Оценка состояния и защита рыбной популяции Авачинского залива

Размещено на http://www.allbest.ru/

23

Размещено на http://www.allbest.ru/

Оценка состояния и защита рыбной популяции Авачинского залива

Введение

рыбная популяция биологическая авачинский залив

В водах, прилегающих к полуострову Камчатка и его внутренних водоемах, в настоящее время воспроизводится значительное число гидробионтов, промысел которых дает более 50% общей добычи рыбопромыслового флота российского Дальнего Востока. Из 628 единиц запаса рыб и других гидробионтов дальневосточного бассейна более 120 находятся под контролем КамчатНИРО, причем некоторые из них имеют ведущее значение как по объему вылова, так по стоимости сырья и продукции на мировом и внутреннем рынке. К таким наиболее ценным промысловым объектам относятся: минтай, треска, камбалы, палтусы, окуни, три вида тихоокеанских лососей Ї нерка, кижуч и чавыча. В том числе два главных промысловых объекта этого региона Ї минтай и тихоокеанские лососи, находятся на подъеме численности и их добыча растет. Причем в списке видов общего мирового вылова в настоящее время минтай находится на 2-м месте, а горбуша на 20-м (Дьяков и др., 2011).

Цель данной работы -- рассмотреть основные промысловые виды Авачинского залива (Петропавловск-Командорская подзона), описать их биологическую характеристику, состояние запасов и промысловое значение, пути и возможности сохранения видового состава.

1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АВАЧИНСКОГО ЗАЛИВА

Авачинский залив -- залив Тихого океана у юго-восточного берега полуострова Камчатка.

Включает в себя внешнюю, открытую часть -- собственно Авачинский залив и внутреннюю, закрытую часть, известную под названием Авачинская бухта (Авачинская губа), берега которой, в свою очередь, изрезаны многочисленными бухтами: Тарья, Тихая, Раковая, Бабья, Петропавловская, Сероглазка, Моховая и др.

Авачинский залив имеет входные мысы Шипунский (на северо-востоке) и Поворотный (на юго-западе). Как Авачинский залив, так и Авачинская бухта были открыты, нанесены на карту и описаны летом 1729 года во время Первой Камчатской экспедиции под командой Витуса Беринга.

Кроме Авачинской бухты океанский Авачинский залив включает в себя бухты Большая и Малая Саранная (к югу от мыса Саранный), бухту Бечевинская (между мысами Налычева и Шипунский) и ряд других бухт.

В Авачинскую бухту впадают реки Авача и Паратунка Ї являются бассейнами высшей рыбохозяйственной категории, в которых воспроизводятся пять видов тихоокеанских лососей Ї горбуша, кета, нерка, кижуч и чавыча, а непосредственно река Налычева.

Острова, расположенные в Авачинском заливе, -- остров Крашенинникова и остров Старичков -- известны своими колониями водоплавающих птиц и являются особо охраняемыми природными территориями: первый из них находится в ведении Камчатского филиала Тихоокеанского института географии ДВО РАН, а второй входит в состав Природного парка «Налычево» (Иванова и др., 2002).

2. ВИДОВОЙ СОСТАВ РЫБ

На шельфе Авачинского залива зарегистрировано 49 видов рыб из 17 семейств. Наибольшим видовым разнообразием характеризовались семейства рогатковых Cottidae и камбаловых Pleuronectidae (11 и 10 видов, соответственно). Несколько меньшим количеством видов были представлены семейства липаровых Liparidae, бельдюговых Zoarcidae, морских лисичек Agonidae, скатов Rajidae (до 6 видов). Представители других семейств включали от 1 до 3 видов.

Соотношение представителей донного ихтиоценоза по численности, биомассе, без учета минтая, представлено в табл. 2.1 (Захаров, 2003).

Таблица 2.1 Численность и биомасса рыб в Авачинском заливе летом 2002 г (без учета минтая) (Захаров, 2003)

Семейство	Численность	Биомасса
	Млн. шт.	%	Тыс. т.	%
Pleuronectidae	50,3	44,3	11,5	31,3
Cottidae	41,5	36,5	16,0	43,7
Gadidae	0,8	0,7	0,9	2,4
Hexagrammidae	9,2	8,1	4,0	11,0
Liparidae	1,4	1,2	2,3	6,2
Rajidae	0,2	0,2	0,7	2,0
Zoarcidae	3,0	2,6	0,7	1,8
Прочие	6,8	6,4	0,6	1,6

Как видно из таблицы, донные ихтиоцены формировались преимущественно за счет камбал и рогатковых. В Авачинском заливе было сосредоточено 29,6% камбал всей Петропавловск-Командорской подзоны.

Биомасса камбаловых основывалась преимущественно за счет трех видов -- палтусовидной, двухлинейной и четырехбугорчатой камбалы, на долю которых приходилось 85,9%. Наибольшей биомассой обладала палтусовидная камбала Ї 6,1 тыс. т (53,5%) при численности 36,7 млн. шт. (73,0%), оцененный запас двухлинейной камбалы составил 1,7 тыс. т (15,1%) и 7,6 млн. шт.(15,1%), а четырехбугорчатой Ї 2,0 тыс. т (17,3%) и 1,8 млн. шт. (3,5%). Остальные представители семейства значительной роли в формировании суммарной биомассы камбаловых в Авачинском заливе не играли, на долю каждого вида приходилось менее 3%.

Общая биомасса рогатковых в Авачинском заливе оценена в 16,0 тыс. т, что составило около 50% всего запаса этого семейства в Петропавловско-Командорской подзоне.

Биомасса семейства формировалась за счет четырех видов -- белобрюхого получешуйника (59,3%), многоиглого керчака (18,1%), широколобого (10.4%) и узколобого шлемоносцев (5,8%). Учтенная биомасса и численность первого из них оценена в 9,5 тыс. т и 13,5 млн. шт., второго Ї 2,9 тыс. т и 1,3 млн. шт., третьего Ї 1,6 тыс. т и 4 млн. шт., а четвертого Ї 0,9 тыс. т и 2_,5 млн. шт.

Таким образом, общая биомасса камбаловых и рогатковых на шельфе Авачинского залива составила 27,5 тыс. т при численности 91,8 млн. шт. Авачинский залив, наряду с юго-востоком Камчатки, является наиболее продуктивным районом в отношении этих двух семейств, на его долю приходится 38,1% биомассы и 38,2% численности.

Рыбы остальных семейств: лисичковые Agonidae, круглоперовые Cyclopteridae, волосатковые Hemitripteridae, батимастеровые Bathymasteridae, стихеевые Stichaeidae, волосозубовые Trichontidae и песчанковые Ammodytidae составляли в сумме 1,6% биомассы и 6,4% численности от всех представителей донной ихтиофауны (Захаров, 2002).

3. БИОЛОГИЯ ОСНОВНЫХ ПРОМЫСЛОВЫХ РЫБ

3.1 Scorpeniformes Ї Скорпенообразные

Hexagrammidae Ї Терпуговые

Pleurogrammus monopterygius (Pallas, 1810) Ї северный одноперый терпуг

Достигает длины 51 см, массы 2 кг и возраста 15 лет. Обычные рыбы в уловах Ї длиной 30-40 см и массой от 450 до 800 г, в возрасте 4-7 лет. Терпуг характеризуется хорошо выраженным половым диморфизмом; самки имеют более прогонистое тело, меньшие по размеру плавники и менее крупную голову (рис. 3.1).

Рис. 3.1 Северный одноперый терпуг Ї Pleurogrammus monopterygius (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Созревание терпуга происходит в 4-5 лет (31-34 см), плодовитость до 39 тыс. икринок (средняя-21 тыс.). Размножается одноперый терпуг в июне Ї октябре в прибрежных районах на скалистых грунтах. Обычно вблизи мысов. Нерест порционный, каждая самка откладывает три порции, которые составляют по 3-13 тыс. икринок. Самцы охраняют гнезда с икрой. Молодь расселяется далеко от мест нереста и обитает в толще воды.

Взрослые рыбы совершают сезонные миграции: зимой Ї на глубины 400-500 м, летом на мелководье (10-35 м).

Температурный диапазон обитания от -1 до +12 °С, для молоди - до +16 °С. Питается терпуг преимущественно копеподами, эвфаузиидами и молодью рыб.

В настоящий период запасы одноперого терпуга находятся на высоком уровне, что позволяет ежегодно добывать более 30 тыс. т. Основная добыча ведется у Северных Курил и у юго-востока Камчатки (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

3.2 Gadiformes Ї Трескообразные

Gadidae Ї Тресковые

Theragra chalcogramma (Pallas, 1814) Ї тихоокеанский минтай

Довольно крупная придонная рыба, населяющая так же пелагиаль. В восточной Камчатке достигает длины 81см, массы 3,4 кг, возраста 22 года, плодовитость 1,23 млн. икринок, средняя 222 тыс. Созревает в 4-5 лет. Нерест Ї вторая половина апреля. Ускоренный рост, позднее созревание рыб. Нерест порционный, на нижних участках шельфа (рис 3.2). Икра пелагическая, выметывается в толщу воды и в зависимости от температуры продолжается от нескольких суток до 30 и более. После выклева личинки непродолжительный период не питаются, а после достижения длины 4-5 см начинают потреблять мелких животных на разных стадиях, превращаясь в мальков. Рыбы обоих полов растут примерно одинаково, хотя самцы созревают раньше. Пищу взрослых особей составляют рыбы и ракообразные, в том числе и собственная молодь.

Минтай Ї одна из наиболее высокочисленных промысловых рыб. В 1975 году его добыча составила 5 млн. т, а в 1988 году достигла максимума Ї 7 млн. т. В настоящее время она значительно ниже и в камчатских водах не превышает 500 тыс. т, более половины добычи занимает западнокамчатская популяция (Богданов; Карпенко; Норинов, 2005).

Рис. 3.2 Тихоокеанский минтай Ї Theragra chalcogramma (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Gadus macrocephalus (Tilesius, 1810) Ї тихоокеанская треска

Имеет вальковатое тело, широкую голову и длинный усик на нижней челюсти. Длина рыб до 122 см, массы 20,5 кг возраст 14 лет. Созревает в 5-7 лет. Максимальная плодовитость до 9,4 млн. икринок, средняя 3,1 млн. пик нереста в марте. Икра развивается у дна в течении 9-20 суток. Выклюнувшиеся личинки 3,2-3,7 мм длинной обитают у дна районе нерестилищ. Подрастая до 20 мм, они мигрируют в прибрежную зону, где живут до достижения длины 40-80 мм, а затем опускаются глубже (рис 3.3).

Рис. 3.3 Тихоокеанская треска Ї Gadus macrocephalus (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Летом треска нагуливается в прибрежье на глубинах от 20-ти до 60 м, а осенью уходит на глубины 180-300 м, где образует плотные зимовально-преднерестовые скопления. Молодь трески встречается на глубинах до 200 м. однако в целом треска может обитать на глубинах от 10 до 800 м. температура воды в районе ее обитания обычно составляет 0-4 °С. Хищник, поедает рыб Ї минтай, сельдь, мойву и другие, а так же червей, крабов и моллюсков. Запасы трески значительные, особенно в Беринговом море, где ежегодно добывается более 20 тыс. т. В других районах Ї Петропавловско-Камандорском и на Западной Камчатке добыча составляет по 10-15 тыс. т в каждом (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

3.3 Clupeiformes Ї Сельдеобразные

Clupea pallasii (Valenciennes in Cuvier et Valencienne, 1847) Ї восточная сельдь. Одна из наиболее многочисленных видов рыб северной части Тихого океана. Тихоокеанская сельдь образует морскую, прибрежную и озерно-лагунную формы, имеющие особенности экологии.

Сельдь относится к весенне-нерестующим рыбам с клейкой икрой, которую она откладывает преимущественно на водную растительность (основной является зоостера), а так же другой субстрат на мелководье Ї от уреза воды до глубины 8-10 м. Основной нерест до глубины 6 м, где преимущественно располагается водная растительность. В зависимости от температуры развитие икры продолжается от 8 до 60 суток, оптимальной температурой считается 3-8 °С. Выклюнувшиеся личинки имеют длину от 4 до 11 мм, и некоторое время держатся вблизи нерестилищ, постепенно разносятся течениями по близлежащей акватории. Питание начинается с одноклеточных водорослей, инфузории, начальных стадий различных животных. По мере превращения в малька и его роста размеры потребляемых организмов увеличиваются, одновременно снижается смертность потомства. К зиме питание и рост сельди снижается.

Взрослые рыбы после нереста мигрируют от побережья на нагул в открытые воды заливов и морей. В промысловых уловах встречаются особи до 18-ти летнего возраста (рис 3.4).

Достигает длинны 30 см и массы 370 г, живет до 18 лет. Созревание в два года при длине 15 см. Максимальная плодовитость 168 тыс. икринок. Зимует в озере, нагуливается в Авачинском заливе в течении июня-августа. Добывается закидным неводом в протоке и сетями в озере.

В последние годы общая ежегодная добыча сельди у камчатских берегов не превышает 70 тыс. т, в том числе озерных сельдей добывают 700-800 т (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Рис. 3.4 Восточная сельдь Ї Clupea pallasii (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

3.4 Pleuronectiformes Ї Камбалообразные

Pleuronectidae Ї Камбаловые

Lepidopsetta polyxystra (Orr et Matarese, 2000) Ї северная двухлинейная камбала

Достигает длины 51 см, массы 1880 г, живет до 17 лет. Созревание рыб происходит в 6-8 лет при длине 24-29 см, самцы созревают на 1-2 года раньше при меньшей длине тела, чем самки. Средняя плодовитость составляет около 300 тыс. икринок, изменяясь от 110 до 618 тыс. штук. Нерест единовременный в зимнее-весенний период (февраль-май), клейкая икра откладывается на грунт. Выход личинок наблюдается в мае (рис. 3.5).

Рис. 3.5 Северная двухлинейная камбала Ї Lepidopsetta polyxystra (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Основными объектами питания этого вида являются моллюски, иглокожие и полихеты. Кроме того, в некоторые периоды жизненного цикла важную роль в пище играют ракообразные (эвфаузииды) и молодь рыб (песчанки). В течение года наиболее интенсивно двухлинейная камбала питается после нереста (с максимумом в августе - сентябре), с постепенным снижением питания осенью и прекращением зимой (январь - март). Для разных возрастных групп рыб характерны сезонные миграции, связанные как с нерестом, так и с нагулом Молодь обычно обитает на глубинах до 100 м. Нагул взрослых рыб летом происходит на глубинах 25-75 м, а зимовка - на глубинах 250-300м.

У Восточной Камчатки этот вид составляет 47 % вылова (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Limanda aspera (Pallas, 1814) Ї желтоперая камбала

У желтоперой камбалы сравнительно широкое тело, покрытое мелкой шероховатой чешуей, имеются желтые спинной и анальный плавники, вдоль основания, которых на главной стороне проходит темная узкая полоска. Эта одна из наиболее распространенных камбал дальневосточных морей. Максимальных размеров: длины 49 см и массы 1700 г, при возрасте 19 лет достигает в восточной части Берингова моря. Обычные размеры рыб в уловах составляют 24-38 см и 200-500 г (рис. 3.6).

Массовое созревание самцов желтоперой камбалы происходит в 4-5 летнем возрасте при длине 20-24 см, а самок в 7-9-летнем возрасте при длине 26-30 см. нерест летний порционный на мелководьях, плодовитость от сотен тысяч до 2,5 млн. икринок. Икра очень мелкая, пелагическая, выметывается у дна на небольшой глубине и до 30-50м, подвержена высокой смертности. Развитие относительно быстрое из-за более высокой температуры воды. Желтоперая камбала Ї бентофаг с наиболее широким среди всех камбал пищевым спектром, причем питается как донными, так и пелагическими беспозвоночными и рыбами. В некоторых районах ее спектр питания включает более 20 видов и групп животных.

Это морская донная рыба, не избегающая опресненных районов вблизи устьев рек, может встречаться на глубинах от 5 до 600 м, совершает сезонные миграции. Крупные половозрелые особи зимуют на глубинах более 100 м, а летом мигрируют на меньшие глубины. Молодые рыбы в течении обоих сезонов обитают на меньших глубинах. В течение зимовки камбала практически не питается. Сроки миграций определяются началом летнего прогрева и осеннего выхолаживания прибрежных вод.

Рис. 3.6 Желтоперая камбала Ї Limanda aspera (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

У Восточной Камчатки этот вид составляет 4 % всего вылова, а в снюрреводе до 75% (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Pleuronected quadrituberculatus (Pallas, 1814) Ї желтобрюхая камбала

Этот вид легко отличается от других камбал лимонно-желтой окраской слепой стороны тела и наличием 4-6 костных бугорков позади верхнего глаза.

Преобладающие размеры рыб в уловах изменятся от 24 до 35 см и 0,3 и 1,4 кг. Желтобрюхая камбала обитаем на шельфе и верхней части материкового склона. Ей свойственны сезонные миграции: весной на шельф, а осенью на свал глубин (рис. 3.7).

Рис. 3.7 Желтобрюхая камбала Ї Pleuronected quadrituberculatus (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Созревание рыб происходит в 3-7-летнем возрасте при длине от 2 до 35 см, самцы созревают раньше и при меньшей длине. Плодовитость по сравнению с другими камбалами ниже: от 30 до 350 тыс. икринок, в среднем около 1000 тыс. размножение в весенне-летний период, с апреля по июль, но массовый нерест у Западной и Восточной камчатки происходит во второй половине апреля, начале мая. Нерест на глубинах 100-200 м перед миграцией рыб на шельф и начинается при отрицательных температурах у дна и заканчивается при 3-4°С. Икра пелагическая, развитие продолжается 15-20 суток. После завершения личиночной стадии мальки переходят на донный образ жизни.

Это типичный бентофаг, потребляет в основном многощетинковых червей и двустворчатых моллюсков, в меньшей степени иглокожих, ракообразных и рыб.

Наибольшее промысловое значение имеет Западной и Юго-Восточной Камчатки. У Восточной Камчатки этот вид составляет 20 % вылова (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Hippoglossoides robustus (Gill et Townsend, 1897) Ї северная палтусовидная камбала

Hippoglossoides elassodon (Jordan et Gilbert, 1880) Ї узкозубая палтусовидная камбала

Палтусовидные камбалы от других отличаются тем, что боковая линия не дугой в передней части и почти прямая, глазная сторона темно-коричневого цвета, на спинном и анальном плавниках слабовыраженные черные полосы. Виды внешне слабо отличаются между собой, как и их экология. Следует отметить лишь, что узкозубая палтусовидная камбала встречается шире и на большей глубине (до 1050 м), тогда как северная редко бывает глубже 400 м.

Палтусовидные камбалы достигают длины 58 см и массы 1800 г, но в уловах обычны рыбы 26-38 см и массой 340-500 г. Узкозубая камбала крупнее северной. Тем не менее, эти виды обладают одним из наиболее низких темпов весового роста. Половозрелости достигают в 3-6-летнем возрасте при длине от 18 до 38 см (северная - при меньших размерах), плодовитость от 40 до 560 тыс. икринок. Нерест происходит в весенне-летний период с апреля до июля, массовый Ї в мае - начале июня. Икра выметывается на глубинах 20-100 м, она пелагическая, продолжительность развития определяется температурными условиями (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Палтусовидные камбалы -- виды со смешанным питанием, в их пище встречается донные (креветки, моллюски, офиуры) и пелагические (гиперииды, эвфаузииды, саггиты) животные. Эти камбалы питаются и зимой, но с меньшей интенсивностью (рис. 3.8; рис. 3.9).

Рис. 3.8 Северная палтусовидная камбала Ї Hippoglossoides obustus (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Рис. 3.9 Узкозубая палтусовидная камбала - Hippoglossoides elassodon (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Зона обитания этих камбал очень широка и охватывает глубины от 10 до 1000 м, причем в отдельных регионах их сезонная динамика имеет специфические особенности.

Основные запасы этих камбал на Западной Камчатке и в Беринговом море. У Восточной Камчатки этот вид составляет 25 % вылова (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Halibut Ї Палтусы

Hippoglossus stenolepis (Schmidt, 1904) Ї тихоокеанский белокорый палтус

Белокорый палтус заселяет верхний отдел материкового склона, и шельф Северо-Западной части Тихого океана.

Самая крупная из камбал и массивная рыба, имеет боковую линию с дугой впереди и хвостовой плавник с выемкой. Чешуя очень мелкая, рот большой. Слепая сторона молочно-белого цвета, а глазная Ї серовато-зеленая с белыми пятнами. Есть два крупных пятна, симметрично расположенных в задней части тела (рис. 3.10).

Чаще всего встречаются особи длиной до 202 см и массой 100 кг, в возрасте 24 года.

Половозрелости самцы достигают в возрасте 7-10 лет, а самки 8-12 лет. Размеры рыб от 65 до 120 см, плодовитость от 60 тыс. до 2,8 млн. икринок. Нерест осенне-зимний на глубине 400-500 м. икра относительно крупная Ї 3-3,5 мм, развивается в толще воды, преимущественно в слое 75-400 м. Эмбриональное развитие занимает около 1,5 месяца.

После вылупления личинки остаются в батипелагиали, затем поднимаются в поверхностные слои и течениями относятся на шельф, где опускаются на дно, на глубинах до 40-50 м.

Белокорый палтус потребляет более 20 видов различных животных, от донных беспозвоночных до планктонных ракообразных и рыб. Его пищевой спектр зависит от района обитания и размеров самой рыбы. Рыбы длинной до 30 см питаются в основном ракообразными, а более крупные особи поедают в большей степени рыб Ї камбалу, минтай, корюшку, песчанку, мойву и др.

Рис. 3.10 Тихоокеанский белокорый палтус Ї Hippoglossus stenolepis (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Белокорый палтус, как и все камбалы, совершает сезонные миграции. Летом обитает на глубинах 300-700м. молодь (3-5 лет) постоянно обитает на шельфе. Взрослые особи в зимний период держатся на склоне, а летом выходят на мелководья шельфа, где наиболее успешно облавливаются.

В камчатских водах ежегодно добывается не более 1,5 тыс. т, примерно в равном количестве в трех районах из четырех. Лишь в Петропавловско-Камандорском районе добывается более 500 т, а в других 300-400 т (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

3.5 Salmoniformes Ї Лососеобразные

Salmonidae Ї Лососевые

Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum, 1792) Ї горбуша

Горбуша -- мелкий, быстрорастущий и самый многочисленный лосось, имеет продолжительность жизни всего 1,5 года, тело, хвостовой стебель и хвостовой плавник покрыты крупными темными пятнами (рис. 3.11).

Рис. 3.11 Горбуша Ї Oncorhynchus gorbuscha (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

С конца весны начинается миграция горбуши к берегам для захода в реки на нерест. На Восточной Камчатке заход в реки происходит в конце июня, а массовый Ї во второй-третьей декаде июля. В реки Западной Камчатки горбуша заходит в среднем на две недели позже. Продолжительность хода на востоке составляет около 45 суток, а на западе больше - 53 дня.

Размеры камчатской горбуши составляют: длина Ї 34,5-62 см, масса Ї 0,5-3,1 кг. Размеры рыб на Восточной Камчатке меньше, но это связано в большей степени с численностью поколения.

Средние показатели самцов выше. Заходящие в реки рыбы имеют ярко выраженные брачные изменения и окраску, которые усиливаются при подходе к нерестилищам: у самцов вырастает горб, появляются острые зубы, тело приобретает розоватый цвет.

Плодовитость рыб по восточному и западному побережьям составляет в среднем 1516 и 1585 штук. Нерест происходит в августе - сентябре, инкубация продолжается 110-130 суток. В апреле - мае личинки выходят из грунта, а в мае - июне они скатываются в море. В отличие от других лососей, во время ската они слабо питаются либо не питаются вовсе. Размеры покатников на Западной Камчатке составляют 27-37 мм и 110-280 мг, а на Восточной Ї 27-35 мм и 110-230 мг. В лиманах, эстуариях и прибрежной зоне моря скатывающаяся молодь горбуши образует значительные скопления, которые могут активно подвергаться выеданию хищниками Ї рыбами и птицами. В этот период наблюдается наиболее высокая смертность рыб, связанная также с влиянием неблагоприятных гидрологических и кормовых условий. Откочевывая мористее, молодь горбуши активно питается и быстро растет. Основной пищей являются ракообразные Ї гиперииды и эвфаузииды, крылоногие моллюски, а также личинки рыб.

Запасы камчатской горбуши велики, в конце 90-х годов прошлого века в четные годы на Западной Камчатке добывали более 100 тыс. т, а в нечетные годы на Северо-Восточной Камчатке Ї более 80 тыс. т. В начале этого века добыча снизилась вдвое (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Oncorhynchus keta (Walbaum, 1792) Ї кета

Кета отличается окраской тела, имеющего на боках яркие полосы и серебристый хвостовой стебель; последний признак характерен для этого вида и в морских водах.

Возраст камчатской кеты изменяется от (2+) до (6+) лет, основу составляют две возрастные группы - (3+) и (4+). Длина рыб 61,9-70,7 см, масса 2,2-5,43 кг. Максимальные размеры достигают 88 см и 6,8 кг.

В камчатских реках в основном встречаются две формы кеты - весенняя (заход в реки в апреле - июне, а нерест - в июле) и летняя (июль - август; август - сентябрь), но в некоторых реках также есть и осенняя форма (октябрь - ноябрь). Плодовитость рыб изменяется в широких пределах: 800-6973 штук (средняя 1683-3003), составляя в среднем 2250 икринок (рис. 3.12).

Рис. 3.12 Кета - Oncorhynchus keta (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Нерест происходит на участках с выходами напорных грунтовых вод (60-70 %) и там, где грунт омывается водами подруслового потока. Нерестилища самого разного типа Ї в основном русле, протоках, ключах, лимнокренах. Инкубационный период составляет 103-120 суток. Личинки, выходя из грунта, заселяют места с обильными кормовыми ресурсами, где нагуливаются в течение 1-2 месяцев, питаясь различными донными и придонными животными и превращаясь в малька.

Мальки длиной 30-45 мм и массой 220-400 мг в мае - июле скатываются в море. Как у горбуши, в этот период наблюдается максимальная гибель поколений кеты. Молодь кеты является планктофагом Ї питается преимущественно ракообразными, моллюсками и личинками рыб. Темп роста кеты в море несколько ниже, чем горбуши. Скатываясь в море в возрасте сеголетка, кета живет от двух до шести лет в океанических просторах. Затем возвращается на нерест в водоемы своего рождения, где завершается ее жизненный цикл.

Основной вылов был японским дрифтерным промыслом до войны у берегов и после войны - с 1954 года Ї в море. В настоящее период общий запас кеты на Камчатке изменяется от 1,4 до 7,4 млн. рыб. Вылов кеты в последние годы на Западной Камчатке превышает 6 тыс. т, а на Восточной Ї 12 тыс. т (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Oncorhynchus nerka (Walbaum, 1792) Ї нерка

Нерка отличается от других лососей стройным телом серебристого цвета, большим количеством тонких и длинных жаберных тычинок. В брачном наряде рыбы имеют ярко-красный цвет.

Основное воспроизводство приурочено к крупным и глубоким озерам, где размножается озерная форма нерки. Речная форма нерки имеет меньшую численность. Эти формы Ї проходные рыбы (рис. 3.13).

Нерка реки Озерная имеет следующие размеры (самец/самка): 59,7/57,6 см и 2,76/2,58 кг; реки Камчатка Ї 62,6/59,5 см и 2,67/2,22 кг. Первая достигает длины 67 см и веса около 4 кг, а вторая Ї 80 см и более 4,5 кг. В реке Камчатка самки нерки имеют большую плодовитость Ї от 1570 до 6450 икринок, а в озере Курильское Ї от 2100 до 4100 икринок. В других камчатских водоемах плодовитость ниже. Икра нерки очень мелкая, ярко-красного цвета.

Миграция нерки в реки начинается сразу же после вскрытия; в реку Камчатка - с конца мая и до конца июля, сначала идет весенняя форма, а потом летняя. В реку Озерная нерка начинает заходить с середины июля и до сентября. Ход на нерест в другие водоемы менее продолжителен. Нерест приурочен к ключам, где рыбы копают гнезда, в которые выметываются икра и молоки. Развитие продолжительное Ї 140-160 суток и более, что связано с температурным режимом в нерестовом бугре. После выхода личинок из бугров они не питаются. По мере развития и роста нерка переходит на внешнее питание как придонными, так и пелагическими животными; в озерах это мелкие ракообразные. Молодь речной формы нерки скатывается преимущественно в возрасте сеголетка и годовика, а озерной Ї после 1-3 лет жизни в озере.

Рис.3.13 Нерка - Oncorhynchus nerka (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Миграция в море продолжается с конца мая по август. Первоначально молодь питается мелкими ракообразными, а неполовозрелые и созревающие рыбы поедают крупных раков Ї гипериид, эвфаузиид, крылоногих моллюсков и молодь рыб. В море нерка проводит 1-3 года, а иногда и дольше. Это самый холодолюбивый лосось, в море встречается и при отрицательной температуре. Вырастая и созревая, нерка возвращается на нерест в водоемы воспроизводства, она является одним из видов, которым характерен очень высокий "хоминг".

Нерка -- самый важный и ценный промысловый объект. В последние годы добыча нерки на Восточной Камчатке достигла 7 тыс. т, а на Западной превысила 20 тыс. т, что близко к историческому максимуму (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

Oncorhynchus kisutch (Walbaum, 1792) Ї кижуч

Кижуч отличается от других лососей очень мощным телом с относительно крупными пятнышками, коротким и широким хвостовым стеблем, толстыми и короткими тычинками на жаберной дуге. В брачном наряде имеет мощные зубы, хорошо выраженный широкий горб и полосы на боках тела.

Возраст кижуча в основном (2+) - (4+) года, преимущественно с одним морским годом; реже встречаются рыбы возраста (3+) - (5+) лет с двумя морскими годами и (1+) - (2+), но без морского года.

Заход кижуча в реки наблюдается со второй декады июля по декабрь, максимум с 25 августа по 5 сентября. Максимальная длина рыб достигает 70 см, масса Ї более 7 кг, но основу составляют особи длиной 50-60 см и массой 2,8-3,5 кг. Плодовитость самок составляет в среднем 2,2 тыс. икринок (максимальная 10 тыс.), икра крупная. Первым подходит кижуч мелкий и менее зрелый, а позднее Ї крупный и практически готовый к нересту (рис. 3.14).

Нерест продолжается с октября по декабрь, но бывает и в феврале (зимний кижуч). Кижуч нерестится в основном русле рек, протоках, ключах и лимнокренах, избегая озер, преимущественно в местах выхода грунтовых вод. Использует места с более быстрым течением, по сравнению с другими видами, но бывает и в местах с небольшим течением. Гибель икры в гнездах ниже, чем у других лососей, из-за позднего нереста. Инкубационный период продолжается 100-115 суток. После выхода из грунта личинки, а затем молодь кижуча живут в пресной воде 1-2 года, крайне редко скатываются в возрасте сеголетка, но такие рыбы вряд ли выживают. В пресной воде молодь кижуча сначала питается планктоном, а, подрастая, становится хищником и поедает молодь рыб. Хищное питание наиболее ярко проявляется в море, где кижуч является облигатным хищником. В морских водах кижуч проводит 1-2 года. Его зимовка приурочена к наиболее теплым водам Ї с температурой 5-10 °С. С конца июня наблюдаются его подходы к берегам.

Рис. 3.14 Кижуч - Oncorhynchus kisutch (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Кижуч является важным промысловым видом, причем наиболее подверженным браконьерскому промыслу.

До 70-х годов прошлого века он занимал второе место в дрифтерном промысле. Мировые уловы в 1986 году достигли 53 тыс. т, часто были около 40 тыс. т. Сейчас они значительно ниже. На Камчатке вылов редко превышает 1 тыс. т, хотя еще 10-15 лет назад достигал 5 тыс. т. (Богданов; Карпенко; Норинов, 2005)

Oncorhynchus tschawytscha (Walbaum, 1792) Ї чавыча

Чавыча Ї самый крупный дальневосточный лосось, достигает веса 45 кг (максимально зафиксированный вес - 57 кг). Отличается от других лососей крайне мощным телом, черным рылом, тело покрыто мелкими пятнышками. Жировой плавник тоже пигментирован, а не светлый, как у кижуча.

Возрастной состав чавычи наиболее широк из всех лососей Ї от (2+) до (7,3+) лет; но основу составляют рыбы двух возрастных групп Ї (4,1+) и (5,1+). Заход в реки и нерест чавычи происходят с конца мая по август, сначала ранняя раса и потом поздняя (нерест Ї в августе - начале сентября). В камчатских реках основу возврата составляют рыбы возраста (4,1+) года, в отдельные годы много (20 %) скороспелых самцов возраста (3,1+) года.

Места нереста располагаются в основных руслах рек и рукавах на напорных перекатах. Икра закапывается в гальку. Личинки выклевываются в октябре - ноябре, а выходят из грунта в апреле - мае. Затем скат на нагул на обширные мелководья рек, где молодь питается мелкими животными, в том числе и молодью рыб. Она хищник (рис. 3.15).

Рис. 3.15 Чавыча Ї Oncorhynchus tschawytscha (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005)

Скат молоди чавычи в море происходит в основном после одного-двух лет жизни в реке, но частично чавыча скатывается и первый год жизни, в частности из реки Большая (Западная Камчатка). Последнее характерно для американской чавычи, которая обычно мигрирует в море в возрасте сеголетка из большинства рек Северной Америки. В морских водах спектр питания чавычи весьма широк от различных ракообразных до относительно крупных рыб. Через 2-4 года нагула в море чавыча возвращается в родные реки, где завершает свой жизненный цикл.

Биологические показатели камчатской чавычи следующие: Восточная Камчатка Ї длина до 118 см и масса до 20 кг, средняя плодовитость 9 тыс. икринок (максимальная 20 тыс.); Западная Камчатка Ї соответственно 120 см и 20 кг, 10,7 тыс. (16 тыс. икринок).

Чавыча Ї важный промысловый вид, в том числе и любительского лова. Однако в последние годы добыча чавычи на Камчатке составляет лишь несколько сотен тонн, тогда как менее 30 лет назад превышала 3 тыс. т (Богданов, Карпенко, Норинов, 2005).

4. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ЗАПАСОВ

4.1 Камбалы

Межвидовые отличия в биологии камбал, составляющих промысловый запас Восточной Камчатки, достаточно существенны. Двухлинейная камбала Ї единственный вид, откладывающий икру на дно, нерестится в период с февраля по апрель. Широко распространенная палтусовидная и относительно немногочисленная четырехбугорчатая камбалы икру имеют пелагическую, а пик их размножения приходится на середину апреля и середину мая соответственно. Наконец, желтоперая камбала Ї летненерестующий вид с пелагической икрой, у которой массовый нерест происходит в июле. Степень эксплуатации популяций этих видов, как было показано выше, также неодинакова. При таком наборе разнокачественных факторов, так или иначе влияющих на состояние популяции, вполне вероятно было бы предполагать существенные отличия в динамике запасов. Тем более неожиданным является тот факт, что характер изменений численности и биомассы камбал тихоокеанского шельфа Камчатки в 1950-2006 гг. оказался весьма сходным. За рассматриваемое время у всех четырех промысловых видов камбал отмечалось два максимума биомассы промыслового запаса: первый захватил временной промежуток до начала масштабного промысла в 1950-1956 гг.; второй пришелся на 1987-1993 гг. В эти периоды наибольшая суммарная промысловая биомасса оценивалась в 212,7 тыс. т (1953 г.) и 187,9 тыс. т 1990 г.). А средние значения на этих интервалах составили 199,8 тыс. и 179,1 тыс. т соответственно.

В период между этими максимумами, а также начиная с 1998-2000 гг. и до настоящего времени отмечено существенное снижение запасов популяций камбал. Минимум промысловой биомассы пришелся на 1968-1971 гг., когда ее суммарная величина не превышала 50 тыс. т, или, иными словами, была почти в 4 раза меньше максимальной.

Можно предположить, что снижение запасов камбал в 1960-1975 гг., скорее, было обусловлено естественными причинами (такая же картина наблюдается и в настоящий момент), и коль скоро в те годы величины ОДУ или не определялись вовсе, или носили рекомендательный характер, а промысел производился исходя из возможностей добывающей промышленности, то и уменьшение годового вылова шло вслед за снижением запасов.

Таким образом, можно было бы заключить, что в целом промысел не оказывал существенного влияния на формирование запасов камбал восточнокамчатского шельфа и их динамика, в основном, определялась другими причинами, за единственным исключением. Вклад желтоперой камбалы в суммарную промысловую биомассу до начала промысла составлял почти четверть, а после его начала, к концу 1970-х годов, снизился до 2 % и до настоящего времени так и не восстановился до первоначального уровня. Это единственный вид, значения коэффициента, эксплуатации которого в отдельные периоды превышали критический уровень (0,18-0,20). Занимая последнее место по значимости в запасе, желтоперая камбала обеспечивала практически такой же вклад в уловы, что и четырехбугорчатая и палтусовидная. Эти факты свидетельствуют о том, что промысловый пресс на популяцию желтоперой камбалы выше, чем на остальные виды, и его влияние все же находит свое отражение в динамике численности рыб.

Очевидно, что этот вид просто более уязвим для промысла. Нерест желтоперой камбалы происходит летом, преднерестовые и нерестовые скопления формируются с мая по август и легко доступны для большого числа судов маломерного снюрреводного флота, промысловые возможности которого в осеннее-зимний период резко ограниченны.

Таким образом, многочисленный и распространенный вид Ї палтусовидная камбала, равно как и находящаяся в относительно стабильном состоянии популяция четырехбугорчатой камбалы, промыслом недоиспользуются, тогда как относительно невысокая нагрузка в 0,15-0,20 % от запаса является для желтоперой лиманды достаточно высокой. Очевидно, вопрос перелова легкодоступных и малочисленных видов при снюрреводном промысле явлется частным случаем более общей проблемы многовидового рыболовства, не имеющей пока простого решения.

Выделение из множества естественных факторов наиболее значимых, оказывающих влияние на формирование численности камбал тихоокеанского шельфа Камчатки, остается за рамками настоящего исследования.

Заметим, однако, что если отмеченная цикличность в увеличении и уменьшении их запасов с периодом в 35-40 лет действительно существует, то наблюдаемое в настоящий момент снижение промысловой биомассы продлится приблизительно до 2010-2015 гг., после чего можно ожидать постепенного повышения уровня запасов, ОДУ и годовых уловов (Золотов и др., 2008).

4.2 Лососей

Сопоставление величины вылова и пропуска производителей в реках Паратунка и Авача в период 40-60-х годов и в среднем за последние пятнадцать лет (табл. 4.1) показывает, что по сравнению с прежними годами, несмотря на сохранившийся воспроизводительный потенциал нерестового фонда, средняя численность пропускаемых на нерест производителей разных видов сократилась в 2-74 раза, а вылов лососей в системе обеих рек и Авачинской губы Ї в 2-32 раза. В наибольшей степени сократились запасы ценных видов - нерки и кижуча.

Представленные табличные данные наглядно демонстрируют, что за последние пять лет, по сравнению с предыдущим десятилетием, численность пропускаемых на нерест производителей разных видов в обеих реках сократилась в 2-100 раз, а объем вылова Ї в несколько десятков и сотен раз. Правда, показатели сокращения вылова в последнее пятилетие могут быть связаны с тем, что в это время, с целью хоть как-то поддержать запасы лососей, вылов в реках довольно жестко ограничивался (вплоть до полного запрета) (Погодаев и др., 2008).

Таблица 4.1 Соотношение максимальных и современных величин вылова и пропуска производителей в бассейнах рек Паратунка и Авача (Погодаев и др., 2008)

	Виды рыб
	горбуша	кета	нерка	кижуч	чавыча
Максимальный пропуск производителей в р. Паратунка, тыс. шт.	720,0	200,0	283,0	255,0	1,5
Современный пропуск (1992-2006 гг.) производителей в р. Паратунка, тыс. шт.	128,26	25,49	8,46	3,66	0,44
Кратность сокращения	-5,61	-7,85	-33,45	-69,67	-3,41
Максимальный пропуск производителей в р. Авача, тыс. шт.	761,0	266,0	125,0	290,0	6,9
Современный пропуск (1992-2006 гг.) производителей в р. Авача, тыс. шт.	41,3	11,3	3,5	3,9	1,5
Кратность сокращения	-18,43	-23,54	-35,71	-74,36	-4,6
Максимальный вылов лососей в р. Паратунка и р. Авача, т.	2259,0	627,0	576,0	481,0	23,4
Современный вылов (1992-2006 гг.) в реках Паратунка, Авача и в Авачинской губе, т.	230,05	151,88	18,19	21,53	11,87
Кратность сокращения	-9,82	-4,13	-31,67	-22,34	-1,97

Однако, как показывает динамика общего вылова тихоокеанских лососей в Авачинской губе (рис. 4.1), и сравнение показателей вылова за отдельные периоды в Авачинской губе, объемы вылова отдельных видов в последнее пятилетие сократились в 5-9 раз (табл. 4.2).

Рис. 4.1 Объемы вылова тихоокеанских лососей на рыбопромысловых участках в Авачинской губе в 1991-2006 гг. (Погодаев и др., 2008)

Таблица 4.2 Количественные изменения показателей вылова тихоокеанских лососей в Авачинской губе в 1992-2006 гг. (тонн) (Погодаев и др., 2008)

Годы	Виды рыб
	горбуша	кета	нерка	кижуч	чавыча
Авачинская губа
Среднее за 10 лет (1992-2001 гг.)	233,9	66,7	5,0	8,3	3,1
Среднее за последние 5 лет(2002-2006 гг.)	43,1	66,3	1,1	0,9	0,1
Кратность изменения	-5,4	1,0	-4,5	-9,2	-3

Подводя итог сказанному, можно констатировать, что запасы большинства видов лососей в бассейнах исследуемых рек близки к грани промыслового уничтожения. Рыбопродуктивность рек по таким видам лососей, как нерка и кижуч, снизилась по сравнению с потенциальной в бассейне р. Паратунка в 364 и 300 раз, в бассейне р. Авача Ї в 107 и 119 раз, соответственно. Единственный вид лососей, в отношении которого обнаружена тенденция к некоторому увеличению численности в бассейне р. Паратунка Ї это кета, запасы которой поддерживаются и медленно восстанавливаются за счет работы Паратунского и Кеткенского ЛРЗ. (Погодаев и др ,2008)

Численность производителей горбуши, кижуча и чавычи в бассейнах рек Парагунка и Авача в настоящее время столь низка, что практически исключает принятие мер по искусственному воспроизводству даже в самых малых экономически выгодных объемах. Другим видом тихоокеанских лососей, численность которого может быть реально увеличена в бассейне р. Паратунка за счет искусственного разведения, пока является нерка, как озерной, так и речной формы.

Существующие промысловые усилия всех видов деятельности в равной степени облавливают естественные и искусственные стада лососей. Но если для искусственных стад промысел является регулированием численности подходов к рыбоводным заводам, то для диких популяций это дальнейшее усугубление процесса их деградации. Что, судя по представленным данным по заполнению нерестилищ, носит уже катастрофический характер. Приведенные оценки запаса отдельных видов лососей показывают, что единственным видом лососей, который в минимальной степени еще может быть использован в качестве промыслового объекта является заводская кета р. Паратунка. Однако, промысел лососей в акватории Авачинской губы, как и в подавляющем большинстве, других промысловых районах Камчатки, является многовидовым. К сожалению, как показали исследования, сроки подходов у нерки, кеты и горбуши практически полностью, а у этих трех видов с кижучем и чавычей частично перекрываются (рис. 4.2). Соответственно, осваивать ресурсы искусственной кеты и при этом пропускать на нерест другие виды лососей, с практической точки зрения не представляется возможным (Погодаев и др., 2008).

Рис. 4.2 Сроки подходов тихоокеанских лососей в акватории Авачинской губы (Погодаев и др., 2008)

Следовательно, продолжение существующего режима промысла лососей (фактически искусственной кеты Паратунского завода) в Авачинской губе окончательно подорвет состояние диких популяций лососей, и процесс их уничтожения будет необратимым. В настоящее время одной из мер по их спасению от промыслового уничтожения может быть только максимально возможное ограничение одних, а также и полное прекращение других направлений хозяйственного использования запасов лососей и существенное ужесточение мер по борьбе с браконьерством.

Закрытие промысла тихоокеанских лососей для осуществления личного потребления и традиционной хозяйственной деятельности малочисленных народов севера, проживающих на территории районного и областного центров и ведущих соответствующую промысловую деятельность на акватории Авачинской губы, может привести к социальному взрыву. В связи с этим необходимо жестко регламентировать и контролировать промысел лососей в целях обеспечения личного потребления, а также максимально ограничить на акватории Авачинской губы деятельность родовых общин, вплоть до переноса их рыбопромысловых участков за ее пределы. Деятельность рыбоводных заводов невозможна без ведения промысла в целях воспроизводства. Мониторинг состояния запасов естественных и искусственных стад осуществляется ведением промысла в научно-исследовательских и контрольных целях. Таким образом, перечисленные виды деятельности следует продолжать.

Другой мерой для сохранения и восстановления запасов тихоокеанских лососей в бассейне Авачинской губы может быть закрепление этого водоема по принципу «один водоем - один пользователь» с дальнейшей передачей в пользование существующих здесь рыборазводных заводов. Данное закрепление позволит, во-первых, обеспечить восстановление и рациональное использование обитающих в пределах Авачинской губы тихоокеанских лососей, во-вторых, использование их запасов будет осуществляться не только на промышленной основе, но, возможно, большая часть будет изыматься при организации любительского и спортивного рыболовства на закрепленном участке и, в-третьих, передача в собственность рыборазводных заводов приведет к эффективному их использованию, собственник заводов и рыбопромыслового участка будет заинтересован в получении максимальных возвратов рыбы (Погодаев и др., 2008).

Заключение

Вышеперечисленные многочисленные виды рыб составляют основу сырьевой базы рыбной промышленности в Петропавловск-Командорской подзоне. В настоящее время наиболее ценные массовые объекты шельфа заливов тихоокеанского побережья Камчатки, такие как минтай, треска, северный одноперый терпуг, двухлинейная, желтоперая, четырехбугорчатая и узкозубая палтусовидная камбалы, белокорый палтус, используются промыслом с максимальной интенсивностью и значительного увеличения объемов их вылова не предвидится. Расширение сырьевой базы рыболовства, особенно прибрежного, возможно только за счет использования нетрадиционных объектов промысла Ї щитоносного и прерывчатого скатов, волосозуба, многоиглового керчака, получешуйного бычка Гильбера, охотского шлемоносного бычка, осетровой лисички, звездчатой и сахалинской камбал, азиатского-стрелозубого палтуса (Коростелев, 2000).

Также следует отметить, что правительственные организации Камчатского края должны проводить ряд комплексных мер по защите и сохранению промысловой ихтиофауны Авачинского залива.

Список литературы

1. Богданов В.Д., Карпенко В.И., Норинов Е.Г. Водные биологические ресурсы Камчатки: Биология, способы добычи, переработка. - Петропавловск - Камч., «Новая книга» 2005.Ї264 с.

2. Захаров Д.В. Состояние запасов камбаловых и рогатковых в Авачинском заливе летом 2002г. //Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей: Материалы IV научной конференции. - Петропавловск - Камчатский: Изд-во КамчатНИРО, 2003. С. 195-197.

3. Золотов А.О., Захаров Д.В. Камбалы тихоокеанского побережья Камчатки: запасы и промысел // Рыбное хозяйство. - 2008. - №3. С. 44-41.

4. Погодаев Е.Г., Антонов Н.П., Логачев А.Р., Артюхина Н.Б. Состояние запасов тихоокеанских лососей и меры по их эксплуатации в бассейнах рек и прилегающих морской акватории Авачинской губы // Вопросы рыболовства. - 2008. - №3. С. 625-643.

5. Дьяков Ю.П., Карпенко В.И., Шевляков Е.А. Современное состояние и эксплуатация водных биологических ресурсов Камчатки // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Докл. II Всероссийской научно-практической конференции, П.-Камчатский, 2011. С. 8-18.

6. Коростелев С.Г. Состав и современное состояние рыбных ресурсов Авачинского, Кроноцкого и Камчатского заливов// Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки: Докл. Второй Камчатской обл. научно-практической конференции. П.-Камчатский, 2000. С. 81-91.

7. Иванова Б.С., Витер И.В. Изучение и освоение Камчатки в ХХ веке - Петропавловск-Камч., «Камч. Областная научная библиотека им. С.П. Крашенинникова» 2002 Ї 117-120 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рис. П.1 Карта Авачинского залива (Иванова и др, 2002)

Размещено на Allbest