Великие химики

Дважды Герой Социалистического Труда (1966, 1976). Ленинская премия (1976), Государственная премии СССР (1941, 1949). Золотая медаль им. М. В. Ломоносова АН СССР (1970). Нобелевская премия (1956, совместно с С.Н.Хиншелвудом).

Тиман Иоганн Карл Фердинанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Немецкий химик. Окончил Берлинский университет (1871). Работал там же (с 1882 профессор).

Основные работы посвящены исследованию терпенов. Указал на генетическую связь ванилина с кониферином и подтвердил это (1874) получением ванилина путем окисления хромовой кислотой кониферина и кониферилового спирта. Совместно с К.Л.Реймером изучал реакцию получения ароматических о-оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи (реакция Реймера-Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром. Применил (1884) алкилцианиды и нитриды для получения амидооксимов.

Тищенко Вячеслав Евгеньевич (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Советский химик, академик АН СССР (с 1935). Окончил Петербургский университет (1884). Работал в Петербургском (затем Ленинградском) университете (с 1906 профессором), одновременно в 1919-1939 - в Государственном институте прикладной химии.

Основная область работ - органическая химия и лесохимия. В лаборатории А. М. Бутлерова установил (1883-1884) пути превращения параформальдегида под влиянием галогеноводородных кислот и галогенов в уксусную кислоту и метилгалогенид, симметричный дигалогенметиловый эфир и фосген. Разработал (1899) способ получения алкоголятов алюминия. Открыл (1906) реакцию сложноэфирной конденсации (реакцию диспропорционирования альдегидов) с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия. Изучал (1890) состав нефти и отдельных нефтяных фракций. После ознакомления с канифольным производством США написал книгу «Канифоль и скипидар» (1895), способствовавшую развитию лесохимии в России. Исследовал состав сосновой живицы, канадского и русского бальзамов. Разработал (1896-1900) рецептуру шихты 28 различных марок стекла для химической посуды. Предложил новый тип склянок для промывания и осушки газов (склянки Тищенко). Участвовал в решении проблемы кольских апатитов. Под его руководством разработаны способы получения многих химически чистых реактивов. Занимался историей химии.

Ульман Фриц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Швейцарский химик-органик. В 1893-1894 учился у К.Гребе в Женевском университете. В 1895-1905 и 1925-1939 работал там же, в 1905-1925 преподавал в Высшей технической школе в Берлине.

Основное направление работ - синтез производных дифенила и акридина. Совместно с Гребе (1894) открыл реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметилсульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди на моногалогенпроизводные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (реакция Ульмана). Разработал (1905) способ получения диариловых эфиров, диариламинов и диарилсульфонов конденсацией арилгалогенидов соответственно с фенолами, ароматическими аминами и арилсульфоновыми кислотами в присутствии меди (конденсация Ульмана) .

Редактор «Энциклопедии технической химии» (т. 1-12, 1915-1923), выдержавшей несколько изданий.

Фаворский Алексей Евграфович (З.I.1860 - 8.VIII.1945)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1929). Окончил Петербургский университет (1882). Работал там же (с 1896 профессором), одновременно в Петербургском технологическом институте (1897-1908), Государственном институте прикладной химии (1919-1945), Институте орг. химии АН СССР (организатор и директор в 1934-1938).

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (ацетилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и диеновых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правило Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомерии a-галогенкетонов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного гидроксида калия (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изопрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиметилкарбинол. Разработал (1906) способ синтеза диоксана и установил его природу. Предложил метод синтеза a-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также виниловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель научной школы химиков-органиков. С 1900 бессменный редактор «Журнала Русского физико-химического общества» (впоследствии «Журнал общей химии»).

Герой Социалистического Труда (1945). Лауреат Государственной премии СССР (1941).

Фиттиг Рудольф (6.ХII.1835 - 19.XI.1910)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1858), где учился у Ф. Велера. Работал там же (с 1866 профессор), в 1870-1876 в Тюбингенском, в 1876-1902 в Страсбургском унивеситетах.

Основные работы посвящены изучению строения и синтезу ароматических углеводородов. Еще в студенческие годы, изучая действие натрия на ацетон, впервые синтезировал (1859) пинакон. Установил (1860), что пинакон при кипячении с 30%-ной серной кислотой дегидратируется с образованием пинаколина. Распространил (1864) реакцию Вюрца на синтезы ароматических углеводородов, например гомологов бензола, получая их действием металлического натрия на смесь алкил- и арилгалогенидов (реакция Вюрца - Фиттига). Изучал мезителен и его производные, в частности впервые получил (1866) мезителен путем конденсации ацетона. Обнаружил (1872) в каменноугольном дегте фенантрен. Предложил (1873) хиноидную структуру для бензохинона. После 1873 занимался в основном изучением ненасыщенных кислот и лактонов.

Фридель Шарль (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Французский химик-органик и минералог, член Парижской АН (с 1878). Окончил Страсбургский университет (1852). В 1853-1876 работал там же, с 1876 профессор Парижского университета.

Основные направление исследований - каталитический органический синтез. Впервые синтезировал ацетофенон (1857), молочную кислоту (1861), вторичный пропиловый спирт (1862), глицерин (1873), мелиссиновую (1880) и мезикамфорную (1889) кислоты. Осуществил (1862) превращение пинакона в пинаколин. Совм. с Дж. М. Крафтсом исследовал (с 1863) органические соединения кремния, установил четырехвалентность титана и кремния. Обнаружил сходство некоторых соединений кремния с соединенями углерода. Совместно с Крафтсом разработал (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя - Крафтса). Искусственным путем получил кварц, рутил и топаз.

Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1894).

Фрис Карл Теофил (13.III.1875--1962)

Немецкий химик-органик. Окончил Марбургский университет (доктор философии, 1899). Работал там же (с 1912 - профессор), с 1918 - директор Химического института Высшей технической школы в Брауншвейге. Основные научные работы связаны с изучением бициклических соединений (бензотиазолов, бензоксазолов, тионафтолов, индазолов). Открыл (1908) образование ароматических оксикетонов при перегруппировке сложных эфиров фенола в присутствии хлористого алюминия (перегруппировка, или сдвиг, Фриса).

Хофман (ГОФМАН) Роалд (p. 18.VII.1937)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1972). Окончил Колумбийский универитет (1958). До 1965 года работал в Гарвардском университете (в 1960-1961 стажировался в Московском университете), с 1965 работает в Корнеллском университете (с 1968 профессором).

Основные исследования относятся к химической кинетике и изучению механизма химических реакций. Осуществил (1964) анализ и расчеты s-электронных систем при исследовании конформаций и построении молекулярных орбиталей сложных органических молекул; рассчитал энергии гипотетических промежуточных продуктов реакций, в частности карбкатионов, что позволило оценить энергии активации и сделать выводы о предпочтительной конфигурации активированного комплекса. Совместно с Р.Б.Вудвордом предложил (1965) правило сохранения орбитальной симметрии для согласованных реакций (правило Вудворда-Хофмана). Исследовал (1965-1969) применимость этого правила к мономолекулярным реакциям с замыканием цикла, бимолекулярным реакциям циклоприсоединений, сигматропным реакциям перемещения s-связанной группы, реакциям синхронного образования или разрыва двух s-связей и др. Установил (1970) физическую сущность формирования энергетических барьеров на пути химических превращения. Развил (1978-1980-е) исследования в области стереохимии моно- и биядерных комплексов переходных металлов с карбонильными, ароматическими, олефиновыми и ацетиленовыми лигандами.

Член Американской академии искусств и наук (с 1971). Нобелевская премия (1981, совместно с К.Фукуи).

Хюккель Эрих Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896--16.11.1980)

Немецкий физик и химик-теоретик. Ученик П.Й.В.Дебая. Окончил Геттиненский университет (доктор философии, 1921). Работал там же, в 1925-1929 в Высшей технической школе в Цюрихе, в 1930-1937 в Высшей технической школе в Штутгарте, в 1937-1962 проф. Марбургского унивеситета.

Основное направление исследований в области химии - разработка квантово-химических методов изучения строения молекул. Совместно с Дебаем разработал (1923-1925) теорию сильных электролитов (теория Дебая-Хюккеля). Предложил (1930) объяснение устойчивости ароматического секстета на основе метода молекулярных орбиталей (правило Хюккеля): плоские моноциклические сопряженные системы с числом p-электронов 4n+2 будут ароматическими, тогда как такие же системы с числом p-электронов 4n будут антиароматическими. Правило Хюккеля применимо как к заряженным, так и к нейтральным системам; оно объясняет устойчивость циклопентадиенил-аниона и предсказывает устойчивость циклогептатриенил-катиона. Правило Хюккеля позволяет предсказать, будет моноциклическая система ароматической или нет.

Чичибабин Алексей Евгеньевич (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Русский химик-органик, академик (1928-1936). Окончил Московский университет (1892). С 1896 работал в лаборатории Общества содействия развитию мануфактурной промышленности в Москве, в 1899-1909 - в Московском сельскохозяйственном институте. Одновременно в 1901-1911 преподавал в Московском университете (с перерывом в 1905-1906, когда он работал в Варшавском университете). В 1909-1930 профессор Московского технического училища. С 1930 работал во Франции в лаборатории Э.Фурно.

Основные работы посвящены химии гетероциклических азотсодержащих соединений, главным образом пиридина. Предложил (1903) метод синтеза альдегидов на основе ортомуравьиного эфира и алкилмагнийгалогенидов. Открыл (1906) носящую его имя реакцию циклоконденсации альдегидов с аммиаком, приводящую к образованию гомологов пиридина. Синтезировал (1907) «бирадикальный углеводород», носящий его имя. Показал (1924), что в эту реакцию вступают также алифатические и ароматические кетоны и кетокислоты; установил (1937), что синтез пиридинов происходит через стадию образования альдиминов и альдегидаммиаков. Разработал (1914) способ получения a-аминопиридина действием на пиридин амида натрия и распространил этот способ на синтезы гомологов пиридина, хинолин и изохинолин. Синтезировал (1924) пиридин из уксусного и муравьиного альдегида в присутствии аммиака. Исследовал таутомерию амино- и оксипиридинов, ввел представление об амино-иминной таутомерии. Изучил (1902-1913) строение простейших окрашенных производных трифенилметана (в связи с проблемой трехвалентного углерода). Установил (1913) образование свободных радикалов при синтезе гексанафтилэтана. Открыл (1919) явление фототропии в ряду производных пиридина. Установил строение ряда алкалоидов (пилокарпина, 1933, совместно с Н.А.Преображенским; антонинина, бергенина). Разработал метод синтеза альдегидов с помощью магнийорганических соединений. Синтезировал и установил строение (1930, совместно с Н.А.Преображенским) пилопоновой кислоты. Один из создателей отечественной химико-фармацевтической промышленностии.

Автор учебника «Основные начала органической химии» (1925), выдержавшего семь изданий (7-е изд. 1963). Премия им. В. И. Ленина (1926).

Шиман Гюнтер Роберт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)

Немецкий химик. Окончил Высшую техническую школу в Бреслау (доктор философии, 1925). Работал там же, с 1926 в Высшей технической школе в Ганновере (с 1946 профессор и директор Института химии этой школы). В 1950-1956 преподавал в Стамбульском университете (Турция). Основные направления исследований - синтез и изучение свойств фторсодержащих ароматических соединений. Открыл (1927) реакцию термического разложения борфторидов ароматических солей диазония на ароматические фторпроизводные, азот и трехфтористый бор (реакция Шимана).

Шифф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

Итальянский химик. Окончил Гёттингенский университет (1857), где учился у Ф.Вёлера. Вскоре из-за своих либеральных взглядов был вынужден эмигрировать из Германии. В 1857-1863 работал в Бернском университете (Швейцария), в 1863-1876 - в Музее естественной истории во Флоренции (Италия), в 1876-1879 профессор Туринского университета, с 1879 преподавал в Химическом институте Высшей школы во Флоренции. Основные работы относятся к органической химии. Получил (1857) тионилхлорид действием диоксида серы на пентахлорид фосфора. Описал (1859) методику капельного анализа. Открыл (1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. Предложил (1866) качественную реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), а также на фурфурол. Синтезировал (1873) дигалловую кислоту. Создал (1868) прибор для определения азота по способу, предложенному (1830) Ж.Б.А.Дюма.

Совместно с Э.Патерно и С.Канниццаро основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana».

Шленк Вильгельм (22.III.1879 - 29.III.1943)

Немецкий химик. Окончил Мюнхенский университет (доктор философии, 1905). В 1910-1913 работал там же, в 1913-1916 - в Йенском университете. В 1916-1921 профессор Венского университета, с 1921 профессор и директор Химического института Берлинского университета, с 1935 - в Тюбингенском университете. Основные работы связаны с изучением свободных радикалов. Приготовил (1917) ряд соединений азота (V) типа NR₄X и NR₅. Выделил (1922) свободный радикал - пентафенилэтил.

Президент Немецкого химического общества (1924--1928).

Шорлеммер Карл (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском (1853-1857) и Гисенском (1858-1860) университетах. С 1861 работал в Оуэнс-колледже в Манчестере (с 1884 профессор).

Основные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862-1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Установил (1864) тождественность водородистого этила и диметила, показав, что полученные Э.Франкландом «свободные спиртовые радикалы» в действительности являются молекулами этана. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу суберона (1874-1879) и реакции превращения розолоновой кислоты - аурина в розанилин и трифенил-п-розани-лин (1879). Занимался систематизацией органических соединений на основе изучения их структурных формул и свойств. Автор (совместно с Г.Э.Роско) «Трактата о химии» (1877), выдержавшего несколько изданий. Изучал историю химии, опубликовал работу «Возникновение и развитие органической химии» (1889).

Член Лондонского королевского общества (с 1871).

Шрёдингер Эрвин (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Австрийский физик-теоретик. Учился в Венском университете (1906-1910). Работал в Венском (1910-1918) и Йенском (1918) университетах. Профессор Высшей технической школы в Штутгарте и университета в Бреслау (1920). В 1921-1927 профессор Цюрихского, в 1927-1933 Берлинского, в 1933-1936 Оксфордского, в 1936-1938 Грацского университетов. В 1941-1955 директор Института физических исследований в Дублине, с 1957 проф. Венского университета. Один из создателей квантовой механики. Исходя из идеи Л. де Бройля о корпускулярно-волновом дуализме, разработал теорию движения микрочастиц - волновую механику, в основу которой положил введенное им (1926) волновое уравнение. Это уравнение является фундаментальным для квантовой химии. Член ряда академий наук.

Иностранный чен. АН СССР (с 1934). Нобелевская премия по физике (1933, совместно с П. Дираком).

Эйстерт Фриц Берндт (1902 - 1978)

«По получении в университете Бреслау ученой степени он работает до 1957 года в компании BASF, получает кроме того доцентуру в Гейдельбергском университете и преподает в университете Дармштадт. В 1957 году он откликается на приглашение университета Киль и работает в должности заведующего кафедрой органической химии до ухода на пенсию в 1971 году. Под его эгидой происходил переход от французской системы обучения к немецкой. Благодаря его научным исследованиям, которые продолжали работы его учителя Арндта, он приобрел всемирное признание. Так, опубликованная в 1938 году монография «таутомерия и мезомерия» дали путь развитию теоретической органической химии; с его именем связано открытие известной реакции Арндта-Эйстерта: способа гомологизации карбоновых кислот.» (Из доклада на симпозиуме Немецкого химического общества, посвященного 100-летию проф. Б.Эйстерта)

Элбс (ЭЛЬБС) Карл Йозеф Ксавер (13.Х.1858 - 24.VIII.1933)

Немецкий химик. Учился во Фрайбургском университете (доктор философии, 1880). Работал там же (с 1887 профессор), с 1894 в Гисенском университете.

Основные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод превращения одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884-1890) пиролитичекую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о-положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элбса).

Эльтеков Александр Павлович (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Русский химик-органик. Окончил Харьковский университет (1868). В 1870-1876 работал там же, в 1876-1885 - в Харьковском епархиальном женском училище. В 1885-1886 профессор Харьковского технологического института, в 1887-1888 - Харьковского, в 1889-1894 - Киевского университетов.

Основные работы посвящены исследованию превращений углеводородов и их кислородных производных (эфиров, спиртов). Получил (1873) окись этилена из этиленбромида в присутствии оксида свинца. Сформулировал (1877) правило, согласно которому спирты, имеющие гидроксильную группу при атоме углерода с двойной связью, необратимо превращаются в изомерные предельные альдегиды и кетоны (правило Эльтекова). Разработал метод определения строения непредельных соединений. Создал (1878) способ метилирования олефинов. Открыл (1878) реакцию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих a- и b-дибромалканов с водой в присутствии оксида свинца (последнюю стадию этой реакции - превращение a-гликолей в карбонильные соединения - называют перегруппировкой Эльтекова).

Эрленмейер Рихард Август Карл Эмиль (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Немецкий химик-органик. Ученик Ю.Либиха. Учился в Гисенском (до 1845), Гейдельбергском (1846-1849) и вновь в Гисенском (доктор философии, 1850) университетах. Работал фармацевтом в Гейдельберге, в 1857-1883 в Высшей технической школе в Мюнхене (с 1868 профессор).

Основные исследования посвящены структурной органической химии. Совместно с К.И.Лисенко открыл (1861) реакцию образования дисульфидов при окислении меркаптанов серной кислотой. После неудачных попыток химиков получить метиленгликоль и его аналоги с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома сформулировал (1864) правило, запрещающее существование таких соединений. Выдвинул и обосновал (1864) идею о двойной связи между углеродными атомами. Впервые предложил (1865) общепринятые ныне формулы этилена и ацетилена. Предложил (1866) правильную формулу нафталина, позднее (1868) доказанную К. Гребе. Получил (1865) изомасляную и три изомерные валериановые кислоты. Выяснил строение бутилового и амилового спиртов. Синтезировал (1883) тирозин, открытый (1846) Либихом, получил маннит и дульцит. Синтезировал (1868) альдегиды из a-оксикислот. Доказал строение этиленмолочнои кислоты и нашел, что g-оксикислоты легко превращаются в лактоны. Синтезировал лейцин и изосерин. Получил (1880) глицидную кислоту одновременно и независимо от П. Г. Меликишвили. Получил (1868) гуанидин действием аммиака на цианамид. Осуществил (1884) исследование креатина и определил его структуру. Ввел в употребление коническую колбу (1859, колба Эрленмейера) и газовую печь для элементного анализа. Один из первых иностранных ученых - сторонников и последователей теории химического строения Бутлерова.

Президент Немецкого химического общества (1884).

Размещено на Allbest.ru