Размещено на http://www.allbest.ru/

Контрольная работа

Исследование феномена долговременной памяти воды



Содержание

1. Динамика биологических свойств неактивированной воды

2. Динамика биологических свойств активированной воды

2.1 Зависимость биологических свойств активированной воды от вещества матрицы

3. Динамика показателя биологической активности кипяченой воды

4. Долгосрочно сохранение памяти о проведенной активации воды после ее кипячения

5. Динамика изменений показателя жизнедеятельности кипяченой воды

5.1 Изменения биологической активности кипяченой воды, возникающие в первые часы после кипячения

5.2 Изменения биологической активности кипяченой воды, активированной с применением серебра, дюраля и пенициллина, возникающие в первые 25 суток после кипячения

5.3 Исследование динамики биологической активности воды, активированной с применением матрицы-серебра

5.4 Исследование динамики показателя биологической активности воды, активированной с применением пенициллина и дюраля

6. Факторы, определяющие макроструктурные преобразования воды

Литература



1. Динамика биологических свойств неактивированной воды

Под термином «биологическая активность воды» мы понимаем приобретенное в результате воздействия внешних факторов свойство воды влиять на процессы жизнедеятельности биологических объектов - стимулировать или ингибировать их относительно контроля.

В проводимых нами исследованиях биологическая активность воды оценивалась по показателю жизнедеятельности - отношению:

где (ПЗА)эксп. - средняя величина показателя зимазной активности в группе экспериментальных популяций;

(ПЗА)контр. - средняя величина показателя зимазной активности в группе контрольных популяций.

На приводимых ниже рисунках показателю жизнедеятельности в фазе стимуляции /(ПЗА)эксп >(ПЗА)контр./ присвоены положительные значения. Отрицательные значения присвоены показателю жизнедеятельности воды, находящейся в ингибирующей фазе /(ПЗА)эксп < <(ПЗА)контр./. При равенстве величин ПЗАэксп и (ПЗА)контр - нулевому значению показателя жизнедеятельности соответствует пересечению оси ординат с осью абсцисс.

В экспериментах на микроорганизмах и растениях показано, что информационное воздействие на воду («активация воды») изменяет ее биологические свойства и физические характеристики. Изменения в большой степени определяются веществом информационной матрицы и продолжительностью постактивационного срока хранения активированной воды. Еще один фактор, эффективно изменяющий биологическую активность воды, это ее кипячение.

Начало изменений связано с процессом активации или кипячения воды (рис.1А), однако последующее их развитие происходит по индивидуальному плану.

Рис. 1. Динамика биологической активности:

А - 20 образцов активированной воды со сроком хранения 53 суток;

Б - активированная вода со сроком хранения 660 суток

Некипяченая вода, активированная с применением или без применения информационной матрицы (антибиотики, сталь), с момента активации и спустя 9-15 суток стимулирует жизнедеятельность микроорганизмов. Вслед за фазой стимуляции жизнедеятельности наступает необратимый переход к фазе подавления жизнедеятельности (ингибирующей фазе), продолжительностью свыше 2 лет (рис. 1Б).



2. Динамика биологических свойств активированной воды

2.1 Зависимость биологических свойств активированной воды от вещества матрицы

Вода, активированная с применением дюраля, серебра, меди и свинца, подавляет жизнедеятельность сразу же после активации (гл. 3, рис. 3.13); фаза стимуляции отсутствует.

Исследование биологической активности одного из образцов воды, активированной с применением матрицы-серебра, показало, что показатель ингибирования жизнедеятельности оставался непостоянным на протяжении 770 суток постактивационного хранения, варьируя в пределах от -1% до -3%. На 550 сутки хранения этот показатель равнялся - 2,4% относительно контроля.

На рис. 2 приведены результаты исследования жизнедеятельности микроорганизмов с применением образцов активированной воды со сроком хранения 800-1070 суток.

Рис. 2. Ингибирование процессов жизнедеятельности микроорганизмов активированной водой со сроком хранения 800-1070 суток в процентах относительно контрольного образца с этим же сроком хранения.

В серии «серебро 1070 суток» - 6 экспериментов (в выборках 48 чисел). Все остальные результаты получены в сериях из 10 экспериментов (в выборках по 80 чисел)

Как и при прямом воздействии на биологические объекты, эффективность опосредованного информационного воздействия водой, активированной с применением информационной матрицы, всегда отличается от воздействия водой, активированной без ее участия.



3. Динамика показателя биологической активности кипяченой воды

Кипячение неактивированной и активированной воды приводит к резкому изменению ее биологической активности - переходу в фазу подавления жизнедеятельности. В зависимости от вещества информационной матрицы показатель ингибирования в первые часы после кипячения достигает (50-60)% относительно показателя жизнедеятельности в группе контроля (рис. 3). После кипячения абсолютная величина показателя ингибирования непрерывно снижается и спустя 9-10 суток вода переходит в фазу стимулирования жизнедеятельности, продолжительность которой зависит от вещества информационной матрицы. При этом величина показателя жизнедеятельности может достигать 18 %.



4. Долгосрочно сохранение памяти о проведенной активации воды после ее кипячения

Рис. 5.3. Зависимость показателя ингибирования жизнедеятельности дрожжевых клеток от вещества информационной матрицы при использовании кипяченой воды

Активированная вода с продолжительным сроком хранения, подвергнутая кипячению, отличается по своим биологическим свойствам от неактивированной кипяченой воды.

В серии из 5 экспериментов исследовались биологические свойства воды, активированной с применением матрицы-пенициллина, продолжительность постактивационнонного срока которой составлял
490 суток. По прошествии этого срока неактивированный и активированный экспериментальные образцы были подвергнуты кипячению и использовались при подготовке питательного раствора для дрожжей в группах экспериментальных популяций.

В каждом эксперименте создавались 2 экспериментальные группы по 5 популяций и группа контроля, включавшие 4 популяции. В группе контрольных популяций для приготовления питательного раствора использовалась некипяченая и неактивированая вода с тем же сроком хранения 490 суток. Выборки для определения средних величин показателя активности в каждой группе популяций содержали по 20 чисел.

Показатель ингибирования для неактивированной воды со сроком хранения 490 суток сразу после ее кипячения составил -36 % относительно контрольного образца, а активированной воды -27 % (рис. 4).

Рис. 4. Степень ингибирования жизнедеятельности микроорганизмов кипяченной водой спустя 490 суток после ее активации

Из приведенных результатов следует: у активированной воды с продолжительным сроком хранения память об информационном воздействии сохраняется даже после ее кипячения.



5. Динамика изменений показателя жизнедеятельности кипяченой воды

С применением воды, быстро охлажденной после кипячения, проводилось исследование динамики свойства ингибировать жизнедеятельность дрожжевых клеток, приобретенного в результате термической обработки.

5.1 Изменения биологической активности кипяченой воды, возникающие в первые часы после кипячения

Изменения показателя биологической активности активированной воды регистрировались через 1, 2 и 3,5 часа после ее кипячения в 3-х сериях по 7 экспериментов. Для определения средних значений показателя в каждом эксперименте создавались 2 опытные группы из 5 популяций, для которых питательный раствор готовился на кипяченой воде, активированной с применением информационной матрицы-меди и матрицы-свинца и группа контроля из 5 популяций, для которых при приготовлении питательного раствора использовалась неактивированная и некипяченая вода. Во всех сериях выборки для определения средних (для каждой группы) величин показателя жизнедеятельности микроорганизмов в одноименных популяциях содержали по 35 чисел.

Скорость изменения средней величины показателя ингибирования микроорганизмов для обоих экспериментальных образцов в первые 3,5 часа после кипячения снижалась неравномерно (рис. 5). В интервале от 1 до 2 часов после кипячения средняя скорость снижения показателя ингибирования для воды, активированной с применением матрицы свинца составила 14 % в час (с -65 % до -51 %). В последующие 1,5 часа она снизилась в 3 раза - до 5 % в час.



В других экспериментах в первые 3 часа после кипячения снижение показателя ингибирования для кипяченой неактивированной воды составило 8,2 % в час, а для серебра оно оказалось наименьшим - 1,7 % в час.

5.2 Изменения биологической активности кипяченой воды, активированной с применением серебра, дюраля и пенициллина, возникающие в первые 25 суток после кипячения

В пяти сериях из 10 экспериментов исследовалась динамика биологической активности 4 образцов: некипяченой воды и воды, активированной с применением серебра, дюраля и пенициллина. За четверо суток после кипячения показатель ингибирования у всех образцов снизился с уровня -(50-60)% до уровня -(10 -15)%. В следующие 5 суток величина показателя ингибирования у этих образцов изменялась мало. По прошествии 9 суток у образцов неактивированной воды и воды, активированной с применением информационной матрицы-дюраля и матрицы-пенициллина произошла инверсия показателя жизнедеятельности: у каждого из них фаза ингибирования сменилась на фазу стимуляции. Инверсия этого показателя у образца воды, активированной при участии серебра, произошла на 14 сутки (рис. 6).

Максимальная величина показателя эффективности информационного воздействия у всех образцов, кроме активированного с участием серебра, на 10-е сутки составляла от 10% до 12%, после чего началось ее снижение (рис. 6). У образца, активированного при участии серебра, показатель достиг максимума (16%) на 14-е сутки. Еще 3-е суток он оставался на этом же уровне, и только на 17 сутки его величина стала снижаться.

Из сказанного следует: образец воды, активированной при участии матрицы-серебра, по своим свойствам значительно отличается от всех остальных образцов, неактивированной и активированной воды.

5.3 Исследование динамики биологической активности воды, активированной с применением матрицы-серебра

Кроме серии экспериментов с водой, активированной при участии серебра (рис. 6), исследование динамики биологической активности кипяченной воды, активированной с применением матрицы-серебра, проводилось на протяжении от 85 до 210 суток еще с 4 аналогично активированными образцами кипяченной воды. Кипячение проводили непосредственно вслед за активированием воды.

Каждое значение показателя эффективности информационного воздействия определялось как отношение (в процентах) среднего значения ПЗА в группе из 8 экспериментальных популяций относительно среднего значения ПЗА в группе из 8 контрольных популяций.

Результаты исследования биологической активности образцов №1 и №2 кипяченой воды на протяжении 89 и 210 суток приведены на рис. 7. В течение более 70 суток (с 18 по 89 сутки) образец №1 оставался в фазе стимуляции жизнедеятельности. Наблюдения были прекращены после окончания запаса активированной воды.

Образец №2 находился непрерывно в фазе стимуляции жизнедеятельности с 30 по 120 сутки, т.е. не менее 90 суток. В этом интервале времени среднее значение показателя его биологической активности составляло 4,6%. Максимальное значение этого показателя у образца №2, зарегистрированное на 12 сутки после кипячения, составило 12 %. биологический активированный вода кипячение

По истечении 100 -120 суток после кипячения среднее значение показателя активности образца №2 начало снижаться и достигло нулевой отметки примерно на 160 сутки.

В эксперименте с образцом кипяченой воды №3 продолжительность фазы стимулирования жизнедеятельности снизилась до 45 суток. При этом среднее значение показателя биологической активности составило порядка 1% (рис. 8).



Динамика биологической активности образца № 4 (рис. 9) отличается от описанной выше у трех других образцов и схожа с динамикой биологической активности кипяченой воды, активированной с применением матрицы-пенициллина (рис. 10): сравнительно короткая фаза стимуляции жизнедеятельности длилась примерно 25 суток, после чего на протяжении 70 суток вода оставалась в фазе ингибирования. Среднее значение показателя биологической активности составило менее 1%.

5.4 Исследование динамики показателя биологической активности воды, активированной с применением пенициллина и дюраля

На рис. 9 и 10 приведены результаты проводившегося на протяжении 113 суток исследования биологической активности образцов кипяченой воды, активированной с применением пенициллина и дюраля соответственно. Кипячение производилось непосредственно вслед за активацией воды.

А. Информационная матрица - пенициллин. Исследуемый образец воды находился в фазе стимуляции жизнедеятельности менее
10 суток (примерно, с 12 по 20 сутки), и в фазе ее подавления - в интервале с 20 по 113 сутки.

Б. Информационная матрица - дюраль. Исследуемый образец воды находился в фазе подавления жизнедеятельности микроорганизмов в интервале с 57 по 113 сутки (рис. 10).

По результатам экспериментов, приведенных в п.п. 2-4, можно заключить:

- Информационное воздействие на воду и ее кипячение изменяют биологические свойства воды. Механизмы реакции воды на эти воздействия, как и ее проявления, различны.

- Динамика биологической активности образцов кипяченой воды, активированной с применением различных веществ в качестве информационной матрицы, различна. Различия особенно наглядно проявляются при сравнении показателя биологической активности воды, активированной с применением матрицы-серебра, с показателем активности воды, активированной с применением дюраля.



- Кипячение не нарушает память воды о «пережитом» некогда информационном воздействии. В зависимости от вещества информационной матрицы активированная кипяченая вода неопределенно долго сохраняет свойство оказывать стимулирующее или ингибирующее действие на жизнедеятельность биологических объектов. В наших экспериментах продолжительность наблюдений доходила до 3-х лет.



6. Факторы, определяющие макроструктурные преобразования воды

Наши представления о возможных механизмах феноменов памяти воды, рецепции и трансляции информации основаны на обнаруженном С.В. Зениным феномене возникновения в воде макроструктурных образований - клатратов и способности их к перестройке под воздействием физических факторов окружающей среды [5, 6].

Рассмотрим возможный процесс изменения макроструктурных образований в результате информационного воздействия.

Реакция воды на информационное воздействие обусловлена спин-торсионным взаимодействия торсионного компонента излучения квантового генератора с характеристическим полем макроструктурных образований воды, В результате такого взаимодействия характеристическое поле воды приобретает дополнительную информацию, что приводит к перестройке макроструктурных образований. При этом в активированной воде возникает иерархия структур. К уже имевшимся до воздействия описанным Зениным макроструктурным образованиям, которые мы назовем «нулевыми макроструктурными образованиями» (НМО), добавляются новые - квазистабильные стимулирующие /жизнедеятельность/ макроструктурные (КСМ) образования. Часть из образовавшихся КСМ в силу их высокой нестабильности быстро переходит в метастабильные ингибирующие структуры (МИС). Преобразование оставшейся более стабильной части КСМ в МИС продолжается в последующие 10-20 суток. При равном количестве КСМ и МИС вода переходит из фазы стимуляции жизнедеятельности микроорганизмов в фазу ингибирования. Таким образом, возникновение КСМ является следствием усложнения «нулевых» макроструктур неактивированной воды, тогда как МИС представляют собой продукт распада малоустойчивых сложных макроструктурных образований, возникших в результате усложнения НМО. Образование КСМ - усложнение структуры НМО в результате информационного воздействия обусловлено информационным насыщением системы.

В зависимости от количества КСМ и МИС, присутствующих в воде в различные постактивационные периоды, она может находиться в стимулирующей или ингибирующей фазе.

Вода, активированная в отсутствии информационной матрицы или с применением антибиотиков и стали, сразу после информационного воздействия находится в фазе, стимулирующей жизнедеятельность микроорганизмов. При информационном воздействии с участием металлов ряда серебро-медь-дюраль-свинец образуется короткоживущие КСМ. В результате их быстрого распада вода после активации оказывается в ингибирующей фазе

С течением времени в процессе релаксации количество МИС постепенно снижается в результате их перехода в «нулевое» состояние, в каком они находились до активации или кипячения. Вода теряет приобретенные сначала стимулирующее, затем угнетающее свойства. Этот процесс не надо понимать как непрерывные однонаправленные переходы вплоть до полного исчезновения и стимулирующих, и ингибирующих структур. На фоне процесса, ведущего к преобразованию более высокоорганизованных макроструктур в менее организованные (к повышению энтропии системы - «энтропийного» процесса), идет противоположный процесс, в котором каждая макроструктура, несущая специфическую («собственную») информацию, приобретенную при активации воды, индуцирует подобные себе макроструктуры. Сохранение специфичности в конкурентной борьбе с макрообразованиями, имеющими иное информационное содержание, происходит, по Акимову, путем спин-спиновых взаимодействий на уровне характеристического поля воды и подчиняется, согласно Зенину, принципу удержания фрактальности среды. Возможность существования естественного фактора, поддерживающего этот процесс, будет рассмотрена ниже.

Таким образом, при информационном воздействии на воду имеет место стохастический процесс с участием, кроме макроструктурных образований нулевого уровня (НМО), множества образований КСМ и МИС с индивидуальной специфичностью. Для каждой из этих структур не исключена возможность прямого или обратного перехода на неопределенное время, например, из состояния КСМ в состояние метастабильное ингибирующее и обратно - перехода из метастабильного состояния в квазиустойчивое стимулирующее, или на уровень НМО. Некоторое количество этих структур вследствие обязательных прямых и обратных преобразований всегда присутствует в воде. В каждый данный момент между количеством КСМ, МИС и НМО устанавливается некий баланс - состояние, длящееся до момента, пока какой-либо внешний фактор его не нарушит. Этот баланс сохраняется неопределенное время, поскольку внешние воздействия «традиционных» факторов - температурного, электромагнитного и акустического, а также торсионного, отражающего поляризацию Физического Вакуума, существуют всегда. И всегда существуют их флуктуации.

Вследствие взаимных переходов структурных образований и непрерывной смены состояний процесс релаксации - возвращение экспериментального образца в исходное («нулевое») состояние, существовавшее до активации, происходит чрезвычайно медленно - на протяжении 2-х и более лет, что позволяет говорить о стационарном состоянии системы, наступающем 2-3 месяца спустя после ее акти-вации.

В воде, не подвергшейся информационному воздействию (контрольном образце), под влиянием тех же внешних факторов также происходят взаимные переходы макроструктурных образований и непрерывная смена состояний. Однако ход этих процессов в контрольном и в экспериментальном образцах не одинаков, поскольку в контрольном образце отсутствуют следы «пережитого» некогда информационного воздействия. В экспериментальном образце следы активации сохраняются на годы.

На рис. 12 схематично показана динамика биологической активности воды, обусловленной процессами структурных преобразований, при ее переходе с «нулевого» уровня в фазу стимуляции (кривая 0-1-2-3-4) и ингибирования жизнедеятельности биологических объектов (кривая 0-1/-2/-3/-4/-5/), обусловленных, соответственно, ее активацией и кипячением. Эти два фактора, предельно выраженные в наших модельных экспериментах, противоположные по своей термодинамической направленности, определяют и взаимно противоположные направления развития макроструктурных преобразований в воде. Ниже, используя результаты экспериментов с кипяченой водой, активированной с применением матрицы-серебра, мы попытаемся обосновать существование обоих факторов в естественных условиях. Полагаем, что воздействие этих факторов на воду в естественных условиях приводит к макроструктурному «нулевому» уровню описанных Зениным клатратов - простейших самоорганизованных макроструктурных образований, не подвергавшихся ни информационному воздействию, ни кипячению - уровню НМО. На схеме (рис. 12) этому структурному уровню соответствует позиция 0.

В результате информационного воздействия НМО преобразуются в КСМ. Этому преобразованию соответствует переход показателя жизнедеятельности биологических объектов из позиции 0 в позицию 1. По Зенину, при этом происходит усложнение структурных образований. Согласно второго начала термодинамики, в результате поступления информации в открытую термодинамическую систему, в ней происходит снижение энтропии.



Второй путь преобразований связан с термообработкой воды. Процесс кипячения, обусловленный поступлением в нее тепловой энергии, сопровождается повышением энтропии за счет поступающей из внешней среды тепловой энергии. Логично считать, что при этом информационная насыщенность нулевого уровня снижается, происходит разрушение макрообразований нулевого уровня и, как следствие, образование ингибирующих структур. На рис. 7 ему соответствует переход из позиции 0 в позицию 1/. Степень деструкции макрообразований определяется температурой нагрева.

При информационном воздействии на воду ее спонтанный переход из стимулирующей фазы в ингибирующую происходит на 9-е - 16-е сутки хранения (в среднем - на 12-е). На рис. 12 этому переходу соответствует позиция 2 на кривой 0-1…4.

После окончания термической обработки неактивированной и активированной воды снижение количества МИС, возникших в результате деструкции НМО, идет по более крутой кривой 1/-2/. Изменение показателя жизнедеятельности относительно контроля от значения - (45-60)% (позиция 1/) до значения -(5-10)% (позиция 2/) происходит за 3-5 суток. В последующие 5-7 суток кипяченая активированная и неактивированная вода продолжает оставаться в фазе ингибирования. При дальнейшем ее хранении исчезает закономерность изменений биологической активности. Образцы неактивированной воды и воды, активированной при участии серебра и пенициллина, переходят в фазу стимуляции активности (фрагмент кривой 3/-4/-5/), которая в зависимости от вещества матрицы может длиться от 10 суток (пенициллин) до 160 суток (серебро). Фаза стимуляции у этих образцов сменяется фазой незначительного по величине ингибирования биологической активности.

Различные образцы кипяченой воды, активированной с применением дюраля, могут переходить в фазу стимуляции или оставаться в фазе ингибирования. Причина, обуславливающая дисперсию экспериментальных результатов, не определена. Четко просматривается отличие динамики состояний у образцов воды, активированной с применением матрицы-серебра, от динамики состояний образцов неактивированной воды или активированной с применением других веществ. Область существования состояний последних существенно меньше.

Из всего вышесказанного можно заключить:

1. Образование КСМ при активации воды является результатом повышения ее информационной насыщенности и сопряженным с ней снижением энтропии открытой системы.

2. МИС, по-видимому, представляют собой низкоорганизованные макроструктурные образования. Являясь продуктом спонтанного распада КСМ и распада НМО, обусловленного термическим воздействием, в структурном иерархическом ряду они занимают уровень ниже уровня нулевых макроструктурных образований.

Чисто спекулятивно можно представить, что сразу после кипячения начинается сравнительно быстрое самовосстановление «нулевого» макроструктурного уровня - образование НМО (участок кри-
вой 1/-2/ на рис. 12). Позже, в период с 3 по 12 сутки, при наличии уже образовавшихся макроструктур нулевого уровня и под влиянием некогда пережитого информационного воздействия спонтанно возникают одиночные КСМ. В результате их самовоспроизводства, основанного, согласно Зенину, на принципе сохранения фрактальной структурированности среды, кипяченая вода может перейти в фазу стимулирования жизнедеятельности микроорганизмов. Продолжительность процесса нарастания показателя жизнедеятельности составляет несколько суток (участок кривой 2/-3/ на рис. 12). Дальнейшее изменение показателя биологической активности кипяченой активированной воды на участке 3/-5/ в большой степени зависит от параметра информационного воздействия - вещества информационной матрицы. Особенно наглядно это проявляется при использовании серебра.

Биологическая активность образца №2 кипяченой воды, активированной с применением серебра, оставалась в стимулирующей фазе на протяжении 130-140 суток. При этом среднее значение показателя жизнедеятельности с 18 по 90 сутки составляло 4,6 %. Это означает, что открытая термодинамическая система находилась продолжительное время в стационарном состоянии с пониженной (относительно контроля) энтропией, что позволяет высказать предположение о возможном механизме длительного поддержания фазы стимуляции жизнедеятельности активированной кипяченной воды - поддержание существования информационно насыщенных КСМ.

Известно, что условием существования стационарного состояния открытой системы является равенство

diS/dt+deS/dt=0, или diS/dt= - deS/dt,

где diS/dt - скорость производства энтропии за счет внутренних процессов в самой системе;

deS/dt - скорость обмена энтропии с окружающей средой.

Развитие физических процессов в системе может быть определено как ее информационным содержанием, так и энтропией. Увеличение количества информации, содержащейся в системе, эквивалентно понижению энтропии [8].

В рассматриваемом нами случае величины diS/dt у контрольного и экспериментального образцов должны отличаться вследствие приобретенного при активации и сохраняющегося неопределенно долго нового качества активированной воды, определяемого ее информационным содержанием.

Различия diS/dt в контрольном и экспериментальном образцах - одного из компонентов условия сохранения стационарности процесса диктует необходимость иной скорости обмена энтропии с окружающей средой относительно контрольного образца - иной величины deS/dt. Это означает, что в рассматриваемом нами случае с кипяченой водой, активированной с участием серебра, поддержание низкого (относительно контроля) уровня энтропии связано не с энергетическим обменом (поскольку контрольный и экспериментальный образцы хранились в одинаковых условиях), а обусловлено поступлением в систему дополнительной информации, необходимой для поддержания структуры макрообразований воды, активированной серебром. При равных условиях содержания контрольного и экспериментального образцов такое поступление информации, направленное на поддержание количественного преобладания КСМ относительно МИС (на поддержание информационного наполнения системы) возможно только при участии физического вакуума. Заметим, что возможность обмена энергией между физическим вакуумом и структурами биологических тканей неоднократно обсуждалась ранее в работах [9-12], однако экспериментальное подтверждение возможного влияния физического вакуума на биосферу (опосредованно, через воду) получено впервые.

Резюме

Информационное воздействие на воду и ее кипячение изменяют биологические свойства воды. Механизмы реакции воды на эти воздействия, как и ее проявления, различны.

Динамика показателя жизнедеятельности микроорганизмов на протяжении длительного срока определяется воздействующими факторами - активирования путем информационного воздействия с применением различных веществ и кипячения. Активация воды, в зависимости от природы информационной матрицы, меняет макроструктуру воды и ее биологические свойства. Термическое воздействие разрушает макроструктуры, но его энергии недостаточно для разрушения памяти воды о некогда "пережитом" информационном воздействии. Термическое разрушение макроструктурных образований не уничтожает память на протяжении нескольких лет. Память об информационном воздействии после термической обработки сохраняется и обуславливает последующее макроструктурное строительство, что, возможно, связано с информационной подпиткой физического вакуума. Энергия, приобретаемая активированной водой при ее кипячении, недостаточна для разрушения связей, возникших при ее активации. Все сказанное свидетельствует о субмолекулярном уровне возникновения реакции на информационное воздействие на воду.

Информационное воздействие на воду на уровне полевого спин-торсионного взаимодействия с ее характеристическим полем повышает его информационное наполнение, что приводит к перестройке макроструктурных образований воды в сторону их усложнения и к снижению их устойчивости. Информационное наполнение характеристических полей макроструктурных образований возрастает (что и является причиной повышения биологической активности воды), а энтропия воды как системы в целом снижется. Естественному термодинамическому процессу повышения энтропии противостоит (возможно!) поддержание этого состояния физическим вакуумом. Предположение об участии физического вакуума в процессах структурообразования воды подтверждается как существованием сравнительно продолжительной постактивационной фазы стимулирования жизнедеятельности микроорганизмов, так и возникновением этой фазы (снижения энтропии!) в процессе восстановления разрушенных в результате кипячения макроструктурных образований. Эту же гипотезу подтверждает различная динамика биологической активности образцов кипяченой воды, активированной с применением различных веществ. Отличие наглядно проявляется при сравнении биологической активности образцов воды, активированных с применением матрицы-серебра, с биологической активностью образцов воды, активированных с применением других информационных матриц.



Литература

1. Бобров А.В. Исследование факторов информационного воздействия квантовых генераторов. Отчет о НИР (заключительный) / Орловский государственный технический университет. Гос. регистр. № 01.2.00 105789, Орел, 2001, 85 с.

2. Бобров А.В. Исследование влияния параметров информационного воздействия с применением квантовых генераторов на жизнедеятельность биологических объектов. Отчет о НИР (итоговый). Орловский государственный технический университет, Гос. регистр. № 01.20.00 10079. Орел, 2001, 65с.

3. Бобров А.В. Биологические и физические свойства активированной воды. ВИНИТИ. Деп. № 2282-В2002. М, 2002, 24 с.

4. Бобров А.В. Исследование факторов, определяющих биологическую активность воды. Препринт ОрелГТУ. Орел. 2004. 28 с.

5. Зенин С.В. Обновление фундамента фундаментальных наук / Сб. «Научные основы и прикладные проблемы энергоинформационных взаимодействий в природе и обществе». М. ВИУ, 2000.

6. Бобров А.В. Полевые информационные взаимодействия. ОрелГТУ, Орел, 2003, с. 355-366.

7. Бобров А.В. Торсионный компонент электромагнитного излучения. Торсионные поля в медицине и растениеводстве. ВИНИТИ, деп. № 635-В98, М., 1998, 37 с.

8. Волькенштейн М.В. Молекулы и жизнь. «Наука», М., 196 504 с.

9. Бобров А.В. Полевые информационные взаимодействия. ОрелГТУ, Орел, 2003, с. 328.

10. Акимов А.Е., Кузьмин Р.Н. Анализ проблемы торсионных источников энергии // Сб. докладов Международного Симпозиума «Холодный ядерный синтез и новые источники энергии» 24-26 мая 1994 г., Минск, Беларусь, с. 3-9.

11. Бобров А.В. Торсионные модели психофизики. ВИНИТИ. Деп. № 821-97, М., 1997, 71 с.

12. Бобров А.В. Механизм сознания - полевая концепция. Сознание и физическая реальность, Т 4, № 3, «Фолиум», М., (1999), с. 47-59.

13. Бобров А.В. Исследование неэлектромагнитного компонента излучения квантовых генераторов. ВИНИТИ. Деп. № 2222-В2001, М., 2001, 21 с.

Размещено на Allbest.ru