Великие химики

Зинин Николай Николаевич (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Русский химик-органик, акад. Петербургской АН (с 1865).Окончил Казанский университет (1833). Работал там же, с 1837 в лабораториях и на заводах в Германии, Франции, Англии (в 1839-1840 в Гисенском университете у Ю. Либиха). В 1841-1848 профессор Казанского университета, в 1848-1874 - Медико-хирургической академии в Петербурге.

Научные исследования посвящены органической химии. Разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации -- одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужившую основой новой отрасли химической промышленности - анило-красочной. Таким путем получил анилин и a-нафтиламин (1842), п-фенилендиамин и дезоксибензоин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку гидразобензола под действием кислот - «бензидиновую перегруппировку». Показал, что амины - основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты - «летучее горчичное масло» - на основе аллилиодида и роданида калия. Открыл (1854) уреиды. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е годы) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных. Совместно с А. А. Воскресенским является основателем большой школы русских химиков. В числе его учеников были А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др. Один из организаторов Русского химического общества и первый его президент (1868-1877). В 1880 это общество учредило премию им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского.

Иоцич Живоин Ильи (6.Х.1870 - 23.1.1914)

Химик-органик. Ученик А. Е. Фаворского. Родился в Парачине (Сербия). Окончил Петербургский университет (1898). В 1899-1914 работал там же.

Исследования посвящены синтезу и изомеризации непредельных, главным образом ацетиленовых, углеводородов. Показал (1897) возможность превращения метилаллена при действии спиртовой щелочи в диметилацетилен, а при действии металлического натрия - в производные этилацетилена. Открыл (1898) реакцию превращения при действии цинковой пыли a-галогензамещенных спиртов в непредельные углеводороды. Разработал способ получения галогензамещенных спиртов. Открыл (1902) реакцию ацетиленовых углеводородов с магнийорганическими соединениями, при которой образуются алкенил- и диалкенилмагнийгалогениды (комплексы Иоцича). Указал, таким образом, пути синтеза многих ацетиленовых и диацетиленовых соединений. Разработал (1908) метод синтеза кислот ацетиленового ряда посредством магнийорганических комплексов. Открыл некоторые новые ацетиленовые соединения. Получил легко полимеризующиеся несимметричные галогензамещенные углеводороды. Не написал ни одной статьи. О результатах своих работ докладывал устно на заседаниях Русского физико-химического общества.

Канниццаро Станислао (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Итальянский химик, член Национальной академии деи Линчеи (с 1873). Получил медицинское образование в университетах Палермо (1841- 1845) и Пизы (1846-1848). Участвовал в народном восстании на Сицилии, после подавления которого в 1849 эмигрировал во Францию. В 1851 вернулся в Италию. Профессор химии Национального колледжа в Александрии (Пьемонт, 1851-1855), Генуэзского университета (1856-1861), университета Палермо (1861-1871), Римского университета (1871-1910).

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэзом получил (1851) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие гидроксида калия на бензальдегид, открыл (1853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал бензоилхлорид и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, монобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предложенной им системе основных химических понятий, означавшей реформу атомно-молекулярных представлений. Применив исторический метод, проанализировал (1858) развитие атомно-молекулярного учения от Дж. Дальтона и А. Авогадро до Ш. Ф. Жерара и О. Лорана и предложил рациональную систему атомных весов. Установил и обосновал правильные атомные веса многих элементов, в частности металлов; на основе закона Авогадро четко разграничил (1858) понятия «атом», «молекула» и «эквивалент». На 1-м Международном конгрессе химиков в Карлсруэ (1860) убедил многих ученых встать на позиции атомно-молекулярного учения и внес ясность в запутанный вопрос о различии в значениях атомных, молекулярных и эквивалентных весов. Совместно с Э. Патерно и X. Й. Шиффом основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1889).

Караш Моррис Селиг (24.VIII.1895 - 7.Х.1957)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1946). Родился в Кременце (Украина). Окончил Чикагский университет (1917). Работал там же (с 1939 профессор), в 1922-1924 - в университете штата Мэриленд.

Основные работы относятся к химии свободных радикалов. В начале деятельности изучал присоединение бромоводорода к аллилбромиду и показал (1930-е годы), что присоединение против правила Марковникова связано с присутствием в реакционной смеси следов перекисных соединений. Основываясь на представлениях о свободнорадикальном механизме реакций, создал ряд синтетических методов. Синтезировал (1940) и изучал ртутьорганические соед., применяемые в сельском хозяйстве и медицине. Выделил эрготоцин и показал, что он может быть использован как действующее начало лекарственных препаратов. Создал основы для осуществления важных для промышленности процессов свободнорадикальной полимеризации. Разработал (1939) метод низкотемпературного хлорирования алканов с использованием сульфурилхлорида и перекиси бензоила в качестве инициатора.

Кекуле Фридрих Август (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1852). Слушал в Париже лекции Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерера. В 1856-1858 преподавал в Гейдельбергском университете, в 1858-1865 профессор Гентского университета (Бельгия), с 1865 Боннского университета (в 1877-1878 ректор).

Интересы преимущественно были сосредоточены в обл. теоретической органической химии и органического синтеза. Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854), гликолевую кислоту (1856). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854) тип сероводорода. Высказал (1857) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на «двухосновность» (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857) все химические элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод отнес к четырехосновным элементам (одновременно с А.В.Г. Кольбе). Выдвинул (1858) положение о том, что конституция соединений обусловливается «основностью», т. е. валентностью, элементов. Впервые (1858) показал, что число атомов водорода, связанных с n атомами углерода в алканах, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865) циклическую структурную формулулу бензола, распространив тем самым Теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. Осуществил (1864) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866) перегруппировку диазоаминобензола в п-аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872) и антрахинон (1878). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты. Президент Немецкого химического общества (1878, 1886, 1891). Один из организаторов I Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1887).

Кижнер Николай Матвеевич (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Советсткий химик-органик, почетный член АН СССР (с 1934). Окончил Московский университет (1890). Работал там же, в 1901-1913 профессор Томского технологического института, в 1914-1917 Народного университета им. А. Л. Шанявского в Москве, с 1918 научный руководитель Научно-исследовательского института «Анилтрест» в Москве.

Основные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу. Эта реакция стала основой метода синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кижнера-Вольфа). Она дает возможность выяснить структуру различных сложных гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолиновым основаниям, открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кижнера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в создание анилинокрасочной промышленности.

Клайзен (КЛЯЙЗЕН) Людвиг (14.1.1851 - 5.1.1930)

Немецкий химик-органик. Учился в Гёттингенском (с 1869) и Боннском (доктор философии, 1875) университетах. В 1875-1882 работал в Боннском, в 1882-1885 - Манчестерском, с 1886 - Мюнхенском университетах, с 1890 - в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 - в Кильском и с 1904 - в Берлинском университетах. В 1907-1926 работал в своей частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению таутомерии и изомерии. Открыл (1887) реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров под действием слабых оснований (реакция Клайзена). Открыл (1887) реакцию получения эфиров b-кето (или b-альдегидо)кислот конденсацией одинаковых либо разных сложных эфиров в присутствии основных катализаторов (сложноэфирная конденсация Клайзена). Разработал (1890) метод получения эфиров коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия. Изучил (1900-1905) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира. Открыл (1912) перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в аллилзамещенные фенолы (перегруппировка Клайзена). Предложил (1893) для перегонки в вакууме особую колбу, которая широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Кневенагель Генрих Эмиль Альберт (11.VIII.1865 - 5. VI.1921)

Немецкий химик. Учился в Высшей технической школе в Ганновере (с 1884), затем (с 1886) в Гёттингенском университете (доктор философии, 1889). С 1889 работал в Гейдельбергском университете (с 1896 профессор).

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза. Открыл (1896) реакцию конденсации альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии оснований с образованием производных этилена (реакция Кневенагеля). Открыл (1914) реакцию (также названную его именем) замены оксигруппы в диоксинафталинах на ариламиногруппу в присутствии иода. Показал, что производные пиридина могут быть получены нагреванием 1,5-дикетонов с гидроксиламином.

Кольбе Адольф Вильгельм Герман (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Немецкий химик-органик. Окончил Гёттингенский университет (1842), где учился у Ф. Вёлера. В 1842-1845 был ассистентом Р. В. Бунзена в Марбургском университете. В 1845-1847 работал в Горной школе в Лондоне, в 1847-1865 - в Марбургском (с 1851 профессор), с 1865 - в Лейпцигском университетах. Основные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франклендом получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида, открыв таким образом общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и «бензолеиновую» (1861; ее строение изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехвалентности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов, в частности, триметилкарбинола. Будучи выдающимся экспериментатором, являлся противником бутлеровской Теории химического строения и стереохимии Я. Г. Вант-Гоффа.

Коновалов Михаил Иванович (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Русский химик-органик. Ученик В. В. Марковникова. Окончил Московский университет (1884). Работал там же (1884-1896), а в 1896-1899 профессор Московского сельско-хозяйственного института, с 1899 Киевского политехнического института (в 1902-1904 ректор).

Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические и жирноароматические углеводороды. Разработал (1888-1893) методы получения оксимов альдегидов, кетонов и кетоспиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н.Д. Зелинского, «оживил химических мертвецов», какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов.

Крафтс Джеймс Мейсон (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1872). Учился в Гарвардском университете. В 1859-1860 изучал горное дело и металлургию там же и во Фрейбергской горной академии. В 1860 ассистент Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете, в 1861-1865 Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже и Ш. Фриделя в Страсбургском университете. С 1866 профессор Корнеллского университета, в 1870-1874 и с 1891 работал в Массачусетском технологическом институте (в 1898-1900 президент), в 1874-1891 - в Высшей горной школе в Париже.

Основные работы относятся к органической химии. Совместно с Фриделем исследовал (с 1863) кремнийорганические соединения, установил четырехвалентность титана и кремния. Они разработали (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя-Крафтса). Внес большой вклад в термометрию, исследуя газовые термометры. Член Американский академии искусств и наук (с 1867).

Курциус Теодор (27.V.1857 - 8.II.1928)

Немецкий химик. Учился у Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете и у А. В. Г. Кольбе в Лейпцигском университете. Профессор Кильского (с 1889), Боннского (с 1897) и Гейдельбергского (с 1898) университетов.

Основные работы относятся к органической химии. Открыл диазоуксусный эфир (1883), гидразин (1887), азотистоводородную кислоту (1890). Предложил (1883) методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал (1883) переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соединение, строение которого не сумел расшифровать, и назвал его «биуретовым основанием». Проложил первые пути к синтезам полипептидов. Разработал (1888) метод получения хлоргидрата этилового эфира глицина действием абсолютного спирта и хлороводорода на глицин. Синтезировал триазолы, тетразолы и азиды кислот. Предложил (1890) метод получения первичных аминов перегруппировкой азидов карбоновых кислот в изоцианаты с последующим гидролизом (реакция Курциуса). Открыл (1891) также носящую его имя реакцию получения диарилацетиленов из гидразонов a-дикетонов действием оксида ртути. Синтезировал (1904) g-бензоилмасляную и b-бензоилизомасляную кислоты, бензоилмочевину и бензоилсерин. Его исследования внесли огромный вклад в развитие препаративных методов органического синтеза.

Кучеров Михаил Григорьевич (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Русский химик-органик. Окончил Петербургский земледельческий институт (1871). До 1910 работал в том же институте (с 1877 - Лесной институт; с 1902 профессор).

Основные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности, превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Русское физико-химическое общество учредило (1915) премию имени М.Г.Кучерова для начинающих исследователей-химиков.

Ладенбург Альберт (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Немецкий химик-органик и историк химии. Окончил Гейдельбергский университет (1863), где учился у Р. В. Бунзена и немецкого физика Г. Р. Кирхгофа. Работал там же (1863--1864), затем в Гентском университете (1865) и Высшей медицинской школе в Париже у Ш. А. Вюрца (1866-1867). Преподавал в Гейдельбергском университете (1868-1872), профессор университетов в Киле (1872-1889) и Бреслау (1889-1909).

Работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Действием цианида калия на 1,3-дигалогенпроизводные пропана получил (1885) пиридин. Осуществил (1886) первый синтез природногго алкалоида - кониина (исходя из a-метил-пиридина). Полемизируя с Ф. А. Кекуле, предложил (1869) призматическую структурную формулу бензола. Установил эквивалентность водородных атомов в бензоле и структуру его о-, м- и п-замещенных. Установил формулу озона О₃. Первым выделил скопаламин. Предложил (1885) метод восстановления органических соединений металлическим натрием в спиртовой среде (метод Ладенбурга), который пятью годами ранее (1880) разработал А. Н. Вышнеградский. Автор книги «Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени» (русский перевод 1917).

Либих Юстус (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Немецкий химик, член Баварской АН (с 1854), ее президент с 1859. Учился в Боннском (1820) и Эрлангенском (с 1821) университетах. Учился также в Сорбонне у Ж.Л. Гей-Люссака. С 1824 преподавал в Гисенском, с 1852 - в Мюнхенском университетах. В 1825 организовал в Гисене лабораторию для научных исследований, в которой работали многие выдающиеся химики.

Исследования посвящены главным образом органической химии. При изучении фульминатов (солей гремучей кислоты) обнаружил (1823, наряду с Ф. Вёлером) изомерию, указав на аналогию фульминатов и солей циановой кислоты, обладающих одинаковым составом. Впервые получил (1831, независимо от французского химика Э. Субейрана) хлороформ. Совместно с Вёлером установил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота - бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа (C₆H₅CO) переходит без изменения из одного соединения в другое. Эта группа была названа ими бензоилом. В статье «О конституции эфира и его соединений» (1834) указал на существование радикала этила, переходящего без изменений в ряду спирт - эфир - этилхлорид - эфир азотной кислоты - эфир бензойной кислоты. Эти работы способствовали утверждению теории радикалов. Совместно с Вёлером установил (1832) правильную формуллу бензойной кислоты, исправив предложенную в 1814 Й. Я. Берцелиусом. Открыл (1832) хлораль. Усовершенствовал (1831 -1833) методику количественного определения углерода и водорода в органических соединениях. Установил (1832) состав и индивидуальность молочной кислоты. Открыл (1835) уксусный альдегид (предложив впервые термин «альдегид»). Получил (1836) миндальную кислоту из бензальдегида и циановодорода. Совместно с Вёлером осуществил (1837) разложение амигдалина горького масла миндал на бензальдегид, синильную кислоту и сахар, начал изучение бензальдегида. В совместной с Ж. Б. А. Дюма программной статье «О современном состоянии органической химии» (1837) определил ее как «химию сложных радикалов». Изучив (1838) состав и свойства винной, яблочной, лимонной, миндальной, хинной, камфарной и др. кислот, показал (1838), что в молекулах органических кислот нет элемента воды, как это предполагала дуалистическая теория. Определил органические кислоты как соединения, способные образовывать соли путем замещения водорода на металл; указал, что кислоты могут быть одно-, двух- и трехосновными, предложил классификацию кислот по их основности. Создал теорию многоосновных кислот. Совместно с Э. Мичерлихом установил (1834) эмпирическую формулу мочевой кислоты. Совместно с Вёлером изучал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Исследовал алкалоиды - хинин (1838), цинхонин (1838), морфин (1839), кониин (1839). Изучал (с 1839) химизм физиологических процессов. Открыл (1846) аминокислоту тирозин. Предложил делить пищевые продукты на жиры, углеводы и белки; установил, что жиры и углеводы служат для организма своего рода топливом. Один из основателей агрохимии. Предложил (1840) теорию минерального питания растений. Выдвинул (1839) первую теорию катализа, предположив, что катализатор находится в состоянии неустойчивости (разложения, гниения) и вызывает подобные изменения в сродстве между составными частями соединения. В этой теории впервые указано на ослабление сродства при катализе. Занимался разработкой количественных методов аналитической химии (газовым анализом и др.). Сконструировал оригинальные приборы для аналитических исследований. Создал большую школу химиков. Основал (1832) журн. «Annalen der Pharmazie» (с 1839 - «Annalen der Chemie und Pharmazie»; после смерти Либиха, с 1874 - «Liebigs Annalen der Chemie»). Член ряда академий наук. Иностранный член-корреспондень Петербургской АН (с 1830).

Лоссен Вильгельм Клеменс (8.V.1838 - 29.Х.1906)

Немецкий химик. Окончил Гёттингенский университет (доктор философии, 1862). Работал там же, затем в Карлсруэ, Галле и Гейдельберге (с 1870 профессор). В 1871 - 1904 профессор Кёнигсбергского университета.

Основные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде гидрохлорида, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидроксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена).

Лоури Томас Мартин (26.Х.1874 - 2.IX.1936)

Английский химик, член Лондонского королевского общества (с 1914). Окончил Центральный технический колледж в Лондоне (1889). В 1896-1913 работал там же ассистентом Г. Э. Армстронга и одновременно с 1904 преподавал в Вестминстерском педагогическом институте. С 1913 профессор одной из медицинских школ в Лондоне, с 1920 - Кембриджского университета.

Основные работы посвящены изучению оптической активности органических соединений. Нашел (1899), что свежеприготовленный раствор нитрокамфары с течением времени изменяет свою оптическую активность, т. е. обнаружил мутаротацию. Разрабатывал методы поляриметрии. Исследовал таутомерию. Один из авторов протолитической теории кислотно-основного равновесия (1928, почти одновременно с Й. Н. Брёнстедом), согласно которой всякая кислота есть донор протона. Президент Фарадеевского общества (1928--1930).

Льюис Гилберт Ньютон (23.Х.1875 - 23.111.1946)

Американский физико-химик, член Национальной АН США (с 1913). Окончил Гарвардский университет (1896). Работал там же до 1900, в 1901-1903 и 1906-1907. В 1900-1901 совершенствовал образование в Лейпцигском университете у В.Ф. Оствальда и в Геттингенском университете у В. Ф. Нернста. В 1904-1905 управляющий Палаты мер и весов и химик в Бюро науки в Маниле (Филиппины). В 1907-1912 ассистент профессор, затем профессор в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. С 1912 работал в Калифорнийском университете в Беркли. Во время первой мировой войны полковник Военно-химической службы США (разрабатывал способы защиты от отравляющих газов). Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества. Определил свободную энергию многих соединений. Ввел (1907) понятие термодинамической активности. Уточнил формулировку закона действующих масс, предложенную К. М. Гульдбергом и П. Вааге. Развил (1916) теорию ковалентной химической связи. Его концепция обобщенной электронной пары оказалась очень плодотворной для органической химии. Предложил (1926) новую теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов. Ввел (1929) термин «фотон». Совместно с Р. Макдональдом и Ф. Спеддингом разработал (1933) метод получения тяжелой воды. Иностранный почетный член АН СССР (с 1942).

Манних Карл Ульрих Франц (8.III.1877 - 5.III.1947)

Немецкий химик-органик. Учился в Марбургском (до 1899), Берлинском (1899-1902) и Базельском (1902-1903; доктор философии, 1903) университетах. С 1904 преподавал в Гёттингенском (с 1911 проф.), с 1919 - во Франкфуртском университетах. С 1927 профессор и директор Фармацевтического института в Берлине.

Основные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соединения на аминометильную группу при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлороводородных солей (реакция Манниха). В течение 30 лет изучал возможность практического применения этой реакции. Синтезировал большое число аминокетонов и аминоспиртов, использовал аминоспирты для приготовления эфиров п-аминобензойной кислоты. Исследовал возможность применения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств.

Марковников Владимир Васильевич (25.XI.1837-11.11.1904)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1860) и по представлению А. М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В 1865-1867 с целью подготовки к профессиональной деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхене, Лейпциге, где работал в лабораториях А. Байера, Р. Эрленмейера и А. Кольбе. В 1867-1871 преподавал в Казанском университете (с 1869 профессор), в 1871-1873 - в Новороссийском университете в Одессе, в 1873-1904 - в Московском университете.

Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862-1867) новые данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл оксиды ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от хим. строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большей прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) циклобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; впервые получил (1889) суберон; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце; открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогексан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил превращения нафтенов в ароматические углеводороды. Один из основателей Русского химического общества (1868).

Меервейн Ганс Лебрехт (20. V. 1879 - 24.Х. 1965)

Немецкий химик-органик. Учился в Высшей технической школе в Берлине (до 1901) и Берлинском университете (доктор философии, 1903). С 1903 работал в Боннском универстете, с 1922 профессор и директор Кёнигсбергского химического института, с 1928 ректор Марбургского университета. Основные работы относятся к синтетической органической химии. Выяснил (1922) механизм и показал общий характер камфеновой перегруппировки первого рода (перегруппировка Вагнера-Меервейна); получил и описал бицикло[3,3,1]нонан. Совместно с французским химиком А. Верлеем открыл (1925) избирательное восстановление альдегидов и кетонов до спиртов действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия. Поскольку в том же направлении одновременно (1926) работал немецкий химик В. Понндорф, реакция названа их именами (реакция Меервейна-Понндорфа-Верлея). Исследовал (1927) комплексообразование слабых электролитов, которое имеет важное значение в осуществлении реакций образования органических оксониевых солей с фторидом брома, хлоридом алюминия и т. п. Эти исследования Меервейна рассматривают как начало теории карбоний-ионов. Открыл (1939) взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединенями [катализатор - соли меди (I) или меди (II)], приводящую к образованию продуктов присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи (реакция Меервейна). Это открытие дало начало новому направлению в развитии учения о катализе, получившему название «купрокатализ».

Мейер Виктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Немецкий химик. Окончил Гейдельбергский университет (доктор философии, 1866). Совершенствовал образование в Берлинском университете (1868-1871). В 1871 работал в Штутгартской политехнической школе. Профессор Цюрихского политехнического института (1872-1885), Гёттингенского (1885-1889) и Гейдельбергского (с 1889) университетов.

Основные работы - в области органической химии. Установил (1870) строение салициловой кислоты. Действием нитрита серебра на алкилгалогениды получил (1872) алифатические нитросоединения (реакция Мейера). Установил, что при действии азотистой кислоты на первичные нитросоединения образуются нитроловые к-ты. Открыл (1882) новое вещество, названное им тиофеном; изучил св-ва тиофена и его производных. Открыл (1882) реакцию альдегидов и кетонов с гидроксиламином. Впервые получил (1883) и исследовал оксимы, дал объяснения стереохимии оксимов и ввел (1888) в науку термин «стереохимия». Открыл (1894) совместно с Л. Гаттерманом ароматические иодониевые соединения; ввел термин «ониевые» соединения. Синтезировал (1894) гидроокись дифенилиодония. Ввел представление (1894) о «пространственных затруднениях» при химических реакциях на примере этерификации о-замещенных аренкарбоновых кислот. Разработал (1878) метод определения плотности пара, названный его именем. Президент Немецкого химического общества (1897).

Мейер Курт Генрих (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Немецкий химик-органик. Родился в Дерпте (ныне Тарту, Эстония). Учился в Марбургском, Фрейбургском и Лейпцигском (доктор философии, 1907) университетах. Продолжал образование в 1908 в университетском колледже в Лондоне. В 1909-1913 работал в Мюнхенском университете. Во время первой мировой войны - на военной службе. После ее окончания - вновь (с 1917) в Мюнхенском университете. С 1921 директор центральных заводских лабораторий фирмы БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И. Г. Фарбениндустри»). В 1932 по политическим соображениям эмигрировал в Швейцарию и стал профессором Женевского университета. Основные работы посвящены органическому синтезу и химии природных высокомолекулярных соединений. Выделил (1911) чистую енольную форму ацетоуксусного эфира путем перегонки равновесной смеси в кварцевом приборе. Разработал метод анализа таутомерной смеси, основанный на том, что только енольная форма быстро реагирует с бромом при 0^оС. Открыл несколько реакций сочетания солей диазония. Предложил промышленные методы синтеза формалина (из оксида углерода) и фенола (гидролизом хлорбензола). С помощью физических методов исследовал совместно с Г. Ф. Марком строение целлюлозы, шелка, крахмала, белков, натурального каучука. Предложил формулу амилопектина. Впервые выделил (1934) гиалуроновую кислоту из стекловидного тела глаза. Изучал проницаемость синтетических мембран.

Михаель Артур (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1889). Учился в Берлинском (1871, 1875-1878, у А. В. Гофмана), Гейдельбергском (1872-1874, у Р. В. Бунзена) и Парижском (1879, у Ш. А. Вюрца) университетах. В 1881 вернулся в США. В 1881-1889 и 1894-1907 профессор колледжа Тафтса в Бостоне. С 1907 в Массачусетском технологическом институте в Кембридже, в 1912-1936 в Гарвардском университете. Значительную часть научных исследований выполнял в собственной лаборатории в Ньютоне (США).

Основные работы посвящены химии соединений, содержащих реакционноспособные метиленовые группы. Установил (1877) совместно с 3. Габриелем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильной компоненты. Синтезировал (1881) монометиловый эфир природного гликозида - арбутина. Открыл реакцию получения ацетилированных О-арилгликозидов взаимодействием a-ацетилгалогеноз с фенолятом калия (1879), а также реакцию нуклеофильного присоединения веществ с реакционноспособной метиленовой группой к активированной связи С=С в присутствии оснований (1887). Оба этих процесса получили название реакции Михаэля. В опытах по присоединению брома и галогеноводородов к малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислотам показал (1892-1895) возможность присоединения в транс-положение. Исследуя направление расщепления эфиров типа ROR' под действием иодистоводородной к-ты, применил условия, при которых образовались RI и R'OH (1906). Синтезировал (1933) параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной к-ты.

Немцов Марк Семенович (pодился 23.XI.1900)

Советский химик. Окончил Ленинградский политехнический институт (1928). В 1928-1941 работал в Государственном институте высоких давлений в Ленинграде, до 1963 - во ВНИИ синтетического каучука. С 1963 - во ВНИИ нефтехимических процессов в Ленинграде. Основные работы относятся к промышленной органической химии. Участвовал (1930-1941) в создании технических способов гидроочистки и деструктивной гидрогенизации тяжелых углеводородов. Совместно с Р.Ю. Удрисом, Б.Д. Кружаловым и П.Г. Сергеевым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. Создал методы синтеза a-метилстирола щелочным окислислением изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) реакцию диспропореакционирования канифоли на стационарном катализаторе. Ленинская премия (1967). 

Несмеянов Александр Николаевич (9.1Х.1899 - 17.1.1980)

Советский химик, академик АН СССР (с 1943), президент АН СССР (1951-1961). Окончил Московский унивеситет (1922). С 1922 работал там же (с 1935 профессор, в 1948-1951 ректор). В 1939-1954 директор Института органической химии АН СССР, с 1954 директор Института элементоорганических соединений АН СССР.

Исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию металлорганических соединений. Доказал (1940-1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединенями). Совместно с М. И. Кабачником развил (1955) принципиально новые представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера. Совместно с Фрейдлиной изучал (1954-1960) радикальную теломеризацию и разработал методы синтеза a,w-хлоралканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов, растворителей. Под его руководством разрабатывалась (с 1952) область «сэндвичевых» соединений переходных металлов, в частности производных ферроцена. Открыл (1960) явление металлотропии - обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами п-нитрозофенола. Заложил (1962) основы нового направления исследований - создания синтетических пищевых продуктов.

Дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979). Ленинская премия (1966), Государственая премия СССР (1943). Член многих академий наук и научных обществ. Золотая медаль им. М.В. Ломоносова АН СССР (1962). Институту элементоорганических соединений АН СССР присвоено (1980) имя Несмеянова

Неф Джон Ульрих (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1904). Родился в Херизау (Швейцария). Окончил Гарвардский университет (1884). Продолжал образование в Мюнхенском университете под руководством А. фон Байера. Преподавал в универстете Пардью (1887-1889), университете Кларка (1889-1892) и Чикагском университете (1892-1915).

Основные исследования относятся к органическому синтезу. Открыл (1894) реакцию образования альдегидов и кетонов при взаимодействии натриевых солей первичных или вторичных нитроалканов с избытком холодных минеральных кислот (реакция Нефа). Предположил (1897) существование карбенов. Показал, что натрий в эфире является активным дегидрогалогенирующим агентом. Исследовал действие щелочей и окислительных агентов на сахара. Выделил и охарактеризовал различные типы сахарных кислот. Выяснил некоторые особенности в характеристике равновесий кето-енольной таутометрии. Открыл (1899) реакцию получения ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленидов металлов к кетонам. Член Американской академии искусств и наук (с 1891).

Перкин Уильям Генри (старший) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Английский химик-органик и промышленник. В 1853-1855 учился в Королевском химическом колледже в Лондоне у А. В. Гофмана, с 1855 - его ассистент. Работал, главным образом, в своей домашней лаборатории.

Основные работы посвящены изучению синтетических красителей. Пытался (1856) синтезировать хинин; выделил из темного осадка, образовавшегося при взаимодействии анилина с бихроматом калия, пурпурную краску (мовеин) - один из первых синтетических красителей. Запатентовал этот метод (что было связано с определенными трудностями, поскольку заявителю было всего 18 лет) и организовал производство мовеина на заводе, построенном на средства отца. Здесь он разработал способ получения анилина из нитробензола, усовершенствовал многие технологические приемы и создал новые аппараты. Предложил (1868) способ получения ализарина из продуктов каменноугольного дегтя и начал (1869) производство этого красителя. Открыл (1868) реакцию получения a-замещенных коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований (реакция Перкина). С помощью этой реакции синтезировал (1877) кумарин и коричную кислоту. В 1874 продал завод и занялся исключительно исследовательской работой в своей домашней лаборатории в Содбери. В 1881 заинтересовался явлением вращения плоскости поляризации света в магнитном поле и в значительной мере способствовал тому, что изучение этого явления стало важным инструментом при определении молекулярной структуры вещества.

Реймер Карл Людвиг (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Немецкий химик. Учился в Геттингенском, Грейсвальдском и Берлинском (доктор философии, 1871) университах. Работал химиком в фирме «Кольбаум», в 1876-1881 - в фирме «Ванилин» в Гольцминдене.

Основные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о-оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее совместно с И.К.Тиманом (реакция Реймера - Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и гидроксидом натрия.

Реппе Вальтер Юлиус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Немецкий химик-органик. Учился в Йенском (1912-1916) и Мюнхенском (доктор философии, 1920) университетах. С 1921 работал в фирме БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И.Г.Фарбениндустри»). Руководил (1952-1957) научными исследованиями в этой фирме.

Основные работы посвящены химии ацетилена. Открыл ряд реакций, носящих его имя: а) каталитической циклополимеризации ацетилена и его производных в арены и циклополиолефины в присутствии никеля (1948); б) присоединения ацетилена к соединениям с подвижным атомом водорода в присутствии щелочных катализаторов (винилирование, 1949); в) присоединения оксида углерода и веществ с подвижным атомом водорода к ацетиленам или олефинам в присутствии галогенидов никеля (карбонилирование, 1949); г) получения бутадиена присоединением двух молекул формальдегида к ацетилену в присутствии ацетиленида меди, гидрированием полученного продукта в бутандиол и дегидратацией последнего (1949); д) конденсации ацетилена либо его монозамещенных гомологов с альдегидами или кетонами (алкинольный синтез), аминами (аминобутиновый синтез) в присутствии ацетиленидов тяжелых металлов с образованием соответствующих спиртов или аминов (этинилирование, 1949); е) конденсации ацетилена с оксо- и аминосоединениями (1950).

Реформатский Сергей Николаевич (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Советский химик-органик, член-корреспондент АН СССР (с 1928). Окончил Казанский университет (1882). В 1882-1889 работал там же. В 1889-1890 совершенствовал образование в Гейдельбергском университете под руководством В. Мейера и в Лейпцигском университете у В.Ф.Оствальда. В 1891-1934 профессор Киевского университета.

Основные работы посвящены металлоорганическому синтезу. Исследовал (1882) восстановление третичных спиртов до углеводородов изостроения. Открыл (1887) синтез b-оксикислот действием цинка и сложных эфиров a-галогензамещенных кислот на альдегиды (реакция Реформатского). Эта реакция была распространена на получение b-кетокислот и ненасыщенных соединений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его производные. В 1889 завершил серию работ по получению многоатомных спиртов. Автор учебника «Начальный курс органической химии», выдержавшего с 1893 по 1930 годы 17 изданий. Создатель киевской школы химиков-органиков.

Родионов Владимир Михайлович (28.Х.1878 - 7.II.1954)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1943). Окончил Дрезденский политехнический институт (1901) и Московское техническое училище (1906). В 1906-1920 инженер на различных химических предприятиях, в 1920-1934 профессор Московского университета, в 1935-1944 Московского текстильного института и одновременно в 1936-1941 2-го Московского медицинского института. В 1943-1954 работал в Московском химико-технологическом институте.

Исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармпрепаратов. Предложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое промышленное применение. Открыл (1926) , общий метод синтеза b-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения b-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина биотина.

Президент Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева (1950-1954). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1948, 1950).

Семенов Николай Николаевич (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Советский физик и физико-химик, академик АН СССР (с 1932). Окончил Петроградский университет (1917). В 1918-1920 работал в Томском университете, в 1920-1931 - в Петроградском (Ленинградском) физико-техническом институте, одновременно (с 1928) профессором Ленинградского политехнического института. С 1931 директор Института химической физики АН СССР, одновременно (с 1944) профессор Московского университета. В 1957-1971 академик-секретарь Отделения химических наук АН СССР, в 1963-1971 вице-президент АН СССР.

Исследования относятся к учению о химических процессах. В первых работах (1916-1925) получил данные о явлениях, вызываемых прохождением электрического тока через газы, об ионизации паров металлов и солей под действием электронного удара и о механизме пробоя диэлектриков. Разработал основы тепловой теории пробоя диэлектриков, исходные положения которой были использованы им при создании (1940) теории теплового взрыва и горения газовых смесей. На основе этой теории вместе с учениками развил учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых веществ и порохов. Его работы по ионизации паров металлов и солей легли в основу современных представлений об элементарном строении и динамике химического превращения молекул. Изучая окисление паров фосфора, в сотрудничестве с Ю.Б.Харитоном и 3.В.Вальтой открыл (1926-1928) предельные явления, лимитирующие химический процесс,- «критическое давление», «критический размер» реакционного сосуда и установил пределы добавок инертных газов к реакционным смесям, ниже которых реакция не происходит, а выше которых идет с огромной скоростью. Те же явления обнаружил (1927-1928) в реакциях окисления водорода, оксида углерода (II) и других веществ. Открыл (1927) новый тип химических процессов - разветвленные цепные реакции, теорию которых впервые сформулировал в 1930-1934, показав их большую распространенность. Доказал экспериментально и обосновал теоретически все наиболее важные представления теории цепных реакций: о реакционной способности свободных атомов и радикалов, малой энергии активации реакций, сохраняемости свободной валентности при взаимодействии радикалов с молекулами, о лавинообразном наращивании числа свободных валентностей, об обрыве цепи на стенках и в объеме сосудов, о возможности вырожденных разветвлений, о взаимодействии цепей. Установил механизм сложных цепных реакций, изучил свойства свободных атомов и радикалов, осуществляющих их элементарные стадии. На основании выдвинутой теории не только объяснил особенности протекания хим. реакций, но и предсказал новые явления, обнаруженные впоследствии экспериментально. Теория разветвленных цепных реакций, пополненная им и А.Е.Шиловым в 1963 положением об энергетическом цепном разветвлении, позволила управлять химическими процессами: ускорять их, замедлять, подавлять вовсе, обрывать на любой желаемой стадии (теломеризация). Осуществил (1950-1960) большой цикл работ в области как гомогенного, так и гетерогенного катализа, в результате чего открыл новый тип катализа - ионно-гетерогенный. Совместно с В.В.Воеводским и Ф.Ф.Волькенштейном развил (1955) цепную теорию гетерогенного катализа. Школой Семенова выдвинуты статистическая теория каталитической активности, теория топохимических процессов и кристаллизации. На основе теоретических представлений, развитых школой Семенова, впервые осуществлены многие процессы - избирательное окисление и галогенирование углеводородов, в частности окисление метана до формальдегида, строго направленная полимеризация, процессы сгорания в потоке, разложения взрывчатых веществ и т.д. Главный редактор журнала «Химическая физика» (с 1981). Председатель правления Всесоюзного общества «Знание» (1960-1963). Член многих академий наук и научных обществ.