Оценка зараженности моллюсков Любенского озера города Гомеля партенидами трематод

Размещено на http://www.allbest.ru/

24

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Учреждение образования

«Гомельский государственный университет имени Франциска Скорины»

Биологический факультет

Кафедра зоологии, физиологии и генетики

Дипломная работа

Оценка зараженности моллюсков Любенского озера города Гомеля партенидами трематод

Исполнитель: студент 5 курса Е.В. Мищенко

Научный руководитель: ст. преподаватель кафедры

зоологии, физиологии и генетики И.В. Кураченко

Рецензент: доцент кафедры ботаники

и физиологии растений, к.с.-х.н., доцент С.Ф. Тимофеев

Гомель 2015

Введение

Изучение фауны, морфологии трематод на всех стадиях развития, особенностей их циркуляции, а также взаимоотношений с хозяевами остается актуальным и на современном этапе развития паразитологии. Такие исследования обеспечивают потенциал для создания естественной системы - системы онтогенезов трематод. Трематоды относятся к одной из наиболее сложных в отношении систематики групп организмов, так как они обладают сложным жизненным циклом включающем ряд стадий развития. Система же трематод в своей основе построена на морфологии марит. Такое положение обусловлено тем, что именно половозрелое поколение трематод наиболее изучено.

Совершенствование молекулярно-биологических и генно-инженерных методов, а также наличие вычислительных алгоритмов, позволяющих обрабатывать объемные базы данных, определяет интенсивное развитие одного из современных направлений биологии, а именно геномики. Она изучает общие принципы построения геномов, а также особенности их структурно-функциональной организации в группах различного таксономического ранга. Эволюционный подход постепенно становится основным приемом для определения функций отдельных генов и их взаимодействия в пределах генома. Он позволяет предсказывать и идентифицировать функционально важные области генов, а также проследить за формированием элементов «непостоянства» генома.

Методы геномики и биоинформатики все чаще используют для выяснения общих закономерностей эволюции организмов, происхождения генетического полиморфизма и биоразнообразия.

Изучение геномов паразитических червей представляет актуальную фундаментальную задачу. Трематоды до сих пор остаются малоизученными с точки зрения структурной организации и эволюции генома. Только в 2009 г. были расшифрованы полные последовательности ядерных геномов двух представителей данного класса - возбудителей шистосоматоза человека S. mansoni и S. japonicum. Показано, что геномы этих паразитов имеют ряд особенностей. Например, по сравнению с геномами других беспозвоночных они имеют относительно большой размер и низкую частоту генов, а длина интронов может значительно варьировать в пределах одного гена.

Кроме того, показано, что в протеоме S. japonicum отсутствует около 4000 белковых доменов, характерных для других многоклеточных организмов. Предполагается, что утрата около 1000 из этих доменов может быть отчасти обусловлена приспособлением к паразитическому образу жизни. Свыше трети генома шистосом млекопитающих составляют повторяющиеся последовательности, представленные тандемными и рассеянными повторами, а также мобильными элементами, преимущественно ретротранспозонами.

Помимо фундаментального значения исследование структурной организации генома трематод может иметь практическое приложение в медицине и сельском хозяйстве при разработке экспресс-методов генотипирования возбудителей заболеваний человека и животных, а также для создания нового поколения лекарств и усовершенствования вакцин.

Описторх (Opisthorchis felineus) получил название кошачий, или сибирский, сосальщик, т.к. впервые был обнаружен в Сибири у кошек в 1884 г. и позднее у человека.

Цель: Оценка зараженности моллюсков реки Сож и прилегающих водоемов на примере озера Любенское как промежуточных хозяев трематод.

Практическое значение: Гельминтофауна животных играет значительную роль в биоценозах, являясь биологическим фактором загрязнения окружающей среды инвазионным началом и причиняя большой ущерб популяции. Даже незначительная инвазия влияет на состояние популяции, а многие виды гельминтов вызывают болезни, ведущие к снижению плодовитости, исхуданию, а иногда заканчивающиеся гибелью животных. Это в конечном итоге обуславливает природно-очаговое распространение инвазий, а отсюда и трудности в организации высоко эффективных профилактических мероприятий и необходимость поиска путей решения проблемы. В случае с гельминтозами необходим контроль степени инвазированности промежуточных хозяев - пресноводных моллюсков различных видов и дополнительных хозяев - рыб семейства карповых: язь, елец, чебак, плотва европейская, вобла, линь, красноперка, сазан, лещ, жерех, усач, подуст, уклейка, карась и др.

1. Обзор литературы

1.1 Класс Брюхоногие моллюски, их строение и образ жизни

Это самый многочисленный класс моллюсков. Размеры их тела варьируют от 2 мм до 60 см. Брюхоногие моллюски в природе очень распространены, и приспособились к жизни в морях, пресных водоемах и на суше. Раковина коническая или спиральная, у активных хищников и части наземных видов подвергается редукции. Тело состоит из хорошо обособленной головы, несущей 1-2 пары щупалец и парные глаза, ноги (различной формы) и туловища. Туловище спирально закручено и асимметрично, как и раковина. В пищеварительной системе значительно дифференцирован передний отдел кишечника. В глотке имеется подвижный мускулистый вырост - язычок, покрытый теркой, и челюсти. Сюда же выходят протоки парных слюнных желез. Далее глотка переходит в пищевод, зоб, желудок, в который открывается проток печени. Затем средняя кишка переходит в заднюю, заканчивающуюся анальным отверстием на правой стороне тела рядом с дыхательным. Дыхание в процессе эволюции шагнуло вперёд, и осуществляется с помощью жабр или легкого. Брюхоногие по своей природе раздельнополые и гермафродиты.

Брюхоногие моллюски могу наносить вред сельскому хозяйству, обедая почки и листья культурных растений, однако, люди нашли им применение в пище. Говорить о пользе брюхоногих моллюсков в различных природных биоценозах можно бесконечно.

Форма тела брюхоногих разнообразна, но большей частью тело продолговато и на спинной стороне выпукло. Голова хорошо развита. Она несет рот, 1 - 2 пары щупалец и пару глаз. Передняя часть головы нередко вытягивается в длинный хобот, на конце которого располагается ротовое отверстие.

Нога представляет мускулистый брюшной вырост с плоской ползательной подошвой; при помощи сокращений ноги животное медленно и плавно ползет по субстрату. В зависимости от образа жизни нога можгт испытывать различные модификации.

Сильнее всего изменена нога у некоторых представителей кл. Gastropoda, перешедших к плавающему образу жизни. Так, у киленогих (подкл. Prosobranchia) нога сплющивается с боков и превращается в узкий вертикальный плавник, иногда еще с маленьким рудиментом подошвы на брюшном крае, которым животное оживленно машет в обе стороны. В то же время задний отдел ноги вытягивается в длинный хвостовидный руль. У другой группы плавающих Gastropoda, а именно у крылоногих (подкл. заднежаберных - Opisthobranchia), боковые части ноги сильно разрастаются, образуя пару бьющих по воде крыловидных лопастей, тогда как основная центральная часть редуцируется

Туловище, или внутренностный мешок, у низших брюхоногих (например, у некоторых Diotocardia из подкл. Prosobranchia) иногда симметричен и сравнительно неясно отграничен от ноги, так же как и у голожаберных (Nudibranchia из подкл. Cpisthobranchia) и у некоторых легочных (подкл. Pulmonata). У большинства видов класса Gastropoda туловище, напротив, выдается над ногой в виде большого, более или менее спирально закрученного мешка.

На туловище образуется по направлению книзу складка покровов, мантийная складка, под которой находится мантийная полость с расположенным в ней мантийным комплексом органов. Как складка, так и полость обычно развиты на передней и на правой стороне туловища. Мантия выделяет раковину, в большинстве случаев закрученную спирально.

Класс брюхоногих - самый крупный в типе моллюсков. Он насчитывает около 90 тыс. видов. Эти моллюски живут в основном в морях, пресных водоемах, а также на суше. В пресных водоемах, на водных растениях, камнях и других предметах, часто встречаются обыкновенные прудовики и роговые катушки. Они медленно ползают при помощи волнообразных сокращений мышц подошвы ноги, занимающей всю брюшную сторону тела, и скоблят твердыми зубчиками терки листья и стебли растений. Едят они и различные органические остатки. Жизнь наземных брюхоногих моллюсков, например слизней и виноградных улиток, связана с различными цветковыми растениями, грибами. В морях обитают хищные брюхоногие.

Рисунок 1 - Парусник морских брюхоногих моллюсков

Многие морские брюхоногие - раздельнополые животные. Прудовики, катушки, слизни - гермафродиты. Оплодотворенные яйца они обычно откладывают на листья растений и различные водные предметы или между комочками почвы. Из яиц выходят маленькие улитки. Морские брюхоногие развиваются с личиночной стадией - парусником. С общим видом личинки морских брюхоногих можно познакомиться ниже (рисунок 1).

1.2 Общее представление о трематодах

Трематоды или дигенетических сосальщики - группа паразитических плоских червей, имеющая большое теоретическое и практическое значение. В настоящее время известно более шести тысяч трематод на гермафродитной стадии паразитирующих в теле животных.

Название класса трематоды (Тгеmatoda) ? заимствовано из греческого языка. Оно означает «имеющие присоски». Название подчеркивает один из характерных признаков представителей данного класса червей, а именно наличие двух присосок: ротовой, которая находится на переднем конце тела, и брюшной, расположенной обычно в средней части тела на брюшной стороне. На русском языке этот класс животных называют сосальщиками.

Все представители класса трематод ведут паразитический образ жизни. Во взрослой стадии они поселяются в теле позвоночных животных и человека, в личиночной ? преимущественно в беспозвоночных, главным образом в моллюсках.

Трематоды паразитируют у всех позвоночных и беспозвоночных животных ? моллюсков, рыб, амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих ? и приспособились к обитанию почти во всех органах и тканях их тела. Каждый вид червя паразитирует обычно у одного или небольшого числа видов животных и довольно строго придерживается определенной локализации (места обитания) в организме своего хозяина.

Большая часть трематод обитает в пищеварительном тракте животных и в связанных с ним железах ? печени и поджелудочной железе. Некоторые группы приспособились к жизни в органах дыхания (в тканях легких, в трахее, в воздушных мешках), в органах выделения (в почках и мочеточниках), в кровеносных сосудах. Имеются формы, которые поселяются в глазах, в носовой полости, в подкожной клетчатке. Некоторые виды могут проникать даже в мозг. Ни одна группа паразитических червей не расселилась так широко по организму животного, как трематоды, и, пожалуй, ни у одной другой группы паразитических червей нет таких многочисленных и сложных приспособлений к существованию в столь разнообразных условиях. Приспособления эти проявляются и в строении тела паразитов, и в их своеобразных циклах развития.

Важнейшим приспособлением к паразитическому образу жизни у трематод, как и у других гельминтов, является их колоссальная плодовитость. Мало того, что эти черви производят огромное количество яиц, они обладают еще способностью размножаться в личиночной стадии, при этом каждая личинка, развивающаяся из яйца, превращается во множество новых зародышей. В результате все потомство взрослого червя исчисляется астрономическими числами. Огромная плодовитость трематод обеспечивает им большие возможности расселения по своим хозяевам.

С паразитическим образом жизни трематод связано и то, что все они, за очень немногими исключениями, гермафродиты, т.е. обоеполые организмы.

Среди трематод имеется немало весьма опасных паразитов человека и хозяйственно полезных животных. Поселяясь в организме этих хозяев, они могут вызывать серьезные заболевания, резко сказывающиеся на здоровье человека и состоянии животных и приводящие в некоторых случаях даже к смерти. Часто такими болезнями бывают поражены сельскохозяйственные животные, особенно овцы, крупный рогатый скот и птицы. Эти болезни приносят огромный ущерб животноводству.

1.3 Жизненный цикл трематод

Для развития трематод характерны две особенности: смена хозяев и чередование поколений. Эти особенности несвойственны только небольшой группе трематод, отличающихся более простой организацией.

Явление смены хозяев заключается в том, что паразит в период своего биологического цикла живет и развивается в организме не у одного животного, а последовательно у двух, иные ? у трех или даже у четырех животных, различных по своему систематическому положению и по экологии. Животных, у которых паразитирует взрослая форма трематоды, называют окончательными хозяевами; обычно это позвоночные ? рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие. Животных, в теле которых развиваются личиночные стадии паразита, называют промежуточными хозяевами. У некоторых видов трематод промежуточных хозяев может быть два, в таком случае их называют: первый промежуточный хозяин и второй промежуточный хозяин. Есть и другие наименования: первый называется промежуточным, второй ? дополнительным. Промежуточными хозяевами для трематод всегда являются моллюски, дополнительными могут быть моллюски, щетинконогие черви, ракообразные, насекомые, рыбы, земноводные и реже другие животные. Примеров, когда развитие паразита идет со сменой четырех хозяев, немного. В этих циклах, помимо окончательного и промежуточного, или дополнительного, хозяев, участвуют так называемые резервуарные хозяева. Они вклиниваются между промежуточным, или дополнительным, хозяином и окончательным. Резервуарный хозяин, в отличие от всех других, не является обязательным звеном в жизненном цикле паразита, развитие может быть завершено и без его участия.

Другая особенность развития трематод ? чередование поколений ? состоит в том, что у этих организмов размножаются не только взрослые формы, но и личинки. Взрослые формы откладывают оплодотворенные яйца, в них развиваются личинки. Эти личинки дают начало другому поколению личинок ? партеногенетическому (образовавшемуся путем девственного размножения). Последние вырастают во взрослые формы.

Размножение, наблюдаемое у личинок трематод, во много раз увеличивает плодовитость паразита, что повышает возможность заражения хозяев.

В процессе развития трематоды проходят ряд последовательных стадий. Откладываемые трематодой зрелые яйца вместе с выделениями животного, у которого паразитирует червь (с экскрементами, мокротой, мочой), попадают во внешнюю среду, т. е. в воду, на землю. Здесь в яйце развивается зародыш ? мирацидий. Тело его покрыто ресничками, с помощью которых мирацидий легко передвигается.

У одних видов трематод мирацидий выходит из оболочки яйца, у других остается в яйце. Дальнейшее развитие зародыша может происходить только в организме промежуточного хозяина ? моллюска. Если зародыш не попадает в моллюска, то он погибает. В теле промежуточного хозяина мирацидий превращается в спороцисту ? бесформенную, мешковидную, неподвижную личинку. В спороцисте из особых клеток, находящихся на внутренней поверхности стенок ее тела, образуются личинки следующей стадии ? редии. Они имеют удлиненную форму, подвижны, лежат в полости тела спороцисты. В редиях в свою очередь образуются другие личинки ? так называемые церкарии.

Церкарии характеризуются наличием хвоста и рядом особенностей, свойственных уже половозрелым трематодам: у них имеются присоски, органы пищеварения, выделительная система и зачатки половой. У большинства церкариев имеются особые железистые клетки, называемые железами проникновения. Они выделяют вещество, способное растворять животные ткани. На переднем конце некоторых церкариев помещается твердый и острый стилет. Эти приспособления облегчают внедрение паразита в тело хозяина. Церкарии покидают моллюска и плавают в воде до встречи с окончательным хозяином, если паразит развивается со сменой двух хозяев, или с дополнительным, если для завершения цикла необходима смена трех хозяев.

Не у всех видов трематод развитие в теле промежуточного хозяина происходит так, как описано. У отдельных видов паразитов из мирацидия развивается не спороциста, а сразу редия. Иногда в спороцистах развиваются не редии, а церкарии. Размножение может протекать и таким образом, что в спороцистах развиваются не сразу редии, а сначала дочерние спороцисты, а уже в них редии. В редиях также могут развиваться не церкарии, а дочерние редии. Церкарии в этом случае развиваются в дочерних редиях.

Указанные изменения в ходе развития, обусловлены как особенностями самих паразитов, так и внешними условиями, главным образом температурой. Выйдя из тела промежуточного хозяина ? моллюска, церкарии недолго остается во внешней среде. У одних видов трематод он оседает на водных растениях, теряет хвост и покрывается оболочкой (инцистируется), превращаясь при этом в метацеркария. С пищей или водой метацеркарий попадает в организм окончательного хозяина. Иногда церкарии проникает в тело окончательного хозяина активно, через кожу. У трематод, которым свойственна смена трех хозяев, церкарии должен попасть к дополнительному хозяину, здесь он также превращается в метацеркария. К окончательному хозяину в этом случае личинка паразита обычно попадает вместе с дополнительным хозяином, которого он поедает. В организме окончательного хозяина личинка пробирается в тот орган, где паразитируют трематоды данного вида, и развивается там в половозрелую форму.

Как видно из сказанного, циклы развития трематод сложны, для завершения цикла необходимо благоприятное сочетание целого ряда моментов. Прежде всего, нужно, чтобы яйцо паразита попало в воду или влажное место, иначе оно погибнет. Необходимо, чтобы мирацидий встретился с моллюском - промежуточным хозяином (причем каждому виду трематод соответствуют только определенные виды моллюсков). Выходящие из тела моллюска церкарии должны попасть в промежуточного хозяина или в окончательного. Срок жизни церкариев невелик, и поэтому решить эту задачу не так просто. Понятно, что при столь «трудной жизни» немногие личинки становятся взрослыми трематодами. Большая часть их гибнет на том или ином этапе жизненного пути. Однако в природе, если нет специального вмешательства человека, не происходит заметного уменьшения численности паразита. Больше того, не всегда применение разработанных мер борьбы с ними приводит к достаточно эффективным результатам. Объясняется такое противоречие просто: паразит, как указывалось, обладает огромной плодовитостью, усиленной во много раз размножением его в личиночной стадии. В результате в природе рассеивается колоссальное количество зародышей и, как бы много их ни гибло, какая-то часть достигает взрослой стадии и снова дает начало многочисленному потомству.

1.4 Внешнее строение трематод

Тело трематод обычно плоское, листовидное. Окраска тела невзрачная, грязно-белая, сероватая или розоватая, часто с темными пятнами.

Типичная листовидная форма тела может меняться в зависимости от места обитания паразитов. У трематод, живущих в кровеносных сосудах и в протоках желез, тело имеет удлиненную и более округлую в поперечном сечении форму; у трематод, обитающих в тканях органов и заключенных в капсулы, тело почти шарообразной формы. Листовидная форма тела свойственна паразитам, обитающим главным образом в различных отделах пищеварительного тракта. Эти трематоды плотно прилегают широкой брюшной поверхностью тела к внутренним стенкам кишечника или других отделов тракта и таким образом легко удерживаются.

Подавляющее большинство трематод ? мелкие паразиты. Длина тела их измеряется в пределах от миллиметра до сантиметра и редко более. Однако, как и у каждой группы животных, здесь есть свои карлики и свои великаны. Самые мелкие трематоды измеряются несколькими десятыми долей миллиметра, например некоторые представители семейства Microphallidae. Самая длинная трематода (Nematobothrium filarina из семейства Didymosoomidae) паразитирует в ротовой полости акулы (Scyllium aquila) в крупных цистах, имеющих размер кулака. Длина этой трематоды примерно достигает 1,5 м. Большие трематоды обитают в печени крупного рогатого скота, овец и оленей в Северной Америке (Fasciolopsis magna ? до 10 см длиной при ширине 2-3 см) и в печени китов (Lecithodesmus goliath ? до 9 см длиной и 1 см шириной). Все большие трематоды паразитируют у самых крупных животных, хотя строгой зависимости между размерами трематод и размерами хозяев нет.

Выше мы указывали, что в зависимости от места обитания в организме хозяина трематоды имеют различную форму тела, что является приспособлением к существованию в определенных условиях. Все другие особенности внешнего строения трематод носят также приспособительный характер. Они служат главным образом для фиксации паразита в теле животного, для перемещений по его органам или для проникновения в ткани. Рассмотрим важнейшие из них.

Как отмечалось, характерным для трематод является наличие двух присосок. С их помощью паразит прикрепляется во внутренних органах хозяина и передвигается. Присоски особенно сильно развиты у тех форм, которые обитают в просвете пищеварительного тракта, здесь как раз и необходима прочная фиксация паразита, иначе он может быть выброшен перистальтическими движениями кишечника и током пищевых масс. И наоборот, у паразитов, обитающих в замкнутых полостях органов, в воздушных мешках птиц, в тканях и капсулах, присоски очень слабо развиты, а иногда и полностью редуцированы. Фиксации паразита в теле хозяина способствуют также острые шипики на теле, которые имеются у многих видов трематод и особенно развиты у кишечных форм.

1.5 Внутреннее строение трематод

Рассмотрим кратко внутреннее строение трематод. Тело трематод покрыто плотной кутикулой. Под ней располагается субкутикулярный слой, слагающийся из редко разбросанных вытянутых клеток и мышц. Кутикула с субкутикулярным слоем и мышцами образует вместе так называемый кожно-мускульный мешок. В нем и помещаются внутренние органы, промежутки между которыми заполнены паренхимой ? особой тканью, представляющей собой рыхлую массу соединительнотканных клеток.

У трематод имеются следующие системы внутренних органов: нервная, пищеварительная, выделительная и половая. В связи с паразитическим образом жизни внутренние органы трематод построены сравнительно просто, за исключением половой системы, которая получила у них очень сильное развитие.

Нервная система трематод состоит из нервных узлов, расположенных в передней части тела возле глотки, и отходящих от них нервных стволов, направляющихся в различные участки тела.

Органы пищеварения начинаются ротовым отверстием, которое открывается обычно на переднем конце тела, на дне присоски (ротовой). У некоторых трематод ротовое отверстие открывается на брюшной стороне тела. За ротовым отверстием следует глотка ? мышечный орган округлой или овальной формы, за ней удлиненный канал пищевода, который чаще всего подразделяется на два ствола кишечника. Стволы направляются назад и заканчиваются слепо. Заднепроходного отверстия у большинства трематод нет, и пищевые остатки у них удаляются через рот.

Органы выделения представлены обычно двумя каналами, тянущимися вдоль тела. Эти каналы сливаются в непарный выделительный пузырь, который открывается на заднем конце выделительной порой.

В каждый канал впадает множество мелких ветвящихся боковых канальцев, несущих на концах так называемые пламенные клетки, которые, собственно, и выполняют функцию выделения.

Половая система в связи с сильным ее развитием занимает большую часть тела. Как указывалось, трематоды, за редкими исключениями, ? обоеполые организмы. Мужской половой аппарат состоит чаще всего из двух семенников. От каждого отходят семявыносящие протоки, которые сливаются в общий семяпровод. Конечная часть семяпровода образует циррус, или совокупительный орган, заключенный обычно в особый мышечный мешок ? половую бурсу. В бурсу заключена также и расширенная часть семяпровода ? внутренний семенной пузырек и окружающие его здесь многочисленные простатические железы. Другое расширение семяпровода ? наружный семенной пузырек ? находится вне бурсы. Мужское половое отверстие открывается наружу на брюшной поверхности паразита, обычно впереди брюшной присоски.

Женский половой аппарат значительно сложнее. Он состоит из яичника, яйцевода, оотипа, матки, желточников, скорлуповой железы и семеприемника. В яичнике образуются яйцеклетки, которые по яйцеводу поступают в оотип. Сюда же по протоку скорлуповой железы поступает вещество, участвующее в образовании скорлупы яйца, а по протокам желточника ? питательный материал для яиц. Часто с оотипом соединяется пузырьковидный семеприемник (он имеется не у всех трематод), в нем находится сперма, полученная от другой особи. В оотипе происходит оплодотворение яйцеклеток и формирование яиц, которые затем поступают в матку. Трубчатая, более или менее длинная матка заканчивается половым отверстием, расположенным чаще всего впереди брюшной присоски. Яйца трематод обычно очень мелкие, и увидеть их можно только с помощью микроскопа. Скорлупа яйца состоит из нескольких слоев, она может быть бесцветная или окрашенная. На одном конце яйца имеется крышечка.

1.6 Болезни, вызванные трематодами

Общее название болезней, вызываемых трематодами, - трематодозы. Каждый трематодоз, кроме того, имеет свое название, оно производится от родового названия (на латинском языке) трематоды, которая является возбудителем данного заболевания. Так же я хочу отметить, что в медицине и ветеринарии изучению трематод, как и других гельминтов, и вызываемых ими заболеваний придается очень большое значение.

Трематоды, путём смен жизненных циклов могут заражать и животных, и человека. Для животных даже незначительная инвазия может влиять на состояние популяции, а многие виды гельминтов вызывают болезни, ведущие к снижению плодовитости, исхуданию, а иногда заканчивающиеся гибелью животного.

Для человека заражение трематодами не менее опасно, чем для животных. При не своевременной профилактике, диагностики и лечении трематодозов может быть причиной для развития самых негативных результатов, как следствий. И по этой причине в своей работе я выделяю место для описания болезни, которая может быть вызвана трематодами.

У людей паразитирует около 40 видов трематод. Ниже представлен список некоторых из них: апофаллоз, артифехиностомоз, гастродискоитоз, гетерофиоз, дикроцелиоз, клонорхоз, метагонимоз, нанофиетоз, описторхоз, парагонимоз, фасциолёз и др.

1.7 Описторхоз. Методы лечения и профилактики

Описторхоз ? гельминтоз, поражающий желчные протоки печени, желчный пузырь и протоки поджелудочной железы. Отличается длительным течением, протекает с частыми обострениями и способствует возникновению рака печени и поджелудочной железы.

Возбудителями описторхоза являются два вида трематод: двуустка кошачья и двуустка сибирская. Двуустка имеет плоское тело, у переднего конца тела расположена ротовая присоска, на границе первой и второй четвертей тела брюшная. Яйца бледно-желтой окраски. В стадии половой зрелости паразитирует во внутри- и внепеченочных желчных протоках, в желчном пузыре, протоках поджелудочной железы человека, кошки, собаки, лисицы, песца и некоторых других плотоядных животных. Промежуточным хозяином гельминта является пресноводный жаберный моллюск. Дополнительными хозяевами являются рыбы семейства карповых: язь, елец, чебак, плотва европейская, вобла, линь, красноперка, сазан, лещ.

Источниками инвазии являются инвазированные люди, домашние и дикие плотоядные животные. Выделяющиеся с их калом яйца гельминтов при попадании в пресноводные водоемы заглатываются моллюсками битиниями. В последних происходит развитие и бесполое размножение личиночных поколений описторхисов, заканчивающееся выходом в воду обладающих хвостом личинок ? церкариев. Церкарии активно проникают в карповых рыб и инцистируются в их подкожной клетчатке и мышцах, превращаясь в метацеркариев. Заражение человека и млекопитающих животных происходит при употреблении в пищу сырой (талой, мороженой), недостаточно прожаренной и слабо просоленной рыбы с метацеркариями гельминта.

Личинки паразита, попадают со съеденной рыбой в кишечник человека, выходят из окружающих их оболочек и проникают в печень, желчный пузырь и поджелудочную железу, где через 2 недели достигают половой зрелости и через месяц начинают откладывать яйца. Описторхисы травмируют слизистые оболочки панкреатических и желчных протоков, создают препятствие оттоку желчи, способствуют развитию кистозных расширений и новообразований печени. Оказывают токсическое действие, способствуют аллергизации организма (рисунок 2).

Рисунок 2 - Жизненный цикл трематод рода Opisthorchis

Следует помнить, что описторхоз является природно-очаговой болезнью. Основные симптомы: Инкубационный период продолжается 2-4 недели. В раннем периоде могут быть: повышение температуры тела, боли в мышцах и суставах, рвота, понос, болезненность и увеличение печени, иногда увеличивается и селезенка, аллергические высыпания на коже. В поздней стадии наиболее частые жалобы на боль в подложечной области и правом подреберье, отдающую в спину и иногда в левое подреберье. Нередко боли обостряются в виде приступов желчной колики. Часто возникают головокружения, головные боли, диспепсические расстройства (тошнота, снижение аппетита, непереносимость жирной пищи). Некоторые больные жалуются на бессонницу, частую смену настроения, повышенную раздражительность. Температура тела незначительно повышена или нормальная. Печень часто увеличена и уплотнена. Описторхоз может протекать в стертой (малосимптомной) форме

Осложнения: Гнойный холангит (воспаление желчевыводящих путей), разрыв кистозно-расширенных желчных протоков с последующим развитием желчного перитонита, острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), рак печени.

Лечение: Проводится комплексная терапия, используются противогельминтные средства, желчегонные средства, ферментные препараты, средства, влияющие на тонус и моторику желудочно- кишечного тракта. Больному назначается диета. Питание частое и дробное (небольшими порциями), рекомендуется нежирная пища, свежие овощи и фрукты, нежирный творог; острые приправы и жареные блюда следует исключить, ограничить сладости. Для выведения токсинов из организма рекомендуется обильное питье.

Через 3-6 месяцев после лечения проводится контроль эффективности химиотерапии - повторный анализ кала и исследование дуоденального содержимого.

Назначение желчегонных препаратов необходимо для того, чтобы накапливающийся в желчных путях легко выделялся в кишечник вместе с парализованными описторхисами.

Профилактика: В целях личной профилактики следует употреблять в пищу только хорошо проваренную и прожаренную, тщательно просоленную рыбу. Избегать сырой, слабо проваренной или прожаренной, малосольной рыбы, строганины. Следует следить за тем, чтобы в водоёмы не попадали фекалии. Для обеззараживания рыбы необходимо соблюдать соответствующие режимы заморозки (таблица 1)

Таблица 1 - Режимы заморозки для обеззараживания рыбы

Температура в теле рыбы	Время, необходимое для обеззараживания
Минус 40 °С	7 часов
Минус 35 °С	14 часов
Минус 28 °С	32 часа

При этом важно, чтобы температура была одинаково низка во всех участках тела, иначе могут погибнуть не все личинки паразита. Личинки описторхиса очень устойчивы к низким температурам, поэтому замораживание рыбы при более высоких температурах не может гарантировать ее обеззараживания. В бытовом холодильнике метацеркарии сохраняют жизнеспособность в течение месяца.

При засолке рыбы для её обеззараживания необходимо применять смешанный крепкий и средний посол. При этом продолжительность посола должна быть:

пескаря, уклеи, гольяна, верховки ? 10 суток;

плотвы, ельца, краснопёрки, голавля, синца, белоглазки, подуста, чехони, жереха, шиповки, мелких (до 25 см) язей, лещей, линей ? 21 сутки;

крупных (свыше 25 см) язей, лещей, линей ? 40 суток.

Вяление необходимо проводить с соблюдением следующих условий:

предварительный посол в течение 2 недель из расчета 2 кг соли на 10 кг рыбы, затем вымачивание и вяление по вкусу;

предварительный посол в течение 3 дней из расчета 2 кг соли на 10 кг рыбы, затем, без вымачивания, вяление в течение 3 недель.

Варить рыбу следует порционными кусками не менее 20 минут с момента закипания, рыбные пельмени ? не менее 5 минут с момента закипания. Рыбу (рыбные котлеты) необходимо жарить порционными кусками в жире 15 минут. Крупные куски рыбы весом до 100 г следует жарить в распластанном виде не менее 20 минут. Мелкую рыбу можно жарить целиком в течение 15-20 минут. Рыбные пироги необходимо выпекать не менее 60 минут.

Горячее копчение при температуре +70-80°С в течение 2-2.5 часов уничтожает метацеркариев.

При холодном копчении рекомендуется предварительный посол в течение 2 недель (из расчета 2 кг соли на 10 кг рыбы) или замораживание (при температуре -28°С в течение 41 часа, при температуре -35°С в течение 10 часов).

Для предотвращения дальнейшего распространения паразита не следует сбрасывать в водоёмы и на мусорные свалки отходы переработки рыбной продукции, а также скармливать животным без предварительного обеззараживания.

У плотоядных хищников заражение происходит при поедании рыбы, инвазированной метацеркариями. После инкубационного периода, длящегося от 5 до 21 дня, у животных повышается температура, проявляется общая слабость, возникает эозинофилия. При тяжёлом течении болезни у животных могут возникнуть лихорадка,желтуха, гепатоспленомегалия. Печень на ощупь становится бугристой. Также могут возникать рвота, диарея, запоры, выпадение шерсти, асцит.

Спустя некоторое время состояние животного улучшается, болезнь из острой стадии переходит в хроническую и проявляется дискенезией жёлчных путей, хроническим холангиохолециститом, хроническим панкреатитом.

Диагноз ставится на основании обнаружения яиц описторхов в фекалиях. Для лечения используется празиквантел. Гексахлорпараксилол, гексихол и политрем можно отнести к устаревшим препаратам.

Поскольку домашние животные (кошки, собаки) играют важную роль в распространении заболевания, то в целях профилактики в очагах описторхоза необходимо кормить их только тщательно проваренной рыбой.

2. Объект, программа и методика исследований

Сбор исследуемого материала проходил в летний период (август) 2013 и 2014 годов. На биотопе оз. Любенское было выбрано два участка, где активность отдыхающих в летний период была максимальной. Поиск материала проводился на песчаном дне пляжей водоёма. Материалом для исследования являлись легочные моллюски, которые являются промежуточными хозяевами трематод.

С 2013 по 2014 год было исследовано 20 проб бентоса из двух участков озера Любенское микрорайона г.Гомеля. Общая площадь отбора проб моллюсков составила 20 м2. Всего за два года было выловлено и исследовано 90 экземпляров легочных моллюсков трех видов. В озере обнаружено пять видов рыб (красноперка, карась и др.), определен их возрастной состав (одно-, двух-, трех- и четырехлетки).

Исследование рыб проводили по общепринятым методикам с определения ее видовой принадлежности и измерения (Н.А.Мягков, 1994). Определение возраста рыбы проводили по чешуе по Атласу Г.Г. Галкина (1958). На выбранных местах были найдены моллюски, систематическое положение которых представлено ниже:

Царство - Zoa

Подцарство - Metazoa

Надраздел - Eumetazoa

Раздел - Belateria

Тип - Mollusca

Подтип - Pulmonata

Класс - Gastropoda

Надотряд - Caenogastropoda

Отряд - Architaenioglossa

Надсемейство: Rissooidea

Семейство: Bithyniidae

Представители:

Bithynia leachii (Sheppard, 1823)

Отряд - Basommatophora

Надсемейство: Lymnaeoidea

Семейство: Lymnaeidae

Представители:

Lymnaea ovata (Draparnaud, 1805)

сем. Planorbidae

род Planorbis

Представители:

Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758)

Речная сеть Гомельской области целиком относится к бассейну Черного моря. Ее образуют система Днепра и его крупных притоков: Припяти, Сожа, Березины. Реки Гомельской области в основном относятся к Припятскому гидрологическому району, а северо-восточная часть находится в пределах Центральноберезинского района. Основой питания рек служит часть атмосферных осадков, остающаяся от испарения и транспирации (в теплое время они стекают в реки непосредственно после выпадения, в холодный период накапливаются на поверхности водосборов и стекают после таяния снега). По гидрологическому режиму реки Гомельщины относится к восточно-европейскому типу. Для них свойственно четко выраженное весеннее половодье и сравнительно устойчивые летне-осенняя и зимняя межени, которые иногда нарушаются паводками от дождей летом и во время оттепелей зимой. Среднее превышение половодья над самым низким уровнем на Соже - 4-5 м. В средний по водности год в период весеннего половодья проходит около 55-65 % годового стока, до 20-28 % приходится на летне-осеннюю межень и 13-16 % - на зимний период.

Средняя многолетняя температура воды за теплый период (май-сентябрь) около 160 С, в июне-августе - 20-210 С, однако в отдельные дни может повышаться до 25-270 С. В связи с мелиорированием речных долин и спрямлением русел рек температура воды в летнее время снижается на 3-40С, а зимой повышается на 1.0-1.50 С. Сож - второй по величине и водности приток Днепра. На территории Беларуси длина 648 км, из них более 300 км по территории Гомельской области. Долина Сожа трапециевидная, шириной 1.5-3 км, в нижнем течении (ниже г. Ветка) до 7 км, при слиянии с долиной Днепра до 20 км. Склоны пологие и умеренно крутые, высотой 15-25 м, изрезаны оврагами, ложбинами, долинами притоков. Почти на всем протяжении выделяются пойма с двумя уровнями (низкий - 1.5-2.5 м над врезом воды и высокий - 3-4 м) и две надпойменные террасы. Ширина поймы вниз по течению возрастает до 5-6 км. Она пересечена ложбинами, старыми руслами, небольшими озерами - старицами. Затапливается на глубину 0.5-2.5 м, в устьевой части до 4-5 м сроком на 5-30 суток. Первая надпойменная терраса развита чаще на левобережье, ее высота от 3-4 до 5-8 м, ширина 4-5 км, преимущественно аккумулятивная; вторая - аккумулятивная, высотой от 12-13 м до 20-22 м, наибольшая ширина (до15-18 км) ниже Гомеля. Здесь она сливается со второй надпойменной террасой Днепра. Русло извилистое, до Гомеля встречаются острова шириной 10-50м и длиной 30-300 м, песчаные, затапливаются, поросли кустарником. Ширина русла 90-125 м (местами до 230 м). Дно песчаное, реже песчано-илистое. Берега преимущественно пологие, на излучинах - обрывистые.

Озеро Любенское относится к старичным. Озера-старицы составляют подавляющее большинство озер области. Они приурочены к поймам крупных рек, прежде всего Днепра, Припяти, Сожа, отличаются небольшими размерами и глубинами, вытянутой серповидной формой, широким развитием водной растительности (Старик и др.). Гидрологический и гидрохимический режим озер зависит от особенностей их водного баланса, типа котловины и воздействия хозяйственной деятельности человека. Важную роль в жизни озер играет температурный режим. В летнее время водная масса мелководных озер полностью перемешивается и устанавливается режим гомотермии. В более глубоких озерах устанавливается прямая температурная стратификация, т.е. наблюдается понижение температуры от поверхности ко дну. Осенью и весной в результате вертикального перемешивания в них также устанавливается гомотермия. Зимой озера замерзают, мощность льда в наиболее суровые зимы может достигать 50 см, а ледостав продолжается с конца ноября до конца марта. В это время в них устанавливается обратная температурная стратификация: на поверхности температура воды около 00 С, у дна - возрастает до 40С и более. Уровень воды в озерах в течение года также изменяется. Наибольшим колебаниям подвержен уровень озер - стариц, т.к. он зависит от колебаний уровня воды в реке, в пойме которой расположено озеро. В других озерах колебания уровня значительно меньше, как правило, около 0.5 м. Максимальный уровень отмечается весной, а также во время интенсивного выпадения ливневых осадков. Минимальный уровень (межень) отмечается в январе и продолжается до начала интенсивного таяния снега, а также летом в периоды сухой жаркой погоды. Газовый режим озер зависит от температуры, интенсивности перемешивания и развития жизни в водоемах. На газовый режим влияют глубина озера, условия проточности, характер хозяйственного использования. Учитывая то, что подавляющее большинство озер Гомельской области имеют небольшую глубину, в летнее время в них наблюдается гомооксигения, т.е. содержание кислорода одинаково по всей водной толще, хотя насыщение им редко достигает 100 %, а чаще всего отмечается его небольшой дефицит (до 20-30 %). Как следствие, в воде озер почти постоянно присутствует растворенный углекислый газ. Зимой, подо льдом, водная масса озер обеднена кислородом, в придонном слое он часто полностью отсутствует. Интенсивное развитие процессов гниения отмерших остатков организмов вызывает отмечается повышенное поступление в воду сероводорода. В результате наблюдаются заморы рыбы, носящие иногда катастрофический характер. В водах озер растворены многие минеральные и органические вещества. Наибольшее значение имеют гидрокарбонатный ион (HCO3-), ионы кальция (Ca2+), магния (Mg2+), сульфатный (SO42-), хлора (Cl-), а также биогенные элементы: различные формы азота, фосфора и железа. Общая минерализация воды озер колеблется по сезонам: максимальная отмечается в конце зимы - до 350 мг/л, летом - 100-150 мг/л. Общая минерализация воды озер-стариц тесно связана с содержанием растворенных солей в реках, на поймах которых расположены озера. Для озер Гомельщины характерно высокое содержание растворенных органических веществ, особенно в водоемах, включенных в мелиоративные системы. Цветность воды, как правило, превышает 100 градусов. Основной гидрохимический показатель - активная реакция воды - чаще кислая (pH - 6.5-6.0), изредка близка к нейтральной (pH - 7.0-7.5). Прозрачность воды в озерах области невелика, обычно менее 1 м, при этом она возрастает зимой и резко сокращается (в два и более раза) к концу лета (август), когда наблюдается интенсивное развитие фитопланктона - «цветение воды». Органический мир озер представлен многочисленными видами растений и животных, богатство которых определяется особенностью строения озерных котловин, химическим составом и температурой воды, характером донных отложений. Среди надводных (полупогруженных) макрофитов здесь встречаются тростник, камыш, рогоз узколистный и широколистный, различные виды частухи, стрелолист, ежеголовник, манник и др. Из растений с плавающими листьями произрастают кубышка, кувшинка, рдест плавающий, водокрас, ряска, горец земноводный. Наиболее богато представлены подводные (погруженные) макрофиты: различные виды рдестов, телорез, элодея, уруть, лютик жестколистный, роголистник, водные мхи, и др. В прибрежной части озер, особенно у заболоченных берегов, широко распространены водноболотные растения, такие как аир, сабельник, ситник, ситняг, хвощ, калужница, ирис и др. В озерах Гомельщины распространены также некоторые виды макрофитов, занесенные в «Чырвоную кнiгу Рэспублiкi Беларусь». Это сальвиния плавающая (Salvinia natans), произрастающая в старичных озерах пойм Припяти и низовий ее притоков, Днепра (ниже устья Березины) и Сожа. Наиболее крупные ее заросли (площадью 1-3 га) отмечены в озере Карасино в Припятском национальном парке и озере Заозерье в Наровлянском районе. Кувшинка белая (Nymphaea alba) встречается в старичных озерах поймы Припяти и низовий ее притоков, Сожа и Днепра. Водяной орех плавающий, или чилим (Trapa natans) распространен в старичных озерах пойм Припяти, Днепра, Сожа и их притоков, а также низовий Березины. Каулиния малая (Caulinia minor) произрастает в старичных озерах в Брагинском (пойма Днепра, Лоевском (пойма Сожа) и Петриковском (пойма Припяти) районах. Альдрованда пузырчатая (Aldrovanda vesiculosa) сохранилась к настоящему времени в Гомельской области только в озере Червоном. Раньше она встречалась в Мозырском районе. Очень разнообразен фитопланктон озер Гомельщины. В его составе преобладают сине-зеленые водоросли. Среди животных организмов самую низкую ступень занимают представители зоопланктона: ветвистоусые и веслоногие рачки, коловратки - более 140 видов. Среди жителей дна (бентос) насчитывается около 300 видов: моллюски, олигохеты, хирономиды, ракообразные и др. На поверхности воды и в зарослях макрофитов встречаются водомерки, жуки (плавунцы и водолюбы), водяные ослики, гидры, мшанки и др. Озера населяют многочисленные рыбы: судак, лещ, щука, окунь, линь, налим, язь, карась, плотва, красноперка, ерш и др., являющиеся дополнительными хозяевами для трематод семейства описторхид. Отдельные озера зарыбляются серебряным карасем, карпом, белым амуром, толстолобиком. На озерах гнездятся многочисленные водоплавающие птицы, среди которых имеется целый ряд охраняемых: малая поганка (Житковичский, Жлобинский и Лельчицкийц районы), шилохвость (Ветковский, Житковичскиий и Лельчицкий районы), белоглазая чернеть (Брагинский, Житковичскиий, Мозырский, Светлогорский и Хойникский районы), большой крохаль (Житковичсий и Наровлянский районы), малая чайка и малая крачка (старицы пойм Припяти, Днепра. Березины, Сожа и их притоков), обыкновенный гоголь (Житковичский район), лебедь-шипун (Гомельский район).

Дно озер выстилают отложения различного происхождения: минеральные (пески, супеси, глины), органо-минеральные (илы и сапропели) и органические (торфянистые тонко- и грубодетритовые) сапропели. В их формировании участвуют аллохтонные (принесенные с водосбора) и автохтонные (образующиеся в результате химических и биологических процессов в водной массе) продукты. Вещественный состав, распределение осадков зависит от размеров озера, его водосбора, строения озерной чаши, трофности и других факторов. Терригенные отложения представлены песками. Супесями, глинами, галечным материалом, выстилают прибрежные части котловин и образуются при разрушении берегов. Органо-минеральные и органические осадки занимают основную часть дна (кремнеземистые, тонко- и грубодетритовые, смешанные илы и сапропели) и образовались в итоге накопления отмерших организмов и мелких илистых минеральных частиц. Высокоорганические и озерные отложения являются ценным полезным ископаемым, используются в сельском хозяйстве, промышленности строительных материалов, медицине.

Рисунок 3 - Озеро Любенское

Для сбора моллюсков применяли следующие материалы и оборудование: блокнот, ручка, водный сочок и скребок, стеклянные банки на 3л с речной водой.

Для камеральной обработки использовали микроскоп, стекла для компрессория, препаровальные иглы, пинцеты, скальпели.

На месте пляжа №1 оз.Любенского было собранно по 20 представителей моллюсков видов Bithynia leachi, Planorbis planorbis и 15 представителей моллюсков Lumnaea ovate. Моллюски были собраны водным сочком в прибрежной растительности и помещены в банки с речной водой, для дальнейшей транспортировки и препарирования.

На месте пляжа №2 оз.Любенского было собранно 20 представителей моллюсков видов Bithynia leachi и 15 представителей моллюсков Lumnaea ovate.

Сбор моллюсков производится теми же методами, которые применяют для сбора донной фауны водоемов. При сборах для определения количества моллюсков можно применяли квадратные рамки площадью от 0,1 до 1,0 м2, выбирали внутри них моллюсков скребком или руками. В прибрежье прудов, озер и рек богатые сборы приносит осмотр вынимаемых камней, коряг и выдергиваемых с корнем растений.

При поиске моллюсков осматривали крупные погруженные в воду предметы, с которых аккуратно собирали моллюски. Бентосным сачком (диаметр обода 33 см) с лодки и берега облавливалась площадь 5 м2 на расстоянии 2 м от берега. Для этого сачок несколько раз проводили под углом 45о по водным растениям на глубине 20 - 50 см.

Промывку и выборку моллюсков из грунта производили или методом отмучивания с фильтрацией через металлическое сито, или, в случае однородного мелкого песка, пропусканием всей пробы через металлическое сито. В пробу собранных моллюсков вкладывалась этикетка, где повторяли важнейшие данные журнальной записи. Транспортировка моллюсков в лабораторию проводилась в термосах с предварительно охлажденной водой. В лаборатории доставленные моллюски помещали в аквариумы емкостью 5 л. При этом рацион кормления состоял из сухого корма для рыб.

Паразитологическое исследование проводилось по традиционным методикам стандартным компрессионным методом с последующей микроскопией и фотофиксацией. Препаровальной иглой отделяли 2-3 первых оборота раковины у прудовика и битинии, у катушек выделяются центральные обороты, извлекали пищеварительную железу (гепатопанкреас), и помещали на предметное стекло в каплю воды, накрывая покровным, слегка раздавливая и микроскопировали под световым микроскоп при малом увеличении. При этом в гепатопанкреасе инвазированного моллюска будут отчетливо видны подвижные личинки.

Из бумаги «в клеточку» вырезали шаблон размером немного больше предметного стекла и в нем прорезали квадратное отверстие 0,5 х 0,5 см. Шаблон накладывали под препарат, на столик микроскопа и все вместе просматривали при малом увеличении, подсчитывая число личинок в квадрате шаблона. Передвигая шаблон под препаратом и, смещая отверстие, операцию повторяли несколько раз, подсчитывая число личинок в разных зонах препарата. Из полученных результатов находили среднее число личинок в 0,25 см2, затем этот показатель экстраполируется на всю площадь предметного стекла, получая число личинок в препарате, т.е. в гепатопанкреасе инвазированного моллюска. Интенсивность инвазии моллюска определялась по числу сформированных партенит.

Для последующих морфологических исследований гепатопанкреас моллюска фиксировали в 70 % растворе С2Н5ОН.

В основу математической обработки исследуемого материала положен метод количественного учета зоологических паразитических данных.

Вторая часть работы заключалась в удалении печени моллюсков и дальнейшем её микроскопировании. На рисунке 4 вы можете увидеть схематичное расположение печени у брюхоногих моллюсков.



Рисунок 4 - Пищеварительная система моллюсков класса Gastropoda