Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

Существенное экономическое значение на территории Республики Беларусь имеют около 600 видов вредителей. Потери урожая от вредителей на различных культурах могут достигать более 75%, а в отдельные годы массового размножения опасных видов наблюдается полное уничтожение отдельных посевов культурных растений и формирующегося урожая. Основными вредителями растений являются насекомые-фитофаги.

Цели и задачи данной курсовой работы:

Понять и оценить своеобразие мира насекомых.

Установить многообразие видов животных, вредящих сельскохозяйственным культурам, их биологии размножения и развития.

Ознакомится с основными типами повреждений растений насекомыми.

Изучить основных вредителей насекомых, причиняющих существенный вред овощным плодовым и ягодным культурам, их систематическое положение и морфологию.

фитофаг вредитель насекомое картофель



1. Основные вредители-фитофаги сельскохозяйственных культур РБ

Насекомые (лат. Insйcta) -- класс беспозвоночных членистоногих животных. Тело насекомых покрыто хитинизированной кутикулой, образующей экзоскелет, и состоит из трёх отделов: головы, груди и брюшка. Во многих группах насекомых второй и третий сегменты груди несут по паре крыльев. Ног три пары, и они крепятся на грудном отделе. Размеры тела насекомых от 0,2 мм до 30 см и более.

Насекомые фитофаги чаще повреждают растения при питании, реже при откладке яиц. В зависимости от особенностей строения ротовых органов вредитель может вызвать разрушение тканей или органов растений - листьев, корней, плодов или отмирание отдельных участков тканей. В результате у поврежденных растений нарушаются процессы обмена веществ, ослабляется рост, уменьшается накопление запасных питательных веществ, снижается качество плодов и семян. Насекомые могут явиться также прямыми или косвенными переносчиками болезней растений. В одних случаях споры возбудителей болезней проникают в ткань растения через повреждения, нанесенные вредителем при питании или откладке яиц, в других - сами насекомые являются хранителями и переносчиками инфекции.

Вредителями картофеля и других культур семейства пасленовых являются: колорадский жук, 28-пятнистая картофельная коровка, картофельная совка, картофельная моль. Овощным культурам Семейства капустных вредят: капустная тля, крестоцветные клопы, крестоцветные блошки, капустная белянка, капустная совка. Вредителями свеклы являются: Матовый мертвоед, Свекловичные блошки, Свекловичная щитоноска, Серый свекловичный долгоносик, Свекловичная минирующая муха. Лук поражает Луковая журчалка, луковая муха. К вредителям моркови относят: зонтичную моль, морковную муху. Вредителями сельскохозяйственных культур, выращиваемых в условиях защищенного грунта, являются бахчевая тля, тепличная белокрылка, огуречный комарик. Плодовые культуры чаще всего поражаются Яблонная медяница, Зеленая яблонная тля, Запятовидная яблонная щитовка, Яблонный цветоед, Яблонный плодовый пилильщик, Моль горностаевая яблонная, Шелкопряд непарный, Шелкопряд кольчатый, Пяденица зимняя. Вред ягодникам наносят Пилильщик земляничный кольчатый, Моль почковая малинная, Муха малинная стеблевая, Моль смородинная почковая, тля крыжовниковая побеговая, Огневка крыжовниковая, Стеклянница смородинная.



2. Биология размножения и развития насекомых

2.1 Морфофункциональные основы размножения насекомых

Воспроизводство потомков, обеспечивая продление жизни, не редко противоречит метаболическим потребностям индивидов. Израсходовав резервы, необходимые для поддержания своей собственной жизнедеятельности, на продукцию спермиев и яиц, многие насекомые требуют дополнительного питания для восстановления этих резервов или же гибнут.

Мужские половые органы насекомых образованы парными семенниками (Рисунок 2.1), в которых формируются сперматозоиды, придаточными железами, выделяющими разного рода секреты, и семяпроводами. Все процессы сперматогенеза обычно завершаются у нимф и куколок до окрыления, и половозрелые самцы уже не пополняют расходуемые в течение жизни запасы половых клеток.

Сформированные сперматозоиды проходят по семяпротокам в семяпроводы и остаются неподвижными в обширных полостях семенных пузырьков. Здесь они поддерживают жизнедеятельность за счет секретируемых в семяпроводах выделений и в момент копуляции выносятся в семяизвергательный канал. При этом они активируются секретом придаточных желез, который вместе с тем побуждает самку к ускоренному производству яиц. Кроме того, выделения придаточных желез изредка поедаются самками или используются для образования сперматофоров -- заполненных сперматозоидами флаконов. Женские половые органы (Рисунок 2.2. ) представлены серией овариол -- яйцевых трубочек, в которых происходят все важнейшие процессы формирования яиц (оогенез).

2.2 Способы размножения и поиск полового партнера

Помимо природных различий в специализации и назначении сформированные гаметы самца и самки отличаются друг от друга наборами половых хромосом. У большинства насекомых самки гомогаметны, то есть обладают двумя идентичными половыми хромосомами -- XX, самцы же гетерогаметны -- ХО или XY. Впрочем, у бабочек и ручейников отношения противоположны. Гомогаметные особи продуцируют гаметы, вполне идентичные друг другу, гетерогаметные -- гаметы двух разных типов, например X и Y.

Хромосомная детерминация пола происходит в момент слияния пронуклеусов гомо- и гетерогаметных параметров. Коль скоро гаметы первого из них идентичны (Х-гаметы), а второго -- различаются по половым хромосомам (X или Y, либо вообще нет -- 0), то при случайных комбинациях тех и других (XX, XY, ХО) соотношение полов потомков нормальное: половину составляют самки, половину -- самцы. Таким образом, предопределяется высокая вероятность встречи половых партнеров друг с другом. Лишь у немногих червецов отмечен гермафродитизм.

В природных популяциях нередко нормальное соотношение полов нарушается в связи либо с дифференциальной смертностью самцов и самок (или гетерогамет), либо с партеногенезом. В отличие от гермафродитизма партеногенез, именуемый также девственным размножением, весьма обычен, уступая по распространенности лишь типичному для насекомых обоеполому (амфимиктическому) размножению. Развиваясь на основе амфимиксиса, партеногенез не требует участия самцов в оплодотворении яиц, которые способны развиваться в гаплоидном состоянии или при имитации оплодотворения. Для этого одно из редукционных телец сливается в качестве сперматозоида с женским пронуклеусом, восстанавливая диплоидность, либо вообще не выделяется при сокращенном мейозе.

В поисках полового партнера насекомые руководствуются показаниями органов чувств, находя и опознавая желанные источники визуальных, акустических и ольфакторных стимулов.

Соотношения отдельных актов и их последовательность строго закономерны, но меняются в зависимости от сексуального состояния особей. В ко¬нечном счете самец покидает ранее оплодотворенную самку, уже утратившую восприимчивость, или продолжает церемониал, длительность которого повышает восприимчивость девственницы. Несмотря на нередкие повторные спаривания, полиспермия нехарактерна для насекомых.

2.3 Выбор мест для откладки яиц

Вслед за оплодотворением сформированных яиц самка выбирает подходящий для их откладки субстрат. При этом она обеспечивает в первую очередь потребности будущих потомков, нередко принося им в жертву собственные потребности, а иногда и свою жизнь.

Многие насекомые откладывают яйца группами в виде кладок, по характеру которых можно определить их видовую принадлежность (Рисунок 2.3.), другие же откладывают их поодиночке.



Типы кладок яиц насекомых

а -- хлебная пьявица; б-- гессенская муха; в -- крестоцветные клопы; г --озимая совка; д --репная белянка; е-- капустная белянка; ж-- капустная совка; з -- луговой мотылек.

Выраженная забота о потомстве обычно сочетается с относительно низкой плодовитостью, и наоборот, насекомые, не охраняющие своих потомков, производят их в большем числе. Так, некоторые тли формируют единственное «зимующее» яйцо. Самки долгоносиков-цветоедов откладывают по одному яйцу в бутоны и производят за всю свою жизнь не более сотни потомков. Царица термитов ежедневно производит до 30 000 яиц (по одному за 2-- 3 с) и за 20 лет жизни откладывает многие миллионы яиц. Матка пчел за три года откладывает около 600 000 яиц, а яблонный цветоед -- лишь 22--84.

2.4 Яйца насекомых

Для насекомых характерны крупные, богатые желтком яйца, шнообразные по форме и размерам (Рисунок 2.4 ). Наиболее крупные из них достигают 15 мм в длину (пчела Xylocopa), а самые мелкие не превышают 0,05 мм. Плотная скорлупа яйца -- хорион, секретируемый фолликулярными клетками, двухслоен, пронизан системой воздухоносных полостей и снабжен отверстиями (микропиле) для проникновения сперматозоида. Яйца некоторых живородящих и паразитических форм вообще лишены хориона или сбрасывают его в начале развития.



Форма яиц насекомых:

1 -- ядро яйца; 2 -- полярное тельце; 3-- зародышевая полоска

Дробление яйца (I--III -- стадии дробления) насекомых и формирование перибластулы (IV-- VI-- последовательность формирования)

Эмбриональное развитие насекомых начинается с деления ядер, обычно не сопровождаемого дроблением яйца на бластомеры (Рисунок 2.5.) Выходя на периферию заполняющего яйцо желтка, они с окружающей их цитоплазмой приобретают клеточные стенки, формируя бластодерму. Первым признаком оформления тела зародыша служит зародышевая полоска, образованная направленной миграцией и концентрацией периферических клеток. Впоследствии она сегментируется, преобразуется в зародыш и, наконец, в личинку.



2.5 Постэмбриональное развитие

Переход к самостоятельному существованию обычно начинается с выходом из яйца личинки I возраста. Продолжая развиваться, она через несколько дней линяет на личинку II, затем на личинку III возраста и, наконец, после ряда линек и превращений достигает состояния имаго.

Основу постэмбрионального развития насекомых составляет рост, периодически прерываемый в каждом возрасте. Его периодичность связывается с жесткостью кутикулы, под покровом которой формирующееся насекомое не способно к увеличению размеров тела. Однако его масса возрастает относительно постепенно, и лишь сбрасывание покровов в период линьки позволяет насекомому расти.

Испытывая периодические линьки, отмечающие переход от одного возраста к другому, насекомые вырастают во многие сотни и тысячи раз.

Типичное неполное превращение, свойственное тараканам, клопам и многим другим насекомым группы Hemimetabola, отличается сокращенным и фиксированным числом линек и явным сходством вылупляющегося из яйца организма со взрослой формой. Различия между ними только в размерах, неразвитости гениталий и крыльев и некоторых других менее явных признаках. Преобразования, испытываемые по ходу развития, ограничены и обычно не сопровождаются сколько-нибудь резкими изменениями образа жизни, повадок и пищевой специализации.

Полное превращение, характерное для жуков, бабочек, мух и других представителей группы Holometabola, отличается резкими преобразованиями организации и образа жизни личинки. Испытав сравнительно небольшое число линек и накопив достаточные резервы, она окукливается. Куколка не реагирует на внешние раздражители и облечена толстым слоем покровов -- на этой фазе развития происходят самые существенные изменения. Если вскрыть оболочку куколки, то под ней не видно ни гусеницы, ни бабочки, а лишь густая беловатая жидкость с плавающими обрывками тканей и клетками-фагоцитами. Лишь нервная цепочка и спинной кровеносный сосуд остаются неразрушенными. При этом из скоплений мельчайших клеток под гиподермой -- имагинальных дисков -- развиваются органы бабочки.

Наконец наступает мгновение, подготовленное всей предшествующей жизнью личинки: шкурка куколки лопается, и из образующейся щели появляются сначала спинка и голова, а затем ноги, крылья и брюшко бабочки. Под давлением нагнетаемой гемолимфы и воздуха сморщенные чехлы расправляются в упругие яркие крылья. Превращение в бабочку, абсолютно не похожую ни на гусеницу, ни на куколку, совершилось.

Типичное полное превращение, вероятно, формировалось не из неполного, а из исходного примитивного состояния. Его природу, а также соотношение фаз и стадий с неполным превращением можно пояснить схемой (Рисунок 2.6.). Приведенная здесь трактовка соответствует эмбрионизации ранних стадий, которые у примитивных форм ведут свободный образ жизни.

Полное превращение Неполное превращение

Соотношение разных типов постэмбрионального развития насекомых: О -- яйцо; I -- эмбрионизироваиная личинка; L1 -- L10 -- личинки I -- X возрастов; N1--N10 -- нимфы I--X возрастов; Р-- куколка; I-- имаго

Сходство молодых особей Hemimetabola с имаго существенно облегчает их определение и классификацию. Желая подчеркнуть это сходство, их часто именуют имагообразными личинками или нимфами. Однако при смене сред обитания, например, у веснянок или стрекоз развивающиеся в воде нимфы (наяды) все же мало похожи на взрослых особей.

Для личинок отдела Holometabola несходство с имаго является правилом, и их классификация нередко условна (Рисунок 2.7.). Хищные личинки некоторых жуков, сетчатокрылых и ручейников с прогнатической головой и хорошо развитыми грудными ногами называются камподеовидными из-за некоторого сходства с представителями рода двухвосток Campodeci. Близких по внешнему виду личинок жуков-жужелиц (Carabidae), отличающихся, однако, более короткими ножками, именуют карабоидными, а упругих и жестких личинок жуков-щелкунов и жуков-чернотелок -- соответственно проволочниками и ложнопроволочниками. Гусеницы многих бабочек, ложногусеницы пилильщиков и скорпионовых мух, обладающие кроме грудных ног ложноножками на брюшке, составляют группу эрукоидных (eruca -- гусеница) личинок. Личинки некоторых перепончатокрылых, жуков-долгоносиков, блох и двукрылых, лишенные развитых конечностей, а иногда и обособленной головы, называются червеобразными.

Различные типы личинок насекомых:

а -- червеобразная жука-златки; б, в, г -- камподеовидные жужелицы (карабоидная), водолюба, муравьиного льва; д -- червеобразная комара-звоица; е -- проволочник; ж - пластинчатоусого жука; з -- мухи; и -- гусеница

2.6 Метаморфоз

Не менее условна классификация куколок Holometabola. Предназначенная для преобразования организма личинки, эта фаза развития выражена с тем большей определенностью, чем глубже испытываемые перестройки. В исходном состоянии, например у относительно примитивных ручейников и водных сетчатокрылых, куколка сохраняет некоторую подвижность, но не способна к приему пищи. Свободно прилегающие к телу придатки отличают куколок этого типа (свободных) от куколок покрытых, свойственных, например, бабочкам (Рисунок 2.8.). Последние имеют спаянные с телом придатки и полностью неподвижны. Нередко они облечены коконом или чехликом. Куколки высших мух относятся к типу свободных, но заключены в пупарий -- не сброшенную ранее и отвердевшую шкурку личинки последнего возраста.



Особенно глубокие преобразования испытывают в фазе куколки мухи, перепончатокрылые, бабочки и жуки. В процессе гистолитического (гистолиз -- растворение тканей) метаморфоза разрушаются кишечник, гиподерма, жировое тело и мускулатура. Образовавшиеся продукты распада усваиваются гемоцитами и разносятся ими по всему телу. Из гемоцитов они транспортируются к скоплениям недифференцированных клеток -- имагинальным дискам (Рисунок 2.9.), которые начинают интенсивно расти и дают начало новым органам уже взрослого насекомого.

Общий ход метаморфоза регулируется гормонами. Совместное присутствие в гемолимфе и линочного, и ювенильного гормонов (ЛГ + ЮГ) предопределяет линьку личинки из одного возраста в другой. Однако перед окукливанием ювенильный гормон инактивируется и снова появляется в гемолимфе только при развитии яичников и яиц. Таким образом, в зависимости от баланса гормонов в гемолимфе активируются разные группы генов, ответственные за развитие признаков либо личинки, либо куколки, либо имаго (Рисунок 2.10.).

При искусственной инактивации ювенильного гормона у личинок младших возрастов они преобразуются в миниатюрных куколок, тогда как его введение перед окукливанием ведет к формированию так называемой сверхкомплектной личинки дополнительного возраста. В настоящее время открыты и синтезированы аналоги этого гормона насекомых, позволяющие регулировать ход их развития. Примечательно, что стимулом к поиску послужили изготовленные из древесины пихты бальзамической картонные садки, в которых нимфы клопов-солдатиков не становились взрослыми, половозрелыми особями. Несколько позднее из корневища папоротников были выделены аналоги линочиого гормона --- экдизона.



Гормональная регуляция метаморфоза насекомых

1--нейросекреторные клетки головного мозга; 2, 3 -- соответственно кардиальное и прилежащее тела; 4-- проторакальная железа

Разнообразие фаз и стадий насекомых и в особенности метаморфоз их организации позволяют рассредоточить исполнение жизненных функций по ходу онтогенеза. Функции размножения и расселения, свойственные имаго, противопоставляются вегетативным функциям личинок. Например, взрослые поденки вообще не принимают пищи, не имеют челюстей и кишечника и живут в лучшем случае несколько дней. Столь же недолговечны имаго некоторых бабочек, ручейников и веснянок. Между тем царицы термитов могут прожить 25 лет. Наряду с наследственными факторами старения пределы жизни имаго зависят от внешних обстоятельств: многие из них гибнут осенью или после откладки яиц.



2.7 Полиморфизм

Примечательны различия в сроках жизни самцов и самок. Во многих случаях последние более долговечны: например, самки комнатной мухи живут в среднем 29 дней, а самцы -- 17; самки жука-оленя -- 32 дня, а самцы -- лишь 19. Кроме того, особи противоположного пола нередко различаются размерами (самки, как правило, крупнее), окраской (самцы обычно более яркие), формами поведения, пищевыми предпочтениями и ходом развития. Одним из проявлений полового полиморфизма является дифференциация членов семей и колоний, свойственная общественным перепончатокрылым и термитам. Если у пчел эта дифференциация ограничена трутнями (самцы), маткой (самка) и рабочими особями (недоразвитые самки), то у муравьев наряду с ними выделяются фуражиры, солдаты, разведчики и другие отличающиеся друг от друга формы. Кастовый полиморфизм термитов не связан столь же тесно с половой принадлежностью особей и основывается главным образом на различиях хода онтогенеза.

У прямокрылых и гусениц некоторых бабочек отмечены проявления фазового полиморфизма. При значительной скученности особей перелетной саранчи они приобретают облик и свойства стадной фазы, которая отличается от одиночной более темной пигментации коренастого тела, повышенными метаболизмом, активностью, скоростью развития и, что особенно важно, стремлением к миграции и прожорливостью. Более стройные и светлоокрашенные одиночные формы обладают, однако, большим числом овариол. И стадная, и одиночные формы способны преобразовываться друг в друга.

Следует выделить также экологический полиморфизм, связанный с различиями в условиях существования, и один из его вариантов -- сезонный полиморфизм. Эти типы полиморфизма особенно наглядны при дифференциации жизненных циклов.

2.8 Жизненные циклы

При свойственном подавляющему большинству насекомых обоеполом размножении весь жизненный цикл включает последовательные фазы развития и, начиная с яйца, отложенного самкой, завершается формированием зрелой особи следующего поколения. Нередко в течение года формируется только одно поколение (моновольтинные циклы): развивающиеся потомки достигают к концу лета фазы имаго и с наступлением холодов уходят на зимовку, чтобы следующей весной дать начало новому поколению. Гораздо чаще в течение года сменяется несколько поколений, и многие вредители сельскохозяйственных культур имеют именно такие поливольтинные циклы.

Развитие сезонного полиморфизма несколько нарушает монотонность поливольтинных циклов: нередко особи весеннего поколения отличаются по рисунку и цвету от особей летних поколений, а они, в свою очередь, от осенних и зимующих поколений. Положение, однако, резко меняется при гетерогонии -- чередовании по ходу цикла обоеполых и партеногенетических поколений. Еще более разнообразны жизненные циклы некоторых тлей, у которых гетерогония сочетается с чередованием яйцекладущих и живородящих форм, а также со сменой растений-хозяев (Рисунок 2.11.)



Жизненный цикл хермеса



3. Основные типы повреждения растений насекомыми

Различают два основных типа повреждений растений; первый характерен для насекомых с грызущими, второй с колюще-сосущими ротовыми органами. Грызущие насекомые объедают растения грубо или частично с краёв листа, скелетируют листья, обгладывают паренхиму и т. д., перегрызают или частично надгрызают листья, стебли и побеги, проедают ходы, выгрызают под корой луб, камбий и древесину и т. д. Колюще-сосущие насекомые, перед питанием вводят в растения выделения слюнных желез, ферменты которых вызывают ряд биохимических изменений.

Для видового состава вредителей характерны и причиняемые ими повреждения тех или иных видов растений и их органов.

Внешнее проявление и характер повреждений, свойственный тому или иному вредителю, зависит от устройства его ротового аппарата (грызущего, колюще-сосущего типа), фазы и стадии вредителя, повреждаемого органа растения (корни, стебли, листья, бутоны, цветки, завязь, плоды, семена и т.п.), места размещения вредителя (снаружи или внутри определенного органа растения) и от определенной реакции самого растения на повреждение (отмирание тканей или органов, разрастание, уродливость и т.п.).

3.1 Повреждения, причиняемые грызущими вредителями

Повреждения листьев:

а) грубое объедание мякоти и жилок (так, например, повреждают гусеницы белянок, шелкопрядов, саранча, слизни и др.);

б) выгрызание более или менее крупных сквозных отверстий (дыр) - гусеницы некоторых совок и огневок, листоеды; более мелких - жуки клеверного и других долгоносиков, молодые личинки листовых пилильщиков или в виде язвочек - жуки блошки;

в) соскабливание эпидермиса и паренхимы с нижней стороны листа в виде «окошечек» -капустная моль;

г) фигурное обгрызание листьев по краю - жуки - клубеньковые долгоносики;

д) сквозное скелетирование листьев - ложногусеницы пилильщиков, яблонная моль и др.;

е) скелетирование одностороннее - выгрызание только верхней или нижней кожицы и мякоти, с оставлением всех жилок - личинка слизистого пилильщика, пьявицы и др.;

ж) минирование - выгрызание мякоти (паренхимы) листа с округлыми или извилистыми ходами между верхней и нижней кожицей (личинки свекловичной мухи, гусеницы минирующих молей и др.).

Повреждения листьев

Повреждение стеблей, стволов:

а) обгрызание стеблей снаружи язвочками - льняные блошки;

б)перегрызание и надламывание стеблей у основания - гусеницы подгрызающих совок, личинки долгоножки, сверчки и др.;

в) ходы (мины) в сердцевине побегов, в древесине или под корой, личинки жуков-долгоносиков, короедов, усачей, златок, гусеницы кукурузного мотылька, стеклянниц, древоточцев;

г) пожелтение (отмирание) центрального листа и стебля - личинки шведской мухи, стеблевой хлебной блошки, проволочники;

д) вздутия на стеблях - личинки орехотворок, стеблевые галлицы.

Повреждение стеблей, стволов.

Повреждение корней и подземных частей

а) обгрызание снаружи - проволочники, личинки капустной мухи, медведки;

б) выгрызание внутреннее - личинки луковых, капустных, морковной мух, личинки корневых долгоносиков-баридов и др.;

в) вздутия на корнях - капустный корневой долгоносик-скрытнохоботник, галловая нематода.

Повреждение корней и подземных частей



Повреждения генеративных органов:

а) выгрызание бутонов - долгоносики-цветоеды, рапсовый цветоед-блестянка;

б) обгрызание цветков - жук оленка, гусеницы листоверток;

в) обгрызание завязей снаружи - гусеницы зерновой совки, зимней пяденицы, хлебные жуки;

г) выгрызание внутри завязи и плодов или семян (минирование) - яблонная плодожорка, гороховая зерновка, личинки плодовых пилильщиков, амбарные долгоносики.

Повреждения генеративных органов

3.2 Повреждения, причиняемые колюще-сосущими вредителями

Повреждение листьев, стеблей, генеративных органов:

а) на листьях пятна точечные (белые, желтые) или мозаичные, расплывающиеся - трипсы, паутинные клещи, тли, клопы;

б) уродливое скручивание и сморщивание листьев и побегов - тли, медяницы;

в) разрастание тканей (новообразования, вздутия и опухоли) на листьях, стеблях - тли, галлицы, галлообразующие клещи;

г) разрастание бутонов, завязей - личинки некоторых галлиц: смородинной, крестоцветных, клещи и др.



Повреждения, причиняемые колюще-сосущими вредителями.



4. Вредители овощных культур

4.1 Вредители картофеля и других культур семейства пасленовых

Колорадский картофельный жук

Leptinotarsa decemlineata Say.

Систематическое положение: отряд жуки, или жесткокрылые, семейство листоеды (Chrysomelidae). (Рисунок 4.1)

Жук средних размеров, 9---12 мм, тело овальное, выпуклое; окраска желтовато-оранжевых тонов с черным рисунком: надкрылья бледно-желтые с 10 черными продольными полосами; передне-спинка желто-оранжевая с изменчивым рисунком из 12--14 пятен, два удлиненных пятна в центре часто V-образной формы. Яйцо удлиненно-овальное, длиной до 1,8 мм, желтое, оранжевое или красноватое. Личинка червеобразная, с 3 парами ног; тело выпуклое, длиной до 12--16 мм; проходит в развитии четыре возраста; личинки младших возрастов имеют более темную, серовато-бурую и красновато-бурую окраску; у личинок старших возрастов окраска ярче: розовая, оранжевая, оранжево-красная или желтая; голова и ноги черные, по бокам тела два ряда черных пятнышек. Куколка длиной до 10--12 мм, оранжевая или красноватая.

Колорадский жук вредит картофелю в течение всего периода вегетации. Жуки и личинки повреждают листья преимущественно по типу грубого объедания, иногда -- дырчатого выедания и скелетирования. Повреждения стеблей, бутонов, поверхностных клубней более редки и второстепенны. Повреждения, наносимые перезимовавшими жуками, обычно не носят массового характера. Личинки младших возрастов наносят относительно мелкие повреждения. Вредоносность резко увеличивается в период развития личинок старших возрастов первого поколения: 20--30 личинок могут вызвать полную дефолиацию растения. Массовые повреждения продолжают наносить молодые жуки первого поколения. Наиболее существенны для картофеля повреждения в период бутонизации -- цветения, когда растения начинают формировать клубни и особо чувствительны к сокращению листовой поверхности. Повреждения, наносимые в конце вегетации, не столь существенны.

Баклажану заметный вред могут нанести перезимовавшие жуки, сильно вредят и личинки. Томат и перец повреждают главным образом взрослые жуки.

28-пятнистая картофельная коровка

Epilachna vigintioctomaculata Motsch.

Систематическое положение: отряд жуки, или жесткокрылые, семейство коровки (Coccinellidae).

Жук небольшой, длиной 4--7 мм, сильно выпуклый, полушаровидный, окраска желто-оранжевая, на каждом надкрылье по 14 черных пятен. (Рисунок 4.2) Яйцо длиной до 1,2 мм, удлиненное, с заостренной вершиной, бледно-желтое. Личинка камподеовидная, с тремя парами ног; длиной 7--10 мм, бледно-желтая, с шестью продольными рядами черных ветвистых шипов на спине. Куколка длиной 5--6 мм, желтая, с черными щитками на спине и двумя трубочками на конце брюшка.

В год развивается одно поколение. Зимуют жуки на опушках леса, в рощах, зарослях кустарников под опавшими листьями, а также на полях под остатками ботвы и в верхнем слое почвы. Жуки и личинки повреждают листья сходным образом, для них очень характерно бороздчатое скелетирование в виде серии узких полосок с нижней стороны листа. Вредоносность значительно возрастает после развития личинок старших возрастов. Поврежденные листья засыхают, что значительно снижает продуктивность растений.

Моль картофельная

Phthorimaea operculella Zell.

Систематическое положение: отряд чешуекрылые, семейство выемчатокрылые моли (Gelechiidae).

Бабочка мелких размеров, размах крыльев 12--15 мм; передние крылья серые с продольной черноватой полоской и темными точками вдоль нее; задние крылья серые с желтоватой бахромой (Рисунок 4.3). Яйцо овальное, длиной 0,4--0,5 мм, белое. Гусеница длиной до 10--13 мм, желтовато-розовая или желтовато-зеленая с белой продольной полосой на спине. Куколка длиной 5,5--6,5 мм, в серебристо-сером коконе.

Гусеницы минируют различные части растений. Они прокладывают ходы вдоль главной и боковых жилок листа, делают извилистые ходы под эпидермой стебля, выедают ходы в плодах томата, баклажана, перца. В клубнях картофеля выедают ходы в поверхностном слое, начиная от глазков, и вызывают сильную порчу. На поверхности клубней остаются скопления экскрементов, кожица клубней над ходами подсыхает и сморщивается. Распространяются в основном гусеницы с клубнями картофеля.

Хлопковая совка

Helicoverpa armigera Hb.

Систематическое положение: отряд чешуекрылые, семейство совки (Noctuidae).

Бабочка в размахе крыльев 30--40 мм; передние крылья серовато-желтые с розовым, зеленоватым или бурым оттенком, с темной поперечной перевязью у вершины; (Рисунок 4.4) задние крылья светлее, желтовато-белые с широкой темной каймой у края и темным полулунным пятном в середине. Яйцо диаметром до 0,6 мм, полушаровидное, с ребрышками, сначала желтовато-белое, позже зеленоватое. Гусеница длиной до 35--40 мм; окраска изменчива: зеленоватая, красновато-бурая, иногда фиолетово-черная, с тремя темными продольными полосами на спине. Куколка длиной 15-- 20 мм, красновато-коричневая.

Гусеницы могут первоначально повреждать листья, скелетируя их или выедая дырки, но в основном питаются генеративными частями -- бутонами, цветками, завязями и плодами. На томате гусеницы выедают округлые отверстия в плодах, частично потребляя их содержимое. На хлопчатнике они сходным образом повреждают коробочки, у кукурузы выедают зерно в початках, у нута -- семена в бобах. Гусеницы развиваются 13--22 дня, окукливаются в верхнем слое почвы. Куколка развивается 10--15 дней, поколение 25--40.

4.2 Вредители свеклы

Матовый мертвоед

Aclypea ораса L.

Систематическое положение: отряд жуки, или жесткокрылые, семейство мертвоеды (Silphidae).

Жуки длиной 11 --13 мм с черным матовым телом, усеянным короткими темными щетинками; переднеспинка выпуклая, овальная, с многочисленными мелкими точками; на надкрыльях по три продольных киля (Рисунок 4.5). Личинка темно-коричневая, подвижная, с уплощенным телом и тремя парами грудных ног. По бокам тела расположены выросты, придающие личинке внешнее сходство с мокрицей.

Наносят значительные повреждения всходам и молодым растениям: грубо объедают листья или выгрызают в них крупные овальные отверстия с ровными краями. Особенно сильно жуки вредят на поздних всходах свеклы. Повреждения мертвоедами растений иногда продолжаются до поздней осени. За вегетационный период развивается одно поколение вредителя.

Свекловичная щитоноска

Cassida nebulosa L.

Систематическое положение: отряд жуки, или жесткокрылые, семейство листоеды (Chrysomelidae).

Жуки длиной до 7 мм, расширенные, уплощенные надкрылья и переднеспинка придают им широкоовальную форму, буровато-зеленые с многочисленными черными пятнами; надкрылья с продольными точечными бороздками; брюшко черное (Рисунок 4.6). Личинка длиной до 8 мм, светло-зеленая, по бокам тела 17 пар характерных шиповидных выростов, последняя пара наиболее длинная.

Личинки, как и жуки, питаются на листьях, выгрызая сквозные овальные отверстия, подсыхающие по краям. Личинки первых возрастов скелетируют листовую пластинку. Повреждения, наносимые щитоносками, особенно опасны для молодых растений свеклы до смыкания листьев в рядках.

Серый свекловичный долгоносик

Tanymecus palliatus F.

Систематическое положение: жуки, или жесткокрылые, семейство долгоносики (Curculionidae).

Жук длиной 8-12 мм, тело густо покрыто темными волосками и серыми щетинками; надкрылья выпуклые с резко выступающими плечевыми бугорками, шире переднее пинки; антенны коленчатые, прикреплены у вершины короткой толстой головотрубки; задние крылья редуцированы (Рисунок 4.7). Личинка безногая, с цилиндрическим изогнутым телом, длиной до 12 мм.

Повреждают семядоли, края молодых листьев и точку роста растений, что часто вызывает гибель всходов. Долгоносики активно питаются днем, особенно в солнечную погоду. Отродившиеся личинки питаются на корнях различных сорняков. Развитие личинок продолжается два вегетационных периода: в конце второго они окуливаются. Через 20--25 дней отрождаются жуки долгоносика, которые остаются в почве до весны следующего года. Таким образом, у серого свекловичного долгоносика одно поколение развивается за 2 года. При неблагоприятных погодных условиях развитие одного поколения может занимать три вегетационных периода.

Свекловичная минирующая муха

Pegomyia betae Curtis.

Систематическое положение: отряд двукрылые, семейство минирующие мухи (Agromyzidae).

Имаго длиной 6--8 мм, тело светло-серое, фасеточные глаза красно- коричневого цвета; на боковой стороне брюшка темные пятна, часто сливающиеся в неровную полосу (Рисунок 4.8). Яйцо удлиненно-овальное, длиной 0,8 мм. Личинка червеобразная, с редуцированной головной капсулой, на расширенном заднем конце расположена пара дыхалец.

Отродившиеся личинки минируют лист, выедая полости в паренхиме листовой пластинки. На поверхности листа мины имеют вид грязно-желтых вздувшихся пятен. Наиболее опасны такие повреждения для молодых растений: они часто вызывают гибель всходов. Питание личинок на более поздних фазах развития свеклы приводит к снижению массы корнеплодов. Личинка развивается не более 3 нед, после чего уходит на окукливание в почву. Еще через 2 нед, вылетают имаго нового поколения. В зависимости от природно-климатической зоны вредитель развивается в одном--трех поколениях. Ложнококоны последнего поколения остаются в почве на зимовку.

4.3 Вредители семейства капустных

Капустная тля

Brevicoryne brassicae L.

Систематическое положение: отряд равнокрылые, семейство тли (Aphididae).



Бескрылая партеногенетическая самка длиной 1,9--2,3 мм, желто- зеленая, покрытая сверху сероватым восковым налетом; хвостик треугольный, соковые трубочки короткие, бурые (Рисунок 4.9).

Капустная тля -- однодомный вид.

Зимуют яйца на оставленных в поле кочерыгах, сорных капустных растениях, маточных растениях в хранилищах. Первую половину лета капустная тля развивается на тех же растениях, где и зимовала. Особенно опасна она в этот период семенникам. Начиная со второго-третьего поколения появляются крылатые живородящие самки, которые, разлетаясь, заселяют другие капустные растения, в том числе и белокочанную капусту. На листьях тли быстро образуют большие колонии. Питаясь, они высасывают сок из растений, в результате чего листья обесцвечиваются, гофрируются и подсыхают. Развитие кочанов приостанавливается. Побеги семенников приобретают розоватую или лиловатую окраску, усыхают и не образуют семян.

Крестоцветные клопы

Систематическое положение: отряд клопы, или полужесткокрылые, семейство щитники (Pentatomidae)



Крестоцветные клопы -- насекомые с яркой окраской тела; желтые, красные и белые пятна, полоски и черточки располагаются на черном или металлически-зеленом фоне; (Рисунок 4.10) длина тела капустного клопа 8--10 мм, сибирского крестоцветного и рапсового несколько меньше -- 5--8 мм; усики 5-члениковые, прикреплены к нижней части головы; треугольный щиток прикрывает большую часть брюшка. Яйца бочонковидные, снизу закругленные, сверху прикрыты крышечкой.

При питании клопы прокалывают ткань листа или цветоноса и высасывают из растения сок, в результате чего в месте укола вскоре образуется желтое пятно, молодые растения отстают в росте и увядают; при повреждении семенников образующиеся цветки и завязи осыпаются, семена получаются щуплыми.

Капустная белянка

Pieris brassicae L.

Систематическое положение: отряд чешуекрылые, семейство белянки (Pieridae).



Бабочка в размахе крыльев 55--60 мм; крылья белые, передние сверху с широкой темной серповидной каймой, доходящей до середины наружного края крыла; у самки сверху также два круглых черных пятна и ниже их мазок черного цвета; у самца черные пятна видны только с нижней стороны крыла (Рисунок 4.11). Яйца лимонно-желтые, бутылковидные, ребристые. Взрослые гусеницы длиной до 40 мм, желтовато-зеленые, с темно-бурыми щитками, сгруппированными в поперечные ряды; имеют короткие волоски и щетинки; по бокам тела проходят желтые полосы, на спине более светлая полоса.

В наибольшей степени заселяются белокочанная и цветная капуста, брюква, в значительно меньшей степени -- капуста краснокочанная и пекинская.

Гусеницы в процессе развития проходят пять возрастов; отродившиеся питаются на нижней стороне листа, соскабливая его мякоть, взрослые гусеницы зачастую съедают лист целиком, оставляя лишь толстые жилки.

Капустная совка

Mamestra brassicae L.

Систематическое положение: отряд чешуекрылые, семейство совки (Noctuidae).

Бабочка в размахе крыльев около 50 мм; передние крылья серо-бурые с желтовато-белыми волнистыми линиями и двумя темноокаймленными пятнами, расположенными близ вершины крыла; наружное пятно почковидной формы; задние крылья темно-серые; в спокойном состоянии крылья складываются вдоль тела кровлеобразно (Рисунок 4.12). Яйцо полушаровидиое, у основания приплюснутое, беловатое. Взрослая гусеница длиной до 50 мм, 16-ногая, почти голая; окраска варьирует от светло-зеленой до почти черной с характерным рисунком в виде «елочки» на спинной стороне. Гусеницы младшего возраста зеленоватые.

Отродившиеся гусеницы сначала питаются вместе, соскабливая мякоть листа. Начиная с III возраста они расползаются по растению и выгрызают на листьях сквозные отверстия неправильной формы. Гусеницы V--VI возрастов питаются внутри кочана, проделывая там ходы и загрязняя их экскрементами, в результате чего возможно загнивание кочанов. У цветной капусты гусеницы повреждают как листья, так и соцветия.

4.4 Вредители моркови

Морковная муха

Psila rosae L.

Систематическое положение: отряд двукрылые, семейство мухи-псилиды (Psilidae).

Муха длиной 4--5 мм, со стройным удлиненным телом, блестяще- черного цвета с зеленоватым оттенком; голова желто-рыжая с темным пятном на темени и крупными овальными глазами; антенны и ноги желтые; крылья прозрачные с радужным оттенком (Рисунок 4.13). Яйца овальные, молочно-белые с продольными линиями. Личинка длиной до 6--7 мм, безногая, с неявновыражен- ной головой, бледно-желтая, с двумя темными дыхальцами на последнем сегменте.

В период дополнительного питания мухи концентрируются на цветущих зонтиках сныти, купыря, дикой моркови и пастернака, однако часть мух может откладывать яйца без дополнительного питания. Самка размещает яйца в трещины и под комочки почвы в тенистых местах у основания стебля зонтичного растения. Отродившиеся личинки вбуравливаются в корнеплод и развиваются там 20--25 дней, протачивая извилистые ходы, что приводит к загниванию корнеплода. Повреждает корнеплод, а иногда и все молодое растение.

Зонтичная моль

Depressaria depressella Hbn.

Систематическое положение: отряд чешуекрылые, семейство ширококрылые моли (Oecophoridae).

Бабочка в размахе крыльев 13--19 мм; передние крылья бурые, задние -- серые; голова и грудь желтовато-красные. Яйца овальные, с зеленовато-желтым оттенком. Гусеница длиной до 10-- 13 мм, 16-ногая, землисто-бурая с красноватым оттенком на спине; голова и грудные ноги блестяще-черные. (Рисунок 4.14)

Гусеницы объедают различные части соцветий, в том числе бутоны и цветки, а также формирующиеся семена. Поврежденные зонтики соцветий обтягиваются паутиной. Развитие гусениц продолжается около 20 дней. Гусеницы окукливаются в паутинных коконах в местах питания. В августе из куколок вылетают бабочки, которые и уходят в зимнюю диапаузу. В сезон развивается одно поколение.

4.5 Вредители семейства луковых

Луковая муха

Delia antiqua Meig.

Систематическое положение: отряд двукрылые, семейство мухи-цветочницы (Anthomyiidae).

Имаго длиной 6--7 мм; тело желтовато-серое с продольной темной полосой на среднеспинке и брюшных сегментах; крылья прозрачные (Рисунок 4.15) Тело личинки червеобразное, на заднем конце расположены 14 мелких конусовидных выростов и пара дыхалец.

Отродившиеся личинки внедряются в луковицу со стороны донца. В нижней части луковицы образуется полость, в которой одновременно могут питаться до 15 личинок вредителя. У растений, заселенных личинками луковой мухи, наблюдаются раннее пожелтение и увядание листьев. Поврежденные луковицы загнивают, растения легко выдергиваются из почвы.

Луковая журчалка

Eumerus strigatus Fall.

Систематическое положение: отряд двукрылые, семейство журчалки (Syrphidae).

Имаго длиной до 9 мм, тело с зеленовато-бронзовым металлическим отливом; брюшко цилиндрическое, со светлыми полосками на верхней стороне (Рисунок 4.16). Личинка червеобразная, зеленовато-серая; тело усеяно короткими мелкими шипами.

Зимуют личинки в луковицах, оставшихся в поле после уборки. Вместе с урожаем попадает в хранилища, где продолжает повреждать луковицы. Окукливаются весной. Массовый лёт имаго отмечается в начале лета. После спаривания самка откладывает по 5-- 10 яиц на луковицы между сухими чешуями. При питании личинок внутри луковицы образуются небольшие полости. Поврежденные личинками луковицы загнивают и быстро разлагаются от грибной и бактериальной инфекции.

4.6 Вредители культур защищённого грунта

Бахчевая (хлопковая) тля

Aphis

gossypii Glov.

Повреждает огурец, кабачок, фасоль, баклажан, тыкву, сельдерей, петрушку, томат, перец -- всего более 330 видов растений из 25 семейств.



В теплицах развивается неполноцикло (без участия самцов). Их развитие до взрослых особей в оптимальных условиях длится 6--10 дней. В условиях теплиц развивается до 20 поколений.(Рисунок 4.17)

При питании происходит угнетение растений до полной их гибели, на выделениях тли (медвяной росе) поселяются сапрофитные грибки, затрудняющие процессы дыхания и фотосинтеза растений.

Бахчевая тля вызывает сильную деформацию листьев только при высокой плотности колоний.

Тепличная белокрылка

Trialeyrodes vaporariorum Westw.

Систематическое положение: отряд равнокрылые, семейство белокрылки (Aleyrodidae).

Взрослая особь длиной 0,9-- 1,1 мм, с желтоватым телом и двумя парами покрытых белой мучнистой пыльцой крыльев, колюще-сосущим ротовым аппаратом (Рисунок 4.18). Яйцо удлиненное, столбчатое, зеленовато-желтое. Личинка и нимфы с нерасчлененным телом, плоские, овальные, похожие на щиток, покрыты шипиками, с восковидной бахромой по краям тела. Личинка с тремя парами ног и антеннами. Нимфы с рудиментарными зачатками на месте ног, не способны передвигаться, длина их тела до 0,75 мм.

Индивидуальное развитие включает стадии яйца, личинок четырех возрастов и взрослой особи.

Отродившиеся личинки, называемые бродяжками, после непродолжительного передвижения присасываются к тканям листа и после линьки теряют способность передвигаться. При питании взрослых особей, личинок и нимф растения сильно угнетаются, на сахаристых выделениях образуются сапрофитные сажистые грибки, усугубляющие физиологическое состояние растений.

Огуречный комарик

Bradysia brunnipes Mg.

Систематическое положение: отряд двукрылые, семейство сциариды (Sciaridae).

Имаго длиной 3--5 мм, тело темно-серого цвета; голова с крупными фасеточными глазами; антенны 16-члениковые; одна пара перепончатых крыльев. Личинка червеобразная, безногая, длиной до 6 мм; тело белого цвета с тонкими покровами, через которые просвечивает кишечник; головная капсула черная. (Рисунок 4.19).

Зимует куколка, как правило, в открытом грунте. В теплицы вредитель попадает с растительным грунтом, содержащим большое количество неразложившейся органики. Имаго появляется на растениях, начиная с периода выращивания рассады огурца. Отродившиеся личинки прогрызают ходы в корнях и в основании стеблей рассады. Часто комарики повреждают семядольные листья, в которых личинки выгрызают камеры и окукливаются в тонком паутинном коконе.

Питание личинок на растениях огурца вызывает измочаливание и загнивание нижней части стебля, растения теряют тургор и увядают. В последние годы наблюдается увеличение вредоносности огуречного комарика на огурце, баклажане и сладком перце, которые выращивают на торфе и минеральной вате по малообъемной технологии.



Список использованной литературы

1. Защита растений от вредителей./Под ред. проф. В.В. Исаичева, - М., Колос, 2002. - 472 с.

2. Васильев В.П., Лившиц И.З. Вредители плодовых культур. - М.: Колос, 1984, - 399с.

3. В.В. Серяев, И.В. Сычева. /Под ред. Г.К. Андросова. Методические указания для лабораторно-практических занятий по защите растений (энтомология). Брянск. Издательство Брянской ГСХА, 2004 г. 28 с.

Размещено на Allbest.ru