Исследование физико-химических свойств нанопорошков
Исследование растворов глюкозы, малахитового зеленого, метилового красного и фуксина с добавлением нанопорошка железа. Изучение процесса снижения концентрации указанных веществ за счет адсорбции на поверхности наночастиц и их осаждением в магнитном поле.
| Рубрика | Физика и энергетика |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 05.09.2012 |
| Размер файла | 3,8 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
-Тпл = 175 оС (с разложением);
-плохо растворим в воде;
-хорошо растворим в уксусной кислоте
Кислотно-основный индикатор (переход окраски от красной к жёлтой при pH=4.4-6.2). Используется также при титровании алифатических аминов в 1,4-диоксане и хлороформе. Применяется в аргентометрии как адсорбционный индикатор (переход окраски от жёлтой к оранжево-красной). Может использоваться в виде водорастворимой натриевой соли.
Рисунок 6-Метиловый красный
Фуксимн (солянокислый розанилин) C20H20N3Cl -- зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном). Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии. Плохо растворим в воде, хорошо -- в спирте. Ядовит, канцероген.
В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например основной фиолетовый К, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст дляшариковых ручек.
Основной фуксин является противогрибковым веществом, используется также для уничтожения других болезнетворных микроорганизмов. Под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) этот краситель применяется для окрашивания бактерий для их наблюдения под микроскопом, гистологических исследований -кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет смесь сульфонатных фуксинов; -основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta), и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin)
Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (ФУКСИН ОСНОВНОЙ Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом. Кислый фуксин входит в индикаторы (например, Андраде).
Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.
Рисунок 7-Фуксин
2.2 Технические характеристики спектрофотометра СФ-103
Спектрофотометр (от спектр и фотометр), спектральный прибор, который осуществляет фотометрирование -- сравнение измеряемого потока с эталонным (референтным) для непрерывного или дискретного ряда длин волн излучения. Спектрофотометр обеспечивает отсчёт или автоматическую регистрацию результатов сравнения в соответствующей двумерной шкале: абсцисса -- длина волны, ордината -- результат фотометрирования на этой длине волны. Спектрофотометром также называют аналитические приборы, которые не измеряют спектров, а определяют концентрации элементов в пробе по линиям абсорбции (или эмиссии) атомов в пламени (атомно-абсорбционные или пламенные) или определяют концентрации компонент в смесях веществ по характеристическим полосам поглощения (например, двуволновые инфракрасные или спектрофотометры-анализаторы)
Спектрофотометр СФ-103 (далее спектрофотометр) однолучевой сканирующий спектрофотометр, работающий в ультрафиолетовом (УФ) и видимом (190 - 1100 нм) диапазонах длин волн. предназначен для количественного анализа широкого спектра веществ в природных и искусственных объектах, измерения параметров оптико-физических кинетических процессов.
Основная область применения спектрофотометров: аналитические и испытательные лаборатории, осуществляющие государственный и производственный контроль безопасности и качества продукции, в том числе, фармацевтической, объектов окружающей среды, сырья, технологических процессов в химической и перерабатывающей промышленности, биологических жидкостей, а также для решения задач криминалистической и судебно-медицинской экспертизы.
Особенности:
-автоматический программно-управляемый держатель на 8 кювет позволяет производить калибровку (до 7 точек) нажатием одной кнопки;
-данные двух последних калибровок автоматически заносятся в память спектрофотометра и могут быть отображены на графическом дисплее.
-возможно подключение термостатируемой ячейки и проточных кювет объемом 1,8 мл и 80 мкл;
-полученный спектр выводится на графический ЖК-дисплей и может быть распечатан на термопринтере (при его наличии) либо передан в компьютер через порт RS232 (при наличии программного обеспечения);
Режим работы спектрофотометра:
Фотометрический, сканирования, двухволновой, количественный, кинетический.
Дополнительные принадлежности:
-программное обеспечение для IBM PC русифицированное;
-держатель на 8 кювет с длиной оптического пути 40 мм;
-держатель на 8 кювет с длиной оптического пути 50 мм;
-универсальный держатель на 1 кювету с длиной оптического пути 20 - 100 мм;
-держатель под пробирки с диаметром от 12 до 24 мм;
-кювета проточная стеклянная 1,8 мл;
-кювета проточная стеклянная 80 мл;
-термостатируемая Peltier-ячейка;
-лампа дейтериевая;
-лампа галогеновая.
Достоинства:
- отображение спектра на встроенном графическом дисплее (240х128 точек);
- возможность автоматической калибровки по нескольким точкам (до 7) при работе в режиме измерения концентрации;
- самотестирование при каждом включении.
Камера для установки проб может быть оборудована держателем с регулируемым зажимом для кварцевых, стеклянных, пластиковых кювет с рабочей длиной от 5 до 100 мм и приспособлена для удобной и быстрой смены проб. Корпус прибора изготовлен из химически стойкого материала. Открывающаяся крышка отделения ламп обеспечивает их быструю и легкую установку.
Камера для установки проб может быть оборудована держателем с регулируемым зажимом для кварцевых, стеклянных, пластиковых кювет с рабочей длиной от 5 до 100 мм и приспособлена для удобной и быстрой смены проб. Корпус прибора изготовлен из химически стойкого материала. Открывающаяся крышка отделения ламп обеспечивает их быструю и легкую установку. Графический ЖК дисплей (240х128 точек) облегчает считывание данных калибровки, установок и опытов. Данные двух последних калибровок автоматически заносятся в память прибора. Для регистрации результатов эксперимента возможно подключение оригинального компактного принтера, а также компьютера с помощью RS-232 порта. Спектрофотометр СФ-103 комплектуется автоматическим программно-управляемым держателем на 8 кювет, двумя кварцевыми кюветами и пластиковыми кюветами в количестве 100 шт. Условия эксплуатации: температура 15 - 30 0С; влажность 0 - 90%
Таблица 2- Характеристики спектрофотометра
|
№ п/п |
Характеристика |
Значения |
|
|
1.2.1 |
Спектральный диапазон измерений, нм |
190-1100 |
|
|
1.2.2 |
Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении спектральных коэффициентов направленного пропускания,% |
1,0 |
|
|
1.2.3 |
Пределы допускаемых значений абсолютной погрешности при установке длин волн, нм, в спектральном диапазоне: От 190 до 390 нм От 390 до 1100 нм |
±0,4 ±0,8 |
|
|
1.2.4 |
Предел допускаемого значения среднего квадратического отклонения случайной составляющей погрешности при измерении спектральных коэффициентов направленного пропускания,% |
0,2 |
|
|
1.2.5 |
Электропитание осуществляется однофазным током с напряжением, В Частотой, Гц |
220±22 50±1 |
|
|
1.2.6 |
Потребляемая мощность, ВА |
Не более 200 |
|
|
1.2.7 |
Габаритные размеры (длина, ширина, высота), мм |
520*330*180 |
|
|
1.2.8 |
Масса, кг |
15 |
|
|
1.2.9 |
Полный средний срок службы при наработке не более 5000 ч. , лет |
Не менее 10 |
|
|
1.2.10 |
Источники излучения: -от 190 до 355 нм…….дейтериевая лампа -от 325 до 1100 нм…….галогеновая лампа |
Таким образом, проведены исследования спектров пропускания растворов глюкозы, малахитового зеленого, метилового красного и фуксина с разными концентрациями указанных веществ. Были получены калибровочные концентрационные зависимости пропускания в диапазоне 400 - 1100 нм. Для исследования адсорбционных свойств наночастиц железа готовились растворы указанных выше химических соединений с концентрацией 2,5 %, затем в приготовленные растворы добавлялся нанопорошок железа в диапазоне концентраций 0,01-0,03 %. После этого нанопорошок осаждался посредством магнитного поля и спектрофотометрически определялась концентрация химических соединений в растворе.
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
В первой части опыта были измерены спектры концентраций нанопорошка железа. После калибровки прибора, мы сняли несколько спектров воды, меняя ее температуру. Результаты показали, что полученные показатели коэффициента пропускания соответствуют теоретическим данным. С увеличением температуры происходит незначительное изменение коэффициента пропускания. В этой связи, при дальнейшем добавлении нанопорошка железа в воду, температура воды не менялась и составляла 260С. Опыт показал, что с увеличением концентрации нанопорошка железа, коэффициент пропускания значительно понизился. Разница составила 70%. При дальнейшем возрастании концентрации адсорбент стремился к нулю.
Следующим шагом эксперимента стало изучение адсорбционных свойств нанопорошка железа. Были изучены растворы глюкозы с концентрацией в 5%, 10% и 15%. Затем последовательно к каждому раствору добавлялся 1% нанопорошка железа, после чего проводилось измерение.
Для исследования растворов красителей использовались магниты с двумя направленностями магнитного поля: S и N, чтобы определить влияет ли этот фактор на адсорбционные свойства нанопорошка железа. Концентрация всех красителей в растворе одинакова и составляет 2.5 %. К каждому раствору через равные промежутки времени в 5, 10 и 15 мин добавляли 0.01 %, 0,02 % и 0,03 % нанопорошка железа. Далее растворы последовательно помещали в магниты и снимали спектры пропускания. Следует отметить, что на протяжении всего опыта фиксировалась температура. В результате было отмечено, что незначительные колебания температуры не внесли существенных изменений в показания спектрофотометра, вследствие чего оптимальной была выбрана температура в 260С. На рисунке 8 представлена диаграмма спектров различных концентраций глюкозы. С увеличением концентрации коэффициент пропускания понижается.
Рисунок 8- Сравнительная характеристика различных концентраций глюкозы
С добавлением 0,01 % нанопорошка железа к каждой из концентраций глюкозы на рисунке 9 можно значительную градацию, показывающую обратно пропорциональную связь между концентрацией глюкозы с добавлением нанопорошка и адсорбционными свойствами нанопорошка железа. Таким образом, сравнительные характеристики концентраций глюкозы с добавлением нанопорошка и без отличаются только показателем коэффициента пропускания. Наглядность такой разницы можно увидеть на рисунке 10 для 5% концентрации глюкозы, на рисунке 11 для 10% концентрации глюкозы и на рисунке 12 для 15% концентрации глюкозы.
Рисунок 9-Сравнительная характеристика различных концентраций глюкозы с добавлением 0,01% нанопорошка железа.
Рисунок 10-Сравнительная характеристика чистой глюкозы с глюкозой с 0,01% нанопорошка для 5% концентрации глюкозы
Рисунок 11-Сравнительная характеристика чистой глюкозы с глюкозой с 0,01% нанопорошка для 10%концентриции глюкозы.
Рисунок 12-Сравнительная характеристика чистой глюкозы с глюкозой с 0,01% нанопорошка для 15% концентрации глюкозы.
Растворы красителей с добавлением нанопорошка железа находились в двух магнитах. На рисунке 13 видно, что после пребывания раствора в магните с S-направленностью не наблюдается существенной разницы спектрзависимости от концентрации нанопорошка.
Рисунок 13-Сравнительная характеристика концентраций нанопорошка железа при S-поляр (малахитовый зеленый).
После пребывания раствора малахитового зеленого в магните с N-направленностью (рисунок 14) наблюдается повышение коэффициента пропускания после увеличения концентрации нанопорошка железа. Поэтому в дальнейшем исследование временной зависимости проводилось именно на этом магните. На рисунке 15 представлена прямо пропорциональная связь между концентрацией нанопорошка в растворе и временем его пребывания в магните. Рисунки 16, 17 и 18 показывают сравнительные характеристики спектров пропускания после пребывания растворов в обоих магнитах для 0,01 %, 0,02 % и 0,03% суспензии нанопорошка соответственно. Показано, что значительное повышение адсорбционных свойств присутствует при N-направленности магнитного поля.
Рисунок 14-Сравнительная характеристика концентраций нанопорошка при N-поляр (малахит зеленый).
Рисунок 15-Временная зависимость при N-поляр (малахитовый зеленый).
Рисунок 16-Сравнительная характеристика N и S-полярн при 0,01% нанопорошка (малахитовый зеленый)
Рисунок 17-Сравнительная характеристика N и S-полярн при 0,02% нанопорошка (малахитовый зеленый)
Рисунок 18- Сравнительная характеристика N и S-полярностей при 0,03% нанопорошка (малахитовый зеленый).
При исследовании раствора метилового красного на магните S-направленности (рисунок 19) не наблюдается значительных изменений коэффициентов пропускания с повышением концентрации суспензии нанопорошка. На рисунке 20 напротив видно, что с увеличением концентрации нанопорошка железа повышаются его адсорбционные свойства (N-направленности магнитного поля). Временная зависимость, в этой связи, измерялась также при N-направленности магнитного поля, на рисунке 21 прослеживается четкая прямо пропорциональная связь между количеством нанопорошка и временем пребывания в магните. Рисунки 22, 23 и 24 показывают сравнительные характеристики спектров пропускания после пребывания растворов в обоих магнитах для 0,01 %, 0,02 % и 0,03% суспензии нанопорошка соответственно. Показано, что значительное повышение адсорбционных свойств присутствует при N-направленности магнитного поля.
Рисунок 19- Сравнительная характеристика концентраций нанопорошка железа при S-поляр (метиловый красный).
Рисунок 20-Сравнительная характеристика концентраций при N-поляр (метиловый красный)
Рисунок 21-Временная зависимость при N-поляр (метиловый красный).
Рисунок 22- Сравнительная характеристика N и S-поляр при 0,01% нанопорошка (метиловый красный)
Рисунок 23- Сравнительная характеристика N и S-поляр при 0,02% нанопорошка (метиловый красный)
Рисунок 24-Сравнительная характеристика N и S-поляр при 0,03% нанопорошка (метиловый красный)
При исследовании раствора фуксина (рисунок 25) на магните S-направленности наблюдаются изменения коэффициентов пропускания с повышением концентрации суспензии нанопорошка, но только на участке спектра пропускания воды. На рисунке 26 похожий результат наблюдается и при N-направленности магнитного поля. Временная зависимость измерялась также при N-направленности магнитного поля, на рисунке 27 прослеживается четкая прямо пропорциональная связь между количеством нанопорошка и временем пребывания в магните. Рисунки 28, 29 и 30 показывают сравнительные характеристики спектров пропускания после пребывания растворов в обоих магнитах для 0,01 %, 0,02 % и 0,03% суспензии нанопорошка соответственно. Показано, что значительное повышение адсорбционных свойств присутствует при S-направленности магнитного поля.
Рисунок 25- Сравнительная характеристика концентраций нанопорошка железа при S-поляр (фуксин).
Рисунок 26-Сравнительная характеристика концентраций при N-поляр (фуксин).
Рисунок 27- Временная зависимость при N-поляр (метиловый красный).
Рисунок 28-Сравнительная характеристика N и S-полярностей при 0,01% нанопорошка(фуксин)
Рисунок 29-Сравнительная характеристика N и S-полярностей при 0,02% нанопорошка(фуксин)
Рисунок 30-Сравнительная характеристика N и S-полярн при 0,03% нанопорошка (фуксин)
Установлено, что с увеличением концентрации суспензии нанопорошка железа в растворах глюкозы, малахитового зеленого, метилового красного и фуксина адсорбционные свойства нанопорошка железа повышались. Для временной зависимости этих растворов, можно четко проследить прямо пропорциональную связь. Следует отметить, что зависимость адсорбционных свойств от времени наблюдалась только при N направленности магнитного поля.
Исследовано влияние ли направленности магнитного поля на адсорбционные свойства суспензии нанопорошка железа.
Показано, что для метилового красного и малахитового зеленого характерно увеличение адсорбционной способности при N направленности магнитного поля, в то время как для фуксина такое увеличение наблюдается при S-направленности.
Заключение
1 Изучен литературный материал, имеющийся по анологичным темам, с целью определения актуальности данной работы.
2 Построена и проанализирована концентрационная и временная зависимости суспензии нанопорошка железа.
3 Установлено, что с увеличением концентрации суспензии нанопорошка железа в растворах глюкозы, малахитового зеленого, метилового красного и фуксина адсорбционные свойства нанопорошка железа повышались. Для временной зависимости этих растворов, можно четко проследить прямо пропорциональную связь. Следует отметить, что зависимость адсорбционных свойств от времени наблюдалась только при N направленности магнитного поля.
4 Исследовано влияние ли направленности магнитного поля на адсорбционные свойства суспензии нанопорошка железа.
5 Показано, что для метилового красного и малахитового зеленого характерно увеличение адсорбционной способности при N направленности магнитного поля, в то время как для фуксина такое увеличение наблюдается при S направленности. Следовательно, говоря о единой зависимости для всех растворов, мы не можем сделать однозначного вывода о влиянии направленности магнитного поля на адсорбционных свойства нанопорошка железа.
Список использованных источников
1 Ильин А.П. Проблемы совершенствования электровзрывной технологии получения нанодисперсных порошков / А.П. Ильин , О.Б. Назаренко //Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология.-2008.-Т51.-№7.-С.61-64.
2 Бардаханов С.П. Получение нанопорошков испарением исходных веществ на ускорителе электронов при атмосферном давлении / С.П.Бардаханов, А.И.Корчагин// Доклады Академии наук.-2006.-Т409.-№3.-С.320-323.
3 Фомкин А.А. Нанопористые материалы и их адсорбционные свойства/А.А. Фомкин//Физикохимия поверхности и защита материалов.-2009.-Т45.-№2.
4 Твардовский А.В. Закономерности адсорбционной деформации микропористого углеродного адсорбента АР-В /А.В.Твардовский, В.В.Набиулин//Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов.-2009.-№2.-С.106-111.
5 Школин А.В. Деформация микропористого углеродного адсорбента АУК, стимулированная адсорбцией метана/А.В.Школин//Коллоидный журнал.-2009.-Т71.-№1.-С.116-121.
6 Фомкин А.А. Адсорбция метана на макропористом углеродном адсорбенте АУК /А.А.Фомкин// Коллоидный журнал.-2008.-Т70.-№6.-С.849-854.
7 Кузнецова Е.С. Сопоставление термодинамических характеристик адсорбции аминокислот и их ассоциатов, рассчитанных молекулярно-статистическим методом. /Е.С. Кузнецова, А.К. буряк//Сорбционные и хроматографические процессы.-2009.-Т9.-№5.-С.616-626.
8 Школин А.В. Термодинамика адсорбции метана на микропористом углеродном адсорбенте АУК. /А.В. Школин, А.А. Фомкин//Известия Академии наук. Серия химическая.-2008.-№9.-С.-1765-1771.
10 Казбанов А.С. Температурная зависимость адсорбции метилового спирта. /А .С. Казбанов, А.В. Матвеева и О.К. Красильникова//Коллоидный журнал.-2011.-Т73.-№2.-С.-244-247.
11 Булярский С.В Адсорбция атомов и молекул углеродными нанотрубками. /С.В. Булярский, А.С. Басаев// Нано- и микросистемная техника.-2009.-№12.-С.7-21.
12 Самонин В. В. Влияние оптического облучения на сорбционные свойства фуллереновых материалов./В.В. Самонин, В.Ю. Никонова, Е.А.Спиридонова//Журнал физической химии.-2007.-Т81.-№8.-С.-1447-1452.
13 Подвязников М.Л. Влияние светового воздействия на сорбционную емкость фуллереновых саж по различным органическим адсорбатам./В.В.Самонин, М.Л. Подвязников//Известия высших учебных заведений. Технология легкой промышленности.-2011.-Т12.-№2.-С.81-85.
14 Красильникова O.K. Получение углеродных адсорбентов из абрикосовых косточек./ О.К.Красильникова, С.Д.Артамонова, А.М. Волощук//Химия твердого топлива.-2005.-№4.-С.-65-71.
15 Кряжев Ю.Г. Возможность регулирования параметров пористой структуры углеродных адсорбентов./ Ю.Г.Кряжев, В.А.Лихолобов// Российские нанотехнологии.-2012.-Т7.-№3-4.-С.-52-56.
16 Крюченкова Н.Г. Описание и априорные расчеты равновесий адсорбции смесей флюидов на активных углях./ Н.Г. Крюченкова А.М. Толмачев//Вестник Московского университета.-2004.-Т45.-№2.-С.-103-106.
17 Товбин Ю.К. Моделирование равновесной адсорбции бинарной газовой смеси на микропористом адсорбенте. /Ю.К. Товбин, Е.Е. Гвоздева и А.Б. Рабинович//Физическая химия.-2006.-№17.-С.-96-103.
18 Ion Dranca и Tudor Lupascu. The electronic Librarian Is a Verb/The Electronic Library is not a Sentence // Journal of Electronic Publishing. -2006.- V.1.-C87-93.
19 Наджафари. The electronic Librarian Is a Verb/The Electronic Library is not a Sentence // Journal of Electronic Publishing. -2004.-V.2.-C120-126.
20 Raisa Nastas, Vasile Rusu. The electronic Librarian Is a Verb/The Electronic Library is not a Sentence // Journal of Electronic Publishing. - 2008.-V.2.-148-154.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Методика измерения магнитных свойств веществ в переменном и постоянном магнитном поле на примере магнитной жидкости. Исследование изменения магнитного потока, пронизывающего витки измерительной катушки при быстром извлечении из нее контейнера с образцом.
лабораторная работа [952,5 K], добавлен 26.08.2009Исследование импеданса водной суспензии нанопорошка железа посредством емкостной ячейки. Анализ частотной зависимости импеданса суспензии нанопорошка. Применение плазменного разряда для синтеза наноматериалов и создания технологии стерилизации воды.
дипломная работа [888,8 K], добавлен 18.07.2014Анализ противоречий в механизмах протекания электрического тока в проводниках. Обзор изменения состава и структуры поверхности многокомпонентных систем, механизма диффузии и адсорбции. Исследование поверхности электродов кислотных аккумуляторных батарей.
контрольная работа [25,0 K], добавлен 14.11.2011Исследование особенностей движения заряженной частицы в однородном магнитном поле. Установление функциональной зависимости радиуса траектории от свойств частицы и поля. Определение угловой скорости движения заряженной частицы по круговой траектории.
лабораторная работа [1,5 M], добавлен 26.10.2014Общая характеристика малоразмерных наночастиц (кластеров). Методы расчетного определения характеристик наночастиц. Описание программных средств. Расчет характеристик металлических кластеров: структура и запас энергии, термодинамические функции наночастиц.
курсовая работа [562,3 K], добавлен 06.05.2012Решение экспериментальных задач по определению плотности твердых веществ и растворов, с различной массовой долей растворенного вещества. Измерение плотности веществ, оценка границ погрешностей. Установление зависимости плотности растворов от концентрации.
курсовая работа [922,0 K], добавлен 17.01.2014Теория температурных полей: пространственно-временные распределения температуры и концентрации растворов. Модель физико-химического процесса взаимодействия соляной кислоты и карбонатной составляющей скелета. Методы расчётов полей температуры и плотности.
автореферат [1,3 M], добавлен 06.07.2008Работа по перемещению проводника с током в магнитном поле. Изучение явления электромагнитной индукции. Способы получения индукционного тока в постоянном и переменном магнитном поле. Природа электродвижущей силы электромагнитной индукции. Закон Фарадея.
презентация [339,8 K], добавлен 24.09.2013Исследование технических, химических и механических средств дезактивации и дезактивирующих растворов. Изучение способов удаления радиоактивных веществ с заражённой территории, сооружений, техники, одежды и воды. Метод лазерной очистки и дезактивации.
реферат [55,3 K], добавлен 22.02.2013Исследование особенностей деформации микрокапель прямых и обратных эмульсий в магнитных и электрических полях. Изучение указанных явлений с помощью экспериментальной установки (катушек Гельмгольца), создавая переменные и постоянные магнитные поля.
лабораторная работа [1,0 M], добавлен 26.08.2009
