Мак-Кей и др. первыми сообщили, что при снижении калорийности пищи продолжительность жизни крыс значительно увеличивается. Уолфорд и др. показали, что при ограниченной калорийности пищи иммунная система у крыс развивается медленно и также медленно ослабевает. Было показано также, что в указанных экспериментальных условиях отдаляется момент возникновения старческих болезней. Пища с низким содержанием жира, но богатая белком, способствует подавлению развития аутоиммунных заболеваний и увеличению продолжительности жизни мышей. Изменением рациона иммунная функция может быть улучшена на определенный период, но, в конце концов, она снижается.

Пересадка большого числа клеток (108 клеток на одно животное) лимфатических узлов молодой мыши короткоживущему реципиенту с гипофизарной карликовостью и недостаточностью гормона роста увеличивает продолжительность его жизни в 3-4 раза. Очевидно, клетки лимфатических узлов стимулируют функцию гипофиза или выполняют некоторые гипофиззависимые функции. Введение клеток тимуса молодых мышей старым животным линии A/J препятствовало появлению некоторых типов аутоантител, но продолжительность жизни при этом увеличивалась незначительно. Однако когда клетки тимуса и костного мозга одновременно пересаживали от молодых старым мышам, то иммунный статус последних существенно улучшался и их продолжительность жизни увеличивалась.

В качестве хирургических методов исправления иммунного статуса было предложено удаление тимуса и селезенки.

Фюрт показал, что если удалить тимус у мыши линии AKR, восприимчивой к тимоме, перед появлением признаков опухоли, то продолжительность жизни животного увеличивается. Удаление селезенки у мыши линии BC3F1 в 2-летнем возрасте непосредственно перед развитием ретикулосаркомы также приводит к увеличению продолжительности ее жизни (в 2 раза). Создается впечатление, что селезенка является местом развития вирусзависимой опухоли, причем хирургическим путем не только можно предотвратить появление опухоли, но и увеличить продолжительность жизни.

Для улучшения иммунной компетентности старых животных использовали многие препараты, в том числе гормоны. Применение гормона тимуса быка увеличивает продолжительность жизни короткоживущих, восприимчивых к аутоиммунным заболеваниям мышей, но подобный эффект отсутствует для долгоживущих мышей. Химические препараты типа меркаптоэтанола, полинуклеотидов, витамина Е и полиионов несколько усиливают иммунную функцию, но основания для применения таких препаратов недостаточны, так как проведенные исследования еще не позволяют глубоко разобраться в причинах старения.

Продолжительность жизни рыб значительно увеличивается, если их содержать при низкой температуре, особенно во второй половине жизни. Причиной может быть снижение скорости метаболизма, что способствует замедлению старения. При низкой температуре метаболизм подавляется и одновременно замедляется созревание иммунной системы. Если этот способ применить на ранних стадиях развития, то можно достичь увеличения продолжительности жизни.



ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Система иммунитета является одной из самых уникальных систем организма, обладающая свойствами саморегуляции и самоуправления, многочисленными анатомо-функциональными связями с другими системами и органами. Она представлена лимфоидной тканью, которая в большем или меньшем количестве присутствует практически во всех органах и тканях, что обусловливает, с одной стороны её интегрирующую, а с другой - индикаторную роль, реализующуюся при воздействии на организм различных неблагоприятных факторов как эндогенного, так и экзогенного характера. Иммунная система является одной из самых динамичных систем организма, которая одна из первых реагирует на изменения в организме, ее регуляция осуществляется в системе прямых и обратных связей посредством набора факторов, механизмов, процессов.

Выводы по данной работе:

1) Ознакомились с основными понятиями об иммунной системе.

2) Изучили структуру и основные функции иммунной системы организма

3) Рассмотрели различные литературные источники по данной теме

4) Исследовали влияние возрастных изменений на функциональность иммунной системы организма.

Исходя из изученных материалов и исследований пришли к выводу, что с возрастные изменения имеют весомое влияние на регуляцию функций иммунной системы. В процессе созревания и старения организма функция иммунитета ослабевает и одновременно увеличивается частота инфекционных и аутоиммунных заболеваний, а также склонность к развитию опухолей.



СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Галактионов В.Г. Иммунология: Учебник - М.: изд-во МГУ, 1998. -480 с.

2. http://humbio.ru/humbio/immunology/imm-gal/00082d62.html

3. http://medznate.ru/docs/index-53110.html

4. Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник - М.: Медицина, 1999. - 608 с.

5. Петров Р.В. Клеточные мембраны и иммунитет: Учеб. пособ. / Р.В. Петров, Р.И. Атауллаханов. Под ред. А.А. Болдырева. - М.: Высш. шк., 1991. - 144 с.

6. Ройт А. Основы иммунологии - М.: Мир, 1991.

7. http://studopedia.ru/3_72221_formi-immunnogo-otveta.html

8. Хаитов Р.М. Иммунология: структура и функции иммунной системы: учебное пособие / Р.М. Хаитов - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 280 с.

9. http://www.eurolab.ua/microbiology-virology-immunology/3662/3678/31618/

10. Казмирчук В.Е. Клиническая иммунология и аллергология с возрастными особенностями : учебник / В.Е. Казмирчук, Л.В. Мальцев - 2-е изд., перераб. и допол. - К. : ВСИ «Медицина», 2012. - 520 с.

11. http://gelib.ru/books/item/f00/s00/z0000004/st050.shtml

12. Петров Р.В. Иммунология - М.: Медицина, 1987.

13. http://www.studfiles.ru/preview/4695493/page:24/

14. http://studopedia.ru/3_72221_formi-immunnogo-otveta.html

15. Галактионов В.Г. Очерки эволюционной иммунологии - М.: Наука, 1995.

16. Клиническая иммунология. Руководство для врачей (под ред. Е.И. Соколова) - М.: Медицина, 1998. - 45с.: ил.

17. Кнорре Д. Г. Биологическая химия: Учебник / Д. Г. Кнорре, С. Д. Мызина. - 3-е изд., испр. и доп. - М.: Высш. шк., 2002. - 479 с.: ил.

18. http://www.studfiles.ru/preview/2414914/page:2/

19. http://medznate.ru/docs/index-53110.html?page=3#901188

20. Абелев Г.И. Основы иммунитета. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г., №5, С. 4-10.

21. http://www.redov.ru/medicina/zdorove_immunnoi_sistemy/p2.php

22. Ковальчук Л. В. Иммунология: практикум /. Л. В. Ковальчук и др. - 2010. - 176 с.: ил.

23. Микробиология и иммунология / Под ред.А.А.Воробьева.- М., 1999. - 316 с.

24. Микробиология с вирусологией и иммунологией / Под ред.Л.Б.Борисова, А.М.Смирновой. - М., 1994. - 452 с.



ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение А.1

Характеристика	Врожденный иммунитет	Приобретенный иммунитет
Условия формирования	Формируется в онтогенезе, независимо от «запроса»	Формируется в ответ на «запрос»(поступление чужеродных агентов)
Объект распознавания	Группы чужеродных молекул, связанных с патогенностью	Индивидуальные молекулы (антигены)
Эффекторные клетки	Миелоидные, частично лимфоидные клетки	Лимфоидные клетки
Тип реагирования популяции клеток	Популяция клеток реагирует как целое (не клонально)	Реакция на антиген клональная
Распознаваемые молекулы	Образы патогенности; стрес- сорные молекулы	Антигены
Распознающие рецепторы	Патогенраспознающие рецепторы	Антигенраспознающие рецепторы
Угроза аутоагрессии	Минимальная	Реальная
Наличие памяти	Отсутствует	Формируется иммунологическая память



Приложение А.2

На рисунке показана структура тимуса: Слева - клеточный состав и организация различных зон тимуса, справа - стадии развития клеток и основные процессы, приуроченные к изображенным зонам тимуса. К - капсула; Т - трабекула; ЭК - эпителиальная клетка; Тб - бластная форма тимоцита (субкапсулярные бласты); Тц - малый тимоцит; Мф - макрофаг; ДК - дендритная клетка; ТГ - тельце Гассаля.



Приложение А.3



Приложение А.4



Приложение А.5

Исключительно важную роль, как в процессах активации фагоцитов, так и в реализации их кислородзависимой бактерицидной функции играют активные формы кислорода (АФК) и оксида азота, образующиеся в процессе кислородного или дыхательного взрыва. Взаимодействие NADPH с молекулой кислорода при участии NADPH-оксидазы приводит к генерации супероксид аниона (О2-), из которого с участием ионов водорода образуются потенциально токсичные для бактерий гидроксильные радикалы (ОН), перекись водорода (Н2О2) и синглетный кислород (1О2). Этот процесс начинается спонтанно, после образования фагосомы и перед ее слиянием с лизосомой. Наиболее выраженный бактерицидный эффект реализуется в фаголизосомах. Образование Н2О2происходит спонтанно и при участии супероксиддисмутазы. Фермент миелопероксидаза обеспечивает образование гипохлорида из Н2О2 с участием ионов галогенов. Оксид азота (NO) образуется в результате расщепления аргинина до цитруллина и катализируется NO-синтазой.

Продукцию АФК фагоцитарными клетками определяют методом хемилюминесценции (ХЛ). Как известно, ХЛ-сверхслабое свечение усиливается люминофорами: люминолом и люцигенином. Люминол позволяет идентифицировать образование перекиси водорода и гипохлорной кислоты, люцигенин - супероксидного радикала. При взаимодействии с АФК люминофоры переходят в возбужденное состояние и при возвращении в исходное испускают квант света, который регистрируется хемилюминометром. Имеются данные о корреляции между выработкой АФК и киллингом бактерий фагоцитами.



Приложение А.6

Мембранные маркеры моноцитов, макрофагов и дендритных клеток.

Мон/Мф -- моноциты и макрофаги; ДК -- дендритные клетки, а -- одной звездочкой помечены маркеры, свойственные только моноцитам, двумя -- только макрофагам; б -- одной звездочкой помечены маркеры, свойственные только клеткам Лангерганса, двумя -- интердигитальным клеткам.



Приложение А.7

Тип вакцины	Характеристика	Примеры
Живые ослабленные	Вирулентность снижена культивированием или пассированием в неадекватных условиях. Эффективны, но сохраняют опасность реверсии	Вакцины против оспы, краснухи, кори, полиомиелита (Сэбина), герпеса, БЦЖ
Убитые	Патогены для вакцин убивают различными способами (формалином и т.д.). Менее эффективны, чем живые	Вакцины против бешенства, тифа, холеры, полиомиелита (Солка), коклюша
Антитоксические	Токсоид (инактивированный токсин) в сочетание с адъювантом	Вакцины против дифтерии, столбняка
Синтетические	Синтетический эпитоп конъюгируется с иммуногенным носителем или адъювантом	Вакцины против сальмонеллёза, йерсиниоза, ящура, гриппа
Рекомбинантные	Основаны на использовании методов молекулярной генетики. Выделенный ген протективного антигена вводят в безопасный вектор. Гены вирулентности удаляют с сохранением протективных генов и т.д	Вакцины против гриппа, герпеса, везикупярного стоматита и т.д.
ДНК-вакцины	Плазмида, содержащая ген протективного антигена, вводится в мышцу, где экспрессируется	Вакцины против гепатита В
Идиотипические	Вместо антигена используют антиидиотипическяе антитела, воспроизводящие конфигурацию эпитопа	Экспериментальные вакцины
Конъюгированные	Белки инфекционного агента (полученные разными методами) конъюгируются с иммуностимулятором контролируемой структуры	Вакцины против гриппа

Размещено на Allbest.ru