Анатомия толстого отдела кишечника, семенников, семяпроводов, семенникового мешка и кроветворных органов домашних животных

Красный костный мозг полужидкой консистенции, темно-красного цвета. Его остовом является ретикулярная ткань, пронизанная большим количеством сосудов микроциркуляторного русла. В петлях ретикулярной сетки и вокруг синусоидных капилляров островками располагаются клетки крови на разных стадиях развития. Здесь образуются эритроциты, гранулоциты, мегакариоциты, моноциты, предшественники лимфоцитов и кровяные пластинки.

Тимус (thymus), или вилочковая железа - центральный орган иммунной системы, где осуществляются пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов, а также секреция биологически активных веществ (тимопоэтин). Он располагается в области вентральной части шеи и простирается в грудную полость. Он состоит из асимметричных долей серовато-розового цвета, форма которых значительно варьирует.[1,3,10]

Селезенка (lien) непарный многофункциональный орган. Это важный орган лимфоцитообразования и иммунитета. В селезенке происходит разрушение отмирающих клеток крови, преимущественно эритроцитов в связи с чем ее называют «кладбищем эритроцитов». Продукты их распада, особенно железо и белки вновь используются в организме. Также селезенка является депо крови, особенно у жвачных и лошади.[1]

3.2 Фило- и онтогенез органов кроветворной функции. Видовые особенности степени развития кроветворных органов

Впервые зачаток красного костного мозга обнаруживается у представителей класса круглоротых (миног) в виде очага кроветворения в протопозвоночной дуге, расположенной над хордой и построенной из костной ткани. Однако своего совершенства костный мозг достигает у амфибий. Именно у них миелоидная ткань, расположенная в трубчатых скелета, впервые начинает выполнять функцию поставщика клеток. У рептилий красный костный мозг, являясь гемопоэза, в основном локализуется в периферическом скелете (бедренная, плечевая, лучевая кости) и достигает относительной массы в среднем 2,5 %.

У млекопитающих костный мозг располагается в осевом отделе скелета и его относительная масса достигает в среднем 5,0 %.

Костный мозг начинает формироваться в ранний период эмбриогенеза (во время образования хрящевого скелета). У 7-недельного эмбриона овцы в хрящевом скелете конечностей в области диафиза вначале появляется полость, в которой развивается остеобластический костный мозг, состоящий из остеобластов, остеокластов и ретикулярных клеток. Затем вокруг формирующихся сосудов микроциркуляторного русла происходит образование гемопоэтических клеток, входящих в состав миелоидной ткани. К моменту рождения все костномозговые участки и ячейки губчатого вещества костей заполнены гемопоэтическим (красным) костным мозгом.

К началу полового созревания красный костный мозг частично замещается жировой тканью и превращается в желтый костный мозг. В период морфофункциональной зрелости только 50% костного мозга принадлежит красному, остальное - желтому.

Желтый костный мозг представлен в основном жировой тканью, не имеет кровообразующих элементов, но при больших кровопотерях в его структуре могут появиться очаги кроветворения за счет стволовых клеток, поступивших туда с кровью (рекапитуляция). [1]

У собаки относительная масса костного мозга в неонатальный период составляет 4,8% от массы тела и к периоду зрелости уменьшается до 3,1%

У свиньи костный мозг имеет следующую возрастную динамику: у новорожденных его абсолютная масса составляет 62 г и возрастает к 2-месячному возрасту в 7 раз, составляя 426,4 г, а к 10-месячному - почти в 10 раз (4258,9 г). У новорожденных весь костный мозг красный, в 2-месячном почти 12% общего количества приходится на желтый, а в 10-месячном - уже 38% составляет желтый костный мозг.

У крупного рогатого скота желтый костный впервые появляется у 20-дневного теленка в пястной и плюсневой костях. Соотношение между красным и желтым костным мозгом в этот период у телят составляет 9:1, но к 18-месячному возрасту это соотношение резко уменьшается и составляет 1:1.

Тимус впервые обнаруживается у представителей класса круглоротых (миног) в виде скопления лимфоидных клеток около жаберных щелей. Дальнейшего совершенства тимус достигает у рыб, приобретая черты компактного органа, состоящего из паренхимы и стромы. У рыб в его образовании принимают участие все жаберные карманы. У амфибий в формировании тимуса принимают участие только первая пара жаберных карманов, поэтому он располагается в области каудального угла нижней челюсти. У рептилий и птиц тимус находится в области шеи. У ящериц он образуется за счет II и III, а у черепах и птиц - III и IV пары жаберных карманов.

У млекопитающих тимус располагается в области шеи и в прекардиальном отделе грудной полости. В его развитии участвуют эпителий III и IV пары жаберных карманов, который затем разрастается в каудальном направлении.

В эмбриогенезе тимус развивается и начинает функционировать раньше других лимфоидных образований. У животных он закладывается в ранний эмбриональный период (у крупного рогатого скота на 25-27 сутки) в виде трубчатых выпячиваний покрова в области III и IV пары жаберных карманов первичной кишки. Затем эти выпячивания превращаются в сплошные тяжи, дающие боковые ответвления (предшественники долек), врастающие в мезенхиму. Позднее развивающийся тимус отделяется от жаберных карманов. В конце второго месяца эмбрионального развития в эпителиальных тяжах появляются лимфоциты. Постепенно эпителий формирующихся долек приобретает отростчатую форму - создается ретикулярных клеток. С третьего месяца эмбриогенеза в дольках можно различить корковое и мозговое вещество. К моменту рождения тимус полностью сформирован и имеет максимальную относительную массу в среднем 0,3-0,7 %.

У собаки в тимусе хорошо выражены средняя и грудные доли. У новорожденных щенков его абсолютная масса составляет 2,5±0,1 г и возрастает к 10-месячному возрасту в 16 раз, составляя 40,9±5,5 г, а к 10-летнему возрасту значительно уменьшается до 0,4+0,04.

У свиньи в тимусе хорошо выражены шейные доли, достигающие глотки, Абсолютная масса вилочковой железы в 9-месячном возрасте составляет 93-95 г. Признаки инволюции начинают проявляться с 2-3-летнего возраста.

У крупного рогатого скота, так же, как у свиней, хорошо выражены шейные и средняя доли. Абсолютная масса тимуса возрастает с 163,9±20,9 г, у новорожденных до 428,8±7,9 г к 9-месяному возрасту. К 6-летнему возрасту дольки тимуса почти не обнаруживаются.

У лошади в тимусе хорошо видны средняя и грудные доли, которые простираются до перикарда. Инволюция органа начинается с 3-летнегго возраста и характеризуется замещение лимфоидной ткани на жировую. [1]

У собаки тимус слабо развит. [10]

Селезенка как самостоятельный орган появляется у рыб. В эмбриогенезе развивается из мезенхимы в дорсальной части брыжейки. Вначале в ней происходит образование эритроцитов и гранулоцитов. Позднее из центральных органов кровообразования в селезенку вселяются лимфоциты.

3.3 Форма, строение и топография селезенки

Цвет селезенки серо-фиолетовый и красно-коричневый. Она расположена в левом подреберье между рубцом и диафрагмой, достигая дорсальным концом десятого межреберья.

Снаружи селезенка покрыта серозной оболочкой, которая с висцеральной поверхности органа переходит на рубец и диафрагму. На этой же поверхности располагаются ворота селезенки. Серозная оболочка плотно срастается с находящейся под ней капсулой селезенки. От капсулы внутрь органа отходят перекладины - трабекулы, формирующие ячеистый каркас. Капсула и трабекулы образованы не только соединительной, но и гладкой мышечной тканью, обеспечивающей сокращение селезенки при выбросе депонированной крови. Ячейки каркаса заполнены паренхимой - селезеночной пульпой. Пульпа образована ретикулярной тканью, кровеносными сосудами и клетками крови.

Ветеринарному врачу важно учитывать то обстоятельство, что при острых инфекционных болезнях цвет, объем, консистенция селезенки, а также ее внутреннее строение могут сильно изменяться, поэтому селезенку образно называют «зеркалом инфекции".

Кровоснабжается селезенка селезеночной артерией. Иннервируется селезеночным нервным сплетением.

У мелких жвачных селезенка округло-овальной формы, красно-коричневого цвета, мягкой консистенции (рис. 17). У свиньи она длинная и узкая, расположена, как и у других животных с одно камерным желудком, на его большой кривизне. Серозная оболочка при переходе на желудок образует желудочно-селезеночную связку. Цвет малиново-красный, консистенция довольно плотная, но непостоянная; длина до 40 см и более, ширина 5-8 см, относительная масса 0,1 - 0,3%.

Рис. 17. Селезенка I - крупного рогатого скота, II - лошади, III - свиньи, IV - овцы, V - собаки.

У лошади селезенка треугольной формы, ее широкий дорсальный конец образует основание, а вентральный узкий - вершину селезенки. Расположена селезенка в левом подреберье в области последних 2-3 ребер и первого поясничного позвонка. Цвет непостоянен: от сине-красного до сине-фиолетового, консистенция умеренно мягкая. Длина селезенки до 30 -35 см, относительная масса 0,2-0,3%.

У собаки форма селезенки неправильная, несколько напоминает форму «дамского сапожка», непостоянна. Передний край имеет вырезку, вентральный конец широкий, а дорсальный сужен. Цвет вишнево-красный с голубым отливом, консистенция плотная. Относительная масса в зависимости от породы колеблется от 0,08 до 0,4%. [1]

3.4 Гистологический препарат: селезенка животного

Белая пульпа селезенки -- скопление клеток лимфоцитарного ряда, расположенных по ходу центральных артериол. (рис. 18.). Состоит из лимфоидных узелков (сферические образования, В-зависимая зона), периартериальной зоны (Т-зависимая зона) и маргинальной зоны (диффузно расположенная лимфоидная ткань, место поступления в белуюпульпу Т- и В-лимфоцитов, выполняющая эффекторные функции).

В центральной части лимфоидного узелка белой пульпы имеются реактивные центры. В реактивном центре происходит антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов, их размножение и превращение в плазмобласты и проплазмоциты. Периферия узелка содержит дифференцирующиеся клетки плазмоцитарного ряда (проплазмоциты и плазмоциты). Тонкое строение Т- и В-зависимых зон близко к аналогичным в лимфатическом узле.

Красная пульпа представлена ретикулярной тканью, заполненной кровью. Это придает пульпе при анатомическом изучении органа в разрезе красный цвет, в то время как белая пульпа видна как белые горошины.

Красная пульпа состоит из венозных синусов и пульпарных (селезеночных) тяжей. Венозные синусы -- тонкостенные сосуды диаметром до 50 микрометров, анастомозирующие между собой. Имеют прерывистый эндотелий и базальную мембрану, присутствующую лишь в отдельных участках. Пульпарные тяжи -- это скопление форменных элементов крови, макрофагов, плазматических клеток, лежащих в петлях ретикулярной ткани между синусами. Здесь фагоцитируются погибшие или старые форменные элементы (в первую очередь эритроциты).

У лошадей и свиней преобладает красная пульпа и мало лимфоидных структур. Коровы отличаются высоким содержанием белой пульпы. Соотношение пульпы у отдельных животных в пределах вида зависит от функционального состояния иммунной системы.

Селезеночная артерия, входящая в ворота органа, делится на трабекулярные артерии, переходящие в пульпарные сосуды. В пульпе адвентиция части артериол окружена лимфоидными фолликулами и влагалищами. Такая артериола называется центральной. Далее по ходу

центральная артериола проникает в красную пульпу и ветвится на

несколько кисточковых артериол. Кисточковые артериолы имеют утолщенную стенку из-за хорошего развития гладких мышечных клеток и

ретикулярной ткани. В дистальном конце артериола содержит утолщение -- гильзу. В гильзе имеются сократительные элементы. Она хорошо развита у свиней, но слабо у жвачных животных. Артериолы открываются в эллипсоидные капилляры. Из капилляров кровь попадает в посткапиллярные (венозные) синусы. Синусы селезенки покрыты прерывистым эндотелием.

Стенки сосудов составлены из отростчатых, вытянутых по длине сосудов эндотелиоцитов, связанных между собой адгезивными контактами. Поперечные отростки короткие. Тела клеток содержат вытянутые ядра.

Между эндотелиоцитами видны продольные щели (люки). Люки способны открываться для эритроцитов и пропускать их в ретикулярную строму пульпы. Базальная мембрана в синусах отсутствует. Ретикулярные волокна окружают внешнюю поверхность сосудов, оборачиваясь подобно обручам вокруг стенок. Этот тип кровообращения обозначается как закрытое кровообращение. Другие капилляры заканчиваются воронкообразным расширением и открываются в ретикулярную строму. В этом случае ток крови попадает в петли между ретикулярными клетками (в пульпарные тяжи). Такой кровоток рассматривается как открытый, и при таком кровообращении эритроциты медленно перемещаются вдоль тяжей.

Затем форменные элементы попадают обратно в венозные синусы через люки в эндотелии. Из венозных синусов кровь собирается в пульпарные вены. На входе пульпарные вены содержат скопления из циркулярно лежащих гладких миоцитов (сфинктеров). Сокращение гильз в артериолах и мышечных сфинктеров в трабекулярных венах (наряду с мышечным аппаратом капсулы и трабекул) служит механизмом, регулирующим кровенаполнение селезенки. Пульпарные вены впадают в трабекулярные вены, а затем и в селезеночную вену. Стенка трабекулярных вен срастается с соединительной тканью трабекул.

Описанные выше синусы, есть у собаки, морской свинки и кролика. У свиньи, коровы, овцы, лошади и кошки синусов в селезенке не образуется и вся кровь впадает в ретикулярную ткань, т. е. у них есть лишь открытый кровоток и кровь из ретикулярной стромы поступает в незамкнутые венозные капилляры.[2]

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Акаевский А.И., Юдичев Ю.Ф., Селезнев С.Б. Анатомия домашних животных/ А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев, Под ред. Селезнева С.Б. - 5-е изд., перераб. и доп. - М.: ООО «Аквариум - Принт», 2005. - 640 с.: ил.

2. Васильев Ю.Г., Трошин Е.И., Яглов В.В. Цитология. Гистология. Эмбриология / Ю.Г. Васильев, Е.И. Трошин, В.В. Яглов. Учебник. - 2-е изд., испр. - СПб.: Изд. «Лань», 2013. - 576 с.: ил.

3. Галичева М.С., Ляшенко Н.В. Морфология животных. Учебное пособие / М.С. Галичева, Н.В. Ляшенко. - Майкоп: изд-во МГТУ, 2017. - 88 с.

4. Гиммельрейх Г. Альбельянц Г.С. и др. Анатомия домашних животных. Практикум по препарированию: Учеб. пособие для вузов / Под общ. Ред. Г.А. Гиммельрейха.-Киев: Вища школа, 1980. - 136 с.

5. Климов А.Ф., Акаевский А.И. Анатомия домашних животных: Учебное пособие./ А.Ф. Климов, А.И, Акаевский. - 7-е изд., стер. - СПб.: Издательство «Лань», 2003. - 1040 с.

6. Салаутин В.В., Катков Н.В. Анатомия животных: краткий курс лекций для студентов / Сост.: В.В. Салаутин, Н.В. Катков.- Саратов, 2016. - 100 с.

7. Студенцов А.П., Шипилов В.С. и др., Акушерство, гинекология и биотехника репродукции животных / А.П. Стеденцов, В.С. Шипилов и др. Учеб. - М.: КолосС, 2011.- 440 с. Ил.

8. Сулаева О.Н. Пищеварительная система / О.Н. Сулаева. Учебное пособие по гистологии. - Запорожье, 2015

9. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / А. Фейлз К. Меги. - Изд. Нур. Султан, 2019 - 639 стр.

10. Хрусталева И.В. Михайлов Н.В. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, Н.В. Михайлов, Я.И Шнейберг и др.; Под ред. И.В. Хрусталевой - 2-е изд., стереотип - М.: КолосС, 1994. - 704с.: ил.

Размещено на Allbest.ru