Причина возникновения, патогенез и признаки гемотрансфузионного шока. Степени, периоды и клинические симптомы шока. Классификация гемотрансфузионных реакций и осложнений. Оказание первой помощи и медикоментозная терапия. Синдром массивных трансфузий.

Воздействие на морфологический состав крови с помощью переливания цельной крови, её компонентов, а также кровезаменителей. Проведение первого переливания крови от человека к человеку. Законы склеивания эритроцитов одного человека сывороткой другого.

Определение понятия гемотрансфузии. Необходимость инфузии крови или её компонентов, выбор метода и дозировки переливания. Основные причины осложнений, развивающихся в результате переливания крови. Правила донорства, льготы, предоставляемые донору.

Гемофилезный полисерозит - септическая болезнь поросят послеотъемного возраста. Источник возбудителя инфекции, недостаточная изученность патогенеза. Инкубационный период, течение и клиническое проявление болезни. Профилактика, лечение и меры борьбы.

Общая информация о классической гемофилии и ее клинические синдромы. Генетические типы гемофилии. Слабовыраженная форма заболевания. Умеренно выраженные и тяжелые формы заболевания. Особенности и основные этапы лечения. Значение заместительной терапии.

Изучение особенностей гемофилии, редкого генетического заболевания крови. Этиология и патогенез. Анализ форм гемофилии в зависимости от концентрации антигемофильного фактора. Дифференциальная диагностика, заместительная терапия и профилактика заболевания.

Гемохроматоз как наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена железа. Этиопатогенез и механизм протекания заболевания. Клиническая симптоматика на стадиях клинических проявлений гемохроматоза, развитие клинических синдромов на их фоне.

Гендерные особенности медицинских и социальных проблем у лиц пожилого возраста. Роль медсестры в выборе оптимальной модели сестринского дела в геронтологических учреждениях. Рекомендации по улучшению сестринского ухода с учетом приоритетных проблем.

Факторы образования камней в почках. Причины возникновения гиперпаратиреоза. Описание основных симптомов заболевания, обусловленного хронической гиперкальциемией с поражением костного скелета и внутренних органов. Диагностика и лечение нефролитиаза.

Принципы охраны здоровья граждан РФ. Источники и способы заражения инфекционными заболеваниями. Исследование тенденций развития эпидемии ВИЧ-инфекции по регионам России. Лечение и разработка мер борьбы с заболеванием. Усиление профработы в группах риска.

Этиологические факторы генерализованной патологической стираемости. Жалобы при повышенной стираемости зубов. Генерализованная субкомпенсированная форма повышенной стираемости зубов, дифференциальная диагностика. Основные принципы ортопедического лечения.

Основные предвестники эпилептических припадков. Судорожный спазм при столбняке. Вирус, выделяемый больными животными со слюной, как основной возбудитель бешенства. Неотложная помощь и госпитализация при эпилепсии. Особенность отравления стрихнином.

Роль генетичної схильності до розвитку захворювань тканин пародонта на основі комплексного клініко-генетичного обстеження хворих. Вміст основних остеотропних біометалів у крові і ротовій рідині хворих. Етіологічний та патогенетичний способи лікування.

Алкоголизм как хроническое психическое заболевание, характеризующееся патологическим влечением к алкоголю и связанными с ним физическими и психическими последствиями алкогольной интоксикации нарастающей тяжести. Наследственный характер алкоголизма.

История возникновения генетики, ее основные виды и методы исследования. Генетика человека как теоретическая основа современной медицины и здравоохранения. Анализ и значение внедрения научных достижений медицинской генетики в практическое здравоохранение.

Группа крови как признак, передающийся по наследству и не изменяющийся в течение жизни при естественных условиях, ее типы. Система ABО как основная система, определяющая совместимость и несовместимость крови, т.к. составляющие ее антигены иммуногены.

Работы Грегора Менделя. Хромосомная теория наследственности, карты расположения генов в "группах сцепления". Опыты по гибридизации растений в XVIII в. Открытие и расшифровка структуры ДНК. Цитоплазматическая наследственность. Изменчивость фенотипа.

Основні закономірності генетики та особливості дослідження людей. Аутосомно-домінантний та рецесивний типи спадкування. Ознаки, гени яких розташовані в Х-хромосомі. Лікування спадкових хвороб та пересадка органів. Клонування як метод генної інженерії.

Роль Y хромосомы и аутосомных генов в первичной детерминации пола. Формирование органов мочеполовой системы человека. Гинандроморфы, интерсексы, гермафродиты, и другие врожденные пороки развития. Половые отклонения со стороны мочевыделительной системы.

Генетические механизмы формирования пола. Понятия "наследственность" и "наследование". Сцепленное наследование признаков. Признаки, наследуемые через половые хромосомы. Наследование при локализации гена в У-хромосме. Генетические карты аутосом человека.

Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия "кариотип", "половые хромосомы". Метод установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом. Различия по половым хромосомам. Молекулярные и хромосомные болезни.

Понятие депрессии. Жалобы, сопровождающие группу биопсихосоциальных проблем. Изучение роли генетических факторов в возникновении депрессивных расстройств. Гипотезы моногенного наследования аффективного расстройства. Современная теория нейромедиаторов.

Изучение генеалогического и близнецового методов. Прослеживание передачи признака среди родственников больного в нескольких поколениях. Аутосомно-доминантный тип наследования. Клинические признаки микросомии, синдрома Робинова, полидактилии и порфирия.

Достижения молекулярной биологии и молекулярной генетики. Благополучный рацион городского жителя. Безопасное питание. Болезни пищеварительного тракта. Рациональное питание. Понятие генной инженерии и ее методы. Генетически модифицированные продукты.

"Семейный" характер предрасположенности. Текущие и перспективные вредные последствия алкоголизма в национальном масштабе. Повреждение генетического аппарата клетки. Механизм влияния спиртного на развитие плода. Психические отклонения у детей алкоголиков.

Схема организации генома вируса гепатита С. Структурные и неструктурные белки. Диагностика заболевания по специфическим антителам и РНК. Полиморфные локусы core-Ag. Встречаемость естественных мутаций. Варианты терапии больных. Перелечивание генотипа 1.

Генетический дефект - основной патогенетический механизм метаболической гипертензии. Связь между количеством адипоцитов и липидным обменом при выделении гена ADD1/SREBP1. Исследование наследственного характера инсулиннезависимого сахарного диабета.

Типы рака желудка. Наследственный диффузный рак. Синдром желудочной аденокарциномы и проксимального полипоза желудка. Молекулярно-генетические характеристики рака желудка. CNV и другие хромосомные изменения. Транскриптомные исследования при раке желудка.

Сущность скрининга новорожденных, необходимость и способы его проведения. Фенилкетонурия как наследственное заболевание, опасность врожденного гипотиреоза. Симптомы адреногенитального синдрома, галактоземии. Муковисцидоз как поражение экзогинных органов.

Структура и функции генов. История расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Понятие, сущность и причины мутаций. Характеристика хромосомных болезней и болезней нарушения обмена веществ (аминокислот, жиров и углеводов).