Беспозвоночные – обитатели гнезд и паразиты хищных птиц Наурзумского заповедника и сопредельных территорий

В природных очагах чумы на основании использования среднего многолетнего индекса приуроченности блох к хозяину в определенный фенологический период в конкретном ландшафтном районе, а также индекса обилия блох в шерсти прокормителя в этот же период текущего года вычисляют запас блох в микробиотопе или на 1 га территории. Подобный расчет разработан для массовых видов блох суслика, полуденной и гребенщиковой песчанок. Запас блох конкретного вида в микробиотопе (В) вычисляют по формуле:

B = i * n * 100, где

i - видовой индекс обилия в шерсти хозяина;

n - число зверьков в микробиотопе;

f- индекс приуроченности данного вида блох к хозяину.

Запас блох на 1 га представляет собой произведение запаса блох в микробиотопе и числа последних на 1 га.

Определение индексов приуроченности блох проводят опытным путем или на основании архивных данных за ряд лет (не менее 3). В первом случае их рассчитывают по абсолютному числу добываемых блох, во втором - по индексам обилия на зверьках, в их гнездах и норах, если известно среднее количество этих объектов в одном микробиотопе.

2.2 Методы сбора и учета численности кровососущих членистоногих

При эпизоотологическом обследовании природных очагов трансмиссивных болезней организуют сбор кровососущих членистоногих с целью последующего обнаружения в организме переносчиков возбудителей этих инфекций. В ходе планового обследования территории очага одновременно со сбором эктопаразитов для лабораторного исследования проводят разовые учеты их численности. Другой важной формой паразитологической работы являются стационарные наблюдения, при которых осуществляют регулярные учеты численности эктопаразитов на протяжении сезона их активности или круглогодично, а также проводят углубленное изучение вопросов экологии, эпизоотологии по специальным комплексным программам. Добытый на стационаре материал подлежит обязательному лабораторному исследованию. Обе эти формы не исключают, а дополняют друг друга и во многих случаях не могут быть четко разграничены. Кроме перечисленных форм обследования организуют специальные учетные работы на территориях, где планируют и проводят дезинсекционные мероприятия.

Работники, проводящие полевые наблюдения, должны быть обеспечены защитной одеждой, согласно действующим санитарным правилам по безопасности работы с микроорганизмами I - II групп патогенности.

1) Эпизоотологическое обследование и разовые учеты численности эктопаразитов

Сбор эктопаразитов в процессе обследования природных очагов проводят со всех отлавливаемых мелких млекопитающих (грызунов, насекомоядных, зайцеобразных, хищников), птиц, а также из их гнезд и ходов нор. Переносчиков собирают с крупных диких, домашних и сельскохозяйственных животных, отлавливают в природных биотопах и в жилье человека. Осмотру на наличие эктопаразитов подлежат все найденные трупы млекопитающих и птиц.

При эпизоотологическом обследовании очагов чумы главное внимание уделяют сбору блох из основных мест их обитания - с шерсти хозяина, его гнезда и ходов нор. При этом в различных очагах в зависимости от экологии носителей и переносчиков обследуют преимущественно те или иные места обитания, являющиеся более доступными для массового сбора блох. Основные сборы в большинстве очагов проводят со зверьков при их очесе в лаборатории. В поселениях малого суслика организуют массовые сборы блох из первого колена ходов нор. В поселениях малых песчанок, длиннохвостого суслика, где в первом отрезке нор численность блох низкая, их собирают из более глубоких отрезков. На территориях, заселенных полевками, блох легко добыть из гнезд зверьков. Наряду с блохами, как в природе, так и в лаборатории при очесе животных собирают различных паразитиформных клещей, вшей.

При обследовании очагов туляремии, весенне-летнего клещевого энцефалита, геморрагических лихорадок проводят массовые сборы иксодовых клещей в природных биотопах, а также с сельскохозяйственных животных, мелких млекопитающих (грызунов), по возможности - с крупных диких животных. Сбор прочих кровососущих членистоногих (аргасовых, гамазовых и краснотелковых клещей, вшей) и кровососущих двукрылых (комаров, мошек, мокрецов и слепней) проводят, исходя из конкретных особенностей природного очага и задач противоэпидемических формирований. Чаще всего эта работа осуществляется на стационарных участках.

В очагах сибирской язвы внимание уделяют слепням. В очагах многих вирусных инфекций необходимо организовать широкий сбор клещей, комаров, возможно мошек, мокрецов.

Целью проводимых в процессе эпизоотологического обследования разовых учетов численности является получение оперативной информации, позволяющей судить о видовом составе, распределении между хозяевами, численности переносчиков в текущем сезоне на всей очаговой территории. Сбор полевого материала желательно организовать так, чтобы его весь можно было использовать в целях учета. Методы сбора эктопаразитов в местах их обитания, а также орудия лова носителей должны быть стандартными. Добытых животных предпочтительнее помещать в мешочки по одному. При разборке материала в лаборатории желательно определять видовую принадлежность переносчиков. Кроме того, необходимо иметь данные о числе осмотренных объектов и о числе объектов, где встречаются те или иные эктопаразиты. В этих случаях обеспечивается возможность вычислять индексы обилия и встречаемости как отдельных систематических групп, присутствующих в данном сборе (блохи, иксодовые, гамазовые клещи и т.д.), так и отдельных видов в каждой из групп переносчиков. В противном случае рассчитывают только общие индексы обилия различных групп переносчиков.

Видовую принадлежность эктопаразитов можно определять при использовании консервированного материала. Для этого часть сборов эктопаразитов из различных мест обитания консервируют в 70 °-ном спирте с учетом количества осмотренных объектов. При обследовании малоизученной территории желательно определять до вида всех кровососущих членистоногих.

Некоторые приемы сбора эктопаразитов и осуществляемого при этом учета их численности более подробно описаны ниже.

2) Сбор эктопаразитов с мелких млекопитающих и птиц

Грызунов, а также других мелких млекопитающих и птиц для сбора с них эктопаразитов добывают различными способами: давилками Геро, живоловками, капканами, петлями, отстрелом, в ловчие канавки, выливанием водой. Обязательно подбирают встречающиеся в поле трупы животных. Наиболее полные сборы можно получить при добыче животных в живоловки или отстреле, а также при условии достаточно быстрого изъятия их из орудий лова, пока эктопаразиты не успели покинуть труп хозяина. Поэтому при отлове активных в течение дня животных предпринимают систематический осмотр орудий лова, а при отлове ночных животных орудия лова проверяют на рассвете или при необходимости - в ночное время.

Добытых зверьков и птиц помещают в мешочки. Мелких зверьков можно умерщвлять корнцангами в самом мешочке, крупных - до укладки в него. В зависимости от целей сбора животных укладывают в мешочки по одному или небольшими группами по видам с учетом места добычи, стации и т.д. Мешочки должны превышать размер животного в 2 - 3 раза. Их шьют из плотной белой ткани. На расстоянии 4 - 5 см от верха пришивают завязку. Мешочки используют рубцом наружу. После помещения животного в мешочек его края дважды подворачивают, складывают гармошкой и туго завязывают. Мешочки с животными с одного места добычи можно объединять в одну связку. Под тесемку закладывают этикетку с указанием даты, точного адреса, стации, вида и количества животных, фамилии сборщика. Если на месте поимки остались блохи или иксодовые клещи, их собирают в пробирку, которую укладывают в мешочек вместе с хозяином или непосредственно сбрасывают в мешочек на хозяина. Транспортируют мешочки с животными в металлических отсадниках или больших клеенчатых мешках. Не допускается вторично использовать мешочки без обработки (кипячения).

В лаборатории работу с доставленным материалом проводят в заразном отделении или специальном боксе. Мешочек с животным помещают в эмалированный таз или кювету, развязывают тесемки и собирают эктопаразитов с внутренней поверхности, постепенно выворачивая мешочек. Тушку сбрасывают в таз, а мешочек осматривают на наличие эктопаразитов, а затем свертывают лицевой стороной наружу и погружают в ведро с водой. Очес млекопитающих и птиц проводят частым гребнем, кисточкой, пинцетом или зубной щеткой против шерсти (перьев). Особое внимание следует обращать на места концентрации эктопаразитов. На мелких млекопитающих блохи, клещи (иксодовые, гамазовые, аргасовые) чаще встречаются вокруг основания хвоста, в подмышечных впадинах, на шее. Личинки клещей-краснотелок кроме того скапливаются на наружной и внутренней поверхностях ушных раковин. На птицах иксодовые, аргасовые, некоторые гамазовые клещи обычно прикрепляются на веках, вокруг ушных отверстий, под крыльями, а краснотелковые локализуются в нижней части тела, реже на голове. Птиц перед осмотром, как правило, ощипывают.

Одновременно с очесом эктопаразитов сортируют по группам. Блох из таза выбирают мягким пинцетом, специально изготовленным из гибкой стальной ленты, или аспиратором. Иксодовых клещей можно собирать глазным, анатомическим, мягким пинцетом или тонкой кисточкой. Этих кровососущих помещают в сухие пробирки и закрывают ватно-марлевыми или корковыми пробками. Вшей и гамазовых клещей собирают препаровальной иглой, мягкой кисточкой, смоченной в воде или спирте и, чтобы избежать расползания, переносят в пробирки с водой или 70 °-ным спиртом (для коллекционирования). Личинок краснотелковых клещей осторожно соскабливают пинцетом или же вырезают участки кожи с паразитами.

На пробирках с эктопаразитами указывают вид животного и его порядковый номер по протоколу очеса и вскрытия.

При необходимости доставки зверьков живыми и сохранения на них эктопаразитов живоловки с отловленными животными помещают в полотняные мешочки большого размера, которые в свою очередь укладывают в металлические отсадники или деревянные ящики, обитые внутри жестью. Очес живого зверька проводят с помощью марлевого конуса (сачка), плотно облегающего его тело. При энергичном поглаживании зверька пальцами рук в разных направлениях блохи свободно проходят через марлю.

Иногда применяют эфир, но не хлороформ. Животное либо помещают в сосуд, куда бросают вату, смоченную эфиром, либо просто проводят по шерсти смоченным тампоном. Уснувших блох счесывают обычным способом.

Для сбора блох с собак, кошек, ежей и с прочих животных их шерсть можно слегка припудрить инсектицидом (хорошо применять пиретроиды - относительно безвредные для теплокровных животных препараты), затем завернуть животное на несколько минут в ткань или посадить в мешочек, оставив снаружи голову. Блохи остаются на ткани, после чего их собирают. Другим способом является мытье кошек, собак теплой водой с хозяйственным мылом или специальным дезраствором.

Для сбора блох с убитых хищных млекопитающих и других крупных животных их можно подвесить над тазом с водой, куда будут падать покидающие труп эктопаразиты. Можно также воспользоваться обработкой шерсти животных инсектицидами. При работе с высоко прыгающими блохами используют посуду с высокими краями (баки, большие кастрюли).

Данные, полученные при разборке материала в лаборатории, заносят в форму [10].

Объем выполненных работ:

Длительность полевого изучения - 3 месяца

Число обследованных гнезд - 160

Число собранных обитателей гнезд - 384

Число собранных паразитов - 29

Число определенных семейств - 8

Число определенных видов - 11

3. Изученность фауны беспозвоночных-обитателей гнезд хищных птиц и их паразитов

3.1 Общая характеристика хищных птиц Наурзумского заповедника

Очень широко представлен отряд хищных (28 видов или 70% всей фауны Казахстана), из них 18 (54,5%) гнездится: орлы - беркут, могильник и степной; луни - степной, луговой и болотный; сокола - балобан, чеглок, дербник, обыкновенная и степная пустельги и кобчик; орлан белохвост, обыкновенный канюк, курганник, черный коршун, ястреба - перепелятник и тетеревятник [11].

Балабан распространен в степной и лесостепной полосе Восточной Европы и севере Азии и в Центральной Азии. Гнездовый ареал от Богемии, Венгрии, Прикарпатья до Балкан, средней полосы Европейской части СССР, далее в южных частях Западной и средней Сибири, Забайкалья, Монголии, к югу до востока Ирана, Средней Азии, вероятно Джунгарии, Синь-Цзяня, Нань-Шаня, Сычуаня и Тибета до Гималаев. Гнездованье в Палестине сомнительно. На Балканах встречен на гнездовье лишь в бассейне Дуная - в Румынии, Добрудже, Болгарии; в других же местах, по-видимому, замещен Falco biarmicus, что имеет место и в Малой Азии. На Кавказе, несмотря на указания многих авторов, не гнездится. Вне гнездового периода встречен в небольшом числе в севере Африке (Египет, Судан, Абиссиния, также в Алжире и Тунисе); в Алжире будто бы гнездится в небольшом числе (Лош, 1867), но указание это требует подтверждения; на Балканах, в Малой Азии, на Кавказе, в Иране, Месопотамии, Палестине, в Афганистане, Белуджистане, севере Индии (главным образом в Пенджабе), Китае. Залеты отмечены в средней Европе (Германия, Франция) и в Средиземноморье.

Часть особей не покидает гнездовой области (кроме северных ее частей) и зимою; некоторые особи (тибетская форма) местами строго оседлы, другие совершают миграции главным образом вертикальные; наконец, часть популяций перелетна.

Среда обитания. Лиственные и смешанные леса, окруженные открытыми пространствами или пересеченные ими (речные долины, поля и степь); скалы в сухих и безлесных или слабо лесистых местностях, в горах (Средняя Азия, Алтай и т. д.), или в степи (Забайкалье, Монголия); высокогорная степь (Средняя Азия, Монголия, Тибет). Вне периода размножения балабаны могут быть встречены и в других ландшафтах, однако сплошных лесных массивов избегают.

В систематическом отношении балобаны весьма близки к кречетам и в сущности в морфологическом отношении все формы этих соколов от западных (европейских) балабанов через центральноазиатских (монгольских и тибетских) до арктических кречетов представляют один непрерывный ряд вариаций окраски и размеров, причем промежуточным звеном между кречетами и балабанами служит алтайский кречет. Весьма сходны у этих птиц и экологические особенности. Поэтому в сущности было бы вполне справедливым считать этих соколов за один вид, если бы не тот факт, что ареал алтайского кречета по крайней мере частично совпадает с ареалом одного из подвидов балобанов. Можно, таким образом, видеть в этих двух группах случай, пограничный между категориями вид и подвид. Общая схема географической изменчивости у балабанов сводится к постепенному и "прогрессивному" развитию в оперении верхней стороны тела поперечного светлого рисунка и сизых тонов (в особенности в надхвостье и на рулевых), в приобретении взрослыми птицами черноватого (а не буроватого) рисунка низа, в развитии поперечного рисунка на перьях голени, боков, подхвостья. Все эти признаки постепенно (в географическом отношении) проявляются в направлении с запада на восток, и обитающие на крайнем востоке балабаны (монгольские, китайские и тибетские) в ряде отношений сходны с северными кречетами. Наоборот, западная (европейская и западносибирская) группа, "примитивна", без поперечного рисунка и сизых тонов. К тому же на западе возрастной диморфизм - различие в окраске F. ch. saceroides, первого годового (гнездового) и окончательного (второго годового) нарядов невелик, а на востоке - значителен (как у северных кречетов).

Экологически балобаны устойчивая группа, но известные различия между образом жизни отдельных форм имеются (менее значительные, чем y Falco peregrinus). Балобаны распадаются на следующие формы: в западной части ареала, к востоку до Волги - F. ch. danubialis Кlеinsсhmidt 1939; к востоку от него в юго-западной Сибири, Казахстане F. ch. cherrug Grау, 1833-34; в горах средней Сибири F. ch. saceroides Biаnсhi, 1907; в Средней Азии F. ch. coatsi Dеmеntiеv, 1945; в Забайкалье и Монголии F.ch. milvipes Jеrdоn, 1871; наконец, на юге - в Нань-Шанe, Тибете, вероятно в Ладаке, на Памире F. ch. hendersoni, Нumе, 1871.

Остаются не вполне ясными систематические отношения между собственно балабанами и индийским лаггаром Falco jugger, а также между балабаном и мексиканским соколом Falco mexicanus. Эти птицы, несомненно, крайне близки, но пока, впредь до более детального морфологического и экологического изучения, их так же как и F. biarmicus, приходится считать за отдельные виды.

Обыкновенный балобан распространен к востоку от предыдущего подвида, начиная от бассейна Волги и Южн. Урала в казахских и южносибирских степях, на восток до Кулундинских и Минусинских степей. Северная граница - на Волге в бассейне Суры и в Закамье у Чистополя (Рузский, 1892), в Западной Сибири у Тюмени и Красноярска (где встречается по-видимому переходная популяция в сторону F. ch. saceroides); добытые у гнезд на скалах соколы относятся к F. ch. saceroides, а из гнезда на дереве близ деревни Дадоновки 26.5.l926 г. была добыта взрослая самка формы F. cherrug; сюда же относится по-видимому птица, наблюдавшаяся Котсом у гнезда на лиственнице у озера

Сайбаш в Абаканской степи. Южная граница - в Казахстане в лесах Наурзума, Терсек, Сыпсын, далее - в восточно-казахской складчатой стране и окраине Алая, далее - у Ачинска и Минусинска. На зимовке, этот сокол встречен на Кавказе в восточных его частях (Дагестан, Азербайджан, где особенно многочисленен в районе Ленкорани, на местах зимовок водоплавающих), вероятно в северном Иране, несомненно в юго-западе Туркмении и других частях Средней Азии; наконец, в Индии. По всей вероятности к этой же форме относятся балобаны, зимующие в Месопотамии и других странах Передней Азии. Зимуют балабаны уже в Предкавказье и в Астраханской обл., изредка в северном Казахстане, есть особи, добытые зимою в Западной Сибири.

Часть балобанов оседла, часть кочует, но основная часть популяций, во всяком случае в северных частях гнездового ареала, перелетна. Прилет к местам гнездовья - в разные числа марта, главным образом во второй его половине (Куйбышевская и Ульяновская обл., северный Казахстан, леса Наурзум, Терсек, Сыпсын). То же показали и наблюдения в Дагестане: здесь под Махачкалой балабаны летят уже в середине февраля, и пролет их продолжается с месяц. Соколы летят и по берегу моря, и между горами и морем, и через горы, обычно одиночками или парами; в это время летят и утки. Пролет в низовьях Сырдарьи наблюдался в конце марта. Отлет падает на сентябрь - начало октября. На зимовках в Туркмении появляется в октябре и остается до февраля-марта.

Численность та же, что у предыдущего подвида. Для крупного сокола птица относительно многочисленна. Карамзин (1901) определяет плотность заселения балабаном некоторых мест б. Бугурусланского уезда Самарской губ, в 3-4 гнезда на 100 десятин. В Наурзумском заповеднике в 1938 г. был учтен 21 выводок балабана (на самом деле соколов там было по-видимому больше). В качестве мест, где балабаны положительно многочисленны, можно назвать в гнездовое время долину р. Урала; леса Наурзум, Терсек и Сыпсын в северо-западном Казахстане; Кузнецкую степь; в холодное время года юго-восточное Закавказье, а также Пенджаб. Колебания численности не изучены, но судя по некоторым сведениям о разной плодовитости в разные годы, имеют место.

Годовой цикл очень сходен с циклом F. ch. danubialis и представляет в основном те же черты, что у северных кречетов.

Брачный период у балобанов наступает рано, впрочем, на одну- полторы недели поздней, чем y F. ch. danubialis, так что кладка (Наурзум) падает на последнюю треть апреля. Как и F. ch. danubialis, F. ch. cherrug, в отличие от других подвидов балабанов, гнездится на деревьях: на березах в северо-казахских и западносибирских колках, на осокорях и ольхах в поймах и уремах рек, на соснах в присурских и семипалатинских борах. Однако на Ергенях, по Общему Сырту и на Мугоджарах гнезда расположены по обрывам и скалам. Кладка из 3-5 яиц, чаще из 4, изредка 6 (Наурзум, Гибет). Размеры яиц и окраска - как у F. ch. danubialis.

Птенцы выходят из яиц в последней трети мая - начале июня. Так, например, в Наурзумском заповеднике в 1939 г. птенцы в первом пуховом наряде были найдены 2 июня, начавшие оперяться -19 июня (при большой уже величине, вес самца 890 г), 25 июня птенцы были вполне оперены, но маховые и рулевые не вполне доросли. В конце июня птенцы уже могут перепархивать. В это время птенцы, защищаясь от врага, не пробуют улетать, а падают на спину, обороняясь вытянутыми лапами. Содержавшиеся в неволе (Дементьев. 1938) балабаны достигли полного веса к 20 июля. К 10 июля рулевые у них были уже нормальной длины, но первостепенные маховые не доросли. Это отставание роста первостепенных маховых объясняется вероятно тем, что активный полет появляется только после достижения птицей всех необходимых для воздушного передвижения качеств (развитие мускулатуры, ориентации, достаточная площадь несущей поверхности в связи с ростом рулевых и второстепенных маховых и т. д.). После того, как все это имеется налицо, рост первостепенных маховых идет быстро - по 5-6 и даже 7 мм в день. К 20 июля эти соколы уже свободно летали, а около середины июля у них появился рефлекс нападения на живую (улетающую или убегающую) добычу.

Способность нападения на добычу развивается, таким образом, параллельно со способностью к полету и вне всякой зависимости от научения со стороны родителей. Число птенцов в выводке весьма различно, даже в одном и том же году и в одной и той же местности: в гнездах в Наурзумском заповеднике в 1938 г. было 6 выводков с одним птенцом, 6 - с двумя, 5 - с тремя и 4 - с четырьмя. Кочевки молодых начинаются во второй половине августа, когда разбиваются выводки. При этом до осенних миграций молодые разлетаются, по-видимому, в разных направлениях (окольцованный 19 июня 1938 г. в лесу Терсек, Наурзумский заповедник, молодой балабан был найден 21 августа того же года у Кустаная).

Линька взрослых начинается в середине мая, когда сменяются средние первостепенные маховые, кончается около середины сентября, когда у взрослых птиц первое и второе первостепенные маховые еще не достигают полной длины. Последовательность смены маховых: 7-6-5-8-4-3-9-2-10-1. Рулевые сменяются как у других крупных соколов. Продолжается линька около 5 месяцев. Имеются небольшие личные колебания как в отношении последовательности смены перьев, так и начала линьки. Впрочем, взрослые птицы, добытые в ноябре и апреле, не несут следов линьки. Последовательность смены нарядов и т. д. - общая для вида.

Подробные наблюдения по питанию балабана проведены были в Наурзумском заповеднике. В 128 погадках найдены: во всех случаях млекопитающие (на первом месте - серый суслик, около 60 экземпляров, также рыжеватый суслик, большой тушканчик, горностай, хомяк, стадная полевка, степная пеструшка, обыкновенная полевка, ушастый еж), в 68 погадках - птицы (стрепет, белая куропатка, кряква) розовый скворец, плешанка, полевой жаворонок, сизоворонка, сорока, грач, крачка, кулик, пустельга), в 3 погадках - прыткая ящерица, в 3 погадках -жуки. Кормовые остатки у гнезд в 47 случаях содержали степных сусликов, серых сусликов, большого тушканчика, степную пеструшку, зайцев (молодых); из птиц - стрепета, серого гуся, крякву, красноголовую чернеть, розового скворца, полевого жаворонка, сороку, грача, пустельгу. В присланных Дементьеву из Наурзумского заповедника остатках пищи балобана были обнаружены части сусликов и половик, белых куропаток, тетеревов, чиркав, широконосок, серух, кречетки, тиркушки, кроншнепа, черного и белокрылого жаворонка. В общем, количественно преобладают млекопитающие и птицы средней величины; многие птицы добываются главным образом в период выкорма птенцов. На зимовке в Индии балобаны в значительной мере кормятся водяной птицей, также как у Ленкорани. Однако в Туркмении зимующие в пустынях у юго-восточного угла Каспийского моря балабаны кормятся главным образом пустынными и степными птицами от Джека и стрепета до жаворонков и зверями от песчаного суслика до землероек; кроме того, как пища сокола отмечены дрозды и утки.

Размеры и строение как у F. ch. danubialis. Крыло самцов (59) 343-370, самок (69) 380-423, в среднем 357,14 и 393,5 мм.

Окраска оперения хорошо отличается от F. ch. danubialis тем, что и старые и молодые птицы бледнее и светлее. У молодых в первом годовом наряде при этом более развиты рыжие каймы перьев на спине и крыльях; у взрослых пестрины на брюшной стороне развиты меньше. Бурый тон менее насыщенный, более сероват. Кроме того, в качестве индивидуальных отклонений, на плечевых, больших кроющих крыла, второстепенных маховых нередко имеются охристые пятна, расположенные более или менее поперечно, что сближает этих балобанов с подвидом балабана из средней Сибири и с туркестанскими подвидами.

Крылатых охотников в заповеднике много -- давдцать пять видов, двенадцать из них гнездятся, остальные встречаются либо на пролете, либо во время послегнездовых кочевок и зимовок. Здесь „прописаны" могильник, черный коршун, балобан, чеглок, пустельга, кобчик, дербник, степной и луговой луни. В Наурзуме и Терсеке в молодых сосняках селится перепелятник; обыкновенный канюк выводит птенцов только в Терсеке. Хищники, тем или иным образом связанные с водоемами, -- орлан-белохвост и болотный лунь -- живут только в Наурзуме, где есть большие озера. В Сыпсыне крупные хищники: могильник, орлан, балобан -- редки, зато очень многочисленны пустельга и кобчик, которые проживают небольшими колониями в грачовниках.

Немного осталось в Казахстане мест, где гнездится орлан-белохвост: по рекам Уралу и Или, в Алакольской котловине, на озерах Зайсан и Маркаколь. Около десяти пар гнездится в Наурзумском заповеднике. Неизгладимое впечатление производит орлан. Это одна из самых крупных и, пожалуй, красивых хищных птиц Советского Союза. Когда видишь орлана в небе, он не кажется особенно большим, если рядом нет для сравнения какой-нибудь другой птицы. Но в тесноте стволов и ветвей орлан неправдоподобно огромен, под стать своему гнезду -- возу хвороста.

Крупная я птица с размахом крыльев в два с лишним метра. Светло-коричневое оперение отливает тусклым золотом на голове и шее. Острые светло-желтые перья затылка и верха шеи имеют по центру темную полоску и, накладываясь друг на друга, создают впечатление кольчуги. Короткий ромбовидный, ослепительно белый хвост. Но особенно впечатляют массивный, янтарно-желтый, чуть просвечивающий клюв и чешуйчатые желтые лапищи с черными медвежьими когтями. В полете орлан также поражает своей мощью -- весь он массивный, короткий хвост часто не виден на фоне белых облаков, бросаются в глаза огромные, широкие, почти прямоугольные крылья с пальцеобразно расставленными на конце перьями. Удивляет голос -- чистое, звонкое „хвоть-хвоть-хвоть-хвоть".

В Наурзуме отмечена высокая плотность гнездовании могильников. Ареал птицы довольно обширен и тянется от Молдавии до Байкала. Считается, что больше всего орлов-могильников в Северо-Восточном Приаралье (Кызылкум, Приаральские Каракумы). Во всей правобережной части Кзылординской области, на площади примерно в 100 тыс. км', гнездится около 20 пар этих орлов. Но такое же число их обитает в одном только Наурзумском бору на 180 км; еще около десятка пар - в Терсеке и Сыпсыне. Таким образом, на Наурзумский заповедник ложится особая ответственность за сохранение этого вида. Селятся могильники у кромки леса, вдоль его границ. Расстояние между гнездами может быть различным - там, где много сусликов, гнезда располагаются близко одно от другого, где грызунов меньше - охотничьи участки могильников увеличиваются. Плодовитость орлов невысока - один-два, редко три птенца на пару. В природе врагов у могильника нет, но за год из четырех гнезд вне заповедной территории птенцы появляются только в одном, остальные гнезда бывают разорены. Ведь даже простое человеческое любопытство приводит к тому, что потревоженная орлица улетает из гнезда. До ее возвращения вездесущие сороки успевают уничтожить кладку. Еще один крупный хищник Наурзума - черный коршун. Исследователи, работавшие в заповеднике в 30 - 50-е годы, отмечали высокую численность этих птиц. Коршуны гнездились колониями по несколько гнезд, часто встречались стаи птиц (до 15 - 20 особей). Сейчас во всем Наурзумском бору нет и десятка пар, мало их и в Терсеке.

Меньше в Наурзуме ночных хищных птиц -- сов. Можно встретить ушастую и болотную сову, если повезет, то и самую маленькую совку нашей фауны -- сплюшку -- и самого крупного из совиного семейства -- филина. Зимой прилетают полярные совы.

3.2 Изученность фауны паразитов и обитателей гнезд хищных птиц

История изучения паразитов животных имеет длительную историю. Первоначально изучали паразитов преимущественно домашних животных. В связи с открытием очаговости некоторых заболеваний и переноса ряда паразитов птицами проявился интерес к изучению паразитов дикой фауны.

Среди насекомых и клещей известно более 9000 видов постоянных эктопаразитов наземных позвоночных. Они обитают на поверхности тела, в коже, шерсти или перьях хозяина постоянно или на определенных стадиях жизненного цикла. Эктопаразиты питаются кровью, лимфой, выделениями кожных желез, частицами кожи, шерсти и перьев. Для постоянных эктопаразитов характерны частые приемы небольшой порции пищи, умеренная или малая плодовитость, короткие сроки одного поколения, малая индивидуальная долговечность, неспособность к длительному голоданию. Заражение новых хозяев осуществляется контактным путем или форизией [12].

В Казахстане до последнего времени комплексное исследование паразитофауны птиц не проводилось. Особенно мало сведений о фауне таких массовых эктопаразитов как пухоеды, паразитиформные и саркоптиформные (перьевые) клещи [13].

По данным, Т. Н. Досжанова и З. З. Саяковой [13] наиболее характерными, часто встречающимися эктопаразитами птиц являются пухоеды (Mallophaga) - постоянные, безотрывные эктопаразиты птиц и млекопитающих. В мировой фауне насчитывается около 3000 видов, относимых к подотрядам: Amblicera с 6 семействами (Menoponidae, Boopidae, Laemobothriidae, Ricinidae, Trimenoponidae, Gyporidae), около 2000 видов и Ischnocera, с 2 семействами (Philopteridae, Trichodectidae) около 1000 видов [12]. Пухоеды, в основном мелкие, бескрылые насекомые с дорсо-вентральным уплощенным телом, от узкойпродолговатой до широкояйцевидной формы, длиной от 1-11 мм и шириной 0,5-3 мм. Для Пухоедов характерна приуроченность к определенным отделам тела, оперения и даже частям пера своих хозяев. Эти паразиты могут жить на теле птиц месяцами, прикрепляясь в пуху и перу. Питаются они дериватами кожи, иногда кровью хозяев. Механически повреждая кожу, пухоеды вызывают зуд и раздражение, шелушение эпидермиса и выпадение перьев. Паразитирование пухоедов ослабляет устойчивость птицы к различным болезням и отрицательно влияют на рост выводка. По данным некоторых авторов пухоеды могут быть переносчиками возбудителей разных болезней, например спирохетоза птиц и др.

Исследование пухоедов в Казахстане проводились периодически в 1982 и 1987-1988 гг. и имеющиеся данные отрывочные. За это время всего обследовано 3251 особь птиц, относящихся к 34 видам 7 отрядам: хищных, куриных, голубеобразных, совообразных, кукушкообразных, стрижеобразных, ракшеобразных. Собранные пухоеды общей численностью 3991 особь. Зарегистрировано на них 63 вида пухоедов, относящихся к 29 родам 3 семейств 2 подотрядов (приложение Б).

Подотряд Amblicera представлен на исследованных птицах 18 видами пухоедов, относящихся 9 родам 2 семейств. Сем. Menoponidae представлено 13 видами 8 родов и оказалось наиболее многочисленным. Из семейства Laemobothriidae обнаружены 5 видов, относящихся к роду Laemobothrion.

Из отряда Ischnocera зарегистрировано 45 видов пухоедов, относящихся к 20 родам из сем. Philopteridae. Довольно часто встречались пухоеды из родов Kelerinirmus (8 видов), Craspidorrchynchus (7 видов) и Columbicola (5 видов).

Наблюдения над сезонной динамикой численности пухоедов на птицах проводились на Шакпакском орнитологическом стационаре во время весеннего (апрель, май) и осеннего (сентябрь, октябрь) пролета птиц в 1989-1990 гг. На весеннем максимальный индекс встречаемости (ИВ) пухоедов отмечен у представителей ракшеобразных - 96,9%, минимальный у козодоеобразных - 10 % на обычном козодое. Максимальная зараженность (100%) отмечена на зелёной щурки. Максимальный индекс обилия (ИО) пухоедов отмечен весной на ушастой сове (401 экз. на 1 особи хозяина). В целом на весеннем пролете ИО и ИВ значительно высшее чем на осеннем. Это связано повышенной транспортировкой пухоедов с мигрирующими хозяевами из районов зимовки птиц на юге Евразии и Африки, где более благоприятные условия развития паразитов на теле хозяина. По осенним данным максимальный ИВ отмечен у голубеобразных - 59.6% - вяхрь 57,1%, минимальный у козодоеобразных - 21,9%.

Изучение перьевых клещей в Казахстане проводились Т.Н. Досжановым в основном мигрирующих птиц на Шакпакском и Алакольском орнитологических стационарах, периодически весной и осенью 1982, 1897-1990 гг. По этим данным на юге Казахстана на перелетных птицах зарегистрировано 39 видов клещей на 34 видах птиц, 33 вида признаны как новые для фауны Казахстана.

Систематические и целенаправленные исследования перьевых клещей в Казахстане проводились Т.Н. Досжановым с 1992 на Шакпакском и Алакольском орнитологических стационарах.

Наиболее часто встречаемой и обычной группой эктопаразитов птиц по Досжанову, являются мухи-кровососки (Diptera, Hippoboscidae). По сравнению с пухоедами и перьевыми клещами мухи-кровососки изучены в Казахстане довольно подробно (Досжанов 1980).

По исследованиям Т.Н. Досжанова [13] в Казахстане и сопредельных территорий Сибири установлено 20 видов мух-кровососок (гиппобосцид), относящихся к родам Ornithoica, Ornithophila, Ornithomya, Crataerina, Ornithoctona, Incosta, Pseudolynchia. Гоппобосциды обнаружены на 95 видах птиц отрядов: веслоногие, аистообразные, соколообразные, ржанкообразные, голубеобразные, кукушкообразные, журавлеобразные, козодоеобразные, совообразные, стрижеобразные, дятлообразные, ракшеобразные, и воробьинообразные.

И.Г. Галузо [15] изучены фауна и систематика иксодовых клещей; их биология и экология роль клещей как переносчиков ряда инфекционных и паразитарных заболеваний; разработаны биологические основы борьбы с клещами и с передаваемыми ими болезнями. Итогом этих работ явились докторская диссертация, защищенная им в 1943 г., а затем многотомная монография «Кровососущие клещи Казахстана», удостоенная в 1951 году Сталинской премии. В те же годы он развернул широкие исследования по природной очаговости инфекционных и паразитарных заболеваний животных. В итоге этих исследований получены новые для науки результаты: данные о природной очаговости бруцеллеза; проведены большие работы по изучению биоценозов в природном очаге чумы - установлены новые переносчики этой инфекции и определены циркуляции заразного начала в очаге; обнаружен природный очаг спирохетоза птиц в пустыне Бетпак-Дала; выевлен природный очаг лептоспироза в безводной пустыне, в местах, удаленных от водоемов, что является крайне порадоксальным фактором; проводятся широкие исследования по изучению возможной природной очаговости трипанозомоза домашних животных.

И.Г. Галузо принадлежит более 100 научных и научно-популярных работ, в число которых входят 5 томов трудов «Кровососущие клещи Казахстана».

4. Анализ фауны беспозвоночных - обитателей гнезд хищных птиц Наурзумского заповедника и сопредельных территорий и особенности их биологии

Всего за годы работ было собрано 264 экземпляра беспозвоночных в гнездах хищных птиц (таблицы 1 - 3). Наиболее часто в гнездах встречались представители отряда Жесткокрылые (Coleoptera) из семейств Кожееды (Dermestidae) и Хищные жуки (Staphylinidae). Кожееды используют для своей пищи остатки добычи хищных птиц, тем самым предотвращают гниение пищевых остатков (Приложение Г).

Таблица 1

Состав и количество беспозвоночных, собранных в гнездах хищных птиц в регионе представительства Наурзумского заповедника. 2009 - 2010 гг.

В период работ были проанализированы годовые вариации обитателей гнезд. В таблице 2 приведены данные по сборам в 2009, в таблице 3 - 2010 года.

Таблица 2

Состав и количество беспозвоночных, собранных в гнездах хищных птиц в регионе представительства Наурзумского заповедника. Июль 2009 года

Наибольшее число беспозвоночных было собрано в гнездах могильника (82,5% от общего числа собранных беспозвоночных). В гнездах могильника также было отмечено наибольшее видовое разнообразие беспозвоночных.

Таблица 3

Состав и число беспозвоночных, собранных в гнездах хищных птиц в регионе представительства Наурзумского заповедника. Июнь - июль 2010 года

Наибольшее число беспозвоночных было собрано в гнездах могильника (57,3% от общего числа собранных беспозвоночных).

Ниже приведена характеристика основных семейств - обитателей гнезд хищных птиц.

Семейство Кожееды (Dermestidae)

Тело умеренно компактное, сверху выпуклое (рисунок 1). Лоб без глазка. Усики 11-члениковые с 3-члениковой буловой. Ротовой аппарат I типа. Переднегрудь без воротничка, ее задний отросток не вкладывается в ямку на среднегруди. Передние тазики конусовидные, сопрекосающиеся; средние - шаровидные, разделенные; задние - поперечные или шаровидные. Брюшко с 5 видимыми стернитами. Копулятивный аппарат самца «дерместоидного» типа.

Рисунок 1. Кожеед ветчинный (Dermestes lardarius Linnaeus, 1758)

Личинка. Тело веретеновидное. Кутикула покрыта колосовидными либо простыми и листовидными хеттами, образующими на тергитах брюшка косые ряды [16]. Эпикраниальный шов хорошо выражен. Мандибулы без перетяжки, степень их склеротизации возрастает постепенно от основания к вершине. Резцовый край с 2-3 зубцами. У основания внутреннего края расположена простека. Лациния вооружена только двумя сросшимися у основания крючками. Максиллярные щупики состоят из 4 члеников. Эпифарикс без дистальной группы папилл, медиальная группа всегда содержит 6 папилл. Гуларная пластинка свободная либо сросшиеся с субментумом. 9-й сегмент брюшка хорошо развит и снабжен двумя урогомфами. 10-й сегмент иногда превращается в подталкиватель.

Куколка. Последняя личиночная шкурка сбрасывается полностью. На дорсальной стороне тела имеются 5 зажимов, 9-й сегмент брюшка с урогомфами.

Биология. Личинки питаются веществами животного происхождения с относительно высоким содержанием влаги (более 15 %) [17]. Пищевой субстрат быстро разлагается и потому сравнительно не на долго сохраняется в природе. Жуки питаются теми же веществами, на которых развиваются личинки. Имагинальная фаза длится значительно дольше личиночной. Половые продукты созревают постепенно, яйца откладываются многократно на новые порции субстрата в течение весьма продолжительного периода (1-2 месяца и больше). Личинки развиваются сравнительно быстро (в течение 1-2 месяцев). При неблагоприятных условиях развитие не затягивается не более чем на 3-4 месяца. Личинки не приспособлены к длительному голоданию. У подавляющего большинства видов одним из механизмов регуляции численности микропопуляций является каннибализм. Окукливание происходит в специальной камере, приготовляемой личинкой. Зимует всегда имаго. К подсемейству относится 3 рода, включающие около 80 видов.

Триба Dermestini

К кожеедам относятся жесткокрылые, имеющие тело длиной 1.3 - 11 мм, коричнего цвета, голова и среднеспинка черные (рисунок 2). Личинка имеет удлиненное, сужающееся к концу тело желто-коричнего цвета (приложение В). На конце тела хорошо виден пучек длинных волос.

Кожееды развиваются с полным метаморфозом. Самки кожеедов за жизнь способны откладывать от 100 до 200 яиц. Оптимумом для развития личинок является температура 22 - 28 ?C и относительная влажность 70 - 80 %. Стадия личинки длится 50 - 95 суток, стадия куколки - 5 - 35 суток. Личинки и жуки ветчинного кожееда предпочитают свиные кожи, шкурки нутрии и лисиц. Кожееды Фриша во всех фазах наиболее интенсивно развиваются на обезжиренной пресно-сухой овчине.

Это семейство перерабатывают остатки пищи (шкурки, лапки, кости) оставляя лишь труху, но нередко они могут нести вред птицам, обгрызая поверхность конечностей ослабленных птенцов [18].

Рисунок 2. Dermestes maculatus Degeer, 1774.

Семейство Стафилиниды (Staphylinidae)

Семейство Стафилиниды (Staphylinidae), или коротконадкрылые жуки (рисунок 3), или хищники (хотя наряду с хищными видами среди них немало питающихся растительными веществами). Описано более 25 000 видов. Одним из самых характерных отличительных признаков стафилинов являются сильно укороченные надкрылья, оставляющие открытыми большую часть подвижного, удлиненного брюшка.

В своем большинстве стафилиниды - активные хищники, охотящиеся на мелких беспозвоночных, в том числе в гнездах хищных птиц. Часть из них питаются органическими остатками, в некоторых случаях достигают высокого уровня пищевой специализации.

Рисунок 3. Семейство Стафилиниды (Staphylinidae)

Семейство Муравьи (Formicoidea)

Семейство Муравьи (Formicoidea) отряда перепончатокрылых (Hymenoptera). Относятся к числу наиболее распространённых насекомых, представляют особый интерес сложной организацией сообщества (рисунок 4).

Муравьи встречаются очень часто, видимо, собирая органические остатки в гнездах птиц.

Рисунок 4. Семейство Муравьи (Formicoidea)

Совки (Noctuidea)

Наиболее богатое видами семейство чешуекрылых (рисунок 5). Бабочки названы совками потому, что у многих видов позади головы находится воротничок из мягких волосков, что придает им сходство с головой совы. Совки - бабочки различной величины, большей частью окрашенные в серые, бурые или темные тона. На передних крыльях имеется своеобразный рисунок, который называется "рисунок совки". Основу его составляют извилистые поперечные линии и три пятна: кольцевое, почковидное и клиновидное. Задние крылья чаще всего светло-серые, реже желтые, красные или синие с черными перевязями. В спокойном состоянии крылья складываются кровлеобразно [19].

Рисунок 5. Семейство Совки (Noctuidea)

Моли (Tineidae)

Рисунок 6. Семейсто Моли (Tineidae)

Питаются, как правило, шерстными остатками добычи хищных птиц, так же прячутся от дневного света (рисунок 6).

Класс Насекомые (Insecta)

Отряд Жуки (Coleoptera)

Семейство Кожееды (Dermestidae)

Род Dermesies L.

Подрод Dermestinus Zhant.

Переднеспинка выпуклая, ее передние углы не видны сверху. Надкрылья всегда гладкие. Киль среднегруди прерван или раздвоен. На первом стерните брюшка имеются только основные латеральные вдавления. Волоски на переднеспинке и надкрыльях почти всегда образуют рисунок. Брюшко покрыто расширенными светлыми волосками, скрывающими поверхность кутикулы.[20].

Личинка. Лоб с двумя бугорками. Урогомфы изогнуты вперед и вверх или почти прямые.

Открыто живущие виды. Развиваются на трупах позвоночных. реже беспозвоночных животных. Жуки летают днем.

1. Dermestes maculatus Degeer, 1774. Распространение. Почти космополит. Происходит, по-видимому, из Африки.

Биология. В районах с холодным и умеренным климатом ведет синантропный образ жизни. В Туркмении нам приходилось наблюдать его и в природной обстановке, но всегда в непосредственной близости от населенных пунктов. Обычно он попадается на трупах, мелких животных. Цикл развития в лабораторных условиях изучался неоднократно (Illingworth, 1918; Dobkiewicz, 1928; Grady, 1928; Kreyenberg, 1928; Smit, 1934; Dick, 1937; Bellemaire, Brunelle, 1950; Knoche, 1960). При наличии пищи и воды период, предшествующий яйцекладке, продолжается 10--15 дней. При температуре 21,3-- 23,7o самка откладывает яйца в течение 60 дней. Плодовитость достигает 198--845 яиц. Неоплодотворенные самки яиц не откладывают. Продолжительность инкубационного периода увеличивается с 3 до 5 дней при соответствующем понижении температуры от 27 до 22--23°, Для развития личинок при 23o и влажности 40% требуется около 44 дней. При этом они линяют, согласно данным различных авторов» от 6 до 11 раз. Число линек не зависит от пола. Увеличение температуры и влажности сокращает продолжительность личиночной фазы, а увеличение влажности от 70 до 100%, кроме того, сокращает число линек с 7-8 до 5. Повышение температуры от 25 до 34o сокращает время развития куколки с 8 до 5 дней, тогда как изменение влажности не оказывает заметного влияния на этот период. Весь цикл развития: при 28--30° занимает 42--46 дней, а при 23o и влажности 40%--55 дней. В Средней Европе за год развивается до 6 поколений жуков.

Dermestes maculatus Degeer (рисунок 7) - очень опасный вредитель запасов животного происхождения. Особенно часто он повреждает кожевенное сырье, меха, всевозможные мясные продукты, вяленую и копченую рыбу, сыр, сухое молоко, музейные экспонаты и коконы тутового шелкопряда. Для построения куколочной камеры взрослые личинки вгрызаются в находящиеся поблизости от мест выплода плотные предметы и тем самым причиняют вред товарам и веществам, которыми они не питаются. Особенно часто они приводят в негодность деревянные части построек, где хранятся запасы продуктов. Отмечены повреждения и таких материалов, как пробка, картон.

Рисунок 7. Имаго и личинка Dermestes maculatus Degeer, 1774

2. Dermestes frischi Kugelann, 1792 (рисунок 8). Распространение. Степная и лесостепная зоны европейской части СССР, Крым, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия; Средняя и Южная Европа, Африка, Малая Азия, Иран, Афганистaн, Китай, Завозится во многие другие страны.

Биология. Встречается в степях, полупустынях и пустынях. В горах не поднимается выше 2000 м. [21]. В степях европейской части СССР является наиболее массовым из некробионтных видов Dermestes. В северных и центральных районах Казахстана встречается сравнительно редко, но по мере движения на юг численность его постепенно возрастает и достигает максимума в пустынях и предгорьях Средней Азии. Этот вид появляется на трупах ранней весной и развивается на них до поздней осени. В Нижнем Поволжье он дает 2 поколения в год (Сахаров, 1921), в Туркмении - 3 поколения (Грюнберг, 1931). По нашим наблюдениям, в пустынях жуки и личинки могут питаться не только тканями трупа, но также яйцами и личинками некробионтных мух.

Цикл развития в лабораторных условиях изучался неоднократно (Сахаров, 1921; Грюнберг, 1931; Сафонова, 1985; Andres, 1925; Dobkiewicz, 1928; Howe, 1953; Knoche, 1960). Достаточно полное описание развития при переменной температуре и влажности дано Амосом и Морли (Amos, 1968; Amos, Morley, 1971). При 30° и относительной влажности воздуха 90% период, предшествующий яйцекладке, продолжается 2--6 дней, эмбриональное развитие -- 2,2 дня, фаза личинки -- 20 дней и фаза куколки -- 6 дней. Цикл развития от яйца до имаго длится около 28 дней. Жуки живут при 30° и влажности 75% 50--55 дней. Плодовитость достигает 350 яиц (в среднем 249,3). Повышение температуры от 20 до 30° сокращает продолжительность всех фаз развития. Повышение температуры до 35--40° почти не влияет на продолжительность развития личинок, несколько удлиняет инкубационный период (при 40°) и сокращает фазу куколки до 4,8 дней. Понижение влажности увеличивает период, предшествующий яйцекладке и время развития личинок, сокращает плодовитость и продолжительность жизни жуков, но не влияет на развитие яиц и куколок.

Вредит так же, как предыдущий вид, но в отличие от него постоянно сохраняет связи с природными местами выплода. Поэтому борьба с ним должна носить регулярный характер; в противном случае всегда будет существовать угроза заражения складов вредителем, размножающимся в природных резервациях. В южных районах нашей страны D. frischi Kug. вредит значительно сильнее, чем любой другой вид рода Dermestes.

Рисунок 8. Имаго Dermestes frischi Kugelann, 1792

3. Dermetes undulatus Brahm, 1790 (рисунок 9). Распространение. Средняя и Южная Европа, Кавказ, Казахстан, кроме южных областей, Тянь-Шань, Копетдаг; Малая Азия, Джунгария, Монголия, Северная Америка.

Биология. Развивается в гнездах хищных птиц, в скоплениях погадок и на трупах мелких животных. Наблюдения, проводившиеся в Центральном Казахстане (Жантиев, 1960), показали, что в гнездах степной пустельги (Falco naumanni F1.) жуки появляются в конце мая, т. е. сразу после начала насиживания. До этого они встречаются на трупах и открыто лежащих погадках. В период насиживания кожееды питаются погадками самки пустельги и остатками пищи, приносимой для нее самцом. После вылупления птенцов (начало июня) количество поступающей в гнездо пищи, а вместе с тем и численность кожеедов резко возрастают. К моменту вылета птенцов (конец июля) в отдельных гнездах удавалось собрать до 40--60 личинок. Этот вид развивается также в гнездах орлов и луней.

Развитие в лаборатории изучалось при 22° и относительной влажности 50--60%. Самка откладывает по 5--7 яиц в день, с интервалами 2--3 дня. Плодовитость составляет 85--110 яиц. Инкубационный период продолжается 5-6 дней. Личинка развивается в течение 46--60 дней и линяет за это время 5-6 раз. Фаза куколки длится 11 дней. На развитие от яйца до имаго требуется, таким образом, 62--76 дней.

На Кавказе и в Средней Азии вредит шелководству (Грюнберг, 1931; Гинзбург, 1951; Небиеридзе, 1952). Отмечаются также повреждения продуктов животного происхождения (Брудная, 1948; Karsch. 1887; Kalandadze, 1930).

Рисунок 9. Имаго и личинка Dermetes undulatus Brahm, 1790