Полівінілхлорид (ПВХ) та його системи, наповнені мінеральними наповнювачами і отримані в Т-р режимі
Моделювання структуроутворень в аморфних полімерах. Мінеральні наповнювачі полівінілхлориду. Ультразвукові та теплофізичні експериментальні методи досліджень властивостей аморфних полімерів та їх систем. Фрактальні розмірності полівінілхлоридних систем.
| Рубрика | Химия |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 22.12.2012 |
| Размер файла | 415,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Використання такої моделі для лінійних аморфних полімерів дає можливість вважати, що кластерні області вкраплені в розпушену полімерну матрицю (міжкластерні утворення). Такі уявлення на структурному рівні дозволяють розглядати лінійні аморфні полімери як нанокомпозити і використовувати мікрокомпозитні моделі для опису їх поведінки [50].
Для визначення відносної частки кластерів у ПВХ використаємо перколяційне співвідношення запропоноване в роботі [51]:
, (3.44)
де Т? - температура склування. Для ПВХ Тс=353 К [52].
На рис. 3.3 подана залежність від Т. Згідно цієї залежності частка кластерів зменшується із зростанням температури. Проте цей процес зумовлений не тільки переходом структурних елементів макромолекул із кластрених областей в міжкластерні, але й можливістю захоплення кластерами ділянок макромолекул, що призводить до зростання лінійних розмірів самих кластерів (крива 2, рис. 3.3).
Рис. 3.3. Залежність (1) і D (2) від температури для ПВХ.
Згідно уявлень викладених у роботах [53, 54] кластери відіграють роль багатофункціональних вузлів сітки фізичних зв'язків, яку характеризують функціональністю кластера (F) (число вихідних полімерних ланцюгів). Функціональність кластера знаходиться за концепцією каучукової еластичності [55]:
, (3.45)
де - рівноважний модуль зсуву, Vкл - об'єм кластера, k - стала Больцмана.
Вважаючи кластер кульовим утворенням радіуса , отримаємо:
. (3.46)
На рис. 3.4 подана температурна залежність F. До того ж при обчисленні F вважали, що рівний динамічному модулю зсуву при відповідних температурах. Значення F дають можливість визначити число сегментів в одному кластері [56].
Рис. 3.4. Температурна залежність F (1) і nкл (2) для ПВХ.
Аналіз залежностей F і n від Т вказує на те, що розпад кластерів стає помітним лише при температурі ?-переходу, яка для ПВХ складає 325-333 К [57, 58].
Використання мікрокомпозитних моделей та їх трактування для залежності ступеня підсилення [59] від об'ємного вмісту дають можливість оцінити модулі поздовжньої деформації і зсуву для розпушеної ділянки (міжкластерних областей). Для цього вважається, що модуль Ек рівний модулю полімера, Ематр - модулю міжкластерної області. В області температур склоподібного стану, як було показано в роботі [60], між кластерами та розпушеними областями спостерігається нулева адгезійна міцність при великому коефіцієнті тертя між наповнювачем та матрицею. Тоді модулі пружності міжкластерних областей визначаються як:
; (3.47)
.
У температурному інтервалі, що відповідає ?-переходу, ідеальна адгезія між нанонаповнювачем і матрицею описується рівнянням Кернера, із якого отримаємо, що:
(3.48)
Результати розрахунків динамічних модулів деформації полімера і міжкластерних областей в залежності від температури подали на рис. 3.5.
Рис. 3.5. Температурна залежність Еп (1), ?п (2) та Ем.обл (3), ?м.обл (4) для ПВХ.
Якщо вважати, згідно кластерної моделі, густину кластерів і міжкластерних областей однаковою і рівною густині ПВХ, то значення модулів поздовжньої та деформації зсуву дозволяє визначити швидкості поширення ультразвукових хвиль у міжкластерних областях. Для їх визначення використаємо співвідношення:
; . (3.49)
Значення швидкості поширення поздовжніх і поперечних звукових хвиль дають можливість визначити коефіцієнт Пуассона і параметр Грюнайзена як для самого полімера так і розпушеної ділянки. Коефіцієнт Пуассона визначається згідно співвідношення (3.2) або за рівнянням:
, (3.50)
а решітковий параметр Грюнайзена як:
. (3.51)
Згідно підходу запропонованого в роботі [61], решітковий параметр Грюнайзена визначається як , де - середня швидкість фононів в системі, а V - питомий об'єм.
Результати розрахунків ? та ?l для міжкластерних областей подані в таблиці 3.2.
Таблиця 3.2.
Температурна залежність в'язкопружних властивостей і фрактальних вимірностей для розпушених областей ПВХ
|
Т, К |
293 |
303 |
313 |
323 |
333 |
343 |
353 |
|
|
, м/с |
2080 |
2010 |
1930 |
1880 |
1850 |
1840 |
1810 |
|
|
, м/с |
930 |
930 |
930 |
900 |
870 |
870 |
850 |
|
|
? |
0,38 |
0,37 |
0,35 |
0,35 |
0,36 |
0,36 |
0,35 |
|
|
?l |
5,75 |
5,27 |
4,5 |
4,5 |
4,9 |
4,9 |
4,5 |
|
|
df |
2,78 |
2,74 |
2,70 |
2,70 |
2,72 |
2,72 |
2,70 |
За значеннями ? та ?l визначали фрактальну вимірність структуроутворень ПВХ [62]:
, (3.52)
Або , (3.53)
де d - евклідова вимірність простору.
Фрактальна вимірність df, дає можливість проаналізувати рухливість ділянок макромолекул, як в кластерах так і в міжкластерних областях, яка зумовлена дією температурного поля. На основі значень df визначали фрактальну вимірність рухливості ділянок полімерного ланцюга згідно [63]:
, (3.54)
nc - кількість статистичних сегментів, що відповідає цій ділянці.
Якщо вважати, що nc = nкл, то фрактальна вимірність самого кластера рівна:
. (3.55)
Результати розрахунків величини dД подані в таблиці 3.3. Аналіз температурної залежності цієї величини вказує на те, що в області ?-переходу фрактальна вимірність dД зменшується, за рахунок послаблення міжмолекулярної взаємодії між сегментами сусідніх ділянок макромолекул. Значення nкл дають можливість визначити довжину ділянки між защемленнями кластерів, як:
, (3.56)
де ? - енергетична жорсткість макромолекул ПВХ,
l0 - довжина реального зв'язку скелетного ланцюга.
Таблиця 3.3. Температурна залежність мікроструктур них параметрів і фрактальних вимірностей для ПВХ
|
Т, К |
293 |
303 |
313 |
323 |
333 |
343 |
353 |
|
|
? |
0,37 |
0,36 |
0,35 |
0,35 |
0,36 |
0,35 |
0,35 |
|
|
?l |
5,27 |
4,9 |
4,5 |
4,5 |
4,9 |
4,5 |
4,5 |
|
|
df |
2,74 |
2,72 |
2,70 |
2,70 |
2,72 |
2,70 |
2,70 |
|
|
dД |
1,72 |
1,78 |
1,84 |
1,74 |
1,69 |
1,63 |
1,57 |
|
|
? |
1,42 |
1,40 |
1,38 |
1,36 |
1,33 |
1,30 |
1,27 |
|
|
Lc, мкм (спів. 3.56) |
33,06 |
32,24 |
31,52 |
29,47 |
24,38 |
21,82 |
19,53 |
|
|
Lc, мкм (спів. 3.57) |
33,80 |
32,34 |
31,88 |
29,32 |
24,57 |
22,02 |
19,56 |
Енергетичну жорсткість макромолекул ПВХ визначали згідно підходів запропонованих у роботах [64, 65] і температурна залежність ? подана в таблиці 3.3. За іншим підходом значення Lc можна визначити на основі значень df і dД як [66]:
. (3.57)
Порівняння цих значень обчислених на основі співвідношень (3.56) і (3.57) показують, що вони близькі між собою, а аналіз температурної залежності засвідчує зменшення Lc з ростом Т. Такий характер залежності Lc вказує не тільки на зменшення енергетичної жорсткості структурних елементів макромолекул ПВХ, але й збільшення ймовірності руйнування кластерів при зростанні температури.
Наноструктурний підхід до опису морфологічних особливостей лінійних аморфних полімерів вказує на те, що вони є самоподібними, а тому процеси рухливості структурних елементів макромолекул ПВХ, як в кластерах так і в розпушених областях, проаналізуємо в рамках теорії самоподібних стохастичних систем [67, 68]. Відповідно до неї коефіцієнт дифузії структурних елементів макромолекул ПВХ визначається як:
. (3.58)
Рис. 3.6. Залежність коефіцієнта дифузії від лінійних розмірів структурних елементів макромолекул з показниками -0,74 (1); -0,70 (2)
Аналіз цих залежностей (рис. 3.6) показує, що в межах кластерів, коли довжина структурних одиниць незначна (1,5-2 ) коефіцієнт дифузії для них значний і зростає в температурному діапазоні ? і ?-переходів. Аналогічна картина спостерігається і для таких же структурних елементів, що перебувають в міжкластерних областях. Коефіцієнт дифузії для сегментів макромолекул, що перебувають в кластерах і міжкластерних областях, зменшується тобто рухливість самих наноструктурних утворень утруднена. Рухливість об'єднання кластерів, як єдиного цілого (x = Lc) дуже утруднена в розпушеній матриці. Зростання температури не зумовлює зростання рухливості таких структуроутворень, хоч і їх лінійні розміри змінюються.
Висновки
У межах фрактального підходу та кластерної моделі аморфних полімерів досліджені процеси структуроутворення в аморфних лінійних полімерах та визначено їх вплив на фізичні властивості систем. На основі проведених досліджень зроблені наступні висновки:
1. Встановлено, що коефіцієнт Пуассона є функцією вмісту наповнювача в системі і залежить від дії температурного поля. Найбільш суттєві зміни коефіцієнта Пуассона спостерігаються в області малого вмісту наповнювача (0,1-0,5 об.%), що зумовлено інтенсивністю формування межових шарів.
2. Визначені фрактальні розмірності структуроутворень для кластерної моделі аморфного стану полімерів. Показано, що аморфний полімер можна розглядати як трьохкомпонентну модель кластер-перехідна межа-розпушена область.
3. Використання нанорозмірних підходів до аналізу процесів структуроутворення в лінійних аморфних полімерах дозволяє використовувати мікрокомпозитні моделі для визначення в'язкопружних властивостей компонентів кластерної моделі аморфного стану. Крім того, такі підходи дозволяють проаналізувати процеси рухливості структурних елементів макромолекул, що перебувають в різних надмолекулярних утвореннях. Перспективним напрямком досліджень є вивчення питання коливання кластерів, як структуроутворень одномірного кристалу в розпушеній матриці (міжкластерних областях) полімеру.
Література
1. Каргин В.А. Краткие очерки по физико-химии полимеров/ В.А. Каргин, Г.Л. Слонимский. - Москва: Химия, 1967. - 170 с.
2. Лазарев В.Б. Синергетика и фрактальная термомеханика неорганических материалов. ІІІ Фрактальная термомеханика разрушения твердых тел/ В.Б. Лазарев, А.С. Беланкин, А.Д. Изотов// Неорганические материалы. - 1993. - Т.29, №8. - С.1027-1045.
3. Flory P. Principles of polymer chemistry/ P.Flory - Ithaka: Cornell univ. press, 1957 - 627 p.
4. Yeh G.S.Y. A structural study model for the amorphous of polymers: folded-chain fringed micellar grain model/ G.S.Y.Yeh// Ibid. - 1972. - V.6, №3. - Р.465-478.
5. Klement J. Deformation and annealing behaviour. I. Polyethylene terephtalate films/ J. Klement, P.H. Geil// J. Macromol. Sci. - 1971. - V.5, №3. - Р.505-534.
6. Арисаков С.А. Надмолекулярная структура аморфных полимеров/ С.А. Арисаков, Н.Ф. Бакеев, В.А. Кабанов// Высокомолекулярные соединения. - 1973. - Т.15(А), №5. - С.1154-1167.
7. Robertson R.E. Polymer order and polymer density/ R.E. Robertson// J. Phys. Chem. - 1965. - V.69, №5. - P.1575-1578.
8. О складывании макромолекул в блочных полимерах/ В.П. Привалко, Ю.В. Пасечник, Л.И. Безрук [и др.]// Высокомолекулярные соединения. - 1973. - Т.15(Б), №5. - С.381-386.
9. Липатов Ю.С. О складывании макромолекул в блочных полимерах: Структура зацеплений в аморфных полимерах/ Ю.С. Липатов, В.П. Привалко// Высокомолекулярные соединения. - 1974. - Т.16(А), №7. - С.1562-1569.
10. Липатов Ю.С. О возможности складывания макромолекул в аморфных полимерах/ Ю.С. Липатов, В.П. Привалко// Высокомолекулярные соединения. - 1976. - Т.18(А), №5. - С.991-996.
11. Lipatov Yu. Entanglement concept and chain conformations in bulk amorphous polymer/ Yu. Lipatov, V. Privalko// Macromol. Chem. - 1974. - V.175. - P.641-654.
12. Белоусов В.Н. Механические свойства стеклообразного полисульфона/ В.Н. Белоусов, А.К. Микитаев// Высокомолекулярные соединения. - 1989. - Т.31(А), №3. - С.482-485.
13. Зацепления в стеклообразных линейных аморфных полимерах/ В.Н. Белоусов, Г.В. Козлов, Ю.С. Липатов [и др.]// Доклады АН СССР. - 1990. - Т.313, №3. - С.630-633.
14. Белоусов В.Н. Температурная зависимость параметров газопроницаемости полисульфона/ В.Н. Белоусов, В.В. Балан, В.В. Микитаев// Высокомолекулярные соединения. - 1989. - Т.31(Б), №8. - С.604-607.
15. Козлов Г.В. Флуктуационная сетка молекулярных зацеплений и прочность аморфных стеклообразных полимеров/ Г.В. Козлов, В.Н. Белоусов, Ю.С. Липатов// Доклады АН СССР. - 1990. - №8(Б). - С.48-51.
16. Белоусов В.Н. Локальный порядок и стеклования линейных аморфных полимеров: авториф. дис. на соискание ученой степени доктора хим.наук.: спец. 01.04.18 «Физика полимеров»/ В.Н. Белоусов - Киев, 1991. - 45 с.
17. The mode of fluctuation free volume and cluster model of amorphous polymers/ D.S. Sanditov, G.V. Kozlov, V.M. Belousov [and others]// Ukrainian polymer journal/ - 1992. - V.1, №3-4. - Р.241-258.
18. Кластерная модель и модель флуктуационного свободного объема полимерных стекол/ Д.С. Сандитов, Г.В. Козлов, В.Н. Белоусов [и др.]// Физика и химия стекла. - 1994. - Т.20, №1. - С.3-12.
19. Сандитов Д.С. Условия стеклования в теории флуктуационного свободного объема и критерий плавления Линдемана/ Д.С. Сандитов, С.Ш. Сангадиев// Физика и химия стекла. - 1998. - Т.24, №4. - С.417-428.
20. Сандитов Д.С. Дырочно-кластерная модель пластической деформации стеклообразных твердых тел/ Д.С. Сандитов, Г.В. Козлов, Б.Д. Сандитов// Физика и химия стекла. - 1996. - Т.22, №6. - С.683-693.
21. Білошенко В.О. Структурна модифікація полімерів та полімерних композитів, індуційована високим тиском: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня доктора технічних наук: спец. 05.17.06 «Технологія одержування та переробки полімерних та композиційних матеріалів»/ В.О. Білошенко. - Київ, 1996. - 37 с.
22. Козлов Г.В. Кластерная модель аморфного состояния полимеров/ Г.В. Козлов, В.У. Новиков// Успехи физических наук. - 2001. - Т.171, №7. - С.717-764.
23. Готлиб Ю.Я. Физическая кинетика макромолекул/ Готлиб Ю.Я., Даринский А.А., Светлов Ю.С. - Ленград: Химия, 1986. - 272 с.
24. Максимов А.В. Теория упорядочения полимерных систем с ориентационно-деформационными взаимодействиями в приближении среднего поля/ А.В. Максимов, О.Г. Максимова, Д.С. Федоров// Высокомолекулярные соединения. - 2006. - Т.48(А), №7. - С.1151-1165.
25. Малкин А.Я. Неустойчивость при течении растворов и расплавов полимеров/ А.Я. Малкин// Высокомолекулярные соединения. - 2006. - Т.48(С), №7. - С.1241-1262.
26. Липатов Ю.С. Физико-химические основы наполнения полимеров. - М.: Химия, 1991. - 260с.
27. Принципы создания композиционных полимерных материалов / Ал.Ал. Берлин, С.А. Вольфсон, В.Г. Ошмян, Н.С. Ениколопов. - М.: Химия, 1990. - 240 с.
28. Михлер Г.Х. Молекулярная структура, морфология и механические свойства гетерогенных полимерных систем // Высокомолекулярные соединения (А). - 1993. - Т. 35, № 11. - С. 1850-1860.
29. Бордюк Н.А., Колупаев Б.С., Волошин О.М. Влияние давления прессования на вязкоупругие и структурно-механические свойства наполненного поливинилхлорида // Физика и техника высоких давлений. - 1995. - № 3. - С. 49-58.
30. Цянь Жень-Юань. Определение молекулярных весов полимеров. - М.: Издатинлит, 1962. - 172 с.
31. Бордюк Н.А., Волошин О.М., Колупаев Б.С., Липатов Ю.С. Модифицированный неорганический синтетический фосфогипс как наполнитель поливинилхлорида // ІІІ Минский международный форум. Тепломассообмент-ММФ-96. т.VI. Тепломассообмен в реалогических системах. - Минск, 1996. - С. 229-233.
32. Волошин О.М. Одержання і дослідження впливу модифікованих форм фосфогіпсу як наповнювачів гнучколанцюгових полімерів на фізико-механічні та теплофізичні їх властивості. Автореферат дис. на здобуття вченого ступеня к. х. н. спец. 02.00.16 - хімія і технологія композиційних матеріалів. Київ. - 1993. - 16 с.
33. Максимцев Ю.Р. Вплив електричного поля на процеси структуроутворення та релаксаційні властивості пластифікованих систем на основі гнучколанцюгових полімерів. Автореферат дис. на здобуття наукового ступеня к. ф.-м. наук спец. 01.04.19 - фізика полімерів. Київ. - 2004. - 19 с.
34. Колупаев Б.С. Энергообменные процессы в металонаполненых гибкоцепных полимерах. Диссертация на соискание ученой степени д.х.н. спец. 01.04.19 - физика полимеров. Ровно. - 1982. - 264 с.
35. О некоторых перспективных направлениях современной науки о полимерах // Высокомолекулярные соединения (А). - 1990 - Т. 32, № 9. - С. 1795-1810.
36. Карчин В.А., Сломинский Г.Л. Краткие очерки по физико-химии полимеров. - М.: Химия, 1967. - 170с.
37. Колупаев Б.С. Физико-химия полимеров. - Львов: Вища школа, 1978. - 160 с.
38. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. - М.: Химия, 1982. - 368 с.
39. Бойко Ю.М., Герман М.Я. Динамическая механическая спектроскопия ориентированных пленок полиэтилена высокой плотности // Высокомолекулярные соединения. - 1988. - Т. 40(А), №2. - С. 279-286.
40. Липатов Ю.С., Файнерман А.Е. О минимально допустимой толщине граничного слоя полимерных систем // Доклады АНСССР. - 1981. - Т. 256, №3. - С. 624-627.
41. Gruneisen E. Handbuch der Physik. - Berlin: Springer Verlag, 1926. - V. 10. - Р. 7-59.
42. Турбин А.Ф. Фрактальные множества, функции распределения/ А.Ф. Турбин, Н.В. Працевитый. - Киев: Наук. думка, 1992. - 207 с.
43. Зельдович Я.Б. Фракталы, подобие, промежуточная асимптотика/ Я.Б. Зельдович, Д.Д. Соколов// Успехи физических наук. - 1985. - Т.146, №3. - С.493-506.
44. Новиков В.В. Отрицательный коэфициент Пуассона фрактальных структур/ В.В. Новиков, K.W. Wojciechowski// Физика твердого тела. - 1999. - Т.41, Вып.12. - С.2147-2153.
45. Вязкоупругие свойства наполненного ПВХ/ Ю.С. Липатов, Н.А. Бордюк, О.М. Волошин [и др.]// Пластические массы. - 1996. - Т.41, №4. - С.441-444.
46. Механізм дисипації енергії ультразвукових хвиль в модифікованих полімерних системах/ С.М. Іваніщук, М.А. Бордюк, Б.С. Колупаєв [та ін.]// Український фізичний журнал. - 1996. - Т.41, №4. - С.441-444.
47. Дослідження процесів дисипації механічної енергії в гетерогенних системах на основі гнучко ланцюгових лінійних полімерів/ М.А. Бордюк, Т.М, Бордюк, О.М. Самонюк [та ін.]// Журнал фізичних досліджень. - 2002. - Т.6, №3. - С.317-323.
48. Колупаєв Б.С. Внутрішнє тертя та дефект модуля зсуву в ПКМ/ Б.С. Колупаев// Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 1997. - Вип.3. - С.3-5.
49. Колупаев Б.С. Влияние силовых и температурных полей на релаксацию структурных элементов композиционных полимерных материалов / Б.С. Колупаев, Н.А. Бордюк // Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 1998. - Вип. 5. - С. 3-12.
50. Leidner J. The strength of polymeric composites containing spherical fillers / J. Leidner, R.T. Woodhams // J. Appl. Polymer. Sci. - 1974. - V. 18, № 8. - P. 1639-1654.
51. Козлов Г.В. Теория перколяции в физико-химии полимеров / Г.В. Козлов, В.З. Алоев. - Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2005. - 148 с.
52. Теплофизические свойства ПВХ, наполненного фосфогипсом и его модифицированными формами / Н.А. Бордюк, О.М. Волошин, Ю.Н. Бестюк [и др.] // Пластические массы. - 1990. - № 8. - С. 86-88.
53. Зацепления в стеклообразных линейных аморфных полимерах / В.Н. Белоусов, Г.В. Козлов, Ю.С. Липатов [и др.] // Доклады АНСССР. - 1990. - Т. 313, № 3. - С. 630-633.
54. Козлов Г.В. Флуктационная сетка молекулярных зацеплений и прочность аморфных стеклообразных полимеров / Козлов Г.В., Белоусов В.Н., Липатов Ю.С. // Доклады АН СССР, сер. Б. - 1990. - № 8. - С. 48-51.
55. Волынский А.Л. Структурные аспекты неупругой деформации стеклообразных полимеров / А.Л. Волынский, Н.Ф. Бакеев // Высокомолекулярные соединения (С). - 2005. - Т. 47, № 7. - С. 1332-1367.
56. Козлов Г.В. Локальный порядок в полимерах - описание в рамках модели необратимой коллоидной агрегации / Козлов Г.В., Шогенов В.Н., Микитаев А.К. // Инженерно-физический журнал. - 1998. - Т. 71, № 6. - С. 1012-1015.
57. Бордюк Н.А. Теплофизические свойства модифицированного поливинилхлорида / Н.А. Бордюк, О.М. Волошин, Б.П. Демьянюк [и др.] // Высокомолекулярные соединения (А). - 1990. - Т. 32, № 6. - С. 1232-1237.
58. Колупаєв Б.С. Вплив температурного поля на прояви ангармонічних ефектів у гетерогенних полімерних системах на основі полівінілхлориду / М.А. Бордюк, Т.М. Бордюк, С.М. Іваніщук [та ін.] // Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 2002. - Вип. 9. - С. 16-19.
59. Тугов И.И. Модуль упругости дисперсно-наполненных композитов / И.И. Тугов, А.Ю. Шаулов // Высокомолекулярные соединения (Б). - 1990. - Т. 32, № 7. - С. 527-529.
60. Башоров М.Т. Полимеры как естественные композиты: применение модели Лейднера-Вудхэмса / Башоров М.Т., Козлов Г.В., Микитаев А.К. // Электронный научный журнал «Исследовано в России». - 2009. - С. 111-123.
61. Gruneisen constant and thermal properties of crystalline and glassy polymers / Y. Wada, A. Itani, T. Nishi [and others] // J. Polym. Sci (A-2). - 1969. - V. 7, № 1. - Р. 201-209.
62. Баланкин А.С. Синергетика деформируемого тела. Ч. 1. / А.С. Баланкин. - Москва: МО СССР, 1991. - 302 с.
63. Козлов Г.В. Опис структури та властивостей екструдованих компонорів у межах фрактального аналізу / Г.В. Козлов, В.О. Білошенко, М.А. Газаєв // УФЖ. - 1997. - Т. 42, № 1. - С. 43-46.
64. Бордюк М.А. Дослідження впливу мінеральних наповнювачів на жорсткість макромолекул в гетерогенних полімерних системах на основі полівінілхлориду / М.А. Бордюк // Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 1999. - Вип. 7. - С. 4-7.
65. Вплив неорганічних наповнювачів на жорсткість структуроутворень гетерогенних полімерних систем на основі аморфного полівінілхлориду / М.А. Бордюк, Т.М. Шевчук, В.А. Мащенко [та ін.] // Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 2007. - Вип. 12. - С. 13-21.
66. Колупаєв Б.С. Фрактальний підхід до визначення сумісності полівінілхлорид-полівінілбутиральних систем / Колупаєв Б.С., Бордюк М.А. // Фізика конденсованих високомолекулярних систем. - 2004. - Вип. 10. - С. 75-80.
67. Олємской О.І. Теорія самоподібних стохастичних систем (частина 1) / Олємской О.І., Харченко Д.О. // Журнал фізичних досліджень. - 2002. - Т. 6, № 3. - С. 253-288.
68. Олємской О.І. Теорія самоподібних стохастичних систем (частина 2) / Олємской О.І., Харченко Д.О. // Журнал фізичних досліджень. - 2003. - Т. 7, № 1. - С. 1-26.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Хімічний зв’язок та будова макромолекул. Лінійні аморфні полімери та неорганічні наповнювачі. Основні геометричні константи макромолекул лінійних аморфних полімерів. Макромолекулярні константи і дефект модуля зсуву в гетерогенних полімерних системах.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 22.12.2012Значення елекропровідності основних типів спряжених полімерів та методи їх одержання. Використання поліанілінових нанокомпозитів, рентгенометричні дані глауконітів. Дериватогафічний та термічний аналіз композиційного матеріалу, мікроскопічні дослідження.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 01.04.2011Особливості виробництва та властивостей поліетилентерефталату, сфери та умови його використання. Фізичні та хімічні характеристики даної сполуки. Методи переробки відходів поліетилентерефталату, проблема його відходів, методи їх вторинної переробки.
курсовая работа [160,4 K], добавлен 25.10.2010Моделювання та розрахунок молекулярної структури заданої конфігурації систем на прикладі sp- та ap-конформацій хімічних частинок. Конформації хімічної частинки і їх параметри. Квантовохімічний розрахунок в режимі координати внутрішнього обертання.
лабораторная работа [177,0 K], добавлен 04.01.2013Поняття та класифікація методів кількісного аналізу. Загальна характеристика та особливості гравіметричного аналізу. Аналіз умов отримання крупно кристалічних і аморфних осадів. Технологія визначення барію, заліза та алюмінію у їх хлоридах відповідно.
реферат [19,5 K], добавлен 27.11.2010Основні відомості по властивостях ZnSe, розглядаються особливості процесів при утворенні власних точкових дефектів та основні методи вирощування плівок II–VI сполук. Опис установки для досліджень оптичних і люмінесцентних властивостей, їх результати.
курсовая работа [806,4 K], добавлен 17.07.2011Розгляд систем зі змішаним титруванням. Розробка методичних принципів поєднання одночасних титрометричних реакцій різних типів в єдиному титрометричному акті, виявлення переваг такого поєднання. Послідовні та одночасні титрометричні реакції різних типів.
статья [141,8 K], добавлен 31.08.2017Полімери як високомолекулярні речовини. Реакція катіонної полімеризації. Стереорегулярна будова полімерів. Утворення високомолекулярної сполуки. Реакції полімеризації вінілхлориду, пропілену. Ненасичені вуглеводні у продуктах деполімеризації полістиролу.
лекция [639,4 K], добавлен 12.12.2011Сполуки, відмінні характеристики яких є велика молекулярна маса і висока конформаційна гнучкість ланцюга. Особливості будови полімерів. Класифікація за позодження, за типом ланцюгів, за складом мономерних ланок. Застосування полімерів у промисловості.
презентация [975,3 K], добавлен 22.10.2013Поняття процесу моделювання, особливості його застосування в сфері хімічних технологій. Типи моделей та засоби їх складання. Завдання, що вирішуються на основі математичних моделей хімічних реакторів. Побудова математичної моделі каталітичного реактора.
дипломная работа [632,9 K], добавлен 18.02.2012
