Лекарственные растения и сырье, содержащие простые фенолы

Понятие и классификация простых фенольных соединений, их физико-химические свойства, качественное и количественное определение. Методы выделения и идентификации простых фенольных соединений. Фармакологическое действие и применение лекарственных средств.

Рубрика Медицина
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 13.05.2015
Размер файла 195,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Распространена в лесной зоне европейской части СНГ, Сибири и Дальнего Востока России, а также на Кавказе и в Карпатах.

Растет преимущественно в сухих лиственничных и сосновых лесах (борах) с лишайниковым покровом (беломошниках), а также на открытых песчаных местах, приморских дюнах, скалах, на гарях и вырубках. Растение светолюбивое, малоконкурентноспособное, при восстановлении леса после пожара или рубки оно выпадает из состава фитоценоза. В пределах своего ареала встречается рассеянно, куртинами.

Основные районы заготовок, где встречаются продуктивные заросли: Белоруссия; Псковская, Новгородская, Вологодская, Ленинградская и Тверская области России. Представляют интерес для промышленных заготовок некоторые районы Сибири (Красноярский край, Иркутская область и Якутия).

Несмотря на то, что биологические запасы толокнянки велики, потребность в ней удовлетворяется далеко не полностью, поскольку заросли, пригодные для промышленных заготовок, занимают около 1 % территории, где она произрастает. Губительно сказывается на регенерации зарослей частая заготовка на одних и тех же площадях, без учета биологических особенностей этого растения. Именно поэтому в местах, наиболее благоприятных для ее роста и развития, особенно в горах и на вырубках в сосняках - беломошниках, целесообразно создавать заказники для толокнянки.

Макроскопия (внешние признаки).

Цельное сырье. Готовое сырье состоит из мелких цельнокрайних, кожистых, сверху темно-зеленых блестящих листьев, с нижней стороны они немного светлее (рис. 2.2.2). Форма обратнояйцевидная или продолговато-обратнояйцевидная. К основанию листья клиновидно суженные, короткочерешковые; жилкование сетчатое. Длина листьев - 1-2,2 см, ширина - 0,5-1,2 см. запах отсутствует, вкус сильно вяжущий, горьковатый.

Порошок. Кусочки листьев, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. [20]

Микроскопия.

Микроскопическое строение листа толокнянки (рис. 2.2.3).

Цельное сырье. При рассматривании листа с поверхности (рис. 2.2.4) с

Обеих сторон видны клетки эпидермиса многоугольной изодиаметрической формы с прямыми и довольно толстыми стенками редко четковидно утолщенными, длиной 12-54 мкм, шириной 8-37 мкм. Устьица крупные округлые, расположены с нижней стороны листа (длиной 41-54 мкм, шириной 37-50 мкм, частота встречаемости 52-192 на 1 мм в квадрате), с узкой устьичной щелью, широким передним двориком, отрганиченным от внешней среды кутикулярным сводом, имеющим в центре неправильное, в очертаниях лучистое отверстие, окружены 8 (5-9) околоустьичными клетками (аномоцитного типа). Околоустьичные клетки мельче остальных клеток эпидермиса. Устьица выступающие. Крупные жилки сопровождаются кристаллами оксалата кальция в виде призм, их сростков и друз (рис. 2.2.7). Волоски простые и головчатые (рис. 2.25, 2.2.6). Простые волоски (длиной до 187 мкм) 1-2-клеточные толстостенные с бородавчатой поверхностью конусовидные прямые и согнутые (крючковидные), расположены по краям молодых листьев и в области черешка и основания листа с верхней стороны листа с верхней стороны листа. Головчатые волоски (длиной 37-62 мкм) на 1-2 клеточной ножке, с 2-6-клеточной двухрядной головкой (длиной 16-42 мкм) расположены в области черешка с верхней стороны листа. Лист дорсовентрального строения (рис. 2.2.9-2.2.10). Губчатая паренхима рыхлая с крупными воздухоносными полостями. Крупные жилки сверху и снизу, под эпидермисом имеются тяжи уголковой колленхимы. Колленхима встречается и по краю листа.

Эпидермис черешка (рис. 2.2.6) представлен вытянутыми по ширине черешка клетками почти прямоугольной формы с ровными стенками. С верхней стороны черешка и основания листа встречаются простые и головчатые волоски.

Измельченное сырье. Проводя анализ, выбирают из аналитической пробы для определения подлинности, измельченности и содержания примесей крупные кусочки листа. Готовят микропрепараты аналогично микропрепаратам из цельного сырья (ГФ ХI, выпуск 1, стр. 278). Наблюдают анатомо-диагностические признаки, аналогичные признакам цельного сырья.

Из оставшейся части взятой на анализ пробы отсеивают фракцию крупного порошка через сито с отверстиями диаметром 2 мм. Готовят микропрепараты по методике приготовления микропрепаратов порошка (ГФ ХI, выпуск 1, стр. 278-279). Наблюдают анатомо-диагностические признаки, характерные для порошка листьев толокнянки.

Порошок. Микропрепараты порошка (рис. 2.2.7, 2.2.8) под микроскопом представляют собой смесь из различных частиц:

- обрывков эпидермиса листа с многоугольными клетками с прямыми сильно утолщенными (местами четковидно утолщенными) стенками, устьицами аномоцитного типа (или без них), с более мелкими по размеру клетками вокруг устьиц;

- обрывков эпидермиса черешка с вытянутыми клетками почти прямоугольной формы с ровными стенками с простыми и головчатыми волосками (и без них);

- обрывков паренхимы и жилок с кристаллами оксалата кальция;

- обрывков губчатой паренхимы с воздухоносными полостями;

- обрывков жилок и паренхимы с уголковой колленхимой. [19]

Числовые показатели.

Арбутина - не менее 6 %; Влажность - не более 12 %; Золы общей - не более 4 %; Золы, нерастворимой в 10 %-ном растворе кислоты хлористоводородной, - не более 2 %; Побуревших и потемневших с обеих сторон листьев - не более 3 %; Других частей растения (веточки, плоды) - не более 4 %; Органической примеси - не более 0,5 %; Минеральной примеси - не более 0,5 %. [20]

Химический состав.

Листья толокнянки содержат арбутин (до 25 %), метиларбутин, свободный гидрохинон, дубильные вещества пирогалловой группы (до 35 %), галловую (6 %), эллаговую, хинную, урсоловую (до 0,8 %), муравьиную и другие кислоты, эллаготанин, галлотанин, эфирное масло (0,01 %), уваол, гиперозид кверцетин, изокверцетин, аскорбиновую кислоту (до 629 мг %), воск, камедь и минеральные соли. В листьях содержатся: зола - 2,60 %; макроэлементы (мг/г): К - 5,70, Ca - 15,40, Mn - 2,20, Fe - 0,07; микроэлементы (мкг/г): Мg - 18,00, Cu - 8,64, Zn - 46,70, Al - 34,72, Ва - 5,76, Se - 0,10, Ni - 0,40, Sr - 8,32, Pb - 0,80, В - 3,14, I -0,15. He обнаружены Co, Mo, Cr, Cd, Li, Ag, Au, V, Br. Концентрирует Zn. Может накапливать Мg, Cu. [20]

Применение.

Листья толокнянки (рис. 2.2.11) присеняют в виде отвара, настоя, экстракта как дезинфицирующее, противовоспалительное и слабое мочегонное средство при воспалениях мочевых путей, почек, мочевого пузыря и др. листья толокнянки входят в состав урологических сборов. Лечебное (прежде всего антисептическое) действие обусловлено гидрохиноном, образующимся в результате гидролиза арбутина и метил-арбутина в щелочной среде мочи при рН 7,5-8,0, и усиливается действием дубильных веществ. [12]

В исследованиях влияния фитопрепаратов из растений флоры России на концентрацию инсулина и глюкозы в крови крыс с экспериментальным аллоксановым диабетом использовали отвары надземных частей некоторых растений, в том числе и отвар листьев толокнянки. Приведенные в статье исследования подтвердили, что при лечении отварами надземных частей толокнянки и рутином, восстанавливается способность бета-клеток островков Лангерганса в ответ на нагрузку глюкозой реагировать повышением инкреции инсулина в кровь у аллоксан диабетических крыс, что позволяет рекомендовать их включение в комплексную терапию больных инсулин-зависимым сахарным диабетом. [4]

При приеме больших доз препаратов может наблюдаться обострение воспалительных явлений в результате длительного раздражения почечных канальцев. Для устранения побочного действия препараты толокнянки следует использовать в комплексе с другими растениями, обладающими противовоспалительными свойствами. Кроме того, в листьях содержится много дубильных веществ, поэтому натощак это средство принимать нельзя (вяжущее действие). Применяется в гомеопатии и в составе БАД. [20]

2.3 Корневища мужского папоротника - Rhizomata Filicis maris

В качестве лекарственного средства используют собранные осенью или ранней весной, очищенные от корней и отмерших листьев, с оставленными основаниями черешков, высушенные корневища дикорастущего многолетнего травянистого растения щитовника мужского (папоротника мужского) - Dryopterix filix mas (L.) Schott из семейства аспидиевых - Aspidiaceae используют в качестве лекарственного сырья.

Папоротник мужской (рис. 2.3.1) - многолетнее споровое растение с мощным косорастущим корневищем. Листья (вайи) крупные, до 1 метра длиной, дважды перисторассеченные, с продолговато-эллиптической в очертании пластинкой. На нижней стороне листа в середине лета развиваются сорусы (пучки спорангиев), покрытые почковидными покрывальцами (индузиями). Спороносит с конца июня до сентября; споры созревают в августе - сентябре.

Мужской папоротник имеет дизъюнктивный европейско-западноазиатский тип ареала. Основная часть ареала охватывает лесные области европейской части СНГ, кроме крайнего северо-востока. Обособленные участки ареала находятся в горно-лесных районах Северного Кавказа, Закавказья, Крыма, в восточных районах Казахстана, в северной Киргизии, Узбекистане и Таджикистане.

Растет в хвойных, смешанных и широколиственных лесах, преимущественно по оврагам и другим тенистым местам на богатых перегноем почвах.

Основные промысловые заготовки сырья сосредоточены в средней полосе европейской части России и украинских Карпатах.

Макроскопия (внешние признаки)

Сырье представляет собой цельные корневища (рис. 2.3.2) длиной 5-20 см, толщиной 2-3 см, а вместе с покрывающими его основаниями черешков - до 5-7 см. Допускается наличие отдельных оснований черешков. Основания черешков покрыты одноцветными, светло-бурыми пленчатыми чешуйками, несущими по краю сдвоенные выступы-зубчики. Цвет корневища и покрывающих его черешков снаружи черно-бурый, на свежем изломе светло-зеленый или желто-зеленый, излом ровный. Бурый цвет на изломе указывает на залежалость сырья и непригодность к употреблению. Запах слабый, вкус слегка раздражающий, неприятный.

При заготовке корневищ мужского папоротника необходимо уметь отличать его от возможных примесей.

У женского папоротника (кочедыжника женского) (рис. 2.3.3) - Athyrium filix-femina (L.) Roth листья нежные, трижды перисторассеченные, с мелкими зубчатыми сегментами. Сорусы отличаются продолговатой формой. Корневища усажены основаниями черешков, имеющими трехгранную форму почти черную окраску. Чешуйки цельнокрайные.

У страусопера (страусника обыкновенного) (рис. 2.3.4) - Matteuccia struthiopteris (L.) Todaro из семейства Onocleaceae листья весьма похожи на мужской папоротник, но не несут сорусов и растут, образуя воронку, в центре которой часто находятся несколько коротких светло-зеленых, а при созревании спор - бурых спороносных листьев. Корневище крупное, вертикальное, овальное в очертании. Чешуйки темно-бурые, цельнокрайные, основания черешков трехгранные.

У папоротника игольчатого (рис. 2.3.5) - Dryopteris carthusiana (Vill/) H.P.Fuchs листья в очертании узкотреугольной формы, дважды и трижды перисторассеченные; краевые зубцы вытянуты в мягкую иголочку. Корневища более мелкие; чешуйки по краю усажены головчатыми волосками.

У папоротника австрийского (рис. 2.3.6) - Dryopteris austriaca (Jacq.) Woyn. Ex Schinz et Thell. листья в очертании треугольные, трижды перисторассеченные, самый нижний сегмент второго порядка, направленный к основанию листа, значительно длиннее других. Чешуйки, покрывающие основания черешков, двухцветные, с широкой продольной темной полосой. [20]

Микроскопия

Строение проводящих пучков корневища и листовых черешков на поперечных срезах в основном одинаково. Проводящие пучки (так называемые столбы) располагаются по периферии, овальные в очертании, концентрические, центроксилемные. Ксилема состоит из крупных лестничных трахеид, окрашивающихся флороглюцином с кислотой хлористоводородной в красный цвет. Каждый проводящий пучок окружен одним рядом буроватых клеток эндодермы. Основная ткань состоит из рыхло расположенных клеток тонкостенной паренхимы, образующих большие межклеточные пространства. В межклетниках встречаются особые зеленоватые клетки, называемые клетками Шахта. Они имеют округлую форму и вытянуты в ножку (рис. 2.3.7).

При обработке ванилином и концентрированной кислотой хлористоводородной содержимое клеток шахта окрашивается в красный цвет. [20]

Числовые показатели.

Сырого филицина - не болee 1,8 %; влажность - не более 14 %; золы общей - не более 3 %; корневищ, побуревших в изломе и плохо очищенных от корней и остатков отмерших листьев, - не более 5 %; мелких частей, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм,- не более 3 %; посторонних примесей: органической - не более 1 %; минеральной - не более 2 %. [20]

Химический состав.

В корневищах папоротника содержатся фенольные соединения - флороглюциды (кислоты филиксовая и флаваспидиновая, аспидинол, альбаспидин), представляющие собой моно-, ди- и тримерные производные флороглюцина. Кроме того, найдены дубильные вещества (7-8 %), горечи. Сырье концентрируют Fe, Zn, Se, Ba, Al. [20]

Применение.

В медицине используется экстракт мужского папоротника густой (список Б). Это густая малоподвижная масса зеленого или буро-зеленого цвета неприятного запаха. Применяется против ленточных глистов и остриц, бычьих и свиных цепней, широких лентецов. Его применяют не только в медицине, но и в ветеринарии. Препарат "Филиксан" применяется аналогично. Лечение препаратами папоротника проводят лишь по рекомендациям и под наблюдением врача. В народной медицине настой корневищ употребляют для ванн при ревматизме и судорожном сокращении мышц ног. [20]

В народной медицине папоротники рекомендуют в качестве не только глистогонного, но и ранозаживляющего средства, при плеврите. Проведенные исследования элементного состава папоротников показали, что они накапливают богатый комплекс биогенных химических элементов в допустимых для растений количествах, что свидетельствует об экологической чистоте сырья и дает возможность дальнейшего изучения папоротников для внедрения их в медицинскую практику. [21]

2.4 Корневища и корни родиолы розовой - Rhizomata et radices Rhodiolae roseae

В качестве лекарственного средства используют собранные в фазу цветения и плодоношения, очищенные и отмытые от земли, разрезанные на куски и высушенные корневища и корни многолетнего дикорастущего травянистого растения родиолы розовой - Rhodiola rosea L. из семейства толстянковых - Grassulaceae используют в качестве лекарственного сырья.

Родиола родиола (рис. 2.4.1) - многолетнее суккуленетное двудомное растение. Корневище мощное, многоглавое, с толстыми и тонкими придаточными корнями. Стебли обычно многочисленные, прямосточие, неветвистые. Листья сидячие, очередные, продолговатые, обратнояйцевидно-ланцетовидные, цельнокрайные или редкозубчатые. Соцветие щитковидное, многоцветковое. Цветки однополые, четырехчленные, редко пятичленные. Плод - многолистовка. Цветет в июне-июле; семена созревают в июле-августе.

Произрастает в альпийском и субальпийском поясах, в верхней части лесного пояса. Типичными местообитаниями являются каменистые долины рек. Встречается в лиственнично-кедровых редколесьях, в зарослях субальпийских кустарников, на влажных лугах.

Основными районами заготовок в промышленных масштабах являются некоторые хребты Горного Алтая, Западных и Восточных Саян. [20]

Макроскопия (внешние признаки).

Куски корневищ и корней различной формы (рис. 2.4.2). Куски корневищ длиной до 9 см, толщиной 2-5 см, твердые, морщинистые, со следами отмерших стеблей и остатками чешуевидных листьев. От корневища отходят немногочисленные корни длиной 2-9 см, толщиной 0,5 см - 1 см. Поверхность корневища и корня блестящая, серовато-коричневого цвета; при отслаивании пробки обнаруживается золотисто-желтый слой. Цвет на изломе розовато-коричневый или светло-коричневый. Запах специфический, напоминающий запах розы. Вкус горьковато-вяжущий. [20]

Микроскопия.

На поперечном срезе корневища видна слоистая перидерма. Корневище имеет пучковый тип строения. Проводящие пучки открытые, коллатеральные, веретеновидные, расположены кольцом, ориентированы к периферии корневища флоэмой и к центру - ксилемой. Возможно наличие второго кольца более мелких проводящих пучков, в которых флоэма ориентирована к центру, а ксилема - к периферии. Паренхима корневища состоит из крупных клеток, заполненных крахмалом (рис. 2.4.3). Крахмальные зерна простые, округлые или овальные, 5-20 мкм в диаметре. [20]

Числовые показатели.

Салидрозида не менее 0,8%; влажность не более 13%; золы общей не более 9%; других частей растения (листьев, стеблей, в том числе отделенных при анализе) - не более 4%; органической примеси не более 1%; минеральной примеси не более 3%. [20]

Химический состав.

Корневища и корни родиолы розовой содержат фенолоспирт тирозол и его глюкозид салидрозид (около 1 %); флавоноиды - производные гербацетина, трицина и кемпферола; гликозиды коричного спирта - розавин (до 2,5 %), розарин, розин; флавонолигнан родиолин; монотерпены - розиридол и розиридин; дубильные вещества (около 20 %), эфирное масло и органические кислоты; концентрируют Mo, Se, Fe.

Согласно данным ряда сообщений, химический состав растений, собранных в разных частях ареала, отличается, что связано с исследованиями разных хеморас. [20]

Применение.

Корневища и корни родиолы используют для получения жидкого экстракта (рис. 2.4.4), который применяют как стимулирующее и тонизирующее средство при функциональных заболеваниях ЦНС, гипотонии, нервном и физическом истощении. Кроме того, выпускают сухой экстракт в виде таблеток. Применяется в гомеопатии и БАДах. [20]

В настоящее время значительно возрос интерес к фитоадаптогенам, в частности препаратам родиолы розовой. Одно из самых серьезных препятствий к их широкому внедрению в медицинскую практику - недостаточность сырьевой базы. Наиболее перспективным методом решения этой проблемы является культивирование изолированных клеток и тканей на искусственных питательных средах в условиях in vitro.

В лаборатории экстремальных состояний НИЦ Первого МГМУ имени И.М.Сеченова в городе Москва, были проведены доклинические испытания спиртовой настойки биомассы культуры ткани родиолы розовой и сравнение ее с официнальным экстрактом природного корня родиолы розовой. Проведены сравнения общетоксического действия препаратов. В результате, препараты родиолы розовой - как природного, так и биотехнологического происхождения - показали себя чрезвычайно низкотоксичными и высокобезопасными по показателям острой и хронической токсичности. [13]

Заключение

В заключение своей курсовой работы мне хотелось бы сделать следующие выводы:

1.Лекарственные растения в народной медицине используются с древних веков до нашего времени, количество лекарственных растений многообразно. И поиски все новых достижений в фармакогнозии не останавливаются, и появляются новые методы исследований, что позволит выделить еще большее количество лекарственных растений и лекарственного растительного сырья.

2. Фенольные гликозиды оказывают самое различное действие на организм человека. Но, необходимо отметить, что, несмотря на применение растений, содержащих фенольные гликозиды, в современной терапевтической практике, все-таки их возможности еще не раскрыты в полной мере. Поэтому, создание новых, изучение уже открытых свойств растений, содержащих фенольные гликозиды, может занять достойное место в будущих научно- исследовательских работах.

3. При написании данной курсовой работы, изучая материал, я пришел к выводу, что растения, содержащие фенольные гликозиды, представляют особый интерес в плане профилактики и лечения заболеваний, сопровождающиеся ослаблением антиоксидантной защиты организма, повышением противоопухолевой резистентности, препятствованию развития метастазов. Особенно желательно их применение на экологически неблагоприятных территориях. Мы живем в век стрессов, загрязнения окружающей среды, химизации, искусственной ароматизации продуктов и многих других неблагоприятных факторов. Статистические исследования последних лет показывают, что наблюдается значительный рост онкологических заболеваний.

4. Поиск новых перспективных видов ЛРС, содержащих фенолгликозиды является актуальной задачей современной науки, но это лишь первый шаг.

Следующий шаг должны сделать люди, которые начинают применять ЛРС. Они должны научиться правильно его применять, добиваясь максимальной эффективности. Но для того, чтобы научиться как это делать, необходимо знать, как оно будет работать в тех или иных ситуациях. Для этого требуется проводить клинические исследования. Это задача непростая, но она вполне решаемая.

Во-первых, необходимо отслеживать результаты применения ЛРС, фиксируя как положительные, так и отрицательные результаты. Со временем появится информация к размышлению над полученными результатами. Во-вторых, нужно стараться анализировать результаты применения ЛРС, обращая внимание на симптомы или данные анализов, состояние организма до и после применения трав.

5. Необходимо разработать более эффективные методы качественного и количественного определения фенолгликозидов в ЛРС.

Например, анализируя различные методики количественного определения можно придти к выводу, что наименьшую относительную ошибку даёт спектрофотометрический метод определения, который характеризуется точностью и простотой выполнения. Фотоэлектроколориметрический метод даёт большую относительную ошибку, например, в методике предусмотрено применение реосаждения сопутствующих полифенольных соединений, что приводит к соосаждению и арбутина. Йодометрический метод даёт завышенные результаты вследствие неспецифичности используемой реакции.

В связи с вышеизложенным, для количественного определения фенолгликозидов рекомендуется использовать спектрофотометрический метод. Но применяя данный метод, исследователи используют в основном токсичный хлороформ.

Перспективными для анализа я считаю, являются гибридные методы химического анализа (гибридные жидкохроматографические системы). Например, для качественного определения возможно применение очень точных методов: жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) или жидкостная хроматография - инфракрасное детектирование с фурье-преобразованием (ЖХ-ФПИК), которые сейчас используются в научных лабораториях различных стран мира [26].

Я надеюсь, что многообразный мир растений, преподнесет немало находок и открытий, которые послужат надежным инструментом в борьбе за здоровье человека.

Список литературы

1. Алексеева Г.М., Белодубровская Г.А., Блинова К.Ф.,Гончаров М.Ю., Жохова Е.В. Фармакогнозия: Лекарственное сырье растительного и животного происхождения: учебное пособие. Санкт-Петербург СпецЛит, 2013. С. 378.

2. Балицкий, К.П. Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Ростов-на Дону: Изд-во Ростовского университета, 1980. С. 295.

3. Бандюкова, В.А. Применение цветных реакций для обнаружения флавоноидов путем хроматографии на бумаге/В.А. Бандюкова // Растительные ресурсы.-1965.- Т. 1.- Вып. 4.- С. 591-597

4. Барнаулов О.Д. Сравнительная оценка влияния фитопрепаратов из растений флоры России на концентрацию инсулина и глюкозы в крови крыс с экспериментальным аллоксановым диабетом. Психофармакология и биологическая наркология. Выпуск №3-4/том 8/2008

5. Государственная Фармакопея Республики Беларусь/ Центр экспертиз и испытания в здравоохранении// Под общ. ред. А.А. Шерякова - Молодечно: Типография “Победа”, 2006.-2009. - Т.2:Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья.-2008. С. 472.

6. Государственная фармакопея СССР ХI, выпуск 1, издательство «Медицина» Москва - 1987 С. 278-279

7. Государственная фармакопея СССР Х издательство «Медицина» Москва - 1968. С. 308-596

8. Гринкевич Н.И., Сафронич Л.Н., химический анализ лекарственных растений. Москва «высшая школа» 1983. С. 58-59

9. Государственная фармакопея СССР ХI, выпуск 2, издательство «Медицина» Москва - 1990. С. 275-366

10. Запрометов, М.Н. Фенольные соединения. Распространение, метаболизм и функции в растениях/М.Н. Запрометов - М.: Наука,1993. С. 272.

11. Ишмуратова, М.М. О фармакологических и экологических свойствах видов рода Rhodiola, определяемых их химическим составом/М.М. Ишмуратова //Вестник Башкирского университета.-2001.- Т.2.- № 2.- С.74-76

12. Карпук В.В. фармакогнозия, Минск БГУ 2011 С. 168-174

13. Козин С.В., Крендаль Ф.П., Левина Л.В., Чубарев В.Н., Сравнение общетоксического действия препаратов родиолы розовой биотехнологического и природного происхождения журнал биомедицина выпуск №3 том 1 - 2011.

14. Костина, В.М. Особенности фенольного метаболизма растений/В.М. Костина- М.: Институт физиологии растений им.К.А.Тимирязева РАН,2009. С. 109.

15. Кретович, В.Л. Биохимия растений/Л.В.Кретович. - М.: Высшая школа,1980. С. 445.

16. Кулак, В.А. Содержание флавоноидов и фенолгликозидов в листьях белорусских видов ив/ В.А. Кулак, Н.А. Кузьмичева//Информационно- маркетинговый центр молодежной науки в Беларуси.- Режим доступа: URL: htpp://www.metolit.by (Дата доступа: 21.02.2010)

17. Машковский Д.М., Лекарственные средства. Пособие для врачей том 1, 14 издание, переработанное, исправленное и дополненное, Москва ООО «новая волна», издатель С.Б.Дивов, 2002. С. 491-492.

18. Охрименко, Л.П., Калинкина Г.И., Дмитрук С.Е. Сравнительное исследование толокнянки, брусники и близких к ним видов, произрастающих в Республике Саха (Якутия). Химия растительного сырья.- 2005.- №1.- С. 31-36

19. Самылина И.А., Аносова О.Г., Фармакогнозия атлас том 2, лекарственное растительное сырье. Анатомо-диагностические признаки фармакопейного и нефармакопейного лекарственного растительного сырья., Москва издательская группа «Гэотар-Медиа» 2007 С. 9-36

20. Самылина И.А., Яковлев Г.П., Фармакогнозия: учебник. Москва издательская группа «Гэотар-Медиа» 2013 С. 409-429

21. Федько И.В., Китапова Р.Р., Хващевская А.А., Камбалина М.Г., Характеристика элементного состава папоротников, произрастающих на территории Западной Сибири. Фундаментальные исследования 2013 № 6(5) С. 1193-1195

22. Халецкий, А.М. Фармацевтическая химия/А.М. Халецкий- Л.: Медицина, 1966. С. 748.

23. Шмерко, Е.П. Лечение и профилактика растительными средствами/ Е.П. Шмерко, И.Ф.Мазан - Баку: Издательство «Азербайджан»,1992. С. 314.

24. European Pharmacopoeia: 5th Edition / Strasbourg.-2004.-5439 p.

25. Mabry, T.J The systematic identification of Flavonoids / T.J. Mabry, K.R. Markham, M.B. Thomas-New York etc. Springer - Verlag, 1970. - 354 p.

26. Niessen, W.M. Liquid Cromatography - Mass Spectrometry/ W.M.Niessen, A. van der Greef-New York: Marcel Dekker, 1992. - 315 p.

27. Pearl, I.A., Darling S.F. Spectrometry as an aid for determining structures ol naturall glucosides/ I.A. Pearl, S.F. Darling// Phytochem.- 1989.- Vol. 7. - №5. - P. 831-836.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.