Прирост годичных колец хвойных в Южном Сихотэ-Алине в связи с изменениями региональных и глобальных факторов среды
Особенности формирования радиального прироста сосны корейской, ели аянской и пихты белокорой. Определение метеорологических и гелиофизических характеристик природной среды в годы аномальных изменений прироста годичных колец, их влияние на рост деревьев.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 23.11.2010 |
Размер файла | 330,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Прирост годичных колец хвойных в Южном Сихотэ-Алине в связи с изменениями региональных и глобальных факторов среды
Ловелиус Н.В.
Трофимова А.Д.
Исследования проведены в Верхнеуссурийском биогеоценотическом стационара Биолого-почвенного института ДВО РАН, расположенного в бассейне р. Правая Соколовки (приток IV порядка р. Уссури) в пределах высотных отметок от 440 до 1108 м над ур. м. и занимающего площадь около 4,5 тыс. га. По своим природным характеристикам территория стационара типична для среднегорного пояса Южного Сихотэ-Алиня и служит своеобразным эталоном южной тайги с господством широколиственно-кедровых и пихтово-еловых лесов [4, 5]. Согласно физико-географическому районированию рассматриваемая территория относится к Западно-Сихотэ-Алинской горной области Амуро-Приморской страны [1]. На стационаре с 1973 года ведутся комплексные исследования лесных экосистем на постоянных и временных пробных площадях [2, 4-10].
В среднегорном поясе (от 450 до 850 м над ур. м.), где проводилась работа, основная ландшафтообразующая роль принадлежит широколиственно-кедровым и типичным кедровникам [3]. Постоянными спутниками сосны корейской в этом поясе служат ель аянская и пихта белокорая [6].
В задачи нашей работы входило: а) проследить особенности формирования радиального прироста сосны корейской, ели аянской и пихты белокорой. б) Определить распределение температуры воздуха и атмосферных осадков и характеристик солнечной (W) и геомагнитной (aa) активности, галактических космических лучей (ГКЛ) в годы аномальных изменений прироста годичных колец.
Материалами для анализа изменчивости радиального прироста деревьев были керны модельных деревьев сосны корейской, ели аянской и пихты белокорой, произрастающих в пихтово-еловом лесу с кедром и березой желтой на постоянной пробной площади № 11-1975. Керны деревьев были отобраны буравом Плесстлера в 2008 и 2009 гг. Методика взятия и последующая обработка образцов опубликована ранее [8]. Измерения выполнялись под бинокулярным микроскопом МБС - 1 в единицах шкалы окуляр-метрометра (с точностью 0,01 мм) с последующим переводом их в миллиметры (таб. 1,2.3).
Данные по средним месячным температурам воздуха и сумме осадков по месяцам были взяты из метеостанции «Чугуевка», расположенной в долине р. Уссури на высоте 257 м над ур. м. и находящейся в 30 км к северо-западу от района исследований. Числа Вольфа, индекс аа, ГКЛ получены от профессора В.А. Дергачева.
Наибольшего возраста достигает кедр от 200 до 300 лет, ель аянская 150 - 230 лет, а пихта белокорая имеет серии годичных колец от 40 до 110 лет, это обусловлено частым поражением ее деревьев сердцевинной гнилью. Для анализа использован ряд с 1900 по 2008 год, по длине самой короткой серии годичных колец пихты.
Таблица 1
Прирост годичных колец сосны корейской (мм) на п.п. 11-1975 гг
годы |
1900 |
1910 |
1920 |
1930 |
1940 |
1950 |
1960 |
1970 |
1980 |
1990 |
2000 |
|
0 |
0,8 |
0,96 |
0,94 |
0,95 |
0,76 |
0,68 |
0,7 |
0,77 |
1,1 |
1,11 |
0,72 |
|
1 |
1,07 |
0,91 |
0,83 |
0,87 |
0,59 |
0,66 |
0,78 |
0,85 |
1,07 |
0,97 |
0,84 |
|
2 |
1,04 |
0,9 |
1,05 |
0,77 |
0,75 |
0,77 |
0,96 |
0,84 |
1,14 |
0,89 |
0,93 |
|
3 |
1,06 |
0,73 |
0,96 |
0,58 |
0,69 |
0,59 |
1,01 |
0,68 |
1,28 |
0,88 |
0,48 |
|
4 |
0,84 |
0,93 |
0,81 |
0,7 |
0,72 |
0,68 |
0,73 |
0,99 |
0,94 |
0,86 |
0,65 |
|
5 |
0,84 |
0,85 |
0,85 |
0,74 |
0,75 |
0,65 |
0,72 |
0,89 |
0,84 |
0,87 |
0,69 |
|
6 |
0,86 |
0,78 |
1,11 |
0,69 |
0,72 |
0,61 |
0,71 |
0,81 |
0,93 |
0,96 |
0,56 |
|
7 |
0,83 |
0,81 |
1,19 |
0,65 |
0,68 |
0,65 |
0,74 |
0,94 |
1,12 |
0,54 |
0,57 |
|
8 |
0,94 |
0,93 |
0,97 |
0,68 |
0,72 |
0,63 |
0,77 |
0,79 |
1,01 |
0,78 |
0,69 |
|
9 |
0,9 |
0,81 |
0,98 |
0,81 |
0,53 |
0,63 |
0,74 |
0,88 |
1,04 |
0,96 |
||
сред |
0,92 |
0,86 |
0,97 |
0,74 |
0,69 |
0,66 |
0,79 |
0,84 |
1,05 |
0,88 |
0,68 |
Таблица 2
Прирост годичных колец ели аянской (мм) на п.п. 11-1975 гг
годы |
1900 |
1910 |
1920 |
1930 |
1940 |
1950 |
1960 |
1970 |
1980 |
1990 |
2000 |
|
0 |
0,3 |
0,41 |
0,4 |
1,32 |
0,91 |
0,99 |
0,58 |
1,14 |
0,69 |
0,67 |
0,43 |
|
1 |
0,34 |
0,49 |
0,37 |
1,22 |
0,76 |
0,91 |
0,59 |
1,1 |
0,67 |
0,81 |
0,51 |
|
2 |
0,4 |
0,53 |
0,37 |
1,21 |
0,62 |
0,88 |
0,71 |
1,22 |
0,66 |
0,68 |
0,63 |
|
3 |
0,41 |
0,51 |
0,42 |
1,21 |
0,58 |
0,81 |
0,92 |
1,07 |
0,64 |
0,71 |
0,31 |
|
4 |
0,36 |
0,48 |
0,51 |
1,18 |
0,73 |
0,82 |
1,08 |
1,06 |
0,66 |
0,69 |
0,3 |
|
5 |
0,41 |
0,48 |
0,84 |
1,11 |
0,98 |
0,64 |
1,23 |
0,92 |
0,74 |
0,49 |
0,45 |
|
6 |
0,45 |
0,49 |
0,9 |
1,14 |
1,08 |
0,81 |
1,15 |
1,01 |
0,8 |
0,53 |
0,38 |
|
7 |
0,43 |
0,42 |
1,09 |
1,06 |
1,09 |
0,82 |
1,07 |
1,01 |
0,87 |
0,42 |
0,31 |
|
8 |
0,42 |
0,38 |
1,13 |
1,12 |
1,17 |
0,73 |
1,05 |
0,84 |
0,77 |
0,38 |
0,38 |
|
9 |
0,38 |
0,33 |
1,17 |
0,93 |
0,94 |
0,65 |
0,99 |
0,65 |
0,77 |
0,44 |
0 |
|
сред |
0,39 |
0,45 |
0,72 |
1,15 |
0,89 |
0,81 |
0,94 |
1,00 |
0,73 |
0,58 |
0,37 |
Таблица 3
Прирост годичных колец пихты белокорой (мм) на п.п. 11-1975 гг
годы |
1900 |
1910 |
1920 |
1930 |
1940 |
1950 |
1960 |
1970 |
1980 |
1990 |
2000 |
|
0 |
1,1 |
0,37 |
0,23 |
1,47 |
3,33 |
2,68 |
2,4 |
2,25 |
1,53 |
1,59 |
0,78 |
|
1 |
0,8 |
0,3 |
0,3 |
1,77 |
3,15 |
2,37 |
2,03 |
2,47 |
1,68 |
1,43 |
0,77 |
|
2 |
0,6 |
0,37 |
0,4 |
1,8 |
2,9 |
2,57 |
2,15 |
2,43 |
1,81 |
1,39 |
1,12 |
|
3 |
0,6 |
0,27 |
0,43 |
1,57 |
2,5 |
2,34 |
2,36 |
2,04 |
1,87 |
1,25 |
0,8 |
|
4 |
0,5 |
0,37 |
0,5 |
1,33 |
2,63 |
2,48 |
2,38 |
2,09 |
1,6 |
1,36 |
0,82 |
|
5 |
0,2 |
0,27 |
0,57 |
1,55 |
3,02 |
2,42 |
2,22 |
1,92 |
1,62 |
1,07 |
0,81 |
|
6 |
0,2 |
0,33 |
0,53 |
2,08 |
3,64 |
2,55 |
2,35 |
1,81 |
1,45 |
1,11 |
0,92 |
|
7 |
0,43 |
0,37 |
0,63 |
2,35 |
3,26 |
2,38 |
2,51 |
1,88 |
1,69 |
0,97 |
0,7 |
|
8 |
0,33 |
0,27 |
0,83 |
2,5 |
3,56 |
2,13 |
2,48 |
1,71 |
1,63 |
0,85 |
0,65 |
|
9 |
0,37 |
0,4 |
1 |
2,9 |
2,67 |
2,55 |
2,6 |
1,5 |
1,56 |
0,94 |
0,51 |
|
0,51 |
0,33 |
0,54 |
1,93 |
3,07 |
2,45 |
2,35 |
2,01 |
1,64 |
1,2 |
0,79 |
По материалам таблиц построена дендрограмма (рис. 1) средних 10-летних значений прироста годичных колец кедра, ели аянской и пихты белокорой.
Рис.1. Дендрограмма средних 10-летних значений прироста кедра (К), ели аянской (Е) и пихты белокорой (П)
Прирост пихты белокорой отличается большими значениями, в среднем за десятилетия он достигает 3,07 мм, что в 3 раза больше чем у других пород (рис. 1).
Для приведения серий годичных колец к сравнимому виду были рассчитаны отклонения от 10-летней календарной нормы и построены графики суммарной вероятности встречаемости отклонений от нормы (рис. 3). Оказалось, что наибольший диапазон колебаний имеет кедр (40 - 230), за ним ель (50 - 160) и пихта (30 - 180%).
Рис.2. Суммарная вероятность встречаемости прироста кедра, ели и пихты в мм
Рис.3. Суммарная вероятность повторяемости отклонений прироста кедра, ели и пихты в отклонениях от многолетней нормы
Таблица 4
Годы аномально максимальных и минимальных отклонений пророста деревьев
№пп |
К% |
K% |
K% |
K% |
K% |
K% |
|||
годы |
Пихта |
Ель |
Кедр |
годы |
Пихта |
Ель |
Кедр |
||
1 |
1902 |
116,9 |
103,8 |
109,1 |
1899 |
90,91 |
80,86 |
92,22 |
|
2 |
1903 |
116,9 |
104,4 |
110,3 |
1904 |
97,4 |
91,55 |
93,47 |
|
3 |
1912 |
111,1 |
118 |
112,7 |
1918 |
80,81 |
84,8 |
96,29 |
|
4 |
1927 |
116,6 |
151,7 |
112,9 |
1920 |
42,94 |
55,15 |
82,67 |
|
5 |
1928 |
153,4 |
156,5 |
107,3 |
1921 |
55,21 |
51,68 |
90,68 |
|
6 |
1929 |
184,1 |
162 |
109,8 |
1924 |
92,02 |
71,41 |
91,3 |
|
7 |
1946 |
118,8 |
121,8 |
114,4 |
1935 |
80,28 |
96,43 |
81,35 |
|
8 |
1947 |
106,3 |
122,7 |
119,9 |
1942 |
94,61 |
69,82 |
91,43 |
|
9 |
1948 |
116,1 |
132,2 |
110,5 |
1943 |
81,56 |
65,93 |
85,68 |
|
10 |
1950 |
109,4 |
123,2 |
103,2 |
1955 |
98,98 |
79,71 |
96,29 |
|
11 |
1952 |
105 |
109,5 |
113,3 |
1958 |
87 |
90,64 |
95,6 |
|
12 |
1970 |
111,9 |
113,7 |
109,2 |
1961 |
86,3 |
63,39 |
90,74 |
|
13 |
1971 |
122,7 |
109,7 |
114,9 |
1975 |
95,5 |
91,57 |
96,68 |
|
14 |
1972 |
121 |
122,3 |
116,1 |
1978 |
85,11 |
83,67 |
75,24 |
|
15 |
1974 |
104,1 |
105,5 |
116,5 |
1979 |
74,61 |
65,23 |
81,72 |
|
16 |
1990 |
133,4 |
115,3 |
109,1 |
1995 |
89,35 |
83,66 |
97,93 |
|
17 |
1991 |
119,7 |
139,2 |
103,5 |
1998 |
70,86 |
65,54 |
95,13 |
|
18 |
2002 |
142,3 |
153,2 |
130,3 |
2007 |
88,84 |
75,02 |
69,47 |
Годы с аномально большими и малыми приростами (таб. 4) были отобраны из отклонений прироста годичных колец от 10-летней календарной нормы. Для них и предшествующих лет выполнены выборки средних месячных температур воздуха и сумм осадков и построены климатограммы (рис.4 и 5).
Рис.4. Осадки в Верхнеуссурийском стационаре в годы больших (сплошная линия) и малых приростов деревьев (пунктир)
Рис.5. Температура воздуха с нарастающим итогом в Верхнеуссурийском стационаре в годы больших (сплошная линия) и малых приростов деревьев (пунктир)
Внутригодовое распределение осадков накануне и в годы с аномальным приростом существенно различается. Их максимумы накануне приходятся на июль и август при незначительной разнице, тогда как в годы аномалий они наблюдаются в июне (в годы с положительными аномалиями прироста) и августе (в годы с малым приростом), причем их разница в августе составляет 55,7 мм. Это дает основание заключить, что внутригодовое распределение осадков имеет наибольшее значение в годы с аномальным приростом деревьев.
Распределения температуры воздуху показало (рис 5), что благоприятными для роста деревьев являются более высокие температуры накануне дат с аномальным приростом. Это дает основание сделать вывод о большей значимости положительных температур накануне дат с аномальным приростом деревьев.
Анализ чисел Вольфа накануне и в годы наибольших приростов исследуемых пород показал, что солнечная активность достигает самых высоких значений, а годы наименьших наблюдается её снижение (Рис. 6). В годы с максимальным приростом солнечная активность наиболее высокая в период вегетации растений с апреля по август.
Рис.6. Средние месячные значения чисел Вольфа (W) накануне и в годы аномально больших (сплошная линия) и малых (пунктир) приростов деревьев
Геомагнитная активность имеет хорошо выраженный сезонный ход с максимумами в марте и сентябре и с минимумами в январе, июне и декабре (Рис. 7). В годы аномально больших приростов максимумы геомагнитной активности накануне в марте и сентябре, а в годы аномалий в марте и октябре. Причем значения индекса аа увеличивается в осенний период с 22,6 до 25,4, который является одним из самых больших показателей. Можно сделать вывод, что повышенная геомагнитная активность положительно влияет на прирост деревьев в годы аномалий.
Распределение галактических космический лучей накануне и в годы наибольших и наименьших величин прироста показано на рис. 8. Из него следует, что накануне аномальных величин прироста значения галактических космических лучей имеют больший диапазон различий. В период вегетации их величины меньше, особенно заметное снижение галактических космических лучей период с апреля по август в годы больших приростов. Следует подчеркнуть, что снижение ГКЛ происходит синхронно с увеличением солнечной активности (рис. 6).
Рис.7. Средние месячные значения индекса геомагнитной активности (аа) накануне и в годы аномально больших (сплошная линия) и малых (пунктир) приростов деревьев
Рис.8. Средние месячные значения галактических космических лучей (ГКЛ) накануне и в годы аномально больших (сплошная линия) и малых (пунктир) приростов деревьев
Для получения представлений о диапазоне различий факторов среды в годы противоположных аномалий выполнены расчеты отношений их характеристик в годы максимумов к данным в годы минимумов (рис. 9,10). Анализ распределения соотношения температуры и осадков показывает, что наибольший диапазон различий прослеживается в температуре накануне в апреле и равен 257,7 %. В годы аномалий температуры воздуха не имеют таких амплитуд и колеблются от 138,8 в апреле и до 82 % в ноябре. В изменении осадков наибольшие амплитуды также прослеживаются накануне дат аномальных приростов (40,1-156,9%). В годы аномалий их значения имели несколько меньше диапазон различий (54,6-148,7%).
Рис. 9. Отношение температуры и осадков в годы с наибольшим к данным в годы с наименьшим приростом годичных колец
На рисунке 10 представлены отношения солнечной и геомагнитной активности, галактических космических лучей, на котором ось значений различий дана в одном масштабе, что позволяет видеть наличие наибольших амплитуд солнечной активности, затем геомагнитной активности и наименьшими амплитудами характеризуются галактические космические лучи. К числу их особенности следует отнести существенные внутригодовые различия в активности Солнца в годы аномалий, которые достигают максимального значения в мае месяца в годы аномалий 175,5 %.Они находятся в противофазе с геомагнитной активностью, имеющий так же наибольшие амплитуды колебаний в годы аномалий.
Галактические космические лучи накануне и в годы аномалий не имеют выраженных внутригодовых колебаний, но имеют тенденцию к увеличению в годы аномалий, изменяясь в пределах накануне 79-82% и в годы аномалий 82-88%.
Рис. 10. Отношение солнечной (W) и геомагнитной активности (aa), галактических космических лучей (ГКЛ) в годы с наибольшим к данным в годы с наименьшим приростом годичных колец
Проведенный анализ факторов среды накануне и в годы аномального прироста сосны корейской, ели аянской и пихты белокорой дает возможность проследить насколько велико значение внутригодового перераспределения метеорологических и гелиофизических характеристик природной среды для роста деревьев во время их относительного покоя и в период вегетации.
Пока нет достоверного подтверждения разделения прямого и опосредованного влияния проанализированных факторов, что не исключает возможности прямых воздействий гелиофизических факторов на прирост деревьев.
Благодарности: Комаровой Татьяне Александровне, доктору биологических наук, профессору за консультации и сотрудничество в период сбора материалов для этой работы. БПИ ДВО РАН город Владивосток.
Пальчикову Сергей Борисовичу (кандидату с.х. наук) и Румянцеву Денису Евгеньевичу (кандидату сельскохозяйственных наук) за предоставленную возможность обрабатывать материал в лаборатории «Здоровый лес».
Дергачеву Валентину Андреевичу, доктору физ.-мат. наук, профессор за предоставление архивных материалов по солнечной и геомагнитной активности, галактическим космическим лучам. ФТИ РАН Санкт-Петербург.
Список литературы
1. Гвоздецкий Н.А., Михайлов Н.И. Физическая география СССР. Азиатская часть. М.: Высш.шк., 1987.- 448 с.
2. Жильцов А.С. Гидрологическая роль горных хвойно-широколиственных лесов Южного Приморья. Владивосток. «Дальнаука». 2008. - 331 с.
3. Колесников Б.П. Кедровые леса Дальнего Востока. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956.- 261 с.
4. Комарова Т.А., Ловелиус Н.В., Ахмедьянов С.А., Глушко С.Г., Сапожников А.П., Шакирзянова А.Г. Материалы к характеристике послепожарного лесовосстановительного ряда лещинного кедровника с темнохвойными. Владивосток: «ВИНИТИ». 1990. - 56 с.
5. Комарова Т.А. Послепожарные сукцессии в лесах Южного Сихотэ-Алиня. Владивосток: «Дальнаука» ДВО РАН. 1992. - 223 с.
6. Комарова Т.А., Ловелиус Н.В., Жильцов А.С. Индикация природных процессов в лесах среднегорного пояса Южного Сихотэ-Алиня. Владивосток: «Дальнаука». 2009.- 200 с.
7. Кудинов А.И. Широколиственно-кедровые леса Южного Приморья и их динамика. Владивосток. «Дальнаука». 2004.- 368 с.
8. Ловелиус Н.В. Изменчивость прироста деревьев. Дендроиндикация природных процессов и антропогенных воздействий. Л.: «Наука». 1979. - 232 с.
9. Ловелиус Н.В., Комарова Т.А. Прирост деревьев в Южном Сихотэ-Алине и факторы среды// Лесные экосистемы Северо-Восточной Азии и их динамика. Материалы международной конференции 22-26 августа Владивосток. 2006 г. - С. 119 - 121.
10. Ловелиус Н.В., Комарова Т.А., Вон-Кей Пак, Ле Д.К., Канг Х.С. Дендроиндикация условий произрастания Pinus Koraiensis Siebold et Zucc. в Южном Сихотэ-Алине// Общество. Среда. Развитие. СПб.: «Астерион». 2007. № 1. - С. 121 - 132.
11. Таранков В.И. Введение в дендроклиматологию Дальнего Востока // Гидроклиматические исследования в лесах Советского Дальнего Востока// Владивосток, 1973. - С. 7 - 23 с.
Подобные документы
Экологическое состояние растительности Южного Урала. Основные загрязнители атмосферы, дендроиндикация. Физико-географическая характеристика Кусинского и Еманжелинского района, сравнительный анализ изменений размеров и структуры годичных колец у сосны.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 16.03.2013Географическое положение и гидрологические условия Карелии. Местонахождение и площадь Прионежского лесничества. Характеристика лесных и нелесных земель лесного фонда. Биотические и климатические факторы изменчивости радиального прироста древесных пород.
дипломная работа [2,0 M], добавлен 16.11.2013Биологические особенности сосны обыкновенной. Состав, получение и использование масел сосны. Извлечение эфирных масел из растительного сырья. Строение древесины хвойных пород. Биосинтез секреторных терпеноидов. Экстракция эфирных масел растворителями.
контрольная работа [586,2 K], добавлен 04.02.2014Основы статистики себестоимости продукции сельского хозяйства. Себестоимость как экономическая категория и способы ее определения. Анализ, структура и динамика себестоимости производства прироста крупного рогатого скота в хозяйстве ООО "УПХ Брюховецкое".
курсовая работа [99,0 K], добавлен 03.03.2009Болезни стволов хвойных пород. Патогенные микроорганизмы, развивающиеся на коре, хвоинках растений и вызывающие ослабление и гибель деревьев. Внешние признаки и диагностика по фазам развития; общее состояние дерева, распространение, меры защиты и надзор.
курсовая работа [37,5 K], добавлен 28.11.2013Таксация - инвентаризация, всесторонняя материальная оценка лесных массивов; составление технической характеристики насаждений; определение возраста и запаса древесины, объёма отдельных деревьев и их частей. Определение запаса насаждений и их прироста.
курсовая работа [2,4 M], добавлен 18.08.2012Биологическая характеристика кеты в связи со средой обитания и образом жизни. Влияние различных факторов среды на кету. Управление половыми циклами. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей. Биологические основы акклиматизации рыбы.
курсовая работа [3,1 M], добавлен 09.12.2013Технология и основные производственно-технические показатели долгосрочной подсочки сосны. Технология производства недревесной продукции леса: заготовка дегтя, сухой древесной зелени и дикорастущих ягод. Стимуляторы образования и выделения живицы.
курсовая работа [371,7 K], добавлен 14.12.2011Влияние почвы на здоровье и продуктивность. Гигиена кормов и кормления, санитария, водоснабжение и поение сельскохозяйственной скотины и птицы. Факторы воздушной среды, влияющие на животных. Микроклимат животноводческих и птицеводческих помещений.
курсовая работа [34,2 K], добавлен 02.08.2015Стресс как процесс воздействия различных неспецифических стимулов из окружающей среды на живой организм. Характер изменений в органах после инъекции животным различных тканевых препаратов. Стрессовые факторы, их влияние на продуктивность свиней.
курсовая работа [46,2 K], добавлен 09.06.2014