Роль микробиологии в изучении этиологии и патогенеза, повышении эффективности диагностики, лечении и профилактики инфекционных болезней

Размещено на http://www.allbest.ru/

Микробиология

выполнены студентками 3 курса

Климко Натальей

и Плаховой Анастасией

2014 год

1. Микробиология - история развития, задачи и связь с другими науками. Роль микробов в народном хозяйстве и патологии животных (примеры)

Микробиология (от греч. micros-малый, bios-жизнь, logos-учение) - наука о мельчайших, не видимых невооруженным глазом организмах, названных микроорганизмами или микробами. Изучает строение, физиологию, биохимию, генетику и экологию микроорганизмов, их взаимоотношения с окружающей средой и значение в жизни человека, животных и всей биосферы.

История развития:

I - вторая половина XVIII - середина XIX вв. (Врач Гиппократ - заразные болезни вызывают невидимые организмы; в Древнем Вавилоне находили двояковыпуклые линзы; Левенгук создал микроскоп в 1683 году; Петр 1 посетил Левенгука и привез микроскоп в Россию)

II - пастеровский период второй половины XIX в. (Пастер положил начало м/б. Изучил различные виды брожения, открыл аэробы и анаэробы, ввел жидкие питательные среды, методы стерилизации и пастеризации)

III - первая половина XX в. (дальнейшее развитие микробиологии, становление вирусологии как науки)

IV - современный период (ликвидация чумы, сапа, оспы, полиомиелита, сиб. язвы, бешенства, столбняка; проблемами остаются лейкозы, стафилококковая инфекция, сальмонеллезы, бруцеллезы, туберкулез, лептоспироз)

Задачи:

*дальнейшее изучение роли отдельных видов пат. микроорганизмов в этиологии и патогенезе различных заболеваний

*изучение механизмов формирования врожденного и приобретенного иммунитета

*микробиологический синтез новых продуктов

*влияние факторов среды на жизнедеятельность микроорганизмов

*разработка методов лечения и профилактики инфекционных заболеваний

Микробиологические методы исследования применяют в ряде смежных дисциплин: эпизоотологии, ветеринарно-санитарной экспертизе, акушерстве, хирургии, фармакологии и др.

Роль микробов в народном хозяйстве и патологии животных:

*они участвуют в круговороте веществ в природе, в особенности углерода

*участвуют в образовании полезных ископаемых, а также в их добычи

*вызывают заболевания человека, животных и растений

*вызывают порчу пищевых продуктов, строительных материалов, коррозию металлов

*с их помощью получают белки, жиры, углеводы, органические кислоты, ферменты, витамины, антибиотики и другие ценные вещества

*с их помощью получают хлеб и хлебопродукты, квас, вино, пиво, различные молочные продукты, колбасы и т.д.

*широко используется в сельском хозяйстве для получения высоких урожаев сельхоз культур и животноводстве

2. Строение микробной клетки и химический состав

Основные структуры: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма с рибосомами, геном или нуклеотид (ДНК). Временные структуры - капсула, жгутики, ворсинки, эндоспора.

Клеточная стенка из пептидогликана (муреина) - защищает, определяет форму, участвует в метаболизме, несет поверхностные АГ, рецепторы, у патогенных токсична. Окрашивается по Грамму: антибиотики, УФЛ, хим. вещества могут привести к частичному (сферопласты Гр- красные) или полному (протопласты Гр+ фиолетовые). Они в 3-10 раз крупнее, быстро погибают или трансформируются в L-формы - мутанты бактерий, полностью или частично не способные синтезировать муреин, полиморфны, не чувствительны к а/б, проникают через плаценту, часто меняют патогенные свойства, фильтруются через бактериальные фильтры, могут быть стабильными и нестабильными (способны превращаться в исходные клетки), участвуют в развитии хронических инфекций.

ЦПМ (плазмолемма) - полупрон. липопротеидная структура, бак.клеток, является барьером через который идет метаболизм, без неё клетка гибнет., в ней содержатся ферменты-пармеазы, которые участвуют в обмене веществ, при инвагинации образуются мезосомы, которые участвуют в дыхании и делении бактерий.

Цитоплазма - состоит из цитозоля (гомогенной фракции: РНК, ферменты, продукты метаболизма, питательные вещества) и структурных элементов (рибосомы - основная масса, участвуют в синтезе белка; мезосомы; включения - липиды, полифосфаты, полисахариды, волютин; нуклеоид - ядро прокариот, замкнутая в кольцо двухспиральная нить ДНК, без ядерной оболочки).

Плазмиды или эписомы (внехромосомные генетические элементы) - двухцепочные ДНК замкнутые в кольцо, обеспечивают устойчивость к антибиотикам и патогенные свойства.

Капсула - слиз. слой из гомо- и гетерополисах-ов, реже из полипептида, над клеточной стенкой. Микро-, макрокапсулы. Содержат капсульный АГ, защита от механ. повреж-й, высыхания, токсинов, фагоцитоза АТ. Явл. фактором вирулентности. Образуют капсулу только в организме животных или на кровяных средах.

Жгутики - органоиды движения из сократ-го белка. Содержат жгут-ый Аг (Н-Аг)

Пили (ворсинки) - трубочки из белка пилина, не явл-я орган-ми движения. Половые пили - уч. в половых проц-х; пили общего типа - адгезия к субстрату.

Спора - состояние покоящихся клеток, хар-ся резко сниженным уровнем метаболизма и высокой резистентностью. Формируется внутри материнской клетки, имеет в своем составе дипеклиновую кислоты, на размножение влияют влажность, pH среды.

3. Характеристика плесеней и дрожжей. Аспергиллез и кандидомикоз

Плесневые грибы, или плесени, как их принято называть, распространены повсеместно. Они относятся к различным классам грибов. Все они являются гетеротрофами и, развиваясь на пищевых продуктах (фруктах, овощах и других материалах растительного или животного происхождения), вызывают их порчу. На поврежденной поверхности появляется пушистый налет, первоначально белого цвета. Это - мицелий гриба. Вскоре налет окрашивается в различные цвета от светлого до темного оттенков. Эта окраска образуется массой спор и помогает распознавать плесени. Из плесеней чаще всего встречаются Мuсоr (мукор), Penicillium (пенициллиум) и Aspergillus (аспергиллус).

Дрожжевые грибы, или дрожжи - одноклеточные, лишенные хлорофилла немицелиальные грибы (эукариоты), относящиеся к классу аскомицетов (сумчатые грибы). Дрожжи - высшие грибы, утратившие способность образовывать мицелий и превратившиеся в результате этого в одноклеточные организмы. Дрожжи активно размножаются в тех субстратах, где имеются доступные растворимые источники углерода, могут осуществлять спиртовое брожение и анаэробное дыхание. Могут быть различной формы (круглые, овальные, лимоновидные, стреловидные, цилиндрические, яйцевидные, грушевидные, треугольные, многоугольные, серповидные), некоторые образуют капсулы, имеют включения гликогена, волютина, жира в виде отдельных капель, либо одной липидной вакуоли. Размножение: вегетативное (почкование образуется псевдомицелий), бинарное деление (образуется истинный мицелий), почкующееся деление (отгорожены друг от друга септой)), половое размножение (слияние гаплоидных клеток, мейоз), размножение с помощью спор (не образуется аска, в клетке образуются аскоспоры).

Аспергиллез - острая или хроническая болезнь животных и птиц, характеризующаяся поражением органов дыхания, органов брюшной полости. Находят фибринозные мелкие узелки различной формы и цвета, содержащие гифы мицелия грибов из рода Aspergillus. Основной возбудитель - A.fumigatus. Снижение резистентности организма, ухудшение условий содержании и кормления способствуют заболеванию аспергиллезом. Имеется опорная клетка, от неё отходит конидиеносец, на котором образуется вздутие. От вздутия отходят стеригмы (цилиндрические клетки), фиалиды (вытянутые клетки), цепочки спор - конидии. Культивируют на агаре Сабуро (белые пушистые колонии меняющие после цвет на зеленый или желтый), среде Чапека (гладкие звездчатые зеленые или черные колонии).

Кандидомикоз - микозная болезнь животных и человека характеризуется поражением слизистых оболочек ЖКТ и других органов с образованием белых пленок наподобие творожистых наложений, а также гранулематозных образований во внутренних органах. Вызывается дрожжеподобными грибами из рода Candida, главным образом Candida albicans. Размножаются почкованием. Микроскопию проводят в препарате раздавленная капля. Окрашивают по Романовскому-Гимзе. Крупные овальные клетки, Гр+, имеется двухконтурная оболочка, не образуют аски. На сусло-агаре колонии из дрожжевых клеток, вросших в субстрат. На жидкой среде помутнение, осадок, пленки, пристеночное кольцо. Продуцирует токсины - кандидатоксин и гликопротсин. Биопроба на цыплятах, кроликах, мышах для дифференциации.

4. Микрофлора тела животных и её физиологическое значение

Некоторые микроорганизмы являются постоянными обитателями организма животных. Другие временные - поступают с водой, кормом, воздухом.

М/ф кожи. Пост-ые: стафилококки, стрептококки, актиномицеты, сарцины, киш-ая и синегнойн. палочки. Зависит от условий содержания.

М/ф дых. путей. У новорожд. нет. Стрептококки, стафилококки, актиномицеты, микоплазмы, плесн. и дрож. грибы.

М/ф желудка. Бедна из-за желудочного сока и кислой среды. Сарцины, молочнокислые бак, актиномицеты, энтерококки.

М/ф рубца. Более богата из-за эпифитной и почвенной м/ф. Происх. сложные биохим. и микробиол. процессы с участием целлюлозораз-их бактерий. Гнилостные бактерии и возб-ли брожений.

М/ф тонкого. Более бедна. Энтерококки, ацидофильные, споровые микробы. актином., кишечная палочка.

М/ф толстого. Наиболее богатая. Энтерококки, стаф, стрепт, дрожжи, плесени, актином, гнилостные м/о. У перебол-их в фекалиях встреч. патоген. м/о, которые могут заражать здоровых (реконвалесценты).

М/ф мочеполов. органов. У здоровых только на наружных участках. стаф, стреп, микрококки, микобактерии..

Роль м/ф: формирование иммун.активности, антогонизм патогенной м/ф, влияет на фунции пищев-го тракта, уч-ют в циркуляции компонентов желчи, расщепление клетчатки и др. компон-ов корма.

5. Распространение микробов в природе

Распространению способствуют малые размеры, ничтожно малый вес, огромная скорость размножения, способность адаптироваться к изменениям окр. среды, температурный фактор.

6. Микрофлора воздуха и воды. Количественное и качественное определение микрофлоры воздуха и воды

В воде наиболее заселена 10-100 см глубина. Выше действуют УФЛ. Самоочищение водоема: быстрое течение, УФЛ, минерализация орг. соединений микроорганизмами, t. В быту - фильтры. В чистых водах преобладают кокки, в загрязненных - палочки. Могут быть патогенные: сибирская язва, бруцеллез, рожа, пастереллез.. Коли-титр - минимальный (ГОСТ 333) V воды в котором обнаруживается 1 кишечая палочка. Коли-индекс - кол-во кишечных палочек в 1 л воды (ГОСТ 2-3).

Воздух - неблагоприятная среда для м/о. Но короткое пребывание микроорганизмов в воздухе достаточно для передачи патогенов от больных. Зависит от вентиляции помещений и санитарно-гигиенических норм. Сапрофиты: микрококки, палочки, плесневые и дрожжевые грибы, актиномицеты. Условно-патогенные: споры грибов. Патогогенные: микобактерии, пневмококки, стрептококки.

Определение микрофлоры воздуха и воды:

1. ОМЧ: Для воды - берут пробу воды с помощью батометров, делают разведения 1:10, 1:100, заливают МПА, ставят в термостат 24 часа 37 градусов, затем подсчитывают выросшие колонии. Норма для питьевой воды не более 100 КОЕ(колониеобразующих единиц).

Для воздуха - метод седиментации (чашка Петри с МПА, термостат, подсчет), аспирационный метод с использованием аппарата Кротова (аппарат всасывает воздух, оседает на чашке Петри с плотной средой, подсчет), фильтрационный метод, в том числе метод Дьякова (воздух пропускают через МПА и стеклянные бусы, заливают спец. средой для стафилококков и стрептококков, подсчитывают)

2. Санитарно-показательные микробы: Для воды - общие (ОКБ 37 градусов) и термотолерантные (ТКБ 44 градуса) колиформные бактерии - бактерии группы кишечной палочки (БГКП). Так же определяют коли-титр и коли-индекс методам мембранных фильтров (мембранные фильтры кладут на асбестовый фильтр Зейтца, фильтруют воду, пинцетом перекладывают на Эндо в чашку Петри, инкубируют, подсчитывают БГКП (Гр-, оксидаза-, споры-, лактоза+)), бродильным метом (посев на среду Кесслера с лактозой, инкубация, пересев на Эндо подсчитывают БГКП). Энтерококки - среда щелочно-полимиксиновая. Cl. Perfringens - среда Вильсона-Блера, железосульфитный агар.

Для воздуха - гемолитические стрептококки, стафилококки (солевые среды - Чистовича).

3. Патогенные микроорганизмы.

7. Микрофлора почвы. Значение гнилостных микробов в почве

Наиболее благоприятная среда для м/о. Аэробы и анаэробы, патогенные и непатогенные. Является резервуаром патогенных микроорганизмов, таких как: ЭМКАР, столбняк, сибирская язва (почвенные инфекции). Видовой состав зависит от физико-химического состава почвы, видового состава культивируемых растений. В почве присутствует гумус - остатки растительных и животных организмов, и м/о почвы. Больше м/о на глубине 10-20 см.

Оценивают по:

1. ОМЧ: разведения почвы 1:10000, 1:100000, 1:1000000 , последние 2 разведения вносят в 2 чашки Петри, заливают агаром и инкубируют, подсчитывают выросшие колонии.

2. Санитарно-показательные микроорганизмы: БГКП бродильным методом), энтерококки на щелочно-полимиксиновой среде, Cl. perfringens на среде Вильсона-Блера (газообразование) или железосульфитном агаре (черные колонии в глубине столбика).

3. Патогенные микроорганизмы: сибирская язва, бруцеллез, рожа, пастереллез

Роль гнилостных микробов: расщепление белков, поступающих в почву с трупами животных и отмирающими растениями, с образованием промежуточных продуктов (альбумоз, пептонов, амино- и амидокислот), а также дурно пахнущих веществ -- индола, сероводорода, меркаптана, летучих жирных кислот.

8. Микрофлора кормов. Эпифитная микрофлора. Микробиологические процессы при силосовании кормов

Поверхность растений обильно покрыта м/о - эпифитная м/ф. Капустная, сенная палочки - безвредные сапрофиты, но на скошенных растениях могут интенсивно размножаться и вызывать гниение и брожение - порчу корма. Поэтому консервирют корма: силосование (заквашивание), дрожжевание спец. заквасками.

Силосование:

1 фаза - бурное размн. эпифитной м/ф, киш. палочки, дрожжей, молочнокислых и гнилостных. Силос разогревается, подкисляется, создаются анаэробн. условия - большая часть м/ф гибнет

2 фаза - бурное размножение молочнокислых, подавляющих гнилостные и маслянокислые образованием молочной кислоты.

3 фаза - постепенное отмирание молочнокислых бактерий

Оценивают по:

1. ОМЧ: как и почву

2. Санитарно-показательные: протей, листерии, кишечная палочка, энтерокки

3. Патогенные микроорганизмы: сальмонеллы, листерии, кишечная палочка, анаэробы, сибирская язва, Cl. botulinum.

9. Микрофлора молока. Молочнокислое брожение и его практическое значение

Зависит от уровня гигиены производства молока, условий хранения и транспортировки. На 1 мл допускается не более 70-350 м/о. Источники м/ф: сами животные, помещения, воздух, корма, доильное оборудование, средства доставки, персонал. Свежевыдоенное молоко некоторое время обладает бактериальными свойствами (бактерицидная фаза), которые обусловлены наличием в молоке молочных ингибиторов.

При молочнокисл. брожении распад углеводов, многоатомных спиртов и белков до молочной кислоты. Значение: производство заквасок для ряженки, йогуртов, сыра, повышается усвояемость белка, накапливаются витамины гр. В и РР, и антибиотические вещества.

Оценивают по:

1. ОМЧ прямым (разведения 1:10000, 1:100000, 1:1000000 заливают агаром, инкубируют, подсчитывают) и косвенным методами (редуктазная и резауриновая проба - обесцвечивание молока происходит медленно, если бактерий мало)

2. Коли-титр молока на среде Кесслера, с пересевом на Эндо.

3. Патогенные микроорганизмы: стафилококки, стрептококки, возбудители туберкулеза, бруцеллеза, синегнойная палочка.

10. Значение микробов в круговороте веществ в природе

Наиболее отчетливо значение проявляется в разложении органических веществ, в окислении водорода, метана, серы, в восстановлении сульфатов.

Фиксация атмосферного азота: азотофиксирующие микроорганизмы симбиотические и несимбиотичские повышают плодородие почвы за счет связывания соединений азота, вносят препараты под бобовые культуры.

Аммонификация белков и мочевины: компоненты тканей погибших растений и животных подвергаются действию гнилостных м/о и азотистые соединения разрушаются с образованием аммиака. Мочевина усвояется только после разложения её уробактериями под действием фермента уреазы.

Нитрификация: аммиак окисляется до азотистой, а затем и до азотной кислоты, которая вступая в соединение с щелочами образует селитру, которая усваиваясь растениями повышает плодородие почвы.

Денитрификация: может быть прямая (бактериями) и косвенная (химическим путем при взаимодействии азотистой кислоты с аминными соединениями.

При минерализации орг. веществ образуется столько же углерода, сколько используется растениями при фотосинтезе.

Разложение клетчатки: образуется углерод, так же может происходить брожение клетчатки (засахаривание, разложение в зависимости от типа брожения на спирты, молочную и масляную кислоту, углекислоту, водород, метан).

Спиртовое брожение: этил. спирт + углекислота.

Молочнокислое брожение: распад углеводов, многоатомных спиртов и белков до молочной кислоты за счет молочнокислых бактерий.

Пропионовокислое брожение: молочная кислота сбраживается дл пропионовой и уксусной кислот, диоксида углерода и воды.

Уксуснокислое брожение: этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты под влиянием уксуснокислых бактерий.

Фосфор: его органическая форма не усвояется растениями, микробы производят минерализацию фосфора из органических веществ и превращение фосфорнокислых солей в хорошо растворимые.

Железо: перевод органического железа из окисного (III - нерастворимое) в закисное (II - растворимое) и наоборот осуществляется железобактериями (аэробы).

Сера: сероводород, ядовитый для растений и животных окисляется серобактериями в безвредные, доступные для растений соединения.

11. Санитарное значение коли-титра и его определение

Коли-титр - наименьший объем воды в мл, в котором обнаруживается одна кишечная палочка. Вода считается качественной если коли-титр не менее 100. Отбирают 400-500 мл воды в стерильную бутыль и закрывают стерильной пробкой. Из откр. водоемов на глубине 10-15 см от пов-ти, в мелких - 10-15 см от дна. Из крана: в теч. 10 мин спускают воду, обжигают кран - берут пробу. В лаб. не позднее 3 ч.

12. Влияние на микробы физических, химических и биологических факторов

Физические: Температура - психрофильные 0-35С, мезофильные 35-45, термофильные 45-75 С. Низкие t - замедл. размн-ие. Высушивание - утрачив. способ. к размн-ию. Давление - сильное влиян. осмот-го давл. Солнечные лучи губительны. Ультразвук - бактер-ое действие.

Химические: ПАВ (поверхностно актив. вещества) мыла, жирные кислоты, моющ. ср-ва повреждают клеточную стенку. Окислители (хлор, йод) вызывают денатурацию белка. Фенолы повреж. стенку и белки клеток. Красители (брил. зелень) бактер. действие, наруш. деление. Соли тяж-ых металлов вызывают коагуляцию белков.

Биолог: Препараты содержащие бактерии конкурирующие с патогенными м/о.

Прежде всего - а/б: 1) из грибов (пенициллин) 2)из бактерий (полимиксин) 3)жив-го происх (лецитин) 4) растит. происх. (лук, чеснок) 5) актиномицетами (стрептомицин). Молочнокислые губительны для гнилостных, из-за выдел. молочной к-ты.

13. Антагонизм среди микробов и его практическое значение (примеры)

Когда продукты жизнедеятельности одних микробов вызывают гибель других. Открыл Л. Пастер, использовал Мечников (предложил использование молочнокислых бактерий против гнилостных). Используется для профилактики и лечения болезней, главным образом желудочно-кишечных. Многие штаммы кишечной палочки подавляют и уничтожают стрептококки, стафилококки, сибиреязв. палочку, сальмонеллы, возбудителей злокачественного отека и туберкулеза.

14. Антибиотики. Методы определения активности антибиотиков

Антибиотики - БАВ, образуются в проц. жизнедеятельности грибов, бактерий, животных, растений, и синтетическим путем, способные избирательно подавлять рост и убивать м/о, грибы, крупные вирусы, простейшие и некоторые гельминты. Отнесены к химиотерапевтическим средствам и предназначены для избирательного действия на возбудителей во внутренних органах и тканях.

1)из грибов (пеницилин)

2)из бактерий (полимиксин)

3)животного происх (лецитин)

4) растит. происх. (лук, чеснок)

5) образ. актиномицетами (стрептомицин).

Биологическая активность а/б основана на подавлении роста чувствительного тест-микроба (золот. стафилококк для пенициллина, ешерихия для стрептомицина). Для этого используют диффузии в плотные пит. среды (метод дисков) или жидких (метод серийных разведений). Противомикр. актив. Измеряется тем наименьшим количеством а/б, которое оказывает противомикробное действие. В ЕД-единицах действия, либо в един. массы.

По механизму: 1)ингибирующие синтез бакт. Стенки (пенициллин) 2)нарушающие функцию ЦПМ (полипептиды)3) разрушающие рибосомальные субчастицы и сдерживающие синтез белка (тетрациклины) 4)подавляющие синтез нуклеиновых кислот (ингибиторы синтеза РНК - актиномицин; ингибиторы синтеза ДНК - саркомицин)

Метод дисков: среды (АГВ, диагностический агар) разливают по 20 мл в чашки Петри, делают одномиллиардную взвесь культуры микробов по стандарту мутности, распределяют её равномерно по поверхности среды, раскладывают диски с антибиотиками, помещают в термостат, результаты учитывают по зоне задержки роста вокруг диска.

Метод серийных разведений: среды (МПБ, бульон Хоттингера, 2% МПА, Китта-Тароцци) наливают в пробирки по 2 мл для аэробов и по 9 мл для анаэробов, готовят основной (1000 ЕД/мл) и рабочий(например 0,01-0,1 ЕД возбудителя рожи свиней к пенициллину) растворы антибиотика. Рабочий 0,5 ЕД/мл вносят в первую пробирку, затем 2 мл переносят во вторую, в 3 и т.д. Из последней 2 мл удаляют. Вносят в пробирки по 0,2 мл одномиллионной взвеси культуры микробов. Учет проводят визуально. Отмечают пробирку где отсутствует рост.

15. Патогенность и вирулентность у микробов. Факторы патогенности

Патогенность - видовой генетический признак возбудителя, его потенциальная способность вызывать специфический инфекционный процесс при благоприятных условиях. По этому признаку микроорганизмы делятся на патогенные, условно-патогенные, сапрофитные.

Вирулентность - степень патогенности конкретного м/о это т.е индивидуальный признак. Минимальная смертельная доза - наименьшее кол-во м/о или их токсинов, при кот. погиб. большинство опытных животных. Безусловно смертельная доза - гибель 100% жив. Средняя летальная доза - гибель 50%. Токсигенность - способность образовывать токсины, вредно действующие на организм. Инвазивность - способ. преодолевать защитные барьеры, проникать в органы/ткани, размножаться в них, подавлять защитные средства организма.

Факторы патогенности - приспособительные механизмы возбудителей к меняющимся условиям макроорганизма, синтезируемые в виде спец. структур или функциональных молекул, с помощью которых они участвуют в осуществлении инфекционного процесса: 1) микробные ферменты (гиалуронидаза, фибринолизин, ДНК-азы, коллагеназа, коагулаза); 2)поверхностные структуры бактерий, способствующие закреплению в макроорганизме (патогенные организмы, которые закрепляются в организме благодаря ворсинкам, жгутикам, пилям); 3)поверхностные структуры бактерий, обладающие антифагоцитарным действием; 4) факторы с токсической функцией (экзо- и эндотоксины). Первые 3 фактора обуславливают инвазивность, последний - токсичность патогенных микроорганизмов.

16. Характеристика основных форм микробов. Размножение микробов

Формы микробов:

1) Шаровидная (микро- (мелкие, расположены беспорядочно), дипло- (попарно), стрепто- (в цепочках), тетра- (по четыре), стафилококки (в виде виноградных гроздей), сарцины (пакетами по восемь))

2) Палочковидные (Бактерии (не обр. спор; кишечная палочка), Бациллы (обр. споры, их d<клетки, аэробы; возб. сиб. язвы, сенной палочки), Клостридии (обр. споры, их d> клетки, анаэробы; столбняка и ботулизма))

3) Извитые (Спирохеты (много мелких завитков (лептоспироз)), Спириллы (неск. крупных завитков (возб. лихорадки Ласса)), Вибрионы (форма запятой (холеры, кампилобактериоза))

Размножение-способность м/о к самовоспроизведению т.е увеличению кол-ва особей микробной популяции, на единицу объема. Размножение м/о происходит в результате: 1)простого поперечн. деление (кокки в разных плоскостях, палочки только в поперечной); 2)почкования у дрожжей; 3)спорообразования у грибов; 4)конъюгации у некоторых грибов и бактерий.

Процесс деления: 1) перед началом разрыв водородных связей, образовавшиеся 2й спирали ДНК расходятся по полюсам; 2) формир. поперечной перегородки из ЦПМ, она делит материнскую клетку на 2 дочерние; 3) параллельно синтезируется клеточная стенка, образуя перегородку; 4)в каждой дочерней однаспиральной ДНК достраивается 2ая цепочка и восстанавливает водородные связи при помощи ДНК-полимераз. Скорость зависит от вида м/о, t, возраста культуры, характера пит. среды.

17. Токсины микробов. Характеристика экзо- и эндотоксинов (примеры)

Экзотоксины	Эндотоксины
легко попадают в окр.среду из клеток	связаны с микробной клеткой
высокая активность, избирательное действие	менее токсичны, не избирательны
выражены антигенные свойства	слабые антигены
термолабильны	термостабильны
неустойчивы к протеолитическим ферментам	устойчивы к протеолитическим ферментам
под действием формалина переходят в анатоксины	более устойчивы к формалину

Токсины м/о относятся к факторам патогенности, они вредно воздействуют на организм,изменяя его метаболические ф-ии.

Экзо - высокоактивные яды, выделяемые м/о на протяжении жизни в кач-ве продуктов обмена в окруж. среду.

Эндо- менее ядовиты, образуются в рез-те распада м/к - это фрагменты или отдельные хим. копоненты м/к .

Гемолизин - растворяет эритроциты крови(стрепт, стаф), различают б, в- и д- бакт. гемолизин.

Лейкоцидин - подавляет активность лейкоцитов.

Нейротоксин - обладают тропностью к нерв.ткани.

Энтеротоксин - поражают ЖКТ (эшер, стаф)

Некротоксин - вызывает омертвение ткани (сальмонеллы, кокки, анаэробы).

18. Стерилизация. Методы и аппаратура для стерилизации. Пастеризация

- полное уничтожен. всех м/о. Стекл. и метал. инструменты, бумагу, вату, марлю, лаб. посуду и пит. среды, отраб-е микр. культ.

Физич. метод а) Термич-ий: фламбирование(прожигание), кипячение, сухим жаром (печь Пастера), паром под давлением (автоклав), текучим паром-дробно (аппарат Коха или автоклав не завинч; молоко, желатин, картофель..), тиндализация (дробно 5 дней при 60-65С, для сред сод. яичный белок, сыворотку, вит) б) Облучение: УФЛ, ультразвук, рентген. лучи.

Механич: фильтр-я через бак. фильтры - мембр-ые и глубинные.

Пастеризация - метод частичной стерилизации, предложен Пастером для обработки пищевых продуктов. Сначала нагревают продукты до 65-80 градусов, потом резко охлаждают. При этом погибают вегетативные формы бактерий, но сохраняются споры. Последующее хранение при низкой температуре (4-5 градусов) препятствует прорастанию спор и размножению оставшихся микробов.

19. Пути передачи инфекционных болезней (примеры)

Алиментарно (корм, вода, предметы обихода) - передаются кишечные (ботулизм, сальмонелез, колибактериоз) Воздушно-капельным - дыхательные инфекции (стафилококки, стрептококки, туберкулез, грипп, бронхит) Через кровососущих насекомых (трансмиссивный)- кровяные инф-и (чума, тиф, энцефалит, лихорадки) Инф-и кожных покровов и слизис-х - через предметы обихода, прямым контактом, укусом, через рану, половым путем (грибковые инфекции, столбняк, газовая гангрена). Трансплацентарно - передача возбудителя от матери к плоду Колострально - с молоком Трансовариально - через яйцо.

20. Определение понятий инфекция, инфекционный процесс, инфекционная болезнь. Виды инфекций

Инфекция- состояние, при котором развивается эволюционно сложившийся комплекс биологических реакций взаимодействия макроорганизмов и патогенных микробов.

Инфекционный процесс-динамика реакций взаимодействия между макро- и микроорганизмами. Он включает в себя внедрение, размножение и распространение патогенного микроба в оргме и реакцию организма на его действие. Инф. процесс может проникать бессимптомно. Харизуется циклическим развитием и включает периоды: 1.инкубационный, это промежуток времени от момента проникнов-ия микробов в организм до проявления первых признаков болезни (час-год); 2.продромальный (предвестника болезни)это появл.первых симптомов болезни(час-день); 3. период развития основ. клин. признаков, появ-ся основные признаки, хар-ые для данной болезни; 4.выздоровление(реконвалесценции)

Инфекционная болезнь - наиболее яркое проявление болезни и инфекционного процесса. Это состояние организма, когда в ответ на воздействие возбудителя в организме развивается патологический процесс.

По характеру проявления инфекционные болезни: кишечные, респираторные, инфекции кожных покровов и слизистых оболочек.

По хар-ру возникновения: экзогенные - заражение в результате попадания микробов извне(чума); эндогенные-условно-патогенные микробы находятся в самом организме, а при ослаблении его резестентности активизируют свои патогенные свойства, вызывая болезнь. Если болезнь вызвана одним возубудителем - простая (моноинфекция), два и более возбудителя смешанная инфекция.

Вторичные (секундарные) инфекции возникают вслед за основной (первичной) инфекцией.

Реинфекция - когда организм переболел инфекцией, но не приобрел стойкого иммунитета и повторно заразился.

Суперинфекция - когда заражается повторно организм, у которого ещё не закончилось основное заболевание.

Рецидивы - возврат симптомов той же болезни (периоды между рецидивами - ремиссии)

По форме течения и клиническому проявлению инфекционные заболевания:

сверхострые-несколько часов, клинические признаки не развиваются из-за гибели; острые-несколько дней, характерно появлением типичных клинических признаков; подострое-более продолжительное, клинические признаки типичны, выражены менее четко; хроническое-годы, клинические признаки выражены слабо или отсутствуют; атипичная форма(абортивная)-типичное развитие болезни внезапно останавливается и наступает выздоровление; типичная- ярко выражены клинические признаки; доброкачественное течение- быстрое выздоровление животного; злокачественное течение-высокая смертность.

21. Периоды развития инфекционной болезни

1.инкубационный, это промежуток времени от момента проникновения микробов в организм до проявления первых признаков болезни (продолжительность составляет от нескольких дней, месяцев до нескольких лет);

2.продромальный (предвестника болезни) это появление первых, не всегда специфических для данной болезни симптомов (продолжительность от нескольких часов до нескольких дней);

3.период развития основных клинических признаков (разгара болезни) появляются основные признаки, характерные для данной болезни (афты при ящуре, параличи при бешенстве, расслабление мышц при ботулизме), а также угнетение, высокая температура, нарушение дыхания, пищеварения и т.д.

4.выздоровления (реконвалесценции) - постепенное восстановление физиологических функций организма. Клиническое выздоровление при многих инфекционных болезнях не совпадает по времени с освобождением организма от возбудителя.

22. Метаболизм (питание) микробов. Классификация микробов по типу питания

Типы питания: голозойный тип (у тех кто имеет органы пищеварения), голофитный (у тех кто не имеет органов пищеварения). Микроорганизмы лишены специальных органов пищеварения, дыхания, выделения, все эти функции выполняют ферменты. У бактерий пит вещества проникают через всю поверхность тела, основе их питания лежат диффузия и осмос. Вода диффундирует в сторону с большей концентрации, а коллоиды в сторону меньшей. Проницаемость веществ через ЦПМ различна: минеральные соединения проникают в клетку легко, а коллоидные вещества (белки, крахмал, клетчатка) не могут проникнуть через мембрану. Для того чтобы белки попали (ассимилировались) в микробную клетку - необходимо расщепить их на продукты, которые могут расщепляться в воде и тогда произойдет всасывание. С водой бактериальная клетка выделяет во внешнюю среду и продукты обмена. При помощи осмоса и диффузии в клетке поддерживается определенная концентрации NaCl и пит. веществ, что способствует её тургору (нормальному напряженному состоянию). В зависимости от концентрации соли в среде различают: плазмолиз (обезвоживание бак.клетки при попадании её в гипертонический раствор), плазмоптис (разбухание цитоплазмат. вещества).

Анаболизм - поглощение и накопление энергии. Катаболизм - выделение энергии.

Классификация микробов по типу питания:

1. Углеродный: а)аутотрофы (автотрофы)-синтез. органические веществ из неорганических; б)гетеротрофы-нуждаются в готовых орг соединениях с азотом и углеродом (метатрофы-сапрофиты, живут за счет мертвых субстратов; паратрофы-бактерии, ведущие паразитический образ жизни в организмах

2. Азотный: азотофиксирующие м/о (усваивают атмосферный азот), протеолитические м/о (расщепляют нативные белки на пептиды и аминокислоты), дезаминирующие м/о (разлагают не только отдельные аминокислоты, но и небелковые вещества), нитритно-нитратные (усваивают окисленные формы азота).

23. Дыхание у микробов. Классификация микробов по типу дыхания (примеры)

Дыхание у микробов-совокакупноть различных хим. реакций, в результате которых освобождается энергия, используемая м/о для усвоения пит. веществ, синтеза белков тела, движения, роста, размножения.

Классификация: 1) Облигатные безусловные аэробы - растут при доступе кислорода до 20% (сиб.язва, туберкулез); 2) Микроаэрофилы-растут при низком сод. кислорода до 1% (бруцеллы, кампилобактерии, лептоспиры); 3)Факультивные анаэробы - способны существовать как при доступе кислорода, так и при его отсутствии (возбудитель рожи, киш. палочка); 4) Облигатные анаэробы - без кислорода (клостридии, столбняка, ботулизма)

У аэробов дыхание-прямое окисление ферментами оксидазой и пероксидазой, непрямое окисление или дегидрирование. У анаэробов дыхание-анаэробное дегидрирование, брожение.

24. Спорообразование у микробов. Назвать спорообразующие микробы. Методы окраски на выявление спор в мазках

Споры бактерий - особое состояние покоящихся репродуктивных клеток, характеризующееся резко сниженным уровнем метаболизма и высокой резистентностью. Переход бактерий к спорообразованию наблюдается при истощении питательного субстрата, недостатке углерода, азота, фосфора. Споры могут располагаться центрально (B. anthracis), субтерминально - ближе к концу (Cl. botulinum), терминально (Cl. tetani).

Cпорообразование (споруляция) - один из сложнейших процессов дифференцировки бактериальной клетки под контролем комплекса специальных генов.

Стадии спорообразования:

1. Подготовительная - изменяется метаболизм, завершается репликация ДНК и происходит её конденсация. Клетка содержит 2 или более нуклеоида. Один локализуется в спорогенной зоне, остальные в цитоплазме спорангия. Синтезируется дипиколиновая кислота.

2. Стадия предспоры - со стороны ЦПМ вегетативной клетки происходит врастание двойной мембраны, или септы, в результате образуется проспора, окруженная 2-мя мембранами.

3. Образование оболочек - между мембранами образуется зачаточный пептидогликановый слой, над ним толстый слой кортекса, и вокруг наружной мембраны формируется споровая оболочка.

4. Созревание споры - завершение обазования всех структур споры, она приобретает термоуст-ть, характерную форму и занимает определенное положение в клетке.

Споры образуют бациллы (сенная пал, сиб. язва), клостридии (ботулизм, столбняк) и единичные виды шаровидных.

Метод Мюллера: 1)фикс.мазок+хром.к-та 5 мин; 2)промыть, высушить; 3)карб.фуксин Циля 3 мин.до паров; 4)серн.к-та 5 сек; 5)промыть; 6)метил.синий 1-2 мин; 7)промыть, высушить. Картина: споры-красные, клетки-синие.

Метод Трухильо: 1)фикс.мазок+фильтр.бумажка+малах.зеленьпо+греть 3 мин.до паров; 2)промыть водой; 3)осн.фуксин 1 мин; 4)промыть, высушить. Картина: споры-зеленые, вегет.клетки - красные.

Метод Пешкова: 1)фикс.мазок+метил.синий Леффлера+греть 30 сек.до паров; 2)промыть водой; 3)нейтрал.красный 30 сек; 4)промыть, высушить. Картина: споры-синие, клетки - красные. Метод Дунаева: 1)фикс.мазок+хлористо-водор.к-та+греть 1-2 мин.до паров; 2)промыть водой; 3)карболовый аурамин+греть 3 мин.до паров; 4)серн.к-та на 5 сек; 5)промыть; 6)р-р родамина "G" на 5 мин; 7)промыть, высушить, в люмин. микроск. Картина: споры светятся золотисто-зеленым, клетки - оранжевые.

25. Капсула у микробов, капсулообразующие микробы. Окраска мазков

Капсула - слизистый слой из гомо- и гетерополисах-ов, реже из полипептида. Микро-, макрокапсулы. Содержат капсульный АГ, защищают от механ. повреждений, высыхания, токсинов, фагоцитоза АТ. Является фактором вирулентности. Наличие-важный диагностический признак. Обр. капсулу возбудители пастерелеза, сиб. язвы, тулеремии, бруцеллеза. Капсула слабо воспринимает красящие растворы т.к. сост. из мукополисахаридов и пептидов. Мазки готовят из свежего материала, фиксируют химич. способом, применяют метахроматические красители.

Метод Ольта: 1) фикс.мазок+вод. р-р сафранина+греть 2-3 мин; 2)промыть, высушить. Картина: капсулы бледно-желтые, клетки-красные.

Метод Романовского-Гимза 1)краску Романовского-Гимза разводят водой 1:10; 2)препарат кладут в чашку Петри мазком вниз, залив. краску до мазка на 10-15 мин; 3)промыть, высушить. Картина: капсулы розовые, клетки-фиолетовые/синие.

Метод Михина: 1) фикс.мазок+метил.синий Леффлера+греть 2-3 мин.до паров; 2) промыть, высушить. Картина: капсулы розовые, клетки-синие.

Метод Ребигера: 1) нефикс.мазок+формалиниз.генцианвиолет на 15-20 сек; 2) промыть, высушить. Картина: капсулы-розовые, клетки-фиолетовые.

Метод Бури-Гинса: 1)на предметное стекло наносят каплю канцеряской туши черного цвета; 2)в неё вносят взвесь микробов; 3)шлифованным стеклом растирают каплю; 4)высышивают, химически фиксируют; 5)фуксин Циля 3-5 мин. Картина: капсула-не окрашена, клетки-красные.

26. Источники и виды инфекции (экзогенная, эндогенная, смешанная, секундарная, реинфекция, суперинфекция, рецидив)

Источники: специфические возбудители, больной организм. Экзогенные - заражение в результате попадания микробов извне(чума); эндогенные-условно-патогенные микробы находятся в самом организме, а при ослаблении его резестентности активизируют свои патогенные свойства, вызывая болезнь. Если болезнь вызвана одним возбудителем-простая (мононифекция), два и более возбудителя смешанная инфекция. Вторичные (секундарные) инфекции возникают вслед за основной (первичной) инфекцией. Реинфекция - когда организм переболел инфекцией, но не приобрел стойкого иммунитета и повторно заразился. Суперинфекция - когда заражается повторно организм, у которого ещё не закончилось основное заболевание. Рецидивы - возврат симптомов той же болезни (периоды между рецидивами - ремиссии).

27. Генетика и изменчивость у микробов. Виды изменчивости (диссоциация, мутация, трансформация, трансдукция, конъюгация), L-форма микроба

Генетика-наука о наследственности и изменчивости. Задачи изучение и анализ законов передачи наследственных признаков из поколения в поколение, и механизмов их обеспечивающих. Генотип бак: совокупность наследственных факторов: 1) ядерных-хромосомных (геном) 2) неядерных-внехромосомных (плазмид, умеренных фагов и мигрирующих элементов)

Особенности генетической системы: 1) Передача ген. информации, как по вертикали, так и по горизонтали (конъюгация, трансдукция, трансформация); 2) Содержание ДНК зависит от роста, при благоприятных условиях увеличивается до 4 раз.

Плазмиды - небольшие фрагменты ДНК, несущие 40-50 генов. Автономные - не связанные с хромосомой, интегрированные - встроенные в хромосому, трансмиссивные - передаются посредством конъюгации. Они обеспечивают клетку полезнными свойствами, вызывают гибель бактерий схожего типа, контролируют вирулентые свойства многих видов. Транспозоны - линейные молекулы двухнитевой ДНК, встраиваются в различные участки, проявление мутаций.

Фенотип: проявление наследственных морфологических признаков и физиол. процессов. Фенотипическая изменчивость (модификация) - внешние различия между м/о одинаковыми по генотипу: 1) не предается по наследству 2) действует пока есть вызывающий их фактор внешней среды 3)это адаптационная реакция на раздражители 4)обеспечивает выживаемость м/о в изменчивых условиях 5)изменение формы, величины, биохимической активности, культуральных свойств.

Диссоциация - форма культуральной изменчивости-разъединение популяции и возникновениеие S (гладкие) и R (шероховатые) форм-формы М- и О-формы (слизистая и переходная)

Мутация - (генотипическая изменчивость) - внезапное скачкообразное изменение наследственных свойств (качественные или количественные изменения последовательности нуклеотидов в ДНК) Спонтанные (самопроизвольные), индуцированные (направленные). Передача генетической информации: 1)Трансформация- поглощение из окружающей среды свободного фрагмента ДНК клетки-донора; 2)Трансдукция - изменение генома с помощью вирусов-бактериофагов. Общая - переносятся первые попавшиеся кусочки ДНК. Специфическая - определенный кусочек ДНК. Абортивная - перенос участка, который не включается в геном, не вызывает изменений.

Конъюгация - спаривание м/о, передача генетического материала от донора к реципиенту.

L-формы - мутанты бактерий, полностью или частично неспособные синтезировать муреин, из-за антибиотиков, УФ, химических веществ, рентгеновских лучей. Высокая жизнеспособность, не чувствительны к антибиотикам, проникают через бактериальные фильтры, плаценту. Стабильные и нестабильные. Участвуют в развитии хронических инфекций, носительстве возбудителя.

28. Иммунитет, виды иммунитета

Иммунитет-состояние невосприимчивости или устойчивости организма к воздействию генетически чужеродных веществ инфекционного (микробы, вирусы, токсины) и неинфекционного (макробелки, полисахариды) характера.

Аутоиммунитет - против своих генетически измененных клеток

Врожденный (наследственный, естественный): Видовой иммунитет (КРС не болеет сапом лошадей), групповой иммунитет (выведены овцы не восприимчивые к сиб.язве), индивидуальный.

Приобретенный (специфический): приобретается в течение жизни, может исчезнуть. Естественный приобретенный: 1)активный (после заболевания), 2)пассивный (через плаценту колостральный). Искусственный приобретенный: 1)активный (после вакцинации), 2) пассивный (сывороточный - введение готовых АТ)

Гуморальный иммунитет обуславливается антителами, вырабатывающимися в ответ на чужеродный агент.

Клеточный иммунитет - фагоцитоз, T- и B-клетки памяти.

29. Центральные и периферические органы иммунной системы. Клетки иммунной системы и их роль в образовании иммунитета. Схема иммуногенеза

Центральные органы иммунной системы: Тимус- обучение и дифференциация Т-лимфоцитов. Костный мозг - гемопоэз, образование стволовых клеток из который впоследствие формируются Т- и В-лимфоциты. Фабрициева сумка - у птиц, формирование В-лимфоцитов Перифирические органы иммунной системы: Лимфатические узлы - развитие клеточного иммунитета при антигенной стимуляции. Селезенка - иммунные реакции гуморального типа. Пейеровы бляшки в подслизистом слое тонкого кишечника, преобладают В-лимфоциты Кровь представлена клетками различного назначения:

1) Лимфоциты. Т-хелперы стимулируют активность других лимфоцитов, Т-супрессоры-подавляют или ограничивают силу иммунного ответа, Т-киллеры - уничтожают чужие клетки, Т-клетки-памяти-хранят информацию о встрече с АГ. Т-лимфоциты синтезируют интерлейкины (ИЛ) - белки осуществляющие гуморальный контакт регулируют активность стволовых клеток, участвуют в реакции иммунного ответа, медиаторы воспалительных реакций. В-лимфоциты предшественники плазматических клеток, вырабатывающих Ig (M,G,D,A,E) 2)Моноциты - макрофаги, представляют АГ лимфоцитам.

Схема иммуногенеза:

*АГ захватывается фагом, частично разрушается

*Под действием ИЛ-1 усиленная выработка Т-хелперов, выделение ИЛ-2, под действием которого информация об АГ поступает к В-и Т-лимфоцитам

*Из Т-эффекторов образуются клоны клеток, из В-эффекторов образуются плазмоциты и начинается выработка АТ.

30. Неспецифические факторы иммунитета и их роль в защите организма животных

Естественные биологические барьеры: кожа (слущивание, бактерицидное действие пота), слизистые (непроницаемы для макромолекул, вирусов, бактерий, слизь и отмирание клеток, лизоцим, слюна, желудочный сок, желчь), гистогематические барьеры (мембраны между кровью и тканью-гематоэнцефалический, гематотимический, плацентарный). Лизоцим фермент повреждающий мембрану, синтезируется нейтрофилами и моноцитами. Много в слюне, слезе.

Фагоцитоз поглощение и переваривание. Макрофаги: моноциты и тканевые макрофаги. Микрофаги: гранулоциты (нейтрофилы) 1) положительный хемотаксис 2) адгезия 3)образование фагосомы 4) фаголизосома 5) удаление

В-лизин фермент активирующий растворение мембран собственными ферментами м/о. Образуется из разрушенных тромбоцитов.

Система комплемента: Пропердин-белковый компонент, обладающий противомикробной и противовирусной активностью. Коплемент-группа белков, обладающих ферментативной активностью и взаимодействующих по типу каскадной реакции. 1) Усиливает соединение АГ с АТ, активацию фагоцитов, 2) Участвует в воспалительных процессах 3)Участвует в процессе свертывания крови.

Интерферон вещество противовирусной защиты, локализуется в очаге инфекции.

31. Фагоцитоз и его значение при инфекционных заболеваниях

Фагоцитоз поглощение и переваривание. Макрофаги: моноциты и тканевые макрофаги. Микрофаги: гранулоциты (нейтрофилы) 1) Положительный хемотаксис 2) Адгезия 3)Фагосома 4) Фаголизосома 5) Удаление

Незавершенный фагоцитоз - поглощается чужеродный агент, но не переваривается (туберкулез, лейшманиоз, гонорея)

Роль: очищение крови от м/о, неспецифический клеточный иммунитет, первая необходимая фаза специфического иммунного ответа, естественная резистентность организма, продуцирование лизоцима, 3-й компонента комплемента, некоторых компонентов пропердиновой системы.

32. Бактериофаги, их лечебное и диагностическое значение

Бактериофаг-вирус бактерии. Он способен инфицировать клетку, образовать в ней потомство, вызывать её лизис. Широко распространены в почве, воде, экскрементах. Вирулентные фаги проникают, размножаются и лизируют. Умеренные не лизируют, остаются в сост. лизогении. По степени специфичности: полифаги - лизируют родственные бактери, монофаги - бактерии одного вида, фаговары - только определенные варианты данного вида. 1) прикрепление отростками белкового хвоста к клеточной стенке на специфических рецепторных участках, 2) проникновение: ДНК фаг под действием лизоцима проникает через отросток в клетку, 3) синтез фаговой РНК и белков капсида, которые участвуют в синтезе ДНК фага, 4) морфогенез фага, формирование частиц фага. 5) выход частиц фага из разрушенной лизоцимом бактерии. Лизогенные бактерии - бактерии-носители бактериофага. Конверсия-изменение свойств бактерии под влиянием фага.

Их используют для терапии и профилактики инфекционных заболеваний (сальмонеллез, колибактериоз молодняка, гнойные инфекции), для дифференциации бактериальных культур (сибиреязвенных, стафилококковых, рожистых, сальмонеллезных), как индикатор патологических бактерий в окружающей среде (воде, продуктах, выделениях животных) с помощью реакции нарастания титра фага. Фаги выпускаются в жидкой форме против сальмеллеза и колибактериоза телят, сибиреязвенные (фаг-гамма, фаг ВИЭВ) и др.

33. Иммуноглобулины (антитела). Характеристика и свойства антител. Классы иммуноглобулинов

Иммуноглобулины-специфические белки, синтезируемые иммунокомпетентными клетками под воздействием АГ и обладающие свойством специфически с ним связываться. Защищают организм от возбудителей инфекционных болезней и генетически чужеродных веществ. Образуются в результате естественного инфицирования, вакцинации живыми или убитыми вакцинами, контакта лимфоидной системы с чужеродными клетками или тканями (трансплантами), либо с собственными аутоантигенами.

Нейтрализующие: антитоксины, антиферменты, антивирусы. Лизирующие - гемолитические и комплементсвязывающие. Коагулирующие - агглютинины и преципитины.

Тепловые (37С), холодовые или криофильные(4С).

Полные (дают видимые реакции), неполные (реакции не видны).

По международной классификации: Ig (G,M,D,A,E). G- (до 90% в крови) участвует в серологических реакциях. Ведущая роль в защите от вирусов и бактерий, нейтализует токсины. М-цитолиз клеток и бактерий, фиксирует на себе комплемент. А-сывороточный нейтрализует токсины, а секреторный защищает слизистые от кишечных и респираторных инфекций. Е-участвует в аллергических реакциях, играет защитную роль при гельминтозных и протозойных заболеваниях. D-находится на лимфоцитах, может активировать комплемент, обладает антивирусной активностью.

34. Аллергия и анафилаксия (ГНТ, ГЗТ)

ГНТ - гиперчувствительность немедленного типа возникает после повторного введения аллергена спустя несколько минут, обуславливается антителами, а в основе их генеза лежит реакция аллерген-антитело (анафилаксия, атопия, сывороточная болезнь).

Анафилаксия-состояние повышенной чувствительности на повторное введение чужеродного белка. Анафилаксия развивается через несколько минут от повторного введения аллергена - это связано с циркуляцией Ig G и E. IgЕ может быть на эпителии дыхательных путей, ЖКТ, в гладкой мускулатуре = анафилакт. шок. Медиаторы анафилаксии: гистамин, серотонин, брадикинин. 1я доза - сенсибилизирующая, 2я - разрешающая. Десенсибилизация-дробное введение - сначала вводят очень маленькую дозу (димедрол, супрастин, атропин).

Атопия-естественная сверхчуствительность, спонтанно возникающая у предрасположенных к аллергии животных и людей (бронхиальная асма, аллергический ринит, конъюктивит).

Сывороточная болезнь-после введения чужеродной сыворотки, харатеризуется появлением сыпи и сопровождается сильным зудом, повышением температуры тела, без смертельного исхода.

ГЗТ - гиперчувствительность замедленного типа (аллергия).

Аллергия - измененная реактивность, или чувствительность организма на какие-либо вещества. Аллергены-вещества изменяющие реактивность организма (животного и растительного происхождения, лекарственные вещества, липоиды, сложные углеводы). Пищевая, лекарственная и др. аллергии.

35. Антигены и их характеристика, антигенное строение микробной клетки

Антигены (АГ)- высокомолекулярные генетически чужеродные вещества, при попадании в организм вызывающие развитие специфических иммунологических реакций. Это белки, или белковые соединения с липидами и полисахаридами. Антигенность - способность антигена вызывать иммунный ответ. Иммуногенность - способность создавать имммунитет. Специфичность - особенность строения, по которой АГ отличаются друг от друга. Ее определяет антигенная детерминанта-участок, который соединяется с вырабатываемым для него АТ.