Синтез и некоторые превращения 3-(о-нитрофенокси) метилоксирана
Механизм раскрытия окисного цикла. Направление реакции раскрытия цикла несимметричных окисей. Действие щелочных металлов и едких щелочей. Перевод хлоргидринов в эпоксидные соединения. Алкилирование фенола эпихлоргидрином. Идентификация и очистка веществ.
| Рубрика | Химия |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 10.07.2013 |
| Размер файла | 363,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Пакен А.М. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы.Л.:Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1952
2. Пальчиков, В.А. Аминолиз эфиров, аминов и амидов с глицидильными фрагментами. Биологическая активность аминоспиртов / В.А. Пальчиков, Л.И. Касьян // Вісник Дніпропетр. ун-ту. Хімія. - 2008. - № 14. - C. 7-18.
3. Tandon V.K., Kumar M., Awasthi A.K., Saxena H.O., Goswamy G.K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 3177
4. Малиновсикий М.С. Окиси олефинов и их производные. Л: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1951
5. Hammett L.P., Phisical Organic Chemistry, McGraw-Hill, New-York, 1940
6. J. N. Brцnsted, M. Kilpatrick, M. Kilpatrick, J.Am. Chem.Soc, 51, 428 (1929)
7. D.Boyd, E. Marle. J. Chem. Soc. 93, 838 (1908); 105 2117 (1914).
8. А. А. Петров, ЖОХ, 14, 1038 (1944)
9. T. H. Rider, A. J. Hill, J. Am. Chem. Soc., 52, 1528 (1930)
10. S. Winstein, R. E. Buckles, J. Am. Chem. Soc.,64,2780 (1942)
11. Richard G. Kadesch, J. Am. Chem. Soc., 68,41(1946)
12. А.Е. Фаворский ,ЖРХО, 38, 741 (1906)
13. Пат.США 2070990 (25.6.34-16.2.37), Shell
14. Пат. США 2567842 (19.6.48-11.9.51), Cyanamid
15. Курц А Л., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И., Фенолы и хиноны, Методическая разработка для студентов III курса,Москва 1996
16. Карер П. Курс органической химии, ГНТИ ХЛ, Лениград, 1962
17. Яновская Л.А., Юфит С.С. Органический синтез в двухфазных системах. М.:Химия, 1982.
18. А.С.670559 (СССР). Способ получения диароксидиэтировых эфиров диэтиленгликоля/ М.Г. Воронков, В.Г. Козырев, С.М. Шостаковский, О.Б. Банникова. - опублик. в Б.И. 1979 №34
19. Франц.пат. 352102. Способ получения о-металлиоксифенола
20. Карякин Ю.В, Ангелов И.И Чистые химические вещества.- М:изд. «Химия»,1974
21. Органикум, т.2.// Пер.с нем. М: «Мир», 1979
22. Liu Z.-Z., Chen H.-C., Cao S.-L., Li R.-T. A novel method for synthesis of aryl glycidyl ethers // Synthetic Communications. - 1994. - Vol.24. - P.833-838
23. А.М. Торопцева, К.В. Белогородская, В.М. Бондаренко. Лабораторный практикум по химии и технолоиги высокомолекулярных соединений, Л.: Химия, 1972
24. Вейганд-Хильетаг, Методы эксперимента в органической химии, М, 1968
25. Новиков М.С., Озеров А.А., Брель А.К., Солодунова Г.Н., Озерова Т.П. Синтез 3-О-ариловых эфиров 2,3-дигидроксипропиладенина и его пиримидиновых аналогов - потенциальных ингибиторов S-аденозил-L-гомоцистеин-гидролазы // Химия гетероциклич. соед. - 1996. - Вып. 3. - С. 380-385.,
26. К.А. Вьюнов, Ю.О. Голубок, Е. Г.Сочилин. Способ получения 1-фенокси-3-хлорпропанолов-2, 1980
27. Ю.О. Голубок, К.А. Вьюнов,О.А. Подзолкова и др. Кинетика взаимодействия замещенных фенолов с 1-хлор-2,3-эпоксипропаном, ЖОРХ, том XV, вып.10 (1979)
28. Общая органическая химия/под. ред. Бартона, Т.3, - М.:Химия, 1982.
29. Яновская Л.Я. Химия ацеталей / Яновская Л.Я.,. Юфит С.С, Кучеров В.Ф. - М.:Наука, 1975.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Реакция алкилирования фенола олефинами и области ее применения. Характеристика исходного сырья и получаемого продукта. Устройство и принцип действия основного аппарата. Технологический расчет основного аппарата и материальный баланс производства.
дипломная работа [434,4 K], добавлен 14.04.2016Процесс алкилирования фенола олефинами. Термодинамический анализ. Зависимость мольной доли компонентов от температуры. Адиабатический перепад температур в реакторе. Протонирование олефина с образованием карбкатиона. Окислительный аммонолиз пропилена.
курсовая работа [159,9 K], добавлен 04.01.2009Реакции основного органического синтеза, превращения олефинов и ацетиленов. Природа химической связи в п-комплексах переходных металлов. Поляризация молекулы олефина в п-комплексе. Реакция с нуклеофильными реагентами. Реакции п-комплекса.
реферат [470,1 K], добавлен 26.01.2009Общая характеристика щелочных металлов и их соединений, применение в промышленности. Формы металлов, встречающиеся в природе, и способы их получения. Химические свойства щелочных металлов и их взаимодействие с водой, с кислородом, с другими веществами.
презентация [3,9 M], добавлен 22.09.2015Потребность организма в микроэлементах и их биологические функции. Механизм токсичности металлов. Поступление, распределение и выведение соединений металлов. Химико-токсикологическая характеристика неорганических веществ (кислоты, щелочи, их соли).
презентация [1,9 M], добавлен 29.01.2015Способы получения фенола. Открытие цеолитных катализаторов для окисления бензола закисью азота. Природа каталитической активности цеолитов. Новые пути синтеза фенола. Активное состояние железа в цеолитной матрице. Биомиметические свойства кислорода.
реферат [580,8 K], добавлен 24.04.2010Окисление органических соединений и органический синтез. Превращение, протекающее с увеличением степени окисления атома. Соединения переходных металлов. Реакции окисления алкенов с сохранением углеродного скелета. Окисление циклических соединений.
лекция [2,2 M], добавлен 01.06.2012Применение пара-метоксифенола как ингибитора. Азосоединения и диазосоединения. Ароматические диазониевые соединения. Замещение диазониевой группы водородом и гидроксилом. Действие щелочей. Образование диазотатов. Взаимодействие солей диазония с аминами.
курсовая работа [255,3 K], добавлен 17.01.2009По рациональной номенклатуре амины - это алкил или ариламины. Алкилирование алкилгалогенидами и окисление третичных аминов. Ацилирование и действие сульфонилхлоридов, замещение ароматических аминов в кольцо. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой.
реферат [109,5 K], добавлен 03.02.2009Химические свойства: реакции электрофильного замещения, присоединения, гидрирование и галогенирования. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Правила ориентации в бензольном кольце. Влияние заместителей в ядре на и распределение изомеров при нитровании.
реферат [290,9 K], добавлен 21.02.2009
