Orchesella bifasciata

+

Orchesella flavescens

+

+

Wiellowsia buski

+

Tomoceridae

Tomocerus vulgaris

+

+

Pogonognathellus flavescens

+

+

Katiannidae

Sminthurides schoetti

+

+

Sminthurides sp.

+

+

Sminthurididae

Sphaeridia pumilis

+

+

Caprainea marginata

+

+

Allacma fusca

+

Sminthurinus niger

+

+

Sminthurinus sp. 1

+

+

Sminthurinus aureus

+

Sminthurinus sp. 2

+

Arrhopalitidae

Arrhopalites gr.caecus

+

Dicyrtomidae

Ptenothrix atra

+

Dicyrtoma fusca

+

+

Dicyrtoma minuta

+

Neellidae

Neelides murinus

+

Megalothorax minimus

+

+

Прочие

+

Итого

46

35

В мертвопокровном черноольшанике- 46 видов во все сроки учета, а в таволговом- 35 вида. Это может быть связанно с тем, что в черноольшанике мертвопокровном больше «питательных веществ» или были оптимальные условия для проживания сообществ. «Питательные вещества»- это поступающие в почву опавшая листва, которая состоит из водорастворимых органических компонентов (сахара, фенолы, углеводороды, глицериды и пр.), целлюлозы, лигнина и ряда других компонентов. Доля этих соединений в растительном субстрате может сильно варьировать, в зависимости от органа и вида растения [22]. Растительные полисахариды являются основным источником энергии в остатках растений, их содержание в опаде составляет примерно 20-30% [5]. Отмирающие части древесных растений можно разделить на листовой, корневой и древесный опад. Поступление в почву листового и корневого опада неравномерно во времени и климатических условиях, то есть большая часть опада приходится на осень, что особенно четко выражено для лиственных деревьев.

При сравнении видового состава по всем годам в отдельности выявляется некая закономерность в чередовании повешения количества видов в определённый год на одном биотопе и понижение в тот же год на другом биотопе. (Например, мертвопокровный в 2001 было обнаружено 22 вида, а таволговом 15 видов) (Таблица 3, Рис.13).

Таблица 3 Число видов коллембол.

Год	число видов в ч. Мертвопок ровном	число видов в ч. Таволгов ом
2000	15	13
2001	22	15
2002	18	16
2003	13	21
2004	20	16
2005	22	10
2006	10	10
2007	12	16
2008	19	9
2009	20	11
Общее кол-в	о 171	137

Рис.13

В мертвопокровном черноольшанике в 2000г. и 2005г. было зафиксировано максимальное количество видов- 22 вида, в 2007г. минимальное 12 видов. В таволговом, максимальное было в 2003г.- 21 вид, а минимальное 2008г.- 9 видов. В 2006 было одинаковое количество видов- 10, это может быть связанно с тем что в этом году не быто серьезных отличай в температурном режиме, световом, влажности и т.д. (то есть температура с 1 по 4 августа повышалась на 1 градус, а влажность повышалась на 10%). В этот год так же идет совпадение по жизненным формам у поверхностных (20%) и подстилочных (40%) видов.

Поле анализа данные по влажность, температуре и числу видов, я заметила, что изменения количество видов меняется вместе с климатическими условиями. Например, при максимальной влажности 87,75% на мертвопокровном участке количество видов уменьшилось с 22 до 18, а в таволговом осталось примерно таким же 15 и 16. При максимальной температуре 28 в мертвопокровном произошла понижение с 18 до 13, а на таволговом наоборот повышение с 16 до 21. Следовательно виды на мертвопокровном участке больше зависят от влажности так как мертвопокровный черноольшаник располагается на склонах (избыток воды уходит к подножью), а таволговые виды от температуры, так как занимает пониженные и западинные участки пойм рек (вода тут остается и следовательно постоянная влажная почва, но при высоких температурах кочки (на которых брались пробы) подсыхают следовательно более благоприятные условия)

Но не смотря на то что на одном биотопе 47 видов, а на втором 44 нельзя говорить об их различии в видовом составе. Это подтверждает и коэффициент Жаккара который равен 0,44. Исходя из этого два биотопа похожи друг на друг примерно на половину. Коэффициент изменяется от 0 (общих видов нет вообще) до 1 (списки видов одинаковы, но это не означает что сообщества одинаковы, так как обилие видов может отличатся).

3.3 Динамика общей численности(экз. на м??)

Теперь разберемся с общей численностью (экз. на м2). В черноольшанике мертвопокровном обнаружилась закономерность:спады сопровождаются повышением плотности сообществ, но с 2003- 2004 были спады, а с 2006 по 2008г.г. повышение. Максимальный пик зафиксирован в 2002г. примерно 47 экз. на м2, а в 2006г. было минимальное обилие 17экз. на м2 (Таблица 4, Рис. 14).



Таблица 4 Динамика общей численности коллембол в мертвопокровной ассоциации.

Мертвопокровный
Год	общая численность (экз. на м2)	Ошибка средней (m)
2000	44	18,55
2001	31	31,62
2002	47	31,45
2003	33	8,44
2004	27	25,47
2005	45	45,54
2006	17	0
2007	22	3,71
2008	26	19,35
2009	18	15,39

Рис. 14

В таволговом черноольшанике такой резкой закономерности не нашлось: в отличии от мертвопокровного где все идет скачкообразно, тут идут плавные подъёмы и спады плотности. Максимальное численность была обнаружена в 2002г.- 37 экз. на м2 точно также как и в мертвопокровном, и минимальное в 2005г.- 4 экз. на м2. Ошибка средней показывает нам насколько полученные результаты могут быть далеки от реальной средней в природе (Таблица 5, Рис. 15).

Таблица 5 Динамика общей численности коллембол в таволговой ассоциации.

Таволговый
Год	общая численность (экз. на м2)	Ошибка средней (m)
2000	14	10,95
2001	11	4,53
2002	37	18,85
2003	36	32,93
2004	8	3,6
2005	4	0,32
2006	5	0
2007	17	8,73
2008	10	0,82
2009	10	0,78

Рис. 15



3.3 Жизненные формы

Теперь рассмотрим динамику жизненных форм. Просматривая графики можно заметить, пространственную организацию населения коллембол, которая характеризуется выраженной ярусностью данных групп, то есть приуроченность к разным слоям почвы (поверхностные, подстилочные, почвенные) хотя соотношение и менялось по годам.

Максимальный процент поверхностных форм в ч. мертвопокровном замечен в 2005г.-54,5%, а минимальный в 2002г.- 27,8%. А вот с подстилочными формами все с точность наоборот, максимум в 2002г.- 44,4%, минимум в 2005г.- 22,7%. Почвенные достигли высоты сразу в двух годах 2004 и 2009г.г.- 35%, а минимум в 2005г.- 22,7%. В 2006г. процентное соотношение жизненных форм было одинаково- 33,3% (Таблица 6, Рис. 16).

Таблица 6 Жизненные формы в мертвопокровной ассоциации.

спектр жизненных форм в Ч. Мертвопокровном (%)
	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	Общий процент
поверхно стные	40,0	45,5	27,8	38,5	35,0	54,5	20,0	33,3	31,6	30,0	356,2
подстило чные	33,3	27,3	44,4	30,8	30,0	22,7	40,0	33,3	36,8	30,0	328,7
почвенные	26,7	27,3	27,8	30,8	35,0	22,7	30,0	33,3	31,6	35,0	300,1
ПРОЧИЕ							10,0			5,0	15



Рис. 16

Теперь так же разберем и таволговый черноольшаник: поверхностные достигли своей высоты в 2000г.- 61,5%, а нижняя точка была зафиксирована в 2008г.- 11,1%. Подстилочные: максимум в 2008г.- 44,4% и минимум в 2009г.- 27,3%. Почвенные в отличии от ч. мертвопокровного два раза вышли на нижней отметке в 2002 и 2007 г.г.- 6,3%, а пик зафиксирован в 2008г.- 44,4% (Таблица 7, Рис. 17).

Таблица 7 Жизненные формы в таволговой ассоциации.

спектр жизненных форм в Ч. Таволговом (%)
	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	Общий процент
поверхност ные	61,5	46,7	50,0	42,9	37,5	30,0	20,0	56,3	11,1	36,4	392,3
подстилочн ые	30,8	33,3	43,8	33,3	31,3	40,0	40,0	37,5	44,4	27,3	361,7
почвенные	7,7	20,0	6,3	23,8	12,5	30,0	20,0	6,3	44,4	36,4	207,3
ПРОЧИЕ					18,8		20,0				38,8



Рис. 17

Если их сравнивать вместе, то отчетливо видно, что поверхностных и подстилочных видов больше в ч. таволговом чем в ч. мертвопокровном. А вот с почвенными все наоборот в ч. мертвопокровном их больше чем в таволговом.

К прочим отнесли виды, у которых не смогли определить жизненную форму или ювенильные особи.

3.4 Динамика структуры сообщества

Видовая структура представлена классами доминирования выделены по Энгельману: редкие (субрецеденты) <1,3%; малочисленные (рецеденты) 1,3- 3,8%; субдоминанты 3,9-12,3%; доминанты 12,4-39,3%; эудоминанты >39,4%. Я буду рассматривать доминантные виды. На разных участках были обнаружены одинаковые доминантные виды Lepidocyrtus lignorum, Folsomia quadrioculata, Paraisotoma notabilis. Также можно обратить внимание на то что в таволговом черноольшайнике больше доминантных видов.

Как правило, динамику численности коллембол определяют изменения в плотности доминирующих видов [29]. По доминантным таблицам и графикам видно в черноольшанике таволговом такой вид как Isotomurus fucicolus появлялся толь в 2001 году. Теперь рассмотрим сменяемость доминантных видов по годам в тавоговом черноольшанике: 2000г. главным домининтом был Isotomiella minor-33,3%, в 2001 его сменил Folsomia quadrioculata-37,4%, в 2002-2003 он стал эудоминантом (41,6% и 40,8%). В 2004 он вернулся к доминантам, но главнее оказался вид Lepidocyrtus lignorum 29,6%. В 2005г. Paraisotoma notabilis- 30,8%. В 2006 сразу из субдоминантов поднялся до эудоминанта вид Pogonognathellus flavescens -57,9%. В2007г. Lepidocyrtus lignorum 30,4%. В 2008 году он стал эудоминантом 42,3% и в 2009г. оказалось два равноценных доминанта Folsomia quadrioculata и Paraisotoma notabilis- 20% (Таблица 8, Рис. 18). Следовательно, на этом биотопе происходят переходы от одного доминанта к другому скачкообразно.

Таблица 8 Структура сообщества коллембол в таволговой ассоциации.

Классы доминирования (Выделенны по Энгельману) по годам - черноольшайник таволговай
Год.	F.quadriocul ata	I.min or	S.pumilis	I.fucic olus	L.lignorum	P.notabili s	P.flavesc ens	Desoria blufusata	Entomob ryidae jvv.
2000	15,9	33,3	20,3	0	0	5,8	1,4	1,4	0
2001	37,4	20,9	4,7	16,3	5,8	5,8	3,5	2,3	0
2002	41,6	8,7	0	0	15,8	11,1	2	11,7	0,3
2003	40,8	9,9	0,7	0	4,6	17,3	1,1	2,5	0,4
2004	13	3,7	1,9	0	29,6	0	5,6	0	13
2005	19,2	3,8	0	0	7,7	30,8	11,5	7,7	0
2006	10,4	2,6	0	0	13,2	2,6	57,9	0	0
2007	3,6	4,3	2,2	0	30,4	8	2,9	13,8	1,4
2008	16,7	5,1	0	0	42,3	14,1	0	0	12,8
2009	20	10	17,1	0	0	20	0	11,4	0



Рис. 18

В черноольшанике мертвопокровном на протяжении всей выборки был один главный доминант Folsomia quadrioculata, который в 2006 стал эудоминантом 71,6% (Таблица 9, Рис. 19). Из это можно сделать вывод что в черноольшанике мертвопокровном ядро доминантов (из 5 доминатов выделяется 2), следовательно, он стабильнее чем черноольшаник таволгового [9]. Стабильность также обуславливается синхронностью в изменениях численности доминантных видов и в регуляции колебаний плотности населения.

Таблица 9 Структура сообщества коллембол в мертвопокровной ассоциации.

Классы доминирования (Выделены по Энгельману) по годам - черноольшаник мертвопокровный
Год.	F. quadrioculata	P. notabilis	L. lignorum	Protaphorura sp.	Mesaphorura sp.
2000	51,1	16,5	2,6	7,1	1,4
2001	26,4	17,6	6,8	13,2	2
2002	27,1	13,7	25,7	12,9	5,1
2003	33,3	10,5	10,9	19,1	9,4
2004	34,6	9,4	6,3	6,8	5,8
2005	35,3	28,1	5,6	6,7	2,5
2006	71,6	7,4	2,5	3,7	0
2007	33	6,8	19,3	0	5,1
2008	30,4	13,2	8,8	6,4	19,6
2009	32,9	11,6	8,2	4,8	8,9

Рис. 19

Теперь рассмотрим максимальные и минимальные точки вида по всем годам.



Глава 4. Обсуждение

Как я уже говорила, динамика населения меняется с изменениями влажности и температурным режимом. Это подтверждает работа [5]: показано, что динамика населения ногохвосток в мезофитных лесах обычно тесно связана с температурным режимом почв.

Таким образом, в пойменном берёзово-осиновом лесу, формируются умеренно флуктуирующие сообщества коллембол, отличающиеся от стабильных по амплитуде варьирования, прежде всего, спектров доминантов структуру этого населения, во-первых, отличает расширенным набор потенциальны доминантов, а во-вторых более высокая доля редких и малочисленных видов [18], тоже самое наблюдается и таволговом черноольшанике, где редких и малочисленных видов по всем годам рана 19, а в мертвопокровном 6. В таволговом много потенциальных доминантов которые в определенные года выходят на этом уровне.

Вертикальное распределение ногохвосток связанно с погодными условиями. Похожая работа была написана в 1989 [11] - сезонная динамика и вертикальное распределение ногохвосток в луговых почвах тесно связанно с ходом погодных условий, то есть ранней весной и осенью были обнаружены пики численности и закономерные миграции коллембол во всех слоях почвы. Также это подтвердилось в работе [11]- гидротермический режим почвы влияет на вертикальное распределение коллембол, и на видовой состав ногохвосток. Например, в 2007 г., когда был дождь, влажность равнялась 83, а температура была 17, то вертикальное распределение отличалось от других 56% поверхностных видов, а почвенных 6%.

В это работе было показано что поверхностных и полупочвенных видов больше чем почвенных (поверхностные виды составляют 31,6 %, полупочвенные виды составляют 42,1 %, почвенные виды составляют 26,3 %.) Это закономерность замечена на моих биотопах (в мертвопокровном средний процент по всем годам приблизительно равен: поверхностные 35,6 %, полупочвенные 32,9 %, почвенные 30 %, а таволговом: поверхностные 39,2 %, полупочвенные 36,17 %, почвенные 20,7 %.)

Высокие летние температуры на фоне недостатка влаги, как правило, ведут к снижению численности ногохвосток в таёжных экосистемах [7]. В моей работе в 2008 г. при температуре равной 22 и влажность равнялась 70 заметное снижение численности видов в черноольшанике таволговом (найдено 9 видов), а также замечено самый низкий процент поверхностных видов (11%), а подстилочных и почвенных форм где влажность больше, одинаковый процент (44%).



Выводы

В ходе исследований на двух биотопах, черноольшаник мертвопокровный и таволговой, было взято 200 проб, из которых выделено 3541 экземпляр коллембол. Всего в период исследования было обнаружено 47 видов в мертвопокровном черноольшанике и 44 в таволговом, а общих видов на этих двух участках обнаружено- 28 видов. Из них большую часть составляют поверхностные виды. На динамику коллембол в большей степени влияет погодные условия т.е. количество осадков (влажность), температура воздуха, солнечный свет, а также они могут реагировать на pH среды) на конкретном биотопе. Для избежание не благоприятных условий коллемболы могли мигрировать в вертикальном или горизонтальном направлении.

Выяснилось, что в мертвопокровном черноольшанике динамика по годам происходит скачкообразно, в отличии от таволгового где обилие коллембол переходит более плавно.

По классам доминирования выяснилось, что доминантов больше в таволговом черноольшанике, но устойчивый вид обнаружен в мертвопокровном- Folsomia quadrioculata.

В жизненных формах обнаружены все ярусы, конечно соотношение их меняется это как говорилось ранее связанно в погодные условия.

Если сложить проценты по всем годам на отдельные жизненные формы (общий процент), то помучится что поверхностные и подстилочные виды в таволговом биотопе превышают мертвопокровный, а почвенные наоборот. (см. таблицу 4-5). Но если сравнивать по общему количеству всех видов (общее число видов), которые относятся к данной жизненной форме по годам то преимущество имеет мертвопокровный. (см. таблицы 10-11) Но нельзя говорить о их разницы в видовом составе так как он различаются не так сильно друг от друга (3 вида)



Благодарности: Я хотел бы поблагодарить своего научного руководителя Бокову Анну Ивановну за ее советы и поддержку на протяжении всей работа, а также Кузнецову Наталью Александровну за его помощь в экспериментальной работе и за ценные советы.



Список литературы

1. Бабенко А. Б. и др., Отв. ред. Н. М. Чернова. 1994. Определитель коллембол фауны России и сопредельных стран: Семейство Hypogastruridae / Рос. АН, Ин-т эволюц. морфологии и экологии животных А. Н. Северцова, С.-5-335.

2. Бабенко А.Б., Кузнецова Н.А., Потапов М.Б., Стебаева С.К., Ханисламова Г.М., Чернова Н.М. 1988. Определитель коллембол фауны СССР. С.5-46.

3. Гиляров М. С. 1975. Методы почвенно- зоологических исследований. Наука. С. 5-281.

4. Гиляров М. С., Семенова Л. М. 1963. Эволюция кутикулы членистоногих\\ Успехи соврем. Биологии. Т. 56, вып. 5. С. 208-227.

5. Кременица А. М. 2005. Сезонная динамика населения ногохвосток в пахотных горизонтах под ячменем в структуре десятипольного севооборота.

6. Кременица A.M. 2005. Структура комплекса ногохвосток (Collembola) чернозема обыкновенного нижнего дона: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Ростов-на-Дону. - 24с.

7. Кузнецова Н. А. Многолетняя динамика популяций коллембол в лесной и производной экосистемах // Зоол. журн. 2007. Т. 86, № 1.

8. Кузнецова, С.А., Александрова Н.Б., Б.Н. Кузнецов. 2001. Состав и превращения основных компонентов автогидролизованной древесины сосны, ели и осины.

9. Кузнецова H. А., Бабенко А. Б. 1984.Многолетняя динамика численности коллембол в ельнике-зеленомошнике // Фауна и экология ногохвосток

10. Кутырева Л. Т., Бабушкин Н. М. 1989. Сезонноя динамика коллембол в почве разнотравного-вейникового луга

11. Кузнецова Н.А. Организация сообществ почвообитающих коллембол. М.: ГНО «Прометей» МПГУ, 2005. - 244 с

12. Научная библиотека диссертаций и авторефератов disserCat http://www.dissercat.com/content/povedenie-i-populyatsionnye-

otnosheniya-kollembol#ixzz4iSiuj0ER

13. Потапов А. М. 2008. Коллемболы в трофических сетях лесных почв: специализированная микробофагия.

14. Потапов М. Б., Кузнецова Н.А. 2011. Методы исследования сообществ микроартропод. С.5-59.

15. Стебаева И. В. 1963. Изменение животного населения почв в ходе развития их на скалах и на рыхлых продуктах выветривания лесолуговых ландшафтах Южного Урала// Pedobiologia. Bd. 2, H. 4. S. 265-309.

16. Стебаева С.К. 1970. Жизненные формы ногохвосток (Collembola). Зоологический журнал. Т.-49 (10). С. 1437-1455.

17. Таскаева А. А. Ногохвостки ельников Республики Коми // Вестник Ин-та биологии Коми науч. центра УрО РАН.- 2002.- №12.- С.6- 10.

18. Таскаева А.А., Лаптева Е.М. Динамика сообществ коллембол (Collembola) в среднетаежных пойменных лесах // Поволжский экологический журнал, 2012. - № 4. - С. 426-436.

19. Хонинова Э. В., Карпухина Е. А. 2015. Черноольховые леса на особо охраняемых территориях г. Москвы.

20. Чернова Н. М. 1977. Экологические сукцессии при разложении растительных остатков. М.: Наука. С. 200.

21. Bellinger P. 1960. Possible adaptive coloration in Poduroid Collembola// Entomol. News. Vol. 71, N 10. P. 254-256.

22. Berg B., Steffen K., McClaugherty C. 2007. Litter decompo- sition retes as dependent on litter Mn concentration. Biogeochemistry 85:29- 29.

23. Blanquaert J. P., MertensJ., Coessens R. 1982. Annual cycle of populations of Sphaeridia pumilis (Collembola)// Ibid. Vol. 19, N 4. P. 605- 611.

24. Christiansen K. 1958a. The Nearctic members of the genus Entomobrya (Collembola)// Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. Cambridge (Mass.). Vol. 118. P. 439-545.

25. Christiansen K. 1958b. The entomobryiform Male Genital Plate// Proc. Iowa Acad. Sci. Vol. 65, N20. P. 474-476.

26. Christiansen K., Bellinger P. 1980-1981. The Collembola of North America north of the Rio Grande Grinnell: Grinnell College, 1322 p.

27. Dallai R. 1979. Investigation on collembola. XXIV. On the systematic of Neelidae with redescription of Neelides folsomi Caroli // Animalia. Vol. 6, N 1/3. P. 271-281.

28. Engelmann H.-D., 1978. Zur Dominanzklassifizierung von Bodenarthropoden// Pedoobiologia. Bd. 18. S. 378-380.

29. Fiellberg A., 1980. Identification keys to Norwegian Collembola. Norsk Entomologisk Forening, 152 p.

30. Gama M. M., da Collembolos de Portugal Continental// Mem. Estud. Mus. Zool. Univ. Coimbra. 1964. Vol. 292. P. 1-252.

31. Ghirardella H., Radigan W., 1974. Colembolan cuticle: wax layerand antiwetting properties//J. Insect. Physiol. Vol. 20, N2. P. 301-306.

32. Gisin H. 1943. Okoologie und Lebensgemeinschaften der Collembolen im Schweizerischen Exkuriongsgebiet Basels// Rev. Suisse Zool. Bd. 50. S. 131-224.

33. Gisin H. 1963. Collemboles d'Europe. V// Rev. Suisse Zool. Vol. 70. P. 77-101

34. Glime, J. M. 2017. Chapter 12-2 terrestrial insects: hemimetabola- Collembola. S. 12-2-17 -12-2-18.

35. Hutson B. R. 1978. Influence of pH, temperature and salinity of foun species of Collembola// Pedobiologia. Bd. 18, H. 3. S. 163-179.

36. Lawrense P. N., Massoud Z. 1973. Cuticle structures in the Collembola (Insecta)// Rev. ecol. et buol. sol. Vol. 10, N 1. P. 77-101

37. Lawrense P. N. 1980. The terminology of Terminalia and cartography of chaetotaxy in the Collembola, its evolutionary signitificance and systematic utility// I Intern. Sem. Apterygota. Siena. P. 69-80.

38. Massoud Z. 1969. Etude de I'ornamentation epicuticulaire du tegument des Collemboles au microscope electronique a balayage// C. r. Acad. Sci. Vol. 268. P. 1407-1409.

39. Massoud Z., Ellis W. 1977. Proposition pour une classification et une nomenclature coherente des phaneres des Collemboles europees// Ibid. Vol. 14, N 1. P. 163-179.

40. Paclt J. 1956. Biologie der primar flugellosen Insekten. Jena: Fischer, S.258

41. Palissa A. 1964. Die Tierwelt Mitteleuropas. Apterygota. Leipzig. S. 405

42. Weigmann G. 1973. Zur Okologie der Collembolen und Oribatides in Grenzbereich Land- Meer (Collembola. Insecta- Oribatei, Acari)// Ztschr. Wiss. Zool. Leipzig. Bd. 186. S. 295-391.

43. Yosii. R. Monographie zur Hohlencollembolen Japans// Contrib. Biol. Lab. Kyoto Univ. 1956. Vol. 3. P. 1-109.

44. Yosii. R. 1961. Phylogenetische Bedeutung der Chaetotaxie bei den Collembolen// Contrib. Biol. Lab. Kyoto Univ. Vol. 12. P. 1-37.

Сайты:

http://borrozaz.ru/lesovodstvo/chernooljhovye_lesa_alneta_gluti nosae

1. http://www.vetlab.spb.ru/interesting/otryad-kollemboly- collembola

2. http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_biology/236/Отряд

3. http://ib.komisc.ru/add/old/t/ru/ir/vt/02-62/03.html

4. http://animalkingdom.su/books/item/f00/s00/z0000073/st036.sh

tml

5. https//ru.wikipedia.org/wiki/Гиляров,Меркурий Сергеевич

6. http://weatherarchive.ru/Humidity/Moscow



Приложение

Таблица 9 Все виды по всем годам в мертвопокровном черноольшанике.

мертвопокровный

вид

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

жизненные формы

Caprainea marginata

+

+

+

+

поверхностные

Dicyrtoma fusca

+

+

+

+

поверхностные

Desoria hiemalis

+

+

поверхностные

Entomobryidae jvv.

+

+

+

+

+

+

поверхностные

Friesea truncata

+

+

+

+

+

+

+

+

+

поверхностные

Folsomia quadrioculata

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

подстилочные

Isotomiella minor

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

почвенные

Lepidocyrtus lignorum

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

подстилочные

Mesaphorura sp.

+

+

+

+

+

+

+

+

+

почвенные

Megalothorax minimus

+

+

+

+

+

+

+

+

почвенные

Neanura muscorum

+

+

подстилочные

Pogonognathellus flavescen

+

+

+

+

+

+

+

+

подстилочные

Paraisotoma notabilis

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

подстилочные

Protaphorura sp.

+

+

+

+

+

+

+

+

+

почвенные

Sphaeridia pumilis

+

+

+

+

+

+

+

поверхностные

Allacma fusca

+

+

+

поверхностные

Arrhopalites gr.caecus

+

подстилочные

Isotomurus fucicolus

+

+

+

+

+

+

поверхностные

Isotoma viridis

+

+

+

+

поверхностные

Micraphorura absoloni

+

+

+

почвенные

Neotullbergia crassicuspis

+

+

+

+

почвенные

Pseudachorutes sp.

+

поверхностные

Pseudosinella б/гл

+

+

подстилочные

Sminthurides sp.

+

поверхностные

Entomobrya corticalis

+

поверхностные

Pseudosinella alba

+

+

подстилочные

Heteromurus nitidus

+

+

+

+

подстилочные

Micranurida pygmea

+

подстилочные

Entomobrya nivalis

+

поверхностные

Orchesella flavescens

+

поверхностные

Sminthurides schoetti

+

+

поверхностные

Tomocerus vulgaris

+

+

+

+

подстилочные

Hymenaphorura polonica

+

+

почвенные

Willemia denisi

+

почвенные

Desoria blufusata

+

+

+

поверхностные

Entomobrya marginata

+

+

поверхностные

Neelides murinus

+

почвенные

Sminthurinus niger

+

поверхностные

Wiellowsia buski

+

поверхностные

Desoria фиолетовая

+

Protaphorura armata

+

почвенные

Folsomia fimetaria

+

+

почвенные

Sminthurinus sp. (Фиол)

+

+

поверхностные

Dicyrtoma minuta

+

+

поверхностные

Lepidocyrtus violaceus

+

подстилочные

Folsomia candida

+

почвенные

Stenaphorura (фиол)

+

Таблица 10 Все виды по всем годам в мертвопокровном черноольшанике

Размещено на Allbest.ru