Содержание растворенного в воде кислорода стабильное: максимальные концентрации кислорода (9-12 мг/л) наблюдается осенью, что обусловлено увеличением его растворимости при низких температурах, а также снижением его расхода на дыхание гидробионтов. Минимальные концентрации кислорода в воде (5,1-8,5 мг/л) наблюдаются зимой и связано это с нарушением газового обмена с атмосферой при образовании ледяного покрова. Кислородный режим водохранилища считается благоприятным и стабильным для жизнедеятельности гидробионтов.

Значения pH в открытый период в пределах 7,7-8,2, зимой- 7,4-7,5. Зимой значение pH несколько меньше, чем в открытый период. Рост величин pH в весенне-летний период объясняется усилением фотосинтетической деятельности фитопланктона, что ведет к снижению содержания свободной углекислоты.

Содержание нитратов составляет: зимой - 0,23-0,29; весной - 0,13-0,15; летом - 0,08-0,11; осенью - 0,06-0,11 мг N/л.

Зоопланктон насчитывает 16 видов кладоцер и 11 видов копепод. Летом на всех участках водохранилища доминируют ветвистоусые ракообразные, которые являются главными фильтраторами органоминеральной взвеси, весь осенне-зимний период доминируют копеподы. В верхней зоне водохранилища биомасса зоопланктона достигает 4,5 г/м³. В многоводные годы численность зоопланктона составляет в летний период от 10 до 41, в маловодные - до 100 тыс. экз./м³ (при биомассе 4,3 г/м³). Из зообентоса в водохранилище доминируют хирономиды, олигохеты, моллюски. Биомасса зообентоса составляет 10,3 г/м² (Васильев, 2000).

В Новосибирском водохранилище обитает 1 вид круглоротых и 26 видов рыб. Объектами рыбной ловли являются: судак, сазан, налим, линь, лещ, щука, плотва, карась, окунь.

Основными конкурентами сибирской ряпушки в водохранилище являются серебряный карась, лещ, пескарь.

Серебряный карась имеет длинный спинной плавник, крупную чешую. Тело высокое, сжато с боков. Питается личинками насекомых и низшими водорослями. Половой зрелости достигает в двух - четырехлетнем возрасте, при длине более 12 см.

Лещ держится группами, преимущественно в глубоких местах, поросших растениями. Личинки питаются зоопланктоном. Мальки по достижении длины 30 мм переходят на питание бентосом.

Пескарь имеет веретеновидное тело, чешуя крупная, рыло удлиненное, рот нижний. Относится к бентофагам (http://www.sevin.ru/).

План работ по акклиматизации сибирской ряпушки:

1. Выбор водоёма вселения, его изучение (Новосибирское водохранилище);

2. Отлов производителей на путях миграции в конце осени (ноябрь);

3. Получение личинок в Тобольском региональном рыбопитомнике;

4. Транспортировка самолетом личинок сибирской ряпушки в полиэтиленовых пакетах из Тобольского регионального рыбопитомника в Новосибирское водохранилище;

5. Вселение объекта: начало весны (март) при массе 5-6 мг.

Перед вселением сибирской ряпушки, необходимо выяснить, какой тип акклиматизации подходит для данного объекта. Выделяют 5 типов акклиматизации:

1) Акклиматизация внедрения - проводится при наличии относительно свободной пищи, в которой переселенец занимает свое место, используя имеющиеся в водоеме резервы корма и не вступает или почти не вступает в конкурентные отношения с видами аборигенами.

2) Замещения - предусматривает замещение малоценных аборигенов более выгодными в хозяйственном отношении видами. Нужно, чтобы вселяемый объект был достаточно ценным и конкурентоспособным, чтобы выселить из водоема виды аборигены.

3) Отторжения - это вселение в водоем нового вида, который по своей жизнестойкости и конкурентоспособности не может противостоять аборигенам, но его особи могут образовывать малочисленную популяцию которая займет ограниченный ареал располагаясь на окраинах местного биоценоза.

4) Пополнения - это пополнение переселенцем бедной ихтиофауны водоема, который находится в изоляции.

5) Акклиматизация конструирования - предусматривает целенаправленное формирование кормовой базы и ценный промысел ихтиофауны в водоеме, который только что образован или в котором произошли глубокие изменения в экосистеме под влиянием климатического или антропогенного воздействия.

Рассматривая типы акклиматизации можно сделать вывод, что для сибирской ряпушки подходит акклиматизация внедрения, так как имеет стабильная кормовая база водоема, вследствие этого конкурентные отношения между вселяемым видом и видами аборигенами будут минимальными.

Задачей акклиматизационных работ являются повышение продуктивности и хозяйственной ценности водоемов, улучшение видового состава фауны, а также сохранение и увеличение численности отдельных ценных видов водных организмов за счет расширения ареала.

Различают пять основных понятий акклиматизации.

Интродукция - любое переселение особей вида в водоем, не освоенный ранее ими. Интродукция всегда является первым этапом процесса акклиматизации, но не всегда интродукция заканчивается акклиматизацией интродуцента.

Акклиматизация - процесс приспособления интродуцированных особей вида к новым условиям среды, а также формирование в этих условиях новой популяции.

Вселение - переселение особей вида в водоем, условия среды в котором мало или совершенно не отличаются от условий жизни данного вида в материнском водоеме. Вселенные особи вида успешно размножаются на новом месте обитания без какой-либо предварительной внутренней перестройки организма. Биологические особенности потомства переселенных особей вида не изменяются.

Зарыбление - это регулярный выпуск молоди одного и того же вида на нагул в апробированные водоемы.

Натурализация - конечный высший этап акклиматизации, когда определились ареал вида в новом водоеме, его взаимоотношения со средой и возможность использования вселенца.

На данный момент существует 4 метода акклиматизации: пассивный, активный, радикальной акклиматизации, ступенчатой акклиматизации (Пономарева, 2013).

Для акклиматизации сибирской ряпушки наиболее приемлем пассивный метод, сущность которого заключается в том, что человек осуществляет лишь выбор и перенос объекта акклиматизации в новый водоем. Процесс акклиматизации переселенца проходит без вмешательства человека и зависит от природы интродуцента.

Фазы процессов акклиматизации переселенца

Б.Г. Иоганзен выделяет 3 фазы в соответствии с изменением численности акклиматизантов: 1) малой численности, когда происходит физиологическая и биологическая адаптация особей к новым условиям; 2) быстровозрастающей и высокой численности популяции; 3) колеблющейся численность переселенцев изменяется в соответствии с новыми условиями среды.

А.Ф. Карпевич выделяет пять условных фаз процесса акклиматизации и натурализации вида в новых условиях:

I фаза - выживание переселенных особей в новых для них условиях.

II фаза - размножение и начало формирование популяции.

III фаза - максимальная численность переселенца (фаза взрыва).

IV фаза - обострение противоречий переселенца с биотической средой.

V фаза - натурализация в новых условиях (Пономарева, 2013).

Рассчитываем промысловый эффект по фазам Карпевича А.Ф. (1975):

Первая фаза от момента вселения особей до появление потомства, 6 лет. Вторая фаза, размножение и формирование популяции, 4 года. Третья фаза, максимальная численность переселенца, 4 года. Четвертая фаза, обострение противоречий переселенца с биотической средой, 2 года. Пятая фаза, натурализация вида, 16 лет.

При перевозке необходимо поддерживать благоприятную температуру воды 3-7 ⁰С. Выпуск посадочного материала в водохранилище будет производится в хорошо аэрированные места.

Нерест сибирской ряпушки происходит на глубинах от 25 до 65 м на заиленных грунтах, что особенно перспективно, так как аборигенные виды Новосибирского водохранилища сосредоточены в основном на глубинах от 2 до 15 м. Таким образом, сибирская ряпушка займет эту экологическую нишу водохранилища. Обилие кормовой базы в Новосибирском водохранилище позволяет сибирской ряпушке натурализоваться и сформировать свою популяцию в условиях конкуренции с другими рыбами. Сибирская ряпушка имеет большое промысловое значение, в связи с вкусовыми качествами мяса.



БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран / Л. С. Берг. - М.: Академия наук СССР, 1948. - 466 с.

2. Богданов В.Д. Морфологические особенности развития и определитель личинок сиговых рыб р. Оби / В. Д. Богданов. - Екатеринбург: УрО РАН, 1998. -56 с.

3. Богданов В. Д. Эмбриональное развитие сиговых рыб на естественных нерестилищах в уральских притоках Нижней Оби / В. Д. Богданов. Екатеринбург: Институт экологии растений и животных УрО РАН, 2006. - 14 с.

4. Валюшок Д. С. Качественный состав и локализация пигментов в икре сиговых рыб / Д. С. Валюшок. Тольятти: Всесоюз. совещ. по лососевидным рыбам, 1988. -С. 46-48.

5. Васильев О. Ф. Экологическое состояние Новосибирского водохранилища / О. Ф. Васильев, В. М. Савкин, С. Я. Двуреченская, С. Я. Тарасенко, П. А. Попов, А. Ш. Хабидов. - Новосибирск: СО РАН, 2000. - С. 149-163.

6. Гирса И. И. Освещенность и поведение рыб / И. И. Гирса. М.: Наука, 1981. - 167 с.

7. Зайцев В. Ф. Корма и их использование в рыбоводстве / В. Ф. Зайцев. - Владивосток: Дальнерыбтуз АТИРПИХ, 1988. - 79 с.

8. Иванов, А.П. Рыбоводство в естественных водоемах / А.П. Иванов. -М.: Агропромиздат, 1988. - 367 с.

9. Карпевич, А.Ф. Теория и практика акклиматизации водных организмов / А.Ф. Карпевич. - М.: Пищевая промышленность, 1975. - 432 с.

10. Козлов В. И. Справочник фермера-рыбовода / В. И. Козлов. -М.: Изд-во ВНИРО, 1998. - 447 с.

11. Коровина В.М. Влияние видимого света и темноты на скорость образования хрящевых элементов скелта костистых рыб / В. М. Коровина, А. И. Любицкая, Е. А. Дорофеева. Вопросы ихтиологии. - 1965. - С. 403-410.

12. Кудерский, Л.А. Акклиматизация рыб водоемах России / Л.А. Кудерский // Сборник научных трудов ФГБНУ «ГосНИОРХ». - Санкт- Петербург, 2015. - 285 с.

13. Кучко Т. Ю. Методы получения половых продуктов от производителей рыб / Т. Ю. Кучко. - Петрозаводск : Изд-во ПетрГУ, 2015. - 63 с.

14. Лебедева О. А. Температурные адаптации сиговых в период эмбрионального развития / О. А. Лебедева. Сб. тр. ГосНИОРХ. - 2006. -С. 56-78.

15. Литвиненко А. И. Искусственное воспроизводство ценных видов рыб Урала и Сибири: состояние, проблемы и перспективы / А. И. Литвиненко, С. М. Семеченко, Я. А. Капустина // Труды ВНИРО. Том 153. Аквакультура. -М.: ВНИРО, 2015. - С. 77-78.

16. Макеева А. П. Атлас молоди пресноводных рыб России / А. П. Макеева, Д. С. Павлов, Д. А. Павлов. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2011. - 383 с.

17. Мешков М. М. О некоторых закономерностях перехода от эмбрионального состояния к личиночному / М. М. Мешков. М.: Теоретические основы рыбоводства, 1965. -С. 165-167.

18. Микулин А. Е. Закономерности динамики изменения каротиноидных пигментов в процессе эмбрионального развития костистых рыб / А. Е. Микулин, Л. В. Котик, В. Н. Дубрович. Научн. докл. высш. шк. Биол. науки. №9. - С. 31-37.

19. Оберемко Ф. А. Гидрология, гидрохимия Новосибирского водохранилища и его охрана / Ф. А. Оберемко, Ю. И. Подлипский // Проблемы использования и охраны природных ресурсов Сибири. - Новосибирск, 1980. - 353 с.

20. Пономарев С. В. Аквакультура / С. В. Пономарев, Е. Н. Пономарева. -Астрахань: Нова, 2002. - 264 с.

21. Пономарев, С.В. Индустриальное рыбоводство / С.В. Пономарев, Ю.Н. Грозеску, А.А. Бахарева. - М.: Колос, 2006. - 320 с.

22. Пономарев, С.В. Лососеводство / С.В. Пономарев. - М.: МОРКНИГА, 2012. - 561 с.

23. Пономарев, С.В. Корма и кормление рыб в аквакультуре / С.В. Пономарев, Ю.Н. Грозеску, А.А. Бахарева. - М.:МОРКНИГА, 2013. - 417 с.

24. Пономарева, Елена Николаевна. Конспект лекций по дисциплине «Биологические основы рыбоводства» для студентов очной и заочной форм обучения специальности 311700 / АГТУ. - Астрахань, 2004. - 80 с.

25. Пономарева, Елена Николаевна. Методические указания к лабораторной работе по курсу «Биологические основы рыбоводства» на тему «Основы акклиматизации гидробионтов. Методы, способы и оценка результатов акклиматизации» для студентов специальности 311700 «Водные биоресурсы и аквакультура» / Е.Н. Пономарева. - Астрахань: АГТУ, 2013. - 16 с.

26. Потапова О. И. Крупная ряпушка / О. И. Потапова. - М.: Агропромиздат, 1978. - 114 с.

27. Привезенцев Ю. А. Рыбоводство / Ю. А. Привезенцев, В. А. Власов. - М: Мир, 2004. - 456 с.

28. Решетников Ю. С. Экология и систематика сиговых рыб / Ю. С. Решетников. -М.: Наука, 1980. - 300 с.

29. Саковская В. Г. Практикум по прудовому рыбоводству / В. Г. Саковская, З. П. Ворошилина, В. С. Сыров, Е. И. Хрусталев. - М.: Агропромиздат, 1991. - 174 с.

30. Семеченко С.М. Состояние запасов и искусственного воспроизводства ценных видов рыб Сибири. Внутренние водоемы. Сырьевые ресурсы / С. М. Семеченко, Н.В. Янкова. ФГУП "Госрыбцентр" Журнал "Рыбное хозяйство", 2006. - С. 46-49.

31. Сергиенко Л. Л. Сибирская ряпушка как объект рыбоводства / Л. Л. Сергиенко. - Тюмень: Вестник рыбохозяйственной науки. Т. 2, 2015. - 9 с.

32. Смешливая, Наталья Владимировна Эколого-физиологические аспекты репродуктивной функции сиговых рыб Обь-Иртышского бассейна: автореферат дис. канд. биологических наук / Н. В. Смешливая. - Калининград, 2015. - 23 с.

33. Сытина Л. А. Периодизация развития осетровых и проблема изменчивости организмов / Л. А. Сытина, О. Б. Тимофеев. Вопр. ихтиологии, Т. 13, вып. 2, 1973. - С. 275-291.

34. Черняев Ж. А. Эмбриональное развитие озерного сига в связи с вопросом его искусственного разведения / Ж. А. Черняев. Вопр. ихтиологии, Т. 13, вып. 2, 1973. - С. 252-274.

35. Черняев Ж. А. Методические указания по сбору и хранению икры сиговых рыб на временных рыбоводных пунктах, ее транспортировке и инкубации / Ж. А. Черняев. - Москва, 1987. - 82 с.

36. Шестаков, Александр Викторович Биология молоди сиговых рыб бассейна р. Анадырь: автореферат дис. канд. биологических наук / А. В. Шестаков. - Владивосток, 1996. - 114 с.

37. Шкорбатов Г. Л. Избираемая температура и фототаксис личинок сигов / Г. Л. Шкорбатов. Зоол. журн. - 1966. - С. 1515-1525.

38. www.pravo.gov.ru/

39. www.sevin.ru/

40. www.aquacultura.org/

Размещено на Allbest.ru