Синтез та властивості 4-заміщених 2-метилхіноліну
Умови синтезу 4-заміщених2-метилхінолінів, визначення їх спектральних показників і квантово-хімічних констант. Реакційноздібна варіація 4-заміщеного 2-метилхіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну.
| Рубрика | Химия |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 08.06.2017 |
| Размер файла | 2,7 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Під час роботи комп`ютера екран дисплея є джерелом електромагнітного випромінювання, яке руйнує зір, викликає втому, знижує працездатність. Через це треба, щоб очі користувача знаходилися на відстані 60 - 70 см від екрана, а безперервна робота за комп`ютером тривала не більше 25 хв. для дітей та 40 - 45 хв. для дорослих.
Напруга живлення ПК (220 В) є небезпечною для життя людини. Через це в конструкції блоків комп'ютера, міжблочних з'єднувальних кабелів передбачена достатньо надійна ізоляція від струмопровідних ділянок. Користувач практично має справу лише з декількома вимикачами живлення і, здавалось би, застрахований від ураження електричним струмом. Однак в практичній роботі можуть зустрічатись непередбачені ситуації, і щоб вони не стали небезпечними для користувача, необхідно знати та чітко виконувати ряд правил техніки безпеки.
Особливо уважним треба бути при роботі з дисплеєм, електронно-променева трубка якого використовує високу напругу і є джерелом електромагнітного випромінювання. Неправильне поводження з дисплеєм та іншою електронною апаратурою може призвести до тяжких уражень електричним струмом, спричинити загоряння апаратури [37-42].
ВИСНОВКИ
1. Проаналізовано літературні джерела на предмет синтезу та реакційної здібності 4-хлоро-2-метилхінолінів.
2. Проведені квантово-хімічні розрахунки похідних хіноліну. Результати показали, що введення атома Хлору в 4 положення гетероциклу призводить до посилення нуклеофільних властивостей.
3. Визначено фізико-хімічні показники деяких 4-заміщених 2-метилхінолінів: теоретично (за допомогою програмного забезпеченняlog P, log D, logS; теоретичні спектри) та експериментально (температура плавлення, Rf).
4. Реакцією нуклеофільного заміщення отримано пірроло[1,2-a]хінолін, основою для якого став 2-метилзаміщений4-хлорохінолін
ПЕРЕЛІК ПОСИЛАНЬ
1. Куценко С.А.Основы токсикологии/ С.А.Куценко- М.: Фолиант, 2004. - 570 с.
2. Cеверин Е.С. Биохимия:учеб. для вузов / Е.С. Северин- М.: Геотар-мед, 2004.- 784 с.
3. ShriverD.F. Inorganicchemistry / D.F.Shriver, P.W.Atkins,
4. C.H.Langford- Oxford: OxfordUniversityPress, cop. 1994.- 819 p.
5. Лабенська І.Б. Біологічна активність S-гетерилзаміщених
6. L-ацетилцистеїну / І.Б.Лабенська, Л.О.Омельянчик, О.А.Бражко // Зб. наук. статей «Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики».? 2006.? Вип. XV, Т. 3.? С. 596.
7. Омельянчик Л.О. Пошук біорегуляторів з антиоксидантною дією серед S-похідних 4-меркаптохінолінів / Л.О.Омельянчик, Д.М.Федоряк, О.А.Бражко // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2007. - № 2. - С. 17-24.
8. Бауер К. Анализ органических соединений / К.Бауер - 2-е изд.- М.: ИЛ, 1953.- С. 276-277.
9. Workman J. Handbook of organic compounds: NIR, IR, Raman, and UV-vis spectra featuring polymers and surfactants / J. Workman.- SanDiegoetc.: Academic Press, 2000.- 1493 p.
10. Хиккинботтом В. Реакции органических соединений/Пер. с англ. А.Берлина, Я.Коммисарова -М.: Гонти, 1939. - 400 с.
11. Евсеев А.В. Комплексные соединения L-цистеина с биометаллами как факторы самозащиты биологических систем/А.В.Евсеев, В.Л.Ковалёва, И.А.Крылов //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2006.- Т. 142, № 7.- С. 26-30.
12. Овчинников М.М. Новая супрамолекулярная система из наноразмерных фрактальных кластеров - L-цистеин-серебряный раствор
13. /М.М.Овчинников, С.Д.Хижняк, П.М.Пахомов // Второй Международный форум по нанотехнологиям.-Москва, 2009. - С. 37.
14. Куна П.Н. Химическая радиозащита: монография / П.Н. Куна. - М.: Медицина, 1989. - 193 с.
15. Клячкина И.Л. Муколитический препарат N-ацетил-L-цистеин .
Л. Клячкина // Справочник поликлинического врача. - 2008. - №4. -
С. 38-42.
16. Петруша Ю.Ю. Біологічна активність деяких S-гетерилзаміщених L-цистеїну та їх аналогів /Ю.Ю.Петруша, Л.О.Омельянчик, О.А.Бражко, Завгородній М.П.// UkrainicaBioorganicaActa. - 2012. - № 1. - С. 46-52.
17. Соловьева М.Е. Прооксидантное и цитотоксическое действие
18. N-ацетилцистеина и глутатиона в сочетании с витамином B12b / М.Е.Соловьева, В.В.Соловьев, А.А.Фасхугдинова // Цитология.- 2007.- Т. 49, № 1.- С. 71-78.
19. Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии
20. / А.Е. Чичибабин. - М.: Госхимииздат, 1957.- Т. 2. - 767 с.
21. Терней А. Современная органическая химия. В 2-х томах.
22. / А.Терней. - М.: Мир, 1981. -Т. 2.- 655 с.
23. Нейланд О.Я. Органическая химия / О.Я. Нейланд. - М.: Высшая школа, 1990. -751 с.
24. Киселев Ю.М. Химия координационных соединений
25. / Ю.М. Киселев -М.: Интеграл-Пресс, 2008. - 728с.
26. Харитонов Ю.Я. Комплексные соединения/ Ю.Я. Харитонов
27. // Соросовский образовательный журнал.- 1996.- № 1.- С. 48-56.
28. Основы аналитической химии: учебник для вузов. / Под ред.
29. Ю.А. Золотова. - М.: Высшая школа, 2004.- 503 с.
30. Васильев В.П.Аналитическая химия: учебник для химико-технол. спец. Вузов / В.П. Васильев. - М.: Высшая школа, 2006. - 775 с.
31. Азизов М.А. О комплексных соединениях некоторых микроэлементов с биоактивными веществами / М.А. Азизов. - Ташкент: Медицина, 1969.-199 с.
32. Разделение смесей изомерных N-алкил-3-нитро-1,2,4-триазолов путем комплексообразования / ГригорьевЮ.В., ДегтярикМ.М.,
33. ИвашкевичО.А., Григорьева И.М. // Свиридовские чтения: сб. ст. Вып. 8. - Минск, 2012. - С. 189-194.
34. Нейковский С.И. Изучение взаимодействия азот-, кислород- и серосодержащих производных пропионовой кислоты с некоторыми переходными металлами /С.И.Нейковский, Е.А.Горенич // Журн. неорган. химии.-1997.-Т.42.-№7.-С.1214-1216.
35. Нейковский С.И., Строение и свойства новых лигандов на основе производных пропионовой кислоты / С.И.Нейковский, В.В.Алябьева
36. // Изв. вузов «Химия и хим. технология».-1997.-Т.40.-№1.-С.93-96.
37. Фармацевтична хімія. Навч. посіб. для студ. вищ. фарм. навч.закл. ІІІ-ІV рівнів акредитації / За заг. ред. П.О. Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2008. - 560 с.
38. ЛабенськаІ.Б. Синтез і антирадикальна активність
39. 6(8)-функціонально заміщених N-ацил-S-(2-фенілхінолін-4-іл)-L-цистеїнів
40. / ЛабенськаІ.Б., ОмельянчикЛ.О., БражкоО.А., Петруша Ю.Ю. // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2008. - № 2. - С. 50-55.
41. Продукты химические органические. Методы определения интервала температуры плавления: ГОСТ 18995.3-73. - [Действующий от 01.07.74].- М.: Министерство химической промышленности СССР, 1974. - 14с.
42. Органикум в 2-х т.: Пер. с нем., 4-е изд.- М.:Мир, 2008. - Т. 1. - 504 с.
43. Реактивы. Метод тонкослойной хроматографии: ГОСТ 28366-89. - [Действующий от 01.01.91].- М.: Стандартинформ, 2008.- 8 с.
44. Колесник И.В. Инфракрасная спектроскопия. Методическая разработка / И.В. Колесник, Н.А. Саполетова.- М.: Изд-во МГУ, 2011.- 88 с.
45. Губський Ю.І.Методи оцінки антиоксидантних властивостей фізіологічно активних сполук при ініціюванні вільно радикальних процесів у дослідах in vitro / ГубськийЮ.І., ДунаєвВ.В., Бєленічев І.Ф. та ін.: Метод. рекомендації. - К.: ДФЦ МОЗ України, 2002. - 26 с.
46. Краснокутская Е.А. Спектральные методы исследования в органической химии. Электронная и инфракрасная спектроскопия. Ч.2
47. / КраснокутскаяЕ.А., ФилимоновВ.Д.. - Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2010. - С. 9-10.
48. Каратаева Ф.Х. Спектроскопия ЯМР в органической химии. Общая теория ЯМР. Химические здвиги 1Н и 13С.Ч.1 / Ф.Х. Каратаева, В.В. Клочков. - Казань, Казанский федеральный университет, 2012. - С. 6-8, 13-15.
49. Органикум в 2-х т.: Пер. с нем., 4-е изд.- М.:Мир, 2008. - Т. 2 - 488 с.
50. Генчева В.І. Дослідження ліпофільності 4-S-похідних хіноліну
51. / В.І.Генчева // Вісник Запорізького національного університету. - 2013. - № 3. - С.173-178.
52. Савчук О.М. Конспект лекцій з дисципліни “Основи охорони праці” В 2-х ч. - Запоріжжя: Просвіта, 2000. - 124 с.
53. Внутрішній контроль охорони праці в навчальних закладах // Все для вчителя. - 1999. - № 5. - С. 8-11.
54. Васильчук М.В. Основи охорони праці. - К, 1997. - 207 с.
55. Каталог основних засобів забезпечення пожежної безпеки. - К., 1997. - 259 с.
56. Трахтенберг І.М., Коршун М.М., Чебанова О.В. Гігієна праці та виробнича санітарія. - К., 1997. - 462 с.
57. Науково-практичний коментар до Закону України “Про охорону праці”. - К., 1997. - 528 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Поняття та структура хіноліну, його фізичні та хімічні властивості, будова та характерні реакції. Застосування хінолінів. Характеристика методів синтезу хінолінів: Скраупа, Дебнера-Мілера, Фрідлендера, інші методи. Особливості синтезу похідних хіноліну.
курсовая работа [1,9 M], добавлен 25.10.2010Синтез S-заміщеного похідного 2-метил-4-меркапто-8-метоксихіноліна та вивчення їх фізико-хімічних властивостей. Прогноз можливих видів їх біологічної дії за допомогою комп’ютерної програми PASS. Залежність дії синтезованих сполук від хімічної структури.
автореферат [38,4 K], добавлен 20.02.2009Методи синтезу поліаніліну, характеристика його фізико-хімічних та адсорбційних властивостей, способи використання в якості адсорбенту. Електрохімічне окислення аніліну. Ферментативний синтез з використанням полісульфокислот в присутності лаккази.
курсовая работа [810,7 K], добавлен 06.11.2014Поняття процесу моделювання, особливості його застосування в сфері хімічних технологій. Типи моделей та засоби їх складання. Завдання, що вирішуються на основі математичних моделей хімічних реакторів. Побудова математичної моделі каталітичного реактора.
дипломная работа [632,9 K], добавлен 18.02.2012Характеристика хрому: загальні відомості, історія відкриття, поширення у природі. Сполуки хрому, їх біологічна роль, токсичність і використання. Класифікація і властивості солей хрому, методика синтезу амонія дихромату; застосування вихідних речовин.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 28.11.2014Дослідження умов сонохімічного синтезу наночастинок цинк оксиду з розчинів органічних речовин. Вивчення властивостей цинк оксиду і особливостей його застосування. Встановлення залежності морфології та розмірів одержаних наночастинок від умов синтезу.
дипломная работа [985,8 K], добавлен 20.10.2013Взаємодія 1,2-дизаміщених імідазолів з моно-, ди- та тригалогенофосфінами. Вплив замісника у положенні 2 імідазолу на легкість фосфорилювання. Синтез та хімічні властивості 4-фосфорильованих 1,2-заміщених імідазолів. Молекулярна структура сполуки 23а.
автореферат [339,0 K], добавлен 25.07.2015Класифікація хімічних елементів на метали і неметали. Електронні структури атомів. Електронегативність атомів неметалів. Явище алотропії. Будова простих речовин. Хімічні властивості простих речовин. Одержання неметалів. Реакції іонної обмінної взаємодії.
курс лекций [107,6 K], добавлен 12.12.2011Методика розробки методів синтезу високотемпературних надпровідників. Сутність хімічного модифікування і створення ефективних центрів спінінга. Синтез, структурно-графічні властивості та рентгенографічний аналіз твердих розчинів LaBa2Cu3O7 та SmBa2Cu3O7.
дипломная работа [309,3 K], добавлен 27.02.2010Основні принципи дизайну координаційних полімерів. Електронна будова та фізико-хімічні властивості піразолу та тріазолу. Координаційні сполуки на основі похідних 4-заміщених 1,2,4-тріазолів. Одержання 4-(3,5-диметил-1Н-піразол-4-іл)-4Н-1,2,4-тріазолу.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 29.12.2011
