, кольцевая р. с молоком), РСК (бактериолиз + гемилитич. системы).

42. Характеристика компонентов, сущность техники постановки и учет РСК. Контроли реакции

Для обнар-ия спец-их АТ в исслед. сыворотке по извест. АГ или наоборот. Широко примен. для диагнос-ки: бруцеллеза, сапа, чумы КРС, ящура. Участвуют 2 системы: Бактериолитическая (БС): Антитела (исслед. сыворотки или диагност-ой), Антиген, Комплемент (комплекс белков, актив-ся при наличии комплекса АГ+АТ = лизис АГ, предварительно его титруют). Гемолитическая (ГС): Гемолизин (сыворотка кролика, иммунизированная эритроцитами барана, содержащая АТ к ним), лизирует эритроциты ТОЛЬКО в присутствии комплемента (К), Эритроциты барана (АГ для гемолизина)

Условия: разрушить комплемент сыворотки нагрев. в бане, сначала БС а потом ГС, компоненты перед р-ей титруют, исслед. сыв. в рав-ии 1:5 и 1:10

Сущность: Если в БС образуется комплекс АГ+АТ, то К связывается с ним, и для ГС не остается К = задержка гемолиза эритроцитов

Полож. - эритр. в взвеси, жидкость мутная, потом они оседают, прозрач. жидк.

Отриц - К идет на ГС - эритроциты гемолизируются = жидк. прозрач, красная - лаковая.

Титр гемолизина - максим. разведение, при кот. он, в присут-ии опт. К, способен полностью лизировать эритр. за 10 мин 37-38С

Титр комплемента -его миним. кол-во, вызыв. полный лизис эритроцитов в проб. с отриц. сывороткой и АГ, и с полож. сывор. без. АГ, в теч 20 мин 37-38С.

Контроли реакции: 1) отриц. сыворотка в раз 1:5 и 1:10 с АГ и без 2)полож. бруцеллезная сыворотка с АГ и без 3) ГС

Учет оценивается в плюсах, учитывается цвет надосадочной жидкости и наличие осадка из эритроцитов.

43. Сущность техники постановки, учет и контроли РА

Агглютинация - склеивание микробных тел в результате специфического взаимодействия АГ и АТ, которые оседают на дно пробирки, обр. осадок "зонтика". Для диагностики бруцеллеза, сальмонеллеза, лептоспироза, листериоза, колибактериоза.

2 компонента: агглютиноген и агглютинин = осадок агглютинат

РА на стекле а) на обезжир. стекло +исслед-ую сыворотку и смеш. с каплей АГ б) на обезж. пред. стекло + каплю физ. р-ра, туда бак. петлей +культуру с плотной пит. среды + капля полож-ой сыв-ки. Положит: когда когда АГ исслед. культ. спец-ны АТ имм-х сыв-к - появл-ся хлопья агглютината Отриц-я: при несоотв-вии равном-ое помутнение взвеси. Контроли:1) физ. р-р +полож. сывор-ка 2)физ. р-р+АГ-диагн-ум 3) АГ-диаг +полож. сывор-ка.

Кольцевая с молоком: на благоп. стад по бруцеллезу, оценка молока. Цветной бруц-ый АГ, молоко, полож-ая бруцел-я сыворотка. В пробирки с молоком 2 см2, вносят АГ 0,1см2, перемешивают, в термостат 37-38С на 1 час. Контроли: 1)молоко здоровой коровы+цветной бруц. АГ 2) молоко здоровой коровы в смеси с полож. сыв-кой +цвет. бруц. АГ.

Учет: +++ синее кольцо, остальное белое; ++ достат. выраж. синее кольцо; +синее кольцо слабо, столбик синий; - весь столбик раномерно синий, сливки белые.

44. Сущность техники постановки, учет и контроли РП

Осадочная р-я. Участвуют преципитиноген и преципитин = осадок преципитат.

Кольцепреципитация для диагности сиб. язвы. АГ от павших жив, биофабричный АГ, станд сибиреязвенная сыв-ка. Метод наслаивания-в проб. добавляют сибиреязв. сыв-ку и осторож. наслаив-т исслед. АГ (или метод подслаивания)

Контроли: 1)с полож. сыв+станд. АГ 2) с полож. сыв+физ.р-р 3) с полож. сыв+экстракт тканей здоров. жив.

Полож: серо-белый диск на границе. Отриц: прозрачная граница.

45. Метод флуорохромирования и метод флуоресцирующих антител (МФА) при диагностике бактериальных инфекционных болезней. Сущность и техника

Основан на способности объекта светиться при пропускании через него пучка УФЛ. Для окрашивания используют флюорохромные красители (ауромин, родамин G, ФИТЦ). Повышается контрастность и облегчаетя обнаружение возбудителей. Метод окраски по Бойю для обнар. туберк. палочки. Добавляют смесь аурамина с родамином, нагрев 3-4 мин, слив, обесцвеч. 10-15 мин 3% р-ом хлористоводородного спирта, промыв, КMnO4 20-30сек, слив, докраш. 1% р-ом метилен. синего, промыв, суш. На темном фоне оранж. свеч. туберк.

МФА - микроскопическое исследование иммун. комплекса, с использ-ем АТ к которому присоединяют флюорохром = светятся в УФЛ. Микробный АГ фиксир. на пред. стекле, обрабатывают люминисцентными АТ, промывают, микроскопируют в люмин. микроскоп. Если АТ соответствуют, то прочно прикрепляется к АГ.

46. Роль возбудителей, макроорганизма и условий внешней среды в возникновении и развитии болезни

Возникновение и развитие болезни зависит от:

*возбудителя (вирулентности возбудителя, дозы микроба-возубудителя

*макроорганизма (реактивности макроорганизма (способности проявлять защитно-приспособительные функции), конституции и кондиции макроорганизма, состояния ЦНС макроорганизма, возраст и порода животного (телята до 3-месячного возраста почти никогда не болеют бруцеллезом, поросята до 2-3 месяцев реже болеют рожей свиней, колибактериозом заболевает только молодняк, ЭМКАР поражает телят от 3 месяцев до 4 лет.

*условий внешней среды

Вызванное любой причиной ослабление организма способствует развитию инфекции.

Голодание - недостаток того или иного питательного вещества: витаминов, фосфора, кальция.

Водный режим - снижается сопротивляемость к инфекциям.

Температура - при переохлаждении простудные и диарейные заболевания, у вакцинированных с температурой снижается напряженность иммунитета.

Утомление - обостряются заболевания, такие как сап, инфекционная анемия, пастереллез.

Нарушение санитарно-зоогигиенических норм содержания животных - повышенная влажность, отсутствие вентиляции, недостаточная освещенность помещений и другие ведут к снижению общей сопротивляемости организма.

47. Биологические препараты, применяемые для лечения, диагностики и профилактики бактериальных болезней (примеры)

Лечение: бактериофаги, сыворотки (колибактериоз, противопастереллезная), антибиотики (туберкулез), иммуноглобулины (сибирская язва)

Профилактика: БЦЖ (туберкулез), живые и убитые вакцины (бруцеллез, колибактериоз), концентрированная формолвакцина, поливалентная вакцина (колибактериоз), преципитирующая формолвакцина свиней, овец (пастереллез).

Диагностика: паратуберкулин (паратуберкулез), бруцеллин (бруцеллез), проба Манту (туберкуез), туберкулин (туберкулез), тулярин (туляремия), антраксин (сибирская язва).

48. Понятия о вакцинах, принципы их приготовления. Характеристика моновалентных, поливалентных и ассоциированных вакцин

Вакцины-средства специфической активной иммунопрофилактики.

Моновалентные - применяют для создания невосприимчивости к одному возбудителю.

Живые вакцины готовят из штаммов м/о с ослабленной вирулентностью (высокая иммуногенность, однократная иммунизация, введение естественными путями).

Инактивированные вакцины из инактивированных м/о (проверяют на безвредность на животных, на стерильность, на активность).

Химические вакцины применяют для профилактики, представляют собой антигены и антигенные комплексы, извлеченные из микробных культур и очищенные от балластных иммунизирующих культур.

Анатоксин это токсин, утративший свою токсичность под действием химических или физических факторов, но сохранивший антигенные и иммуногенные свойства (аналоги инактивированных вакцин.

Поливалентные вакцины готовят из нескольких типов м/о одного вида.

Ассоциированные - содержи АГ разных видов возбудителей.

Вакцинные препараты вводят внутрь, подкожно и внутрикожно, парентерально, интраназаль-но и ингаляционно. Способ введения определяют свойства препарата. Живые вакцины можно вводить накожно (скарификацией), интраназально или перорально; анатоксины вводят подкожно, а неживые корпускулярные вакцины -- парентерально. При массовых иммунизациях выбирают наиболее экономичный способ, обеспечивающий быстрое и эффективное создание иммунной прослойки (невосприимчивых лиц) в популяции, особенно в эпидемический период. Например, интраназальная вакцинация против гриппа в период перед предполагаемой эпидемией или пандемией позволяет быстро и экономически эффективно создать иммунную прослойку в популяции. По степени необходимости выделяют плановую (обязательную) вакцинацию и вакцинацию по эпидемиологическим показаниям. Первую проводят в соответствии с регламентированным календарём иммунопрофилактики наиболее распространённых или опасных инфекций. Вакцинацию по эпидемиологическим показаниям проводят для срочного создания иммунитета у подвергающихся риску развития инфекции.

49. Принципы приготовления и контроля живых и убитых (инактивированных) вакцин (примеры)

Способы получения ослабленных: 1) Использование ослабленных штаммов, возникших в естественной среде возбудителей. 2) Искусственное получение ослабленных м/о в лаб. условиях: выращивание на искусственных питательных средах, перевод возбудителя на другой вид восприимчивого или невосприимчивого животного. 3) Ослабление мутагенами физической природы. 4) Комбинированные методы получения вакцинных штаммов в лабораторных условиях. Вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза, бруцеллеза, туляремии, листериоза, рожи свиней, сибирской язвы.

Приготовленные убитых: используют высоковирулентные и иммуногенные штаммы, выращиваемые в жидких средах в котлах-реакторах. Бактериальную массу собирают и инактивируют (нагревание, формалин, фенол.) Проверяют эталонами различной мутности, подогнаными к мутности взвеси бактерий определенной концентрации. Проверяют на стерильность, безвредность, активность. Вакцины против грибов, дрожжей, анаэробных и аэробных бактерий.

50. Принципы приготовления и контроля иммунных и гипериммунных сывороток

В качестве продуцентов используют лошадей, мулов, ослов. Гипериммунизацию осуществляют нарастающими дозами АГ. Когда в крови максимальное количество АТ - берут кровь, выделяют сыворотку, стерилизуют. Контроль на стерильность на питательных средах. Вводят внутривенно и внутримышечно.

Сыворотка реконвалесцентов - сыворотка крови переболевших животных, содержащая специфические антитела, применяется с лечебной и профилактической целью.

Диагностические сыворотки содержат специфические АТ к определенному АГ.

51. Характеристика микрофлоры, выделяемой при маститах. Бактериологическая диагностика маститов

Мастит - воспаление молочных желез, возникающее в ответ на воздействие факторов внешней и внутренней среды, при снижении резистентности организма животных и осложнений инфекции. В молочной железе могут возникать разнообразные воспалительные процессы, характер которых зависит от состояния организма животного, причины, вызвавшей воспаление, предрасполагающих условий, на фоне которых оно протекает. Возбудителями воспалительного процесса вымени могут быть различные микроорганизмы, в результате действия которых реакция молока отклоняется от нормы и реакция молока из слабокислой переходит в щелочную. Молоко становится солено - горьким, в нем появляются хлопья или тянущиеся нити. Позднее выделяется гнойная жидкость, иногда с неприятным запахом. Наиболее опасное поражение вымени вызывают маститные стрептококки - Streptococcus aqalactiae.

В лабораторию-молоко, гной из абсцессов, гнойные выделения из пораженных частей вымени.

Морфология: Гр +, Споры -, Капсула-, Подвижность-. Мелкие кокки, цепями. Факультативные анаэробы.

Рост: на кров. МПА - выявление скрытой гемолитической активности, МПБ - помутнение, крупинчатый осадок, МПА с глюкозой - мелкие прозрачные круглые колонии

Биохимические свойства - глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу до к-ты, CAMP-метод на кровяном агаре с в-гемолитическим стафилакокком, гемолиз -прозрачная и зеленоватая зоны.

Серологические методы: РП, РА.

Биопроба: заражают подкожно или внутрибрюшинно белых мышей, кроликов, наблюдают гибель.

52. Патогенные стрептококки и заболевания, вызываемые ими. Бактериологическая диагностика стрептококкозов (морфология, культуральные свойства, биопроба)

Str. pyogenes -гнойно-воспалительные процессы, ангина

Str. agalactiae - мастит.

Str. еqui - мыт лошадей.

Str. pneumoniae - пневмония молодняка (образует капсулу)

В лабораторию-молоко, гной из абсцессов, гнойные выделения из пораженных частей вымени, слизь, соскобы эпителия, моча, кровь, раневой экссудат, кал, пораженные органы.

Морфология: Гр +, Споры -, Капсула-, Подвижность-. Мелкие кокки, длинными и короткими цепями. Факультативные анаэробы.

Рост: на кров. МПА - выявление скрытой гемолитической активности, МПБ - помутнение, крупинчатый осадок, МПА с глюкозой - мелкие прозрачные круглые колонии

Биохимические свойства - глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу до к-ты, CAMP-метод на кровяном агаре с в-гемолитическим стафилакокком, гемолиз -прозрачная и зеленоватая зоны.

Дифференцируют: Str. pyogenes гидролизует гиппурат натрия, Str. agalactiae свертывает молоко и проявляет скрытую гемолитическую активность, Str. еqui не растет на среде с добавлением мытного анатоксина, Str. pneumoniae лизируется 10%-й желчью.

Серологические методы: РП, РА.

Биопроба: заражают подкожно или внутрибрюшинно белых мышей, кроликов, наблюдают гибель.

53. Стафилококки и заболевания, вызываемые ими. Бактериологическая диагностика стафилококкозов. Дифференциация патогенных стафилококков от непатогенных

Род Staphylococcus: S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus семейство Micrococceae

Аэробы или факультативные анаэробы. Вызывают: абсцессы, экземы, отиты, маститы, эндометриты, циститы, пневмонии.

В лабораторию отправляют: раневой экссудат, гной абсцессов, ран, молоко при маститах, выделения из половых органов при эндометрите, кровь из яремной вены при септицемии.

Морфология: Гр +, Споры-, Капсула-, Подвижность. Кокки в форме грозди винограда

Рост: солелюбивые - желточно-солевой агар Чистовича, МПБ - обильное помутнение и слизистый осадок. МПА - крупные S-колонии лимонно-желтого цвета за счет каротиноидного пигмента, Кровяной агар - зона в-гемолиза

Биохимические свойства: ферментирует лактозу, сахарозу; выделяет NH4, H2, лецитиназа+(посев на желточную среду), ДНК-зная акт.+, плазмокоагуляция

Биопроба: 1)Дерматонектротическая- кроликам в ухо внутрикожно 0,2мл - 24-48 часов - гибель; 2)На котятах - спаивают 10-15мл фильтрата с молоком - рвота, понос, гибель; 3)Летальная проба-кроликам в/в гибель; 4)Вирулентность для мышей-подкожно, абсцесс, гибель.

Непатогенные: лецитиназа-, плазмокоагуляция-, гемолиз-, манит-, пробы-, фаготипирование-, ДНК-аза-, пигментирование-, у ПАТОГЕННЫХ ВСЕ ЭТИ пункты +

54. Бактериологическая диагностика рожи свиней. Специфическая профилактика заболевания

Erysipelothrix rhusiopathiae,

Болеют свиньи (3месяца-год), ягнята (3нед и) + человек. Острая септическая форма - сине-красные пятна на коже, при хронической форме - в суставах, на клапанах сердце. Молниеносная форма - удушье, отек легких, гибель через сутки.

В лабораторию: кусочки паренхиматозных органов, трубчатая кость, сердце, сыворотка крови.

Морфология: Гр +, Споры-, Капсула- Подвижность-. Прямые или слегка изогнутые палочки располагаются попарно, одиночно и в виде скоплений. Микроаэрофил.

Рост: МПБ - слабое помутнение, пылевидный осадок "муаровые волны"; МПЖ - ершик, МПА - S-колонии, росинчатые, прозрачные, иногда с сероватым оттенком. Элективная среда - Сент-Иваньи.

Биохимические свойства: глюкозу, лактозу, галактозу - до газа и к-ты, H2S+, Каталаза-, Индол-

Биопроба - мышам в/м 0,1-0,2мл, голубям в/м 0,2-0,3мл, смотрим 6 суток

Серодиагностика: 1)РА на стекле (противорожистая рожистая сыворотка + центрифугированная культура с 1% формальдегида) 2)МФА для выявления возбудителя в мазках из патматериала с люминесцирующей сывороткой.

Профилактика: живая вакцина из штамма (не образующего H2S) ВР-2, ассоциированная вакцина против рожи и чумы свиней.

55. Лабораторная диагностика листериоза: бактериологическая и серологическая. Специфическая профилактика заболевания

Listeria monocytogenes. Поражения ЦНС, слепота, вертячка у овец и коз, заболевания половых органов, маститы, аборты, наблюдаются признаки септицемии, протекает остро и хронически.

В лабораторию: труп целиком, голова (для исследования мозга), паренх органы, аборт-плод, плод оболочки, молоко при маститах, истечение из половых органов, кровь.

Морфология: Гр +, Споры-, Капсула-, Подвижность-(+тольков молодой культуре при 20C). Палочки - поодиночке, парами, в виде палисада //// или V. Психрофил

Рост: Жидкие- едва заметное помутнение, слизистый осадок, плотные - S-колонии, росинчатой формы. Печеночные среды, глюкозные, Элективная среда с теллуритом калия и глицерином. Кровяной агар - зона в-гемолиза.

Биохимические свойства: МПЖ не разжижает, Молоко не изменяет, H2S-, Каталаза+, Салицин+, обесцвечивает краски

Биопроба:

1) конъюктивальная проба на морских свинках-развивается кератоконъюктивит;

2)дерматонекротическая проба-кроликам или морским свинкам внутрикожно в ухо-развивается очаговый некроз; 3)На мышатах сосунках-п/к гибел

Серодиагностика: РСК и РА с АГ 1 и 2 серогрупп, идентификация - РА на стекле. Экспресс-МФА

Профилактика - сухая живая вакцина из штамма АУФ (авирулентная ослабленная УФ).

56. Диагностика пастереллеза. Биопрепараты для лечения и профилактики

Pasteurella multocida. Инфекционная болезнь многих видов животных и птиц. Острое - септицемия, подострое и хроническое - поражение легких.

В лабораторию посылается селезенка, печень, почка, кровь сердца, лимфатические узлы, пораженные участки легких и регионарные лимфоузлы.

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула + (не имеет диагностического значения), Подвижность-. Короткие палочковидные бактерии, биполяры, с закругленными концами, вплоть до коккобактерий. Располагаются единично, попарно. Факультативные анаэробы.

Рост: кровяной и сыворотчный МПА и МПБ. На жидких-помутнение, осадок в виде косички. На плотных-колонии мелкие прозрачные, росинчатые.

Биохимические свойства - сахарозу, глюкоза, сорбит, маннит до кислоты; молоко не свертывают, лактоза-, желатина-, гемолиз-, каталаза+

Биопроба - подкожно мышей, кроликов, птиц внутримышечно - быстрая гибель. Препараты: сухие живые вакцины против пастереллеза, формолвакцина эмульгированная, полужидкая гидроокись алюминиевая.

57. Дифференциальная диагностика рожи свиней и листериоза

Показатели	Erysipelothrix rhusiopathiae	Listeria momocytogenes
1.Палочка	Тонкая, стройная	Коротка, толстая
2.Подвижность	-	При 20С
3.Рост на МПЖ	Ершиком	По уколу
4.Ферментация салицина	-	+
5.Тест на каталазу	-	+
6.Образование H2S	+	-
7.Обесцвечивание красок	-	+
8.Гемолитическая активность	-	+
9.Лизис бактериофагом	-	+
10.Конъюктивальная проба	-	+
11.Дермонекротическая проба	-	+
12.РА с листер.сывороткой	-	+

58. Гноеродные микроогранизмы кокки и бактерии. Морфологические и культуральные свойства

Гноеродные бактерии, пиогенные бактерии (от греч.(греческий) pэon -- гной и gens -- рождающий, рожденный), бактерии, способные вызывать местное гнойное воспаление или общую, генеративную, инфекцию (пиемия, сепсис). К гноеродным относятся гноеродные кокки (многие стафилококки, стрептококки,) и некоторые др. бактерии (группа протея, синегнойная, сибиреязвенная, а иногда и кишечная палочка). Г. б. вызывают гнойное воспаление слизистых оболочек серозных полостей (брюшины, плевры, перикарда) или в глубине тканей (гнойная инфильтрация, флегмона и др.).

Возбудитель на русском	Возбудитель на латыни	Морфологические свойства	Культуральные свойства
1.Протей	Proteus vulgaris Proteus mirabilis	Гр-,Сп-,Кап-,Подв+ палочка, аэроб	МПБ-помут,осад,пленк МПА-вуалеобр.рост H2S+Индол+ Желатина+ Фенилаланин+
2.Синегнойная палочка	Pseudomonas aeruginosa	Гр-,Сп-,Кап-,Подв+ палочка, аэроб	МПБ-пом,осад косичк. МПА-колон.зелен. Оксидаза+ Аммиак+МПЖ+ Гемолиз+ Хлороформ+(син.ос)
3.Кишечная палочка	Escherichia coli	Гр-,Сп-,Кап-,Подв+ палочка, фак.анаэр	МПБ-помут,осадок МПА-серобел.колон. Гемолиз+ 3сах Олькен-желтый Эндо-темно-малин Левина-фиол.или чер. Плоскирева-розов. Лактоза+
4.Сибиреязвенная палочка	Bacillus anthracis	Гр+,Сп+,Кап+,Подв- палочка, фак.анаэр	МПБ-осадок МПА-колонии Гемолиз- МПЖ-елочкой Феномен жемч.ож.+
5.Стафилококки	S. aureus S. epidermidis S. saprophyticus	Гр+,Сп-,Кап-,Подв- Вин.кокки, фак.анаэр солелюбивые	Жидк-помут,осадок Чистовича-кол.желт Гемолиз+ Маннит+ Желатина+ Плазмокоагуляция+
6.Стрептококки	Str. pyogenes Str. agalactiiae Str. equi Str. pneuminiae	Гр+,Сп-,Кап-,Подв- Цеп.кокков, фак.анаэр	Кров.среды, глюкозн. Жидк.-помут,осадок Плотн.-рос.колонии Глюк.Сахар,Манит+ Гемолиз+

59. Бакдиагностка и серодиагностика сибирской язвы

Bacillus antracis, почвенная инфекция

Болеют КРС, свиньи +человек. Труп вздут, окоченения нет, красн пена - трупы не вскрывая сжигают.

В лабораторию - мазок из "пены", ухо, у свиней при скрытой форме заглот лимфоузлы и селезенку.

Морфология: Гр+, Споры+ , Капсула+ общая для цепочки, Подвижность-. Палочки в виде цепочек.

Рост: МПБ - прозрачн, на дне комочки в виде ваты, МПЖ - елочка верхушкой вниз, воронка разжижения (аэроб), МПА - R-колонии (голова медузы, грива льва), Агар с пенициллином - жемчужное ожерелье

Биопроба - мышам подкожно в корень хвоста 0,1мл, свинкам 0,2мл, кроликам 0,3мл.

Серологич - РП по Асколи (несвежий материал) и РДискП, МФА и ИФА

ПЦР-обнаружение генов, кодирующих синтез токсина и капсулы.

Аллергический метод-у людей вводят антраксин в предплечье (у больных,переболевших, привитых - зона воспаления больше 15мм).

60. Дифференциальная диагностика возбудителя сибирской язвы и эмфизематозного карбункула

Признаки	Bacillus antrhracis	Clostridium chauvoei
1.Подвижность	-	+
2.Спорообразование	+спора меньше диаметра кл.	+спора больше диаметра кл.
3.Капсулообразование	+	-
4.Культивирование	факультативный анаэроб	анаэроб
5.Питательные среды	простые	специальные
6.Феномен"ожерелье"	+	-
7.Гемолиз	-	+
8.Фагодиагностика	+ (Гамма МВА, К-ВИЭВ)	-
9.МФА (на сибирскую язву)	+	-

61. Дифференциальная диагностика возбудителя сибирской язвы и антракоидов (сибиреязвенноподобных)

В природе существует несколько видов микроорганизмов морфологически похожих на возбудителя сибирской язвы. Это непатогенные почвенные бациллы такие как Bac. anhtracoides, pseudoanthracoides, cereus, subtilis.

Признаки	Bacillus anthracis	Антракоиды
1.Капсула	+	-
2.Подвижность	-	+
3.Гемолиз	-	+
4.Рост на МПЖ	"перевернутая елочка"	разжижение"воронкой"
5.Феномен "ожерелье"	+	-
6.Фосфатазная активность	-	+
7.Вирулентность мышей	+	-
8.Фагодиагностика	+ (Гамма МВА, К-ВИЭВ)	-
9.Серолог.диагностика (МФА, РДискП)	+	-
10.ПЦР	+	-

62. Биопрепараты для диагностики профилактики и лечения сибирской язвы

1. Живая вакцина из безкапсульного эталонного штамма СТИ

2. Живая вакцина из штамма 55

3. Вакцина ГНКИ

4. Ассоциированная живая жидкая вакцина против сибирской язвы и ЭМКАРа КРС

5. Гипериммунная лечебно-профилактическая сыворотка и гамма-глобулин

Диагностические биопрепараты: преципитирующая сыворотка и стандартный АГ для РП, люминесцирующие сыворотки для МФА, диагностические бактериофаги.

63. Патогенные анаэробы и болезни, вызываемые ими. Особенности взятия материала при анаэробных болезнях и проведения бакдиагностки (среды, условия)

Патогенные анаэробы относят преимущественно к клостридиям - это многочисленная группа почвенных, анаэробных, спорообразующих, палочковидных микроорганизмов, из них 12 патогенных: Сl.tetani - возбудитель столбняка (судороги); Cl.botulinum - возбудитель ботулизма (парезы и параличи гладкой мускулатуры); Cl.chauvoei - возбудитель ЭМКАРа (крепитирующие отеки в массивных группах мышц, хромотой, быстрой гибелью); Cl.perfringens, oedematiens, septicum, histolyticum, novyi, sordellii, sporogenes - возбудители злокачественного отека(отек и некроз травмированных тканей, лизис мышечной ткани с газообразованием, сепсис тканей, смерть); Cl.septicum, oedematiens, sordellii - возбудители брадзота овец (геморрагическое воспаление сычуга и 12-перстной кишки с образованием газа в пищеварительном тракте, заканчивается летально); Cl.perfringens тип C, D - возбудитель инфекционной анаэробной энтеротоксемии(геморрагический энтерит, кровоизлияния на слизистых, поражение почек, токсемия); Cl.perfringens тип B - возбудитель анаэробной дизентерии ягнят(общая токсемия, диарея, быстрая гибель, часто внезапная)

Кроме клостридий анаэробные инфекции вызывают микроорганизмы родов Fusubacterium necrophorum - возбудитель некробактериоза(гнойно-некротические поражения кожи, слизистой оболочки и конечностей); Bacteroides nodosus - возбудитель копытной гнили(мацерация и воспаление кожи межкопытной щели, гнойно-гнилостным распадом копытного рога).

Материал на ЭМКАР, брадзот, инфекционную энтеротоксемию и другие клостридиозы следует брать не позже 3-4 часов после гибели животного, так как затем происходит быстрое размножение анаэробов в организме. При ЭМКАРе не вскрывать трупы - почвенная инфекция. Среды Китта-Тароцци, молоко с кусочками печени, сахарно-кровяной агар Цейслера. Для выделения чистой культуры материал прогревают на водяной бане при 80С в течение 10-60 минут, чтобы в нем остались только споры клостридий. Создают анаэробные условия.

64. Лабораторная диагностика столбняка. Характеристика возбудителя, биопрепараты для профилактики и лечения

Сем. Bacillacea, род Clostridium, возбудитель Clostridium tetani. Тонические и клонические судороги, что часто ведет к смерти.

В лабораторию: раневой экссудат (из глубины раны), кусочки тканей, гной.

Морфология: Гр+, Споры+,Капсула-,Подвижность+. Тонкие палочки до 6мкм, спора на конце

Рост: на Китта-Тароцци(МППБ) помутнение с незначительным газообразованием, запах жженого рога, на Цейслера(сахарный кровяной МПА) нежный налет или колонии с приподнятым центром и периферическими отростками(паучки), вокруг колоний гемолиз

Биопроба: материал растирают в ступке с кварцевым песком+физраствор, смесь выдерживают при 20С, фильтруют, вводят белым мышам в/м. Наблюдают 5 суток, при наличии токсина наблюдают ригидность хвоста(вытянут вверх), спастический паралич задней лапки, тетанические судороги, гибель.

Серодиагностика: токсины дифференцируют реакцией нейтрализации токсина (РН). Сыворотку получают на биофабрике. Мыши опытной группы остаются живы и не заболевают. В лаборатории при обнаружении и идентификации столбнячного токсина диагноз считается установленным.

65. Лабораторная диагностика ботулизма. Биопрепараты для профилактики и лечения

Сем. Bacillacea, род Clostridium, возбудитель Cl.botulinum - возбудитель ботулизма(кормовой токсикоз, парезы и параличи гладкой мускулатуры)

В лабораторию: пробы кормов, содержимое желудка, кусочки печени павших и кровь больных животных

Морфология: Гр+, Споры +, Капсула -, Подвижность +. Крупные палочки с закругленными концами, споры расположены терминально.

Рост: на Китта-Тароцци (МППБ) помутнение с незначительным газообразованием,запах прогорклого масла, на Цейслера (сахарный кровяной МПА) крупные колонии с корневидными отростками и зоной гемолиза или вуалеобразный налет с изрезанными краями.

Биопроба: экстракты фильтруют, делят на 2 части. Одну часть прогревают на водяной бане при 100С. Заражают морских свинок подкожно, мышей внутрибрюшинно или внутривенно. Зараженные некипяченым экстрактом погибают с западением брюшных мышц. Кипяченым - остаются здоровыми.

Серодиагностика: токсины дифференцируют реакцией нейтрализации токсина(РН). Сыворотку получают на биофабрике. Если тип токсина совпадает с антитоксической сывороткой, то мыши выживают, если нет - гибнут.

66. Бактериологическая диагностика эмкара. Биопрепараты для профилактики и лечения

Сем. Bacillacea, род Clostridium, Cl.chauvoei - возбудитель ЭМКАРа (крепитирующие отеки в массивных группах мышц, хромотой, быстрой гибелью);

В лабораторию: не вскрывая труп, кусочки мышц, отечную жидкость

Морфология: Гр+, Споры+, Капсула-, Подвижность+. Полиморфные толстые палочки до 8 мкм

Рост: на Китта-Тароцци(МППБ) помутнение, осадок с незначительным газообразованием, запах прогорклого масла, на Цейслера(сахарный кровяной МПА) колонии в виде перламутровой пуговицы, узкая зона гемолиза

Биопроба: центрифугатом заражают морских свинок внутримышечно, предварительно травмировав бедренную мышцу с внутренней стороны, наблюдают появление крепитирующих отеков в месте введения, интоксикацию и гибель.

Препараты: 1.Гидроокись алюминиевая формолвакцина против ЭМКАРа КРС и овец; 2.Ассоциированнная вакцина против ЭМКАРа и лептоспироза; 3.Ассоциированная вакцина против ЭМКАРа и сибирской язвы.

67. Характеристика возбудителя некробактериоза. Проведение лабораторной диагностики

Сем. Bacillacea, род Fusubacterium, Fusubacterium necrophorum - возбудитель некробактериоза (гнойно-некротические поражения кожи, слизистой оболочки и конечностей);

В лабораторию: соскобы тканей, трупы, паренхиматозные органы с некротическими очагами

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность-. Полиморфные кокки и палочки в виде цепе. Окрашиваются по Романовскому-Гимза.

Рост: на Китта-Тароцци(МППБ) помутнение с незначительным газообразованием,на Цейслера(сахарный кровяной МПА) мелкие росинчатые колонии.

Биопроба: кроликов подкожно в ухо - возникает некроз; белых мышей подкожно в области хвоста - нагноение, припухлость, абсцесс, отпадение хвоста.

Серодиагностика: РН не применяется.

68. Характеристика возбудителей брадзота, энтеротоксимии, анаэробной дизентерии. Проведение лабдиагностики

Сем. Bacillacea, род Clostridium, Cl.septicum, oedematiens, sordellii - возбудители брадзота овец (геморрагическое воспаление сычуга и 12-перстной кишки с образованием газа в пищеварительном тракте, заканчивается летально); Cl.perfringens тип C, D - возбудитель инфекционной анаэробной энтеротоксемии(геморрагический энтерит, кровоизлияния на слизистых, поражение почек, токсемия); Cl.perfringens тип B - возбудитель анаэробной дизентерии ягнят(общая токсемия, диарея, быстрая гибель, часто внезапная)

В лабораторию: паренхиматозные органы, измененные участки стенки сычуга, 12-перстная кишка, мезентеральные лимфоузлы, отечная ткань; содержимое тонкого кишечника, кишечник, печень почки, селезенка.

Морфология: Гр+, Споры+, Капсула-, Подвижность+. Палочки с закругленными концами, в мазках-отпечатках нити; Гр+, Споры+, Капсула+, Подвижность-. Толстые короткие палочки расположенные палисадом или одиночно или попарно

Рост: на Китта-Тароцци (МППБ) интенсивное помутнение, умеренное газообразование, на Цейслера (сахарный кровяной МПА) сплошная нежная пленка с зоной гемолиза или корневидные колонии неправильной формы сероватого цвета с гемолизом или без;

На Вильсона-Блера с помутнением и газообразованием, на железосульфитном агаре черные колонии в глубине среды

Биопроба: лабораторных животных внутримышечно, в положительном случае гибель; лабораторных животных внутривенно или внутрибрюшинно, в положительном случае гибель.

Серодиагностика: РН не применяется; РН со специфическими сыворотками при обнаружении в исследуемом материале токсина

69. Лабдиагностика при злокачественном отеке. Возбудители болезни и их характеристика морфологическая и культуральная

Сем. Bacillacea, род Clostridium, Cl.perfringens, oedematiens, septicum, histolyticum, novyi, sordellii, sporogenes - возбудители злокачественного отека (отек и некроз травмированных тканей, лизис мышечной ткани с газообразованием, сепсис тканей, смерть);

В лабораторию: кусочки пораженных органов, мышц, раневой экссудат

Морфология: Гр+, Споры+, Капсула-, Подвижность+. Палочки с закругленными концами, в мазках-отпечатках нити; Гр+, Споры+, Капсула+, Подвижность-. Толстые короткие палочки расположенные палисадом или одиночно или попарно

Рост: на Китта-Тароцци (МППБ) интенсивное помутнение, умеренное газообразование, на Цейслера (сахарный кровяной МПА) сплошная нежная пленка с зоной гемолиза или корневидные колонии неправильной формы сероватого цвета с гемолизом или без;

На Вильсона-Блера с помутнением и газообразованием, на железосульфитном агаре черные колонии в глубине среды

Биопроба: лабораторных животных внутримышечно, в положительном случае гибель; лабораторных животных внутривенно или внутрибрюшинно, в положительном случае гибель

Серодиагностика: РН не применяется; РН со специфическими сыворотками при обнаружении в исследуемом материале токсина.

70. Характеристика возбудителя колибактериоза. Лабдиагностика болезни. Биопрепараты для лечения и профилактики

Семейство Enterobacteriaceae, род Escherichia, вид Escherichia coli, различные серовары(энтеротоксическая и энтеритная формы характеризуются диареей, обезвоживанием, интоксикацией, мастити, эндометриты, колисептицемия, отечная болезнь поросят, токсикоинфекции);

В лабораторию кал, сыворотка крови, трупы мелких животных, паренхиматозные органы, лимфатические узлы, отрезок кишечника, головной мозг

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность+. Палочки, располагаются одиночно или попарно, факультативные анаэробы

Рост: на МПБ помутнение, легко разбивающийся осадок; на МПА сочные круглые колонии с ровными краями серо-белого цвета; на Эндо темно-малиновые колонии с мет.блеском; на Левина фиолетовые или черные колонии с мет.блеском; на Плоскирева скудный рост розовых колоний; на висмут-сульфит агаре не растет(или мелкие зеленоватые колонии); на 3хсахарном агаре Олькеницкого меняет цвет среды с розового на желтый.

Биохимические свойства Глюкоза+, Лактоза+, Маннит+, МПЖ-, H2S-, Индол+, Метиленовый красный+, на среде Симмонса с цитратом не растет (зеленая среда)

Биопроба: подкожно белых мышей, птиц интраокулярно

Серодиагностика: РА с инактивированным АГ, МФА

Препараты: диагностические: сыворотки люминисцентные для МФА, адгезивные коли-сыворотки, агглюцинирующие сыворотки; лечебные: поливалентная сыворотка против колибактериоза и сальмонеллеза, колипротектант ВИЭВ, антиадгезивные гипериммунные сыворотки, бактериофаг против колибактериоза и партифа, антибиотики; профилактические: вакцина для колострального иммунитета молодняка, поливалентная вакцина для пушных, ГОА вакцина, инактивированная формолвакцина для кур.

71. Лабдиагностика сальмонеллезов. Основные серологические типы сальмонелл. Дифференциальная диагностика эшерихий от сальмонелл

Семейство Enterobacteriaceae, род Salmonella, вид Salmonella enterica, сероварианты: S.enteritidis, S.dublin, S, typhisuis, S.abortus equi, S.abortus ovis, S.gallinarum, S.pullorum(лихорадки, диарея, плевриты, артриты, аборты, пищевые инфекции)

В лабораторию кал, сыворотка крови, трупы мелких животных, паренхиматозные органы, лимфатические узлы, отрезок кишечника, абортированный плод

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность+. Палочки, располагаются одиночно или попарно, факультативные анаэробы

Рост: культивирование в 3 этапа:

*на накопительных средах (Мюллера, Килиана)

*пересев на элективные и дифференциально-диагностические среды (Эндо, Левина, Плоскирева, ВСА)

*пересев на дифференциально-диагностические среды пестрого ряда для биохимического исследования.

МПБ-помутнение, осадок; МПА-колонии серо-белого цвета; Эндо (розовая)-колонии мелкие розовые; Левина(цвета гнилой вишни)-бесцветные колонии; Плоскирева (кипично-красная)-серо-желтые колонии;

ВСА-блестящие черные колонии на зеленой среде;

3хсахарный агар Олькеницкого-скос красный, столбик желтый, черные пятна разрывы среды

Биохимические свойства Глюкоза+, Лактоза-, Маннит+, МПЖ-, H2S+, Индол-, Метиленовый красный+, на среде Симмонса с цитратом растет меняя её цвет с зеленого на синий

Биопроба: подкожно белых мышей

Серодиагностика: МФА, РА с живой культурой, РА с сывороткой крови

Признаки	Escherichia coli	Salmonella enterica
1.Образование H2S	-	+
2.Образование индола	+	-
3.Расщепление лактозы	+(изредка -)	-
4.Свертывание молока	+	-
5.Колонии на Эндо	вишневые с мет.блеском	светло-розовые
6.Колонии на Левина	фиол. или черн. с мет.блеск.	голубовато-сизые
7.Колонии на Плоскирева	розовые	серо-желтые
8.Висмут-сульфит агар(ВСА)	не растет (или мелк.зеленов.колонии)	черные
9.Среда Симмонса с цитрат.	не растет	растет, среда синеет
10.Рост на 3-х сахарном агаре (Олькеницкого)	желтый столбик	розовый скос, желтый столбик, черные пятна
11.РА	с инакт. АГ +	с живым АГ +

72. Характеристика возбудителя паратуберкулеза и проведение лабдиагностки

Семейство Mycobacteriaceae, род Mycobacterium, вид Mycobacterium paratuberculosis(расстройство деятельности ЖКТ, истощение, летальный исход);

В лабораторию кал, пораженные участки слизистой тонкого кишечника, комки слизи, брыжеечные лифоузлы

Морфология: Гр+, Споры-, Капсула-, Подвижность-. Палочки, располагаются в виде скоплений кучек, редко поодиночке, аэробы. Окрашивают по Цилю-Нильсену(красные на синем фоне)

Рост: на простых питательных средах НЕ РАСТЕТ! Посев на специальные среды с добавлением экстракта бактерийной массы микобактерий тимофеевой травы (Myc.phlei). Экстракт добавляют к средам Петраньяни, Гельберга, Левенштейна, а также используют специальную жидкую среду Данкина. На плотных - сначала изолированные колонии, затем складчатое наложение. На жидких - беловато-сероватая пленка, которая со временем увеличивается в объеме и опускается на дно.

Биопроба: лабораторные животные не восприимчивы

Серодиагностика: РСК, аллергический метод с паратуберкулином.

73. Лабораторная диагностика туберкулеза. Характеристика видов возбудителя и их дифференциация

Семейство Mycobacteriaceae, род Mycobacterium, вид Mycobacterium tuberculosis, M.bovis, M.avium (образование туберкул в органах и тканях, аэрогенное и алиментарное заражение);

В лабораторию молоко, моча, слизь, бронхиальные и средостенные лимфоузлы, плевра, отрезки кишечника

Морфология: Гр+, Споры-, Капсула-, Подвижность-. Палочки, располагаются в виде скоплений кучек, редко поодиночке, аэробы. Окрашивают по Цилю-Нильсену (красные на синем фоне). Кислото-спирто-щелочеустойчивые.

Рост: для культивирования патматериал измельчают, обрабатывают 607% р-ром серной кислоты, отмывают физраствором, делают мазки на питательные среды(метод Гона, Аликаевой), для жидкого материала - метод флотации с NaOH с ксилолом. Для выделения из патматериала среды Петраньяни, Гельберга, Левенштейна, для хранения - МППБ и глицериновый картофель. На жидких образуют пленку, на плотных - колонии цвета морской кости.

Метод Прайса: возбудитель образует микроколонии на стекле в жидкой кровяной среде, окрашивают по Цилю-Нильсену

Корд-фактор образуют только патогенные микобактерии - микроколонии в виде жгутов и кос.

Биохимические свойства: растет с салицилатом натрия, кислото-щелоче-устойчивость, сахаролитическая активность, синтез уреазы, синтез каталазы.

Биопроба: на лаб. животных

Серодиагностика: РСК, РГемА, РДиффузнойП, аллергический метод с туберкулином (вводят в толщу кожи, учитывают по утолщению кожной складки за счет отека при положительной реации)

Дифференциация видов: человеческий тип-15-20 дней рост, у морских свинок генерализация, у кроликов очаговая форма, у птиц-непатогенен; бычий тип 25-35 дней рост, у морских свинок и птиц как у человеческого, у кроликов генерализация; птичий тип растет 1-2 месяца, для морских свинок непатогенен, у кроликов сепсис, у птиц генерализация.

74. Бакдиагностика бруцеллеза. Характеристика возбудителя

Род Brucella, виды Вr.melitensis, Br.abortus, Br.suis, Br.ovis, Br.canis(задержание последа, метриты, бурситы (суставы), полиневриты, радикулиты(нервная система));

В лабораторию молоко, абортированные плоды, лимфоузлы, матка, яичники, вымя, семенники

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность-. Мелкие кокковидные палочки, располагаются одиночно, парами, небольшими группами

Рост: среды глюкозные, глицериновые - МППБ, МППГГБ, МППГГА, ПГГА, ПГГБ, эритрит агар

На жидких - равномерное помутнение, пристеночное кольцо, незначительный осадок. На плотных - росинчатые мелкие выпуклые колонии S-формы

Биохимические свойства: молоко не свертывают, желатин не разжижают, образуют каталазу.

Биопроба: заражают подкожно морских свинок, контроль - РА

Серодиагностика: РА, РСК, РБП, КР с молоком, МФА.

75. Культуральные свойства бруцелл и методы дифференциации видов бруцелл. Биопрепараты для диагностики и профилактики

На жидких - равномерное помутнение, пристеночное кольцо, незначительный осадок. На плотных - росинчатые мелкие выпуклые колонии S-формы

Для дифференциации используют тесты:

* Br.abortus и Br.ovis микроаэрофилы, остальные - аэробы

* Br.suis, Br.abortus образуют H2S

* виды бруцелл различаются по способности проявлять оксидазную активность, расти в среде, содержащей тионин, основной фуксин

Биопрепараты:

Для диагностики: бруцеллезный АГ, моноспецифическая сыворотка люминисцентная сыворотка

Для профилактики: живая вакцина, вакцина слабоагглютиногенного штамма, инактивированная адъювант-вакцина.

76. Аллергическая и серодиагностика бруцеллеза у животных

Аллергический метод: вводят бруцеллин ВИЭВ для аллергической диагности бруцеллеза овец, коз, свиней.

Серодиагностика:

1) РА с позитивной моноспецифической сывороткой для идентификации полученной культуры

2) РА с единым бруцеллезным АГ, для исследования сыворотки крови животных

3) РСК

4) РБП(розбенгалпроба)

5) КР с молоком

6) МФА для экспресс диагностики.

77. Характеристика лептоспир. Проведение лабдиагностики при лептоспирозе. Специфическая профилактика

Род Leptospira, вид Leptospira interrogans, серогруппы Pomona, Tarassovi, Hebdomadis, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae(лихорадки, анемии, желтухи, гемоглобинурии, геморрагический диатез, некроз слизистых, атония органов пищеварения, аборты);

В лабораторию молоко, моча, слизь, бронхиальные и средостенные лимфоузлы, плевра, отрезки кишечника

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность+- за счет сокращения фибрилл осевой нити тела. Спиралевидные бактерии с множеством мелких завитков. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе-розовые, по методу Левадити после импрегнации серебром в срезах органом. Факультативные анаэробы.

Рост: посев на водно-сыворточные среды (Уленгута, Любашенко, Терских) - рост определяют микроскопией, плотные(Кокса, ВГНКИ) - колонии различные в основном S-формы.

Биохимические свойства: Каталаза+, Оксидаза+, Липаза+, ферментация углеводов не доказана.

Серодиагностика: РМА (в лунках агглютинационных планшет), РА на пластинке, МФА

Биопроба: золотистых хомячков и крольчат-сосунов. Убивают, проводят посевы.

Специфическая профилактика: депонированная поливалентная сыворотка, инактивированные вакцины Нобивак, Биокан для собак.

Для терапии: иммунная сыворотка против лептоспироза из крови волов-продуцентов.

78. Характеристика возбудителей кампилобактериоза (вибриоза). Лабдиагностика болезни

Род Campylobacter, вид Campylobacter fetus veneralis или fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli (генитальный - вагиниты, эндометриты, аборты, бесплодие; кишечный - энтериты, кишечные инфекции у людей)

В лабораторию абортированные плоды, часть плаценты, влагалищную слизь, сперму, препуциальные смывы, фекалии, ректальные мазки

Морфология: Гр-, Споры-, Капсула-, Подвижность+ . Микроаэрофилы, вибрионы. Окрашивают водным раствором фуксина

Рост: ПЖА на печеночной и сердечной воде, эритрит-агар. На ПЖА в виде серо-голубоватого диска или кольца чуть ниже поверхности среды. Со временем образует пленку. На плотных - бесцветные колонии.

Для получения чистой культуры посев на СЖН (сафранино-железоновобиомициновую среду розового цвета), мембранные фильтры, метод пастеровских пипеток, в стеклянной трубке в пробирке

Серодиагностика: РА, МФА, РА с влагалищной слизью

Биопроба: морских свинок, хомячков, кроликов, куриные яйца для восстановления свойств кампилобактерии.

79. Характеристика возбудителей и лабдиагностика стригущего лишая и парши. Спецпрофилактика стригущего лишая

Трихофития - стригущий лишай - заразная болезнь, которая характеризуется появлением на коже резко ограничеснных безволосых очагов с шелушащейся чешуйчатой поверхностью или с выраженной воспалительной реакцией кожи и фолликулов. Возбудитель - несовершенный гриб рода Trichophyton. Споры распологаются продольными цепочками внутри волоса или снаружи. Микроскопируют: материал на предметном стекле+капля гидроксида натрия или калия+греть до паров+глицерин+покровное стекло. Культивируют на глюкозном агаре, среде Сабуро, среде Чапека, сусло-агаре - колонии в виде пушистого налета.

Спецпрофилактика: вакцины вводят в область крупа для формировании длительного иммунитета, больных же лечат однохлористым йодом, фенотиазином