Производство 2-этилгексановой кислоты
Проект установки для получения 2-этилгексановой кислоты. Обоснование источников сырья, географическая точка строения. Обзор технологической схемы. Выбор основного аппарата. Материальный и энергетический баланс установки. Экологическая оценка производства.
Рубрика | Химия |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.05.2016 |
Размер файла | 219,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ПЕРМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Курсовая работа по ОХТ:
«Производство 2-этилгексановой кислоты»
Выполнил студент группы: ТНВ-12
Штин С.И.
Проверил преподаватель:
Углев Н.П.
Содержание
Введение
1. Выбор и обоснование источников сырья, географическая точка строения
2. Выбор и способа производства
3. Синтез и анализ ХТС. Описание технологической схемы
4. Выбор основного аппарата
5. Технологические расчеты
5.1 Материальный баланс установки в целом
5.2 Энергетический баланс установки в целом
6. Экологическая оценка производства, отходы производства, их утилизация, ПДК
Заключение
Список литературы
Введение
Производство 2-этилгексановой кислоты является мелко-тоннажным, но имеет большое значение для лакокрасочной промышленности. На основе 2-этилгексановой кислоты производят сиккативы (соли органических кислот), которые вводят в масляные краски для ускорения процесса высыхания, растворители, оловоорганических соединений, в процессе получения катализатора оксосинтеза, для получения солей металлов, служащих катализаторами в производстве пластификаторов поверхностно-активные вещества, комплексные стабилизаторы и другие вещества, без которых нельзя представить современную промышленность.
В данной работе я попытаюсь разработать проект установки для получения 2-этилгексановой кислоты, учитывая все особенности процесса.
1. Выбор и обоснование источников сырья, энергоресурсов, географическая точка строительства
Сырьем для производства 2-этилгексановой кислоты является многокомпонентная димерная фракция (содержание 2-этилгексаналя -17%, 2-этилгексеналя - 18%). Данная фракция является побочным продуктом в процессе ректификации продуктов гидроформилирования и является очень дешевой, по сравнению с готовыми альдегидами. Также эта фракция имеет достаточно высокую суммарную долю альдгеидов (предельных и непредельных)-34% по массе. При этом уменьшаются затраты на производство товарной 2-этилгексановой кислоты и наше производство становится экономически выгоднее других способов.
В Перми, где большая часть н-масляного альдегида не гидрируется, а направляется на конденсацию, димерная фракция содержит в основном 2-этилгексеналь и используется для получения концентрата кислот. Так как непредельный альдегид (2-этилгексеналь) окисляется со значительно меньшими скоростью и селективностью, чем предельный (2-этилгексаналь), производство концентрата включает установку селективного гидрирования.
ЗАО “Сибур-Химпром” расположено на левом берегу реки Камы, на юго-западной окраине города Перми, в промзоне “Осенцы”.
2. Выбор и обоснование способа производства
этилгексановый кислота сырье установка
Обоснование способа производства:
Ценность 2-этилгексановой кислоты возрастает с уменьшением количества примесей, поэтому целесообразно производить кислоту с высокой концентра-цией. Для производства октоатов (сиккативы на основе 2-этилгексановой кислоты) требуется кислота высокой концентрации(98%).Это позволяет получать 2-этилгексонаты металлов постоянного состава и высокой степени чистоты. Для производства 2-этилгексановой кислоты высокой концентрации нужно большое количество альдегидов предельного состава, выделяемых из димерной фракции. Содержание альдегидов предельного состава в димерной фракции составляет 17%,что недостаточно для нашего производства. Увеличение количества предельных альдегидов можно достичь селективным гидрированием непредельных альдегидов (2-этилгексеналь). Из этого можно сделать вывод, что гидрирование непредельных альдегидов является важной стадией в производстве 2-этилгексановой кислоты, так как количество предельных альдегидов возрастает вдвое.
Процесс производства 2-этилгексановой кислоты состоит из следующих стадий:
- стадия выделения фракции альдегидов С8 из сырья;
- стадия селективного гидрирования фракции альдегидов С8 с целью превращения 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь;
- стадия окисления кислородом воздуха 2-этилгексаналя и остаточного 2-этилгексеналя;
- стадия ректификации продуктов окисления с целью выделения
2-этилгексановой кислоты.
Обоснование мощности производства:
Мощность действующей установки производства 2-этилгексановой кислоты составляет 2 000 т/год. Я считаю, что производительность 2-этилгекса-навой кислоты следует увеличить, так как растет спрос лакокрасочной продукции на внутреннем рынке и увеличивается доля экспорта. Также важно учесть, что октоатные сиккативы не дороже, а по качеству лучше нафтеновых и тем более резинатных и линоматных. Поэтому производство октоатов экономи-чески более выгодно и его объемы будут только увеличиваться. Я предлагаю построить установку по производству 2-этилгексановой кислоты мощностью 3000т/год
3.Синтез и анализ ХТС
В качестве сырья для производства 2-этилгексановой кислоты используются димерная фракция, получаемая в процессе ректификации продуктов гидроформилирования, или смесь димерной фракции и фракции альдегидов С8 производства 2-этилгексанола.
Сырье отделения подвергается разделению на фракцию альдегидов С8, фракцию легкокипящих компонентов и кубовый продукт. Разделение осуществляется в вакуумных колоннах.
Затем фракция альдегидов С8 направляется на селективное гидрирование. Процесс селективного гидрирования 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь осуществляется при температуре 80-1600С и давлении 8-12 кгс/см2 в реакторах на катализаторе ПКА-25-1 (ПК-25, ПК-25у) по реакции:
2-этилгексеналь 2-этилгексаналь
Гидрогенизат направляется на окисление.
Реакция экзотермическая, тепловой эффект реакции равен 20 кал/г 2-этил-гексаналя.
Гидрогенизат направляется на окисление. Процесс окисления 2-этилгек-саналя и остаточного 2-этилгексеналя кислородом воздуха осуществляется при температуре 40-600С и давлении 2,5 - 5,0 кгс/см2 в реакторе окисления. Количество воздуха, подаваемого в процесс, должно обеспечивать соотноше-ние 1,5 моля кислорода на 1 моль альдегидов С8.
2-этилгексаналь 2-этилгексановая кислота
2-этилгексеналь 2-этилгексеновая кислота
Реакция идет с выделением тепла. Для снятия тепла реакции используется паровой конденсат.
Ректификация продуктов окисления осуществляется в вакуумной колонне, которая предназначена для выделения 70%-ой 2-этилгексановой кислоты кубом колонны и 95%-ой кислоты - боковым погоном.
Описание технологической схемы
Сырье подается через подогреватель в колонну К-701. Колонна К-701 предназначена для выделения из сырья фракции НК-180°С. Сырье подается на 22 или 26 тарелку колонны К-701. Фракция НК-180°С отбирается с верха колонны, конденсируется и охлаждается в конденсаторе-холодильнике и далее поступает во флегмовую емкость. Из емкости фракция НК-180°С насосом подается частью в виде флегмы в колонну К-701. Балансовое количество фракции НК-180°С насосом подается в колонну К-702.
Тепло в колонну К-701 вносится циркуляцией кубового продукта через испарители, теплоносителем служит пар 14 кгс/ см2.
Кубовый продукт - фракция 180°С-КК с низа колонны К-701 через холодильник, охлаждаемый оборотной водой, поступает на насосы и откачивается в емкости промпарка.
Вакуум в колонне К-701 создается двухступенчатым пароэжекторным насосом. Фракция НК-180°С из емкости через подогреватель в качестве сырья подается на 6,10 или 14 тарелку колонны К-702. Колонна К-702 предназначена для выделения из фракции НК-180°С легкокипящих компонентов.
С верха колонны К-702 отбираются пары легкокипящих компонентов, которые конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике оборотной водой и далее поступают во флегмовую емкость.
Вакуум в колонне К-702 создается с помощью сухого вакуумного насоса. Тепло в колонну К-702 вносится циркуляцией кубового продукта через испаритель, теплоносителем служит пар 14 кгс/ см2. Кубовый продукт с низа колонны К-702 насосом откачивается через холодильник на узел селективного гидрирования. Схемой предусмотрена возможность подачи кубового продукта колонны К-702 насосом в емкость и оттуда на окисление в реактор Р-701, минуя узел селективного гидрирования.
Селективное гидрирование кубового продукта колонны К-702
Для улучшения качества и для увеличения выхода товарной 2-этил-гексановой кислоты кубовый продукт К-702 подвергается селективному гидрированию для перевода 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь. Узел селектив-ного гидрирования смонтирован в корп.371a.
Окисление гидрогенизата
Уровень в емкости Е-712В, куда поступает гидрогенизат из корп. 371a, регистрируется КИП.
Гидрогенизат из емкости Е-712В насосом Н-712Б подается в реактор окисления Р-701 (Р-701А). Расход гидрогенизата в реактор регулируется КИП поз.155, клапан которого установлен на линии подачи гидрогенизата. Насос Н-712Б останавливается по блокировке при низком давлении нагнетания КИП поз.13 и при низком уровне в насосе КИП.
В реактор Р-701 (Р-701А) также поступает технологический воздух, предварительно подогретый теплофикационной водой в подогревателе Т-717. Температура воздуха на входе в реактор Р-701 (Р-701А) регулируется КИП, клапан которого установлен на трубопроводе подачи теплофикационной воды в подогреватель Т-717. Расход воздуха в реактор регулируется КИП поз.159, клапан которого установлен на линии подачи воздуха, с коррекцией по расходу гидрогенизата в реактор Р-701 (Р-701А) КИП. Давление технологического воздуха на входе в Т-717 регистрируется КИП. Нижний предел давления сигнализируется.
Температурный режим в реакторе Р-701 (Р-701А) поддерживается подачей конденсата в змеевик реактора Р-701 (в межтрубное пространство реактора Р-701А). Расход конденсата в реактор Р-701 (Р-701А) регулируется КИП, клапан которого установлен на линии выхода конденсата из реактора, с коррекцией по температуре в средней части реактора КИП. Выбор реактора, температуру в котором регулирует КИП, определяется положением ключа на щите управления.
Схемой предусмотрены блокировки, прекращающие подачу в реактор воздуха (закрываются отсечной клапан ОК-701 и электровентиль ЭВ-706) и гидрогенизата (закрывается электровентиль ЭВ-705) при снижении расхода конденсата (КИП поз.160) и гидрогенизата в реактор, а также при повышении температуры в реакторе.
Температура по высоте реактора Р-701 регистрируется КИП, реактора Р-701А - КИП. Температура на выходе из реактора Р-701 (Р-701А) регистрируется КИП.
Паровой конденсат, циркулирующий в системе охлаждения реактора окисления, из емкости Е-703 насосом Н-703А,Б подается на охлаждение в холодильник Т-707А, охлаждаемый оборотной водой, и далее в теплоснимающий контур реактора. При больших нагрузках и недостаточном теплосъеме схемой предусмотрено использование реактора Р-701А в качестве дополнительного холодильника конденсата, охлаждаемого оборотной водой. Конденсат из теплоснимающего контура реактора Р-701 поступает на охлаждение в Р-701А, и далее, через клапан КИП - в емкость Е-703. Температура конденсата на выходе из Т-707А регулируется КИП, клапан которого установлен на линии подачи оборотной воды в Т-707А. Уровень в Е-703 регистрируется КИП. Насос Н-703Б останавливается по блокировке при низком давлении нагнетания КИП и при низком уровне в насосе КИП.
После холодильника Т-707А конденсат направляется также на охлаждение насосов Н-701А,Б, Н-702А,Б, Н-703Б, Н-704А,Б, Н-706А,Б, Н-710А,Б, Н-711А,Б, Н-712А,Б, откуда, пройдя через холодильник Т-724, охлаждаемый оборотной водой, возвращается в емкость Е-703.
Продукты окисления из верхней части реактора направляются в холодильник Т-705, охлаждаемый оборотной водой, и затем поступают в сепаратор Е-702.
Отработанный воздух, выделившийся в сепараторе Е-702, охлаждается в холодильнике Т-706 оборотной водой и направляется на установку по переработке органических и углеводородных продуктов.
Давление в сепараторе Е-702 регулируется КИП, клапан которого установлен на линии отработанного воздуха после холодильника Т-706.
Продукты окисления из сепаратора Е-702 за счет перепада давления поступают на блок ректификации продуктов окисления. Расход продуктов окисления регулируется КИП, клапан которого установлен на линии выхода продукта из Е-702, с коррекцией по уровню в сепараторе Е-702 КИП.
Ректификация продуктов окисления
Продукты окисления из сепаратора поступают в подогреватель.
Сырье подается в колонну К-703 на распределительное устройство (между верхним и средним слоями насадки). Колонна К-703 предназначена для выделения товарной 2-этилгексановой кислоты.
С верха колонны отбираются легкокипящие компоненты (низкомолеку-лярные соединения и масляные кислоты), конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике Т-713 оборотной водой и далее поступают во флегмовую емкость.
Вакуум в колонне К-703 создается с помощью сухого вакуумного насоса.
Товарная 2-этилгексановая кислота из куба колонны К-703 поступает через холодильник, охлаждаемый оборотной водой, на насосы и откачивается в товарную емкость.
В емкости производится усреднение состава товарной 2-этилгексановой кислоты. При соответствии 2-этилгексановой кислоты требованиям ТУ 38-48424318-02-99, продукт из емкости откачивается насосом в промпарк или на ТСБ.
Структурная схема:
Операторная схема:
1- реактор гидрогенизации;
2- реактор окисления;
3- холодильник;
4- сепаратор;
5- вакуумная колонна для отделения ЛКК от кислоты.
Технологическая схема:
1-реактор гидрогенизации; 3-холодильник; 5-вакуумная колонна, 2-реактор окисления; 4-сепаратор; 6-насос
4. Выбор основного аппарата
В качестве основного аппарата я выбрал реактор Р-701, т.к. в нем происходит основная стадия производства 2-этилгексоновой кислоты: окисление гидрогенезата.
Гидрогенизат из емкости насосом подается в реактор Р-701. В реактор
Р-701 также поступает технологический воздух, предварительно подогретый конденсатом в подогревателе. Температурный режим в реакторе Р-701 поддерживается подачей конденсата в змеевик реактора Р-701.
Паровой конденсат, циркулирующий в системе охлаждения реактора окисления, из емкости насосом подается на охлаждение в холодильник охлаждаемый оборотной водой, и далее в теплоснимающий контур реактора. Конденсат из реактора возвращается в емкость. Продукты окисления из верхней части реактора направляются в холодильник охлаждаемый оборотной водой, и затем поступают в сепаратор.
Отработанный воздух, выделившийся в сепараторе, охлаждается в холодильнике оборотной водой и направляется на установку термического обезвреживания.
Продукты окисления из сепаратора за счет перепада давления поступают на блок ректификации продуктов окисления.
5. Технологические расчеты
5.1 Материальный баланс установки в целом
В год планируем добывать 3000т 98 масс.% 2-этилгексановой кислоты.
Масса чистой кислоты равна
2-этилгексановая кислоту получают путем окисления 2-этилгексаналя
2-этилгексаналь 2-этилгексановая кислота
2-этилгексеналь 2-этилгексановая кислота
Определим расход по обоим веществам:
Найдем количество димерной фракции, необходимой для получения 2-этил-гексановой кислоты:
Водорода для гидрирования 2-этилгексеналя:
Кислорода для окисления необходимо:
Тогда воздуха необходимо:
Азот будет составлять:
ПРИХОД |
РАСХОД |
|||
Материальные потоки |
т/год |
Материальные потоки |
т/год |
|
Димерная фракция: 2-этилгексаналь 2-этилгексеналь Примеси Воздух: Кислород Азот Водород |
1269,33 1323 5032,18 326,67 1075,29 21 |
Продукт: 2-этилгексановая к-та Примеси Азот Примеси |
2940 60 1075,29 4972,18 |
|
ИТОГО |
9047,47 |
ИТОГО |
9047,47 |
5.2 Энергетический баланс установки в целом
Вещество |
||||
Кислород Азот Водород Вода 2-этилгексаналь 2-этилгексеналь 2-этилгексановая к-та |
0 0 0 -285,83 -296,9 -204,14 -565,48 |
30,144 29,4 29,1 75,3 246,83 225,88 262,92 |
0,94 1,05 14,55 4,18 1,93 1,79 1,82 |
Расчет тепловых эффектов химических превращений
А.Для гидрирования 2-этилгексеналя:
реакция экзотермическая
1.Приход тепла с исходными веществами:
2.Тепло, уносимое гидронизатом:
3.Тепло, образующееся в ходе реакции:
4.Общий расход тепла:
5.Подводимое тепло:
6.Необходимо подводить тепла:
Б. Для окисления 2-этилгексаналя:
реакция экзотермическая
1.Необходимо тепла для подвода в реактор с гидронизатом:
2.Тепло подводимое с воздухом:
3.Тепло, отводимое от гидронизата:
4.Тепло, уносимое из реактора:
5.Тепло, образующееся в ходе реакции:
6.Потери тепла:
7.Общий расход тепла:
8.Подводимое тепло:
9.Необходимо отводить тепла:
ПРИХОД |
РАСХОД |
|||
Тепловые потоки |
*106 Дж/год |
Тепловые потоки |
*106 Дж/год |
|
А.Димерная фракция Тепло реакции Подогреватель |
653950,81 973979,37 1666163,205 |
Гидрогенизат Потери |
3129388,716 164704,67 |
|
Сумма |
3294093,385 |
Сумма |
3294093,386 |
|
Б. Гидрогенизат Тепло реакции Тепло, подводимое с воздухом |
3129388,716 5483508,333 1436,124 |
Тепло, уносимое из реактора Тепло, отводимое от гидрогенизата Тепло, отводимое от реактора потери |
1375718,345 1824040,627 5342167,972 72406,228 |
|
Сумма |
8614333,173 |
Сумма |
8614333,172 |
Расходные коэффициенты:
- по материалам
статья |
расходный коэффициент |
|
-димерная фракция -кислород -водород -азот |
-2593,3 кг/т -111,1 кг/т -7,1 кг/т -365,7 |
-по энергоресурсам
статья |
расходный коэффициент |
|
-электроэнергия |
-566722,2 кДж/т2-этилгекс.кисл |
Расходные коэффициенты для теплового баланса не рассчитываются, так как тепло отводится.
6. Экологическая оценка производства, отходы производства, их утилизация, ПДК
Предусмотрена возможность снижения количества отходов, образующихся в процессах 2-этилгексановой кислоты путем их гидрирования на катализаторе НТК-1(К) в интервале температур 180-220°С при давлении 0.1-5 МПа, что позволяет дополнительно получить до 40% бутиловых спиртов.
Отходы при производстве 2-этилгексановой кислоты
наименование отхода |
кол-во,т/год |
метод утилизации |
|
1.Кубовый продукт колонны К-701 (фракция 180єС-КК) |
8140 |
используются в качестве растворителей |
|
2.Дистиллат колонны К-702 |
2660 |
В качестве компонента бензина |
|
3.Дистиллат колонны К-703 |
3200 |
В качестве компонента бензина |
|
4.Отработанный воздух |
8000 |
Термическое обезвреживание |
|
5.Химзагрязнеиная вода от паровых эжекторов |
3360 |
Термическое обезвреживание |
|
6.Химзагрязненная вода после пропарки оборудования и коммуникаций во время ремонта |
200 |
Термическое обезвреживание |
Пути утилизации, предотвращения и обезвреживания вредных отходов:
1) Ограничительно-запретительная мера, выражающаяся в установлении предельно допустимых концентраций вредных веществ и превышение которых наказуемо по закону.
2) Герметизация аппаратов и оборудования (Около 70% всех выбросов вредных веществ поступает в воздушную среду через неплотности в аппаратуре).
3) Очистка химзагрязненной воды термической обработкой
4) Использование отходов в качестве компонентов бензина
5) Использование отходов в производстве бутиловых спиртов
ПДК паров кислоты 2-этилгексановой в воздухе рабочей зоны -7,7мг/м3 что не превышает ПДК 15 мг/мі,также нужно учесть что 2-этилгексановая кислота обладает низкой летучестью, что снижает вероятность ингаляционных отравлений. Нельзя забывать о вредных веществах, которые присутствуют в объеме выбросов.
Вредными веществами являются:
масляные альдегиды, концентрация которых составляет около 1,26 мг/м3, а выброс 0,0112 г/с. фактический выброс в год составляет 0,1615 тонн/год.
2-этилгексеналь, концентрация которого составляет около 0,23 мг/м3, а выброс 0,002 г/с. фактический годовой выброс составляет 0,0295 тонн/год.
2-этилгексанол, концентрация которого составляет около
1,24мг/м3, а выброс 0,003 г/с. фактический годовой выброс составляет 0,0473 тонн/год.
Вещество |
ПДК,мг/мі |
|
2-этилгексеналь |
5 |
|
2-этилгексаналь |
5 |
|
2-этилгексановая кислота |
15 |
Сточные воды
При производстве 2-этилгексановой кислоты сточные воды отсутствуют. Химзагрязненные стоки с отметок и обваловок установки сливаются в заглубленную емкость Е-708.
Выбросы в атмосферу
Выбросы в атмосферу имеют место в насосном отделении, из шкафов пробоотбора, через неплотности оборудования, из барометрических сборников Е-705, 707.
Пути использование вторичных энергоресурсов.
Вода, используемая для охлаждения реактора окисления, после прохождения по межтрубному пространству забирает тепло реактора и превращается в пар, отправляется в холодильник. Предлагаю отправлять пар на обогрев рабочих помещений, офисов, кабинетов корпусов.
Заключение
В своем курсовом проекте я разработал и кратко описал процесс производства 2-этилгексановой кислоты
Выбирая мощность своей установки, я оценивал нынешнюю потребность в продукте. Мною была выбрана конструкция основного аппарата и рассчитаны материальный и тепловой балансы, оценено воздействие производства на экологию.
Список литературы
1. Технологический регламент производства 2-этилгексановой кислоты/ ЗАО "Сибур-Химпром".
2. Технический проект. 2-я установка по производству бутиловых спиртов и 2-этилгексанола. Производство 2-этилгексановой кислоты./ВНИПИ Нефть. - М.: 1976.-53с.
3 Справочник нефтехимика /Под ред. С.К. Огородникова --Л.: Химия, 1978. -Т.2
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Обоснование технологической схемы и аппаратурного оформления производства нитробензола. Материальный баланс водной промывки. Разбавление отработанной кислоты и экстракция нитробензола и азотной кислоты из отработанной кислоты. Расчет аппарата промывки.
курсовая работа [96,4 K], добавлен 25.01.2013Технология получения серной кислоты контактным методом. Разработка технологической схемы включающей, сжигания серы, окисления диоксида серы и его абсорбции с получением товарной серной кислоты. Выбор и расчет основного аппарата – контактного аппарата.
дипломная работа [551,2 K], добавлен 06.02.2013Описание технологической схемы производства и автоматизация технологического процесса. Материальный баланс установки. Организация основного и вспомогательного производства. Расчет материального баланса технологической установки производства метанола.
дипломная работа [362,8 K], добавлен 18.05.2019Технология производства уксусной кислоты из метанола и оксида углерода. Материальный баланс реактора и стадии синтеза уксусной кислоты. Получение уксусной кислоты окислением ацетальдегида, н-бутана, н-бутенов, парафинов С4-С8. Применение уксусной кислоты.
курсовая работа [207,3 K], добавлен 22.12.2010Сущность промышленного получения азотной кислоты методом окисления аммиака кислородом воздуха. Обоснование принятой схемы производства. Оценка выпускаемой продукции, исходного сырья, вспомогательных материалов. Расчеты материальных балансов процессов.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 11.08.2012Структурная, химическая формула серной кислоты. Сырьё и основные стадии получения серной кислоты. Схемы производства серной кислоты. Реакции по производству серной кислоты из минерала пирита на катализаторе. Получение серной кислоты из железного купороса.
презентация [759,6 K], добавлен 27.04.2015Описание технологической схемы установки для разделения бензола и уксусной кислоты. Материальный баланс колонны. Рабочее флегмовое число. Скорость пара, тепловой баланс. Приближённый расчёт теплообменной аппаратуры. Дефлегматор и холодильник дистиллята.
курсовая работа [371,0 K], добавлен 22.04.2012Описание промышленных способов получения серной кислоты. Термодинамический анализ процесса конденсации и окисления диоксида серы. Представление технологической схемы производства кислоты. Расчет материального и теплового баланса химических реакций.
реферат [125,1 K], добавлен 31.01.2011Значение витамина С для организма человека. Строение и физико-химические свойства аскорбиновой кислоты, химическая схема производства. Характеристика стадий технологической схемы производства аскорбиновой кислоты. Выбор рационального способа производства.
курсовая работа [2,9 M], добавлен 12.12.2010Серная кислота: физико-химические свойства, применение, основные способы получения. Характеристика исходного сырья. Производство серной кислоты из железного колчедана. Материальный и тепловой баланс. Охрана окружающей среды, связанная с производством.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 24.10.2013