2) поиск видов-индикаторов определенных почвенных свойств;

3) использование некоторых видов водорослей в качестве тест-объектов при анализе современного состояния почв.

В основе почвенно-альгологических индикационных методов лежит следующее положение: зональности почв и растительности соответствует зональность водорослевых группировок. Она проявляется в общем видовом составе и комплексе доминантных видов водорослей, в наличии специфических видов, в характере распространения по почвенному профилю, в преобладании определенных жизненных форм [40].

Подзолообразовательному процессу соответствует сравнительно простая группировка водорослей с преобладанием одноклеточных зеленых и желтозеленых, устойчивых к низким значениям рН. Для дернового процесса характерно большое разнообразие видов с равным преобладанием синезеленых и зеленых и значительной долей желтозеленых и диатомовых.

Болотный процесс характеризуется большим разнообразием видов с резким доминированием зеленых и наличием гидрофильных видов. При степном процессе в группировке водорослей преобладают синезеленые и одноклеточные зеленые убиквисты, при солонцовом процессе значительно развиты диатомовые, при осолонении на первое место выходят зеленые и желтозеленые, включая специфические виды. Пустынный процесс приводит к сокращению численности и разнообразия желтозеленых и диатомовых и к резкому доминированию нитчатых синезеленых. Биологическое освоение безжизненных фунтов и первичное почвообразование связаны с развитием мелких одноклеточных зеленых, синезеленых или желтозеленых водорослей убиквистов [42].

Для оценки загрязнения почвы испытываются различные методы биоиндикации. В качестве биоиндикаторов водоросли имеют ряд преимуществ перед другими почвенными микроорганизмами: 1) относительно легко идентифицируются до вида, что дает возможность анализа альгофлоры разных почв; 2) быстро реагируют на изменение почвенных условий; 3) как фототрофы водоросли сходны с высшими растениями по реакции на состояние почвы [43].

К признакам почвы, на которые четко реагируют водоросли, относятся: водный режим, гранулометрический состав, пищевой режим, особенно наличие фосфорных соединений, кислотность, солевой состав, структура.

Индикаторами на содержание влаги в почве ниже или равной влажности завядания, являются ксерофильные синезеленые порядка Oscillatoriales и зеленые порядка Chlorosarcinales, из эдафофильных водорослей - виды Ch-жизненной формы. Для засоленных почв характерны галофильные синезеленые водоросли из родов Oscillatoria, Microcoleus, Schizothrix, некоторые спорообразующие синезеленые Anabaena solicola, A. variabilis f. rotundospora, галофильные диатомеи. Перегрузка почвы доступным азотом влечет за собой отсутствие в ней азотфиксирующих синезеленых водорслей.

Щелочным почвам свойственно доминирование синезеленых водорслей из родов Nostoc, Anabaena, Tolypothrix, для кислых характерны одноклеточные зеленые из родов Bracteacoccus, Myrmecia, Stichococcus, Mesotaenium, Pseudococcomyxa [31].

В результате анализа литературных данных можем сделать вывод о том, что отдельные виды и группировки водорослей могут быть индикаторами отдельных свойств почв и почвообразовательных процессов, альгосинузии отражают географические и экологические особенности биогеоценозов и их зональность соответствует зональности почв и растительности, водоросли могут использоваться как тест-объекты для диагностики текущего состояния почв.

2 ОБЪЕКТ, ПРОГРАММА И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Объектом исследования являлись почвенные водоросли отдела Cyanophyta.

Предмет исследования - видовой состав почвенных водорослей отдела Cyanophyta территории Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов.

Цель исследования - изучить видовой состав почвенных водорослей отдела Cyanophyta территории Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов.

Программа исследований включала следующие задачи:

1) изучение видового состава почвенных водорослей отдела Cyanophyta на территории Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов при помощи методов почвенных и агаровых культур;

2) сравнение результативности методов почвенных и агаровых культур;

3) проведение анализа по таксономическим и экологическим группам синезеленых водорослей исследуемых площадок.

Методика исследований:

Отбор почвенных образцов проводили в конце октября 2010 года на территории Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов стерильным ножом в форме кубов 5Ч5Ч5 см в пяти повторностях на четырех площадках. Во время отбора подробно описали качественный состав произрастающей растительности при помощи определителей высших растений [44], и провели предварительное снятие поверхностного слоя субстрата (до 1 см) с площадок, имеющих хорошо заметные поверхностные разрастания почвенных водорослей.

Гомельский городской полигон твердых бытовых отходов располагается в трех с половиной километрах от города по Речицкому шоссе (52є23' c.ш., 30є 51' в.д.); занимаемая площадь - 12 га, масса отходов - около 5 млн тонн, высота - 22 м [45]. В настоящее время на нем осуществляется прием коммунальных отходов от жилищного фонда и бюджетных организаций [46].

Площадки, на которых проводили отбор образцов, имели следующие характеристики:

Площадка I - западная сторона территории полигона бытовых отходов (рисунок 1А). На поверхности субстрата были обнаружены бытовые и промышленные отходы. Кислотность субстрата варьировала в пределах от 5,22 до 5,87. Растительный покров составили следующие виды высших растений: душистый колосок (Anthoxanitum odoratum L.), крапива двудомная (Urtica dioica L.), лопух большой (Arctium lappa L.), марь белая (Chenopodium album L.), осот полевой (Sonchus arvensis L.), подмаренник настоящий (Galium verum L.), пырей ползучий (Agropyrum repens P.B.), ромашка непахучая (Matricaria inodora L.), а также немногочисленные злаки.

А Б



В Г

Рисунок 1 - Фотографии исследуемых площадок: А - площадка I; Б - площадка II; В - площадка III; Г - площадка IV.

Площадка II - южная сторона территории полигона бытовых отходов (рисунок 1Б). На поверхности субстрата были обнаружены бытовые и промышленные отходы. Кислотность почвенных субстратов варьировала в пределах от 5,79 до 6,51. Растительный покров данной площадки характеризовался наибольшим количеством видов цветковых растений (12): горец птичий (Polygonum aviculare L.), жерушник болотный (Roripa palustris Bess.), клен платановидный (Acer platanoides L.), кострец безостый (Bromopsis inermis (Leyss.) Holub), лопух большой (Arctium lappa L.), марь белая (Chenopodium album L.), одуванчик лекарственный (Taraxacum officinale Wigg.), полынь горькая (Artemisia absinthium L.), полынь обыкновенная (Artemisia vulgaris L.), пырей ползучий (Agropyrum repens P.B.), ромашка непахучая (Matricaria inodora L.), щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus L.).

Площадка III - восточная сторона территории полигона бытовых отходов (рисунок 1В). На поверхности почвенного субстрата были обнаружены строительные отходы. Кислотность почвенных субстратов варьировала в пределах от 6,29 до 8,11. Растительный покров составили следующие виды высших растений: бодяк полевой (Cirsium arvense Scop.), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.), горец птичий (Polygonum aviculare L.), крапива двудомная (Urtica dioica L.), лопух большой (Arctium lappa L.), одуванчик лекарственный (Taraxacum officinale Wigg.), подорожник большой (Plantago major L.), полынь обыкновенная (Artemisia vulgaris L.), пырей ползучий (Agropyrum repens P.B.), рогоз узколистный (Typha angustifolia L.), ромашка непахучая (Matricaria inodora L.).

Площадка IV - северная сторона территории полигона бытовых отходов (рисунок 1Г). На поверхности субстрата были обнаружены промышленные и строительные отходы. Кислотность субстрата варьировала в пределах от 7,12 до 7,35. Растительный покров отсутствовал.

Необходимо отметить, что на всех площадках встречались в обилии бытовые отходы и строительный мусор.

Пробоподготовка включала в себя высушивание образцов субстрата при комнатной температуре и просеивание от крупных сорных частиц. После просеивания пробы переложили в новые конверты (с соблюдением правил точности этикетирования). До проведения лабораторных исследований образцы хранились при комнатной температуре в условиях низкой влажности, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Культивировали водоросли двумя методами: методом почвенных культур и методом агаровых культур.

При методе почвенных культур [5] в лабораторных условиях на электронных весах взвешивали по 30 г субстрата из каждого конверта. Далее, предварительно стерилизованные в термостате чашки Петри заполняли взвешенной почвой и подписывали: водоустойчивым маркером на верхней крышке каждой чашки помечалась дата засева почвой, а также номер образца. Почву умеренно полили дистиллированной водой и, для придания неровности поверхности, стерильной иглой сообщили шероховатый микрорельеф. В каждую чашку Петри, слегка прижимая к почве, уложили по пять стерильных покровных стекол. Культивировали водоросли при температуре 20±3 єC, и освещении лампы дневного света мощностью 1700-2500 лк 10-14 часов ежедневно. Не допуская переувлажнения, почву периодически поливали дистиллированной водой по мере ее подсыхания.

При методе агаризованных чашек Петри [48] приготовленную среду (таблица 1) стерилизовали при температуре 120 єC в течение 20 минут, потом охладили его до 50-60 єC, после чего разлили в стерильные чашки Петри.

Таблица 1 - Состав основной среды Болда

Растворы макроэлементов
	исх. - 400 мл, г	пер. - 100 мл, г
1	NaNO3	10,0 (30,0 - 3N BBM)	2,5 (7,5)
2	KH2PO4	7	1,75
3	K2HPO4	3	0,75
4	MgSO4 · 7H2O	3	0,75
5	CaCl2 · 2H2O	1	0,25
6	NaCl	1	0,25
Растворы микроэлементов
	исх. - 1000 мл, г	пер. - 250 мл, г
1	ЕДТА	50	12,5
	KOH	31	7,75
2	FeSO4 · 7H2O	4,98 (999 мл H2O и 1 мл конц. H2 SO4)	1,245 (249,75 мл H2O и 0,25 мл конц. H2 SO4)
3	H3BO3	11,42	2,855
4	ZnSO4 · 7H2O	8,82	2,205
	MnCl2 · 4H2O	1,44	0,36
	MoO3 (MoO3 · H2O)	0,71 (0,798)	0,1775 (0,1995)
	CuSO4 · 5H2O	1,57	0,3925
	Co(NO3)2 · 6H2O	0,49 (999 мл H2O и 1 мл конц. H2 SO4)	0,1225 (249,75 мл H2O и 0,25 мл конц. H2 SO4)

Нагретую среду держали при температуре 50-60 єC, поместив на водяную баню. После застывания среды чашки перевернули и хранили в воздухонепроницаемом контейнере при температуре 4 єC в холодильнике до засева. В каждую чашку на агар положили по 5 вариантов почвы каждого образца, тщательно обмотали стенки парафильмом для сохранения стерильности.

Культивирование проводили в климатостате КС-200 при постоянных условиях: температура 20±3 єС, периодическое освещение с интенсивностью 2500-3000 лк с 14/10-часовым чередованием световой и темновой фаз.

Спустя две недели после начала культивирования водорослей проводили первый просмотр стекол почвенных культур под микроскопом XSP-136. Для этого одно покровное стекло из каждой чашки аккуратно снимали и, удалив с него крупные частицы почвы, клали на предметное стекло в каплю воды. Последующие просмотры проводились с интервалами в один и полтора месяца.

Во время микроскопирования проверку стекол обрастания на наличие водорослей проводили на пяти трансектах.

Для просмотра агаровых культур стерильной бактериальной петлей брали соскоб водорослевых разрастаний и помещали их в каплю воды на предметном стекле. Накрывали покровным стеклом и микроскопировали при помощи микроскопа XSP-136.

Идентифицировали водоросли при помощи определителей [48-50].

Отдельно провели измерение кислотности почвенных образцов. Для этого взвесили 20 г почвы, перенесли в колбу объемом 250-300 мл. Цилиндром прилили 50 мл дистилированной воды, взбалтывали в ротаторе 30 мин. После того как почвенный раствор отстоялся, определяли кислотность при помощи рН-метра модели рН-150М (таблица 2).

Таблица 2 - Водородный показатель субстратов исследуемых площадок

Номер площадки	Номер чашки Петри	рН
I	1	5,28
	2	5,22
	3	5,27
	4	5,87
	5	5,74
II	6	6,51
	7	5,96
	8	6,22
	9	5,16
	10	5,78
III	11	7,42
	12	6,29
	13	8,11
	14	7,15
	15	6,40
IV	16	7,35
	17	7,27
	18	7,31
	19	7,21
	20	7,12

Таким образом, на площадке I среднее значение рН составило 5,48, на площадке II - 6,13, на площадке III - 7,09, на площадке IV - 7,25.

3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Качественный состав почвенных водорослей отдела Cyanophyta исследуемых площадок

В ходе исследования нами было выявлено 23 представителей почвенных водорослей отдела Cyanophyta, трех порядков, единственного класса Cyanophyceae - Синезеленые водоросли.

1. Порядок Chroococcales Wettstein 1924;

Семейство Synechococcaceae Komarek et Anagnostidis 1995;

Род Cyanothece Komarek 1976;

Вид Cyanothece aeruginosa (Nageli) Komarek 1976 (Synechococcus aeruginosus Nageli 1849) [51].

Клетки эллипсоидные до цилиндрических, 5-16 мкм шириной, до 30 мкм длинной, одиночные или по 2-4 вместе, бледно- или ярко-синезеленые, иногда с желтоватым или коричневатым оттенком (рисунок А.1а). На влажных скалах, в болотах, прудах, озерах, в солоноватых водоемах, на снегу и пр. Повсюду. Вид широко распространен во всех частях света в самых разнообразных местообитаниях. Жизненная форма Ch-типа [48].

2. Порядок Chroococcales Wettstein 1924;

Семейство Synechococcaceae Komarek et Anagnostidis 1995;

Род Synechococcus Nageli 1849 - Синехококкус;

Вид Synechococcus sp. [51].

Клетки эллипсоидные до цилиндрических, прямые, на концах закругленные, одиночные или по две, в виде исключения по четыре вместе, с тонкой оболочкой, не выделяющей видимой слизи (рисунок А.1б). Деление поперечное (в одном направлении пространства). Обитает преимущественно в стоячих водах, реже - в источниках и на наземных субстратах. Жизненная форма Ch-типа [48].

3. Порядок Chroococcales Wettstein 1924;

Семейство Synechococcaceae Komarek et Anagnostidis 1995;

Род Synechococcus Nageli 1849 - Синехококкус;

Вид Synechococcus nidulans (Pringsheim) Komarek in Bourrelly 1970 (Synechococcus leopoliensis (Raciborski) Komarek 1970) [51].

Клетки эллипсоидные, редко почти цилиндрические, одиночные, или по 2-4 вместе, бледно сине-зеленые. Встречается на подсыхающем субстрате.

Жизненная форма Ch-типа [48].

4. Порядок Chroococcales Wettstein 1924;

Семейство Merismopediaceae Elenkin 1933;

Род Aphanocapsa Nageli 1849;

Вид Aphanocapsa nubilum Komarek et Kling 1991 (Microcystis pulverea f. racemiformis (Nygaard) Hollerbach 1955) [51].

Колонии слизистые, микроскопические, преимущественно бесформенные, более или менее шаровидные. Клетки в колониях располагаются по всей толще слизи, или только одним периферическим слоем, окруженным слизистой оболочкой вокруг всей колонии. Колониальная слизь гомогенная различной консистенции - мягкая, расплывающаяся или довольно плотная, бесцветная или окрашенная. Специальные слизистые оболочки клеток невыраженные или же простые (рисунок А.1в). Клетки шаровидные (иногда слегка эллипсоидные), без обособленных слизистых оболочек, реже - слизистые оболочки частично сохраняются в общей колониальной слизи. Деление клеток по всем направлениям пространства. Встречается в самых разнообразных водных и наземных местообитаниях, а также в слизи других водорослей.

Жизненная форма C-типа [48].

5. Порядок Chroococcales Wettstein 1924;

Семейство Microcystaceae Elenkin 1933;

Род Microcystis Kutzing ex Lemmermann 1907;

Вид Microcystis aeruginosa (Kutzing) Kutzing 1846 [51].

Колонии слизистые, микроскопические, сначала сплошные, затем явственно продырявленные или сетчато-разорванные, более или менее округлые или извилистых очертаний. Колониальная слизистая оболочка отчетливая или иногда более или менее расплывающаяся. Клетки с газовыми вакуолями, шаровидные, 3,0-7,0 мкм в диаметре, обычно густо расположенные. Деление клеток по всем направлениям пространства. В зависимости от местообитания, строение колоний подвержено довольно значительным изменениям, что позволяет различать несколько форм, часть которых соответствует ранее описанным и считавшимся самостоятельными видами. Между всеми формами существуют переходы, поэтому точное определение их большей частью очень затруднительно. Окончательно ни объем вида, ни относительная стойкость форм не могут считаться решенными вопросами.

Жизненная форма C-типа [48].

6. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Borziaceae Borzi 1914;

Род Borzia Cohn ex Gomont 1892;

Вид Borzia trilocularis Cohn. [51].

Трихомы синезеленые, 9-18 мкм длинной и 6-7 мкм шириной, состоящие из 3-8, чаще из 3-5 клеток, у поперечных перегородок явственно перешнурованные. Длина клеток 2,2-5,0 мкм, до 3 раз меньше ширины (рисунок А.2а). Содержимое их зернистое, но грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки широко-закругленные. Встречается в стоячих водах и почвах. Жизненная форма Р-типа [48].

7. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium sp. [51].

Трихомы в типе такие же, как у Oscillatoria, но отличаются присутствием мягких, слизистых, часто расплывающихся влагалищ и способностью склеиваться в более или менее слизистые или пленчато-кожистые дерновинки, прикрепленные к субстрату всей нижней поверхностью или только краем, тогда как остальная их часть плавает в воде. Наблюдается движение нитей. Занимает промежуточное положение между обычно лишенными влагалищ Oscillatoria и имеющими плотные влагалища Lyngbya и иногда с трудом отграничивается от них. Жизненная форма Р-типа [48].

8. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium autumnale (Agardh) Gomont 1892 [51].

Дерновинки черновато-синезеленые или оливково-зеленые, иногда желтоватые или фиолетовые. Трихомы сине-зеленые или грязновато-зеленые, большей частью прямые, 4,0-7,0 мкм шириной, у поперечных перегородок не перешнурованные, часто с грануляциями, к концам обычно коротко и сильно, реже - постепенно суживающиеся, прямые или слабо крючкообразно согнутые или слабо извилистые (рисунок А.2б). Влагалища крепкие или расплывающиеся, от хлор-цинк-йода не синеющие. Клетки квадратные или длина их до 2 раз меньше ширины. Конечные клетки головчатые, обычно с закругленной или плоскоконусовидной калиптрой. На влажной, часто загрязненной почве, на стенах, стволах деревьев и в текучих водах, а также в почве. Широко распространенный, сильно изменчивый вид.

Жизненная форма Р-типа [48].

9. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium bohneri Schmidle [51].

Дерновинки зеленые, тонкие, слизистые. Трихомы синзеленые, почти прямые, более или менее параллельные, 1,6-2,0 мкм шириной, у поперечных перегородок не перешнурованные, к концам не суженные. Влагалища более или менее расплывающиеся, от хлор-цинк-йода не синеющие или слабо синеющие. Длина клеток большей частью меньше ширины, редко равна ей или несколько больше. Конечные клетки закругленные (рисунок А.2в). Встречается на влажной земле и камнях. Жизненная форма Р-типа [48].

10. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium boryanum Kьtzing 1843 [51].

Дерновинки темно-синезеленые, кожистые, более или менее слоистые. Трихомы сине-зеленые, прямые, 3,0-3,2 мкм шириной, к концам не суженные и не согнутые. Клетки квадратные (рисунок А.2г). Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки закругленные. Жизненная форма Р-типа [48].

11. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium dimorphum Lemmermann 1908 [51].

Дерновинки черновато-синезеленые, кожистые, широко-распростертые. Трихомы ярко-синезеленые, прямые или согнутые, часто расположенные параллельно друг другу, 3,5-5,0 мкм шириной, у поперечных перегородок явственно перешнурованные, к концам или постепенно и сильно суживающиеся, или едва утончающиеся и широко-закругленные (рисунок А.2д). Влагалища бесцветные, крепкие, тонкие, неслоистые, тесно прилегающие к трихому, от хлор-цинк-йода не синеющие. Длина клеток 2,5-5,0 мкм, обычно около 3 мкм, равна или меньше, а к концам несколько больше ширины. Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки или удлиненно-конусовидные и на вершине коротко-закругленные, или широко-закругленные и снабженные полушаровидной, несколько плоско-сжатой калиптрой около 2 мкм шириной и 1,5 мкм высоты. В соленых водоемах и на почве.

Жизненная форма Р-типа [48].

12. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium retzii (Agardh) Gomont 1890 [51].

Дерновинки ярко-синезеленые до черноватых со стальным оттенком, толстые и крепкие или плавающие и кисточкообразно-разделенные. Трихомы темносинезеленые, более или менее прямые, 4,5-12,0 мкм ширины, у поперечных перегородок не перешнурованные или перешнурованные (чаще слабо), к концам не суженные (рисунок А.2е). Влагалища тонкие, крепкие или расплывающиеся, от хлор-цинк-йода не синеющие. Длина клеток 4,0-9,0 мкм, несколько меньше или больше ширины. Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки немного суживающиеся к вершине, более или менее тупо обрубленные, со слабо утолщенной наружной оболочной, без калиптры. Очень изменчивый вид. Характерны своеобразные туповатые конечные клетки.

Жизненная форма Р-типа [48].

13. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium tenue (Agardh ex Gomont) Anagnostidis et Komбrek 1988 [51].

Дерновинки яркосинезеленые, кожистые, распростертые. Трихомы ярко- (реже бледно-) сине-зеленые, прямые или слегка искривленные, 1,0-2,0 мкм шириной, у поперечных перегородок слабо перешнурованные, к концам суживающиеся (рисунок А.3а). Влагалища тонкие, расплывающиеся, от хлор-цинк-йода чаще синеющие. Длина клеток 2,5-5,0 мкм, до 3 раз больше ширины. Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки удлиненно-конусовидные, без калиптры. В стоячих водах, а также в горячих и минеральных источниках, на земле и в почвах.

Жизненная форма Р-типа [48].

14. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium angustissimum W. et G.S.West - Формидиум тончайший [51].

Дерновинки бледно-синезеленые, кожистые, тонкие. Трихомы якросинезеленые искривленные, переплетающиеся, 0,6-0,8 мкм шириной, у поперечных перегородок перешнурованные, к концам прямые и не суженные. Влагалища бесцветные, склеивающиеся между собой, от хлор-цинк-йода не синеющие. Клетки цилиндрические, длина их в 2-8 раз больше ширины (рисунок А.3б). Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки закругленные, без калиптры.

Жизненная форма Р-типа [48].

15. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium foveolarum (Mont.) Gom. - Формидиум ямочный [51].

Дерновинки черновато-зеленоватые, тонкие. Трихомы бледно-синезеленые, искривленные, 1,5 мкм шириной, у поперечных перегородок перешнурованные, к концам не суженные (рисунок А.3в). Влагалища бесцветные, мягкие, большей частью расплывающиеся, от хлор-цинк-йода не синеющие. Длина клеток почти равна ширине, меньше или немного больше. Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. Конечные клетки закругленные, без калиптры. На поверхности влажной почвы и внутри почв, на влажных известковых породах (часто на дне мелких ямок на их поверхности), а также в загрязненных и минеральных водах.

Жизненная форма Р-типа [48].

16. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Phormidium Kutzing ex Gomont 1892;

Вид Phormidium molle (Kьtz.) Gom. - Формидиум мягкий [51].

Дерновинки яркосинезеленые. Трихомы якросинезеленые, большей частью прямые, 2,7-3,3 мкм шириной, у поперечных перегородок явственно перешнурованные, к концам не суженые (рисунок А.3г). Влагалища бесцветные, мягкие, более или менее расплывающиеся, от хлор-цинк-йода не синеющие. Длина клеток 3,0-8,0 мкм, равна, несколько меньше или значительно больше ширины. Грануляции у поперечных перегородок отсутствуют. В стоячих водах и на влажной почве. От близкого Ph. foveolarum отличается большей шириной трихомов и длиной клеток.

Жизненная форма Р-типа [48].

17. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Phormidiaceae Anagnostidis et Komarek 1988;

Род Microcoleus Desmazieres ex Gomont 1892;

Вид Microcoleus vaginatus (Vaucher) Gomont 1890 [51].

Нити извилистые, иногда скудно ветвящиеся, одиночные или соединенные в более или менее зеленовато-черные дерновинки. Влагалища бесцветные, от хлор-цинк-йода не синеющие, иногда расплывающиеся, содержащие помногу часто канатообразно скрученных трихомов. Трихомы сине-зеленые или зрязновато-зеленые, но часто с грануляциями, к концам суживающиеся. Длина клеток почти равна или до двух раз меньше ширины. Конечные клетки головчатые, плоско-конусовидные, с калиптрой (рисунок А.3д).

На влажной земле, часто на загрязненных местах или на солоноватых почвах, нередко в смеси с другими синезелеными, реже - в почвах. Особенно характерен для корково-столбчатых солонцов полупустынной зоны. При отсутствии общих влагалищ, которые иногда расплываются, весьма напоминает Ph. autumnale; отличается от него всегда прямыми, суживающимися на большем протяжении концами трихомов и более правильно конической формой калиптры.

Жизненная форма М-типа [48].

18. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Oscillatoriaceae Harvey ex Kirchner 1898;

Род Oscillatoria Vaucher ex Gomont 1892;

Вид Oscillatoria sp. [51].

Трихомы сине-зеленые, реже - желто-зеленые, красные или фиолетовые, прямые или изогнутые, иногда к концам (очень редко по всей длине) слабо спиралевидные, или к концам крючкообразно согнутые, одиночные или соединенные в дерновинки, обычно имеющие форму кожистых пленок, реже - пучков. Влагалища, как правило, отсутствуют (рисунок А.3е). Ширина трихомов на всем протяжении одинакова или они более или менее перешнурованные у поперечных перегородок, очень редко боченкообразные, одинаковой длины и ширины, короткие или удлиненные. Содержимое клеток однородное или зернистое причем зернышки разбросаны по всей клетке или располагаются правильными рядами с одной или обеих сторон поперечных перегородок.

Жизненная форма Р-типа [48].

19. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Oscillatoriaceae Harvey ex Kirchner 1898;

Род Lyngbya C. Agardh ex Gomont 1892;

Вид Lyngbya sp. [51].

Трихомы в типе такие же, как у Oscillatoria и Phormidium, но отличаются присутствием крепких (не склеивающихся, как у Phormidium) влагалищ. Нити одиночные или образующие дерновинки различной формы, прямые или разнообразно изогнутые, обычно симметричные, редко обнаруживающие асимметрию, плотно прикрепляясь к субстрату одним концом и постепенно суживаясь к другому (рисунок А.4а). Влагалища бесцветные или желтокоричневые, тонкие или с возрастом толстые, иногда слоистые. Движение нитей благодаря наличию крепких влагалищ не так типично, как у Phormidium.

Жизненная форма Р-типа [48].

20. Порядок Oscillatoriales Elenkin 1934 - Осциллаториевые;

Семейство Oscillatoriaceae Harvey ex Kirchner 1898;

Род Plectonema Thuret ex Gomont 1892;

Вид Plectonema sp. [51].

Нити с более или менее обильным ложным ветвлением одиночного или парного (двойного) типа (рисунок А.4б). Влагалища бесцветные, реже - желтоватые или коричневатые, крепкие, довольно тонкие, содержащие всегда по одному трихому.

Трихомы без меристемальной зоны. Жизненная форма Р-типа [48].

21. Порядок Nostocales Geitler 1925 - Ностоковые;

Семейство Nostocaceae Dumort. 1829 - Ностоковые;

Род Nostoc Vaucher ex Bornet et Flahault 1886 - Носток;

Вид Nostoc sp. - Носток [51].

Колонии микроскопически мелкие, реже до 0,5 мм в поперечнике, слизистые, мягкие, с мягким перидермом, одиночные или иногда сливающиеся вместе и образующие аморфно-зернистую массу, реже - эндофитные (рисунок А.5а).

Трихомы тесно или рыхло лежащие, с более или менее заметными или с расплывающимися влагалищами. Всегда однорядные.

Ширина трихомов одинакова на всем их протяжении. Вегетативные клетки разнообразной формы. Гетероцисты почти шаровидные или эллипсоидные, крупнее вегетативных клеток. Деление клеток только в одном поперечном направлении.

Споры шаровидные или эллипсоидные с гладкими оболочками; отмечаются для всех форм. Характеризуется микроскопически мелкими, мягкими колониями, с мягким перидермом и частым образование спор.

Жизненная форма C-типа [48].

22. Порядок Nostocales Geitler 1925 - Ностоковые;

Семейство Nostocaceae Dumort. 1829 - Ностоковые;

Род Nostoc Vaucher ex Bornet et Flahault 1886 - Носток;

Вид Nostoc linckia (Roth) Bornet et Flahault 1880 [51].

Колонии сначала шаровидные, прикрепленные, потом неправильно распростертые, слизистые, свободно плавающие, слаболиловатой, синевато-зеленой, грязно-зеленой или коричневатой окраски (рисунок А.5б).

Влагалища бесцветные, ясно заметные только на периферии колонии. Трихомы сильно извитые, густо переплетающиеся 3,5-4,7 мкм шириной.

Клетки боченкообразные, длина их равна, несколько меньше или больше их ширины.

Гетероцисты почти шаровидные, 5-6 мкм в диаметре. Жизненная форма C-типа [48].

23. Порядок Nostocales Geitler 1925 - Ностоковые;

Семейство Nostocaceae Dumort. 1829 - Ностоковые;

Род Nostoc Vaucher ex Bornet et Flahault 1886 - Носток;

Вид Nostoc punctiforme (Kьtzing) Hariot 1891 [51].

Колонии микроскопически мелкие, слизистые, мягкие, с мягким перидермом, одиночные или иногда сливающиеся вместе и образующие аморфно-зернистую массу, неправильно шаровидные, плотно прикрепляющиеся к субстрату, около 200 мкм в поперечнике, иногда удлиненные (рисунок А.5в). Влагалища бесцветные, узкие. Трихомы тесно переплетающиеся, очень обильные, часто с трудом различимые в общей массе, сине-зеленые, 2,4-4,4 мкм (реже 2,0-5,7 мкм) ширины.

Клетки коротко-боченкообразные до эллипсоидных. Гетероцисты 4,0-6,5 мкм ширины, более или менее шаровидные. Споры почти шаровидные или удлиненные, с гладкой бесцветной оболочкой, 5,0-6,0 мкм ширины и 5,0-8,0 мкм длины. В стоячих водах на водяных растениях, в почвах и на почвах, а также в качестве симбионта некоторых высших растений и лишайников. Характеризуется необычайно обильными, очень тесно переплетающимися трихомами, с трудом различимыми в общей массе. Жизненная форма C-типа [49].

Всего нами было обнаружено 23 вида из 11 родов, 7 семейств, 3 порядков почвенных водорослей класса Cyanophyceae, отдела Cyanophyta.

Наиболее широко был представлен порядок Oscillatoriales - 15 видов, что составляло 65 % от всех обнаруженных нами видов Cyanophyta (рисунок 2).

Рисунок 2 - Относительная доля порядков водорослей класса Cyanophyceae по видовой принадлежности.

Следующим по разнообразию видов шел порядок Chroococcales; нами было обнаружено пять видов-представителей этого порядка - 22 % от общего количества.

Наименьшее количество видов принадлежало к порядку Nostocales - только три. Относительная доля этого порядка составила 13 % обнаруженных нами видов почвенных водорослей класса Cyanophyceae, отдела Cyanophyta.

Долевое участие экологических групп почвенных синезеленых водорослей показано на рисунке 3.



Рисунок 3 - Процентное соотношение экологических групп обнаруженных почвенных водорослей отдела Cyanophyta

Из рисунка 3 видно, что наибольшая доля встреченных нами почвенных синезеленых водорослей на территории Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов принадлежала к жизненной форме Р-типа - 61 % (14 видов).

На втором месте - представители жизненной формы С-типа 22 % (5 видов). Ch-форму имели только три встреченных нами вида, и М-форму - один вид.

Большое разнообразие видов с жизненной формой Р-типа объясняется свойствами протопласта клеток, а также наличием слизистых чехлов, что обеспечивает широкую распространенность.

3.2 Сравнительная характеристика результативности методов почвенных и агаровых культур

Синезеленые водоросли в пределах видов и родов имеют различные требования к среде культивирования. Большинство из них плохо растет на агаровых культурах слабой степени очистки. В некоторых случаях даже промытый агар остается загрязненным следовыми количествами компонентов, токсичных для цианобактерий. Почву же, как среду культивирования, используют в тех случаях, когда нет необходимости в точных знаниях о потребностях в питательных веществах.

Результативность методов почвенных и агаровых культур в отношении разнообразия обнаруженных видов показана в таблице 3.

Таблица 3 - Сравнение результативности методов почвенных и агаровых культур

Вид	Почвенные культуры	Агаровые культуры
Cyanothece aeruginosa	+	-
Synechococcus sp.	+	-
Synechococcus nidulans	+	-
Aphanocapsa nubilum	-	+
Microcystis aeruginosa	+	+
Borzia trilocularis	+	+
Phormidium sp.	+	+
Phormidium autumnale	+	+
Phormidium bohneri	-	+
Phormidium boryanum	+	-
Phormidium dimorphum	+	-
Phormidium retzii	+	+
Phormidium tenue	+	+
Phormidium angustissimum	-	+
Phormidium foveolarum	+	+
Phormidium molle	+	+
Microcoleus vaginatus	+	-
Oscillatoria sp.	+	-
Lyngbya sp.	-	+
Plectonema sp.	-	+
Nostoc sp.	-	+
Nostoc linckia	-	+
Nostoc punctiforme	+	+

Примечание: знаком «+» показано наличие вида в культуре, знаком «-» - его отсутствие; полужирным шрифтом отмечены виды, встречающиеся в обеих культурах.

Как видно из таблицы 3, по количеству видов почвенные и агаровые культуры дали одинаковые результаты - по 16 видов на каждый из методов. Однако качественный состав видов отличался: некоторые виды цианей, произрастающие на почвенных культурах, на агаровых не были обнаружены вовсе, так же как и некоторые виды, отмеченные на агаровых культурах не были обнаружены при использовании метода почвенных культур. Чуть больше половины видов (девять из шестнадцати) были замечены как на почвенных, так и на агаровых культурах.

При использовании метода агаровых культур нами не было обнаружено цианей с жизненной формой Ch-типа, которые встречались исключительно на почвенных культурах. Представители Р-формы преобладали на обеих культурах. N-форма в полном видовом составе была представлена на агаровых культурах, М - только на почвенных.

В связи с этим мы можем сделать вывод о том, что при изучении почвенных синезеленых водорослей желательно использовать оба метода.

3.3 Таксономический и экологический анализ почвенных водорослей отдела Cyanophyta на исследуемых площадках

Жизненная форма - единица экологической классификации растений, группа растений со сходными приспособительными структурами. Жизненные формы встреченных видов, и распределение цианей на исследуемых площадках отражены в таблице 4 и на рисунке 4.

Таблица 4 - Распределение видов и экологических групп почвенных водорослей отдела Cyanophyta на исследуемых площадках

Вид	Жизненная форма	Номер площадки
		I	II	III	IV
1	2	3	4	5	6
Cyanothece aeruginosa	Ch				+
Synechococcus sp.	Ch	+	+
Synechococcus nidulans	Ch		+		+
Aphanocapsa nubilum	C	+	+	+
Microcystis aeruginosa	C	+	+		+
Borzia trilocularis	P	+	+	+	+
Phormidium sp.	P		+		+
Phormidium autumnale	P		+	+	+
Phormidium bohneri	P		+
Phormidium boryanum	P		+
Phormidium dimorphum	P		+
Phormidium retzii	P		+	+	+
Phormidium tenue	P		+		+
Phormidium angustissimum	P	+	+
Phormidium foveolarum	P		+		+
Phormidium molle	P		+		+
Microcoleus vaginatus	M		+
Oscillatoria sp.	P		+	+	+
Lyngbya sp.	P		+
Plectonema sp.	P		+
Nostoc sp.	C		+		+
Nostoc linckia	C		+
Nostoc punctiforme	С		+
Всего видов		5	22	5	12

Примечание: знаком «+» показано наличие вида на площадке.

Рисунок 4 - Распределение экологических групп почвенных водорослей отдела Cyanophyta по исследуемым площадкам

Из таблицы 4 и рисунка 4 можно заметить, что наибольшее видовое разнообразие синезеленых почвенных водорослей было на площадке II (22 вида), расположенной на южной стороне полигона твердых бытовых отходов. Здесь встречались представители всех четырех жизненных форм: Ch, C, P, M.

Широкое видовое разнообразие на этой площадке можно объяснить наибольшим количеством высших растений, слагающих растительный покров, а также наиболее оптимальным для большинства почвенных синезеленых водорослей уровнем рН - 6,1.

На площадке IV было обнаружено 12 видов цианей, встречались представители Ch, C и P-форм.

Выпадение водорослей с М-формой можно объяснить, скорее всего, отсутствием растительного покрова, а также относительно высоким уровнем рН - 7,3.

Площадки I и III характеризовались наименьшим видовым разнообразием среди исследуемых нами площадок - по 5 видов синезеленых водорослей. На площадке I встречались представители трех жизненных форм: Ch, C и P, а на площадке III - двух жизненных форм: C и P.

Скудное разнообразие видов объясняется разреженным растительным покровом и широким диапазоном рН субстрата, от слабокислого до нейтрального (5,5 и 7,1 для I и III площадок соответственно).

Таким образом, можно отметить, что на всех исследуемых нами площадках Гомельского городского полигона твердых бытовых отходов преобладали синезеленые почвенные водоросли с жизненной формой Р-типа, благодаря лучшей приспособленности представителей данной экобиоморфы к неблагоприятным условиям среды обитания по отношению к другим жизненным формам. Менее широко была представлена С-форма - представители встречались также на четырех площадках, но разнообразие видов заметно ниже, чем у Р-жизненной формы. На трех площадках встречались представители Ch-формы, и Microcoleus vaginatus - единственный представитель М-формы - встречался только на одной площадке.

ВЫВОДЫ

1 Всего было обнаружено 23 вида из 11 родов, 7 семейств, относящихся к 3 порядкам класса Cyanophyceae. Наиболее широко был представлен порядок Oscillatoriales - 15 видов, гораздо меньше порядок Chroococcales - 5 видов, и наименьшее количество видов принадлежало к порядку Nostocales - только 3;

2 При изучении почвенных синезеленых водорослей желательно использовать методы почвенных и агаровых культур совместно;

3 Наибольшее видовое разнообразие почвенных водорослей отдела Cyanophyta было выявлено на площадке II, расположенной на южной стороне полигона твердых бытовых отходов и характеризующейся наибольшим количеством видов высших растений;

4 Большинство обнаруженных видов принадлежало к экологической группе с жизненной формой Р-типа - типичные ксерофиты, устойчивые к засухе, тяготеющие к голым участкам минеральной почвы и занимающие пространства между растениями.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1 Штина, Э. А. Экология почвенных водорослей / Э. А. Штина, М. М. Голлербах. - М.: Наука, 1976. - 143 с.

2 Горбунова, Н. П. Альгология / Н. П. Горбунова. - М.: Высш. шк., 1991. - 255 с.

3 Бабьева, И. П. Биология почв / И. П. Бабьева, Г. М. Зенова. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1983. - 248 с.

4 Жизнь растений в шести томах / Гл. ред. чл.-кор. АН СССР проф. Ал. А. Федоров. - М.: Просвещение, 1977. - Т.3. - 625 с.

5 Голлербах, М. М. Почвенные водоросли / М. М. Голлербах, Э. А. Штина. - Л.: Наука, 1969. - 228 с.

6 Алексахина, Т. И. Почвенные водоросли лесных биогеоценозов / Т. И. Алексахина, Э. А. Штина. - М.: Наука, 1984. - 149 с.

7 Негруцкий, С. Ф. Физиология и биохимия низших растений / С. Ф. Негруцкий. - К.: Выщя шк., 1990. - 191 с.

8 Усов, А. И. Химические исследования водорослей / А. И. Усов, О. С. Чижов. - М.: Знание, 1988. - 44 с.

9 Пильщикова, Н. В. / Физиология растений с основами микробиологии / Н. В. Пильщикова. - М.: Мир, 2004. - 184 с.

10 Груздева, Л. П. Почвоведение с основами геоботаники / Л. П. Груздева, А. А. Яскин, В. В. Тимофеев и др.; Под ред. Л. П. Груздевой, А. А. Яскина. - М.: Агропромиздат, 1991. - 448 с.

11 Двораковский, М. С. Экология растений / М. С. Двораковский. - М.: Высш. школа, 1983. - 190 с.

12 Сиренко, Л. А. Биологически активные вещества водорослей и качество воды / Л. А. Сиренко, В. Н. Козицкая. - Киев: Наук.думка, 1988. - 256 с.

13 Андреюк, Е. И. Цианобактерии / Е. И. Андреюк, Ж. П. Коптева, В. В. Занина. - Киев: Наук.думка, 1990. - 199 с.

14 Андреева, И. И. Ботаника / И. И. Андреева, Л. С. Родман. - М.: КолосС, 2003. - 528 с.

15 Комирная, О. М. Низшие растения / О. М. Комирная. - Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1973. - 216 с.

16 Лемеза, Н. А. Альгология и микология / Н. А. Лемеза. - Мн.: Вышэйшая школа, 2008. - 319 с.

17 Кондратьева, Н. В. Морфология популяций прокариотических водорослей / Н. В. Кондратьева. - Киев: Наук.думка, 1989. - 174 с.

18 Зеркаль, С. В. Классификация бактерий, низших и высших растений / С. В. Зеркаль, В. И. Бойко, С. Н. Волосюк, Ю. Ф. Рой. - Брест: Изд-во БрГУ, 2004. - 31 с.

19 Вассер, С. П. Водоросли: Справочник / С. П. Вассер. - Киев: Наук.думка, 1989. - 604 с.

20 Anagnostidis, K. Modern approach to the classification system of Cyanophytes 3 - Oscillatoriales /K. Anagnostidis, J. Komarek // Algological Studies 50-53, Stuttgart. - 1988.- 327-472.

21 Komarek, J. Modern approach to the classification system of Cyanophytes 4 - Nostocales / J. Komarek, K. Anagnostidis // Algological Studies 56, Stuttgart. - 1989. - 247-345.

22 Anagnostidis, K. Modern approach to the classification system of Cyanophytes 5 - Stigonematales /K. Anagnostidis, J. Komarek // Algological Studies 59, Stuttgart. - 1990. - 1-73.

23 Cohen, Y. The Cyanobacteria- Ecology, Physiology and Molecular Genetics / Y. Cohen, M. Gurevitz // Procaryotes, Springer New York. - 2006. - 1074-1097.

24 Algae and Cyanobacteria in Extreme Environments / Edited by J. Seckbach. - Springer, 2007. - Volume 11. - 661 p.

25 Komarek, J.Cyanoprokaryota. Teil: Chroococcales / J. Komarek, K. Anagnostidis. - Heidelberg-Berlin: Spektrum Akademischer Verlag, 2000. - 551 p.

26 Komarek, J.Cyanoprokaryota. Teil: Oscillatoriales / J. Komarek, K. Anagnostidis. - Munchen: Spektrum Akademischer Verlag is an imprint of Elsevier GmbH, 2005. - 759p.

27 Whitton, B.A. Soils and Rice-Fields / B.A. Whitton, M. Potts // The ecology of Cyanobacteria, Netherlands. - 2000. - 233-255.

28 Мотузова, Г.В. Экологический мониторинг почв / Г.В. Мотузова, О.С. Безуглова. - М.: Академический проект; Гаудеамус, 2007. - 237 с.

29 Прошкина, Е.А. Влияние тяжелых металлов на сообщества почвенных и эпифитных водорослей: автореф. дис. на соискание уч. ст. канд. биолог.наук: 03.00.05 / Е.А. Прошкина; Центр по проблемам экологии и продуктивности лесов РАН - Уфа, - 1997. - 20 с.

30 Николайкин, Н.И. Экология: Учеб.для вузов / Н.И. Николайкин, Н.Е. Николайкина, О.П. Мелехова. - М.: Дрофа, 2004. - 624 с.

31 Штина, Э.А. Альгологический мониторинг почв / Э.А. Штина, Г.М. Зенова, Н.А. Манучарова // Почвоведение № 12. - 1998. - 1449-1461.

32 Бачура, Ю.М. Особенности восстановления альгогруппировок почв на кострищах / Ю.М. Бачура, О.М. Храмченкова // Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века: Материалы всероссийской конференции (Петрозаводск, 22-27 сентября 2008 г.). Часть 2: Альгология. Микология. Лихенология. Бриология. Петрозаводск: Карельский научный центр РАН, - 2008. - 13-16.

33 Штина, Э.А. Заселение водорослями вулканических субстратов / Э.А. Штина, В.М. Андреева, Т.И. Кузякина // Ботанический журнал № 8. - 1990. - 33-42.

34 Доценко, К.А. Изучение почвенных водорослей в качестве биоиндикаторов в районе нефтедобычи / К.А. Доценко // Научный журнал КубГАУ. - 2008. - № 41(7).

35 Саксонов, М.Н. Экологический мониторинг нефтегазовой отрасли. Физико-химические и биологические методы: учеб.пособие / М.Н. Саксонов, А.Д. Абалаков, Л.В. Данько, О.А. Бархатова, А.Э. Балаян, Д.И. Стом. - Иркутск: Иркут.ун-т, 2005. - 114 с.

36 Пашкевич, М.А. Экологический мониторинг: учебное пособие / М.А. Пашкевич, В.Ф. Шуйский. - СПб, 2002. - 89 с.

37 Гальперин, М.В. Экологические основы природопользования: учебник / М.В. Гальперин. - М.: Форум, Инфра-М, 2003. - 256 с.

38 Крупская, Л.Т. Биоиндикация загрязнения экосистем в зоне влияния золотодобычи на юге дальнего востока / Л.Т. Крупская, Б.Г. Саксин, Е.И. Бондаренко, М.А. Ершов, А.А. Бабурин // Электронный журнал «Исследовано в России» [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2004/180.pdf. - Дата доступа: 18.05.2010.

39 Отчет «Разработка комплекса индикаторов состояния биоразнообразия для системы ее мониторинга на проектной территории» / Ведущий эксперт: А.Г. Татаринов. - Сыктывкар, Якша, 2006. - 55 с.

40 Безкоровайная, И.Н. Биологическая диагностика и индикация почв: Краткий курс лекций / И.Н. Безкоровайная. - Краснояр. гос. аграр. ун-т. - Красноярск, 2001. - 40 с.

41 Willen, E. Checklist of Cyanobacteria in Sweden / E. Willen. - ArtDatabanken, SLU, Uppsala. - 2001. - 71 p.

42 Звягинцев, Д.Г. Биология почв: Учебник / Д.Г. Звягинцев, И.П. Бабьева, Г.М. Зенова. - М.: Изд-во МГУ, 2005. - 445 с.

43 Штина, Э.А. Почвенные водоросли как пионеры зарастания техногенных субстратов и индикаторы состояния нарушенных земель / Э.А. Штина // Журнал общей биологии. Т. XLVI, № 4. - 1985. - 435-443.

44 Парфенова, В. И. Определитель высших растений Беларуси / В. И. Парфенова. - Мн.: Дизайн-Про, 1999. - 472 с.

45 Жданович, Н. Гомельская свалка станет источником альтернативной энергии / Н. Жданович // Республика [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.nest.by/content/gomelskaya-svalka-stanet-istochnikom-alternativnoi-energii. - Дата доступа: 10.11.2010.

46 Программа по обращению с отходами в городе Гомеле на 2008-2012 годы(утверждено решением Гомельского городского Совета депутатов от 26.09.2008 № 119). - 2008. - 49 с.

47 Гайсина, Л.А. Современные методы выделения и культивирования водорослей: учебное пособие / Л.А. Гайсина, А.И. Фазлутдинова, Р.Р. Кабиров. - Уфа: Изд-во БГПУ, 2008. - 152 с.

48 Определитель пресноводных водорослей СССР: в 14 вып. / редкол.: М. Голлербах [и др.]. - Москва: Гос. изд. «Советская наука», 1953. - Вып. 2: Синезеленые водоросли / В. Полянский [и др.]. - 1953. - 652 с.

49 Joosten, А. Flora of the blue-green algae of the Netherlands / A. Joosten. - KNNV Publishing, Utrecht, The Netherlands. - 2006. - 239 р.

50 Кузяхметов, Г.Г. Краткий определитель водорослей Башкортостана: Учебное пособие / Г.Г. Кузяхметов, Ф.Б Шкундина, И.Е. Дубовик, и др. - Уфа: Изд-во Башкирского ун-та, 1995. - 128 с.

51 Костіков, І.Ю. Водорості грунтів України / І.Ю. Костіков, П.О. Романенко та інш. - Київ: Київський Національний університет імені Тараса Шевченка, 2001. - 284 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

Фотокаталог обнаруженных почвенных водорослей отдела Cyanophyta

а) б)

в)

Рисунок А.1 - Представители порядка Chroococcales: а) Cyanothece aeruginosa; б) Synechococcus sp.; в) Aphanocapsa nubilum

а) б)

в) г)

д) е)

Рисунок А.2 - Представители порядка Oscillatoriales: а) Borzia trilocularis; б) Phormidium autumnale; в) Phormidium bohneri; г) Phormidium boryanum; д) Phormidium dimorphum; е) Phormidium retzii

а) б)

в) г)

д) е)

Рисунок А.3 - Представители порядка Oscillatoriales: а) Phormidium tenue; б) Phormidium angustissimum; в) Phormidium foveolarum; г) Phormidium molle; д) Microcoleus vaginatus; е) Oscillatoria sp.

а) б)

Рисунок А.4 - Представители порядка Oscillatoriales: а) Lyngbya sp.; б) Plectonema sp.

а) б)

в)

Рисунок А.5 - Представители порядка Nostocales: а) Nostoc sp.; б) Nostoc linckia; в) Nostoc punctiforme

Размещено на Allbest.ru