Зелёные мхи территории и окрестностей СОЛ "Рубское озеро"

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки РФ ФГБОУ ВПО Ивановский государственный университет

Биолого-химический факультет

Кафедра общей биологии и физиологии

Курсовая работа

Зелёные мхи территории и окрестностей СОЛ «Рубское озеро»

Работу выполнила: Студентка 3 курса

Биолого-химического факультета

Волостных Алёна Алексеевна

Научный руководитель:

д.б.н., профессор, зав. кафедрой общей биологии и физиологии Борисова Елена Анатольевна

Содержание

Введение

Обзор литературы

1. Общая характеристика зелёных мхов

2. Морфолого-анатомические особенности мхов

3. Жизненный цикл

4. Мхи в ландшафтном дизайне

Выводы

Список используемой литературы

Введение

Изучение мхов является одной из наиболее острых и важных проблем современности. Моховидные, представляют собой довольно крупный отдел растительного царства, насчитывающий около 15- 20 тысяч видов. Представители моховидных растут почти повсеместно - болота, леса, сырые луга, где они нередко образуют сплошной покров, способны заселять бедные и влажные местообитания. Мхи распространены по всей нашей планете, в самых разных её уголках, в том числе даже в Антарктиде (Савич-Любицкая, 1970).

Значение мхoв в различных экoсистемах oгромнo: это и регуляция вoдногo режима и аккумуляция oрганическогo вещества в виде тoрфа, впитывание и удерживание влаги, участие в oбразoвании бoлoт, защита oт эрoзии, удалением влаги с поверхности в подземные воды.

Мoхoвидные - являются oсобой группой растений, ее изучение идёт значительно хуже, чем изучение цветковых. Хотя, на мой взгляд, мхи являются oчень интересной и актуальной темой, требующей к себе особого внимания. Нужно иметь в виду тoт факт, что мхи спoсобны переживать неблагоприятные условия в состоянии анабиoза и вoсстанавливать свои жизненные функции через месяцы и даже гoды. Эту их спoсобность можно и нужно испoльзовать, в частности, для переселения в местoобитания, из которых они исчезли по тем или иным причинам. В пoследнее время интерес к бриoфитам возрос в связи с их особенностями, позволяющими применять их в качестве индикаторов окружающей среды.

Флора зелёных мхов территории и окрестностей СОЛ «Рубское озеро» изучена крайне слабо и не равномерно. Следует отметить, что ранее подробные исследования бриофлоры и сбор гербарных образцов на территории и в окрестностях СОЛ «Рубское озеро» не проводились. В настоящее время более или менее полные данные имеются только по Московской, Псковской, Ленинградской областям. До сих пор нет полной современной сводки по флоре мхов Центральной России.

Цель моей работы состоит в изучении видового состава зелёных мхов территории и окрестностей СОЛ «Рубское озеро»

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи: 1. Изучив литературные источники, познакомиться с особенностями зелёных мхов

2. Обследовать различные экотопы

3. Собрать и определить виды зелёных мхов

4. Составить аннотированный конспект собранных видов

5. Провести краткий анализ видового состава зелёных мхов

1. Общая характеристика зелёных мхов

Мхи возникли в результате одной из первых попыток жизни выбраться из водной среды на сушу. Попытка эта не получила дальнейшего развития. Во всяком случае, не мхи стали предками всех остальных наземных растений. Нам трудно даже представить, насколько сложной задачей для жизни растений был переход на сушу. Самая большая трудность, которую надо было преодолеть, -- опасность высыхания. Мхи далеко не до конца справились с этой задачей, поэтому мы и встречаем их лишь там, где им достаточно влаги. Прежде всего, у них ещё нет настоящих корней, лишь небольшие выросты, прикрепляющие их к почве (ризоиды). Вода из почвы для мхов почти недоступна, остаётся довольствоваться дождём, росой и т. д. Поэтому высота наземных мхов почти никогда не превышает 15--20 см. Не случайно самый длинный мох -- Fontinalis, с плетями длиной до 91 см, -- растёт в проточной воде. Размножение мхов также связано с водой (Мир Энциклопедий Аванта+).

Существует много взглядов на счёт происхождения моховидных, однако все они имеют как свои положительные стороны, так и изъяны. К примеру половой процесс у мхов осуществляется только в водной среде. Это указывает на родство мхов и водорослей. В то же время моховидные имеют различные приспособления к наземному образу жизни, но при это у них сохранились черты водных растений. В большинстве случаев моховидные слабо приспособлены к обитанию на сухих местах, они растут в среде с повышенной влажностью - болота, леса, сырые луга, где нередко образуют сплошной покров. Существуют виды, которые растут только в воде. Мхи - автотрофные растения.

В природе: мхи являются пионерами заселения необжитого субстрата, участвуют в создании особых биоценозов, особенно там, где почти сплошь покрывают почву, моховой покров способен накапливать и удерживать радиоактивные вещества, играют большую роль в регулировании водного баланса ландшафтов.

Моховидные по сравнению со многими другими высшими растениями легче переносят неблагоприятные общеклиматические воздействия еще и потому, что, будучи очень низкими растениями, они фактически живут в иных температурных условиях, чем более высокие растения. Напочвенные моховидные живут в условиях своеобразного, более мягкого и ровного микроклимата, температура, влажность воздуха, сила ветра и т. п. которого существенно отличаются от соответствующих показателей погоды, сообщаемых в метеосводках. Например, в Антарктиде мхи, живущие в оазисах на скалах, летом обычно растут при положительных температурах «прискального» слоя воздуха, в то время как на уровне 2 м над поверхностью земли температуры воздуха могут быть в это время отрицательными. Перенесению неблагоприятных климатических условий способствует также и образование у мхов дерновин, подушечек, ковриков и тому подобных «жизненных форм»: внутри подушечки, например, колебания температуры и влажности будут менее резкими, чем во внешней среде.

Моховидные, подобно лишайникам, чутко реагируют на присутствие в воздухе вредных примесей. Возможно, отчасти это связано с отсутствием у них высокоспециализированных покровных тканей и неспособностью большинства мохообразных ежегодно обновлять свой фотосинтезирующий аппарат подобно тому, как делают это многие цветковые растения, сбрасывая листву осенью или теряя ее зимой. Возможно, острота реакции мохообразных связана также и с небольшой массой их тела. Но решающую роль в их чувствительности к вредным примесям, конечно, играют свойства самой протоплазмы, в пользу чего может свидетельствовать хотя бы тот факт, что некоторые моховидные все же способны жить в черте довольно крупных городов, атмосфера которых сильно загрязнена различными вредными примесями (Гарибова, Дундин, Коптяева, Филин, 1978).

Моховидные практически не испытывают прямого отрицательного механического воздействия сильных ветров, поскольку скорость ветра у поверхности земли или близ каких-то препятствий сильно падает. Ветер в основном оказывает на растения косвенное воздействие, иссушая субстрат и увеличивая транспирацию или же принося осадки. На некоторых океанических островах и побережьях, там, где постоянно дуют влажные ветры с моря, моховой покров развит исключительно пышно. Положительную роль играет ветер в расселении мохообразных - в переносе спор и даже кусочков растений.

Механический состав субстрата, на котором поселяются моховидные, играет в их жизни меньшую роль, чем в жизни других высших растений, поскольку субстрат для мохообразных лишь место их прикрепления и источник для получения минеральных веществ; он не является средой, в которой живет значительная часть тела растения. Тем не менее, разные виды по-разному относятся к механическому составу субстрата. В целом моховидные могут поселяться на почве любого механического состава - на песчаной, супесчаной, глинистой, иловатой и др. Поселяются они и на материнской породе (известняки, граниты и др.), плотно прикрепляясь к поверхности скал и камней ризоидами, и на субстратах органического происхождения (коре и листьях деревьев, гниющей древесине, разлагающихся животных остатках, помете и др.). Живущие на стволах и ветвях деревьев и кустарников моховидные относят к растениям - эпифитам (Зиринг, Ляхин, 1977).

2. Морфолого-анатомические особенности мхов

Листостебельные мхи (Musci), класс отдела моховидных (Bryophyta) царства растений. Охватывает примерно 14 000 видов мелких споровых растений, встречающихся по всему миру в разнообразных средах, включая пустыни и водоемы, хотя большинство приурочено к влажным наземным местообитаниям. Строение. Многие мхи образуют прямостоячие неветвистые побеги, собранные в плотные дерновины или подушки. Другие, сильно ветвясь, стелются по почве или другим субстратам, например коре деревьев или скалам. Высота побегов обычно не превышает 5 см. Листорасположение спиральное; корней нет, и их функцию выполняют ризоиды.

Каулидий. Настоящие стебли и листья у мхов отсутствуют, и соответствующие им структуры называют особыми терминами - каулидии и филлидии (филлоиды). У многих мхов клетки каулидия недифференцированны, у других наблюдается центральный тяж из толстостенных клеток. Они, несомненно, выполняют опорную функцию, но не эквивалентны проводящей системе - специализированным тканям, служащим для транспорта воды и питательных веществ у папоротников, саговников, хвойных, покрытосеменных и других сосудистых растений. Большая часть воды и солей, необходимых для жизнедеятельности мхов, втягивается в их тело из внешней среды капиллярными силами через щели между филлидиями и каулидием.

Филлидии. Филлидии бывают разными по форме и размеру. Обычно они состоят всего из одного слоя клеток, но у некоторых видов по краям этих слоев несколько. Если присутствует средняя жилка толщиной в несколько клеток, она бывает одиночной, доходящей до вершины филлидия, или двойной и короткой. У некоторых видов на ней образуются пластинчатые или столбчатые выросты. Форма филлидия бывает округлой, овальной, ланцетной, продолговатой или линейной, а его край может быть цельным или зубчатым, плоским или свернутым. Эти признаки достаточно видоспецифичны и используются в таксономии. Ризоиды. Роль корней играют многоклеточные ветвящиеся нити - ризоиды. У молодых мхов они всасывают из почвы воду с растворенными в ней минеральными веществами, но со временем эту способность утрачивают и служат просто для закрепления растения в субстрате (БОЛЬШАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ КИРИЛЛА И МЕФОДИЯ, 2000).

3. Жизненный цикл

Зеленое фотосинтезирующее растение у мхов - это половое поколение, называемое гаметофитом. Гаметы, т.е. половые клетки, образуются на нем в особых половых органах (гаметангиях). Мужской гаметангий называется антеридием, женский - архегонием. Из оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) развивается споровое поколение - спорофит. У мхов он практически лишен хлорофилла, остается прикрепленным к гаметофиту и получает от него питание. У спорофита каждая клетка содержит двойной (диплоидный) набор хромосом, а у гаметофита - одинарный (гаплоидный), как в гаметах. При слиянии спермия с яйцеклеткой из двух гаплоидных наборов образуется один диплоидный, необходимый для развития спорофита. У последнего при формировании спор происходит т.н. редукционное деление клеток (мейоз), каждая спора снова становится гаплоидной и может прорасти в такой же гаплоидный гаметофит (рис.1 Жизненный цикл мха).



Рис.1 Жизненный цикл мха

В жизненном цикле мха, как и у сосудистых растений, происходит чередование полового поколения (гаметофита) с бесполым (спорофитом). Спора (слева) прорастает в ветвистую нитевидную структуру, называемую протонемой. На ней образуются почки, из которых развиваются гаметофиты. У т.н. двудомных видов одни гаметофиты женские, другие - мужские. Спермии, созревающие в мужских половых органах - антеридиях, - движутся в капле воды к женским половым органам - архегониям и оплодотворяют находящиеся в них яйцеклетки. При слиянии гамет два гаплоидных набора хромосом объединяются в диплоидный, и из зиготы развивается диплоидный спорофит. Он состоит из спорофора (ножки), соединенного с родительским растением стопой, и коробочки, в которой созревают споры. При их образовании происходит мейоз, т.е. число хромосом уменьшается вдвое, поэтому каждая спора гаплоидна. При созревании коробочки ее крышечка сбрасывается и споры рассеиваются.

Гаметофит. Когда спора попадает во влажное место, она развивается сначала в ветвистую многоклеточную нить - протонему, или проросток. Оставшиеся на поверхности веточки протонемы становятся зелеными и фотосинтезирующими, а проникшие в грунт - бесцветными ризоидами. На зеленых частях проростка формируются боковые почки, из которых развиваются листостебельные побеги. Одна спора может дать целую колонию гаметофитов. У некоторых видов проростки долгоживущие, покрывающие иногда несколько квадратных дециметров грунта, у других - мелкие, исчезающие после появления облиственных побегов. Гаметангии образуются терминально, т.е. на верхушках главного или боковых побегов. Антеридии и оогонии находятся либо на одной и той же веточке, либо на разных (иногда - даже на разных растениях) и окружены стерильными нитями - парафизами. Антеридий - это сферический или цилиндрический многоклеточный мешок, внутренние клетки которого дают по два подвижных двужгутиковых спермия. Архегоний - многоклеточная колбовидная структура. В ее основании (брюшке) находится единственная яйцеклетка, а "горлышко" (шейка) заполнено т.н. канальцевыми клетками, которые в процессе полового созревания разрушаются, превращаясь в привлекающее спермии вещество. Чтобы те попали в архегонии, и произошло оплодотворение, необходима капельножидкая влага, например дождь или роса. Антеридий лопается, высвобождая спермии. Они плывут к шейке архегония, проникают в ее канал, и один из них сливается с яйцеклеткой, образуя диплоидную зиготу.

Спорофит. Зигота начинает делиться еще в архегонии, который некоторое время растет вместе с формирующимся спорофитом. Когда он становится видимым невооруженным глазом, то состоит из трех частей - стопы, погруженной в брюшко архегония, тонкой ножки - спорофора и коробочки, где созревают споры. Растущий спорофит разрывает архегоний по кругу и выносит его верхнюю часть вверх в виде покрывающего коробочку колпачка (калиптры). Типичная зрелая коробочка - сложная структура, состоящая из урночки, крышечки и соединяющего их слоя специализированных толстостенных клеток - колечка. Набухая от воды, колечко отделяется от соседних частей коробочки, и крышечка опадает, открывая устье урночки, которое бывает гладким или окруженным перистомом (околоустьем) из одного или двух концентрических рядов зубчиков. Эти зубцы либо плоские, либо несут от 4 до 64 поперечных гигроскопичных утолщений. Их число и форма относятся к важным таксономическим признакам мхов. В зрелой коробочке находится множество свободных спор. Они выдуваются или вытряхиваются оттуда, разносятся ветром, водой или животными и, попав в благоприятные условия, прорастают.

Чередование поколений и эволюция. Чередование в жизненном цикле диплоидного спорофита и гаплоидного гаметофита называется сменой поколений. Оно наблюдается у всех растений, однако, если у мхов гаметофит - хорошо заметная зеленая особь, у всех прочих отделов этого царства он редуцирован до миниатюрного короткоживущего "заростка", иногда даже не способного к фотосинтезу, или вообще до группы клеток внутри спорофита. Таким образом, мхи - весьма специализированная ветвь эволюции, связанная происхождением с какими-то водорослями и, скорее всего, не давшая начало никакой группе "высших", т.е. сосудистых, растений (Энциклопедия Кольера, 2000).

4. Мхи в ландшафтном дизайне

мох листостебельный гаметофит

Сады мхов начали создавать в буддийских монастырях еще в VI веке до нашей эры. Они существовали как особый вид ландшафта, в котором внимание акцентировалось на фактуре растений и различии оттенков зелени. Толстый пушистый ковер покрывал не только камни, но и пространство между деревьями, стволы самих деревьев, пни, островки и мостики.

Одним из самых ярких примеров этого необычного вида садоводства считается храмовый сад Сайходзи в Киото, заложенный в XIV веке. Здесь на двух гектарах земли растут около ста видов мхов и лишайников. Ворсистый ковер, который образуют главные обитатели сада - темно-зеленый кукушкин лен (Polytrichum) и бледный желто-зеленый леукобриум (Leucobryum), поглощает звуки и умиротворяюще действует на посетителей.

Многие невысокие растения с бархатистой пушистой поверхностью в народе называют мхами. Но, строго говоря, настоящие мхи (бриофиты) - это стелющиеся или прямостоящие споровые растения. Они растут в сырых местах на земле, на деревьях, камнях и образуют дерновины, куртины, подушки, используются в декоративном садоводстве. Мох любит прохладные места и растет на той стороне дерева, которая обращена на север. Поверхность, покрытая мхом, имеет много преимуществ. Например, мох очень хорошо впитывает влагу, тем самым обогащая почву водой. Мхи вольготно чувствуют себя лишь там, где природа не загрязнена промышленными и прочими отходами. Если мох прижился в вашем саду, это свидетельствует o сложившейся в нем благоприятной экологической обстановке. Еще одно достоинство мхов состоит в том, что это - вечнозеленые растения. И ранней весной, когда сад еще гол, и поздней осенью, когда увяли последние цветы, моховой «коврик» радует своей зеленью. A если зимой случится оттепель, мхам будет достаточно скудного солнечного тепла, чтобы начать расти. Немаловажно и то, что эти низкорослые растения не уступают цветковым в декоративности: в зависимости от вида они могут иметь ажурную крону, разноцветные листья и даже красивые «плоды» - спороносные коробочки.

Профессор Декоративного садоводства Девид Беннер (США) тоже использовал мхи в дизайне своего сада. Началось всё в 1962 году, когда г-н Беннер приобрел дом и два акра земли, в то время он работал в заповеднике Bowman's Hill Wildflower Preserve, именно тогда он и задумался о том, чтобы вместо травы выращивать мох. Искусство выращивания мха было известно в то время лишь японцам, которые веками использовали мох при создании садов Дзен и не случайно единственная книга, которую нашел мистер Беннер в университетской библиотеке была на японском. Тогда, зная о том, что в отличие от травы мох прекрасно растет на кислой почве, Девид Беннер поступил следующим образом: посыпал свой участок кислой смесью серы и сульфата алюминия, а спустя 3 месяца убрал мертвую траву. Затем нужно было переждать зиму, и, наконец, с приходом весны по всей территории его участка начал прорастать мох. «Это было просто как в сказке. Я до сих пор с трудом в это верю. Мох размножается спорами, и ветер просто приносил их на мой участок. Сейчас у меня растет 25 видов мха, которые я никогда не садил!» (Девид Беннер, 2010).

В последнее время интерес ко мхам в ландшафтном дизайне возрос, и не случайно: это скромное и выносливое растение быстро растет и сдерживает сорняки. По мху можно ходить и даже когда Вам показалось, что мох погиб, - просто плесните немного воды, - благодарное растение немедленно оживет и приобретет свой изумрудный свет. Мхи используются в дизайне сада камней, при оформлении садового или паркового пруда, в композициях с папоротником и просто на участках, где не растет трава (рис.2 Мхи в дизайне сада камней).



Рис.2 Мхи в дизайне сада камней

Материалы и методы исследования

Во время прохождения учебной профильной практики на территории СОЛ «Рубское озеро», с 17.06.2013 по 05.07.2013 мной были обследованы следующие растительные сообщества: еловый лес с участием берёзы и сосны, торфяные карьеры, старые песчаные карьеры, суходольный луг, елово-сосновый лес с участием берёзы, территория СОЛ «Рубское озеро»: берег озера, бетонные покрытия, трещины в асфальтовом покрытии, дорожки.

Исследования проводились традиционным маршрутно - рекогносцировочным методом, во время экскурсий всех биотопов осуществлялся сбор гербарных образцов, этикетирование с указанием даты сбора, и в дальнейшем составление аннотированного списка. Определение производилось с помощью современной флористической сводки (Игнатов и др.., 2013 г.). Также мной были использованы определители следующих авторов: Савич - Любицкая Л.И., Смирнова З.Н. (1970), Лазаренко А.С. (1986), Абрамов И.И., Волкова Л.А. (1990), Zolotov V.I.(2000).

Так как я занималась определением мхов в первый раз, мне было интересно, но в тоже время достаточно сложно это сделать. Отметим, что для точного определения мхов необходимо производить анатомические срезы и пользоваться увеличительными приборами. А также для моховидных недостаточно руководств при определении видов. Поэтому не все собранные образцы мхов были точно определены. Кроме сбора гербарных образцов и составления аннотированного списка (Приложение 1), было начато создание фототеки бриофлоры территории и окрестностей СОЛ «Рубское озеро» (Приложение 2). Всего было собрано 64 гербарных образца и сделано 10 фотографий. В моей работе мне помогали мой научный руководитель заведующий кафедрой общей биологии и физиологии Борисова Елена Анатольевна и заместитель директора по науке Плёсского музея-заповедника Сорокин Анатолий Иванович.

Результаты исследования и их обсуждение

В результате исследований на территории и в окрестностях озера Рубское было собрано 64 гербарных образца, которые в дальнейшем будут переданы в фонды гербария Плесского государственного историко-архитектурного и художественного музея-заповедника, где формируется гербарий мхов Ивановской области. Собранные мхи относятся к 56 видам, 17 семействам и 26 родам.

Отдел Bryophyta - Моховидные Класс Bryopsida (Musci) - Листостебельные мхи Подкласс Bryidae - Зелёные мхи

1) Сем.Amblystegiaceae -Амблистегиевые

Род. Amblystegium Bruch et al. - Амблистегиум

Вид. Amblystegium serpens (Hedw.) Bruch et al. Amblistegium uratzkanum Schimp.- Амблистегиум ползучий

Вид. Amblystegium sp. - Амблистегиум

Род. Campylidium (Myrin) - Кампилидиум

Вид. Campylidium sommerfeltii (Myrin) Ochira - Campylium sommerfeltii (Myrin) J. Lange - Кампилидиум Соммерфельта

Вид. Campylidium sp. - Кампилидиум

Род. Limprichtia (Schimp.) - Лимприхтия

Вид. Limprichtia cossonii (Schimp.) Anderson et al. - Лимприхтия Коссона

2) Сем. Aulacomniaceae - Аулокомниевые

Род. Aulakomnium Schw?gr. - Аулокомниум

Вид. Aulakomnium palustre (Hedw.) Schw?gr. - Аулокомниум болотный Вид. Aulcomnium sp. - Аулокомниум

3) Сем. Bartramiaceae - Бартрамиевые

Род. Philonotis Jur. - Филонотис

Вид. Philonotis sp. - Филонотис

4) Сем. Brachytheciaceae - Брахитециевые

Род. Brachyteciastrum Ignatov & Huttunen - Брахитециаструм

Вид. Brachyteciastrum velutinum (Hedw.) Ignatov & Huttunen - Брахитециаструм бархатный

Род. Brachythecium Bruch et al. - Брахитециум

Вид. Brachyteciastrum rutabulum (Hedw.) Bruch et al. - Брахитециум кочерга

Вид. Brachythecium selebrosum (F. Weber & Mohr.) Bruch et al. - Брахитециум неровный

Вид. Brachythecium campestre (Mьll. Hal) Bruch et al. - Брахитециум полевой

Вид. Brachythecium sp. - Брахитециум

Вид. Brachythecium sp. - Брахитециум

Вид. Brachythecium sp. - Брахитециум

Вид. Brachythecium sp. - Брахитециум

Вид. Brachythecium sp. - Брахитециум

5) Сем. Bryaceae - Бриевые

Род. Bryum (Hedw.) - Бриум

Вид. Bryum sp. (Hedw.) - Бриум

Вид. Bryum sp. - Бриум Род Pohlia (Hedw.) - Полия Вид. Pohlia sp. - Полия

Род. Rhodobryum (Schimp.) Limpr. - Родобриум

Вид. Rhodobryum roseum (Hedw.) Limpr. - Родобриум розетковидный

6) Сем. Hylocomiaceae - Гилокомиевые

Род. Hylocomium Bruch et al.- -Гилокомиум

Вид. Hylocomium splendens (Hedw.) Bruch et al.- -Гилокомиум блестящий

Род. Pleurozium (Mitt) - Плеврозиум

Вид. Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt - Плеврозиум Шребера

Вид. Pleurozium eurinchum (Mitt.) - Плеврозиум эуринхум

Род. Rhytidiadelphus (Limpr.) Warnst. - Ритидиадельфус

Вид. Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst. - Ритидиадельфус трехгранный Род. Rhytidiastrum (Hedw.) - Ритидиаструм

Вид. Rhytidiastrum sp. - Ритидиаструм

7) Сем. Dicranaceae - Дикрановые

Род. Dicranum (Hedw.) - Дикранум

Вид. Dicranum montanum Hedw. - Orthodicranum montanum (Hedw.) Loeske. - Дикранум горный

Вид. Dicranum scoparium (Hedw.) - Дикранум метловидный

Вид. Dicranum polysetum Sw. - D.rugosum Hoffm. Ex Brid. - D. Undulatum auct. Non Schrad. Ex Brid. - Дикранум многоножковый

Вид. Dicranum sp. - Дикранум

Вид. Dicranum sp. - Дикранум

8) Сем. Calliergonaceae - Каллиергоновые

Род. Calliergon (Sull.) Kindb.- Каллиергон

Вид. Calliergon cordifolum (Hedw.) Kindb.- Каллиергон сердцевиднолистный

Вид. Calliergon sp. - Каллиергон

9) Сем.Climaciaceae-Климациевые

Род.Climacium F. Weber & D. Mohr. -Климациум

Вид.Climacium dendroides (Hedw.) F. Weber & D. Mohr. - Климациум древовидный

10) Сем. Mniaceae - Мниевые

Род. Plagiomnium T.J. Kop. - Плагиомниум

Вид. Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T. J. Kop. - Mnium cuspidatum Hedw. - Плагиомниум остроконечный

Вид. Plagiomnium sp. - Плагиомниум

Вид. Plagiomnium sp. - Плагиомниум

Вид. Plagiomnium sp. - Плагиомниум

Вид. Plagiomnium sp. - Плагиомниум

Вид. Plagiomnium sp. - Плагиомниум

11) Сем. Orthotrichaceae - Ортотриховые

Род. Orthotrichum (Ness.) - Ортотрихум

Вид. Orthotrichum speciosum Ness in Sturm - Ортотрихум прекрасный

12) Сем.Pylaisiaceae-Пилезиевые

Род. Calliergonella Loeske - Каллиергонелла

Вид. Calliergonella cuspidate (Hedw.) Loeske - Каллиергонелла заострённая

13) Сем. Plagiotheciaceae - Плагиотециевые

Род. Plagiothecium Bruch et al. - Плагиотециум

Вид. Plagiothecium sp. - Плагиотециум

14) Сем. Polytrichaceae - Политриховые

Род. Atrichum (Hedw.) - Атрихум

Вид. Atrichum undulatum (Hedw.) P. Beauv. - Атрихум волнистый.

Род. Polytrichum (Hedw.) - Политрихум

Вид. Polytrichum juniperinum (Hedw.) - Политрихум можжевельниковидный Вид. Polytrichum strictum Brid. - P. alpestre Hopp - P. juniperinum var. affine (Funk) Brid. - P. affine Funck. - Политрихум прямой

15) Сем. Scorpidiaceae - Скорпидиевые

Род. Hamatocaulis (Mitt.) - Гаматокаулис

Вид. Hamatocaulis sp. - Гаматокаулис

Род. Sanionia Loeske - Саниония

Вид. Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske - Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. - Саниония крючковатая

16) Сем. Funariaceae - Фунариевые

Род. Funaria (Hedw.) - Фунария

Вид. Funaria higrometrica (Hedw.) - Фунария влагомерная

17) Вид. sp. (на склоне ямы)

18) Вид. sp. (на заболоченном участке)

19) Вид. sp. (на плотном листовом опаде)

20) Вид. sp. (у основания ели)

21) Вид. sp. (на сплавине)

22) Вид. sp. (на кочке, близ озера)

* список семейств бриофитов составлен в алфавитном порядке

Число родов в семействе колеблется от 1 до 4. Наибольшее число родов в семействе Hylocomiaceae (4 рода), далее в семействах Amblystegiaceae и Bryaceae - по три рода (Таблица 1).

Таблица 1. Процентное распределение родов бриофитов по семействам

По видовому богатству в число лидирующих входят следующие семейства: Brachytheciaceae (9 видов), Mniaceae (7 видов), Amblystegiaceae (5 видов) (Таблица 2).

Таблица 2. Процентное распределение видов бриофитов по семействам

Так как подобные исследования на данной местности проводились впервые, то можно сказать, что в дальнейшем могут быть обнаружены и другие виды зелёных мхов, в результате чего может измениться структура семейственного спектра бриофитов.

Среди всех собранных видов мхов наибольший интерес представляют виды из Красной книги, нуждающиеся в охране.

1. Сем.Amblystegiaceae -Амблистегиевые Род. Limprichtia (Schimp.) - Лимприхтия

Вид. Limprichtia cossonii (Schimp.) Anderson et al. - Лимприхтия Коссона (Псевдокаллиергон плауновидный)

Описание. Растение, образующее крупные буро-зеленые или желто-бурые дерновинки. Стебель прямостоячий, реже - плавающий или распластанный по полужидкому торфу, 5-10 (до 20) см длиной, расставленно перисто-ветвистый. Листья сильно серповидно согнутые, обращенные в одну сторону, нескладчатые, постепенно ланцетно заостренные; жилка достигает середины листа. Спорогоны образуются очень редко. Статус. 1-я категория. Вид, находящийся под угрозой исчезновения. Для сохранения вида в естественных условиях необходимо соблюдение режима охраны данного местонахождения.

2. Сем. Scorpidiaceae - Скорпидиевые

Род. Hamatocaulis (Mitt.) - Гаматокаулис

Вид. Hamatocaulis vernicosus (Mitt.) - Гаматокаулис глянцевитый

Описание. Растения в рыхлых дерновинках, светло-зеленые или золотисто-буроватые, блестящие. Стебель 3-5 см длиной, без гиалодермиса и центрального пучка, прямостоячий, всесторонне облиственный, правильно перисто-ветвящийся, веточки до 15 мм дл. Стеблевые листья 1,3-2,0x0,6-0,9 мм, согнутые в одну сторону, из яйцевидного основания длинно-заостренные, глубоко продольно-складчатые; жилка до 0,6-0,8 длины листа; клетки длинные, в углах основания не дифференцированы. Двудомный. Коробочка на длинной ножке до 3 см дл., согнутая, с полноразвитым двойным перистомом. Статус. 1 - я категория. Почти исчезнувший вид.

Выводы

1. В ходе моего исследования по литературным источникам были изучены особенности зелёных мхов, их строение, распространение и экология.

2. Мной были обследованы различные экотопы территории и окрестностей СОЛ «Рубское озеро»

3. Собраны и определены зелёные мхи, относящиеся к 56 видам, 17 семействам и 26 родам.

4. Составлен аннотированный конспект собранных видов.

5. Проведен краткий анализ бриофлоры

Список используемой литературы

1. «Краткий определитель мохообразных Подмосковья» Игнатова Е.А., Игнатов М.С., Федосов В.Э., Константинова Н.А.. Товарищество научных изданий КМК, 2013 г. 134 с.

2. «Определитель листостебельных мхов СССР» Савич-Любицкая Л.И., Смирнова З.Н. Ленинград. "Наука", 1970 г. 824 с.

3. Абрамов И.И., Волкова Л.А. Определитель листостебельных мхов Карелии. 1990 г.

4. Лазаренко А.С. Определитель листостебельных мхов Украины. Киев,1955, 464 с.

5. Тимонин А.К., Филин В.Р., Ботаника. Т.4. Кн.1. Систематика высших растений. М., "Академия", 314 с. 2009 г.

6. Водоросли, лишайники и мохообразные СССР. Отв. ред. М.В.Горленко. М., "Мысль", 1978. 365 с.

7. Гарибова Л.В., Дундин Ю.К., Коптяева Т.Ф., Филин В.Р. - ВОДОРОСЛИ, ЛИШАЙНИКИ И МОХООБРАЗНЫЕ СССР.- М,: Мысль, 1978 г

8. Зиринг К. Е., Ляхин Ю.И. - ОСНОВЫ ЭКОЛОГИИ.- Л., 1977 г.

9. Практикум по систематике растений и грибов под редакцией А.Г. Еленевского, Соловьевой М.П, Ключниковой Н.М. Москва, 2001 г.

10. Энциклопедия Кольера - Открытое общество. 2000 г.

11. Мир Энциклопедий Аванта+

12. БОЛЬШАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ КИРИЛЛА И МЕФОДИЯ.- М., 2000 г.

13. Девид Беннер. «Декоративное садоводство» // Бот. журн. перевод Анны Журбенко, 2010 год.

14. Дубровина А.В. Листостебельные мхи ярославской области растительный покров Ярославского и Костромского повольжья, его генезис и преобразование. Ярославль, 1986, с. 202- 228.

15. Игнатов М.С. , Игнатова Е.А. Материалы к познанию бриофлоры Московской области // Флористические исследования в Московской области. М. : Наука, 1990, с. 121 - 179.

16. Zolotov V.I. The genus Bryum in Middle European Russia // Arctoa. 2000. Vol. 9. P. 155-232.

17. Zickendrath E. Beitrage zur Kentniss der Mosflora Russland. - Bull. De la Soc. Imp. Des Natur. De Moscou. 1990, 241 - 366.

18. http://www.japankyoto.ru/temple/kokedera.html

Размещено на Allbest.ru