Качественное определение урана и тория в твердых материалах
Описание методов качественного определения урана и тория. Особенности химического анализа урана, описание хода испытания, химических реакций, используемых реактивов. Специфика качественного определения тория. Техника безопасности при выполнении работ.
Рубрика | Химия |
Вид | методичка |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.03.2010 |
Размер файла | 21,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
21
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Методические указания к выполнению лабораторных работ
по дисциплине «Аналитическая химия урана, плутония и тория» для студентов 073400 "Безопасность и нераспространение ядерных материалов"
по направлению 651000 "Ядерные физика и технологии"
Качественное определение урана и тория в твердых материалах
Томск - 2009 г.
Цель работы
1.Освоить методику качественного определения урана и тория в рудах, концентратах
2.Определить, присутствует или нет уран и торий в пробах руды
теоретические основы
Для качественного определения урана и тория применяют методы химического, радиометрического, спектрального, а для урана еще и люминесцентного анализа. Химические методы основаны на различных реакциях взаимодействия урана и тория с неорганическими и органическими реагентами с образованием либо трудно-растворимых, либо окрашенных соединений. В аналитической практике для качественного обнаружения урана и тория предпочтение отдается методам с образованием окрашенных соединений. Так, например, ион уранила с неорганическим реагентом - ферроцианидом калия - образует осадок красно-бурого цвета:
,
а ион тория с органическим реагентом - натриевой солью-дифениламин-4-сульфокислоты - образует красно-фиолетовый осадок:
.
Определению мешают примеси, присутствующие в пробе анализируемого материала: железо, медь, никель, титан, молибден и др. Большинство мешающих элементов можно отделить в виде сульфидов, действуя на раствор сульфидом аммония. Уран предварительно должен быть переведен в растворимый комплекс карбонатом аммония, в противном случае уран в виде сульфида UO2S окажется в осадке вместе с сульфидами примесей. Избыток сульфида аммония в фильтрате окисляют пероксидом водорода, затем раствор подкисляют для разложения растворимого трикарбонатного комплекса, добавляют винную кислоту для связывания в комплекс молибдена и выполняют реакцию с ферроционидом калия. При определении тория с использованием дифениламин-4-сульфокислоты натриевой соли мешающими примесями являются скандий, титан, цирконий, молибден и др., а также соли железа, образующие с реактивом коричневую окраску. Для отделения тория от указанных элементов применяются в основном две реакции - осаждение в кислых средах фторида или оксалата тория. Осаждение тория в виде фторида дает более надежные результаты при отделении его от больших количеств железа, алюминия, циркония и урана. Наиболее полно фторид тория осаждается при введении фтористого аммония, особенно в присутствии минеральных кислот.
определение урана
Реактивы:
соляная кислота, концентрированная;
азотная кислота, концентрированная;
аммиак, 25% - ный раствор;
(NH4)2CO3 , в порошке;
(NH4)2S , насыщенный раствор H2S в 25% - ном растворе NH4OH;
пероксид водорода, 30 % - ный раствор;
винная кислота - (C4H4O6), 50% - ный раствор;
серная кислота, концентрированная;
раствор K4[Fe (CN)6].
Ход работы:
Навеску руды, содержащей (40 - 50) мг U3O8, помещают в фарфоровый тигель, смачивают двумя - тремя каплями концентрированной HCl и добавляют 1 каплю концентрированной HNO3. Тигель ставят на электроплитку, и содержимое выпаривают досуха. Затем в тигель добавляют (7 - 10) капель воды, (1 - 2) капли 25%-ного раствора аммиака (до щелочной реакции), небольшое количество сухого карбоната аммония и одну каплю сульфида аммония. Содержимое тигля тщательно перемешивают, нагревают в течение трех минут и отфильтровывают на центрифуге. Фильтрат сливают в фарфоровую чашечку, добавляют 3 капли пероксида водорода и выпаривают почти досуха, затем в чашечку добавляют 1 каплю воды, 1 каплю серной кислоты, 3 капли винной кислоты и тщательно перемешивают. К полученному в чашечке раствору добавляют (1 - 2) капли раствора K4[Fe(CN)6]. Появление красно-бурого осадка свидетельствует о наличии урана в навеске руды.
В отчете о выполнении качественного определения урана представить все реакции по ходу работы, в которых участвует уран.
определение тория
Реактивы:
1) серная кислота, концентрированная;
2) соляная кислота, концентрированная;
3) аммония фторид, кристаллический;
4) едкий натр, 40% - ный раствор;
5) уксусная кислота, насыщенный раствор;
6) натриевая соль ализаринсульфокислоты (C12H10O3NSNa), раствор.
Ход работы:
Навеску руды в количестве (20 - 40) мг помещают в тигель, добавляют 6 капель концентрированной серной кислоты, нагревают до удаления последней, снова добавляют и снова нагревают. Нагревание ведется до тех пор, пока проба руды в тигле не останется в виде густой массы, смоченной серной кислотой. Тигель охлаждают, массу выщелачивают водой, взятой в количестве (20 - 30) капель (1 - 1,5 мл) и переносят с осадком в фарфоровую чашечку. Туда же добавляют одну каплю концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают. Охлажденный раствор с осадком отфильтровывают в центрифуге. Осадок промывают 10 каплями воды и снова отфильтровывают на центрифуге. Фильтраты объединяют, добавляют несколько крупинок фторида аммония и тщательно перемешивают. Образующийся осадок фторида тория отделяют от маточника на центрифуге, промывают (10 - 20) каплями воды, вновь фильтруют на центрифуге. Маточник сливают, осадок обрабатывают 40%-ной щелочью, и при перемешивании стеклянной палочкой переносят в фарфоровую чашечку. Чашечку помещают на электроплитку и нагревают (2 - 3) минуты. Затем осадок фильтруют на центрифуге, фильтрат сливают, осадок промывают (10 - 20) каплями воды и отфильтровывают на центрифуге. После удаления фильтрата осадок переносят в фарфоровую чашечку и обрабатывают тремя каплями соляной кислоты и выпаривают досуха. После охлаждения осадок в чашечке смачивают тремя каплями воды, одной каплей насыщенного раствора уксусной кислоты (СН3СООН), к раствору добавляют две капли раствора натриевой соли ализаринсульфокислоты. Появление осадка фиолетово-красной окраски указывает на присутствие тория.
В отчете по данной работе необходимо написать все реакции, в которых участвует торий, и дать заключение о наличии тория в исследуемой пробе.
техника безопасности при выполнении работ
Работать только в халате и на отведенном для этой работы месте.
Строго выполнять требования инструкции по работе с радиоактивными веществами и с агрессивными химическими веществами.
Отработанные радиоактивные растворы сливать только в специально предназначенные емкости.
Для отбора всех видов растворов (радиоактивные, кислоты, щелочи и др.) с помощью пипетки необходимо использовать резиновую грушу.
С концентрированными кислотами и щелочами работать только в вытяжном шкафу.
Пользоваться электроплиткой только с закрытой спиралью.
Литература
В.К. Марков, А.В. Виноградов и др. Уран, методы его определения. Атомиздат. - М., 1964 г.
Г.Е. Каплан, Т.А. Успенская и др. Торий, его сырьевые ресурсы, химия и технология. Издательство Госкомитета по использованию атомной энергии. - М., 1960 г.
Подобные документы
Методика качественного определения урана и тория в твердых материалах. Методы с образованием окрашенных соединений. Отделение в виде сульфидов примесей, присутствующих в пробе анализируемого материала, методом действия на раствор сульфидом аммония.
методичка [24,7 K], добавлен 30.03.2010Концентрирование микроколичеств тория из водного раствора соли уранила. Расчет степени сорбции и десорбции для каждой фракции, построение их выходных кривых. Химические свойства урана и тория, имеющие значение для гидрометаллургических процессов.
лабораторная работа [173,4 K], добавлен 24.12.2009Области использования оксида тория в промышленности и ядерной энергетике. Свойства тория и его соединений в роли катализаторов для органических синтезов, как практически неиссякаемого источником электронов для процессов радикальной полимеризации.
реферат [1,0 M], добавлен 19.05.2017История открытия урана, его физические и химические свойства. Сферы применения уранат натрия, соединений урана, карбида урана-235 в сплаве с карбидом ниобия и карбидом циркония. Изотопы урана как разновидности атомов (и ядер) химического элемента.
реферат [17,9 K], добавлен 19.12.2010Современные аналитические методики. Взаимодействие гамма-излучения с веществом. Типы радиоактивности урана. Методика измерения обогащения с использование натрий-йодного детектора. Обработка спектра окиси урана. Измерение обогащения блочков урана.
дипломная работа [718,3 K], добавлен 16.07.2015Методика определения состава и происхождения неизвестного минерала при помощи макроскопического и качественного анализов. Перечень правил техники безопасности при работе в химических лабораториях. Описание последствий отравления соединениями мышьяка.
курсовая работа [911,9 K], добавлен 27.11.2010Проведение качественного анализа смеси неизвестного состава и количественного анализа одного из компонентов по двум методикам. Методы определения хрома (III). Ошибки определения по титриметрическому и электрохимическому методу и их возможные причины.
курсовая работа [130,8 K], добавлен 17.12.2009Определение условий ультразвукового диспергирования растворов уранилнитрата на лабораторной установке. Проведение эксперимента по термохимической денитрации реэкстракта урана в прямоточно-трубчатой электропечи с получением оксидов, проверка эффективности.
дипломная работа [381,4 K], добавлен 27.11.2013Рассмотрение пособов разделения смесей. Изучение особенностей качественного и количественного анализа. Описание выявления катиона Сu2+. Проведение анализа свойств веществ в предлагаемой смеси, выявление метода очистки и обнаружение предложенного катиона.
курсовая работа [87,8 K], добавлен 01.03.2015Обзор методов качественного и количественного определения нитрит-ионов. Характеристика и особенности разнообразия методов определения нитрит-ионов. Метрологические особенности и погрешности тест-методов. Тестовое хемосорбционное определение нитрит-иона.
курсовая работа [91,9 K], добавлен 30.10.2009