Эволюция Y-хромосомы

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

МУНИЦИПАЛЬНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 31

РЕФЕРАТ

НА ТЕМУ: «ЭВОЛЮЦИЯ Y-ХРОМОСОМ»

Выполнила: ученица 9 класса моу сош № 31 Земова Алена

Руководитель: учитель биологии моу сош № 31 Гаврюшенко Г.Н.

Тверь, 2011 г.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. Происхождение и эволюция Y-хромосом

1.1 До появления Y-хромосомы

1.2 История открытия Y-хромосомы

1.3 Происхождение Y-хромосом

1.4 Что такое Y-хромосома

1.5 Эволюция Y-хромосом

1.6 Почему именно Y-хромосома? Идея асинхронной эволюции

2. Мужчины вымирают из-за Y-хромосомы

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список использованной литературы

ВВЕДЕНИЕ

Генетики утверждают, что в будущем поздравлять женщин с 8 Марта будет некому.

Накануне Международного женского дня 8 Марта 2005 года в научном мире с новой силой вспыхнула дискуссия о будущем человеческого рода. Все больше генетиков склоняются к мысли, что не сегодня-завтра мужчины вымрут, как динозавры. Виной всему так называемая Y-хромосома, которая, собственно, и определяет пол человека «Газета.Ru», Портал «Вечная молодость». http://vechnayamolodost.ru. 14.01.2010. Y-хромосома - двигатель эволюции. А. Борисова..

Первым забил тревогу профессор Оксфордского университета Брайан Сайкс. В своей книге «Проклятие Адама» он обратил внимание на то, что Y-хромосома, которая не имеет пары, постепенно мутирует и разрушается. «Если так пойдет и дальше, уже через 125 тысяч лет от нее не останется и следа. Мужчины вымрут. Да и человеческий род исчезнет с лица Земли, если более стойкие женщины не научатся размножаться без их участия», - предупреждает профессор. Скандальная книга получила большую известность, правда, серьезные генетики не восприняли ее всерьез, обвинив коллегу «в склонности к дешевому популизму». Однако вскоре уже другой известный генетик, профессор Дженнифер Грэйвс из Австралийского национального университета, выступила с похожим постулатом на 15-й Международной конференции по проблемам хромосом.

Но что же произойдет с человечеством, если Y-хромосома все же исчезнет с лица Земли?

Цель работы:

Выяснить «судьбу» Y-хромосомы.

Задачи работы.

1. Познакомиться с историей появления Y-хромосомы.

2. Изучить особенности строения Y-хромосомы.

3. Выяснить, какие мутации могут привести к исчезновению Y-хромосомы.

4. Ответить на вопрос: действительно ли Y-хромосома может исчезнуть совсем?

1. Происхождение и эволюция Y-хромосом Природа, № 2, 2002. «Эволюция хромосом: от А до В и обратно». Н.Б. Рубцов, П.М. Бородин.

1.1 До появления Y-хромосомы

У многих эктотермных позвоночных отсутствуют половые хромосомы. Если у них имеются два пола, то пол определяется в большей степени условиями среды, чем генетически. У некоторых из них, в частности рептилий, пол зависит от температуры инкубации; другие являются гермафродитами (то есть каждая особь содержит как мужские, так и женские гаметы).

1.2 История открытия Y-хромосомы

В течение почти 100 лет генетики считали, что крохотная хромосома (а Y-хромосома действительно самая маленькая, заметно меньше Х-хромосомы) является просто «заглушкой». Первые догадки, что хромосомный набор мужчин отличается от такового у женщин, были выдвинуты в 1920-х гг. Y-хромосома стала первой хромосомой, обнаруженной с помощью микроскопа. Но определить наличие каких-либо генов, локализованных в Y-хромосоме, оказалось невозможным. В середине XX в. генетики преположили, что несколько весьма специфических генов могут содержаться в Y-хромосоме. Однако в 1957 г., на собрании Американского общества генетики человека, эти гипотезы подверглись критике. Y-хромосома была официально признана «пустышкой», не несущей никакой важной наследственной информации. Утвердилась точка зрения, что «Y-хромосома, безусловно, несет в себе какой-то ген, определяющий пол человека, но больше на нее не возложено никаких функций».

Еще 15 лет назад Y-хромосома не вызывала у ученых особого интереса. Теперь расшифровка Y-хромосомы входит в проект по расшифровке генома человека, который осуществляется международной группой генетиков. В ходе исследования стало понятно, что Y-хромосома далеко не так проста, как казалось вначале. Информация о генетической карте этой хромосомы крайне важна, т.к. именно в ней лежат ответы на вопросы о причинах мужского бесплодия.

Исследования Y-хромосомы, возможно, дадут ответ и на многие другие вопросы: Где появился человек? Как шло развитие языка? Что отличает нас от обезьян? Действительно ли «война полов» запрограммирована в наших генах?

1.3 Происхождение Y-хромосом

Считается что, X и Y хромосомы произошли от пары идентичных хромосом, называемых аутосомами, когда у древних млекопитающих развилось аллельное разнообразие, наличие так называемого аллеля "полового локуса" приводило к развитию организма мужского пола. Хромосомы, несущие этот алелль, стали у-хромосомами, а вторая хромосома в этой паре стала X хромосомой. C течением времени, гены полезные для самцов и вредные (либо не имеющие никакого эффекта) для самок либо развивались в у-хромосоме, либо были приобретены в процессе транслокации.

До недавних пор считались, что X и Y хромосомы появились около 300 миллионов лет назад. Однако недавние исследования, в частности исследование генома утконоса, показывают, что хромосомное определение пола отсутствовало еще 166 миллионов лет назад, при отделении однопроходных от других млекопитающих. Эта переоценка возраста хромосомной системы определения пола базируется на исследованиях, показавших, что последовательности в X-хромосоме сумчатых и плацентарных млекопитающих присутствуют в аутосомах утконоса и птиц. Более старая оценка базировалась на ошибочных сообщениях о наличии этих последовательностей в X- хромосоме утконоса.

1.4 Что такое Y-хромосома http://ru.wikipedia.org/wiki/Y-хромосома. ВИКИПЕДИЯ. Y-хромосома.

Y-хромосома - половая хромосома человека и большинства других млекопитающих, которая имеется лишь у особей мужского пола и сцепляется с Х-хромосомой. Внутри Y-хромосомы закодирована вся необходимая генетическая информация для особей мужского пола. У всех нормальных мужчин в каждой клетке находится 44 хромосомы, а также по одной Х- и Y-хромосоме. Каждая клетка любой нормальной женщины состоит из 44 хромосом и двух Х-хромосом. Y-хромосома много меньше Х-хромосомы и играет меньшую роль в наследственности.

Мужчины производят 2 типа спермы: тип 22 + X и тип 22 + Y. Эти X-хромосомы и Y-хромосомы различаются по составу и устойчивости к внешним раздражителям. Наличие Y-хромосомы позволяет родиться мальчику, а ее отсутствие означает, что родится девочка. Именно поэтому сперма отца определяет пол ребенка. Монархи прошлого, разводившиеся со своими женами (или отсекавшие им головы), у которых не рождались мальчики, просто не знали генетики.

Y-хромосома человека

У человека Y-хромосома состоит из 58 миллионов пар азотистых оснований, и несёт приблизительно 2% ДНК-материала клетки человека. Хромосома содержит 86 генов, которые кодируют 23 белка. Признаки, наследуемые через Y-хромосому, носят название голандрических. Человеческая Y-хромосома не способна рекомбинироваться с X-хромосомой, за исключением небольших псевдоаутосомных участков на теломерах (которые составляют около 5% длины хромосомы). Это реликтовые участки древней гомологии между X и Y хромосомами. Основная часть Y-хромосомы, которая не подвержена рекомбинации, называется NRY (англ. non-recombining region of the Y chromosome). Эта часть Y-хромосомы позволяет посредством оценки однонуклеотидного полиморфизма определить прямых предков по отцовской линии.

Таким образом, Y-хромосома человека генетически почти пустая (если не считать генов волосатости ушей и перепонок между пальцами ног). У других видов она может содержать много активных генов. Например, у дрозофилы известно много генов, локализованных внутри Y-хромосомы В.А. Геодакян, журнал "Генетика", 1998, т. 34, № 8, с. 1171-1184.

1.5 Эволюция Y-хромосом

Мужская Y-хромосома не является тупиком эволюции, а меняется весьма активно Газета "Биология" издательского дома "Первое сентября", № 46/2002. Y-хромосома.. Такие выводы сделали генетики при сравнении набора генов в хромосоме человека и шимпанзе, переживших 6 млн лет раздельной эволюции. Неожиданное генетическое разнообразие объясняют особенностями функционирования генов, участвующих в формировании половых клеток.

Как заявил в 2006 году ныне премьер-министр (тогда еще президент) России Владимир Путин, «если бы у бабушки были определенные половые признаки, она была бы дедушкой». Речь шла о возможности принятия Россией санкций против Ирана, однако сравнение не совсем верно. Благодаря достижениям генетики мы знаем, что бабушка отличается от дедушки не только внешне, но и набором половых хромосом.

У большинства млекопитающих пол определяется именно ими: мужской организм является носителем X- и Y-хромосом, а женщины «обходятся» двумя Х-хромосомами. Когда-то этого разделения не существовало, однако в результате эволюции около 300 млн лет назад хромосомы дифференцировались. Существуют отклонения, в результате которых клетки некоторых мужчин содержат две X-хромосомы и одну Y-хромосому или одну X-хромосому и две Y-хромосомы; клетки некоторых женщин содержат три или одну X-хромосомы. Изредка наблюдаются женские XY-организмы или мужские XX-организмы, однако подавляющее большинство людей все-таки имеют стандартную конфигурацию половых хромосом. С этой особенностью, например, связан феномен заболевания гемофилией. Дефектный ген, ухудшающий свертываемость крови, сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным. По этой причине женщины лишь переносят заболевание, сами не страдая от него из-за наличия дублирующего гена из-за второй Х-хромосомы, а вот мужчины в аналогичной ситуации несут только дефектный ген и болеют.

Так или иначе, Y-хромосома традиционно считалась слабым местом мужских организмов, сокращающим генетическое разнообразие и препятствующим эволюции. Однако последние исследования показали, что страхи об угасании рода мужского сильно преувеличены: Y-хромосома и не думает стагнировать. Напротив, ее эволюция протекает весьма активно, она меняется гораздо быстрее других участков генетического кода человека.

Исследование, опубликованное в Nature (Jennifer F. Hughes et al., Chimpanzee and human Y chromosomes are remarkably divergent in structure and gene content), показало, что специфическая часть Y-хромосомы человека и одного из его ближайших родственников - шимпанзе - отличается весьма сильно. За 6 млн лет раздельной эволюции обезьяны и человека фрагмент хромосомы, отвечающий за производство половых клеток, изменился на треть или даже наполовину. Остальная часть хромосомы действительно достаточно постоянна. Предположения ученых о консервативности Y-хромосомы основывались на объективных факторах: передаваясь от отца к сыну без изменений (для X-хромосомы есть целых три варианта - две от матери и одна от отца, все они могут обмениваться генами), она не может черпать генетическое разнообразие извне, изменяясь только за счет потери генов. Согласно этой теории, уже через 125 тысяч лет Y-хромосома окончательно угаснет, что может стать концом всего человечества. Однако вот уже 6 млн лет раздельной эволюции человека и шимпанзе Y-хромосома успешно меняется и прогрессирует. В новой работе, проведенной в Массачусетском технологическом институте, рассказывается об Y-хромосоме шимпанзе. Y-хромосома человека была расшифрована в 2003 году той же группой под руководством профессора Дэвида Пейджа.

Результаты нового исследования удивили генетиков: они ожидали, что последовательность генов в двух хромосомах будет очень сходной. Для сравнения: в общей массе ДНК человека и шимпанзе различными являются только 2% генов, а Y-хромосома отличается более чем на 30%!

Профессор Пейдж сравнил процесс эволюции мужской хромосомы с изменением облика дома, хозяева которого остаются прежними. «Несмотря на то, что в доме живут одни и те же люди, почти постоянно одна из комнат полностью обновляется и ремонтируется. В результате через какой-то период времени в результате «покомнатного» ремонта меняется весь дом. Однако такая тенденция не является нормальной для целого генома», - отметил он. Причина такой неожиданной неустойчивости Y-хромосомы пока точно не ясна. Ученые предполагают, что генетическое разнообразие в ней обеспечивается неустойчивостью к мутациям. Обычный механизм «починки» генов дает сбой на Y-хромосоме, открывая путь новым мутациям. Статистически большее количество из них закрепляются и меняют геном.

Результаты исследований группы специалистов во главе с Дэвидом Пейджем (David Page), представляющих Уайтхедовский институт биомедицинских исследований (Whitehead Institute for Biomedical Research), Кембридж, и Вашингтонскую университетскую школу медицины (Washington University School of Medicine) в Сент-Луисе, США, вероятно, заставят в основе пересмотреть старые взгляды на функции и механизмы функционирования Y-хромосомы. Что же такого нового и необычного в работе американских учёных? 13 января 2011 г. Компьютерра. http://www.computerra.ru/xterra/biomed/27378

Во-первых, для анализа была использована информация о полной последовательности Y-хромосомы, полученная в рамках международного проекта "Геном человека", завершившегося в апреле 2003 года. Более 50 млн. нуклеотидных пар - такова длина Y-хромосомы человека (и это лишь самая малая наша хромосома), которая является первой полностью секвенированной Y-хромосомой живого организма.

Во-вторых, было установлено, что исследуемая хромосома содержит не 40, как считалось раньше, а целых 78 генов. Один из них, как уже отмечалось, выполняет роль "переключателя" в процессе определения пола человека и связан с синтезом так называемого H-Y-антигена. Функция ещё трёх генов заключается в формировании определенных белковых комплексов, а один ген связан функциями нервной системы (о чём подробнее несколько позже). Многие гены отвечают за формирование мужских половых клеток. О роли 18 из 78 генов Y-хромосомы учёные пока ничего определённого сказать не могут. В частности, предполагается, что их исследование может помочь разобраться с причинами возникновения различных форм мужского бесплодия.

Одним из важнейших выводов, к которым пришли американские исследователи, является то, что Y-хромосома - не такая уж "беспомощная", как было принято считать ранее, и обладает высокоэффективными механизмами самовосстановления. Их изучение также может иметь большое значение в решении вопроса о происхождении человека.

Было установлено, что Y-хромосома противостоит деградации за счёт наличия палиндромов. Палиндромы или т.н. зеркальные последовательности, в общем случае представляют последовательности из двух одинаковых частей, расположенных в противоположных направлениях (например, палиндромом будет число 20200202). В случае ДНК палиндромом будет последовательность азотистых основ, например, АТЦАГЦЦГАЦТА. Так вот, проведённый анализ показал, что из 50 млн. нуклеотидов Y-хромосомы более 6 млн. являются палиндромами, разбросанными по хромосоме. Длина наибольшей из обнаруженных последовательностей составляет 3 млн. нуклеотидов. По выражению Пейджа: "Y-хромосома - это зал зеркал".

Многие из установленных генов Y-хромосомы находятся в палиндромах. Таким образом, отсутствие копии гена в хромосоме-гомологе компенсируется за счёт наличия его на другом конце палиндромной последовательности. Утверждается, что в данном случае мутантная копия исправляется за счёт процесса т.н. конверсии - однонаправленного переноса генетической информации. "Перетасовка" генов способствует элиминации мутантных копий гена. Группа Пейджа подсчитала, сколько таких замен в расчёте на одно поколение должно произойти, чтобы сохранить исходную последовательность. Согласно полученных ими результатов, Y-хромосома каждого из мужчин содержит, по крайней мере, 600 нуклеотидов, которые отличаются от таковых в хромосоме его отца. Установленный уровень изменчивости в тысячи раз превышает таковой для естественных мутаций.

Учёные отмечают, что в процессе "тасования" нормальные гены имеют такие же шансы быть утерянными, как и дефектные. Это как раз и может быть причиной мужского бесплодия. Считается, что причина стерильности, которой страдает один из нескольких тысяч мужчин, заключается в удалении ключевых генов, отвечающих за формирование яичек и спермы. Учитывая раскрытый механизм поддержания генетического постоянства Y-хромосомы, возможность её исчезновения через 5-10 млн. лет теперь можно считать маловероятной. Стив Розен (Steve Rozen), один из руководителей проекта, отмечает, что это вряд ли случится даже за 50-60 млн. лет, если человеку как виду суждено прожить столь долгий срок.

Напоследок надо остановиться на гене Y-хромосомы, который связан с некой пока не установленной функцией ЦНС. Предполагается, что в своё время именно он мог сыграть ключевую роль в эволюции человека. Часть хромосомы, в которой он находится, сформировалась на протяжении нескольких последних миллионов лет уже после расхождения эволюционных ветвей шимпанзе и человека. Не исключено, что этот ген обеспечил человеку определённое эволюционное преимущество и вызвал изменения, в конечном счете, обеспечившие возникновение современного человека.

Группа профессора Пейджа в сотрудничестве с Центром генома Вашингтонского университета продолжает работу по расшифровке Y-хромосомы других млекопитающих. Они надеются пролить свет на эволюцию половых хромосом и ее связь с моделями поведения в популяции.

1.6 Почему именно Y-хромосома? Идея асинхронной эволюции

В рамках адаптогенеза Дарвина, эволюция системы следует за изменением среды и идет методом проб и ошибок. Поэтому выгоднее пробовать не на целой системе, а только на ее части. Для этого необходимо разделить систему на две части: одну - основную, более ценную, убрать подальше от среды, с тем, чтобы лучше сохранить прошлое, а вторую: “экспериментальную”, менее ценную - выдвинуть поближе к среде, чтобы “узнать”, что требуется в настоящем и как измениться в будущем. Такая консервативно-оперативная специализация частей достигается их последовательной (каскадной), дихронной (для бинарных систем) эволюцией: все новые признаки появляются сначала в оперативной подсистеме (у мужского пола), проходят там проверку, после чего - передаются в консервативную (женскому полу) Геодакян В.А. Эволюционная теория пола // Природа. 1991. № 8, с. 60-69.

2. Мужчины вымирают из-за Y-хромосомы

И создал Господь Бог из ребра, взятого у человека, жену и привел ее к человеку. И сказал Адам «Вот это кость от костей моих и плоть от плоти моей, она будет называться женою: ибо взята от мужа». (Бытие). Адам, возможно, был первым человеком, но последним мужчиной, бывшим первым. С момента оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом возникающий эмбрион -- потенциальная Ева. Ученые называют это «законом Евы».

«В процессе половой дифференцировки эмбриона природа вначале создает Еву, а потом уже Адама», -- утверждает доктор Джон Мони, профессор медицинской психологии, директор центра психогормональных исследований при медицинском институте Джона Хопкинса в Балтиморе. «Мужской пол, можно сказать, -- своего рода дефект рождения, -- добавляет иммунолог доктор Стивен Уэхтел из центра раковых заболеваний памяти Слоун-Кеттеринга в Нью-Йорке. -- Первоначально, -- утверждает он, -- мы все тяготели к женскому полу» http://www.rian.ru/science/20100113/204335273.html 10/01/201121:00 РИАНОВОСТИ, Наука. 13.01.2011. Мужская Y-хромосома стремительно эволюционирует.. Чтобы понимать мужчин, полезно прежде всего понять, чем обусловлено возникновение мужского пола. А для этого необходимо вернуться к самым истокам и разобраться, что происходит в зародыше за недели и месяцы, предшествующие рождению ребенка.

Каждая яйцеклетка, или яйцо, содержит двадцать три хромосомы, одна из них -- Х-хромосома. Мужской сперматозоид тоже содержит двадцать три хромосомы. В сперме, выбрасываемой при каждой эякуляции, содержатся сперматозоиды, имеющие как Х-хромосому, так и Y-хромосому. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с Х-хромосомой, зародыш будет иметь две ХХ-хромосомы, и на свет появится девочка. Если -- Y-хромосомой, у зародыша будет Х- и Y-хромосомы, и родится, по всей вероятности, мальчик.

В течение первого месяца после оплодотворения клетки зародыша делятся снова и снова с потрясающей быстротой, пока крохотный зародыш не приобретет форму человеческого тела -- с головой, руками и ногами. Но он еще не женского и не мужского пола. У него, так сказать, двойное управление, потенциальные мужские и женские признаки в зародышевом состоянии, баланс клеток, способных развиться в мужские или женские половые органы.

С течением времени у здорового женского зародыша развиваются женские половые органы, а потенциально мужские исчезают. Женское начало окончательно и бесповоротно берет верх. И тут уж не может быть никаких сомнений в отношении пола будущего ребенка, если только мать не принимала гормоны или какие-либо другие, медикаменты, которые могли оказать действие на гормональную систему эмбриона, или если не произошла генетическая поломка, которая нарушила гормональный баланс или реакцию плода на него. С момента слияния сперматозоида, несущего Х-хромосому, с яйцеклеткой зародышу предопределено быть женщиной.

С мужчинами дело обстоит иначе. Все дети были бы женского пола, даже те, которые появляются в результате оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом с Y-хромосомой, если бы не происходило кое-что еще. И это «кое-что» -- недавно обнаруженный кусочек материи, который находится снаружи мужских половых клеток. Ученые теперь считают, что в конечном итоге он и является решающим фактором в развитии зародыша мужского пола. Этот микроскопический кусочек материи, который назван Н-Y антигеном, побуждает Y-хромосому направить развитие зародыша по мужскому пути. Первый признак того, что Н-Y антиген заставил заработать Y-хромосому, обнаруживается через шесть недель после оплодотворения, когда у зародыша начинают развиваться яички. Но даже эти зачаточные яички -- недостаточная гарантия, что ребенок будет мальчиком. Опять-таки должно кое-что произойти. Гипоталамус -- часть мозга, размером с миндалину в развитом состоянии; этот чрезвычайно важный орган (регулирует дыхание, температуру тела, артериальное давление и прочие функции) должен выделить вещество, благодаря которому яичкам передается сигнал о том, что пора начинать вырабатывать мужской гормон. Получив сигнал, яички начинают функционировать. Они вырабатывают в большом количестве тестостерон, мужской гормон, и в меньшем -- эстроген и прогестерон, женский гормон и гормон «беременности». (И мужчины и женщины имеют все три гормона, но в разных пропорциях.) Этот гормональный состав способствует дальнейшему развитию мужских половых органов, и зародыш окончательно становится особью мужского пола.

На лабораторных опытах ученые имели возможность убедиться, что женское начало чрезвычайно живуче. Например, если у мужского зародыша крысы удалить яички, крыса не развивается в стерильную особь мужского пола. Она превращается в женскую особь. С точки зрения генетики крыса остается мужской особью, поскольку она обладает Х- и Y-хромосомами, но с точки зрения анатомии и поведения она и выглядит, и ведет себя как особь женского пола.

Другие опыты выявили, что если сразу после рождения крысу мужского пола кастрировать, во взрослом состоянии она будет вести себя как особь женского пола, включая сексуальное поведение. С женской же особью не происходит таких превращений. Если у нее в зародышевом состоянии удалить яичники, она все равно будет развиваться как особь женского пола -- бесплодная, но, без сомнения, женского пола. Если удалить яичники сразу после рождения, крыса все равно останется женской особью.

Что из этого приложимо к человеку? Трудно сказать, но мы знаем, что существуют генетические мужчины, т. е. люди, имеющие Х- и Y-хромосомы, но и по внешности, и по своему поведению похожие на женщин и искренне убежденные, что они женщины. У этих людей нарушена реакция на мужские гормоны, тестостерон и другие андрогены, что делает зародыш, находящийся в матке, невосприимчивым к мужским гормонам, которые вырабатываются его семенниками, в результате чего не происходит дальнейшего развития мужских половых органов и рождается ребенок, внешне напоминающий девочку. Доктор Мони, наблюдавший за развитием людей с ложным полом, утверждает, что «у них никогда не возникало сомнений в том, что они женщины». И поводов для этого нет. «Они выходят замуж, -- говорит он, -- и функционируют как сексуально нормальные женщины, хотя каждая клетка их тела несет в себе мужскую пару половых хромосом -- Х-Y».

Приведенные научные данные -- а их уже очень и очень много -- показывают, как велика сила тяготения к женскому началу и насколько уязвим мужской зародыш в период половой дифференцировки. Существует несметное число факторов, которые могут оказать и оказывают повреждающее воздействие на развитие мужского зародыша. Большинство выкидышей -- мужские зародыши. В последнее время некоторые выдающиеся теологи -- католики и протестанты -- вполне серьезно обсуждали вопрос, не является ли Бог существом женского пола. Известно, что во многих религиях Бог представлен в образе Матери. Сам факт такой дискуссии -- любопытный пример убежденности в превосходстве женского начала. Но это из области философских рассуждений. А касается ли это нас непосредственно? Влияет ли довольно ненадежное половое развитие мужского зародыша на отношения между мужчинами и женщинами? Влияет. Прежде всего, это говорит о хрупкости мужского организма даже до рождения. Мужчина, в отличие от женщины, не только с трудом сохраняет свой пол, он с самого начала еще и более уязвим. Даже если учесть, что природа позаботилась о том, чтобы мальчиков ежегодно рождалось на пять процентов больше, чем девочек, мальчики на первом году жизни умирают чаще девочек. С течением времени эти первоначальные пять процентов преимущества исчезают, и к подростковому возрасту численность юношей и девушек приблизительно уравнивается. А в дальнейшем численность мужчин неуклонно снижается. Их уязвимость проявляется все сильней, горестным итогом этого является тот факт, что в среднем мужчины умирают на восемь лет раньше женщин.

От четырнадцати из пятнадцати основных причин смерти (заболевания сердца, рак, заболевания сосудов мозга, несчастные случаи, грипп и пневмония, болезни раннего детского возраста, сахарный диабет, атеросклероз, бронхит, эмфизема легких и астма, цирроз печени, врожденные аномалии, убийства, нефрозонефрит, пептическая язва, самоубийства) умирает больше мужчин, чем женщин. От диабета умирало больше женщин (но сейчас чуть больше мужчин), но мужчины чаще женщин страдают от поражения почек в результате диабета. К некоторым заболеваниям, которые поражают мужчин, женщины практически невосприимчивы. Мужчины больше подвержены некоторым видам рака, особенно лейкемии. Они чаще и сильнее страдают от стафилококковых инфекций и респираторных заболеваний, таких, как грипп и пневмония. Мужчины, например, в три раза чаще женщин становятся жертвами недавно выявленной формы пневмонии, известной под названием «болезни легионеров». Мужчины больше подвержены инфекциям центральной нервной системы и чаще страдают от гастроэнтеритов. Это лишь весьма поверхностный перечень Мужчины чаще женщин становятся жертвами многих других инфекций.

Даже в тех случаях, когда сравнение в пользу мужчин, они подвержены большему риску. Возьмем, например, высокое артериальное давление. Женщины более уязвимы в этом отношении, чем мужчины. Но умирает от него больше мужчин. «Мужчины плохо его переносят, -- отмечает доктор Джон X. Лэрег из Нью-Йоркско-Корнелльского медицинского центра. -- По правде говоря, мужчины все переносят хуже женщин».

Нет никакой тайны в том, почему мужчины более подвержены инфекции и почему они умирают раньше. Виновницей этого является та самая Y-хромосома. Или, говоря иначе, причина в отсутствии второй, Х-хромосомы, которая есть у женщин. Х-хромосома -- не только половая хромосома, она содержит в себе гены, которые защищают нас от многих инфекций. Женщины имеют двойную защиту в лице двух Х-хромосом. Наличие двух Х-хромосом не только обеспечивает женщинам двойную защиту, но и дает им еще одно преимущество. Цветовая слепота (дальтонизм), например, является наследственной чертой, заложенной в Х-хромосоме. Восемь процентов мужского населения страдает от нарушений цветоощущения, в то время, как только полпроцента женщин подвержены этому расстройству цветового зрения. Это опасная болезнь, чреватая порой тяжелыми последствиями. Большинство людей, страдающих цветовой слепотой, не различают красный и зеленый цвета, так что зеленый свет, разрешающий движение, и красный, запрещающий его, воспринимается ими одинаково. Некоторые люди видят только черно-белые и серые тона. Если у женщины одна из Х-хромосом несет ген цветовой слепоты, то всегда есть шанс, что вторая Х-хромосома не имеет такого гена. И если это так, то действие гена цветовой слепоты не проявляется.

О хрупкости мужского организма, написано очень мало. Это одна из тех тем, о которой мужчины не хотят ни читать, ни говорить, ни думать. Они даже «неохотно обращаются за медицинской помощью или меняют свое поведение, с тем, чтобы уменьшить риск смерти от хронических болезней», -- отмечают в «Новоанглийском медицинском журнале» доктор Чарльз Льюис и Мери Энн Льюис. Женщины, например, покупают три четверти витаминов, производимых в стране. Можно возразить, что они покупают их не только для себя, но и для своих мужей и сыновей. Однако, как заявил президент одной фармацевтической фирмы, по их данным шестьдесят один процент потребителей витаминов в стране составляют женщины. И к врачам и дантистам женщины обращаются чаще мужчин. То, что мужчины не желают заботиться о своем здоровье, не имеет никакого отношения к генетике. Они воспитаны в убеждении, что они сильный пол и что настоящий мужчина не поддается ни болезни, ни боли. В момент, когда мальчик делает свой первый шаг и тут же падает, ему говорят: «Большие мальчики не плачут». На протяжении всего детства мальчики слышат: «Ты не должен вести себя как девчонка. Не будь маменькиным сынком». Телевидение еще больше укрепляет эти взгляды. Реклама показывает чаще женщин, чем мужчин, нуждающихся в рекламируемых лечебных препаратах. Все эти наставления, рассчитанные на упрочение мужского имиджа, усугубляют уязвимость мужчин. Мало того, что они генетически более восприимчивы к болезням, -- им еще внушают мысль, что они не должны заботиться о себе.

Сейчас тема мужской уязвимости всплывает все чаще, люди начинают понимать далеко идущие последствия этой проблемы. Но и тут предостережения исходят от ученых в таких областях, как антропология, с прицелом на далекую перспективу, или от женщин, как, например, от эндокринологов доктора Рейми и доктора Джоан Аллиот.

Доктор Аллиот, физиолог Сан-Францисского института здоровья, говорит: «Физически и психологически женщины выносливее мужчин». И в подтверждение своей мысли приводит такой пример из экстремальной ситуации: «Среди потерпевших кораблекрушение выживает больше женщин. Возможно, это связано с лучшими защитными свойствами или с лучшим от природы жировым обменом». «Я всегда удивлялась, что все космонавты -- мужчины, -- заявила доктор Рейми, когда появились первые женщины-космонавты. -- В своих экспериментах мы обнаружили, что женщины без особого напряжения могут значительно дольше и лучше переносить вращения и дезориентацию в пространстве, чем мужчины».

«В биологическом смысле женщина в целом более совершенна, чем мужчина, -- утверждает антрополог Эшли Монтагью. -- Женщины лучше, чем мужчины, переносят всякого рода обстоятельства, истощающие силы: голод, опасность, усталость, стрессы, болезни и т.д. По своей конституции женщина сильнее мужчины, и только мускулы у нее слабее. Ее жизнеспособность выше, у нее большая продолжительность жизни».

Некоторые исследователи опасаются, что мужчины поистине обречены. «В процессе эволюции мужчины могут вымереть», -- заявляет Фред Хэпгуд, автор научного труда «Зачем существуют мужские особи? Исследование эволюции пола» Д. Бразерс, http://manhere.ru/?p=476. Хэпгуд, конечно, заглядывает далеко вперед и изучает в основном животный мир, но ведь это -- и наш биологический мир.

хромосома мутация млекопитающий эволюция

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Но что же произойдет с человечеством, если Y-хромосома все же исчезнет с лица Земли? Как ни странно, но даже при самом пессимистичном сценарии генетики смотрят в будущее с оптимизмом. Автор сенсационного исследования Дженнифер Грейвс, к примеру, полагает, что функции исчезнувшей Y-хромосомы возьмет на себя Х-хромосома. «Предположение не столь уж невероятное, как кажется на первый взгляд, - считает Петр Сломинский. - Существует генетическая патология, когда у человека утрачена Y-хромосома, и набор генов определяется, соответственно, формулой XO. Внешне это совершенно нормальные мужчины, поскольку функции Y-хромосомы взяла на себя аутосома. Проблемы могут возникнуть у их потомков, но, думаю, через 125 тысяч лет природа научится их решать».

Возможен и другой вариант, когда пол ребенка будет определяться в процессе внутриутробного развития в зависимости от гормонального фона матери (именно так сейчас размножаются птицы).

Впрочем, не исключено, что половое размножение вообще уйдет в прошлое. Люди поголовно превратятся в гермафродитов, обладающих и мужскими, и женскими половыми органами (их в человеческой популяции, кстати, становится все больше, правда, сейчас они в подавляющем большинстве не способны к размножению). Есть и совсем грустный вариант - на Земле останутся одни женщины, которые будут размножаться посредством партеногенеза. Утешает одно - все это произойдет еще очень не скоро. И все же… Может быть, стоит подумать о переименовании 8 Марта в Международный день защиты мужчин, а то через 125 тысяч лет поздравлять с праздником прекрасную половину человечества будет некому.

Список использованной литературы

1. «Газета.Ru», Портал «Вечная молодость». http://vechnayamolodost.ru. 14.01.2010. Y-хромосома - двигатель эволюции. А. Борисова.

2. Природа, № 2, 2002. «Эволюция хромосом: от А до В и обратно».

Н.Б. Рубцов, П.М. Бородин.

3. http://ru.wikipedia.org/wiki/Y-хромосома. ВИКИПЕДИЯ. Y-хромосома.

4. В.А. Геодакян, журнал "Генетика", 1998, т. 34, № 8, с. 1171-1184

5. Газета "Биология" издательского дома "Первое сентября", № 46/2002. Y-хромосома.

6. 13 января 2011 г. Компьютерра. http://www.computerra.ru/xterra/biomed/27378

7. Геодакян В.А. Эволюционная теория пола // Природа. 1991. № 8, с. 60-69

8. http://www.rian.ru/science/20100113/204335273.html 10/01/201121:00 РИАНОВОСТИ, Наука. 13.01.2011. Мужская Y-хромосома стремительно эволюционирует.

9. Д. Бразерс, http://manhere.ru/?p=476 9.

Размещено на Allbest.ru