Методические рекомендации к определению и выведению гемограммы у животных

Рекомендации к определению и выведению гемограммы у сельскохозяйственных и лабораторных животных при разных патологиях. Методика приготовления мазков крови для исследования. Специальные способы окраски и фиксации мазка. Техника реакции. Гранолуциты.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид методичка
Язык русский
Дата добавления 14.09.2008
Размер файла 10,5 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

«...Действительная картина крови есть симптом регенеративного и дегенеративного взаимодействий».

Различные степени патологических изменений кро-ви часто систематизируют в такие четыре категории.

Предварительная стадия. Раздра-жение (достаточно простого уменьшения количества, благодаря потере крови) вызывает немедленное пря-мое поступление в кровь резервных клеток (при более сильной степени раздражения -- нормальных юных форм) вследствие хемотаксиса или, что более веро-ятно, вследствие васкулярной гиперемии, быть может регулируемой вегетативной нервной системой, -- кратковременная картина крови при раздражении.

1. Скрытая регенерация. Костный мозг в состоянии начинающейся гипертрофии. На периферии обыкновенно находят значительное уве-личение числа пластинок и умеренный лейкоцитоз. Выраженные юные формы ещё отсутствуют. В норме непродолжительная промежуточная стадия (2-- 3 дня), -- псевдоапластические или олигоцитотические картины крови (степень 1а).

2. Простая регенерация. Увеличение полихромазии и её подвидов -- признак усиленной, ускоренной деятельности кроветворных органов (ги-пертрофия костного мозга); при наличии токсического фактора -- базофильная пунктацпя, -- полихромати-ческая картина крови (степень IIа).

3. Усиленная регенерация. Резкая полихромазия, юные формы большей величины (макроцитоз), общий анизоцитоз вследствие усиленного образования и поступления в кровь незрелых, от-части ядросодержащих элементов (нормо- и эритробласты): костный мозг в общем гипертрофирован, в состоянии прогрессирующего красного перерожде-ния (метаплазия); при наличии токсического фак-тора -- обрывки ядер, -- нормобластическая кар-тина крови (степень IIIа).

4. Гиперрегенерация. Общее нарушение образования эритроцитов и поступление в кровь действительно новообразованных (изменивших форму или «эмбриональных», богатых гемоглобином, гиперхромных) юных форм: мегалобластов, мегалоцитов и вообще всех дегенеративных форм, указывающее на нарушение нормальной регенерации (прогресси-рующая мегалобластическая гиперплазия костного мозга),-- мегалобластическая (пернициозная) карти-на крови (степень IV. а и б).

Н. Д. Стражеско и Д. Н. Яновский утверждают,

что нарушения нормальной регенерации при мегалобластозах нет и что при гиперхромных анемиях типа Бирмера одновременно производятся как нормоциты, так и мегалоциты.

Наблюдающаяся при различных степенях патоло-гических изменений картина красной крови может быть представлена в виде следующей схемы.

НОМЕНКЛАТУРА ГЛАВНЫХ ЭРИТРОЦПТАРНЫХ КАРТИН КРОВИ

Макроцитоз: много больших клеток (макроцитов).

Микроцитоз: много ненормально малых эритро-цитов (микроцитов).

Мегалоцитоз: наличие мегалобластов в мегало-цитов.

Анизоцитоз: неодинаковая величина эритроцитов, особенно наличие макроцитов.

Пойкилоцитоз: эритроциты неправильной формы.

Шистоцитоз: наличие в мазке обрывков эритро-цитов (шистоцитов).

Полихромазия: присутствие в мазке полихроматофилов вообще.

Базофилия: присутствие в мазке базофильных эритроцитов. То же -- для базофильной пунктации,

Олигохромемия, олигохромазия: бледная окраска эритроцитов, определяемая уменьшенным содержа-нием в них гемоглобина или, гораздо реже, утон-чением («распластыванием») эритроцитов.

Гиперхромазия: повышенная насыщенность эритро-цитов гемоглобином, отсюда -- более интенсивная их окрашиваемость. Повышение цветного индекса крови.

Олигоцитемия: уменьшенное количество красных кровяных телец, узнаваемое на равномерном хорошем мазке по их редкому расположению.

Гиперглобулия: повышенное количество клеток. На мазке -- очень тесное расположение эритроцитов.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБЕННОСТЕЙ КРОВЯНЫХ ТЕЛЕЦ

И КАРТИНЫ КРОВИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ

И ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Лошадь

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр 5,6--5,8 µ), мало варьирующие в размерах. У вер-ховых лошадей эритроциты несколько крупнее, у шаговых пород относительно мельче. Количество эритроцитов у скаковых пород заметно больше, чем у шаговых.

Общий вид мазка крови лошади характерен склеи-ванием эритроцитов в длинные цепочки, которые на толстом мазке пересекаются друг с другом и обра-зуют подобие грубой, неправильной сетки или ре-шётки. Только на конце мазка обычно удаётся найти красные кровяные тельца, лежащие поодиночке.

Полихроматофилы и ретикулоциты встречаются в норме очень редко (менее 1%). Ещё реже наблю-даются пойкилоциты и тельца Жоли.

Наиболее характерной особенностью крови всех однокопытных и, в частности, лошади является структура эозинофилов. Эозинофилы относительно весьма крупны (до 20--22 µ); зёрна их исключитель-но велики (2--3 µ в диаметре) и до такой степени гу-сто наполняют цитоплазму, что совсем закрывают её. Лишь очень редко бывают видны небольшие участки розовато-серой или серовато-голубой цитоплазмы. Из-под гранул видны отдельные участки ядра; одна-ко из-за массы эозинофильных зёрен форму ядра уловить почти не удаётся. Поэтому невозможно или почти невозможно установить стадию зрелости ядра эозинофила. Лишь изредка у лошадей попадаются сравнительно небольшие эозинофилы с малым количе-ством крупных зёрен.

Тесное расположение гранул ведёт к их частично-му сплющиванию; наряду с круглыми, попадаются зёрна угловатые, иногда сильно вытянутые в длину.

Цвет зёрен в эозинофилах лошади не яркокрасный. а скорее малиново-красный, более бледный, чем у эозинофилов других животных. При хорошей окраске зёрна кажутся удивительно красиво мутно-просвечи-вающими. Пространства между зёрнами обычно имеют цвет самих зерен, но более бледный. Это про-свечивает нижний слой гранул эозинофила.

Базофилы лошади тоже очень крупны (до 18--21µ в диаметре). Они очень легко деформируются. Особенно часто на мазках встречаются базофилы с лоп-нувшим ядром, окрашивающим всю цитоплазму в вишнёво-розовый цвет. Хорошо сохранившиеся и правильно окрашенные базофилы лошади очень красивы, с сиренево-голубой цитоплазмой и причудливо-извитым, нежной облачной структуры, розово-фиоле-тового цвета ядром. Гранулы базофилов крупны и вариируют в размерах в одной и той же клетке.

Форма ядра юных, палочкоядерных и даже сегментоядерных специальных гранулоцитов очень часто подковообразна. Сегментоядерные формы чаще все-го имеют 3--4 сегмента, реже 2 пли 5.

По Максимову, зернистость специальных грану-лоцитов лошади скорее оксифильна, чем нейтрофильна. "Настоящими нейтрофильными специальные зерна..., могут считаться..., например, у обезь-яны, собаки, свиньи; у большинства же млеко-питающих они должны быть названы амфофильными, так как красятся как кислыми, так и основными кра-сками, причём в одних случаях проявляется большее сродство к первым, а в других -- ко вторым. Первый случай встречается особенно часто и касается, напри-мер, сравнительно довольно грубых зёрен специаль-ных гранулоцитов кролика и морской свинки, поче-му они здесь называются также ещё псевдоэозинофильными или более мелких зёрен тех же элементов у быка, овцы, лошади и т. д."

Моноциты имеют в большинстве случаев мало раз-ветвлённое, компактное ядро и относительно бедны цитоплазмой.

Кровяные пластинки, в среднем, довольно велики (около 3 µ) и очень варьируют в размерах. Встречают-ся и карликовые формы (в 1 µ) и прямо гиганты (до-стигающие 12 µ). Пределы обычных колебаний раз-меров кровяных пластинок -- от 1,8 до 6,6 µ.

Лимфоциты довольно часто имеют бобовидную фор-му ядра. Они бедны цитоплазмой. В ней иногда встре-чаются вакуоли (0,8--5,4%), даже у здоровых жи-вотных. Азурофильная грануляция в цитоплазме встречается довольно часто (до 6,1 % у малых и до 14,3% у больших лимфоцитов).

Изредка в норме встречаются плазматические клетки.

Осел

Морфологически кровь осла весьма близка к кро-ви лошади. Диаметр красных кровяных телец колеб-лется между 5,41 и 6,7 µ, т. е. они несколько мельче, чем у лошади.

Гранулы эозинофилов мельче, чем в эозинофилах лошади. Они не всегда заполняют всю цитоплазму, и между зёрнами часто встречаются голубые цито-плазматические промежутки. Гораздо лучше разли-чима форма ядра.

Базофилы мельче эозинофилов и грануляция их менее крупная, чем базофилов лошади.

Ядро моноцитов компактно, редко образует корот-кие, округлые лопасти.

Лимфоциты, в противоположность лимфоцитам ло-шади, имеют чаще всего округлые ядра, без заметных вдавлений или выступов. Иногда, при быстрой фик-сации, у лимфоцитов (и у моноцитов) бывают заметны псевдоподии. Цитоплазма скудна (даже и у боль-ших лимфоцитов).

Верблюд

Наиболее характерной особенностью крови верб-люда является эллиптическая форма эритроцитов, которые окрашиваются обычно довольно интенсив-но, со слабо заметным побледнением в центре. Эри-троциты лежат на мазке очень густо, соответствен-но высокому содержанию их в крови (11 млн. в 1 мм3). Размеры эритроцитов мало варппруют. Их короткая ось равна в среднем 4,0 µ., длинная 7,35 µ. Эллипсо-идная (овальная) форма очень правильная. Деформа-ции крайне редки.

Белые кровяные тельца имеют относительно малые размеры, особенно базофплы, диаметр которых в 2 ра-за меньше, чем у базофилов лошади (всего 8--10,5 µ).

Эозинофилы несколько крупнее, с довольно боль-шими (1,0--1,8 µ.) круглыми гранулами, рассеянными среди ясноголубой цитоплазмы. Форма ядра видна очень хорошо, так же как и у эозинофилов всех остальных приведённых в атласе животных, за исклю-чением однокопытных. Зёрна не «подавляют» ядра.

Ядро моноцитов иногда значительно извито, обра-зует своеобразные петли или довольно длинные ло-пасти. Изредка в цитоплазме моноцитов попадаются крупные кусочки (тельца), окрашивающиеся как яд-ро. Возможно, что это -- отшнуровавшиеся участки лопастей ядра.

Крупный рогатый скот

Средний размер эритроцитов 5,1 µ (пределы ва-риаций -- от 4,4 до 7,7 µ). Чаще всего размер эритро-цитов колеблется в пределах от 4,4 до 5,5 µ.

Среди эритроцитов взрослых животных в норме очень редко попадаются ретнкулоциты. Ещё реже встречаются тельца Жоли. Пойкилоцитоз, полихромазия и эритробласты при физиологической норме или не встречаются совсем, или исключительно ред-ки. Породные колебания количества эритроцитов у крупного рогатого скота относительно невелики (по сравнению, например, с количеством эритроцитов у лошадей).

Эозинофилы коров довольно велики; их цитоплазма наполнена очень ярко красящимися зёрнами, средней или довольно большой величины (0,5 µ). Иногда гра-нулы лежат в ясноголубой цитоплазме довольно ред-ко. Количество эозинофилов обычно значительно выше, чем v других млекопитающих (в норме 6,0-- 8,0% и более).

При депрессии кроветворения в крови коров мож-но найти карликовые (размером со средний и даже с малый лимфоцит) эозинофилы, цитоплазма которых густо наполнена зёрнами.

Специальные гранулоциты крупного рогатого скота сравнительно велики (больше, чем у всех других сельскохозяйственных млекопитающих). Зернистость слегка оксифильна, выражена хорошо.

Ядро часто значительно расчленено -- до 5--8 сег-ментов.

Бросается в глаза большой размер агранулоцитов.

Моноциты в преобладающей своей части имеют зна-чительно расчленённое, лопастное или лентообразное ядро. Цитоплазма обильна. Мельчайшая азурофильная зернистость около ядра выражена хорошо.

У телят и даже у взрослых коров в крови встре-чаются большие лимфоциты. Цитоплазма лимфоци-тов очень обильна, в ней довольно часто встречаются азурофильные гранулы (5,1 % у малых форм и 12,6% у больших). Очень редко в цитоплазме попадаются весьма крупные азургранулы (до 1,5 µ и более).

Плазматические клетки изредка встречаются в крови и при физиологической норме.

Средний размер кровяных пластинок--около 2,6 µ, Пределы колебаний 1,1--4,9 µ.

В мазке встречается сравнительно много кровяных пластинок, часто слипающихся в большие кучки.

Овца

Очень характерны маленькие, густо расположенные в мазке, эритроциты. Их средний диаметр 4.3µ при обычных колебаниях от 3,5 до 4,5 µ. Однако, встре-чаются и очень маленькие формы (до 2,5 µ.) и боль-шие (до 7,0 и даже 8,3 µ.). Вообще для овцы обычен небольшой анизоцитоз.

Густота расположения эритроцитов в мазке опре-деляется очень большим их количеством .6--13 млн. в 1 мм3) в крови; это компенсирует их малый размер.

Эозинофилы отличаются большим диаметром (9,9-- 17,6 µ); они содержат округлые, иногда неправиль-ной формы, довольно крупные гранулы (0,5--1,0 µ). Зёрна рыхло наполняют обычно хорошо заметную, ясноголубую цитоплазму.

Ядро эозинофилов (как и специальных гранулоцитов) вызревает по кольчатому типу. Поэтому часты формы ядра в виде целого кольца (у палочкоядерных) пли разорванного кольца (у сегментоядерных клеток).

Много эозинофилов со значительной сегментацией ядра (3--5 сегментов).

Базофилы немного меньшего размера, чем эозино-филы (в среднем 12,1 µ при колебаниях в 11,0--13,2µ). Ядро базофилов, особенно при плохой фиксации, очень часто деформировано (лопается). Гранулы крупные, мало варьирующие в размерах, очень темно-окрашивающиеся.

Чрезвычайно характерна большая сегментированность ядер зрелых специальных гранулоцитов. Очень часты формы с 8--10 и более сегментами. Для овцы это норма, а не патологическая форма. Размер спе-циальных гранулоцитов относительно велик, хотя п меньше, чем у крупного рогатого скота. Зернистость по Клинебергеру и Карлу нейтрофильна, по Макси-мову -- с большим сродством к кислым краскам.

Моноциты велики; ядро их сильно расчленено на лопасти, иногда соединяющиеся между собой лишь тонкими мостиками.

У больших и средних лимфоцитов хорошо видна цитоплазма. В ней изредка встречаются вакуоли. Азургранулы в 5,2--6,3% лимфоцитов.

Кровяные пластинки очень малы -- 1,9--2,4 µ в диаметре.

Кровь козы по своей морфологии очень близка к крови овцы (особенно лейкоциты). Отличительная особенность эритроцитов козы -- их малая осмоти-ческая резистентноетъ. Поэтому мазкп часто полу-чаются со звёздчатой формой красных кровяных те-лец. Весьма част анизоцитоз. Даже у вполне клини-чески здоровых животных в крови встречаются пой-килоциты, ретикулоциты, полихроматофилы и изред-ка даже тельца Жоли. Это указывает на некоторую физиологическую раздражённость эритропоэза, ха-рактерную для коз.

Лейкоциты морфологически очень сходны с белыми кровяными тельцами овец.

Свинья

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр 5--6 µ). В красной крови свиней в норме встречаются полихроматофилы и ретикулоциты, «кольцевые» фор-мы эритроцитов и даже эритробласты. Сильнее всего это выражено у поросят. Витально гранулированные эритроциты у взрослых евнней встречаются в малом количестве (3--4 на 1 000 нормоцитов); у поросят их количество доходит до 1,1--13,8%.

Белые кровяные тельца не имеют особенно резких видовых признаков.

Базофилы характерны крупными, темноокрашенны-ми гранулами. Эозинофилы невелики, правильной округлой формы. Они имеют яркие, довольно крупные верна (0,5--1,0µ в диаметре). Сегментированность ядра невелика (обычно 2, реже 3 сегмента).

Ядро моноцитов мало расчленено, обычно вытяну-той или слегка скрученной формы. Изредка в цито-плазме моноцитов встречаются вакуоли.

Клетки раздражения редки.

В лимфоцитах попадаются азургранулы (4% ма-лых лимфоцитов и 5,8% больших).

Кровяные пластинки относительно малы (около 2,0 µ)-

Количество лейкоцитов в крови довольно велико (10--15 тыс. в 1 мм3).

Собака

Эритроциты, по сравнению с эритроцитами осталь-ных домашних млекопитающих, велики. Их сред-ний диаметр равняется 7µ, при колебаниях от 5 до 9 µ.

На окрашенных препаратах центральная часть эритроцитов и при физиологической норме почти бес-цветна («кольцевая» форма).

У взрослых собак в крови встречаются в незна-чительном количестве (2--3 на 1 000) полихрома-тофильные и витально гранулированные эритроциты и остатки ядра в эритроцитах (тельца Жоли). Очень редко попадаются нормобласты. Имеется слабо выраженный анизоцитоз.

Базофилы крови собак характерны довольно чёт-ко выраженными контурами ядра, правильно круг-лыми, с резкими границами, сравнительно немного-численными, неодинаковой величины гранулами и сиренево-розовым цветом цитоплазмы. Базофилов в крови очень мало.

Ядро эозинофплов мало расчленено. Гранулы сред-него размера -- 0,5--1,0µ в диаметре.

Вызревание ядра специальных гранулоцитов про-исходит по кольцевому типу.

Ядро моноцитов чаше всего колбасовидное, со свое-образными конволютами на концах. Реже встречают-ся лопастные формы.

Лимфоциты фиксируются с довольно крупными псевдоподиями. Цитоплазма, даже у больших лимфо-цитов, развита умеренно. В ней изредка попадаются вакуоли.

Плазматические клетки встречаются и при физио-логической норме.

При некоторых патологических изменениях (инфек-циях и, особенно, интоксикациях) в специальных гранулоцитах бывают тельца Деле.

Кошка

Эритроциты довольно велики: средний диаметр 5,9 µ, при крайних колебаниях от 3,2 до 7,5 µ. До-вольно часты кольцевые формы красных кровяных телец.

Полихроматофплы и нормобласты в крови при физиологической норме крайне редки.

Базофилы очень велики, с тёмной, розовато-фио-летовой цитоплазмой и крупными, но немногочислен-ными гранулами. Они очень редко попадаются в кро-ви кошки, и потому Максимов считал, что базофилов у кошки нет.

Эозинофилы средней величины, с округлыми, иног-да несколько неправильной формы гранулами. Автор никогда не встречал эозинофилов кошачьей крови с палочковидными гранулами, как это утверж-дают Вирт, Клинебергер и Карл. Гранулы довольно велики (1,0--1,5 µ). Размеры их значительно варьируют.

Специальные гранулоциты характерны чрезвы-чайно мелкими зёрнышками в цитоплазме. Контуры ядра на всех стадиях зрелости своеобразно округле-ны, чётки и изящны. Вызревание ядра происходит, по-видимому, по кольцевому типу.

Ядро моноцитов очень компактно и почти не обра-зует лопастей.

Кровяные пластинки довольно велики (2--4 µ). Пределы колебаний их размеров очень значительны: от карликовых, в 0,8 µ, до гигантских форм, доходя-щих до 10µ.

Кролик

Эритроциты крупные (в среднем 6,0--6,5--6,8 µ в диаметре). В них очень слабо выражено ослабление окраски в центре. Полихромазия заметно выражена даже при физиологической норме (до 1 %). Ретикулоциты очень часты (до 8% эритроцитов у взрослых животных и 20--80% у новорождённых и в первые месяцы развития). Изредка встречаются нормобласты. Красная кровь вообще весьма лабильна.

Эозинофилы с крупными гранулами (1,5 µ), очень густо расположенными в цитоплазме.

Специальные гранулоциты кролика весьма свое-образны. Их зернистость гораздо крупнее, чем у нейтрофилов других животных, и красится комбина-цией красок по Романовскому в яркокрасный цвет, т. е. эозинофильна (оксифильна). Поэтому специаль-ные гранулоциты кроликов получили название псев-доэозинофилов. Форма зёрен неправильно округ-лая, порою угловатая.

Одинаковая окраска и почти одинаковые размер и форма псевдоэозинофилов и эозинофилов кролика очень затрудняют диференциацию этих клеток. Не-давно (1945 г.) Якоби предложен для этой цели сле-дующий специальный метод окраски.

Свежеприготовленный, высушенный на воздухе мазок крови кролика фиксируют спиртом с формали-ном и затем в течение 5--10 минут окрашивают 0,05-процентным водным раствором

2--6---дихлорфенолиндофенола (4 части) и 0,5% раствора ней-трального красного (1 часть). К каждым 5 см3 этой смеси прибавляют перед окраской 4 капли перекиси водорода.

После быстрой промывки -- высушить фильтро-вальной бумагой и немедленно смотреть в микроскоп под иммерсией.

При такой окраске протоплазма эозинофилов плот-но набита сильно окрашенными большими сфериче-скими гранулами (1,5 и в диаметре); почти каждая гранула имеет тёмную пурпурно-чёрную периферию и немного более светлую внутренность, цвет которой колеблется между темнопурпуровым и грязносероголубым. У псевдоэозинофилов же очень скудные, отдельные темнопурпурные гранулы (диаметром 0,5 µ), скорее овоидной и жезлообразной формы.

Ядра псевдоэозинофилов и отдельные их сегменты обычно отличаются закруглённостью форм; «мостики» и «нити» между сегментами или довольно толсты или почти невидимы, что создаёт в этом последнем случае впечатление разобщённых сегментов.

Моноциты и лимфоциты кроликов не имеют харак-терных видовых особенностей.

В крови кроликов, по Салин и Вирту, встречаются иногда очень крупные, напоминающие порою эози-нофилы, фагоцитирующие клетки -- так называемые «клазматоциты». Автор (В. Н.) наблюдал в крови кро-лика очень большие, фагоцитирующие, с большим ко-личеством вакуолей, эндотелиальные клетки (клазматоциты). Они, однако, никогда не содержали эозинофильных или псевдоэозинофильных гранул. Кровяные пластинки -- среднего размера (2,7 µ), довольно многочисленны и имеют более темноокрашенный хромомер.

Морская свинка

Эритроциты диаметром в 4,3--5,7 и до 7,0µ.

В нормальной крови встречается значительное ко-личество полихроматофилов (до 1,0--1,5% от нормо-цитов). Этому соответствует наличие витально гра-нулированных эритроцитов (0,1--0,9%). У новорож-дённых морских свинок их количество достигает 20--40%.

Базофилы и эозинофилы крови морских свинок очень напоминают аналогичные клетки крови обезь-яны.

Специальные гранулоциты имеют оксифильную, хорошо выраженную, довольно крупную зернистость. Указание Вирта на полное сходство псевдоэозинофи-лов у кроликов и специальных гранулоцитов у мор-ских свинок следует считать совершенно неправиль-ным: гранулы в псевдоэозинофилах кроликов очень крупны (до 8,5 µ) и окрашены эозином в яркокрасный цвет, специальные же гранулоциты морских свинок имеют гораздо меньшие зёрна блёклой, красновато-розовой, с фиолетовым оттенком, окраски.

Агранулоциты не имеют особенно характерных отличий. Можно только отметить относительную бед-ность цитоплазмой у больших и средних лимфоцитов.

Для крови морских свинок исключительно харак-терно наличие у значительной части моноцитов (до 25--40%) так называемых телец Курлова. Это (на хорошо фиксированных препаратах) очень крупные, круглые или овальные, окрашивающиеся азуром в вишнёвый цвет, образования. На менее хорошо фик-сированных или долго сохнувших препаратах они как бы сжимаются (возможно, -- осмотическое вы-сасывание воды. -- В. Н.) и становятся сначала бо-роздчатыми, а затем приобретают звёздчатую форму. В этом последнем случае на месте, оставленном сжав-шимся тельцем, образуется неокрашивающееся про-странство (пустота).

Тельца Курлова очень, часто так велики, что отте-сняют ядро к периферии, вдавливаются в него и вы-зывают значительную деформацию не только ядра, но и всей клетки. При очень значительном развитии тельца Курлова могут вызвать распад клетки.

Паппенгейм и Феррата считают, что курловские тельца встречаются не только в моноцитах, но и в больших лимфоцитах. Однако Максимов локализует их только в моноцитах, что представляется более правильным.

Природа и происхождение курловских телец со-вершенно не ясны. Менее вероятными представля-ются взгляды на них, то как на вакуоли, наполнен-ные азурофильным секретом, то как на фагоцитиро-ванные частички клеток или, наконец, как на стиму-лирующие рост специальные гигантские гранулы, возникающие под влиянием половых гормонов.

Более вероятны два предположения. По первому, тельца Курлова -- это клеточные паразиты из класса простейших. Тогда становится понятным их постепен-ный рост, угрожающий самому существованию клет-ки. По другому предположению, курловские тельца -- его новообразования в клетках, вызванные внедрением вирусов.

V отдельных взрослых морских свинок и у ново-рождённых курловские тельца отсутствуют.

Средний размер кровяных пластинок 2--3 µ.

Крыса

Эрптрогшты довольно крупные (5,7--7,0 µ, в сред-нем 6,2 µ диаметром). Весьма часты полихроматофилы (до 5% у взрослых животных).

Ядро эозинофилов и особенно специальных гранулоцитов развивается по кольчатому типу. Поэтому нередки кольцевидные формы юных и палочкоядерных гранулоцитов.

Эозинофлльные гранулы маленькие, круглые; они густо заполняют цитоплазму.

Зернистость специальных гранулоцитов очень мел-кая; она, однако, ясно видна на хорошо фиксирован-ных и окрашенных по Паппенгейму мазках крови.

Белая кровь крыс исключительно лабильна. У двух здоровых крыс одного возраста и даже у одного и того же животного часты значительные колебания в соот-ношении отдельных видов лейкоцитов.

Мышь

Средний размер эритроцитов 6,7 µ.

Очень часты полихроматофилы (до 10--20% от всех эритроцитов). Иногда встречаются нормобласты.

Белая кровь морфологически весьма близка к кры-синой. Только эозинофилы больше размером и имеют довольно крупные зёрна (до 1,0µ).

Моноциты крови мышей, даже при кажущейся норме, часто дают исключительно причудливые, из-витые, скрученные ядра, с многочисленными лопа-стями.

Курица

Картина крови курицы, как и всех птиц, резко отличается от картины крови млекопитающих прежде всего наличием больших эллиптических ядерных эритроцитов. Размеры их часто больше размеров лейкоцитов. Третья группа форменных элементов крови птиц -- тромбоциты -- тоже имеет ядро.

Это обилие ядерных клеток затрудняет нахожде-ние лейкоцитов в крови птиц, в то время как в крови млекопитающих таких затруднений нет.

Размер эритроцитов курицы 11--13 х 7--8 µ; раз-мер ядер 5--6x3--4 µ. Витально гранулированных эритроцитов довольно много (2--3%, а иногда и зна-чительно больше).

Тромбоциты (веретенообразные клетки) значитель-но меньше эритроцитов (8,5x5,3 µ).

Лейкоциты птиц, в целом, несколько меньшего раз-мера, чем лейкоциты млекопитающих.

До сих пор нельзя считать решённым вопрос о том, следует ли в крови птиц различать эозинофилов от специальных гранулоцитов (псевдоэозинофилов). Букраба (1928 г.), Ханка (1930 г.), Соловей (1934 г.) и др. склонны признавать существование только одной группы -- эозинофилов. При этом В. Букраба (1928 г.), Гедфельд (1911 г.) и Эллерманн и Банг (1908 г.) предлагают диференцировать эозинофилы на круглозернистые и палочкозернистые.

Наоборот, Максимов (1915--1926 гг.), Клинебергер и Карл (1912 и 1928 гг.), Вирт (1925 г.) и школа профессора Н. П. Рухлядева (1930 г.), особенно Л. А. Лебедев (1940 г.), считают, что морфологически и функционально в крови кур различаются псевдо-эозинофилы и эозинофилы. Если, например, псевдоэозинофилы (особенно юные их формы) имеют округ-лые зёрна, подобные гранулам эозинофилов, то края гранул псевдоэозинофилов кажутся несколько «размытыми», не резкими, по сравнению с гранулами эозинофилов. В подавляющем большинстве псевдоэозинофилов находится палочковидная зернистость, которая часто принимает форму правильных веретён. Ядра зрелых псевдоэозинофилов, так же как и вообще гранулоцитов птиц, более пикнотичны, чем ядра гра-нулоцитов млекопитающих.

Лебедев (1940 г.) следующими признаками характе-ризует отличие зернистости псевдоэозинофилов и эозинофилов:

а) Если мазок крови, предварительно окрашенный 0,5-процентным раствором эозина, обработать рас-твором уксусной кислоты в спирте, то круглые зёрна эозинофилов устойчиво сохраняют красную окраску, а палочковидные и круглые гранулы псевдоэозино-филов обесцвечиваются.

б) Гранулы эозинофилов окрашиваются по Паппен-гейму в красно-розовый цвет, а при окраске брилли-анткрезиловой голубой -- в голубовато-розовый.

Гранулы же псевдоэозинофилов по первому спосо-бу красятся в яркокрасный (иногда коричневато-красный), а по второму -- в зеленовато-синий цвет.

При окраске раствором Гимза (даже очень хорошей) зёрна псевдоэозинофилов окрашиваются очень слабо, и поэтому лучшей окраской (и единственно вполне пригодной) для крови птиц следует считать окраску Романовского в модификации Паппенгейма.

в) Оксидазо- и пероксидазо-положительны у кур лишь эозинофильные круглозернистые лейкоциты. Псевдоэозинофилы дают отрицательную реакцию.

г) Суданофильная зернистость есть только у эози-нофилов.

д) Ядра у псевдоэозинофилов окрашиваются сла-бее, чем у эозинофилов.

Вирт считает, что гранулы псевдоэозинофилов даже на юных стадиях их развития не бывают круг-лыми. Они могут быть продолговатыми, палочковид-ными, веретенообразными или катушковидными.

По Люндквисту (Lundquist, 1925 г.), гранулы псев-доэозинофилов прижизненно круглые, а различные модификации их форм зависят от фиксации. Прижиз-ненно круглая форма гранул псевдоэозинофилов всё-таки мало вероятна. Однако несомненно, что способ фиксации может несколько влиять на форму зёрен псевдоэозинофилов. Так, автор настоящей книги при некоторых изменениях в способе фиксации получал особую гранулированность псевдоэозинофилов, очень напоминающую мицелий гриба. Близки к этому рн-сунки в работе М. Я. Соловей (1934 г.).

В атласе приведены только те формы клеток, кото-рые принадлежат бесспорно к одной из двух групп оксифильных гранулоцитов кур (и других сельско-хозяйственных птиц). Именно, в нём даны эозинофилы, с одной стороны, и палочкозернистые псевдо-эозинофилы, с другой. Практически различить эозинофилы и юные (круглозернистые) формы псевдоэозинофилов крайне трудно.

Лимфоциты кур обычно малые, часто с ха-рактерными для них выступами (псевдоподиями), образуемыми цитоплазмой. Последняя в лимфоци-тах (даже крупных) скудная.

Моноциты, вопреки Клинебергеру и Карлу (1912--1928 гг.), в крови кур и других сельскохозяй-ственных птиц, несомненно, есть (школа Н. П. Рухлядева, 1930 г.). Только цитоплазма их серовато-голу-бая, близкая по окраске к цитоплазме больших лим-фоцитов. В цитоплазме моноцитов птиц почти не вы-явлена мельчайшая азурофильная зернистость.

Очень характерно для крови кур, а также других сельскохозяйственных птиц, наличие на мазках свое-образных фигур распада ядер, -- так называемых «теней» ядер, что свидетельствует об очень большой лабильности, «хрупкости» клеток крови птиц. Особен-но лабильны клетки очень молодых животных. Это затрудняет подсчёт лейкоцитарной формулы и даже может исказить результаты подсчёта.

Индейка. Гусь. Утка.

Кровь всех этих трёх видов сельскохозяйственных птиц морфологически весьма близка к крови курицы. Несколько вариируют только псевдоэозинофилы. У уток они так же малы, как и у кур; их зернистость не имеет таких отчётливых веретенообразных форм.

Она скорее напоминает неправильной формы корот-кие палочки, неравной длины. Эозинофилы индеек более крупны, чем псевдоэозинофилы.

У гусей и уток, наоборот, псевдоэозинофилы до-вольно крупны и значительно превосходят сравни-тельно маленьких эозинофилов.

Гранулы псевдоэозинофилов очень напоминают зёр-на риса. У уток они несколько длиннее и тоньше, чем у гусей.

Тромбоциты крови гуся и утки несколько круглее и короче, чем тромбоциты кур. У индеек тромбоциты, наоборот, более удлинены. Эритроци-ты имеют несколько более тупые концы.

Клетки крови гусей и уток более резистентны, чем у кур. Поэтому теней ядер в мазках крови гусей и уток гораздо меньше, чем в мазках куриной крови.

Лягушка

Эритроциты очень велики (22,8 х 15,8 µ) и име-ют ядра. Количество эритроцитов в крови лягушек невелико (0,38 млн. в 1 мм3).

Базофилы крови лягушки малы, густо наполнены средней величины зёрнами.

Эозинофилы имеют довольно крупные (0,5--1,0 µ), удивительно правильной, круглой формы, раздельно лежащие в цитоплазме зёрна. Цитоплазма интен-сивно голубого цвета.

Специальные гранулоциты имеют очень мелкую розовую зернистость. Тип созревания ядра -- коль-цевой.

Лимфоциты, даже большие, с узкой цитоплазмой, фиксирующейся с вытянутыми псевдоподиями.

В крови нормальной лягушки встречаются моно-циты, фагоцитировавшие инородные частички.

Тромбоциты довольно крупные (5x17 µ, чаще не-сколько короче), эллиптической, вытянутой формы.


Подобные документы

  • Научные основы кормления животных, определение их потребности в питательных веществах и составление оптимального рациона и схемы кормления. Анализ кормления разных половозрастных групп животных. Передовые способы приготовления кормовых к скармливанию.

    курсовая работа [57,1 K], добавлен 12.03.2011

  • Форменные элементы крови: эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, гематокрит. Методика подсчёта количества эритроцитов в единице объёма крови в камере Горяева, техника взятия крови. Функции: трофическая, экскреторная, респираторная, защитная, коррелятивная.

    практическая работа [57,7 K], добавлен 09.10.2009

  • Профилактика незаразных болезней. Экологические основы диспансеризации. Объем и сроки диспансерного обследования сельскохозяйственных животных. Анализ условий кормления и содержания животных. Лабораторный анализ крови, мочи, молока, рубцового содержимого.

    курсовая работа [26,4 K], добавлен 19.12.2015

  • Методы учета молочной, мясной, шерстной, яичной и рабочей продуктивности животных. Содержание и кормление крупного рогатого скота. Основные условия и техника приготовления доброкачественного силоса и травяной муки. Прогрессивные технологии заготовки сена.

    контрольная работа [37,3 K], добавлен 19.06.2014

  • Санитарные правила искусственного осеменения сельскохозяйственных животных. Клинические методы диагностики беременности и бесплодия животных. Подготовка акушерских инструментов к процессу родовспоможения. Способы гинекологических исследований самок.

    контрольная работа [423,5 K], добавлен 02.10.2010

  • Рассмотрение особенностей проведения плановых и вынужденных диагностических исследований животных в хозяйстве. Аллергические исследования и взятие крови у животных для серологической диагностики. Роль ветеринарной службы в борьбе с заразными болезнями.

    курсовая работа [44,5 K], добавлен 28.05.2015

  • Туберкулез - хронически протекающая инфекционная болезнь домашних и диких животных, птиц и человека, ее клинические проявления. Постановка и учёт реакции Манту. Патогенность видов возбудителя туберкулеза для лабораторных животных, его эпизоотология.

    презентация [24,5 M], добавлен 30.03.2015

  • Оценка сельскохозяйственных животных по родословной. Значение конституции и экстерьера при оценке и выборе животных. Способы оценки по экстерьеру и конституции. Методы оценки производителей по качеству потомства в молочном и молочно-мясном скотоводстве.

    реферат [37,5 K], добавлен 18.03.2011

  • Классификация типов конституции сельскохозяйственных животных. Связь конституции и хозяйственной ценности животных, способности к откорму, производственной специализации и скороспелости. Значение конституции и экстерьера при оценке и выборе животных.

    курсовая работа [55,7 K], добавлен 23.11.2012

  • Классификация отравлений животных. Отравление растениями, повышающими чувствительность животных к солнечному свету: симптомы и способы лечения. Отравления ядовитыми растениями. Виды отравляющих растений. Признаки и лечение отравлений животных кормами.

    реферат [28,7 K], добавлен 29.10.2007

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.