Ветеринарная фармакология

Механизм действия лекарственных веществ: первичные реакции, биохимические и физиологические изменения. Требования, предъявляемые к ингаляционным средствам, применяемым для наркоза. Течение наркоза. Препараты из группы нитрофуранов для обработки раны.

Рубрика Медицина
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 26.02.2013
Размер файла 136,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Применение. В чистом виде для наркоза может использоваться собакам и свиньям. Для других видов животных используется редко. С целью ослабления токсического действия хлороформа его можно использовать в смеси с другими ингаляционными наркотиками (азота закись, эфир) или к дыхательной смеси добавляют кислород, что значительно снижает побочное действие.

Дозы. Общая доза для наркоза не должна превышать 3-4 мл/кг массы.

Эфир этиловый - Aether aethylicus, Aether pro narcosi

Бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом. В воде растворяется 1 : 12, смешивается в любых соотношениях со спиртом, хлороформом, жирными и эфирными маслами. Пары эфира легко воспламеняются; с воздухом, кислородом, закисью азота в определенных смесях образуют взрывоопасные смеси.

Форма выпуска. Эфир для наркоза выпускается в герметически закрытых флаконах из оранжевого стекла по 100 и 150 мл.

Хранение. По списку Б, в защищенном от света, прохладном месте, вдали от огня. При длительном хранении через каждые 6 месяцев подвергается проверке на чистоту.

Действие. Местно эфир раздражает нервные окончания, вызывая вначале гиперемию и несколько позже аналгезию. При подкожном введении рефлекторно возбуждает дыхание и усиливает кровообращение.

При ингаляции пары эфира раздражают дыхательные пути и вначале рефлекторно угнетают дыхание, а затем усиливают секрецию бронхиальных желез. Для уменьшения такого действия перед наркозом назначают атропина сульфат. Эфир легко всасывается дыхательными путями и при вдыхании 10-12 % смеси через 20-25 минут вызывает полный наркоз. Спектр наркотического действия 110-150 мг на 100 мл крови. Общее токсическое действие эфира слабое. Наркоз хорошо переносят свиньи, собаки и лошади. КРС и коты имеют повышенную чувствительность к эфиру. Пробуждение от наркоза наступает через 20-40 минут после прекращения ингаляции. Из организма выводится через почки и легкие. Небольшие количества эфира в жирах и липидах задерживаются до нескольких суток.

Применение. В качестве наркотика применяется свиньям и собакам, для активизации дыхания, сердечной деятельности и повышения артериального давления - лошадям, КРС, свиньям и собакам.

Дозы. В качестве наркотика чаще применяется свиньям и собакам ингаляционно 3-4 мл на 1 кг массы. Подкожно для активизации дыхания, сердечной деятельности и повышения артериального давления - лошадям и КРС по 10-25 мл, свиньям - 3-5 мл, собакам - 0,5 мл.

Фторотан (анестан, галотан, флуотан, наркотан) - Phthorotanum

Бесцветная прозрачная летучая жидкость с запахом хлороформа. Плохо растворяется в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом, маслами, не горит. Смеси с кислородом и закисью азота взрывоопасны. На свету постепенно разлагается.

Форма выпуска. Стеклянные флаконы по 50 мл.

Хранение. По списку Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте, в посуде из оранжевого стекла.

Действие. Фторотан не оказывает раздражающего действия на дыхательные пути, угнетает секрецию бронхиальных желез. При ингаляции быстро всасывается и уже через 3-5 минут вызывает хирургический наркоз, который заканчивается через 5-10 минут после прекращения введения препарата. Стадия мнимого возбуждения у животных не выражена. Во время наркоза возможна брадикардия и снижение артериального кровяного давления. Препарат малотоксичен, не вызывает негативных изменений в миокарде, печени, почках.

Применение. Применяется как наркотик ингаляционно для всех видов животных. Более эффективен для свиней, собак, кошек и пушных зверей. Фторотаном целесообразно поддерживать хирургический наркоз после применения хлоралгидрата. Смесь фторотан-эфир (2 : 1) действует быстрее и сильнее. Рекомендуют сочетать фторотан с миорелаксантами деполяризующего действия (дитилин).

Хлорэтил (этилхлорид) - Aethilii chloridum

Прозрачная, бесцветная, очень летучая жидкость. Плохо растворяется в воде (1 : 50), смешивается со спиртом и эфиром. Огнеопасна.

Форма выпуска. Ампулы по 30 мл с боковым затвором.

Хранение. По списку Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Действие. При вдыхании 3-4 % паров быстро вызывает наркоз без выраженной стадии возбуждения. Спектр наркотического действия узкий, поэтому для глубокого наркоза его не используют, поскольку возможна передозировка.

При нанесении на кожные и слизистые покровы очень быстро испаряется, вызывая понижение чувствительности в течение непродолжительного времени.

Применение. Чаще применяется для поверхностной анестезии, для чего наносится на участок кожи до появления инея. Длительное охлаждение противопоказано, так как может привести к некрозу.

Азота закись (веселящий газ) - Nitrogenium oxydulatum

Бесцветный газ с характерным запахом. Не воспламеняется, но поддерживает горение, взрывается в присутствии водорода.

Форма выпуска. В металлических баллонах по 10 л под давлением 50 атмосфер в сжиженном состоянии.

Хранение. По списку Б. В баллонах, в прохладном месте.

Действие. Слабый наркотик. Не обладает раздражающим действием на слизистую оболочку дыхательных путей. Хорошо всасывается и вызывает аналгезию. Наркоз наступает через 30-60 секунд после начала введения и прекращается через 2-5 минут после окончания ингаляции.

Применение. Используют ингаляционно для кратковременного наркоза в смеси с кислородом в соотношении 4 : 1.

Циклопропан - Сyclopropanum

Бесцветный горючий газ с ароматным запахом. Мало растворим в воде, легко - в спирте, эфире, жирных маслах, легко воспламеняется и образует взрывоопасные смеси.

Форма выпуска. Жидкий, в стальных баллонах по 1 и 2 л под давлением 5 атмосфер.

Хранение. По списку Б. В прохладном месте, в баллонах, исключая доступ огня.

Действие. По действию примерно в 6 раз сильнее азота закиси, обладает сильным обезболивающим действием. Возбуждает адренореактивные системы и вызывает кратковременную гипергликемию, замедляет работу сердца.

Применение. Ингаляционно как наркотик в чистом виде или в сочетании с закисью азота, эфиром, мышечными релаксантами.

4. Лошади 10% раствор натрия тиосульфата (Natrii thyosulfas). Внутривенное

Лошади…

Rp.:Sol. Natrii thyosulfatis 10%-10ml

D.t.d №10 in ampull.

S. Вводить внутривенно струйно при отравлении.

Препарат из группы нитрофуранов для обработки раны

Лекарственные вещества, характеризующиеся наличием в своей структуре нитрогруппы, которая обуславливает сильное антимикробное действие. Источником получения нитрофуранов служит фурфурол. Большинство нитрофуранов - порошки желтого или оранжевого цвета, горькие на вкус, плохо растворяются в воде, хорошо - в диметилсульфоксиде. Нитрофураны и их растворы светочувствительны, особенно к действию ультрафиолетового облучения. Нитрофураны являются препаратами широкого спектра действия. Они высокоактивны против грамположительных и грамотрицательных бактерий, бруцелл, гистомонад, трипаносом, кокцидий, некоторых грибов и крупных вирусов. Всасываются нитрофураны в желудочно-кишечном тракте очень быстро. В терапевтической концентрации удерживаются в организме 12 ч. Выводятся из организма в основном через почки.

Механизм противомикробного действия состоит в блокировании внутриклеточного дыхания. Являясь акцептором ионов водорода, они конкурируют с флавиновыми ферментами, нарушают биосинтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетают активность дегидрогеназ, альдолаз и транслоказ, что приводит к нарушению энергетического обмена, угнетению роста и развития микроорганизмов. Антимикробная активность нитрофуранов возрастает при комбинированном применении с некоторыми антибиотиками и сульфаниламидными препаратами.

Нитрофураны высокоэффективны к антибиотико- и сульфаниламидоустойчивым микроорганизмам. В терапевтических дозах они не обладают иммунодепрессивным действием, стимулируют рост и продуктивность животных.

Различные виды животных имеют неодинаковую чувствительность к нитрофуранам. Наиболее чувствительны телята, птица и кролики. Назначают нитрофурановые препараты после кормления 2 раза в день курсом лечения 7-10 дней (для телят 2 дня). Повторный курс лечения нитрофуранами назначают через 10 дней. При завышении дозы (для телят выше 0,005 г/кг) при длительном применении нитрофураны могут оказывать токсическое действие.

К этой группе препаратов относятся: фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фуразолин, фурагин, фуразонал, фуракрилин, нитрофурилен.

Фурацилин (мастофуран, фуразин, вабрацид и др.) - Furacilinum

Желтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок, горький на вкус. Очень мало растворим в воде (1 : 4 200), мало - в спирте, светочувствителен, термоустойчив.

Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,02 и 0,1 г, мазь 0,2 %.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте.

Действие. Антимикробное в отношении возбудителей анаэробных инфекций, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки и стрептококки, кишечная, дизентерийная и сальмонеллезная палочки и др.).

Применение. Водные растворы 1 : 5 000 используют для лечения ран, язв, пролежней, панарициев, остеомиелитов, для промывания полостей (брюшной, грудной, матки) при воспалительных процессах. Для лечения гнойно-воспалительных процессов (эндометриты, маститы, конъюнктивиты, стоматиты, риниты, пролежни, ожоги) используют спиртовые растворы 1 : 1 500 или 0,2 % мазь.

Фурапласт - Furaplastum

Жидкость светло-желтого цвета, сиропообразной консистенции с запахом хлороформа. Состав: фурацилина - 0,002 г, диметилфталата - 2,2 г, перхлорвиниловой смолы - 8,75 г, ацетона - 27,7 г, хлороформа - 61,3 г.

Форма выпуска. Жидкость во флаконах из оранжевого стекла по 50 мл.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света и огня месте.

Действие. Антисептическое. На поверхности образует защитную пленку.

Применение. Для обработки (после очистки) свежих порезов, ран, трещин и т. д. Не применяется на кровоточащие и инфицированные раны.

Мазь фастин - Unguentum Fastini

Мазь желтоватого цвета. Содержит фурацилина - 0,2 %, синтомицина - 1,6 %, анестезина - 3 %, ланолина, стеарина и воды до 100 %.

Форма выпуска. Мазь в баночках из оранжевого стекла по 25 и 50 г.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 ?С.

Действие. Противомикробное, местноанестезирующее, противовоспалительное.

Применение. Для лечения гнойных ран, ожогов, пролежней. Назначают наружно.

Лифузоль - Lifusolum

Жидкость желтоватого цвета, содержит в своем составе фурацилин (0,004), линетол (0,4) и смолу специального состава.

Форма выпуска. Жидкость в аэрозольных алюминиевых банках по 94 и 200 мл с распылителем.

Хранение. По списку Б. Вдали от отопительных приборов.

Действие. При нанесении на поверхности образует антисептическую защитную пленку, прочно удерживающуюся на поверхности до 6-8 суток.

Применение. Наружно, на послеоперационные раны, для защиты повязок от инфицирования. Не применяется на кровоточащие, мокнущие и инфицированные раны.

На основе фурацилина выпускаются также мазь «Фулевид», жидкий препарат «Клефурин», гель «Альгинор» и др.

Фурадонин (урофуран, инфур, нифурантин и др.) - Furadoninum

Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок, горький на вкус. Практически не растворим в воде и спирте.

Форма выпуска. Таблетки по 0,05; 0,1 и 0,03 г.

Хранение. По списку Б. В сухом, защищенном от света месте.

Действие. Антимикробно в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антимикробная активность снижается в присутствии крови и гнойного экссудата. Быстро всасывается из кишечника и через 30 минут создает бактериостатическую концентрацию в крови. На 40 % в неизмененном виде выделяется с мочой и оказывает выраженное действие на микроорганизмы при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей.

Применение. При пиелитах, пиелонефритах, циститах, уретритах, болезнях желудочно-кишечного тракта, при пастереллезе и ларинготрахеите цыплят.

Дозы. Назначают энтерально из расчета 3-5 мг/кг массы два раза в сутки на протяжении 4-5 дней.

Фуразолин (алтафур, фуралтадон, виофурал и др.) - Furazolinum

Мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета. Очень мало растворим в воде и спирте.

Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,05 г.

Хранение. По списку Б. В хорошо закрытой посуде. Срок хранения - 3 года.

Действие. Бактериостатическое и бактерицидное в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К нему чувствительны микроорганизмы, устойчивые к фурацилину, фурадонину, фурагину и фуразолидону. После энтерального введения создает терапевтическую концентрацию в крови через 4-6 часов, которая сохраняется в течение 10 часов.

Применение. При пневмониях, септицемии, сальмонеллезе, энтерите и колите, инфекциях мочевыводящих путей, рожистом воспалении и др.

Дозы. Назначают энтерально из расчета 3-5 мг/кг массы два раза в сутки.

Фуразонал - Furazonalum

Зеленовато-желтый порошок, термостабильный, в воде растворяется 1 : 750.

Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г.

Хранение. По списку Б. В хорошо закрытой посуде из темного стекла.

Действие. Антимикробное. Более выражено в отношении эшерихий, сальмонелл.

Применение. При диспепсиях, гастроэнтеритах, сальмонеллезе, инфекциях мочевыводящих путей.

Дозы. Назначают энтерально из расчета 5 мг/кг два раза в день. Для лечения гнойных ран, трихомонадных вагинитов используют растворы 1 : 800, 1 : 1 000; 1 : 2 000.

Фурагин (фуразидин) - Furaginum

Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Практически не растворим в воде и спирте.

Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,05 г.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте.

Действие. Антимикробное, по типу фурадонина, но слабее на грамотрицательные микроорганизмы. Не теряет своей активности в присутствии крови и гнойного экссудата. После энтерального применения создает терапевтическую концентрацию в крови через 2 часа, которая сохраняется 6-7 часов. В моче максимальная концентрация препарата удерживается до 14 часов.

Применение и дозы. При патологии мочевыводящих путей, воспалительных процессах дыхательной системы, маститах - энтерально из расчета 3-5 мг/кг массы два раза в сутки. В форме 1 % раствора - для промывания брюшной полости, полостей суставов при гнойных артритах, для промывания ран.

Фурагин растворимый (солафур, фуромаг и др.) - Furaginum solubile

Красно-оранжевый порошок (смесь фурагина (10 %) и натрия хлорида (90 %).

Форма выпуска. Порошок в банках по 100 г; капсулы по 0,05 г.

Хранение. По списку Б.

Действие. Аналогично фурагину. Высокая растворимость препарата позволяет вводить его внутривенно и создавать быстро необходимую концентрацию в крови, что важно при острых септических процессах.

Применение. При сепсисе, острых инфекциях мочевыводящих путей, дыхательной системы.

Дозы. Назначают внутривенно (мл 0,1 % раствора на животное): телятам - 150-200; лошадям - 500-600. Энтерально (г на животное): телятам - 0,25-0,3; поросятам-сосунам - 0,03-0,05; цыплятам - 2-3; курам - 15-20.

Фуразолидон (фураксон, лефтин, диафурон и др.) - Furazolidonum

Желтый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде (1 : 25 000). Разрушается под действием света и при кипячении.

Форма выпуска. Порошок; таблетки по 0,05 г; пенообразующие свечи (по 4-5 мг препарата).

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок хранения: порошка - 8 лет; таблеток - 3 года; свечей - 1 год.

Действие. Антимикробное в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, трипаносом, трихомонад, лямблий, гистомонад, эймерий. Нейтрализует токсины сальмонелл и возбудителей кишечной инфекции. Через 2 часа после энтерального введения создает бактериостатическую концентрацию в крови, которая сохраняется до 15 часов. Проникает через плаценту, выводится из организма в основном с содержимым желудочно-кишечного тракта.

Применение. Для лечения животных, больных сальмонеллезом, эшерихиозом, диспепсией, балантидиозом, кокцидиозом.

Дозы. Назначают энтерально из расчета 3-5 мг/кг телятам и 5 мг/кг поросятам два раза в сутки. Телятам одновременно задают желудочный сок. Птице энтерально 2-3 мг/кг массы (2-3 г на 1 000 голов). Для лечения маститов - в сосковый канал вводят 5 % масляную суспензию - 10 мл. Для лечения эндометритов по 2-3 свечи вводят внутриматочно. Препарат может оказывать побочное действие, особенно у телят, проявляющееся аллергией, плевритами, диареей.

Фуракрилин - Furacrilinum

Желтый кристаллический порошок, светочувствителен, плохо растворяется в воде (1 : 2 000). Термостабилен.

Форма выпуска. Порошок; таблетки по 0,05 г; мазь гидрокортизон-фуракрилиновая.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте.

Действие. Антимикробное подобно фуразолидону, но по силе в 10 раз сильнее. Эффективность снижается в присутствии крови и в щелочной среде. После всасывания бактериостатическая концентрация в крови сохраняется 6 часов.

Применение и дозы. При энтеритах, энтероколитах, диспепсии, пневмонии назначают энтерально из расчета 15-30 мг/кг массы 2-3 раза в сутки. В хирургии для лечения инфицированных ран, язв, ожогов используют раствор 1 : 2 000. С целью предотвращения побочного действия животным назначают витамины группы В, препараты кальция.

Нитрофурилен - Nitrofurilenum

Желтый порошок, плохо растворим в воде.

Форма выпуска. Раствор спиртовой 0,05 %; мазь 0,05 % и 0,1 %.

Хранение. По списку Б. В посуде из темного стекла в защищенном от света месте.

Действие. Фунгистатическое в отношении различных дерматофитов (микроспорон, трихофитон, аспергиллюсы), антимикробное.

Применение. Для лечения дерматитов грибкового происхождения в форме спиртового раствора или мази на протяжении 3 недель.

Рецепт

Rp.:Sol. Furacilini 1:5000-500 ml

D.S. Для обработки ран.

Список литературы

1. Ветеринарная фармакология : учебное пособие / Н.Г. Толкач и др.: под ред. А.И. Ятусевича. - Минск: Техноперспектива. 2007. - 446 с.

2. Фармакология: [По спец. "Ветеринария"] / И. Е. Мозгов , 416 с. ил. 27 см 8-е изд., доп. и перераб. М. Агропромиздат 1985

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Механизм действия нитрофуранов, фармакокинетика их воздействия на организм. Нежелательные реакции, показания и противопоказания применения. Спектр активности нитрофуранов. Нежелательные реакции. Лекарственные взаимодействия, информация для пациентов.

    реферат [10,4 K], добавлен 14.01.2010

  • Хронология теорий наркоза, определяющих механизм наркотического действия анестезирующих веществ. Описание стадий действия наркозных средств: аналгезия, возбуждение, хирургическая стадия, пробуждение. Преимущества и недостатки неингаляционного наркоза.

    презентация [239,8 K], добавлен 19.04.2014

  • Понятие наркоза, его виды и основные стадии. Основные фармакокинетические и фармакодинамические характеристики средств для ингаляционного наркоза. Механизмы действия анестезии. Способы введения данного вида препаратов, их влияние на организм человека.

    реферат [404,2 K], добавлен 02.12.2012

  • История открытия и применения наркозных средств. Теории, объясняющие механизм нарушения передачи нервных импульсов между нейронами в ЦНС. Стадии эфирного наркоза. Фармакокинетика ингаляционных анестетиков. Свойства и токсикология этанола (винного спирта).

    презентация [1,7 M], добавлен 10.07.2016

  • Определение состояния наркоза, его основные стадии. Механизм действия средств. Классификация средств для наркоза, требования к ним. Ингаляционные, неингаляционные и комбинированные наркозные средства. Характеристика побочных действий наркозных средств.

    презентация [455,0 K], добавлен 29.03.2016

  • Основные этапы развития анестезиологии за рубежом и в России. История обезболивания от древних времен - в эпоху "до наркоза". Эфирный и хлороформный виды наркоза. Роль Н.И. Пирогова в развитии наркоза. Смешанные и комбинированные виды обезболивания.

    реферат [49,5 K], добавлен 09.12.2016

  • Характеристика основных процессов, которые играют главную роль в образовании мочи. Понятие диуретиков как группы лекарственных веществ, способствующих выделению натрия с мочой и уменьшению объема внеклеточной жидкости. Механизм действия диуретиков.

    презентация [146,1 K], добавлен 19.04.2014

  • Исследование группы сульфаниламидов: препаратов для системного применения, препаратов, действующих в просвете кишечника, препараты для наружного применения. Анализ группы хинолонов, фторхинолонов, нитрофуранов: механизм действия, спектр активности.

    презентация [472,5 K], добавлен 17.04.2019

  • Основные методы понижения болевой чувствительности. Первое применение наркоза стоматологом-ортопедом Томасом Мортоном. Классификация наркозных средств. Основные преимущества и недостатки различных видов наркоза. Ингаляционный и неингаляционный наркозы.

    презентация [592,3 K], добавлен 12.05.2012

  • Рассмотрение физико-химического действия лекарственных средств на мембраны клеток. Основы механизма транспорта веществ в биологических мембранах; изменение транспорта ионов антиаритмическими, противосудорожными препаратами, средствами для общего наркоза.

    доклад [833,1 K], добавлен 07.01.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.