Получение наночастиц кобальта в водно-органических средах путем химического восстановления кобальта
Магнитные наночастицы металлов. Физико-химические свойства мицелярных растворов. Кондуктометрическое исследование, синтез наночастиц кобальта в прямых мицеллах. Получение пленки Ленгмюра-Блоджетт, растровая электронная и атомно-силовая микроскопия.
| Рубрика | Химия |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 21.09.2012 |
| Размер файла | 4,6 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Рисунок 14 - TEM (просвечивающая электронная микроскопия) модели коллоидных дисперсий меди, полученных в различных концентрациях додецилсульфата натрия: [Cu(DS)2] = 5 Ч 10-4 M; [NaBH4] = 10-3 M; [NaDS] = 10-3 M (A); [NaDS] =10-3 M (B)
1.6 Кондуктометрическое исследование - теория
Сущность метода. Метод основан на измерении электропроводности растворов ПАВ и отличается высокой точностью. На кривой зависимости эквивалентной электропроводности (л) водных растворов ПАВ от C1/2 четко фиксируются три области (рис. 15, кривая I).
Резкий излом в падающей ветви кривой 1 вызван тем, при этой концентрации (порядка нескольких миллимолей на литр) начинается формирование ионных мицелл, сопровождающееся образованием облаков из противоионов, связанных с мицеллами. Подвижность поверхностно-активных ионов, общее число проводящих частиц и заряд в системе при этом уменьшаются и эквивалентная электропроводность понижается при возрастании концентрации легче, чем до ККМ. Последующее возрастание электропроводности после минимума этой кривой (1) объясняется освобождением части противоионов в результате перекрывания ионных атмосфер при сближении мицелл с увеличением их размеров с ростом концентрации ПАВ.
Рисунок 15 - Кривые зависимости эквивалентной (л) и удельной электропроводности (ч) от концентрации раствора ПАВ: 1 - л от С1/2; 2 - ч от С
Рисунок 16 - Графическое определение ККМ1 и ККМ2
Таким образом, графическая обработка результатов измерений позволяет определить, во-первых, ККМ - концентрацию, отвечающую началу образования мицелл (при этом точка излома особенно резко выражена на графике зависимости ч от С (рис.15, кривая 2); во-вторых ККМ2 - концентрацию, при которой происходит перекрывание двойных электрических слоев мицелл при сохранении их сферической формы. Для этого строится зависимости график lgч - lgC (рис. 16) [42].
2. Экспериментальная часть
2.1 Исходные вещества
В работе использовались следующие реактивы:
твердые:
кобальта (II) хлорид (моногидрат), стеариновая кислота, натрия гидроокись, боргидрид натрия, динатриевая соль этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная, эриохром черный Т;
жидкие:
«абсолютированные» этанол, бидистиллированная деионизированная вода, стандартные титры для pH - метрии.
Все используемые реактивы имели квалификацию чда и хч.
Все использованные в работе растворители были предварительно очищены.
Этанол использовался свежеперегнанным.
2.1.1 Очистка хлоридов кобальта (II)
Хлориды кобальта (II) очищались перекристаллизацией из воды и высушивались под вакуумом при комнатной температуре.
2.1.2 Определение концентрации ионов кобальта (II)
Готовили 0,5 М раствор хлорида кобальта (II).
Точную концентрацию ионов металла были определены титрованием по следующим методикам:
Обратное титрование избытка ЭДТА титрованным раствором хлорида цинка с эриохром черным Т в качестве индикатора при определении концентрации кобальта.
2.1.3 Синтез стеарата натрия
Соединение получали реакцией нейтрализации:
C17Н35СOOH + NaOH > C17H35СOONa + H2O
Соединение является кристаллическим веществом белого цвета с Тпл. = 180 0С, не растворимо в органических растворителях, плохо - в холодной воде, хорошо - в этаноле и теплой воде.
Индивидуальность полученного соединения подтверждена ИК и ЯМР спектроскопическими исследованиями.
2.2 Приготовление мицелярных растворов
Мицелярные растворы ПАВ стеарата натрия в дистилированной воде готовились методом диспергирования. Процесс диспергирования проходил под ультрозвуком в течение полутора часа. Затем мы сливали растворы и подвергали полученную микроэмульсию ультразвуку в течении часа под действием инертного газа. При сливании растворов с течением времени цвет первого изменялся от голубого до желтого, что связано с размерными эффектами образующихся частиц. В зависимости от исходной концентрации ионов Co2+ , получаемые растворы оставались либо желтого цвета, либо в них выпадает осадок наночастиц черного цвета, который реагирует на магнитное воздействие (рис. 17).
Рисунок 17 - Мицеллярные растворы
2.3 Кондуктометрическое исследование
Исследование проводилось с помощью кондуктометра “Эксперт - 002”.
Кондуктометр «ЭКСПЕРТ-002» -портативный кондуктометв/солемер с различными диапазонами измерения удельной электропроводности (УЭП) и дискретностью представления результатов.
Кондуктометр измеряет:
УЭП,
Т (температуру),°С
2.4 Синтез наночастиц кобальта в прямых мицеллах
Получение НЧ проводили смешением двух микроэмульсий (объемом 10 мл каждая), водные фазы которых содержали следующие компоненты:
1.коллоидный раствор АПАВ с концентрацией 0,0001М и водный раствор хлорида кобальта в различных концентрациях (0,001М; 0,005М; 0,01М; 0,02М; 0,05М).
2.коллоидный раствор АПАВ с концентрацией 0,0001М и боргидрид натрия в количествах расчитанных из уравнения реакции.
2.5 Аппаратное оформление
2.5.1 ИК исследование
ИК-спектры всех соединений были записаны на спектрометре «ИНФРАЛЮМ ФТ-02» в области 4000 - 350 см-1. Предел допустимой абсолютной погрешности измерений по шкале волновых чисел ± 0,05см-1.
Спектры ПМР регистрировались на ЯМР спектрометре JEOL JNM-ECA - 400 с фиксированной частотой 400 МГц при температуре 25 ± 10С. Ошибка измерений составляла 0,1 м.д. В качестве растворителя использовался дейтерированный хлороформ (ССl3D), в качестве внутреннего стандарта - ТМС.
Рисунок 18 - Электронные спектры поглащения растворов: мицеллярный раствор АПАВ - 0,0001М; раствор хлорида кобальта 0,1М; мицеллярный раствор + хлорид кобальта; мицеллярный раствор + хлорид кобальта через 10 минут; мицеллярный раствор + хлорид кобальта через 40 минут
наночастица кобальт мицелярный микроскопия
Измерения pH растворов проводили в термостатируемой ячейке при t=22,5 ± 0,50С на ионометре «ЭКСПЕРТ-001» с использованием комбинированного стеклянного pH электрода ЭСК-10601/7 с точностью измерения ± 0,005 ед. pH. Комбинированный стеклянный pH электрод был предварительно откалиброван по стандартным титрам для pH-метрии. Полученные спектры предоставлены на рисунке 18.
2.5.2 Растровая электронная микроскопия
Растровая электронная микроскопия проводилась на растровом электронном микроскопе сверхвысокого разрешения JSM 7500F фирмы JEOL (Рис. 19):
разрешающая способность: не хуже 1 нм при 15 кВ, не хуже 2,1 нм при 1 кВ;
увеличение в диапазоне от 20х до 900000х
рабочий диапазон ускоряющих напряжений от 100В до 30 кВ;
использует детекторы: вторичных электронов, отраженных электронов, STEM-детектор, энергодисперсионный детектор
система микроанализа состава отдельных образцов
Рисунок 19 - Растровый электронный микроскоп (РЭМ) JSM - 7500F
Для исследования полученные образцы наклеивались на держатель с помощью токопроводящей пасты. Исследование проводилось в режимах детектирования отраженных электронов (COMPO), а также в режиме детектирования вторичных электронов (SEI). С увеличением до 100000 раз и ускоряющим напряжением 10 кВ. Средний размер определяется по диаграмме дисперсности. Диаграмма дисперсности строилась по выборке на фотографии. Точность определения размера частиц ±1%. Изображение исследуемых материалов приведены на рисунках № 20, 22, 24, 26, 28.
Для определения среднего размера и дисперсности наночастиц кобальта на изображениях определялось количество частиц, измерялся диаметр каждой частицы и высчитывался средний размер частиц (рис. 21, 23, 25, 27, 29). Погрешность определения размера частиц вычислялась следующим образом:
1. Вычисляется среднее из n измерений:
.(1)
2. Определяется среднеквадратичная погрешность среднего арифметического:
.(2)
3. Задается доверительная вероятность a и определяется коэффициент Стьюдента ta,n для заданного a и числа произведенных измерений n.
4. Находится полуширина доверительного интервала (абсолютная погрешность результата измерений):
(3)
где Д xсл = ta,n S
5. Оценивается относительная погрешность результата измерений
(4)
6. Окончательный результат записали в виде:
x=< x> ± D x.(5)
Рисунок 20 - Микрофотография образца поверхности пленки мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/10
Рисунок 21 - Дисперсность наночастиц кобальта в образце мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/10
Рисунок 22 - Микрофотография образца поверхности пленки мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/50
Рисунок 23 - Дисперсность наночастиц кобальта в образце мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/50
Рисунок 24 - Микрофотография образца поверхности пленки мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/100
Рисунок 25 - Дисперсность наночастиц кобальта в образце мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/100
Рисунок 26 - Микрофотография образца поверхности пленки мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/200
Рисунок 27 - Дисперсность наночастиц кобальта в образце мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/200
Рисунок 28 - Микрофотография образца поверхности пленки мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/500
Рисунок 29 - Дисперсность наночастиц кобальта в образце мицеллярного раствора nАПАВ/nCo2+ 1/500
2.5.3 Получение Пленки Ленгмюра-Блоджетт
Перенос монослоев с поверхности субфазы на твердую подложку методом Ленгмюра-Блоджетт проводили при температуре 22,5±10С, поддерживая постоянной величину поверхностного давления. В качестве подложек для нанесения пленок использовалась кварцевая пластина, которая предварительно обрабатывалась кипячением в течение 15 минут в перекисно-аммиачном растворе, многократно ополаскивались бидистиллированной водой и сушились в инертной атмосфере. Рабочая площадь пластин 30Ч10,75Ч1,23 мм.
Скорость движения барьеров и подложки через монослой составляла 10 мм/мин. После каждого цикла погружения - поднятия, т.е. нанесения двух монослоев, пленки сушили на воздухе в течение 20 минут.
Перенос монослоя осуществлялся по Y-типу. Исследуемый образец содержал 2.
2.5.4 Атомно-силовая микроскопия
Модель JSPM-5400 - сканирующий зондовый микроскоп высокого разрешения, включающий режим бесконтактной атомно-силовой микроскопии. Дополнительно включает в себя цифровой процесс обработки сигнала (DSP) для системы управления, осуществляемый системой полного компьютерного управления прибором с помощью интуитивно понятного графического пользовательского интерфейса (GUI) (рис. 30).
Основные характеристики:
Встроен новый усилитель для атомно-силовой микроскопии с цифровой системой автоподстройки частоты. Данная функция позволяет проводить стабильные, воспроизводимые наблюдения на атомном уровне.
Интуитивно понятный GUI графический интерфейс пользователя на базе Windows XP позволяет Вам управлять системой без пользования инструкцией по эксплуатации.
Вы можете легко и быстро выполнять различные задания, такие как переустановка сканера и монтаж принадлежностей, в том числе держателя нагрева, используя автоматическую функцию распознавания сканера.
Усиление механизма столика дает возможность получения стабильного и бесдрейфового изображения на предельных увеличениях.
Рисунок 30 - JSPM-5400. Сканирующий зондовый микроскоп
С помощью сканирующего зондового микроскопа были получены изображения (рис. 31, 32, 33).
Рисунок 31 - Микрофотография атомно-силового микроскопа образца пленки нанесенной методом Ленгмюра-Блоджетт
Рисунок 32 - Микрофотография атомно-силового микроскопа образца пленки нанесенной методом Ленгмюра-Блоджетт
Рисунок 33 - Микрофотография атомно-силового микроскопа образца пленки нанесенной методом Ленгмюра-Блоджетт
3. Результаты и их обсуждение
Для определения концентрации перехода молекулярной формы ПАВ в мицеллярный было необходимо определение критической концентрации мицеллообразования. Данную величину определяли с помощью кондуктометрического метода. По результатам исследования была построена зависимость эквивалентной электропроводности водных растворов ПАВ от концентрации (рис. 34). На зависимости видно постепенное линейное снижение электропроводности до критической концентрации мицеллообразования, а затем происходит резкое падение до минимума. Это объясняется тем, что образующиеся мицеллы благодаря большому размеру менее подвижны в электрическом поле, чем неагрегированные ионы. Подвижность поверхностно-активных ионов, общее число и заряд проводящих частиц в системе при этом падает, и электропроводность понижается при возрастании концентрации резче, чем до ККМ.
Рисунок 34 - Зависимости эквивалентной (л) и удельной (х) электропроводностей от концентрации АПАВ (С)
Таким образом, ККМ равна 0,0001М.
После определения величины ККМ нами был проведен ряд экспериментов по синтезу наночастиц кобальта в прямых мицеллах. Для этого были приготовлены два коллоидных раствора АПАВ, с концентрацией последнего равного 0.0001М. Один из них содержал водный раствор хлорида кобальта в различных к АПАВ молярных соотношениях, а другой боргидрид натрия в количествах расчитанных из уравнения реакции.
При сливании растворов с течением времени цвет первого изменяется от голубого до желтого, что связано с размерными эффектами образующихся частиц. В зависимости от исходной концентрации ионов Co2+ , получаемые растворы остаются либо желтого цвета, либо в них выпадает осадок наночастиц черного цвета (рис. 17).
Процесс образования наночастиц кобальта в растворе был исследован с помощью спектрофотометрического метода. Представлены электронные спектры поглащения следующих растворов (рис. 18). Видно, что после восстановления с течением времени концентрация ионов металла уменьшается, что указывает на образование наночастиц.
Электронные спектры поглащения растворов:
Черный - мицеллярный раствор АПАВ - 0,0001М
Синий - 0,1 М хлорида кобальта
Красный - мицеллярный раствор + хлорид кобальта
Темно синий - мицеллярный раствор + хлорид кобальта через 10 минут
Коричневый - мицеллярный раствор + хлорид кобальта через 40 минут
Выпавшие в результате реакции восстановления, осадки наночастиц кобальта отмывали этиловым спиртом в инертной среде и изучали с помощью сканирующей электронной микроскопии. Растворы, которые были прозрачны, так же были изучены. На основе полученных данных была построена зависимость диаметра полученных наночастиц кобальта от молярного соотношения АПАВ/ Co2+ (рис.35). Из которой видно, что с увеличением молярного соотношения АПАВ/ Co2+ увеличивается диаметр наночастиц.
На графике зависимости диаметра частиц от молерного соотношения АПАВ/Co2+ видно, что диаметр частиц минимален в растворе с молярным соотношением АПАВ/ Co2+ 1/10, что дает возможность применения его для получения 2D упорядоченных наночастиц (рис. 35).
Рисунок 35 - Зависимость диаметра частиц от молярного соотношения АПАВ/Co2+
Для получения массива 2D упорядоченных наночастиц кобальта нами была применена технология Ленгмюра- Блоджетт, которая заключается в перенесении монослоев АПАВ на твердую подложку, в нашем случае - кремневую. Затем подложка с нанесенным монослоем отжигалась в течение 1 часа при 300 0С для удаления мицеллярной оболочки.
Результаты исследования структуры полученных 2D - упорядоченных ансамблей наночастиц кобальта методом атомно-силовой микроскопии. Видно, что поверхность представляет собой высокоупорядоченную структуру с размером частиц порядка 10 -20 нм (рис. 31,32,33).
Заключение
В результате выполнения дипломной работы были получены следующие результаты:
Реакцией нейтрализации получен анионный ПАВ - стеарат натрия. Строение получившегося соединения было доказано с помощью ИК и ЯМР спектроскопии, а также сравнением его Тпл. с табличными данными.
Методом кондуктометрии была определена критическпя концентрация мицеллообразования полученного АПАВ равная 0,0001М.
Методом синтеза в прямых мицеллах были получены наночастицы кобальта. Показано, что их размер зависит от мольного соотношения АПАВ и Ме2+ в исходном мицеллярном растворе и варьируется от 50 до 150 нм.
Методом электронной спектроскопии коллоидных растворов АПАВ до и после восстановления Ме2+ исследовано уменьшение концентрации Co2+ в восстанавливаемом растворе с течением времени, вследствие перехода Co2+> Co0.
Методом Ленгмюра-Блоджетт получены пленки ЛБ наночастиц кобальта.
Методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) определена топология пленок ЛБ 2D - упорядоченных ансамблей наночастиц кобальта. Показано, что размер наночастиц Со равен порядка 10-20 нм, равномерно распределенных по площади подложки.
По данным результатам дипломной работы сделаны выводы:
1. На размер синтезируемых наночастиц кобальта влияет соотношение АПАВ/Со2+, чем больше количество кобальта, тем больше размер получаемых наночастиц.
2. Пленка наночастиц кобальта, полученная методом Ленгмюра-Блоджетт имеет упорядоченную, шероховатую структуру. Содержит равномерно расположенные наночастицы по площади подложки размером 10-20 нм.
Литература
1. Андриевский Р.А. Наноматериалы: концепция и современные проблемы. / Р.А. Андриевский // Российский химический журнал. - 2002.- №5. - С.50-56.
2. Ясная М.А. Нанометаллополимеры как материалы для ионоселективных датчиков / М.А. Ясная // Неорганическая химия журнал. - 2008. - № 4. - С.647 - 652.
3. Ершов Б.Е. Наночастицы металлов в водных растворах: электронные, оптические и каталитические свойства. / Б.Е. Ершов // Российско-химический журнал. - 2001. - № 3. - С.21 - 31.
4. Бронштейн Л.М. Наноструктурированные полимерные системы как нанореакторы для формирования наночастиц / Л.М. Бронштейн, С.Н. Сидоров, П.М. Валецкий // Успехи химии журнал - 2004. - № 5. - С.542 - 552.
5. Гарновский А.Д. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. Основные лиганды и методы. / А.Д. Гарновский, И.С. Васильченко, Д.А. Гарновский. - Ростов н/Д.: ЛаПо, 2000. - 355 с.
6. Губин С.П. Что такое наночастица? Тенденции развития нанохимии и нанотехнологии / С.П. Губин // Рос. хим. журн. - 2000. - Т. 44. - С.23 - 31.
7. Сергеев Г.Б. Нанохимия металлов / Г.Б. Сергеев // Успехи химии журнал - 2001. - № 10. - С.915 - 930.
8. Туров Е. А. Магнитные свойства и строение вещества / Е. А. Туров.- М.: Техносфера, 1955. - 341с.
9. Пул Ч. Нанотехнологии / Ч. Пул, Ф. Оуэнс. - М.: Техносфера, 2004. - 328 с.
10. Помогайло А.Д. Наноцастицы металлов в полимерах / А.Д. Помогайло, А.С. Розенберг, И.Е. Уфлянд. - М.: Химия, 2000. - 672 с.
11. Буканова Е.Ф. Коллоидная химия ПАВ. Часть 1. Мицеллообразование в водных растворах ПАВ: Учебное пособие / Е.Ф. Буканова. - М.: МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2006. - 76 с.
12. Русанов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно - активных веществ / А.И. Русанов. - СПб.: Химия, 1992. - С. 69.
13. Старостин В.В. Материалы и методы нанотехнологий. / В.В. Старостин. - М.: БИНОМ Лаборатория знаний. - 2008. - С. 431.
14. Суздалев И.П. Физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / И.П. Суздалев. - М.: КомКнига, 2006. - 592 с.
15. Lisiecki, I. Syntheses of copper nanoparticles in gelified microemulsion and in reverse micelles/ I. Lisiecki, M. P. Pileni // J. Amer. Chem. Soc. - 1993. - № 2. - P. 110 - 115.
16. Suriki, K. Growth Mechanism of Cadmium Sulfide Ultrafine Particles in Water-in-Oil Microemulsion/ K.Suriki, M. Harada, A. Shioi // J. Chem. Eng. Jpn. - 1996. - № 3. - P. 108 - 109.
17. Hirai, T. Mechanism of formation of titanium dioxide ultrafine particles in reverse micelles by hydrolysis of titanium tetrabutoxide / T. Hirai, H. Sato, I. Komasawa // Ind. Eng. Chem. Res. - 1994. - № 1. - P. 31 - 33.
18. Cizeron, J. The dynamic of colloidal CdS investigated by spectral methods / J. Cizeron, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1995. - № 4. - P. 96 - 99.
19. L. Levy, J.F. Hochepied, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1996. - № 5. - P. 100 - 103.
20. Petit, C. In situ synthesis of silver nanocluster in AOT reverse micelles / С. Petit, P. Lixon, M.P. Pileni, // - J. Phys. Chem. - 1993. - № 8. - P. 96 - 97.
21. Lisiecki, I. Copper Metallic Particles “in situ” in Reverse Micelles: Influence of Various on the Size of the Particles/ I. Lisiecki, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1995. - № 6. - P. 99 - 100.
22. Motte, L. Role of water molecules in the growth of nanosizes particles in reverse micelles / L. Motte, I. Lisiecki, M.P. Pileni, // In Hydrogen Bond Networks; J. Dore, M.C. Bellisan, Eds.; NATO:? 1994. - № 3. - P. 445 - 447.
23. Pileni, M.P. Collections of Copper Nanocrystals Characterized by Different Sizes and Shapes: Optical Response of These Nanoobjects/ M.P. Pileni, B. Hickel, C. Ferradini // Puchauld, J. Chem. Phys. Lett. - 1982. - № 9. - P. 90 - 92.
24. Pileni M.P. Hydrated Electrons in Reverse Micelles. 2. Quenching of Hydrated Electron by SodiumNitrate / M.P. Pileni, P. Brochette, B.Hickel, B.J. Lerebours // Colloid Interface Sci. - 1984. - № 4. - P. 98 - 99.
25. T.K. Jain, G. Cassin, J.P. Badiali, M.P. Pileni // Langmuir. - 1996. - № 1. - P. 12-13.
26. Cassin G. Aot reverse micelles - depletion model / G. Cassin, J.P. Badiali, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1995. - № 5. - P. 99 - 101.
27. Robertus C. The effect of the composition of the oil phase on the microstructure and dielectric behavior of water?in?oil microemulsions / C. Robertus, G.H. Joosten, Y.K. Levine // J. Chem. Phys. - 1990. - № 9. - P. 93 - 94.
28. Towey T.F. Kinetics and mechanism of formation of quantum-sized cadmium sulphide particles in watcr-aerosol-OT-oil microemulsions / T.F. Towey, A. Khan-Lodl, B.H. Robinson // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2. - 1990. - № 6. - P. 82 - 86.
29. Fletcher, P.D. A Quasi-Elastic Neutron-Scattering Study of Water-in-Oil Microemulsions Stabilized by Aerosol - Ot - Effect of Additives Including Solubilized Protein on Molecular Motions / P.D. Fletcher, B.H. Robinson, J. Tabony // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. - 1986. - № 2. - P. 79 - 82.
30. Mostafavi, M. Ultra-slow aggregation process for silver clusters of a few atoms in solution Chemical Physics Letters / M. Mostafavi, N. Keghouche, M.O. Delcourt, J. Belloni // Chem. Phys. Lett. - 1990. - № 7. - P. 167 - 170.
31. Yi K.C. Chemical Formation of Silver particulates films under monolayers / K.C. Yi, Z. Horvolgyi, J.H. Fendler // J. Phys. Chem. - 1994. - № 3. - P. 97 - 98.
32. I. Lisiecki, M. Borjling, L. Motte, B. Ninham, M.P. Pileni // Langmuir. - 1995. - № 1. - P. 11 - 13.
33. Pileni M.P. Nanoparticles synthesized in reverse micelles / M.P. Pileni, L. Motte, J. Cizeron, C. Petit, N. Moumen, R. Mackay, P. Kumar, K.L. Mittal // Eds.; Marcel Dekker, Inc.:? 1996. - № 1. - P. 44 - 45.
34. Motte L. Synthesis in situ of nanosize silver sulphide semiconductor particles in reverse micelles / L. Motte, F. Billoudet, M.P. Pileni // J. Mater. Sci. - 1996. - № 1. - P. 31 - 33.
35. Lisiecki I. Control of the shape and the size of copper metallic particles / I. Lisiecki, F. Billoudet, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1996. - № 5. - P. 100 - 104.
36. Moumen N. Controlled preparation of nanosize cobalt ferrite magnetic particles / N. Moumen, P. Veillet, M.P. Pileni // J. Magn. Magn. Mater. - 1995. - № 8. - P. 148 - 149.
37. S.W. Charles // J. Magn. Magn. Mater. - 1987. - №2. - P. 61 - 65.
38. Moumen N. Control of the Size of Cobalt Ferrite Magnetic Fluid / N. Moumen, M.P. Pileni // J. Phys. Chem. - 1996. - № 6. - P. 99 - 100.
39. Moumen N. Control of the Size of Cobalt Ferrite Magnetic Fluid / N. Moumen, M.P. Pileni // Chem. Mater. - 1996 - № 1. - P. 7 - 8.
40. Moumen N. Micellar factors which play a role in the control of the nanosize particles of cobalt ferrite / N. Moumen, I. Lisiecki, V. Briois, M.P. Pileni // Supramol. Sci. - 1995. - № 1. - P. 17 - 21.
41. Matijevic E. Preparation and properties of uniform size colloids / E. Matijevic // Chem. Mater. - 1993. - № 1. - P. 13 - 15.
42. Горбачук В.В. Практическое руководство к лабораторным работам по коллоидной химии / В.В. Горбачук, В.А. Загуменнов, В.А. Сироткин, Д.А. Суслов, В.Е. Никитин. - Казань: Казанский государственный университет, 2001. - 83 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Характеристика кобальта по положению в периодической системе. Электронная формула. Нахождение кобальта в природе. Получение кобальта. Химические свойства кобальта, соединений кобальта. Биологическая роль кобальта для сельского хозяйства.
реферат [12,7 K], добавлен 08.04.2005Общая характеристика кобальта как химического элемента. Определение и исследование физических и химических свойств кобальта. Изучение комплексных соединений кобальта и оценка их практического применения. Проведение химического синтеза соли кобальта.
контрольная работа [544,0 K], добавлен 13.06.2012Общая сравнительная характеристика металлов. Кобальт и никель: получение, химические свойства. Сравнение оксидов и гидроксидов кобальта и никеля, хлориды, сульфид. Нахождение количества вещества сульфата кобальта, массы раствора по уравнению реакции.
курсовая работа [27,3 K], добавлен 14.11.2011Рассмотрение способов получения пурпуреосоли. Характеристика соединений гексаминового (шесть нейтральный молекул аммиака на один атом металла), ацидопентаминового, диацидотетраминового типов. Изучение механизмов замещения реакции комплексов кобальта.
курсовая работа [3,1 M], добавлен 26.04.2010Физико-химическая характеристика кобальта. Комплексные соединения цинка. Изучение сорбционного концентрирования Co в присутствии цинка из хлоридных растворов в наряде ионитов. Технический результат, который достигнут при осуществлении изобретения.
реферат [34,9 K], добавлен 14.10.2014Исследование влияния параметров метода химического осаждения на структуру, толщину, морфологию поверхности и эксплуатационные характеристики тонких пленок кобальта из металлоорганического соединения с заданными магнитными и электрическими свойствами.
дипломная работа [5,8 M], добавлен 09.07.2014Особенности получения наночастиц серебра методом химического восстановления в растворах. Принцип радиационно-химического восстановления ионов металлов в водных растворах. Образование золей металла. Изучение влияния рН на величину плазмонного пика.
курсовая работа [270,7 K], добавлен 11.12.2008- Исследование процесса электрохимического осаждения кобальта из чистого фторидсодержащего электролита
Определение концентрации кобальта в растворе, температуры раствора и плотности токов. Приготовление электролита, проведение электролиза в ячейках, с использованием нерастворимых анодов (свинец) и медных катодов. Математическое планирование эксперимента.
научная работа [490,2 K], добавлен 29.03.2015 Закономерности формирования нанофазы в растворе. Методика приготовления катализаторов. Методика приготовления наночастиц палладия, стабилизированных в ультратонких слоях хитозана, нанесенных на окись алюминия. Физико-химические свойства нанокомпозитов.
дипломная работа [2,9 M], добавлен 04.12.2014Переходные металлы - элементы побочных подгрупп периодической системы химических элементов. Элементы VIIB и VIIIB группы: химические и физические свойства. Соединения марганца. Применение перманганата калия. Соединения кобальта и никеля и их свойства.
презентация [73,6 K], добавлен 02.05.2013
